執(zhí)業(yè)藥師的考試題庫

1、2015 年 執(zhí) 業(yè) 藥 師 考 試 題 庫 （ 最 新 版 ）【天宇考王】執(zhí) 業(yè)藥師考試人機對話模 擬題庫，免費下載試用 ，幫助考生最 簡單、最省 時、最省力、最直接的通過考試，從此不必看書。最佳選擇題:題干在前 ，選 項在后。有 A、B、C、D、E 五個備 選答案，其中只有一個為 最佳答案，其余 選項為干 擾答案，考生 須在五個 選項中選出 一個最符合題意的答案。1、藥品廣告批 準文號有效 期為A、5 年 B、3 年 C、2 年 D、1 年 E、6 年正確答案：D2、藥品經(jīng)營企 業(yè)變更藥 品經(jīng)營許可證許可事 項的，向原發(fā)證機關(guān)申 請變更登記 時間應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更的A、15 日前 B

2、、30 日 前 C、15 日后 D、30 日 后 E、3 個月 內(nèi)正 確 答 案： B3、藥品經(jīng)營企 業(yè)的采購活 動應(yīng)當符合的要求不包 括A、確定供貨單位的合法資格B、確 定供 貨單 位 的 商業(yè) 信譽C、確 定所購入藥品的合 法性D、核 實供貨單 位 銷售人員的 合 法資 格E、與供 貨單位簽 訂質(zhì)量保證協(xié) 議正 確 答 案： B答 案 解析：企 業(yè) 的采購活動應(yīng)當符合 以 下要求： 確 定供貨單 位 的 合法 資格 ；確定 所購人 藥品的 合法 性； 核實供貨 單位 銷售人員 的合 法資格 ；與供貨單 位 簽訂質(zhì)量 保證協(xié)議。4、藥品經(jīng)營企 業(yè)對首營企 業(yè)的審核，應(yīng)當查驗的 資料不包括A、

3、藥品生產(chǎn)許可 證或者藥品經(jīng)營許 可證復(fù)印件B、藥 品生產(chǎn)批準證明文件復(fù) 印件C、 藥品生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范認證證書 或者藥品 經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認 證證書復(fù)印 件D、營 業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件E、相關(guān) 印章、 隨 貨同行單 （票 ）樣式正 確 答 案： B答 案 解析： 對首 營企業(yè)的 審核，應(yīng)當查 驗加蓋其公章原印章的 以下資 料： 藥品生產(chǎn)許 可證或者藥 品經(jīng)營許可證復(fù)印件 ；營業(yè)執(zhí)照 及其年檢證明復(fù)印件； 藥品生產(chǎn)質(zhì) 精品文檔量管理規(guī)范認證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī) 范認證證書復(fù)印件；相關(guān)印章、隨 貨同行單（票）樣式；開戶 戶名、開戶 銀行及賬號 ；稅務(wù)登記證和組織機構(gòu)代碼 證復(fù)印件。藥品

4、生產(chǎn)批準證明文件是審核品種時需要查驗的。5、藥品經(jīng)營企業(yè)通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，下列說法錯誤的是A、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入B、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復(fù)核C、數(shù) 據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)經(jīng)營管 理部門審核并在其監(jiān)督下 進行D、數(shù) 據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核 并在其監(jiān)督下進行E、數(shù)據(jù)更改過程應(yīng)當留有記錄正確答案：C6、藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥銷售的管理C、藥 品 拆 零的 管 理D、質(zhì) 量事故、 質(zhì)量投訴的管理E、提供用藥咨詢、 指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理正確答案： A7、 藥品零售企 業(yè)銷售藥品 時，開具的銷售憑證所 標明的內(nèi)

5、容可不包括A、藥品名稱B、銷售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品批號 正確答案： D 答案解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、 批號等內(nèi)容的銷售憑證。藥品生產(chǎn)企業(yè)、 藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng) 當開具標明供貨 單位名稱、 藥品名稱、 生產(chǎn)廠商、 批號、 數(shù)量、 價格等內(nèi)容的銷售憑證。8、 藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為A、45% 85%B、35% 75%C、25% 65%D、45% 75%E、35% 65% 正確答案： B9、藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人應(yīng)當具有A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、 執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大學(xué)

6、?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷精品文檔E、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗正確答案：D10 、 藥 品 批 發(fā) 企 業(yè) 對 質(zhì) 量 可 疑 的 藥 品 應(yīng) 當 采 取 的 措 施 中 ， 不 包 括A、立即 停 止銷 售B、立 即追回已銷售藥品C、計 算機 系統(tǒng) 中 鎖 定D、報告質(zhì)量管理部門確認E、對存在質(zhì)量問題的藥品 有效隔離正確答案： B11 、 藥品 批發(fā)企業(yè) 所建立的藥 品 采購、 驗收、 養(yǎng)護、 銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當至

7、少保存A、1 年 B 、 2 年 C、 3 年 D 、 4 年 E、 5 年正確答案： E12 、 藥 品 批 發(fā) 企 業(yè) 驗 收 藥 品 時 ， 如 遇 破 損 、 污 染 、 滲 液 、 封 條 損 壞 等 包 裝 異 常 以 及 零貨、 拼箱的， 應(yīng)當開箱 檢查至A、運輸包裝 B、 中 包裝 C、 外 包裝 D、 最小包裝 E、 最小銷售單元正確答案： D13 、 藥 品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當定期對藥品 采購的整體情況進行綜合質(zhì)量 評審， 并進行A、定期跟蹤管理 B、 專項跟蹤管理 C、 階段跟蹤管 理 D、 常態(tài)跟蹤管理 E、 動態(tài)跟蹤 管理正確答案： E14 、 藥 品 批 發(fā) 企 業(yè) 在 人

8、 工 作 業(yè) 的 庫 房 儲 存 藥 品 ， 實 行 色 標 管 理 是A、 按質(zhì)量狀態(tài) B、 按效期狀態(tài) C、 按驗收狀態(tài) D、 按藥品 類型 E、 按入貨時間 正確答案： A15 、 藥品 生產(chǎn)企業(yè) 、 藥品 批發(fā)企業(yè)銷售藥品 時， 開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不 包括A、 藥品 名稱 B、 銷售價格、 數(shù)量 C、 生產(chǎn)廠商 D、 供貨單位名稱 E、 藥品有效期 正確答案： E16 、 藥 品生產(chǎn)企業(yè)、 藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥 品時， 應(yīng)當提供的資料不包括A、加蓋本企業(yè)原印章的藥品 生產(chǎn)許可證或藥品 經(jīng)營許可證的復(fù)印件B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件原件精品文檔C、銷售進口藥品的

9、，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件D、加蓋本企業(yè)原印章的 銷售人員授權(quán)書復(fù)印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的 復(fù)印件正確答案：B17 、 藥 品 召 回 分 級 的 依 據(jù) 是A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的 范圍B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的 嚴重程度C、根據(jù)藥品安全隱患的 嚴重程度D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的 嚴重程度E、根據(jù)藥品上市的時間長度正確答案： C18 、 藥 事 管 理 與 藥 物 治 療 學(xué) 委 員 會 （ 組 ） 的 職 責(zé) 不 包 括A、確定本機構(gòu)用藥 目錄和處方手冊B、審核本機構(gòu)擬購入藥品的 品種、 規(guī)格、 劑型等C、審核本機構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況D、建立新藥引進評審制度， 負責(zé)對新

10、藥 引進的評審工作E、組織藥學(xué)教育、 培訓(xùn)和監(jiān)督、 指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥 正確答案： C19 、 藥 學(xué) 部 門 要 建 立 的 藥 學(xué) 管 理 工 作 模 式 是E、 以患 者為A、 以藥品 為中心 B、 以臨床為中心 C、 以質(zhì)量為中心 D、 以藥 師為中心 中心正確答案： E20 、 一 級 召 回 是A、使用該藥品 可能 引起嚴重健康危害的B、使用該藥品 可能引起暫時的或者可逆的 健康危害的C、使用該藥品 一般不會引起健康危害的D、由 于其他原因需要收回的E、不良 反應(yīng)大及 其他原因危害 人體健康 的正確答案： A21 、 醫(yī) 療 機 構(gòu) 的 藥 品 購 進 記 錄 保 存 時

11、 間 不 得 少 于A、 二年 B、 三年 C、 四年 D、 五年 E、 六年 精品文檔正確答案：B22 、 醫(yī) 療 機 構(gòu) 購 買 麻 醉 藥 品 和 第 一 類 精 神 藥 品 應(yīng) 憑A、麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡B、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡C、麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡D、麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡E、麻 醉 藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡正 確 答 案： B23 、 醫(yī) 療 機 構(gòu) 抗 菌 藥 物 采 購 目 錄 中 ， 同 一 通 用 名 稱 的 抗 菌 藥 物 品 種 ， 注 射 劑 型 和 口 服劑型各不得超過A、 1 種 B 、2 種 C、 3

12、 種 D 、4 種 E、5 種正 確 答 案： B24 、 醫(yī) 療機構(gòu) 抗 菌 藥物 供應(yīng) 目 錄 的調(diào) 整周 期是A、 原則 上 為 2 年B、原則上為3年C、原 則 上 為 3 年D、原 則 上 為 5 年E、原則 上 為 5 年 正 確 答 案： A最短 不得 少于 1 年 最 短 不得 少 于 1 年 最 短 不得 少 于 2 年 最短不得少于2年 最 短不 得 少 于 3 年25 、 醫(yī) 療 機 構(gòu) 抗 菌 藥 物 臨 床 應(yīng) 用 管 理 的 第 一 責(zé) 任 人 是A、 醫(yī)療 機 構(gòu)主 要負 責(zé)人B 、 藥 劑科 主任 C、 藥 事管理 與 藥物治 療 學(xué) 委員 會主 任委 員 D、

13、 抗菌 藥物 管 理 工作 組負 責(zé) 人 E、 臨 床藥 師 正 確 答 案： A答 案 解 析：醫(yī) 療 機構(gòu) 抗菌 藥 物 臨床 應(yīng)用 管理 的第 一 責(zé) 任人 是醫(yī) 療機構(gòu) 主 要 負責(zé) 人，而 非 藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員。26 、 醫(yī) 療 機 構(gòu) 制 劑 在 使 用 過 程 中 出 現(xiàn) 質(zhì) 量 問 題 時 ， 應(yīng) 及 時 進 行 處 理 的 部 門 是A、 醫(yī)療 機構(gòu) 藥學(xué) 部 門 B、 藥 事管 理委 員會 C、 制 劑質(zhì)量 管理 組織 D、 制 劑使 用 部 門 E、 藥品監(jiān)督管理部門正 確 答 案： C答 案 解 析：制 劑 在使用 過 程 中 出現(xiàn)質(zhì) 量 問題

14、時 ，制 劑質(zhì) 量管 理 組 織應(yīng) 及時 進行處 理 ，出 精品文檔現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回，并填寫收回記錄27 、 以 下 不 屬 于 藥 品 批 發(fā) 企 業(yè) 質(zhì) 量 管 理 部 門 職 責(zé) 的 是A、對供貨單位和購貨單位的合法性進行審核B、藥 品召回的管理C、藥品不良反應(yīng)的報告D、指 導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作E、計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核正確答案：D答案解析： 指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)。28 、 因 治 療 疾 病 需 要 ， 個 人 憑 醫(yī) 療 機 構(gòu) 出 具 的 醫(yī) 療 診 斷 書 、 本 人 身 份 證 明 ， 可 以 攜 帶A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品

15、和第一類精神藥品B、1 日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品C、3 日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品D、7 日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品E 、 15 日 常 用 量 以 內(nèi) 的 麻 醉 藥 品 和 第 一 類 精 神 藥 品 正確答案： A29 、 應(yīng) 當 在 藥 事 管 理 與 藥 物 治 療 學(xué) 委 員 會 下 設(shè) 立 抗 菌 藥 物 管 理 工 作 組 的 醫(yī) 院 是A、 一級以上醫(yī)院 B、 二級以上 醫(yī)院 C、 三級醫(yī)院 D、 二級以下醫(yī)院 E、 所有 醫(yī)院 正確答案： B30 、 執(zhí) 業(yè) 藥 師 職 業(yè) 的 基 本 準 則 是A、 對藥 品質(zhì)量負責(zé)，保證人民 用藥安全、 有 效 B、 對患 者負責(zé)，不 斷提高業(yè)務(wù) 水平 C、 對社會負責(zé)，保證藥品安全有效 D、 對人民負責(zé)，保證人民用藥質(zhì)量合格 E、 對職業(yè)負 責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準正確答案： A31 、 小 王 在 藥 店 選 購 某 感 冒 藥 品 時 覺 得 該 藥 品 的 品 牌 、 質(zhì) 量 不 合 心 意 ， 打 算 離 開 ， 被該產(chǎn)品的促銷員攔住，稱小