2018年高考生物二輪復習三道題經(jīng)典專練9伴性遺傳和人類遺傳病

1、伴性遺傳和人類遺傳病、（2017 年咼考新課標全國卷人血友病是伴 X 染色體隱性遺傳病，現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）用- ”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。（2） 小女兒生出患血友病男孩的概率為 _ ;假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_ 。（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%則該男性

2、群體中血友病致病基因頻率為 _;在女性群體中攜帶者的比例為_?！敬鸢浮浚?）如圖:（2）1/8 1/4（3）1% 1.98%【解析】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記伴性遺傳的概念、類型，掌握各種伴性遺傳病的特點；能根據(jù)題干信息繪制遺傳系譜圖并能據(jù)此推斷出相應(yīng)個體的基因型，再進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。（1）根據(jù)題干信息可繪制系譜圖如答案所示。（2）血友病為伴 X 染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用H h 表示，則 7 號的基因型為 乂丫，由此可推知 1 號和 5 號（大女兒）的基因型均為乂乂，則小女兒（4 號）的基因型及H hH HH概率為 1/2X X、1/2X X,

3、其丈夫的基因型為 XY,他們生出患血友病男孩的概率為（1/2）X（1/4 ） =1/8。假如這兩個女兒基因型相同，則小女兒的基因型為 乂乂，其所生后代的基因型及比例為：x 乂：XHXH: 乂丫：XY=1:1 : 1 : 1，可見其生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。（ 3）血友病為伴 X 染色體隱性遺傳病，男性群體中血友病患者的比例為1%則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1%又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因的頻率為1%,正常基因的頻率為 99%根據(jù)遺傳平衡定律， 在女2017 年高考“最后三十天”專題透析好教育云平臺 教育因你我而變2性群體中攜帶者的

4、比例為 2X1% 99%=1.98%二、（2015 年高考新課標全國卷n）等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XX或 AA 其祖父的基因型是 XY 或 Aa,祖母的基因型是XX或 Aa,外祖父的基因型是 乂丫或 Aa,外祖母的基因型是 XX3或 Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：（1） 如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2 個顯性基因 A 來自于祖輩 4 人中的具體哪兩個人？ _ ，理由是_ 。（2） 如果這對等位基因位于 X 染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 _（填“祖父”或“祖母”），判

5、斷依據(jù)是 _ ;此外，_（填“能”或“不能”）確定另一個 XA來自于外祖父還是外祖母?！敬鸢浮浚?）不能 女孩 AA 中的一個 A 必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的 A 是來自于祖父還是祖母； 另一個 A 必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的 A 是來自外祖父還 是外祖母（2）祖母該女孩的一個 XA來自父親，而父親的 XA來一定來自于祖母不能【解析】本題的知識點是伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合題干信息綜合分析解答問題的能力及畫出遺傳圖解的能力。（1）該對等位基因若是常染色體遺傳，祖父和祖母的基因型都是Aa

6、，則父親的基因型是 AA 或 Aa;外祖父和外祖母的基因型也都是 Aa,母親的基因型也是 AA 或 Aa。女孩的兩個 A 分別來自于父親和母親， 但是父親和母 親的 A 可能來自于他們的父母，所以不能確定該女孩的 2 個顯性基因 A 來自于祖輩 4 人中的具體哪兩個人。 如下圖所示，祖父母和外祖父母都有A 基因，都有可能傳給該女孩。（2）該女孩的其中一個 XA來自父親，其父親的 XA定來自該女孩的祖母；另一個 XA來自母親，而女孩母親的 XA可能來自外祖母也可能來自外祖父，如下圖所示。三、（2018 年鎮(zhèn)江市第一次模擬）F 圖是 M N 兩個家族的遺傳系譜圖，且 M N 家族攜帶的是同一種單基

7、因遺傳病，請據(jù)圖回答下列問題:冢族M家族N（1） 由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是 _。（2） 據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠遠高于女性。家族M 中n5的致病基因來自于 _ ；家族M 中基因型（與該病有關(guān)基因）一定相同的個體有 _ ；若川9與mio婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為_ 。（3） 人類 ABO 血型由第 9 號常染色體上的 3 個復等位基因（IAIB和 i）決定，血型的基因型組成見下表。血型ABABO基因型IAIA, iAIBIB, IBiIAIBii1決定 ABO 血型的基因在遺傳時遵循 _定律。2若家族 M 的m9是 O 型血，家族 N 的m10號是

8、AB 型血，他們已生了一個色盲男孩，則他們再生一個A 型血色盲男孩的概率為 _。B 型血色盲女性和 AB 型血色覺正常的男性婚配，生一個B 型血色盲男孩的概率為3人類有多種血型系統(tǒng)，ABO 血型和Rh 血型是其中的兩種。 目前 Rh 血型系統(tǒng)的遺傳機制尚未明確，現(xiàn)假設(shè) Rh血型由另一對常染色體上的等位基因R 和 r 控制，RR 和 Rr 表現(xiàn)為 Rh 陽性，rr 表現(xiàn)為 Rh 陰性。若某對夫婦，丈夫和妻子的血型均為 AB 型一 Rh 陽性，且已生出一個血型為AB 型一 Rh 陰性的兒子，則他們再生一個血型為AB 型一 Rh 陽性女兒的概率為 _?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳或伴 X 染色體隱

9、性遺傳（2）11和I2I2、m93/4（3）分離21/8 1/433/16【解析】本題考查人類遺傳病的遺傳方式和概率計算，解題要點是在基因自由組合定律實質(zhì)的基礎(chǔ)上，提取題干信息進行分析判斷。（1）由家族 N 中n7和n8表現(xiàn)正常而m10患病，可推測該病為常染色體隱性遺傳或伴X 染色體隱性遺傳。（2）由于該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠遠高于女性，此病最可能為伴X 染色體隱性遺傳，所以n5的兩個隱性基因分別來自I1和I2；家族 M 中基因型相同的有I2和m9（均為攜帶者）；若川9（濃）與me（xaY）婚配，后 代攜帶有致病基因（XaXa、X）的概率為 3/4。（3）決定 ABO 血型的三種等位基因在遺傳時遵循基因 分離定律。據(jù)題干（已生了一個色盲男孩）可知，關(guān)于血型m9的基因型為 ii,m10的基因型為 IAIB，關(guān)于 色盲川92017 年高考“最后三十天”專題透析好教育云平臺 教育因你我而變4號的基因型為 XX1,川10號基因型為 XhY,再生一個 A 型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為：(1/2 )X(1/4 ) =1/8 ;據(jù)題干，B型血色盲女性(IBIBXV 或 IBiXhXh)和 AB 型血色覺正常的男性(IAlBXY)婚配，生一個 B 型 血孩子(IBIB或 IBi )的概率為 1/2 ,