環(huán)境監(jiān)測試題庫匯總

1、環(huán)境監(jiān)測試題庫第一章 國家標準及監(jiān)測技術(shù)規(guī)范一、判斷題1為了推動我國火電行業(yè)對SO2的治理工作，實行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。 （ ）2、環(huán)境空氣質(zhì)量標準（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標準分為三級。（ ）3、污水綜合排放標準GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法為紅外分光光度法。（ ）4、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點采樣。（ ）5、建設(shè)（包括改、擴建）單位的建設(shè)時間，以環(huán)境影響評價報告書（表）的批準日期為準。（ ）6、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時，其排放速率標準值按外推計算結(jié)果再

2、嚴格50%執(zhí)行。（ ）7、污水綜合排放標準（GB8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。（）8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。（ ）9、污水綜合排放標準GB8978-1996以標準分布時所規(guī)定的實施日期為界，劃分為兩個時段。即1997年12月31日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時間段規(guī)定標準值；1998年1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標準值。（ ）10、危險廢物腐蝕性鑒別，當pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0時，則該廢物是具有腐蝕性的危險廢物。（ ）11、我國的環(huán)境標準有國家標準、行業(yè)標準、

3、地方標準、企業(yè)標準。（ ）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負荷的影響。（ ）13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（ ）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險廢物。（ ）15、環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準。（ ）16、國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業(yè)性排放標準兩大類。（ ）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。（ ）18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（ ）19、地表水環(huán)境質(zhì)量標準規(guī)定I類標準的水質(zhì)pH

4、值為56。（ ）20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不能算是污染源。（ ）21、排氣筒高度的計算是指自排氣筒(或其主體建筑構(gòu)造)所在的地平面至排氣筒出口的高度。（ ）22、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。（ ）23、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40倍左右。（ ）24、柴油機排放的SO2明顯比汽油機濃度值高。（ ）25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（ ）26、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（ ）27、水泥廠大氣污染物排放標準（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級標準限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別

5、為參考點0.18mg/m3，其余測點為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除參考點值后的平均值為1.10mg/m3，測定值小于1.5mg/m3，故水泥廠粉塵無組織排放未超標。（ ）28、水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達到設(shè)計規(guī)模75以上時進行。（ ）29、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標準依據(jù)地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能區(qū)。（ ）30、標準符號GB與GB/T含義相同。（ ）31、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（ ）32、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（ ）33、火電廠SO2的允許排放量是與它的煙囪高度、當?shù)仫L速的控

6、制系數(shù)p值成正比關(guān)系。（ ）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關(guān)，當鍋爐負荷增加(特別是接近滿負荷時)或負荷突然改變時，煙塵的排放量常常隨之減少。（ ）35、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。（ ）36、對SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。（ ）37、鍋爐大氣污染物排放標準（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級，二類區(qū)2級，三類區(qū)3級。（ ）38、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點采樣。（ ）39、機動車流量每小時在100輛以上的道路，適用交通干線道路標準。（ ）4

7、0、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準超過標準值10dB。（ ）41、按污水綜合排放標準（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計算。（ ）42、我國空氣質(zhì)量標準中標準狀況是以溫度、壓力為0，101.32kPa時的體積為依據(jù)的。（ ）43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（ ）44、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。（ ）45、環(huán)境空氣質(zhì)量標準中的氟化物(以F計)是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機氟化物。（ ）二、選擇題1.環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、樣品標準和方法標準統(tǒng)稱為 ，是我國環(huán)境法

8、律體系的一個重要組成部分。A 環(huán)境系統(tǒng) B 環(huán)境認證 C 環(huán)境質(zhì)量 D 環(huán)境標準2.第27屆聯(lián)合國大會決定把每年的6月5日定為 。A 地球日 B 節(jié)水日 C 愛鳥日 D 世界環(huán)境日3.一般認為，我國酸雨形成的主要原因是 等酸性氣體進入大氣后，逐步形成pH5.6的酸性降水。A二氧化碳 B 鹽酸 C 二氧化硫 D 氯氟烴4.ISO14000系列標準是國際標準化組織制定的有關(guān) 的系列標準。A 健康標準 B 食品工業(yè) C 藥品生產(chǎn) D 環(huán)境管理5.中國政府堅定不移的執(zhí)行環(huán)境保護這項 。A 基本國策 B 政策 C 方法 D 工作6.臭氧是一種天藍色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉太陽

9、光中大量的 ，有效保護地球生物的生存。 A 紅外線 B 紫外線 C 可見光 D 熱量7.1996年，全國各地認真貫徹落實國務(wù)院關(guān)于環(huán)境保護若干問題的決定，取締、關(guān)停 類污染嚴重的小企業(yè)6萬多家。A 10 B 15 C 20 D 25第二章 實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過 ，出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于 其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國家標準計量部門測定確定。3、標準溶液濃度通常是指 （20時）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用 ，離子交換法；電滲析法。5、

10、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去 ，缺點是設(shè)備要求嚴密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應(yīng)按 的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì) 進行 浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是 ，設(shè)備簡單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入 或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用 干燥。11、實驗室用水的純度一般用 或電阻率的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在 進行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有： 。14、

11、常用的水質(zhì)檢驗方法有 和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用 調(diào)節(jié)水平。16、無二氧化碳水的制備方法有 、曝氣法和離子交換法 。17、水樣在 保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。18、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平的精度。答： 19、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入 。20、玻璃儀器干燥最常用的方法是 。21、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為： 。22、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有 。23、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱 。實驗室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。24、加

12、標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的 。25、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 。26、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標是 和準確度。27、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的 。 28、分光光度法靈敏度的表示方法為： . 29、校準曲線可以把 與待測物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。30、全程序空白實驗是 。31、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的 的用量除外），但空白試驗不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為 。33、在方法驗證中需用的基準物質(zhì)，如標準溶液，要與標準物質(zhì)進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在

13、即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以 （4倍檢出限濃度）作為測定下限。35、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質(zhì)應(yīng)注意 。36、試劑空白值對 均有影響。37、密碼質(zhì)控樣指 。38、準確度用 來表示。39、準確度可用 來評價。40、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的 的大小。41、精密度通常用 表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用 專用術(shù)語。43、校準曲線包括 。44、校準曲線的檢驗包括 。45、線性檢驗即檢驗校準曲線的 ；截距檢驗即檢驗校準曲線的準確度；斜率檢驗即檢驗分析方法的靈敏度。46.

14、測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg, 加入標準樣18mg后測得36.5mg，該水樣的加標回收率為 。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)堿性誤差堿性誤差，即pH的測量值比應(yīng)有的 。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸餾方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ；金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測定COD的水樣，在保存時需加入 ，使pH小于2。16、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應(yīng)嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使 。17、六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，顯色酸度一般控制在

15、0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 時顯色最好。18、測定鉻的玻璃器皿用 洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或銨鹽形式存在的氮。常用的測定方法有 、 水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當于CaO含量為 mg/lL。21、油類是指礦物油和 ，即在pH2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。22、測定高錳酸鹽指數(shù)時，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質(zhì)污染程度的綜合指標。23、化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用強氧化劑消解水樣時，所消耗的氧化劑的量的

16、量，以 表示。24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以與之相當?shù)纳葮藴嗜芤旱亩戎当硎?。在報告樣品色度的同時報告 。25、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于 。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在0.3-1mg/L 之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。 26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時，計算結(jié)果應(yīng)取 。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法新銀鹽分光光度法; 和_ 。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng) 吸附后，用于測定石油

17、類。29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的3倍。加標后的測定值不應(yīng)超出方法測定上限的 %。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.54.0之間,并加適量 ，保存在10以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目有水溫、 pH、電導率、 和氧化還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國家標準規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測定總磷。 33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5克NaOH，使樣品的pH ，并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34

18、、電導率的標準單位是 ，此單位與m相當。35、通常規(guī)定 為測定電導率的標準溫度。36、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用 洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：選擇適當材料的容器、控制水樣的pH、加入化學試劑(固定劑及防腐劑)、 。 38、排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內(nèi)污水的總排放量與該污染物 的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶內(nèi)，并在 h內(nèi)測定。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中酚含量高于200mg/L時

19、，會產(chǎn)生 干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的 H2S、HS、 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為 之間。43、由于硫離子很容易被氧化 ，易從水樣中逸出，因此在采樣時應(yīng)防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成 。44、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高，應(yīng)補加適量碘標準溶液，使呈淡黃棕為止?？瞻自囼炓鄳?yīng) 。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 。46、分光光度法適用于測定天

20、然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為 度。47、我國地面水環(huán)境質(zhì)量標準中汞的類標準值為0.0001mg/L，污水綜合排放標準中總汞的最高允許排放濃度為 。48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是 和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和 磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和 三種不同分離方式。51、離子色譜是高效液相色譜的一種，是 色譜。52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測定 中的甲醛。55在一

21、條垂線上， 當水深5m時，可設(shè)一點，具體位置在0.5m，當水深5-10m時，應(yīng)設(shè)兩點，具體位置分別是_ ；56水樣預(yù)處理的兩個主要目的分別是 _、消除共存組分的干擾。57F-選擇電極的傳感膜是 _；584氨基安替比林是測苯酚的顯色劑，測六價鉻的顯色劑是 _；59、測定水體中無機物項目時，一般以塑料瓶作為容器，而測定有機物項目時，一般以_作為容器60測定水樣中懸浮物時，所用烘干溫度為_ ；61氨氮是指以游離氨形式和 _形式存在的氮；62水中溶解氧低于_ mg/l時，許多魚類呼吸困難；63.測定水中氨氮時，水樣經(jīng)預(yù)處理后加入納氏試劑，與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長范圍內(nèi)用_ 定量。64、

22、一堿度測定時，先加入酚酞指示劑，待酚酞變色時，用去HCL標準溶液11.78ml，向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時，又消耗HCL標準溶液7.5%ml。說明該樣品中，形成堿度的離子主要是_。65. 設(shè)置水體控制端面是為了 而設(shè)置的。66. 氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和 。67. 用碘量法測定水中溶解氧時，水樣采集后，應(yīng)加入 和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68運用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時，常采用加入 消除干擾。69. 蒸餾法是利用水樣中各待測組分具有不同的 ，而使其彼此分離的預(yù)處理方法。70. 凱氏氮主要是指表示 和有機氮兩類含氮

23、化合物在水中的含氮量指標。71. 用火焰原子吸收法測定水中總鉻時，水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？ .72. 冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？ 。73.鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？ 。74. 測汞水樣常加 來阻止生物作用。75. 在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)加入 試劑。76. 采集測鉻水樣的容器，只能用 浸洗。77. 當水樣中鉻含量大于1mg/L（高濃度）時，最好用什么方法測定其含量？ 。78. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？ 。79. 測定六價鉻的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進行怎樣處理？ 。80. 測定六價鉻的水樣，在

24、弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放置，不得超過 小時。81. 用光度法測定六價鉻時，加入磷酸的主要作用是什么？ 。82. 測定總鉻時，在水樣中加入高錳酸鉀的作用是 。83. 冷原子熒光測定儀的光源是什么 .84. 用冷原子熒光法測汞時，使用鹽酸羥胺的作用是什么？ .85. 金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理? .86. 固體廢棄物測定六價鉻時的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？ .87. 底泥樣品測定金屬等項目的樣品，應(yīng)注意什么？ .88. 測定水中的硝基苯類，檢測器應(yīng)選用 .二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬50m的河流，可在 設(shè) 條垂線；河寬100m的河流，在 設(shè) 條垂線；河寬50-10

25、0m的河流，可在 設(shè) 條垂線。A 中泓，一； B 近左、右岸有明顯水流處，兩。 C 左、中、右，三； 2、用船只采樣時，采樣船應(yīng)位于 方向， 采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。A 上游 B 逆流 C 下游 D 順流3、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入海口斷面。對行政區(qū)域可設(shè) （對水系源頭）或 （對過境河流）或 、 （若干）和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝妗Ｔ诟骺刂茢嗝嫦掠?，如果河段有足夠長度（至少10km），還應(yīng)設(shè)削減斷面。A 對照斷面 B 背景斷面 C控制斷面 D入境斷面 4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002），平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應(yīng)視水樣中測定項目的

26、含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在 以內(nèi)精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至 。A 10% B 20% C 30% D 15% 5、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002），準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應(yīng)大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標樣的回收率在 之間，準確度合格，否則進行復查。但痕量有機污染物項目及油類的加標回收率可放寬至 。A 0.7 B 0.9 C 60%140% D 80%120% E 70%130%6、樣品消解過程中： A 不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。

27、B 不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、測定六價鉻的水樣需加_，調(diào)節(jié)pH至_。A 氨水 B NaOH C 8 D 9 E 108、測定含氟水樣應(yīng)是用_貯存樣品。A 硬質(zhì)玻璃瓶 B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器，應(yīng)使用或洗滌。A鉻酸洗液 B (1+1)硝酸 C陰離子洗滌劑10、測定總鉻的水樣，需加 保存，調(diào)節(jié)水樣pH 。A H2SO4; B HNO3； C HCl； D NaOH E 小于2 F大于811、測定Cr6+的水樣,應(yīng)在 條件下保存。A弱堿性; B 弱酸性; C中性。12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml 作保存劑，使水樣pH降至 左右。A NaOH B濃硝酸 C KOH

28、 D 1.5 E 913、用EDTA滴定法測定總硬度時,在加入鉻黑T后要立即進行滴定，其目的是 。A 防止鉻黑T氧化；B 使終點明顯；C 減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為 .15、配制硫代硫酸鈉（Na2S2O3）標準溶液時，應(yīng)用煮沸（除去CO2及殺滅細菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入 使溶液呈微堿性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。A Na2CO3B Na2SO4 C NaOH16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量 。 A ZnSO4 和HCl; B ZnSO4和NaOH溶液； C SnCl2和NaOH溶液。17、CO

29、D是指示水體中 的主要污染指標。A 氧含量 B 含營養(yǎng)物質(zhì)量 C 含有機物及還原性無機物量 D含有機物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是_。A 幫助溶解 B防止氯化亞錫水解 C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA，在pH2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( )。A 易釋放氰化物；B 總氰化物；C游離氰化物。20、pH計用以指示pH的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應(yīng)將它浸泡在 中 小時后才能使用。（1） 甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（

30、7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數(shù)小時；（13）12小時；（14）35天；（15）至少24小時；（16）過夜21、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于 分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。A 201 100天 B常溫常壓下 5天C 201 5天 D 201 5天22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在4070% 之間為好。A 2mg/L B 3mg/L C 1mg/

31、L 23、對受污染嚴重的水體，可選擇 方法測定其總大腸菌群數(shù)。A 濾膜法 B多管發(fā)酵法 C延遲培養(yǎng)法24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為 。A 13號 B 25號 C 40目25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。A 離子排斥； B 離子交換； C 吸附和離子對形成。26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。A 水面下0.5m左右采樣B 表層與底層各取樣品，制成混合樣C 按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是 。 A

32、增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C 保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸堿度；E中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。28. 水污染的化學性檢測指標包括 。A.BOD B.色度 C.臭味 D.COD29. 以碳表示的指標有 。A.TOC B.COD C.BOD D.TN30、在測定BOD5時下列哪種廢水應(yīng)進行接種 。A有機物含量較多的廢水 B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業(yè)廢水D生活污水31、測定水中總磷時，采集水樣應(yīng)加 ，至pH2保存。A HCl B HNO3 C H2SO4 D H3PO432、稀釋水的BOD5不應(yīng)超過 mg/L。A

33、1 B 0.5 C 0.2 D0.133、采用碘量法測定水中溶解氧時，水樣中含有大量亞鐵離子會干擾測定，可加入 氧化亞鐵離子，消除干擾。 A重鉻酸鉀 B高錳酸鉀 C氯氣 D臭氧34、為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置的斷面稱為 。A背景斷面 B對照斷面 C控制斷面 D 消解斷面35、以下哪一個項目屬于地表水監(jiān)測中基本項目 。A 氯化物 B三氯甲烷 C鋅 D鎳36、測定金屬離子的水樣常用 酸化至pH為12。AHCL B H2SO4 C HNO3 DH3PO437、為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置的斷面稱為 。A背景斷面 B對照斷面 C控制斷面 D 消解斷面38下列水質(zhì)監(jiān)測項目應(yīng)

34、現(xiàn)場測定的是 。 A、 COD B、 揮發(fā)酚 C、六價鉻 D、pH39測定某化工廠的汞含量，其取樣點應(yīng)是 。 A、工廠總排污口 B、車間排污口 C、簡易汞回收裝置排污口 D、取樣方便的地方40水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預(yù)處理方法分別是（） A、消解、蒸餾、萃取 B、 消解、萃取、蒸餾 C、消解、蒸餾、揮發(fā) D、蒸餾、消解、萃取41. 在水樣中加入 _ 是為防止金屬沉淀。 A、 H2SO4 B、NaOH C、CHCl3 D、HNO3 42碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生_ 。 A、 正干擾 B、負干擾 C、不干擾 D、說不定43測定水樣中揮發(fā)酚時所用水應(yīng)按 _法制

35、得。 A、 加Na2SO3進行蒸餾制得 B、加入H2SO4至pH2進行蒸餾制得 C、 用強酸陽離子交換樹脂制得 D、加NaOH至pH11進行蒸餾制得44.污水綜合排放標準排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污染物的取樣點應(yīng)設(shè)在 。A 排污單位排出口 B 車間或車間處理設(shè)施排出口 C 納污河道或渠道進水口 D 污水處理設(shè)施的外排口45.為減低測定成本，可用 代替鉑鈷酸鉀測定水樣的顏色。A 硫酸鈷 B 重鉻酸鉀C 硫酸鉀D 溴鉑酸鉀46.在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO2為主，則可判斷水質(zhì) 。A 未被污染B 正在被污染 C 正在自凈中D 自凈已完全47. 測定水樣的COD時，常需加入硫

36、酸汞試劑，它起的主要作用為 。A 起催化劑作用 B 絡(luò)合氯離子的干擾C 氧化部分有機物 D 消除部分金屬離子干擾48.水樣消解常用方法 。A 溶劑萃取 B 離子交換 C 酸消化 D 共沉淀49.水樣中加EDTA，在pH小于2的條件下，加熱蒸餾所測得的氰化物是 。A 易釋放的氰化物 B 總氰化物 C 游離氰化物 D 絡(luò)合氰化物50.把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到樣品稱 。A. 混合水樣 B. 瞬時水樣 C. 綜合水樣 D. 比例水樣51.冷原子吸收法測汞中，KMnO4的作用是（ ）。A、氧化還原性物質(zhì) B、防止重金屬沉淀 C、作為指示劑D、破壞有機物、把低價汞全部氧化成二價汞離子

37、52.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（ ）？A、固體物質(zhì)中原子的外層電子 B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子 D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子53.色譜法作為分析方法的最大特點是（ ）。A、進行定性分析 B、進行定量分析 C、分離混合物 D、分離混合物并分析測定54.在下列液體中滴加酚酞指示劑，溶液顯紅色的是（ ）。A、普通電熱蒸餾水 B、全玻二次蒸餾水 C、已被固定的測氰廢水 D、已被固定的測氨氮廢水55.未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長存放時間為（ ）。A、24小時 B、48小時 C、72小時 D、96小時56.采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場固定，固定方法是（ ）。A

38、、加入MnSO4溶液 B、加入堿性KI溶液C、加入MnSO4和堿性KI溶液 D、只要塞緊瓶塞57.對需要測汞的水樣常加入 阻止生物作用。 A 三氯甲烷 B 氯化汞 C 鹽酸 D 磷酸58.測定水中溶解氧或乳化油的含量時，要在水面下 cm處采集水樣。 A 5-10 B 10-15 C 15-20 D 20-2559.新用測定pH的或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在 中至少24小時后才能使用。 A 純水 B 稀鹽酸溶液 C 標準緩沖溶液 D 自來水60.在pH值大于 時，會產(chǎn)生鈉差，讀數(shù)偏低。 A 7 B 8 C 9 D 1061.用玻璃電極法測定pH值時，主要影響因素是 。 A 濁度 B 膠體物質(zhì)

39、C 氧化物 D 溫度62.用電極法測定pH時，其甘汞電極的膠帽 。 A 不要拔掉 B 應(yīng)該拔掉 C 可拔可不拔63.在用玻璃電極測量pH時，甘汞電極內(nèi)的氯化鉀的液面應(yīng) 被測溶液的液面。A 高于 B 低于 C 隨意64.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是 。A 幫助溶解 B 防止氯化亞錫水解 C 調(diào)節(jié)酸度 D 以上都對65.測定廢水樣品中砷含量時，消解過程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是因為 。A 硝酸有氧化性 B 對顯色有影響 C 硝酸有負干擾 D 硝酸有正干擾66. 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷，測定波長為 。A 510nm B 540nm

40、 C 450nm D 750nm67.測定水中六價鉻時，六價鉻與二苯碳酰二阱反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在 時顯色最好。68.測定總鉻的水樣，需加 保存。A 硫酸 B 硝酸 C 鹽酸 D氫氧化鈉69.當水樣中鉻含量大于1mg/L時，最好是采用 測定其含量。A 硫酸亞鐵銨滴定法 B 萃取比色法 C 稀釋后再用比色法 D 都可以70.鉻在水中的最穩(wěn)定價態(tài)是 。A Cr6+ B Cr3+ C Cr2+ D71.下述哪種方法可提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度？ A 增加載氣流量 B 控制還原瓶體積 C 多加入還原劑 D 增加溶液酸度72.測定水中汞消解水樣時，還原過量高錳酸鉀所產(chǎn)生的二氧化錳會吸附汞，故

41、在測定前須加入下列哪種物質(zhì)使之還原？ A 硫酸 B 過氧化氫 C 氯化亞錫 D鹽酸羥胺73.測汞水樣消解時，滴加鹽酸羥胺的目的是 。A 保證各種形態(tài)的汞氧化成二價汞 B 還原過量的高錳酸鉀 C 防止汞的損失74.在適當?shù)膒H條件下，水中的Ca2+、Mg2+可與EDTA進行 反應(yīng)。A 中和 B 絡(luò)合 C 置換 D 氧化還原75.用EDTA滴定總硬度時，最好是在 條件下進行。A 低溫 B 常溫 C 加熱76.在用EDTA滴定總硬度時，整個滴定過程不超過5min，目的是 。A 防止鉻黑T分解 B 使終點明顯 C 防止碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀77.采用碘量法測定水中的溶解氧時，水體中含有還原性物質(zhì)時，可產(chǎn)生 。A 正干擾 B 負干擾 C 無干擾78.測定溶解氧所需的