2021屆安徽省懷寧縣秀山中學高二第一學期化學期末測試試題_第1頁
2021屆安徽省懷寧縣秀山中學高二第一學期化學期末測試試題_第2頁
2021屆安徽省懷寧縣秀山中學高二第一學期化學期末測試試題_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2021屆安徽省懷寧縣秀山中學高二第一學期化學期末測試試題命題人:程久勝 時間:90分鐘一、選擇題(51分)1.第二屆全國青年運動會的主火炬塔燃料是天然氣。儲存天然氣時應張貼的標志是( )A. 放射性物品B. 氧化劑C. 腐蝕品D. 易燃氣體2.下列關(guān)于有機物說法正確的是( )A. 蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽 B. 麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應C. 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 淀粉、纖維素完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體3.從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是( )4.下列化學用語中,表

2、述正確的是( )A. 一氯甲烷的電子式: B. 乙炔的最簡式:CHC. 醛基的結(jié)構(gòu)簡式: -COH D. 聚丙烯的鏈節(jié):-CH2-CH2-CH2-5. 有機物的命名,下列說法正確的是( )A. 2-甲基丁烷也稱為異丁烷 B. 2-甲基丙烯C. 2-甲基-1-丙醇 D. TNT中文名為1,3,5-三硝基甲苯6.除去混合物中的雜質(zhì)(括號中為雜質(zhì)),所選試劑和分離方法都正確的是( )混合物除雜試劑分離方法ACH4 (C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣B乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液分液C乙醇(水)生石灰過濾D溴苯(溴)CCl4萃取7.某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下, 最多可被空氣氧化生成

3、4種不同的醛,該一溴代烷的分子式可能是A、C4H9Br B、C5H11Br C、C6H13Br D、C7H15Br8.下列各組混合物無論以何種比例混合,只要總的物質(zhì)的量一定,完全燃燒時消耗氧氣的量是定值的是( )A、CH2O、C2H4O2、C6H12O6 B、C6H6、C5H10、C7H6O2C、CH3CH3、C2H5OH、HOCH2CH2COOHD、H2、CO、CH3OH9.已知25、101kPa下, C (s、石墨) +O2 (g) =CO (g) H =-110. 5kJ/mol;C(s、金剛石) +O2 (g) =CO(g) H =-112.4kJ/mol。據(jù)此判斷,下列說法正確的是(

4、 )A. 石墨的燃燒熱為-110. 5kJ / molB.石墨不如金剛石更穩(wěn)定C 如果使用催化劑,H1 和H2都變小D. 由石墨制備金剛石是吸熱反應,C(s、石墨) =C(s、金剛石) H =+1.9kJ/mol10.強心藥物腎上腺素的中間體氯乙酰兒茶酚 (III) 及其衍生物的合成路線如圖: 下列說法不正確的是( )A. 苯環(huán)上的一氯代物有2種 B.1mol 能與4 mol NaOH 反應 C. 中最多有15個原子共平面 D. 預測可以發(fā)生反應11.芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學活性,其熔點為347348,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說法不正確的是( )A. 常溫下為固體,需

5、密封保存 B. 可以發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應C. 1mol芹黃素最多能與7molH2發(fā)生加成反應 D. 1mol芹黃素最多能與溴水中的5mol Br2發(fā)生反應12.在120時,1體積甲烷和丁烯的混合物與4體積O2在密閉容器中充分燃燒,只生成水和二氧化碳,反應后恢復到原溫度,壓強增加為原來的1.1倍,則混合氣體中丁烯的體積分數(shù)是( )A. 9 5%B. 20%C. 40%D. 50%13.某有機物能使溴水褪色,也能在一定條件下發(fā)生水解生成兩種有機物,還能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,則此有機物中一定含有下列基團的組合是( )CH3;OH;Cl;CHO;C2H3;COOH;COOCH3A、

6、 B、 C、 D、14.由CH3、COOH、OH、C6H5等四種基團兩兩組成的化合物中,能與適量的NaOH溶液發(fā)生反應,反應后所得產(chǎn)物中再通入CO2也能反應的有( )A、1種 B、2種 C、3種 D、4種15.某物質(zhì)可能含有甲酸,乙酸,甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒定時有下列現(xiàn)象:(1)有銀鏡反應;(2)加入新制氫氧化銅懸濁液少許,沉淀不溶解;(3)與含酚酞的溶液共熱,紅色逐漸消失。下列敘述正確的是( )A、四種物質(zhì)都存在B、有甲酸乙酯和甲酸 C、有甲酸乙酯和甲醇D、有甲酸乙酯,可能有甲醇16.分子式為 C5H10O3 的有機物,在濃硫酸存在下能生成一種分子式為 C5H8O2 的五

7、元環(huán)狀化合物,則 C5H10O3 的結(jié)構(gòu)簡式為A. HOCH2CH2CH2CH2COOHB. CH3CH2CH(OH)CH2COOHC. CH3CH2CH2CH(OH)COOHD. HOCH2CH2CH(CH3)COOH17.武茲反應是重要的有機增碳反應,可簡單表示為2RX2NaRR2NaX,現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應不可能得到的產(chǎn)物是()ACH3CH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH(CH3)2 CCH3CH2CH2CH2CH3 D(CH3CH2)2CHCH3二、非選擇題(49分)18.(12分)根據(jù)要求填寫下列空白。(1)甲基的電子式為_。(2)乙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)

8、簡式為_。(3)的系統(tǒng)命名為_。(4)已知:2NO(g)N2(g)O2(g)H1180.5 kJ·mol1 CO(g)1/2O2(g) CO2(g)H2283 kJ·mol1則NO與CO反應生成兩種無毒氣體的熱化學方程式為_。(5) 分子中處于同一直線上的碳原子最多有_個,分子中最多有_個碳原子處于同一平面上。19.(10分)工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對-羥基苯甲酸乙酯 (一種常見的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過程如下,回答: 有機物A的結(jié)構(gòu)簡式_。 反應的化學方程式_。 反應的反應類型(填編號)_, 反應的反應類型(填編號)_A、取代反應B、加成反應C、消去反應D、酯化反應E、氧化反應反

9、應的化學方程式(要注明反應條件):_。 在合成線路中,設計第和第這兩步反應的目的是_20.(15分)新型樹脂的合成線路如圖所示:(1)D的化學名稱是 ,C中官能團的名稱是。 (2)反應的有機反應類型是。 (3)下列說法正確的是(填字母)。 a化合物A的核磁共振氫譜有3組峰 b油脂、蔗糖、麥芽糖酸性水解都能得到2種物質(zhì)c檢驗B中所含官能團時,加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液d1 mol E與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生33.6 L H2(標準狀況下)(4)寫出C的銀鏡反應的化學方程式:_(5)Cu作催化劑, F(C8H10O2)與O2反應生成C,則F的同分異構(gòu)

10、體中,符合下列條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式有_,_a遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 b發(fā)生消去反應后生成的化合物核磁共振氫譜有 5組峰(6)已知:RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。上述合成路線,以2-丙醇為原料(無機試劑任選),設計制備OHCCH2CHO的合成路線:21.(12分)苯甲醇是一種重要的化工原料,廣泛用于香料、造紙、制藥和印染等行業(yè)。實驗室制備苯甲醇的反應原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 實驗步驟:如圖所示,在裝有電動攪拌器的250 mL三頸燒瓶里加人9.0 g碳酸鉀(過量),70.0 mL水,加熱溶解,再加入2 0 mL四乙基溴化銨(CH3CH2)4NBr溶液和12.0 mL氯化芐。攪拌加熱回流反應l-1.5h。反應結(jié)束后冷卻,并轉(zhuǎn)入125 mL分液漏斗中,分出有機層,水層用萃取劑萃取三次。合并萃取液和有機層,加入無水硫酸鎂固體,靜置、過濾。最后進行蒸餾純化,收集200 - 208的餾分,得8.4 mL苯甲醇。回答下列問題:(1)儀器Y的名稱_,冷卻水應從_(填“上口”或“下口”)通入。由于苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論