有機實驗技能大賽題庫

1、 2021年實驗技能大賽題庫一選擇題1.在環(huán)己酮的制備過程中，最后產(chǎn)物的蒸餾應(yīng)使用  。 A、直型冷凝管  B、球型冷凝管  C、空氣冷凝管    D、刺型分餾柱2.乙酸乙酯中含有    雜質(zhì)時，可用簡單蒸餾的方法提純乙酸乙酯。 A、丁醇    B、有色有機雜質(zhì)     C、乙酸      

2、;D、水3.在合成正丁醚的實驗中，為了減少副產(chǎn)物丁烯的生成，可以采用以下   方法。 A、使用分水器   B、控制溫度  C、增加硫酸用量    D、氯化鈣枯燥4.以下哪一個實驗應(yīng)用到氣體吸收裝置？     A、環(huán)己酮             B、正溴丁烷   

3、;       C、乙酸乙酯           D、正丁醚 5.正溴丁烷的制備中，第二次水洗的目的是   。 A、除去硫酸          B、除去氫氧化鈉         C

4、、增加溶解度        D、稀釋體系6.正丁醚的合成實驗，參加0.6ml飽和食鹽水在分水器的目的是降低    在水中的溶解度。 A、降低正丁醇和正丁醚       B、正丁醇       C、正丁醚          

5、0;        D、乙酰苯胺 7.在乙酰苯胺的重結(jié)晶時,需要配制其熱飽和溶液,這時常出現(xiàn)油狀物,此油珠是   。 A、雜質(zhì)          B、乙酰苯胺          C、苯胺       

6、   D、正丁醚 8.熔點測定時，試料研得不細或裝得不實，將導致    。 A、熔距加大，測得的熔點數(shù)值偏高      B、熔距不變，測得的熔點數(shù)值偏低 C、熔距加大，測得的熔點數(shù)值不變      D、熔距不變，測得的熔點數(shù)值偏高 9、在苯甲酸的堿性溶液中，含有(     )雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去。 A

7、、 MgSO4; B、CH3COONa; C、C6H5CHO; D、 NaCl10.正溴丁烷的制備中，第一次水洗的目的是        A、 除去硫酸    B、除去氫氧化鈉    C、增加溶解度  D、進行萃取 11.久置的苯胺呈紅棕色，用(          

8、60;)方法精制。 A、過濾; B、活性炭脫色  C、蒸餾;   D、水蒸氣蒸餾12.測定熔點時，使熔點偏高的因素是(          )。     A、 試樣有雜質(zhì)；B、試樣不枯燥； C、熔點管太厚； D、溫度上升太慢。 13.重結(jié)晶時，活性炭所起的作用是       

9、60;    A、脫色  B、脫水 C、促進結(jié)晶  D、脫脂 14.過程中，如果發(fā)現(xiàn)沒有參加沸石，應(yīng)該    。 A、立刻參加沸石；B、停止加熱稍冷后參加沸石；C、停止加熱冷卻后參加沸石15.進行脫色操作時，活性炭的用量一般為     。 A、1%-3%； B、5%-10%； C、10%-20% 16、重結(jié)晶實驗時，抽氣過濾中布氏漏斗中的晶體應(yīng)使用以下哪種物

10、質(zhì)進行洗滌？ A、母液 B、新鮮的冷溶劑 C、冷水 D、熱水17、用常壓蒸餾的方法別離兩種液態(tài)混合物，這兩種液體的沸點差要大于： A、20oC B、30oC C、40oC D、50oC 18、制備2-甲基-2-己醇時，我們所選擇的和格氏試劑進行親核加成的羰基化合物是： A.乙醛 B、丙醛 C、丙酮 D、丁酮19、水蒸氣蒸餾實驗中沒有用到以下哪種儀器： A、T型管 B、三口燒瓶 C、球型冷凝管 D、直型冷凝管20、己二酸制備的實驗中，我們采用高錳酸鉀氧化 得到的。A、 環(huán)己酮 B、環(huán)己烯 C、環(huán)己醇 D、環(huán)己烷21、正溴丁烷的制備實驗中，我們采用了以下哪種裝置：( )A.高沸點液體蒸餾裝置 B.

11、低沸點液體蒸餾裝置C.減壓蒸餾裝置 D.有害氣體吸收裝置22、鑒別乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用 A斐林試劑 B盧卡斯 C羰基試劑 DFeCl3 溶液23、 當混合物中含有大量的固體或焦油狀物質(zhì)，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用時，可以采用 C 將難溶于水的液體有機物進行別離。A.回流 B.分餾 C.水蒸氣蒸餾 D.減壓蒸餾24、在使用分液漏斗進行分液時，以下操作中正確的做法是 C 。A別離液體時，分液漏斗上的小孔未于大氣相通就翻開旋塞。B別離液體時，將漏斗拿在手中進行別離。C上層液體經(jīng)漏斗的上口放出。D沒有將兩層間存在的絮狀物放出。25、 減壓蒸餾中毛細管起到很好的作用，以下說發(fā)不對的

12、是 A A 保持外部和內(nèi)部大氣連通，防止爆炸。B成為液體沸騰時的氣化中心。C使液體平穩(wěn)沸騰，防止暴沸。D起一定的攪拌作用。26、 化學實驗中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空氣冷凝管及刺形分餾柱等，刺形分餾柱一般用于 D A沸點低于 140的液體有機化合物的沸點測定和蒸餾操作中。B沸點大于 140的有機化合物的蒸餾蒸餾操作中。C回流反響即有機化合物的合成裝置中。D沸點差異不太大的液體混合物的別離操作中。27、 在蒸餾裝置中，溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來不良的結(jié)果，下面說法錯誤的選項是 D A如果溫度計水銀球位于支管口之下，但假設(shè)按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時，那么按此溫度計位置集

13、取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認為后餾份而損失。B如果溫度計水銀球位于支管口之上，蒸氣還未到達溫度計水銀球就已從支管流出，測定沸點時，將使數(shù)值偏低。C假設(shè)按規(guī)定的溫度范圍集取餾份，那么按此溫度計位置集取的餾份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。 D如果溫度計的水銀球位于支管口之下或液面之上，測定沸點時，數(shù)值將偏低。28、 當加熱后已有餾分出來時才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，應(yīng)該 A A立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，再重新加熱蒸餾。 B小心通入冷凝水，繼續(xù)蒸餾。C先小心通入溫水，然后改用冷凝水，繼續(xù)蒸餾。D繼續(xù)蒸餾操作。2

14、9、 用無水硫酸鎂枯燥液體產(chǎn)品時，下面說法不對的是 A A由于無水MgSO4是高效枯燥劑，所以一般枯燥5-10min就可以了；B枯燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和混濁程度而定，用量過多，由于MgSO4 枯燥劑的外表吸附，會使產(chǎn)品損失；C用量過少，那么 MgSO4 便會溶解在所吸附的水中；D一般枯燥劑用量以搖動錐形瓶時，枯燥劑可在瓶底自由移動，一段時間后溶液澄清為宜。30、 蒸餾時加熱的快慢，對實驗結(jié)果的影響正確的選項是 C A蒸餾時加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使實驗數(shù)據(jù)偏高； B蒸餾時加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使實驗數(shù)據(jù)偏低； C加熱太慢，蒸氣達不到支口處，不

15、僅蒸餾進行得太慢，而且因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷，讀數(shù)偏低；D以上都不對。31、 減壓蒸餾過程中，由于某種原因中途停止加熱，再重新開始蒸餾時，關(guān)于沸石說法不對的是 A A因為原來已經(jīng)參加了沸石，為防止參加暴沸，可以不補加沸石。以免引起劇烈的暴沸，甚至使局部液體沖出瓶外，有時會引起著火、爆炸。B沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時會產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細小的空氣泡流，這一泡流以及隨之而產(chǎn)生的湍動，能使液體中的大氣泡破裂，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。C中途停止蒸餾，再重新開始蒸餾時，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產(chǎn)生細小的空氣流。D

16、如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)立即停止加熱，待液體冷卻后再補加，切忌在加熱過程中補加。2、 填空題1、蒸餾瓶的選用與被蒸液體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積應(yīng)為蒸餾瓶容積1/3-2/3 液體量過多或過少都不宜。2、儀器安裝順序為先下后上 先左后右 。卸儀器與其順序相反。3、測定熔點時，溫度計的水銀球局部應(yīng)放在提勒管上下兩支管口之間, 試料應(yīng)位于溫度計水銀球的中間，以保證試料均勻受熱測溫準確。4、熔點測定時試料研得不細或裝得不實，這樣試料顆粒之間為空氣所占據(jù)，結(jié)果導致熔距 加大 ，測得的熔點數(shù)值偏高 。5、測定熔點時，可根據(jù)被測物的熔點范圍選擇導熱液：被測物熔點<140時，可選用液體石蠟或甘

17、油。被測物熔點在140-250時，可選用濃硫酸；被測物熔點>250時，可選用濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液；還可用 濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液、磷酸可加熱到300或硅油可加熱到350 。6、制備阿司匹林時用到兩種酸性催化劑濃硫酸濃磷酸和兩種堿性催化劑醋酸鈉吡啶。7、毛細管法測定熔點時，通常用毛細管的內(nèi)徑為1mm，裝填樣品的高度為2-3mm。如果樣品未研細，填裝不緊密，那么測定熔點偏低。8、粗產(chǎn)品正溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅棕色，說明含有游離的溴?？捎蒙倭縼喠蛩釟溻c水溶液洗滌以除去。9、為了防止在熱過濾時，結(jié)晶在漏斗中析出，可以把布氏漏斗預熱。10、如果維持原來加熱程度，不再有餾出液蒸出，溫度突然下降

18、時，就應(yīng)停止蒸餾 ，即使雜質(zhì)量很少也不能蒸干。3、 判斷下面說法的準確性，正確畫，不正確畫×。 1、用蒸餾法測沸點，燒瓶內(nèi)裝被測化合物的多少會影響測定結(jié)果。      2、進行化合物的蒸餾時，可以用溫度計測定純化合物的沸點，溫度計的位置不會對所測定的化合物產(chǎn)生影響。  ×  3、在合成液體化合物操作中，最后一步蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。       4、用蒸餾法、分餾法測定液體化合物的沸點，餾出物的

19、沸點恒定，此化合物一定是純化合物。  ×   5、沒有加沸石，易引起暴沸。         6、在合成乙酸正丁酯的實驗中，分水器中應(yīng)事先參加一定量的水，以保證未反響的乙酸順利返回燒瓶中。×  7、在加熱過程中，如果忘了加沸石?？梢灾苯訌钠靠趨⒓印?#160; ×       8、在正溴丁烷的合成實驗中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通

20、常應(yīng)在下層。    ×    9、熔點管不干凈，測定熔點時不易觀察，但不影響測定結(jié)果。  ×   10、樣品未完全枯燥，測得的熔點偏低。   ×     11、用蒸餾法測沸點，燒瓶內(nèi)裝被測化合物的多少影響測定結(jié)果。        12、測定純化合物的沸點，用分餾法比蒸餾法準確。&

21、#160;      ×   13、在低于被測物質(zhì)熔點10-20時，加熱速度控制在每分鐘升高5為宜。×    14、樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可用于第二次測熔點。  ×    15、用MgSO4枯燥粗乙酸乙酯，枯燥劑的用量根據(jù)實際樣品的量來決定。   16、在使用分液漏斗進行分液時，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。   

22、;×    17、精制乙酸乙酯的最后一步蒸餾中，所用儀器均需枯燥。        18、在肉桂酸制備實驗中，在水蒸汽蒸餾前用氫氧化鈉代替碳酸鈉來中和水溶液。    ×    19、會與水發(fā)生化學反響的物質(zhì)可用水蒸氣蒸餾來提純。   ×     20、在水蒸汽蒸餾實驗中，當餾出液澄清透明時，

23、一般可停止蒸餾。        21、樣品中含有雜質(zhì)，測得的熔點偏低。         22、在進行常壓蒸餾、回流和反響時，可以在密閉的條件下進行操作。×  23、在進行蒸餾操作時，液體樣品的體積通常為蒸餾燒瓶體積的1/32/3。 24、球型冷凝管一般使用在蒸餾操作中。× 25、在蒸餾實驗中，為了提高產(chǎn)率，可把樣品蒸干。´ 26、在正溴丁烷的制備中

24、，氣體吸收裝置中的漏斗須置于吸收液面之下。´ 27、在反響體系中，沸石可以重復使用。´ 28、利用活性炭進行脫色時，其量的使用一般需控制在1%-3%。 29、“相似相溶是重結(jié)晶過程中溶劑選擇的一個根本原那么。       31、A、B 兩種晶體的等量混合物的熔點是兩種晶體的熔點的算術(shù)平均值。×  32、重結(jié)晶過程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來誘發(fā)結(jié)晶。      33、液體的蒸氣

25、壓只與溫度有關(guān)。即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。 34、在蒸餾低沸點液體時，選用長頸蒸餾瓶；而蒸餾高沸點液體時，選用短頸蒸餾瓶。 35、薄層色譜可用于化合物純度的鑒定，有機反響的監(jiān)控，不能用于化合物的別離。 ×36、化合物的比移值是化合物特有的常數(shù)。× 37、重結(jié)晶實驗中,參加活性碳的目的是脫色。 38、在進行正丁醚的合成中，參加濃硫酸后要充分攪拌。 39、在使用分液漏斗進行分液時，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。× 40、純潔的有機化合物一般都有固定的熔點。 41、微量法測定沸點時，當毛細管中有一連串氣泡放出時的溫度即為該物質(zhì)的沸點。× 42、 硫酸洗滌

26、正溴丁烷粗品，目的是除去未反響的正丁醇及副產(chǎn)物1丁烯和正丁醚。 4、 簡答題1、水蒸汽蒸餾的原理是什么？水蒸氣蒸餾裝置包括那四局部？裝置中T型管的作用是什么？直立的長玻璃管起什么作用？蒸汽導入管的末端為什么么要插入到接近容器底部？水蒸汽蒸餾是根據(jù)分壓定律,以水作為混合液的一種組分，將在水中根本不溶的物質(zhì)以其與水的混合態(tài)在低于100時蒸餾出來的一種操作過程。包括水蒸汽發(fā)生器，蒸餾局部，冷凝局部和接受器。裝置中T型管的作用是除去水蒸汽中冷凝下來的水分；在發(fā)現(xiàn)不正?，F(xiàn)象時，隨時與大氣相通。直立的玻璃管為平安管，主要起壓力指示計的作用，通過觀察管中水柱高度判斷水蒸氣的壓力；同時有平安閥的作用，當水蒸氣

27、蒸餾系統(tǒng)堵塞時，水蒸氣壓力急劇升高，水就可從平安管的上口沖出，使系統(tǒng)壓力下降，保護了玻璃儀器免受破裂。 插入容器底部的目的是使瓶內(nèi)液體充分加熱和攪拌，有利于更有效地進行水蒸汽蒸餾。以保證容器所有的液體都能被蒸汽加熱，假設(shè)不插入到底部，可能底部液體難于被加熱到。2、選擇重結(jié)晶用的溶劑時，應(yīng)考慮哪些因素？ 答：(1)溶劑不應(yīng)與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學反響；     (2)重結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度應(yīng)隨溫度變化，即高溫時溶解度大，而低 溫時溶解度??；     (3)雜質(zhì)在溶劑中的溶解度或

28、者很大，或者很??；     (4)溶劑應(yīng)容易與重結(jié)晶物質(zhì)別離；3、學生實驗中經(jīng)常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？  學生實驗中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。直 形冷凝管一般用于沸點低于140的液體有機化合物的沸點測定和蒸餾操作中； 沸點大于140的有機化合物的蒸餾可用空氣冷凝管。球形冷凝管一般用于回流 反響即有機化合物的合成裝置中(因其冷凝面積較大，冷凝效果較好)。4、分餾的原理是什么？分餾柱為什么要保溫？哪個有機實驗用到了分餾柱？請寫出該實驗的原理。分餾的原理是

29、利用分餾柱，使沸騰著的混合液的蒸氣進入分餾柱時，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸點的組分就被冷卻為液體，回流入燒瓶中。故上升的蒸氣含容易揮發(fā)組分的相對量便較多了，而冷凝下來的液體含不易揮發(fā)組分的相對量也就較多，當冷凝液回流途中遇到上升的蒸氣，二者進行熱交換，上升蒸氣中高沸點的組分又被冷凝，因此易揮發(fā)組分又增加了。如此在分餾柱內(nèi)反復進行著氣化、冷凝、回流等程序，當分餾柱的效率相當高且操作正確時，那么在分餾柱上部逸出的蒸氣就接近于純的易揮發(fā)的組分，而向下回流入燒瓶的液體，那么接近于難揮發(fā)的組分。分餾柱保溫的作用：保證分餾柱內(nèi)進行屢次的汽液之間熱交換的效果，控制加熱速度，可以提高分餾效率。合成環(huán)己烯這

30、個實驗中用到分餾柱。原理：5、為什么蒸餾前要把無水氯化鈣枯燥劑過濾掉？氯化鈣枯燥脫水時形成氯化鈣六水絡(luò)合物，此絡(luò)合物遇熱時分解放出水，因此蒸餾前么要先過濾除去氯化鈣。6、什么時候用體吸收裝置？如何選擇吸收劑？ 答：反響中生成的有毒和刺激性氣體(如鹵化氫、二氧化硫)或反響時通入反響體系而沒有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體(如氯氣)，進入空氣中會污染環(huán)境，此時要用氣體吸收裝置吸收有害氣體。選擇吸收劑要根據(jù)被吸收氣體的物理、化學性質(zhì)來決定。可以用物理吸收劑，如用水吸收鹵化氫；也可以用化學吸收劑，如用氫氧化鈉溶液吸收氯和其它酸性氣體。 7、蒸餾裝置中，溫度計應(yīng)放在什么位置？如果位置過高或過低會有什么影響？  如果溫度計水銀球位于支管口之上，蒸氣還未到達溫