2022年西藥學(xué)專業(yè)一（執(zhí)業(yè)藥師）考試題庫（真題導(dǎo)出版）

1、2022年西藥學(xué)專業(yè)一（執(zhí)業(yè)藥師）考試題庫（真題導(dǎo)出版）一、單選題1.包糖衣時包隔離層的目的是A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細膩堅實D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性答案：A解析：隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液以及明膠漿等。2.屬于陰離子型表面活性劑的是A、卵磷脂B、新潔爾滅C、聚氧乙烯脂肪醇醚D、硬脂酸三乙醇胺E、蔗糖脂肪酸酯答案：D解析：陰離子表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負電荷，如高級

2、脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類是非離子表面活性劑。苯扎溴銨（商品名為新潔爾滅）是陽離子表面活性劑。3.患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，這提示A、藥物B的效能低于藥物AB、藥物A比藥物B的效價強度強100倍C、藥物A的毒性比藥物B低D、藥物A比藥物B更安全E、藥物A的作用時程比藥物B短答案：B解析：藥物效價強度是指達到某效應(yīng)的藥物劑量，5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，即相同的效應(yīng)，其劑量比為100倍，效

3、價強度強100倍。4.下列說法正確的是A、標準品除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用B、對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)C、冷處是指210D、涼暗處是指避光且不超過25E、常溫是指2030答案：C解析：供化學(xué)藥物與抗生素測定用的標準物質(zhì)為對照品與標準品。對照品系指采用理化方法進行鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)；標準品系指用于生物檢定或效價測定的標準物質(zhì)，其特性量值按效價單位（U）或重量單位（g）計。冷處系指210，常溫指1030，涼暗處是指避光且不超過20?！驹擃}針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】5.具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、伊曲康唑

4、B、酮康唑C、克霉唑D、特比萘芬E、氟康唑答案：A解析：伊曲康唑結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，且這兩個唑基分別在苯基取代哌嗪的兩端，這使得伊曲康唑脂溶性比較強，因此在體內(nèi)某些臟器組織中濃度較高。在體內(nèi)代謝產(chǎn)生羥基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更強，但半衰期比伊曲康唑更短。答案選A6.軟膠囊劑的崩解時限要求為A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min答案：D解析：軟膠囊的崩解時限為60分鐘7.下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述錯誤的是A、簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B、比霧化器容易準備，治療時間短C、良好的劑量均一性D、可用于遞送大劑量藥物E、高壓下的內(nèi)容物可

5、防止病原體侵入答案：D解析：氣霧劑閥門系統(tǒng)對藥物劑量有所限制，無法遞送大劑量藥物，所以此題D說法錯誤，此題應(yīng)該選D。8.作用機制主要與D2受體有關(guān)的藥物是A、多潘立酮B、莫沙必利C、鹽酸昂丹司瓊D、鹽酸格拉司瓊E、托烷司瓊答案：A解析：多潘立酮為較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動，使張力恢復(fù)正常；而莫沙必利是強效、選擇性5-HT4受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀；而“司瓊類”鎮(zhèn)吐作用與拮抗多巴胺D2受體的作用無關(guān)，與5-HT3受體拮抗相關(guān)?！驹擃}針對“促胃動力藥”知識點進行考核】9.輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和

6、危害是A、不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B、可縮短或危及生命C、不良反應(yīng)癥狀明顯D、有器官或系統(tǒng)損害E、重要器官或系統(tǒng)有中度損害答案：A解析：本題為識記題，輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展；需要改變治療方案或需住院治療為中度不良反應(yīng)；有致殘或危及生命的不良反應(yīng)，需要入院或延長住院時間的不良反應(yīng)為重度不良反應(yīng)；故本題選A。10.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C、皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D、真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

7、答案：C解析：皮膚給藥既可發(fā)揮局部治療作用也可發(fā)揮全身治療作用，當(dāng)藥物治療劑量小且滲透大時可產(chǎn)生全身治療作用，故本題答案選C。11.藥物微囊化的特點不包括A、可改善制劑外觀B、可提高藥物穩(wěn)定性C、可掩蓋藥物不良臭味D、可達到控制藥物釋放的目的E、可減少藥物的配伍變化答案：A解析：本題為識記題，藥物微囊化的特點包括：可提高藥物穩(wěn)定性，如-胡蘿卜素、阿司匹林和揮發(fā)油等；掩蓋藥物的不良氣味，如大蒜素、魚肝油和氯貝丁酯；減少其對胃腸道的刺激性，如尿激酶、紅霉素和氯化鉀等；可使液態(tài)藥物固態(tài)化，如油類、香料和脂溶性維生素等；減少藥物的配伍變化，如阿司匹林和氯貝丁酯；使藥物濃集于靶區(qū)，如抗腫瘤藥；控制藥物的

8、釋放，如復(fù)方甲孕酮微囊注射劑和美西律微囊骨架片等。故本題選A。12.以下有關(guān)"病因?qū)WC類藥品不良反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A、長期用藥后出現(xiàn)B、潛伏期較長C、背景發(fā)生率高D、與用藥者體質(zhì)相關(guān)E、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系答案：D解析：本題為識記題，C型藥品不良反應(yīng)的特點包括：一般長期用藥后出現(xiàn)，其潛伏期較長；藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時間關(guān)系；背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗重復(fù)，發(fā)生機制不清楚。故本題選B。13.中國藥典中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A、一部凡例B、一部正文C、二部凡例D、二部正文E、三部正文答案：D解析：14.藥源性

9、疾病是因藥品不良反應(yīng)程度較嚴重，維持時間過長引起的，下列關(guān)于藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖茿、依據(jù)病情的藥物適應(yīng)證，正確選用B、依據(jù)對象個體差異，建立合理給藥方案C、監(jiān)督患者用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D、慎重使用新藥，實現(xiàn)個體化給藥E、盡量聯(lián)合用藥答案：E解析：本題考查藥源性疾病的防治：堅持合理用藥、少聯(lián)合用藥，故E錯誤，其余都正確。故本題選E。15.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑是A、溶液型氣霧劑B、乳劑型氣霧劑C、噴霧劑D、混懸型氣霧劑E、吸入粉霧劑答案：E解析：粉霧劑按用途可以分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑和外用粉霧劑。吸入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，

10、由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。16.血清的短期保存條件是A、-80B、-40C、-20D、0E、4答案：E解析：血樣采集后應(yīng)及時分離血漿或血清，并最好立即進行檢測。如不能立即進行測定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏（4），長期保存時需在-20或-80下冷凍貯藏?！驹擃}針對“體內(nèi)藥物檢測”知識點進行考核】17.藥效學(xué)主要研究A、藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律B、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律C、藥物的量效關(guān)系規(guī)律D、藥物的時量關(guān)系規(guī)律E、血藥濃度的晝夜規(guī)律答案：C解析：本題考查藥物的基本作用。藥理學(xué)主要研究藥效學(xué)和藥動學(xué)兩方面的問題。藥動學(xué)主要研

11、究機體對藥物的處置過程。藥物效應(yīng)動力學(xué)，簡稱藥效學(xué)，是研究藥物對機體的作用和作用機制，以及藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。藥效學(xué)既是藥物產(chǎn)生作用的理論基礎(chǔ)，也是臨床合理用藥的依據(jù)。故本題答案應(yīng)選C。18.下列不屬于注射劑溶劑的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶劑包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。19.下列不屬于注射劑溶劑的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶劑包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。

12、20.去除四環(huán)素的C6位甲基和C6位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四環(huán)素類藥物是A、土霉素B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、美他環(huán)素E、米諾環(huán)素答案：E解析：米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C6位甲基和C6位羥基，同時在C7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脫去06位羥基，米諾環(huán)素對酸很穩(wěn)定，不會發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)的產(chǎn)物。21.用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑要求A、澄明B、無菌C、無色D、無熱原E、等滲答案：B解析：用于燒傷和外傷的溶液劑和軟膏劑必須無菌，而氣霧劑必須無刺激性。22.在體內(nèi)R(-)異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為S(+)異構(gòu)體的藥物是A、B、C、D、E、答案：A解析：本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)與

13、代謝過程。根據(jù)所給選項的結(jié)構(gòu)，首先找出具有手性中心的藥物，只有A異丁苯丙酸、D羥布宗含有手性碳原子，而只有異丁苯丙酸在體內(nèi)可將R(-)異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為S(+)異構(gòu)體而起作用，所以異丁苯丙酸藥用其外消旋體，不需分離。B為美洛昔康，C為雙氯芬酸，E為芬布芬的結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選A。23.受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為A、增敏作用B、拮抗作用C、相加作用D、互補作用E、增強作用答案：C解析：受體阻斷劑與利尿藥合用后，降壓作用相加屬于相加作用。24.聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層不易滲透的鋁塑合膜，其作用是A、潤濕皮膚促進吸收B、吸收過量的汗液C、減少壓敏膠對皮膚的刺激D、降低對

14、皮膚的黏附性E、防止藥物的流失答案：E解析：根據(jù)題干直接分析，聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中由幾層不同性質(zhì)和功能的高分子薄膜層疊而成，大致可分為：背襯層，是有不易滲透的鋁塑合膜、玻璃紙、尼龍或醋酸纖維素等材料組成，可防止藥物的會發(fā)和流失；藥物貯存層，是由厚為0.010.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一層膜；控釋膜，可以控制藥物的釋放速率；膠黏膜；保護膜；故本題選E。25.混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散介質(zhì)的黏度，

15、降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無機電解質(zhì)，使混懸劑微粒的（電位降低至一定程度（控制在2025mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固一氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固一液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。故本題答案應(yīng)選D。26.常用于粉末的潤滑劑不包括（）A、乙醇B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸鎂E、十二烷基硫酸鈉答案：A解析：常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉。27.溶血作用最小的是（）A、吐溫20B、吐溫60C、吐溫80D、司盤80E

16、、吐溫40答案：C解析：溶血作用的順序為:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。28.對非競爭受體拮抗劑的正確描述是A、使激動劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變B、使激動劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低C、使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低D、使激動劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低E、使激動劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高答案：C解析：本題為識記題，非競爭受體拮抗劑使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低，故直接選C。29.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素

17、的生成C、阻斷鈣離子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻斷腎上腺素受體答案：B解析：所有的ACE抑制藥都能有效地阻斷血管緊張素I向血管緊張素II轉(zhuǎn)化，同時都具有相似的治療與生理作用。這些藥物的主要不同之處在于它們的作用效果和藥動學(xué)參數(shù)。30.藥物的內(nèi)在活性是指A、藥物水溶性的大小B、藥物脂溶性的強弱C、藥物穿透生物膜的能力D、藥物與受體親和力的高低E、藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力答案：E解析：本題為識記題，藥物的內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力，直接選E。31.制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A、氫氣B、氮氣C、二氧化碳D、環(huán)氧乙烷

18、E、氯氣答案：C解析：根據(jù)題干直接分析，因維生素C具有還原性，故在制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧時，通入氣體不得具有氧化性，最適宜的氣體英文二氧化碳，其性質(zhì)穩(wěn)定對藥物影響小，故本題選C。32.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A、溫度B、溶劑C、離子強度D、表面活性劑E、填充劑答案：A33.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是A、消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變答案：C解析：非線性動力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點：藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，遵從米氏方程；當(dāng)劑量增加時，藥物消除消

19、除速率常數(shù)變小、半衰期延長、清除率減??；AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比；原藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化；其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程。34.不易發(fā)生水解的藥物為（）A、酚類藥物B、酯類藥物C、內(nèi)酯類藥物D、酰胺類藥物E、內(nèi)酰胺類藥物答案：A解析：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。35.中藥散劑的含水量要求A、9.0%B、7.0%C、5.0%D、2.0%E、1.0%答案：A解析：中藥散劑中一般含水量不得超過9.0%。36.元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是A、醋延胡索B、白芷C、PEG6000D、二甲

20、基硅油E、液狀石蠟答案：D解析：元胡止的處方為：醋延胡索；白芷；PEG6000；二甲基硅油。其中醋延胡索和白芷為主藥，PEG6000為基質(zhì)，二甲基硅油作為冷凝劑。液狀石蠟非元胡止的配方。37.腎小管分泌的過程是A、被動轉(zhuǎn)運B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、胞飲作用E、吞噬作用答案：B解析：本題為識記題，腎小管分泌的過程主動轉(zhuǎn)運，可發(fā)生競爭性抑制，直接選B。38.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是A、耳毒性B、腎毒性C、光毒反應(yīng)D、瑞夷綜合征E、高尿酸血癥答案：C解析：使用吩噻嗪類藥物后，有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴重的光毒反應(yīng)。如氯丙嗪遇光會分解，生成自由基，并進一步發(fā)生各種氧化反應(yīng)，自由基與體內(nèi)

21、一些蛋白質(zhì)作用時，發(fā)生過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。39.為正確使用中國藥典進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則是A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、總則答案：A解析：本題考查對中國藥典凡例的熟悉程度。凡例為正確使用中國藥典進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，規(guī)定共性，具法定約束力。凡例規(guī)定的共性內(nèi)容：正文，附錄，名稱與編排，項目與要求，檢驗方法和限度，標準品、對照品，計量，精確度，試藥、試液、指示液，動物試驗，說明書、包裝、標簽等。建議考生熟悉中國藥典凡例的各種作用、主要內(nèi)容和各種術(shù)語的含義。本題答案應(yīng)選A。40.兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

22、A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起答案：D41.以下對受體競爭性拮抗劑的特點描述不正確的是A、與受體競爭相同受體B、缺乏內(nèi)在活性C、與受體有較高的親和力D、增加激動劑的量可以達到的激動劑的最大效應(yīng)E、不能使量效曲線平行右移答案：E解析：競爭性拮抗劑：雖具有較強的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應(yīng)，但可通過增加激動劑濃度使其達到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，且其拮抗作用可逆，與激動劑合用時的效應(yīng)取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加，激動劑的累積濃度-效

23、應(yīng)曲線平行右移，隨著激動劑濃度增加，最大效應(yīng)不變。42.與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在中國藥典的A、附錄部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分答案：D解析：凡例是對中國藥典正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，在中國藥典各部中列于正文之前。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】43.藥物經(jīng)皮吸收是指A、藥物通過表皮到達深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E、藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程答案：D解析：此題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有

24、兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進入真皮和皮下脂肪組織，被毛細血管和淋巴管吸收進入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選擇D。44.關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是A、生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標B、對線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)C、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示D、聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變E、同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變答案：D解析：本題考查藥動學(xué)基本概念、參數(shù)及其臨床意義。生物半衰期簡稱半衰期，即體內(nèi)

25、藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，藥物的生物半衰期與消除速度常數(shù)一樣可以衡量藥物消除速度的快慢。同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能發(fā)生變化，故應(yīng)根據(jù)患者生理或病理狀況制定個體化給藥方案，尤其對治療濃度范圍窄的藥物應(yīng)特別注意。在聯(lián)合用藥情況下，可能產(chǎn)生酶誘導(dǎo)或酶抑制作用而使藥物t1/2改變。故本題答案應(yīng)選D45.影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C、唾液的沖洗作用D、pHE、滲透壓答案：C解析：此題考查影響口腔黏膜吸收的因素，口腔黏膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)具有分布區(qū)域差別，給藥部位不同，藥物吸收速度和程度也不同?？谇火つぷ鳛槿碛盟幫?/p>

26、徑主要指頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下給藥的主要缺點是易受唾液沖洗作用影響，保留時間短。頰黏膜表面積較大，但藥物滲透能力比舌下黏膜差，一般藥物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。頰黏膜受口腔中唾液沖洗作用影響小，能夠在黏膜上保持相當(dāng)長時間，有利于多肽、蛋白質(zhì)類藥物吸收，有利于控釋制劑的釋放。故本題選C。46.血清的短期保存條件是A、-80B、-40C、-20D、0E、4答案：E解析：血樣采集后應(yīng)及時分離血漿或血清，并最好立即進行檢測。如不能立即進行測定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏(4)，長期保存時需在-20或-80下冷凍貯藏。4

27、7.關(guān)于注射部位的吸收，錯誤的表述是A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學(xué)過程B、血流加速，吸收加快C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運E、腹腔注射沒有吸收過程答案：E解析：除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。48.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A、苯二氮類B、吩噻嗪類C、硫雜蒽類D、丁酰苯類E、酰胺類答案：B解析：本題考查氯丙嗪的結(jié)構(gòu)特征及類型。氯丙嗪屬于吩噻嗪類，故本題答案應(yīng)選B。49.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是A、啟動后最多可用4周B、眼用半固體制劑涂布之后需按摩眼球C、眼用制劑一人一用D、用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑

28、必須滿足使用過程中始終無菌E、增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，對治療效果不利答案：E解析：適當(dāng)增大滴眼劑的黏度可延長藥物在眼內(nèi)停留時間，從而增強藥物作用，有利于治療。50.關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是A、具有多種晶型B、熔點為3035C、1020時易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相對密度為0.9900.998答案：D解析：可可豆脂：是從植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪，主要組分為硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸等的甘油酯。常溫下為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，無刺激性，可塑性好，相對密度為0.9900.998，熔點3035，1020時易碎成粉末，是較適宜的栓劑基質(zhì)，但由于其

29、同質(zhì)多晶型及含油酸具有不穩(wěn)定性，已漸漸被半合成或合成油脂性基質(zhì)取代。51.某藥的量一效關(guān)系曲線平行右移，說明A、效價增加B、作用受體改變C、作用機制改變D、有阻斷劑存在E、有激動劑存在答案：D解析：本題考查拮抗藥，拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平。競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。52.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是A、普朗尼克F68B、賣澤52C、吐溫80D、司盤80E、芐澤30答案：C53.有關(guān)

30、藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運不正確的是A、淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)B、脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運依賴淋巴系統(tǒng)C、淋巴管轉(zhuǎn)運藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異D、淋巴轉(zhuǎn)運藥物的選擇性強E、淋巴轉(zhuǎn)運的靶向性與藥物的分子量有關(guān)答案：A解析：本題考查淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運。淋巴循環(huán)與血液循環(huán)構(gòu)成體循環(huán)。全身淋巴管匯合成胸導(dǎo)管和右淋巴導(dǎo)管，進入血液循環(huán)，使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)；脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)，因此其選擇性強；給藥途徑不同，藥物的淋巴轉(zhuǎn)運方式也不同。故本題答案應(yīng)選A。54.下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述錯誤的是A、簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B、比霧化器容易準備，治療時間短C、良好的劑

31、量均一性D、可用于遞送大劑量藥物E、高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入答案：D解析：氣霧劑閥門系統(tǒng)對藥物劑量有所限制，無法遞送大劑量藥物，故此題D說法錯誤，應(yīng)該選D。55.有關(guān)凝膠劑的錯誤表述是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B、混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)C、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉是凝膠劑的基質(zhì)材料D、凝膠劑具有速釋作用E、混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊答案：D解析：本題為識記題，凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)，單相分散系統(tǒng)包括水性凝膠和油性凝膠，交聯(lián)型聚丙烯酸鈉是凝膠劑的基質(zhì)材料，混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊，凝膠劑不具有速釋作用

32、，其釋放速度相對較慢，故本題選D。56.下列表述藥物劑型的重要性錯誤的是A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效答案：D解析：本題考查藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。57.普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，屬于A、相加作用B、增強作用C、增敏作用D、生理性拮抗E、藥理性拮抗答

33、案：B解析：本題考查藥效學(xué)方面的藥物相互作用。若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。若兩藥合用的效應(yīng)大于其個別效應(yīng)的代數(shù)和，稱之為增強作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合，阻止激動劑與其受體結(jié)合，稱藥理性拮抗。故本題答案應(yīng)選B。58.可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A、乙基纖維素B、硬脂酸C、巴西棕櫚蠟D、海藻酸鈉E、聚乙烯答案：D解析：本題考查緩釋、控釋制劑的常用輔料。親水凝膠骨架材料包括羧甲基纖維素鈉（CMCNa）、甲基纖維素（MC）、羥丙甲纖維素（

34、HPMC）、聚維酮（PVP）、卡波姆、海藻酸鹽和脫乙酰殼多糖（殼聚糖）。故本題答案應(yīng)選D。?59.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機鹽類E、微粉硅膠答案：B解析：常用的稀釋劑主要有淀粉（包括玉米淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉，以玉米淀粉最為常用；性質(zhì)穩(wěn)定、吸濕性小，但可壓性較差）、乳糖（性能優(yōu)良，可壓性、流動性好）、糊精（較少單獨使用，多與淀粉、蔗糖等合用）、蔗糖（吸濕性強）、預(yù)膠化淀粉（又稱可壓性淀粉，具有良好的可壓性、流動性和自身潤滑性）、微晶纖維素（MCC,具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱）、無機鹽類（包括磷酸氫鈣、硫酸鈣

35、、碳酸鈣等，性質(zhì)穩(wěn)定）和甘露醇（價格較貴，常用于咀嚼片中，兼有矯味作用）等。60.取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的CHO。這個描述應(yīng)收載在中國藥典的A、鑒別項下B、檢查項下C、含量測定項下D、有關(guān)物質(zhì)項下E、物理常數(shù)項下答案：C解析：本題考查的是藥品質(zhì)量標準正文各個項下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標準的性狀項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。鑒別是指用規(guī)定的試驗方法辨識藥品與名稱的一致性，即辨識藥品的真?zhèn)?，是藥品質(zhì)量控制的

36、一個重要環(huán)節(jié)。鑒別選用的方法有化學(xué)法、物理化學(xué)法和生物學(xué)方法等?；瘜W(xué)法有顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、產(chǎn)生氣體反應(yīng)等；物理化學(xué)法主要是一些儀器分析方法，如紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、色譜法等。含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。常用的含量測定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法或生物活性測定法等?；瘜W(xué)分析法屬經(jīng)典的分析方法，具有精密度高、準確性好的特點，適用于原料藥的分析。本題所采用的"用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即為化學(xué)分析法中的酸堿滴定法。有關(guān)物質(zhì)在檢查項下，物理常數(shù)在性狀項下。建議考生熟悉中國藥典阿司匹林質(zhì)量標準正文各主要部分所包含的內(nèi)容。本

37、題答案應(yīng)選C。61.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、kB、kaC、VD、ClE、AUC答案：E解析：血藥濃度-時間曲線下面積(areaunderthecurve,AUC)以血藥濃度為縱坐標、時間為橫坐標繪制出的曲線為血藥濃度-時間曲線，該曲線與橫坐標軸之間的面積稱為血藥濃度-時間曲線下面積(簡稱藥-時曲線下面積)。根據(jù)推導(dǎo)計算得到AUC=X0/kV，可見AUC與給藥劑量成正比，因此AUC通常表示藥物在體內(nèi)的暴露(exposure)，說明藥物進入體內(nèi)的程度，靜脈給藥的AUC代表藥物完全進入體內(nèi)的暴露。62.以下說法錯誤的是A、溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B、糖

38、漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液C、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑D、醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用E、醑劑中乙醇濃度一般為60%90%答案：C解析：甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑用于口腔、耳鼻喉科疾病。甘油吸濕性較大，應(yīng)密閉保存。63.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90。需要的滴注給藥時間是A、112個半衰期B、224個半衰期C、332個半衰期D、446個半衰期E、664個半衰期答案：C解析：靜脈滴注達到Css某一分數(shù)（fss)所需的時間以t1/2的個數(shù)n來表示時，則：n=-3.32lg(1-fss)。將題中fs

39、s值90%代入公式中，計算結(jié)果為3.32。64.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A、具有增溶作用B、具有乳化作用C、具有潤濕作用D、具有氧化作用E、具有去污作用答案：D解析：表面活性劑在藥劑中有著廣泛的應(yīng)用，常用于難溶性藥物的增溶，油的乳化，混懸液的潤濕和助懸，可以增加藥物的穩(wěn)定性,促進藥物的吸收，是口服液體制劑中常用的附加劑。其中陽離子型表面活性劑具有殺菌、防腐的作用。65.常用的O/W型乳劑的乳化劑是A、吐溫80B、卵磷脂C、司盤80D、單硬脂酸甘油酯E、卡泊普940答案：A解析：表面活性劑66.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是A、普朗尼克F68B、賣澤52C、吐溫80D、司盤

40、80E、芐澤30答案：C解析：聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是吐溫80，延伸如何區(qū)別40,80,60。吐溫-40為脂肪酸酯；吐溫-60為硬脂酸酯；吐溫-80為油酸酯67.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是A、是不可逆的B、促進藥物排泄C、是疏松和可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、無飽和性和置換現(xiàn)象答案：C解析：根據(jù)題意直接分析，結(jié)合型血漿蛋白會使得藥理活性暫時消失，毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用；分子變大，暫時“儲存”于血液中，可作為藥物貯庫，阻礙藥物排泄；結(jié)和是可逆的，處于動態(tài)平衡，結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡，具有一定的飽和性和競爭性；蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容

41、易引起不良反應(yīng)；當(dāng)血藥濃度過高，血漿蛋白結(jié)合達到飽和時，游離型藥物會突然增多，可致使藥效增強甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。故本題選C。68.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：50答案：A解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷，但塞入腔道后可緩慢溶于分泌液中，延長藥物的療效。其溶出速率可隨水、明膠、甘油三者的比例改變而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓劑干燥，通常用水：明膠：甘油=10：20：70的配比。69.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A、水解B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、脫羧

42、E、聚合答案：A70.藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是A、血液與腦組織之間存在屏障，稱為血腦屏障B、血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境C、藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素D、腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外E、藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行答案：D解析：本題考查腦內(nèi)分布。血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障；其作用在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素，藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，取決于在pH7.4時的分配系數(shù)大小，而分配系數(shù)又受解離度影響。腦內(nèi)的藥物不能直接從腦內(nèi)排出體外，須先從中樞

43、神經(jīng)系統(tǒng)向血液排出，才能通過體循環(huán)排出至體外。藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行。故本題答案應(yīng)選D。71.乳劑中分散相乳滴發(fā)生可逆的聚集的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A、分層（乳析）B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、破裂E、反絮凝答案：B解析：乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生下列變化。酸?。喝閯┯捎谘趸拔⑸锏挠绊?，使油相或乳化劑變質(zhì)，引起乳劑破壞或酸敗。轉(zhuǎn)相：由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相，由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或由W/O型轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型，一般為兩相的比例和乳化劑的不同造成或加入相反類型的乳化劑造成。分層：乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，

44、又稱乳析。分層的主要原因是分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。分層的乳劑經(jīng)振搖后仍能恢復(fù)成均勻的乳劑。乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝。絮凝狀態(tài)仍保持乳滴及其乳化膜的完整性。合并與破壞：乳劑中的乳滴周圍有乳化膜存在，乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并。合并進一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破壞72.受體是A、酶B、蛋白質(zhì)C、配體的一種D、第二信使E、神經(jīng)遞質(zhì)答案：B解析：本題為識記題，受體是蛋白質(zhì)，直接選B。73.關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是A、氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B、氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C、氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性D、氟西汀口服吸收差，生物利用度低E

45、、氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳答案：B解析：氟西汀為選擇性的中樞5-羥色胺(5-HT)重攝取抑制劑。74.藥物與受體結(jié)合的特點，不正確的是A、靈敏性B、可逆性C、特異性D、飽和性E、持久性答案：E解析：本題考查受體的特性。受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性、多樣性。故本題答案應(yīng)選E。75.下列防腐劑中與尼泊金類合用，特別適用于中藥液體制劑的是A、苯酚B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴胺E、乙醇答案：B解析：本題考查常用液體制劑常用的防腐劑。尼泊金類系一類優(yōu)良的防腐劑，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，對霉菌和酵母菌作用強，而對細菌作用較弱，廣泛用于內(nèi)服液體制劑中。苯甲酸作用主要靠未解

46、離的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性強，故適宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強，0.25%苯甲酸和0.05%0.1%尼泊金聯(lián)合使用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，特別適用于中藥液體制劑。故本題答案應(yīng)選B。76.重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A、不良反應(yīng)癥狀明顯B、可縮短或危及生命C、有器官或系統(tǒng)損害D、不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展E、重要器官或系統(tǒng)有中度損害答案：B解析：本題為識記題，輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展；需要改變治療方案或需住院治療為中度不良反應(yīng)；有致殘或危及生命的不良反應(yīng)，需要入院或延長住院時間的不良反應(yīng)為重度不良反應(yīng)；故本題選B。77.

47、較易發(fā)生氧化降解的藥物是A、青霉素GB、頭孢唑林C、腎上腺素D、氨芐青霉素E、乙酰水楊酸答案：C78.以下藥物不屬于三環(huán)類抗精神失常藥的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奮乃靜E、氟西汀答案：E解析：氟西汀屬于非三環(huán)類的抗抑郁藥。79.兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起答案：D解析：鹽析作用：膠體分散體系加到含有電解質(zhì)的輸液中，會因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。如兩性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。如果在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來，以致膠體粒子凝

48、聚而產(chǎn)生沉淀。80.房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是A、以生理解剖部位劃分B、以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C、以血流速度劃分D、以藥物與組織親和性劃分E、以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分答案：B解析：本題為識記題，房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分，故本題選B。81.關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義B、清除率的表達式是Cl=kVC、清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E、清除率是指

49、機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物答案：A解析：本題為識記題，清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，具有生理學(xué)意義，清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)；清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/C或Cl=kV，故本題選A。82.屬于主動靶向制劑的是A、磁性靶向制劑B、栓塞靶向制劑C、抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D、pH敏感靶向制劑E、熱敏感靶向制劑答案：C解析：本題為識記題，靶向制劑按靶向原動力分為主動靶向制劑、被動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑；被動靶向制劑是指通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地

50、濃集于病變部位的靶向制劑；主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和靶向前體藥物；物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑；綜合分析本題選C。83.屬于對因治療的藥物作用方式是A、胰島素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C、硝苯地平降低高血壓患者的血壓D、硝酸甘油延緩心絞痛的發(fā)作E、青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎答案：E解析：本題考查藥物的治療作用。藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的的達到防治疾病的作用。藥物的治療作用有利于改變患者的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復(fù)正常。根據(jù)藥物所達到的治療效果，可將治療作用分

51、為對因治療和對癥治療。對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。例如使用抗生素殺滅病原微生物從而控制感染性疾??；故青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎屬于對因治療。84.具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡羅昔康E、塞來昔布答案：B解析：芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內(nèi)手性異構(gòu)體間會發(fā)生轉(zhuǎn)化，通常是無效的R異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為有效的S異構(gòu)體。其中，以布洛芬最為顯著，無效的R-(-)-布洛芬在體內(nèi)酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)镾(+)-布洛芬。85.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是A、耳毒性B、腎毒性

52、C、光毒反應(yīng)D、瑞夷綜合癥E、高尿酸血癥答案：C解析：使用吩噻嗪類藥物后，有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴重的光毒反應(yīng)。如氯丙嗪遇光會分解，生成自由基，并進一步發(fā)生各種氧化反應(yīng)，自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時，發(fā)生過敏反應(yīng)。故一些患者在服用藥物后，在日光照射下皮膚會產(chǎn)生紅疹，稱為光毒化過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一?！驹擃}針對“抗精神病藥物”知識點進行考核】86.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴散型D、微貯庫型E、黏膠分散型答案：B解析：此題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇

53、B。87.不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A、胺碘酮B、美托洛爾C、美西律D、普萘洛爾E、普羅帕酮答案：A解析：胺碘酮(Amiodarone)為鉀通道阻滯劑代表性藥物，能選擇性地擴張冠狀血管，增加冠脈血流量，減少心肌耗氧量，減慢心律。用于陣發(fā)性心房撲動或心房顫動，室上性心動過速及室性心律失常。其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性，延長心肌動作電位時程和有效不應(yīng)期。結(jié)構(gòu)中不含芳基醚。答案選A88.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t1/2藥物消除999A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2答案：D解析：當(dāng)靜脈滴注達到Css某一分數(shù)(fss)所需

54、的時間以t1/2的個數(shù)n來表示時，則n=-3.32lg(1-fss)，將數(shù)值代入n=-3.32lg(1-0.999)，n=9.96，大約為10t1/289.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物主要臨床用途為A、治療艾滋病B、治療上呼吸道病毒感染C、治療皰疹病毒性角膜炎D、治療深部真菌感染E、治療滴蟲性陰道炎答案：A解析：本題考查抗艾滋病藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用。該結(jié)構(gòu)為齊多夫定，臨床用于艾滋病的治療，其他答案不相符。故本題答案應(yīng)選A。90.關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的錯誤表述是A、必須借助載體或酶促系統(tǒng)B、藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程C、需要消耗機體能量D、可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性答案：E解析：本題主要考查藥物跨膜轉(zhuǎn)運方式。藥物載體媒介轉(zhuǎn)運包括主動轉(zhuǎn)運和易化擴散。其中主動轉(zhuǎn)運為借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，需要消耗機體能量，轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；受抑制劑的影響，具有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉(zhuǎn)運特性，有部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。91.下列不屬于協(xié)同作用的是A、普萘洛爾+氫氯噻嗪B、普萘洛爾+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D、克林霉素+紅霉素E、聯(lián)磺甲氧芐啶答案：D解析：克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙