完整版臨床研究協(xié)議書

1、臨床研究協(xié)議書試驗名稱：方案編號：試驗類別：口國際多中心口國內(nèi)多中心口單中心試驗分期：期期期期口生物等效性試驗口醫(yī)療器械試驗（含體外診斷試劑）口研究者發(fā)起臨床試驗參與性質(zhì)：組長單位口參加單位甲方（申辦者）:*公司地址：乙方（研究機構(gòu)）：上海市第一人民醫(yī)院地址：上海市虹口區(qū)海寧路號主要研究者：專業(yè)組：一、協(xié)作方式、目的、內(nèi)容由甲方（*公司）研制開發(fā)的*類*新藥（以下簡稱“本臨床試驗藥物”），在獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批件（批件號：）的基礎(chǔ)上,甲方委托乙方（上海市第一人民醫(yī)院）為研究單位參加“項目名稱【方案編號（以下簡稱“本試驗”），*教授為本單位的主要研究者，按要求進行臨床研究。二、研

2、究目的、內(nèi)容：研究目的：*。研究內(nèi)容：甲方委托乙方為研究單位執(zhí)行本試驗，乙方同意接受甲方委托，雙方將協(xié)作進行本項臨床研究。為明確雙方的權(quán)利、責任及義務(wù)，經(jīng)友好協(xié)商，訂立以下條款。雙方共同遵守。三、各方承擔的責任和義務(wù)甲方：1 .與乙方共同制定臨床試驗方案。2 .遵守、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（）及中華人民共和國相關(guān)法律法規(guī)。3 .向乙方提供臨床試驗方案、知情同意書、研究者手冊、國內(nèi)外臨床研究資料綜述等文件及更新版本，國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批件，對所提供資料的真實性負責。4 .按試驗方案規(guī)定，免費提供符合中華人民共和國國家相關(guān)法律法規(guī)的臨床試驗用藥品和基礎(chǔ)用藥及其質(zhì)檢報告，并對質(zhì)量負責

3、。（寫出名稱、數(shù)量、規(guī)格等明細及保存要求，根據(jù)要求將收取藥物管理費或者提供保存設(shè)備）5 .按協(xié)議要求的時間和金額，向乙方支付臨床研究費用。6 .向乙方所在地派遣合格的監(jiān)查員，協(xié)助乙方按標準開展臨床試驗工作，負責臨床試驗全過程的監(jiān)查與協(xié)調(diào)。監(jiān)查員有權(quán)對受試者的相關(guān)實驗數(shù)據(jù)進行溯源，核對病例報告表（或）是否填寫正確。7 .在項目入組協(xié)議例數(shù)后（如協(xié)議例數(shù)大于例，則在人在例受試者后），組織對項目進行第三方稽查，稽查前甲方須提交稽查公司及稽查人員資質(zhì)至乙方機構(gòu)辦公室審核。對入組病例講行稽杳，稽杳結(jié)束后向乙方提供稽杳報告并將問題整改合格經(jīng)乙方同意后，方可進行后續(xù)受試者的入組。8 .在決定中止或暫停臨床試

4、驗前，須書面通知研究單位、主要研究者和倫理委員會，并承諾不因試驗終止或暫停給研究單位、主要研究者和受試者造成損失或損害。9 .組織研究者和機構(gòu)辦參加各期臨床研究會議，承擔參加會議人員的食宿、交通費用。10 .甲方對本臨床試驗相關(guān)的資料、數(shù)據(jù)和統(tǒng)計分析結(jié)果有擁有權(quán)。11 .視情況增加其他相關(guān)款項。乙方：1.參與臨床試驗方案的完善、修訂工作。2,遵循現(xiàn)行藥品管理法、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（）、藥品注冊管理辦法的要求，嚴格按照臨床試驗方案進行試驗，試驗結(jié)束后按國家相關(guān)規(guī)定妥善保管試驗資料。3 .試驗過程中按試驗方案規(guī)定及時采集試驗數(shù)據(jù)、填寫病例報告表，按要求歸檔；按試驗方案中約定的進度遞交病例報告

5、表供統(tǒng)計分析。4 .在整個試驗過程中，接受甲方監(jiān)查員的監(jiān)查，對試驗中存在的問題及時進行整改。5,及時處理受試者在臨床試驗過程中出現(xiàn)的不良事件；對嚴重不良事件按照要求及時上報。6 .按規(guī)定派人員參加各期臨床研究會議。7 .試驗藥物僅限于該臨床試驗，試驗終止后，乙方應(yīng)將所剩余的藥品退回甲方。8 .試驗過程中向甲方提供所有受試者的影像學(xué)資料或者其它必需檢驗檢查資料，并且單獨刻成光盤（遵守保護受試者個人隱私的相關(guān)法規(guī)），光盤由甲方提供，刻錄光盤費用由甲乙雙方共同商定。四、履行期限、地點、方式乙方自協(xié)議正式簽訂、各種試驗相關(guān)文件、藥品、研究經(jīng)費到位后，立刻開始在本醫(yī)院開展臨床研究。五、計劃與進度乙方在自

6、啟動會后開始入組病例，計劃入組病例數(shù)為絲例，于*年*月之前完成入組計劃，至*年*月完成臨床試驗。如需增加病例數(shù)，雙方簽署補充協(xié)議約定后開始。六、經(jīng)費承擔、支付時間和方式.本協(xié)議費用包括：（）研究者觀察費（單位：元）訪視表研究者觀察費訪視表研究者觀察費篩選每例合計每例合計（含醫(yī)院管理費）*例合計（含醫(yī)院管理費、稅費）觀察費：剔除、脫落病例概念按方案規(guī)定定義。脫落病例：對脫落病例的研究者觀察費按實際完成的訪視周期計算（脫落病例參考以統(tǒng)計報告為準）。篩選失敗病例支付觀察費*元，此項費用試驗結(jié)束時以實際發(fā)生的病例數(shù)結(jié)里醫(yī)院管理費：*為研究者觀察費的，實際支付需不少于元。計算公式為：觀察費（）受試者檢查

7、費（單位：元）項目費用單價檢查次數(shù)例（方案計劃訪視）合計血常規(guī)尿常規(guī)血生化凝血常規(guī)甲狀腺功能電腦多導(dǎo)聯(lián)心電圖血清妊娠尿妊娠胸部線增強胸部（含造影劑）腹部盆部骨掃描病理切片每例合計每例合計（含醫(yī)院管理費）*例合計（含醫(yī)院管理費、稅費）所有臨床檢查費用試驗結(jié)束時按實際發(fā)生費用結(jié)算，并收取管理費。計算公式：檢查費（含管理費）檢查費*（）（）受試者補助（單位：元）費用類型單價次次數(shù)例（方案計劃訪視）合計受試者交通補助受試者米血補助每例合計*例合計（含稅費）受試者補助平均每月例超過元，需征收個人所得稅（如適用）。（）其他勞務(wù)費用（如涉及）（單位：元）費用類型單價次數(shù)例（方案計劃訪視）合計備注刻盤費部位次

8、每次檢查部位數(shù)骨掃描刻盤費次病理切片費次研究護士（）采樣費次研究護士藥物靜配費藥次需靜配藥物數(shù)每例合計每例合計（含醫(yī)院管理費）*例合計（含醫(yī)院管理費、稅費）上述勞務(wù)費原則上不彳氐于所列單價，如有特殊情況可與相關(guān)人員協(xié)商。，試驗（）研究者觀察費（）受試者檢查費（）受試者補助（）其他費用（如涉及）結(jié)束時按實際發(fā)生的費用結(jié)算。付款時間：按照*進度支付，費用不足時，可根據(jù)需要緊急付款。（）固定費用（單位：元）費用類型單價數(shù)量合計備注管理費單價例*例藥物管理費藥年*年需收費藥物數(shù)量資料保管費年*年質(zhì)控費信息收集費合計合計（含稅費）管理費：為服務(wù)費的。協(xié)議可以另行簽署，見機構(gòu)網(wǎng)頁“協(xié)議模板”。藥物管理費：

9、試驗藥物沒有特殊保存條件要求的（如僅為室溫保存），不收取管理費，其它情況需收取元藥年，不滿半年按半年收取，甲方不需再額外提供溫濕度記錄及保存設(shè)備。資料保管費：自資料歸檔之日起收取。保存期限到期前二個月甲方需主動聯(lián)系乙方，商討資料保存的后續(xù)事宜，期限舟-個月若甲方未主動聯(lián)系乙方，則乙方有權(quán)自行銷毀文件。質(zhì)控費：如研究中心未入組受試者，無需支付。固定費用付款時間：試驗結(jié)束時隨尾款一次性支付。之后按照*進度支付。尾.以上費用合計*元（大寫：*）。甲乙雙方協(xié)議簽訂后，乙方收到甲方支付的首付款*元（大寫:*）后啟動該項臨床試驗;款在試驗完成分中心小結(jié)蓋章前按實際發(fā)生支付0.付款方式:（）研究經(jīng)費由甲方以

10、銀行轉(zhuǎn)賬形式支付給乙方,乙方提供增值稅普通發(fā)票,稅率（含增值稅、附加稅）為，稅費由甲方承擔。計算公式：含稅費用試驗費用（不含稅）*。稅率如有調(diào)整，由甲方根據(jù)實際開票稅率支付相應(yīng)稅費。乙方賬號信息:賬戶名：上海市第一人民醫(yī)院賬戶詳細信息：建設(shè)銀行虹口支行備注欄：每次轉(zhuǎn)賬時，注明科室項目簡稱（）乙方在收到甲方支付完所有研究費用，并且收到合格完整的歸檔資料后，在分中心小結(jié)報告和總結(jié)報告上簽字、蓋章，并將原件交給甲方聯(lián)系人。乙方提供符合國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評要求的試驗小結(jié)與總結(jié)及所須的有關(guān)資料。九、爭議與違約處理辦法雙方應(yīng)信守協(xié)議，若有爭議，由雙方及時協(xié)商解決。協(xié)商不成的，由乙方所在地人民法院

11、裁決。十、受試者不良反應(yīng)責任及費用解決辦法乙方在按照、試驗方案要求進行臨床的前提下，若受試者出現(xiàn)與臨床試驗過程相關(guān)的不良反應(yīng)，其法律責任、治療和補償費用及乙方研究人員的法律保護由甲方承擔；乙方有義務(wù)提供相關(guān)證明材料。如因乙方違反醫(yī)療常規(guī)、試驗方案要求而致的醫(yī)療糾紛，乙方應(yīng)負責處理、承擔相應(yīng)的技術(shù)及法律責任。H一、保密內(nèi)容和范圍甲方：（請自行書寫）乙方：有責任為本試驗的方案、病例報告表、試驗進度及總結(jié)報告等內(nèi)容保密，不得向其他企業(yè)和個人公開。不得在未征得甲方同意的情況下發(fā)表和本試驗相關(guān)的文章。十二、臨床試驗必要設(shè)備供應(yīng)：如冰箱、離心機、文件柜、電腦等，如有需全部列出名稱、數(shù)量、規(guī)格，并說明是免費提供還是結(jié)束后回收？十三、人體生物樣本采集、運輸、管理等（請自行書寫）十四、臨床試驗結(jié)果的公開與發(fā)表（請自行書寫）十五、協(xié)議生效、期限和提前終止1 .本協(xié)議自雙方授權(quán)代表簽署蓋章之日起生效，有效期至臨床試驗完成且雙方在本協(xié)議下的權(quán)利義務(wù)全部履行完畢為止。2 .甲方提前（中）終止本試驗前，須書面通知研究單位、主要研究者和倫理委員會，并述明理由。試驗終止時，甲方應(yīng)根據(jù)主要研