遺傳學(xué)考試題庫(kù)匯總含答案

1、第一章 緒論一、名詞解釋遺傳學(xué)：研究生物遺傳與變異的科學(xué)。變異（variation）：指親代與子代以及子代各個(gè)個(gè)體之間總是存在不同程度的差異有時(shí)子代甚至產(chǎn)生與親代完全不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳(heredity)：指在生物繁殖過(guò)程中，親代與子代以及子代各個(gè)體之間在各方面相似的現(xiàn)象。二、填空題在遺傳學(xué)的發(fā)展過(guò)程中，Lamarck提出了器官的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳等學(xué)說(shuō)；達(dá)爾文發(fā)表了著名的物種起源，提出了以自然選擇為基礎(chǔ)的生物進(jìn)化理論；于1892年提出了種質(zhì)學(xué)說(shuō)，認(rèn)為生物體是由體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的；孟德?tīng)栍?866年發(fā)表了植物雜交試驗(yàn)，認(rèn)為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的，并提出了遺傳因子的分離和自由組

2、合定律； 摩爾根 以果蠅為材料，確定了基因的連鎖程度，創(chuàng)立了 基因?qū)W說(shuō) 。沃特森 和 克里克 提出了著名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模式，揭開(kāi)了分子遺傳學(xué)的序幕。遺傳 和 變異 以及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題1、被遺傳學(xué)家作為研究對(duì)象的理想生物，應(yīng)具有哪些特征？以下選項(xiàng)中屬于這些特征的有：( D )A. 相對(duì)較短的生命周期B. 種群中的各個(gè)個(gè)體的遺傳差異較大C. 每次交配產(chǎn)生大量的子代D. 以上均是理想的特征2、最早根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是：( ) A James D. Watson B Barbara McClintockC Aristotle D Grego

3、r Mendel3、以下幾種真核生物，遺傳學(xué)家已廣泛研究的包括：( ) A 酵母 B 果蠅 C 玉米 D 以上選項(xiàng)均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究，提出“一個(gè)基因一種酶”理論的科學(xué)家是：（ ） A Avery O. T B Barbara McClintockC Beadle G. W D Gregor Mendel三、簡(jiǎn)答題如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系？ 遺傳與變異是對(duì)立統(tǒng)一的關(guān)系：遺傳是相對(duì)的、保守的；變異是絕對(duì)的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對(duì)穩(wěn)定性，變異是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉，是動(dòng)植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ)；遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。第二章 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)一、名詞解釋岡崎片段

4、：相對(duì)比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段 。半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開(kāi)，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?。半不連續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，以35走向?yàn)槟０宓囊粭l鏈合成方向?yàn)?3，與復(fù)制叉方向一致，稱(chēng)為前導(dǎo)鏈；另一條以53走向?yàn)槟０彐湹暮铣涉溩呦蚺c復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反，稱(chēng)為滯后鏈，其合成是不連續(xù)的，先形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷），最后連成一條完整的DNA鏈。聯(lián)會(huì)：亦稱(chēng)配對(duì)，是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體在縱的方向上兩

5、兩配對(duì)的現(xiàn)象。同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì)，最后分開(kāi)到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方。減數(shù)分裂：是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時(shí)，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。復(fù)等位基因 ：是一個(gè)座位上的基因，因突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱(chēng)為復(fù)等位基因。復(fù)制子：是DNA復(fù)制是從一個(gè)DNA復(fù)制起點(diǎn)開(kāi)始，最終由這個(gè)起點(diǎn)起始的復(fù)制叉完成的片段，即DNA 中發(fā)生復(fù)

6、制的獨(dú)立單位。二、填空題1. 細(xì)胞周期的四個(gè)主要階段是G1,S,G2,M，其中S期主要進(jìn)行DNA的合成。2. 減數(shù)分裂的前期I可分為五個(gè)時(shí)期，分別是細(xì)線(xiàn)期，偶線(xiàn)期，粗線(xiàn)期，雙線(xiàn)期，終變期。3. 細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，偶線(xiàn)期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；粗線(xiàn)期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；粗線(xiàn)期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過(guò)程一直進(jìn)行到終變期，后期同源染色體分開(kāi)，而染色單體分離在減后期。4. 在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉20條，根20條，胚乳30條，胚20條，卵細(xì)胞10條，反足細(xì)胞20條，花粉管核10條。5. 有絲分裂是細(xì)胞分裂1次，染色體復(fù)制1次,子細(xì)胞染色體數(shù)目為2N；而

7、減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂2次，染色體復(fù)制1次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為N。6. DNA半保留復(fù)制是以4種脫氧核苷酸為底物，以DNA為模板，以RNA為引物，在多種酶的催化下完成的。7. DNA合成按照5到3方向進(jìn)行，前導(dǎo)鏈的DNA合成可連續(xù)進(jìn)行，后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的岡崎片段組成。8. DNA復(fù)制的酶系統(tǒng)包括DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA解鏈酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、以及 引物酶。9. 真核生物具有5種DNA聚合酶，分別為pol、pol、pol、pol和pol。三、選擇題1、以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分，只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是(A) A 染色單體形成； B 紡錘體形成；C

8、 染色體向兩級(jí)移動(dòng) D 染色體配對(duì)2、同源染色體的配對(duì)，發(fā)在減數(shù)分裂的（B） A、粗線(xiàn)期 B、偶線(xiàn)期 C、細(xì)線(xiàn)期 D、雙線(xiàn)期3、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，非姊妹染色單體的相互交換主要發(fā)生在（A）A、粗線(xiàn)期 B、偶線(xiàn)期 C、細(xì)線(xiàn)期 D、雙線(xiàn)期4、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合發(fā)生在（ ）A、中期I B 后期I C 中期II D 后期II5、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在 ( )A、細(xì)線(xiàn)期    B、偶線(xiàn)期    C、粗線(xiàn)期   D、雙線(xiàn)期 6、果蠅生殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)有

9、幾條染色體：( ) A 12 B 8 C 4 D 2 7、非姐妹染色單體之間發(fā)生交換-可見(jiàn)交叉crossing-over，染色體/gene發(fā)生重組，出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的( )A) 細(xì)線(xiàn)期leptotene stage B) 偶線(xiàn)期zygotene stage C) 粗線(xiàn)期 Pachytene stage D) 雙線(xiàn)期 Dipleoid stage 8、DNA和RNA同時(shí)含有的物質(zhì)是：( )A) 磷酸 B) 核糖 C) 鳥(niǎo)嘌呤 D) A和C E) 以上所有9、在轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，Griffiths使用的細(xì)菌的種類(lèi)是：( )A) 大腸桿菌 B) 釀酒酵母 C) 肺炎雙球菌 D) 蠟狀芽孢桿菌 10、證明

10、DNA是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是：( )A) Watson和Crick B) Hershey 和Chase C) Gierer和Schramm D Beadle 和Tatum11、在Griffiths 轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，注射何種細(xì)菌使得老鼠死亡？( )A) 活的，無(wú)致病性的細(xì)菌； B) 活的，致病性的細(xì)菌 ； C) 熱殺死處理的，無(wú)致病性的細(xì)菌； D) 活的，無(wú)致病性的細(xì)菌和熱殺死處理的致病性細(xì)菌的混合液； E) B和D同時(shí)正確12、為了證明DNA時(shí)遺傳物質(zhì)，Hershey 和Chase所使用的實(shí)驗(yàn)生物是：( )A) 大腸桿菌 B) 噬菌體 C) 黑腹果蠅 D) 釀酒酵母四、簡(jiǎn)答論述題1. 有絲分裂的遺傳

11、學(xué)意義是什么？核內(nèi)染色體準(zhǔn)確復(fù)制、分裂，為兩個(gè)子細(xì)胞的遺傳組成與母細(xì)胞完全一樣打下基礎(chǔ)；染色體復(fù)制產(chǎn)生的兩條姊妹染色單體分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育；保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。2. 減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么？ 遺傳：2nànà2n，保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。 變異：為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)3. 試說(shuō)明雙脫氧法測(cè)定DNA序列的原理和方法？原理：在體外合成DNA的同時(shí)，加入使鏈合成終止的試劑，與4種脫氧核苷酸按一定比例混合，參與DNA的體外合成，產(chǎn)生長(zhǎng)短不一、具有特定末端的DNA片段，

12、由于二脫氧核苷酸沒(méi)有3-OH，不能進(jìn)一步延伸產(chǎn)生3，5-磷酸二酯鍵，合成反應(yīng)就在此處停止。方法：1）選取待測(cè)DNA的一條鏈為模板，用5端標(biāo)記的短引物與模板的3端互補(bǔ)。2） 將樣品分為4等分，每份中添加4種脫氧核苷三磷酸和相應(yīng)于其中一種的雙脫氧核苷酸。3） 加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成，由于雙脫氧核苷酸與脫氧核苷酸的競(jìng)爭(zhēng)作用，合成反應(yīng)在雙脫氧核苷酸摻入處終止，結(jié)果合成出一套長(zhǎng)短不同的片段。4） 將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條帶，讀出待測(cè)DNA的堿基順序。4. 什么是PCR，請(qǐng)?jiān)囀鯬CR技術(shù)的原理，以及PCR的反應(yīng)過(guò)程？PCR就是聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain

13、Reaction）。原理：雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。反應(yīng)過(guò)程：首先。雙鏈DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結(jié)合；戒指，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，利用反應(yīng)混合物中的三種核苷三磷酸，在引物的3-OH端合成新生的DNA互補(bǔ)鏈。5. 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，證明DNA是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的？先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用15NH4Cl作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長(zhǎng)時(shí)間（14代），使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原子都以15N的形式存在（包括DNA分

14、子里的氮原子）。這時(shí)再加入大大過(guò)量的14NH4Cl和各種14N的核苷酸分子，細(xì)菌從此開(kāi)始攝入14N，因此所有既存的“老”DNA分子部分都應(yīng)該是15N標(biāo)記的， 而新生的DNA則應(yīng)該是未標(biāo)記的。接下來(lái)讓細(xì)胞生長(zhǎng)，在不同時(shí)間提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度離心分離，在密度梯度分離法中，密度越大的分子應(yīng)該越接近管底，結(jié)果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.  而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時(shí)候只有一個(gè)DNA帶，這就否定了所謂的全保留機(jī)理，因?yàn)楦鶕?jù)全保留機(jī)理，DNA復(fù)制應(yīng)該通過(guò)完全復(fù)制一個(gè)“老”DNA雙鏈分子而生成一個(gè)全新的DNA雙鏈分子，那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束，應(yīng)該一半DNA分子是

15、全新（雙鏈都完全只含14N）， 另一半是“全老”（雙鏈都完全只含15N）。這樣一來(lái)應(yīng)該在出現(xiàn)在離心管的不同位置，顯示出兩條黑帶。 通過(guò)與全14N和全15N的DNA標(biāo)樣在離心管中沉積的位置對(duì)比，一次復(fù)制時(shí)的這根DNA帶的密度應(yīng)當(dāng)介于兩者之間，也就是相當(dāng)于一根鏈?zhǔn)?4N，另一根鏈?zhǔn)?5N。而經(jīng)歷過(guò)大約兩次復(fù)制后的DNA樣品在離心管中顯示出強(qiáng)度相同的兩條黑帶，一條的密度和一代時(shí)候的一樣，另一條則等同于完全是14N的DNA。這樣的結(jié)果跟半保留機(jī)理推測(cè)的結(jié)果完美吻合。第三章 孟德?tīng)栠z傳及其擴(kuò)展一、名稱(chēng)解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)

16、第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì)，最后分開(kāi)到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方。復(fù)等位基因：在同源染色體的相對(duì)位點(diǎn)上，存在 3 個(gè)或 3 個(gè)以上的等位基因，這種等位基因稱(chēng)為復(fù)等位基因。共顯性：雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。等位基因：位于染色體上相同位置的基因。上位作用：一對(duì)等位基因受到另一對(duì)等位基因的制約，并隨著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因，這一現(xiàn)象稱(chēng)為上位效應(yīng)。抑制作用：在兩對(duì)獨(dú)立基因中其中一對(duì)基因本身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對(duì)另一對(duì)基因的表現(xiàn)有抑制作用。疊加作用：指當(dāng)兩對(duì)或兩對(duì)以上基因互作時(shí)，當(dāng)出現(xiàn)顯性基因時(shí)，即表

17、現(xiàn)出一種性狀。只有當(dāng)多對(duì)基因都是隱性基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出相對(duì)隱性性狀。 積加作用：兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時(shí)能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時(shí)又表現(xiàn)為另一種性狀。適合度檢驗(yàn)：又稱(chēng)為2 測(cè)驗(yàn)，是指比較實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論假設(shè)是否符合的假設(shè)測(cè)驗(yàn)。多因一效：多個(gè)基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。一因多效：一個(gè)基因影響多個(gè)性狀的發(fā)育。二、填空題1. 雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1  。2. 在AaBbCcDd×AaBbC

18、cDd的雜交中，每一親本能產(chǎn)生16種配子，后代的基因型種類(lèi)有 81種，后代的表型種類(lèi)有16種(假定4對(duì)基因均為完全顯性)，后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占 81/256  ，后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占 1/256。3. 一個(gè)女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是 AB或AO，女性基因型是   AB 。4. 有一天，某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為5/16。5. 由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作，互補(bǔ)作用F2

19、代的表型分離比為9：7，抑制作用的F2表型分離比為13：3，顯性上位F2的表型分離比為12：3：1，隱性上位F2的表型分離比為9：3：4。6. 在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是CcAaBb或BbAaCc。三、選擇題1、A血型人群的基因型是：( )A) IA/IA B) IA/i C) i/i D) A和B都有可能 2、對(duì)于復(fù)等位基因的任何基因，雙倍體生物在一個(gè)基因座位上最多有多少個(gè)等位基因？( )A) 1 B) 2 C) 6 D) 10 3、在人類(lèi)中，褐色眼（B）對(duì)藍(lán)色眼（b）為顯性性狀。一個(gè)褐色眼的男性與一

20、個(gè)褐色眼的女性結(jié)婚，他們生了3個(gè)藍(lán)色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：( )A) BB和Bb B) BB和BB C) Bb和bb D) Bb和Bb4、研究人類(lèi)性狀遺傳較好的方法是：( )A) 進(jìn)行可控的交配實(shí)驗(yàn) B) 構(gòu)建和評(píng)估家族系譜圖 C) 進(jìn)行x2卡平方檢驗(yàn) D) 以上所有方法 5、在人類(lèi)中，隱性性狀在哪些人群中被表現(xiàn)出來(lái)：( )A) 僅限于女性 B) 每代人群都會(huì)表現(xiàn) C) 攜帶一個(gè)隱性等位基因的人 D) 攜帶兩個(gè)隱性等位基因的人 6、在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，黃色飽滿(mǎn)對(duì)綠色皺縮為顯性，基因型均為SsYy的F1代間進(jìn)行雜交產(chǎn)生F2代，在F2代中，黃色飽滿(mǎn)的種子所占的比例是多少？(

21、 ) A) 3/4 B) 9/16 C) 3/16 D) 1/167、在雜交實(shí)驗(yàn)中，親代的成員間進(jìn)行雜交產(chǎn)生的后代被稱(chēng)為：( ) A) 親代 B) F代 C) F1代 D) F2代 8、生物的遺傳組成被稱(chēng)為：( ) A) 表現(xiàn)型 B) 野生型 C) 表型模擬 D) 基因型 9、下面是對(duì)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯(cuò)誤的是（ ） A) 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同 B) 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同 C) 在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D) 在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同10、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的

22、后代比例是：（     ）  A、1/8      B、27/64      C、37/64      D、7/811、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德?tīng)柕诙?，若把真?shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是 （         

23、60;      ）A、1/16     B、1/8     C、3/16     D、1/16     12、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示 （             ）A、全部黑毛 

24、    B、黑毛：白毛=1：1   C、黑毛：白毛=3：1     D、所有個(gè)體都是灰色13、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（    ）A、互補(bǔ)作用   B、顯性上位作用   C、抑制作用   D、隱性上位作用14、根據(jù)人類(lèi)血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為血型，其子女的

25、血型可能是：  （    ）A、O型;  B、AB型;  C、A型或B型;  D、A型;  E、B型15、人類(lèi)白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（        ）。    A、雙親都是白化癥患者       B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體       

26、0;   D、雙親都是致病基因攜帶者四、問(wèn)答題1、在豌豆中，蔓莖（T）對(duì)矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對(duì)黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對(duì)皺種子（r）是顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問(wèn)它們后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子=3：3：1：1（2） TtGgrr×ttGgrr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子=3：1：3：12、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對(duì)

27、相對(duì)性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9331的分離比。如果把F1：（1） 與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=1：1（2） 與綠莖、缺刻葉親本回交；紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉=1：1（3）用雙隱性植株測(cè)交時(shí)，下代表型比例各如何？紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=1：1：1：1。3、 真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉247：90：83：34。（1）在總共454株F2

28、中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉255.375：85.125：85.125：28.375（2） 進(jìn)行卡平方測(cè)驗(yàn)；（3） 問(wèn)這兩對(duì)基因是否是自由組合的？因?yàn)檫@兩對(duì)基因自由組合，應(yīng)滿(mǎn)足9：3：3：1的比例，所以是自由組合的。第四章 連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋連鎖群：存在于同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對(duì)緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生交換，一起遺傳給后代。不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測(cè)交后代中大部分為親本類(lèi)型，少部分為重組類(lèi)型的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù)：又稱(chēng)符合系數(shù)，指受到干擾的程度，通常用并發(fā)系數(shù)來(lái)表示。并

29、發(fā)系數(shù)（并發(fā)率）（C）= 實(shí)際雙交換值 / 理論雙交換值。 干涉：即一個(gè)單交換發(fā)生后, 在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少,這種現(xiàn)象叫干涉?；蚨ㄎ唬夯蚨ㄎ痪褪谴_定基因在染色體上的位置，確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。而它們之間的距離是用交換值來(lái)表示的。遺傳學(xué)圖：依據(jù)基因在染色體上直線(xiàn)排列的定律，把一個(gè)連鎖群的各個(gè)基因之間距離和順序繪制出來(lái)，就稱(chēng)為遺傳學(xué)圖。二、填空題1、有一雜交：CCDD × ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為  16%     &

30、#160; 。2、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是CcAaBb或BbAaCc。3、基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類(lèi)和比例：（1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳8種，比例為1：1：1：1：1：1：1：1。（2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳4種，比例為1：1：1：1_。（3） 三對(duì)基因都連鎖2種，比例1：1。4、A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因型AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占  46%和 8%。6、存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè)連鎖群。一種生物連鎖群

31、的數(shù)目應(yīng)該等于染色體的對(duì)數(shù) 。7、如果100個(gè)性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)有60個(gè)發(fā)生了交換，那麼形成的重組合配子將有  120個(gè)，其交換率為   30% 。8、交換值的變幅在0 50%之間，交換值越大，連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越近；兩連鎖基因距離越_遠(yuǎn)，連鎖強(qiáng)度越_強(qiáng)_。三、選擇題1、遺傳圖距的單位厘摩（centi-Morgan）表示的意義是：( )A) 相當(dāng)于厘米 B) 兩個(gè)基因間的核苷酸數(shù)目 C) 連鎖基因間重組頻率的度量單位 D) 相當(dāng)于100個(gè)核苷酸 2、如果兩個(gè)基因不是連鎖的，那么測(cè)交預(yù)期的表型比例是多少？( )A) 9:3:3

32、:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1:1:1 3、兩個(gè)基因間的重組頻率多于50%，意味著這兩個(gè)基因間的位置是：( )A) 在同一條染色體上，但距離較遠(yuǎn) B) 在不同的染色體上 C) 在同一條染色體上，遺傳距離很近 D) A和B 都正確 4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交后代測(cè)得的重組值僅為18，說(shuō)明其間的雙交換值為（      ）。   A、2         B、1     &

33、#160;   C、4          D、難以確定5、有一雜交CCDDccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且距離為20個(gè)圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是（         ）A、1/16     B、1/4     C、16%      D、20%  

34、60;  6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（        ）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）；  B、這一區(qū)段未發(fā)生交換； C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率；   D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率7、有一雜交組合aaBBAAbb，下列有關(guān)敘述哪句正確（              ）A、若位點(diǎn)間不連鎖

35、，產(chǎn)生Ab配子時(shí)，同樣可產(chǎn)生AB配子 B、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)1的表型分布不同C、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)2的表型分布不同   D、以上答案都不對(duì)8、在果蠅測(cè)交實(shí)驗(yàn)中，如果重組型個(gè)體占測(cè)交后代總數(shù)的16%，則（    ）A、雌果蠅初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有16%的染色單體未發(fā)生互換B、 雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有16%的染色單體發(fā)生互換C、雌果蠅初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換D、 雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換四、計(jì)算題

36、1、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下：       黃身 （+ + y）               440           &#

37、160;    黃身朱砂眼截翅（ct v y）           1710       黃身朱砂眼  (+ v y)            50           &

38、#160;    朱砂眼 (+ v +)                300       野生型  (+ + +)         1780          

39、;      黃身截翅  (ct + y)            270      朱砂眼截翅  (ct v +)           470         

40、       截翅  (ct + +)                  55  （1）寫(xiě)出子代各類(lèi)果蠅的基因型。黃身 （+ + y） 黃身朱砂眼截翅（ct v y）黃身朱砂眼  (+ v y)  朱砂眼 (+ v +) 野生型  (+ + +) 黃身截翅  

41、(ct + y)朱砂眼截翅  (ct v +) 截翅  (ct + +)  （2）分出親組合，單交換，雙交換類(lèi)型。親組合：黃身朱砂眼截翅（ct v y） 野生型  (+ + +)          單交換：黃身 （+ + y）  朱砂眼 (+ v +) 黃身截翅  (ct + y)   朱砂眼截翅  (ct v +)  

42、;         雙交換：黃身朱砂眼  (+ v y)  截翅  (ct + +) （3） 寫(xiě)出ct v y 基因連鎖圖。ct-v間FR=13.3%,  ct-y間RF=20%，v-y間RF=23.3%（ct位于中間）（4）并發(fā)系數(shù)是多少？（15分）并發(fā)系數(shù)= （55+50）/5075 / 13.3%×20%=0.77782、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（pea

43、ch = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？o，p，s 或 s，p，o（2） 兩個(gè)純合親本的基因型是什么？+，+，s和o，p，+（3） 這些基因間的圖距是多少？ 雙交換值=（2+2）/1002=0.004單交換o-p=（96+110）/1002=0.205單交換s-p=（73+63）/1002=0.136故圖距op=（0.205+0.004）×100=20.9cM，圖距sp=（0.136+0.004）

44、15;100=14.0cM，圖距so=34.9cM。（4） 并發(fā)系數(shù)是多少？并發(fā)系數(shù)=0.004/（0.205+0.136）=0.0113、玉米種子的有色（C）與無(wú)色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿(mǎn)（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類(lèi)和數(shù)量如下：無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒   84    無(wú)色非蠟質(zhì)飽滿(mǎn)  974無(wú)色蠟質(zhì)飽滿(mǎn)   2349    無(wú)色蠟質(zhì)皺粒   20有色蠟質(zhì)皺粒  

45、;  951    有色蠟質(zhì)飽滿(mǎn)   99有色非蠟質(zhì)皺粒   2216    有色非蠟質(zhì)飽滿(mǎn)   15總數(shù)     6708(1)  確定這三個(gè)基因是否連鎖。 (2)  假定雜合體來(lái)自純系親本的雜交，寫(xiě)出親本的基因型。 (3)  如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4)  是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？ 第五章 性別決定與伴性遺傳一、名詞解釋伴性遺傳：也稱(chēng)為性連鎖，指位于性染色

46、體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象；特指X或Z染色體上基因的遺傳。限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。從性遺傳：也稱(chēng)為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。劑量補(bǔ)償效應(yīng)：使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個(gè)體和只有一份基因的個(gè)體出現(xiàn)相同表型的遺傳效應(yīng)。交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。二、填空題1. 金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為XY，母本基因型為XX 。2

47、. 人類(lèi)的性別決定屬于    XY  型，雞的性別決定屬于  ZW  型，蝗蟲(chóng)的性別決定屬于  XA  型。3. 全部的哺乳類(lèi)動(dòng)物為XY 類(lèi)型性決定；家禽幾乎為ZW 類(lèi)型性決定；后縊的性別是由XY和溫度決定的；果蠅的性別由XY決定的。4. 父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱(chēng)為連鎖遺傳。5. 人類(lèi)中克氏綜合癥的性染色體組成為XXY型。唐氏(Turner)綜合癥的性染色體組成為XO型。三、選擇題1. 哺乳動(dòng)物的性別由以下什么因素決定？( ) A) X-染色體和常染色體

48、的平衡 B) 劑量補(bǔ)償 C) Y染色體決定 D) 取決于環(huán)境因素2. 關(guān)于連鎖基因的說(shuō)法，正確的是：( ) A) 通過(guò)著絲粒連接的 B) 出現(xiàn)在同一條染色體上 C) 僅在性染色體上出現(xiàn) D) 在同一個(gè)細(xì)胞核里3. 個(gè)體的基因型是XXXY，它的表現(xiàn)型是：( )A) 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同體 D) 雄性或雌性 4. 性連鎖基因位于( )上：A) X染色體 B) Y 染色體 C) 常染色體 D) A和B 均正確 5. 基因型為XXY的群體，它的表型是：( )A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同體 D) 雌性或雄性 6. 唐氏(Turner)綜合癥人群的染色體為非整倍體，因?yàn)椋? )A) 缺少

49、一條染色體 B) 有一條額外的X染色體 C) 有一整套額外的染色體 D) 第22條染色多了一個(gè)拷貝7. 以下生物中，環(huán)境因素決定性別的是：( ) A) 人類(lèi) B) 鳥(niǎo)類(lèi) C) 蝴蝶 D) 烏龜 四、簡(jiǎn)答題1、哺乳動(dòng)物中，雌雄比例大致接近11，怎樣解釋?zhuān)恳匀祟?lèi)為例。人類(lèi)男性性染色體XY，女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類(lèi)數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類(lèi)比例相同的合子，分別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。2、有一色覺(jué)正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問(wèn)：（1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？由于

50、色盲是伴X隱性遺傳，根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎，該女子的基因型為X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb。（2） 他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？1/2（3） 他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？1/2第六章 細(xì)菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F'因子：F因子的化學(xué)本質(zhì)是DNA，可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱(chēng)供體菌或雄性，用F+表示，沒(méi)有F因子的菌株稱(chēng)為雌性，用F-表示。轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過(guò)程。性導(dǎo)：指接合時(shí)由F因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過(guò)程。轉(zhuǎn)化：某一基因型的細(xì)胞從周?chē)橘|(zhì)中吸收來(lái)自另一基因型

51、的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。感受態(tài)細(xì)胞：指經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后容易接受外來(lái)DNA進(jìn)入的細(xì)胞。Hfr菌：指細(xì)菌接合時(shí)，F(xiàn)因子整合到細(xì)菌環(huán)狀DNA上，形成重組體的雄性菌。二、填空題1. F因子是一種質(zhì)粒，是由環(huán)狀DNA雙鏈構(gòu)成，主要分為三個(gè)區(qū)域，分別是原點(diǎn) 、致育因子和配對(duì)區(qū)。2. 在E.Coli中，含有游離F因子的菌株稱(chēng)為F+菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱(chēng)為 F- 菌株，F(xiàn)因子與細(xì)菌染色體整合在一起的菌株稱(chēng)為 Hfr菌株。3. 細(xì)菌之間

52、遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移主要方式有 接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo) 。三、選擇題1.以下哪一類(lèi)型的細(xì)菌遺傳交換，必需以直接的細(xì)胞與細(xì)胞的接觸為前提？( )A) 轉(zhuǎn)化 B) 接合 C) 轉(zhuǎn)導(dǎo) D) 以上所有 2將F+菌株和F-菌株雜交，Hfr菌株與F-菌株雜交，F(xiàn)菌株與F-菌株雜交，受體菌F-菌株經(jīng)過(guò)三種雜交后，分別為（ ）菌株AF+，F(xiàn)-，F(xiàn)+； BF+，F(xiàn)+，F(xiàn)-；CF+，F(xiàn)-，F(xiàn)-；DF-，F(xiàn)+，F(xiàn)-3.作為噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)的E.coli的菌株是：( )A) B B) MM294 C) K12 D) cI857 四、簡(jiǎn)答題1、經(jīng)典遺傳學(xué)，對(duì)基因概念的認(rèn)識(shí)。（1）基因具有染色體的重要特征（即基因位于染色體上），能自我復(fù)制，

53、相對(duì)穩(wěn)定，在有私分裂和減數(shù)分裂時(shí)，有規(guī)律地進(jìn)行分配；（2）基因在染色體上占有一定的位置（即位點(diǎn)），并且是交換的最小單位，即在重組時(shí)不能再分割的單位；（3）基因是以一個(gè)整體進(jìn)行突變的，故它是一個(gè)突變單位；（4）基因是一個(gè)功能單位，它控制正在發(fā)育有機(jī)體的某一個(gè)或某些性狀。2、目前認(rèn)為的轉(zhuǎn)化機(jī)制包括那幾個(gè)過(guò)程？（1）感受態(tài)與感受態(tài)因子；（2）供體DNA與受體細(xì)胞結(jié)合；（3）當(dāng)細(xì)菌結(jié)合點(diǎn)飽和之后，細(xì)菌開(kāi)始攝取外源DNA；（4）聯(lián)會(huì)與外源DNA片段整合。3、為什么說(shuō)細(xì)菌和病毒是遺傳學(xué)研究的好材料？（1）世代周期短，繁殖世代所需時(shí)間短；（2）易于操作管理和進(jìn)行化學(xué)分析(純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積)；（3）便于研

54、究基因的突變(表現(xiàn)與選擇)；（4）便于研究基因的作用(突變型生長(zhǎng)條件與基因作用)；（5）便于研究基因的重組(重組群體大、選擇方法簡(jiǎn)便有效)；（6）遺傳物質(zhì)比較簡(jiǎn)單，可作為研究高等生物的簡(jiǎn)單模型；4、轉(zhuǎn)導(dǎo)和性轉(zhuǎn)導(dǎo)有何不同？轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過(guò)程。性導(dǎo)：指接合時(shí)由F因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過(guò)程。五、論述題：1、請(qǐng)比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異？普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、 基因的概念及其發(fā)展?；颍ㄟz傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA分子上具有遺傳信息的

55、特定核苷酸序列的總稱(chēng)，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。第七章 染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。缺失：缺失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型。重復(fù)：重復(fù)是指染色體本身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型，即染色體多了自己的某一區(qū)段。 易位：易位是指兩個(gè)（或兩個(gè)以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型。倒位：倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個(gè)斷裂點(diǎn)，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重接，該片段的基因線(xiàn)性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型。假顯性：和隱性基因相

56、對(duì)應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱(chēng)為假顯性。染色體組：一個(gè)屬內(nèi)各個(gè)種所特有的維持其生活機(jī)能所需的最低限度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中的一條所組成。以 x 表示。同源多倍體：指增加的染色體組來(lái)自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增加的染色體組來(lái)自不同物種，一般是由不同種、屬間的個(gè)體雜交，其雜種再經(jīng)過(guò)染色體加倍得來(lái)的。單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個(gè)體，用 2n-1 表示。三體：是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用 2n+1 表示。二、填空題1、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、 異位；數(shù)目變異包括整

57、倍體變異和結(jié)構(gòu)變異，常見(jiàn)的整倍體變異有 一倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和 異源多倍體。2、在人類(lèi)，缺失會(huì)造成缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號(hào)染色體短臂缺失導(dǎo)致的。3、易位可分為單向易位、相互易位和 整臂易位。整臂易位又稱(chēng)為 Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是：( )A) 普來(lái)德-威利綜合征 B) 脆性X染色體病 C) 特納綜合癥 D) 貓叫綜合征2、 四倍體細(xì)胞具有：( )A) 4條染色體 B) 4個(gè)核 C) 每條染色體具有4個(gè)拷貝 D) 4對(duì)染色體 3、人類(lèi)的一個(gè)三體細(xì)胞包含的染色體數(shù)目是：( )A) 45條 B) 4

58、6條 C) 47條 D) 48條3、很多科學(xué)家認(rèn)為，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的進(jìn)化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果？( )A) 重復(fù) B) 缺失 C) 倒位 D) 易位4、 以下這些突變中，哪一種最可能是致死性突變( )A) 點(diǎn)突變 B) 重復(fù) C) 易位 D) 缺失5. 在某些昆蟲(chóng)的幼蟲(chóng)中，多線(xiàn)染色體產(chǎn)生的原因是：( )A) 一條染色體發(fā)生斷裂，與同一條染色體的另一部位重新連接B) 在染色體復(fù)制之前，細(xì)胞分裂發(fā)生了幾次C) 染色體發(fā)生了復(fù)制，但沒(méi)有發(fā)生相對(duì)應(yīng)的核分裂D) 在進(jìn)行非等位交換時(shí)，一條染色體的一小部分發(fā)生了復(fù)制6、 以下哪些因素可以導(dǎo)致染色體畸變? ( )A) 化學(xué)物質(zhì) B)

59、輻射 C) 正常細(xì)胞的生物化學(xué)反應(yīng) D) 以上所有7. 結(jié)果導(dǎo)致DNA數(shù)量增加的染色體畸變是哪一種？( )A) 重復(fù) B) 倒位 C) 缺失 D) A和C均是 8. 一條染色體上的一個(gè)區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生交換，這種畸變屬于什么類(lèi)型？( )A) 倒位 B) 重復(fù) C) 缺失 D) 轉(zhuǎn)換9. 以下哪一類(lèi)型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)？A) 重復(fù) B) 缺失 C) 轉(zhuǎn)位 D) A和C 均是 簡(jiǎn)答題：1、請(qǐng)簡(jiǎn)述解釋染色體結(jié)構(gòu)變異的斷裂-重接假說(shuō)？染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種可能歸宿：（1）重建：在原來(lái)的位置按原來(lái)的方向通過(guò)修復(fù)而重聚。 （2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色

60、體或其它染色體斷裂端接合，并經(jīng)重建改變?cè)瓉?lái)的結(jié)構(gòu)。（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。2、 有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對(duì)第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無(wú)色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？由于在20的小孢子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結(jié)果使每一對(duì)姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(交換是在C

61、基因）以外發(fā)生的)。3、為什么多倍體在植物中比在動(dòng)物中普遍得多？你能提出一些理由否？植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無(wú)性繁殖，有很多植物可以通過(guò)無(wú)性繁殖產(chǎn)生后代，不需要形成配子，對(duì)于這類(lèi)植物，多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍體。而動(dòng)物一般而言，只能通過(guò)有性繁殖產(chǎn)生后代，多倍體在形成配子時(shí)，因染色體不能正常配對(duì)，無(wú)法形成能正常的配子，而無(wú)法繁殖。第八章 基因突變一、名詞解釋無(wú)義突變：指堿基替代后，一個(gè)編碼氨基酸的密碼子點(diǎn)突變成一個(gè)終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺失原有羧基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況下無(wú)活性，產(chǎn)生突變表型。錯(cuò)義突變：是編碼某種氨基酸的密

62、碼子經(jīng)堿基替換以后,變成編碼另一種氨基酸的密碼子,從而使多肽鏈的氨基酸種類(lèi)和序列發(fā)生改變?；蛲蛔儯夯蛲蛔兊谋举|(zhì)就是基因的核苷酸序列（包括編碼序列及其調(diào)控序列）發(fā)生了改變。移碼突變：在正常的DNA分子中，1對(duì)或少數(shù)幾對(duì)鄰接的核苷酸的增加或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱(chēng)移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能交換，所以可以用非等位基因的雙雜合子，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱(chēng)為平衡致死系?；貜?fù)突變： 突變體經(jīng)過(guò)第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為原來(lái)的基因型和表現(xiàn)型。光修復(fù)：經(jīng)過(guò)解聚作用使突變恢

63、復(fù)正常的過(guò)程。暗修復(fù)：UV 誘發(fā)胸腺嘧啶二聚體（TT）的第二種修復(fù)過(guò)程稱(chēng)切除修復(fù)，該修復(fù)不需光便能進(jìn)行，因此也稱(chēng)暗修復(fù)，其修復(fù)過(guò)程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。二、填空題1. 根據(jù)基因突變的表型特征，基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變 。2. 根據(jù)誘發(fā)突變的機(jī)制，化學(xué)誘變劑分為堿基類(lèi)似物、堿基修復(fù)劑、DNA插入劑三類(lèi)。3. 根據(jù)基因突變的修復(fù)機(jī)制，可將修復(fù)系統(tǒng)分為：直接修復(fù)、切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)。4. 人類(lèi)的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 缺失引起的。5. 缺失有頂端缺失與中間缺失兩類(lèi)，常見(jiàn)的是中間缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見(jiàn)的是假顯性。6. 化學(xué)誘變劑亞硝酸的誘變作用是氧化作用，使腺嘌呤變成為次黃嘌呤。7. 堿基類(lèi)似物5-溴尿嘧啶的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶類(lèi)似，可以和腺嘌呤配對(duì)，而烯醇式結(jié)構(gòu)又可與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)，從而引起堿基轉(zhuǎn)換。8. 分子遺傳學(xué)上的顛換是指嘌呤和嘧啶的替換，轉(zhuǎn)換是指一種嘌呤替代另一種嘌呤或一種嘧啶替代另一種嘧啶的替換。9. 編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，將導(dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無(wú)功能的多肽鏈。10. 紫外線(xiàn)照射后，DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成嘧啶二聚體，其最常見(jiàn)的是胸腺嘧啶二聚體。三、選擇題1、水稻和小