2019-2020年高中生命科學(xué)第三冊第八章《遺傳與變異》word知識點總結(jié)

1、2019-2020 年高中生命科學(xué)第三冊第八章遺傳與變異word 知識點總結(jié)基本概念：1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)；例如豌豆的紫花和白花2、性狀分離：在雜種后代中呈現(xiàn)出不同親本性狀的現(xiàn)象；3、 等位基因：位于一對同源染色體同一位置上的控制著相對性狀的基因；例如A與a4、測交：就是讓雜種子一代與隱性親本雜交；5、純合子：同源染色體同一位置上的基因組成相同的個體；例如：AA，aa,AAbb6、基因的分離定律：減數(shù)分裂時，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，這就是基因的分離定律；7、 基因的自由組合定律：當(dāng)兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜

2、交后，在F1形成配子時，等位基因會彼此分離， 同時非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這就是基因的自由組合定律；8、伴性遺傳：由性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象；9、基因重組：指生物體在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因之間的重新組合，結(jié)果使后代中出現(xiàn)不同于親本的類型；10、 基因突變：這種由DNA分子中堿基對的替換、 缺失或增加而使 基因特定核苷酸系列 （實 質(zhì)）發(fā)生改變的現(xiàn)象；11、 染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著 控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。12、 染色體畸變：包

3、括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異；13、 單倍體：指生物體的體細胞中含有的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的生物個體；基礎(chǔ)知識：1、 遺傳的兩個基本規(guī)律：內(nèi)容（基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律），提出者（奧地利人孟德爾），研究方法（雜交實驗法一一人工去雄、套上紙袋、人工授粉、套上紙袋），實驗材料（豌豆；優(yōu)點：嚴(yán)格自花傳粉并且是閉花傳粉，具有多對區(qū)分明顯的相對性狀），研究思路（由簡到繁、先易后難），數(shù)據(jù)處理（運用數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法），大膽提出假說，假說驗證方 法（測交），堅持不懈地科研精神（8年潛心研究）2、 遺傳圖解符號：親本（P）;子一代（FJ；子二代（F2）；雜交（X）;自交（）3、 測交遺傳圖解

4、三步：第一步測交親本的基因型和表現(xiàn)型第二步測交親本的配子類型及相應(yīng)比例第三步測交后代的基因型及比例；表現(xiàn)型及比例4、遺傳六把鑰匙:親本組合方式F1基因型及比例F1表現(xiàn)型及比例AAX AAAA全顯AAXAa1AA 1Aa全顯AAXaaAa全顯AaXAa1AA 2Aa、1aa顯：隱=3:1AaXaa1Aa、1aa顯：隱=1:1aaXaaaa全隱5、顯性個體是純合體還是雜合體判斷方法：植物（自交） ；動物（測交）6、 由性染色體決定性別的類型主要有XY型和ZW型；7、XY型性別決定中雄性個體的性染色體為XY;雌性個體的性染色體為XX;ZW型性別決定中雄性個體的性染色體為ZZ;雌性個體的性染色體為ZW

5、；8、 人染色體組成（體細胞女性：22AA+XX或44+XX;男性：22AA+XY或44+XY、配子男性：22A+X或22A+Y女性：22A+X）果蠅染色體組成（體細胞雌性：3AA+XX或6+XX;雄性：3AA+XY或6+XY、 配子雄性：3A+X或3A+Y；雌性：3A+X）9、遺傳物質(zhì)發(fā)生變化的主要來源有三個方面：基因重組、基因突變、染色體畸變；10、 基因突變的特點：大部分是中性的；具有可逆性、多方向性；自然突變頻率很低；11、 育種的方法：誘變育種（用物理射線或某些化學(xué)物質(zhì)處理萌發(fā)的種子或幼苗）；雜交育種（具不同優(yōu)勢性狀的個體雜交后選種）；人工誘變多倍體育種（用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼

6、苗）；單倍體育種（對種子植物的花粉進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗）種類原理方法單倍體育種染色體變異花粉離體培養(yǎng)后再人工加倍人工誘導(dǎo)多倍體育種染色體變異用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗人工誘變育種棊因突變用一定劑量范圍內(nèi)的各種射線或 激光處理J也可用化學(xué)藥劑處理雜交育種惹氏|重蛆雜交實驗法12、 遺傳病的預(yù)防措施：禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、避免遺傳病患兒的出生（產(chǎn)前檢查）、倡導(dǎo)婚前體檢、提倡適齡生育（女子2429歲）；13、 單基因遺傳病的類型：常染色體顯性（并指、多指）、常染色體隱性（白化病、先天耳 聾、苯丙酮尿癥）、伴X顯性（抗維生素阿D佝僂病）、伴X隱性（紅綠色盲、

7、血友病）、 伴Y（外耳道多毛癥）14、 遺傳咨詢的服務(wù)對象：遺傳病患者； 生育過有遺傳病或先天畸形孩子的父母； 家中有遺 傳病史或直系、旁系親屬中出生過畸形兒的待婚青年；有多次不明原因流產(chǎn)史的夫婦或35歲以上的高齡孕婦；孕期接受過放射性照射、接觸致畸物質(zhì)或受過病毒感染的孕婦等。理解掌握：1、禁止近親結(jié)婚的原因：近親雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加； 已知多數(shù)遺傳病是由隱性基因純合造成的。2、 伴X隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性患者（男性只要得到一條帶有致病基因的X染色體就會生病，女性必須同時獲得兩條帶有致病基因的X染色體才會患?。?；女性患病，她的父親和兒子必患病；隔代遺

8、傳（男性患者可以通過女兒將致病基因傳給他的外孫）3、 伴X顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者 （女性兩條X染色體中只要有一條有致病 基因即患病，而男性只含有1條X染色體，患病概率低于女性）；男性患病，他的母親和女 兒必患?。淮z傳（子女患病，雙親之一必患病）4、隔代遺傳一定是隱性遺傳病；代代遺傳可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，但顯性 遺傳病的概率較大。5、單倍體育種的優(yōu)點：可以縮短育種的年限（因為得到的是純合體后代不會出現(xiàn)性狀分離）6、人工誘變多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（秋水仙素能抑制細胞紡錘 體的形成， 導(dǎo)致復(fù)制后的染色體在細胞分裂時不分離， 使細胞停止在分裂的后期

9、， 從而引起 細胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍； ）7、基因重組是通過有性生殖的過程來實現(xiàn)的：首先減數(shù)分裂前期同源染色體內(nèi)的非姐妹染 色單體之間發(fā)生交叉互換會導(dǎo)致配子中基因重組， 減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等 位基因會自由組合也會導(dǎo)致配子中基因重組， 從而產(chǎn)生配子基因型的多樣性； 其次， 雌雄配 子隨即受精，會導(dǎo)致個體基因型的多樣性。8、基因突變發(fā)生在細胞分裂的間期（DNA復(fù)制時）9、三倍體西瓜不會結(jié)種子的原因：由于三倍體植株在減數(shù)分裂過程中，染色體的聯(lián)會發(fā)生 紊亂，不能形成正常的生殖細胞，所以不能正常受精形成種子。10、在培育無籽西瓜時，要給三倍體植株授以二倍體的花粉的原因：刺激子房發(fā)育為果實

10、。11、無籽番茄的培育與無籽西瓜不同：無籽番茄的配子雖正常，但未受精，所以無種子，對 未受精的雌蕊蘸涂生長素后刺激子房發(fā)育為果實。12、單倍體是由配子直接發(fā)育而來（未受精） ，配子中有幾個染色體組，相應(yīng)的單倍體生物就有幾個染色體組； 二倍體和多倍體是由受精卵發(fā)育而來， 有幾個染色體組就為幾倍體。13、基因型和表現(xiàn)型的相互關(guān)系： 基因型是決定性狀的內(nèi)在因素， 表現(xiàn)型是性狀的外在表現(xiàn)。 基因型可能導(dǎo)致表現(xiàn)型的改變。14、基因突變能產(chǎn)生新的基因是生物變異的主要原因；基因重組能產(chǎn)生新的基因型， 相對基因突變基因重組能產(chǎn)生更多的變異型個體， 因此基因重組為生物體的多樣性提供了極其豐富 的來源，為動物育種

11、和生物進化提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。15、遺傳物質(zhì)改變引起的變異不一定可以遺傳，只有發(fā)生在參與了受精的生殖細胞中時才可遺傳；基本技能：1、基因型的書寫：位于常染色體上的基因直接書寫；位于性染色體上的基因先寫性染色體 再將攜帶基因?qū)懺谟疑戏?；顯性基因在前，隱性基因在后；常染色體基因在前，性染色體基 因在后；例如AaBbXhY2、遺傳病類型的判斷：（1）首先判斷顯性遺傳還是隱性遺傳：方法一：（兩代三個個體） 雙親都正常，其子代中存在患者（無中生有）一定是隱性遺傳病 雙親都是患者，其子代中存在表現(xiàn)正常者（有種生物）一定是顯性遺傳病 方法二：若找不到符合標(biāo)準(zhǔn)的兩代三個個體看代代遺傳還是隔代遺傳： 隔代遺傳

12、一定是隱性遺傳病代代遺傳有兩種可能 顯性遺傳病或隱性遺傳病（但顯性遺傳病概率較大） （2）致病基因所位于染色體種類判斷：一般先判斷Y染色體、在判斷X染色體，最后常染色體1Y染色體的判斷：患者均為男性，有Y染色傳遞的男性要患病均患病2X染色體的判斷：X隱性：所有女性患者的父親和兒子均患病X顯性：所有男性患者的母親和女兒均患病3常染色體：排除了Y染色體、X染色體則為常染色體若是隱性遺傳病無患病女性， 則題干中會有其它信息， 此時先判斷常染色體后判斷X染。色體3、單倍體、二倍體、多倍體的區(qū)分首先判斷該細胞是由配子直接發(fā)育（單性生殖、孤雌生殖）而來還是由受精卵發(fā)育而來:由配子發(fā)育而來則為單倍體由受精卵

13、發(fā)育而來有幾個染色體組就是幾倍體若沒有說明則有兩種可能單倍體或N倍體（細胞中有N個染色體組）4、育種方式的判斷和選擇：5、遺傳規(guī)律的判斷：若基因中只存在等位基因則符合基因的分離規(guī)律（如Aa）；若基因中只存在非等位基因則符合基因的自由組合規(guī)律（如A與b）；若同時存在等位基因與非等位基因則符合基因的分離規(guī)律合基因的自由組合規(guī)律（如：AaBb）6、遺傳譜系圖中基因型的書寫：突破口隱性個體，根據(jù)表現(xiàn)型先確定個別基因，再參照親 代和子代完善基因型。7、純合體和雜合體的判斷已知基因型，看產(chǎn)生的配子類型是否只有一種：當(dāng)只有一種是該個體為純合體。已知表現(xiàn)型，則可采用自交或測交：其中 A 和 D 代表雜交育種；

14、C 代表單倍體育種；E 代表人工誘變基因突變育種；F 代表多倍體育種。練習(xí)：現(xiàn)有兩個小麥品種，一個純種小麥性狀是高桿（D）抗銹?。═）;另一個純種小麥的性狀是矮桿（d）易染銹病。兩對基因獨立遺傳。 育種專家提出了如右圖所示的I、n兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：（1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是_ ,依據(jù)的變異原理是染色體畸變_；另一種方法的育種原 理是基因重組_。（2）圖中和基因組成分別為DT和ddTT。（3）（二）過程中，D和d的分離發(fā)生在減數(shù)第一次后期_；（三）過程采用的方法稱為花藥離體培養(yǎng)_；（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素。（4）（五）過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合 體占

15、_1/3_;如果讓Fi按（五）、（六）過程連續(xù)自 交2代，則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體 占_1/2。（5）如將方法I中獲得的植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為DDtt:Ddtt:Pi三）DDTTddtt血桿抗銹?。﹩櫁U不拭銹那-（TDdTt（三）（三）（三）單倍體ddtt=1:2:1。ddTTII自交：純合體自交后代性狀不分離，穩(wěn)定遺傳；雜合體自交后代性狀分離。測交：純合體測交后代表現(xiàn)型只有一種，雜合體測交后代表現(xiàn)型兩種1:1。8、六把鑰匙的相關(guān)應(yīng)用：（注意先分區(qū)，再組合相乘,具體基因型表現(xiàn)型分支法，具體 比例生物乘法）已知親本基因型求子代基因型的種類及比例，表現(xiàn)型及比

16、例。例：AaBb X Aabb已知親本基因型求子代某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率。例：AaBbXaaBb- aaBb已知親本表現(xiàn)型和子代表現(xiàn)型及比例求親本的基因型：將各對相對性狀分開考慮，后組合 先根據(jù)親本表現(xiàn)型確定個別基因（顯性形狀只能確定一個基因，隱性形狀可以確定兩 個基因）再結(jié)合子代表現(xiàn)型比例完善基因型：3：1兩個親本均為雜合體1:1為測交：一個雜合體，一個純合體細胞分裂各時期特征有絲分裂：（除單倍體外，均含有同源染色體）間期：DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動物細胞還進行中心體的復(fù)制（結(jié)果：DNA加倍，形成 染色單體，染色體數(shù)目不變）-G1:合成一定數(shù)量的RNA和蛋白質(zhì)，特別是與DNA復(fù)制

17、有關(guān)的酶S:進行DNA的精確復(fù)制I G2:主要合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，完成細胞分裂所必需的物質(zhì)準(zhǔn)備和能量準(zhǔn)備有絲分裂前期：核膜、核仁逐漸消失；染色質(zhì)縮短變粗轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w，每條染色體上有兩條染色單體，染色體散亂分布；植物細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物細胞則由中心體及紡錘絲共同構(gòu)成紡錘體。有絲分裂中期：每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道面；染色體形態(tài)數(shù)目清晰；每條染色體上有兩條染色單體。（查染色體的最佳時期）有絲分裂后期：著絲粒分離，每條染色體上的兩個染色單體成為兩條染色體，染色體平分為兩組在紡錘絲的牽拉下向兩極移動。（結(jié)果：染色體數(shù)目加倍，染色單體消失，DNA含量沒有發(fā)生變化）有絲分裂末期：紡

18、錘體逐漸消失，染色體解螺旋成為染色質(zhì)；核膜、核仁重新出現(xiàn)；植物細胞赤道面位置出現(xiàn)細胞板，擴展形成新的細胞壁，最后形成兩個新的子細胞，動物細胞赤道面處細胞膜向內(nèi)凹陷形成兩個新的子細胞減數(shù)分裂：減數(shù)分裂前的間期：DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動物細胞還進行中心體的復(fù)制（結(jié)果：DNA加倍，形成 染色單體，染色體數(shù)目不變）-G1:合成一定數(shù)量的RNA和蛋白質(zhì)，特別是與DNA復(fù)制有關(guān)的酶-S:進行DNA的精確復(fù)制I G2:主要合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，完成細胞分裂所必需的物質(zhì)準(zhǔn)備和能量準(zhǔn)備 減數(shù)第一次分裂中期：成對的同源染色體（四分體）排列在赤道面上。減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組

19、合，分為兩組向兩級移動。（染色體數(shù)目減半的原因所在）減數(shù)第一次分裂末期：細胞分裂為兩個子細胞，每個子細胞中染色體數(shù)目是親代細胞的一半， 每條染色體有兩條染色單體組成，子細胞核中的DNA總含量與親代細胞相同。（染色體數(shù)目減半結(jié)果發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后）3.下列屬于群落的是（）減數(shù)第二次分裂間期：減數(shù)第二次分裂前期：短暫，不進行染色體復(fù)制；進行中心體的復(fù)制。核膜、核仁逐漸消失；染色質(zhì)縮短變粗轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w，每條染色體上有兩條染色單體，染色體散亂分布，無同源染色體；植物細胞兩極發(fā) 出紡錘絲形成紡錘體，動物細胞則由中心體及紡錘絲共同構(gòu)成紡錘減數(shù)第二次分裂中期：體。無同源染色體，每條染色體的著絲粒整齊

20、排列在赤道面；每條染色體上有兩條染色單體。減數(shù)第二次分裂后期：無同源染色體，著絲粒分離，每條染色體上的兩個染色單體成為兩條 染色體，染色體分為兩組在紡錘絲的牽拉下向兩極移動。減數(shù)第二次分裂末期： 紡錘體逐漸消失，染色體解螺旋成為染色質(zhì)；核膜、核仁重新出現(xiàn)；植物細胞赤道面位置出現(xiàn)細胞板， 擴展形成新的細胞壁，最后每個細胞又形 成兩個新的子細胞，動物細胞赤道面處細胞膜向內(nèi)凹陷， 最后每個細胞又縊 裂形成兩個新的子細胞。于是一個親代細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個子細胞。2019-2020 年高中生物 1-1 從生物圈到細胞能力拓展新人教版必修 1一、選擇題1關(guān)于生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次說法正確的是（）A.生命系

21、統(tǒng)中各生物體均具有多種組織和系統(tǒng)B.病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，故它的生命活動與細胞無關(guān)C.蛋白質(zhì)，核酸不屬于生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次D.生命系統(tǒng)層層相依，各生物具有相同的組成、結(jié)構(gòu)和功能答案：C解析：生命系統(tǒng)的層次中，單細胞生物，一個細胞就是一個個體，沒有組織和系統(tǒng)，如草履蟲；病毒雖沒有細胞結(jié)構(gòu)，但它必須依靠活細胞才能增殖；蛋白質(zhì)、核酸等分子不能獨立完成生命活動，故不屬于生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次；生命系統(tǒng)的各個層次，從生物圈到細胞， 各層次既有各自特定的組成、結(jié)構(gòu)和功能，又密切聯(lián)系成為一個整體。2.某水庫中生命系統(tǒng)的種群層次的生物應(yīng)包括（）A.全部生物個體的總和B.全部動物個體的總和C.全部魚類個體的總和D.全部

22、鯽魚個體的總和答案：D解析：種群必須是同種生物許多個體的集合體。一座水庫中不可能只有一種魚，而全部生物和全部動物本身就是多個個體。因此A、B、C都不是同一種群。A.座水庫里的全部魚B.片草原上的昆蟲和小鳥C.一棵枯樹以及上面的苔蘚、真菌等D.個湖泊中的藻類、魚類、蚌等全部生物答案：D解析：群落是生活在一定的自然區(qū)域內(nèi)， 相互之間具有直接或間接關(guān)系的各種生物的總 和。選項A、B只是群落中的一部分個體，C中的枯樹已死亡，群落內(nèi)要有動物、植物、微 生物。4.判斷下列說法，正確的是()A.單細胞生物由一個細胞構(gòu)成，所以細胞只是單細胞生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位B.我們身體由幾億個細胞構(gòu)成，但單個細胞不能完成一項生命活動，所以