伴性遺傳高考題ppt課件

1、(08278分以下圖為甲種遺傳病基由于分以下圖為甲種遺傳病基由于A、a和乙種遺和乙種遺傳病基由于傳病基由于B、b的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題概率用分?jǐn)?shù)染色體上。請(qǐng)回答以下問題概率用分?jǐn)?shù)表示。表示。1甲種遺傳病的遺傳方式為甲種遺傳病的遺傳方式為_。2乙種遺傳病的遺傳方式為乙種遺傳病的遺傳方式為_。3-2的基因型及其概率為的基因型及其概率為 。4由于由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專在結(jié)婚前找專家進(jìn)展遺傳咨詢。專家的回答是：正常女性人群中甲、乙兩種遺家

2、進(jìn)展遺傳咨詢。專家的回答是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和和1/100；H假設(shè)是男孩那假設(shè)是男孩那么表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是么表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，假設(shè)是，假設(shè)是女孩那么表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是女孩那么表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因；因此建議此建議_。常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳AAXBY，1/3或或AaXBY，2/31/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩優(yōu)先選擇生育女孩(08廣東生物)10正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不能

3、夠的是A雄犢營養(yǎng)不良 B雄犢攜帶X染色體 C發(fā)生了基因突變 D雙親都是矮生基因的攜帶者36以下圖為甲病A-a和乙病B-b的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請(qǐng)回答以下問題：1甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病2-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。3假設(shè)-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。答案：答案：BA D1/4aaXBY82/31/87/24(08廣東理基廣東理基)46圖圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的選項(xiàng)是為色盲患者

4、的遺傳系譜圖。以下說法正確的選項(xiàng)是A3與正常男性婚配，后代都不患病與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18(08海南海南)18自然情況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，知雞自然情況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，知雞的性別由性染色體決議。假設(shè)性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代的性別由性染色體決議。假設(shè)性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是中

5、母雞和公雞的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：1(08海南海南)20紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌，紅眼雌果蠅占果蠅占1/2。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A紅眼對(duì)白眼是顯性紅眼對(duì)白眼是顯性 B眼色遺傳符合遺傳規(guī)律眼色遺傳符合遺傳規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自在組合眼色和性別表現(xiàn)自在組合 D紅眼和白眼基因位于紅眼和白眼基因位于X染色體上染色體上(08上海生物上海生物)8在果

6、蠅的以下細(xì)胞中，一定存在在果蠅的以下細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是染色體的細(xì)胞是A初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞 B精細(xì)胞精細(xì)胞 C初級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵細(xì)胞卵細(xì)胞(08上海生物上海生物)6以下表示純合體的基因型是以下表示純合體的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh答案：答案：B答案：答案：C答案：答案：C答案：答案：A答案：答案：C(08上海生物上海生物)3411分請(qǐng)回答以下有關(guān)遺傳的問題。分請(qǐng)回答以下有關(guān)遺傳的問題。1人體人體X染色體上存在血友病基因，以染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以表示，顯性基因以XH表示。表示。以下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)

7、據(jù)圖回答：以下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：1假設(shè)假設(shè)1號(hào)的母親是血友病患者，那么號(hào)的母親是血友病患者，那么1號(hào)父親的基因型是號(hào)父親的基因型是 。2假設(shè)假設(shè)1號(hào)的雙親都不是血友病患者，那么號(hào)的雙親都不是血友病患者，那么1號(hào)母親的基因型是號(hào)母親的基因型是 。3假設(shè)假設(shè)4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。假設(shè)。假設(shè)這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。2紅眼紅眼A、正常剛毛、正常剛毛B和灰體色和灰體色D的正常果蠅經(jīng)過人工誘變的正常果蠅經(jīng)過人工

8、誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。以下圖表示該突變個(gè)體的產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。以下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。的相關(guān)基因。1人工誘變的物理方法有人工誘變的物理方法有 。2假設(shè)只研討眼色，不思索其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，假設(shè)只研討眼色，不思索其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。3基因型為基因型為ddXaXa和和DDXAY的果蠅雜交，的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例雌雄果蠅的基因型及其比例是是 。XHYXHXh1/81/4X射線射線、射線、射線、紫外線等輻射 雌性紅眼：雄性白眼=1

9、：1DdXAXa：DdXaY=1：1理綜理綜I31回答以下回答以下、小題小題、雄果蠅的、雄果蠅的X染色體來自親本中的染色體來自親本中的_ 蠅，并將其傳給下一代中的蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的蠅。雄果蠅的白眼基因位于白眼基因位于_ _染色體上，染色體上，_ _染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。性狀表現(xiàn)伴性遺傳。、知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由、知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因B對(duì)截毛基因?qū)孛騜為顯性。現(xiàn)有基因型分別為為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為

10、XBXB、XBYB、XbXb和和XbYb的四種的四種果蠅。果蠅。1根據(jù)需求從上述四種果蠅中選擇親本，經(jīng)過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，根據(jù)需求從上述四種果蠅中選擇親本，經(jīng)過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，那么第一代雜交親本中，雄性的基因型是雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，那么第一代雜交親本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是，雌性的基因型是_ _；第二代雜交親本中，雄性的基因型是；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_ _，雌性的，雌性的基因型是基因型是_ _，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_

11、，剛毛雌果蠅的基，剛毛雌果蠅的基因型是因型是_2根據(jù)需求從上述四種果蠅中選擇親本，經(jīng)過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中根據(jù)需求從上述四種果蠅中選擇親本，經(jīng)過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)展實(shí)驗(yàn)？用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)展實(shí)驗(yàn)？用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可解表示即可 雌雌 雌雌 X YXbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXbXbXbXBYB 截毛雌蠅剛毛雄蠅截毛雌蠅剛毛雄蠅 XbYBXbXb F1 剛毛雄蠅剛毛雄蠅 截毛雌蠅截毛雌蠅 XbXb XbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛雌蠅均為截

12、毛雄蠅均為剛毛 寧夏理綜寧夏理綜2914分知貓的性別決議為分知貓的性別決議為XY型，型，XX為雌性，為雌性，XY為雄性。為雄性。有一對(duì)只存在于有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決議貓的毛色，染色體上的等位基因決議貓的毛色，B為黑色，為黑色，b為黃色，為黃色，B和和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答只需寫出遺傳圖解即可：同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答只需寫出遺傳圖解即可：1黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？2黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？XBXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黃色XBXb

13、 XBY XbXb XbY雌性黃底黑斑雌性黃底黑斑 雄性黑色雄性黑色 雌性黃色雌性黃色 雄性黃色雄性黃色XB XB XbYXB Xb XBY雌性黑色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黑色XB Xb XbYXb Xb XBY雌性黃色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黃色四川理綜四川理綜2人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因A、a控制的。控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)展了調(diào)查，結(jié)果如下表：有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)展了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262

14、464四干耳干耳33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對(duì)性狀的基因位于控制該相對(duì)性狀的基因位于 染色體上，判別的根據(jù)是染色體上，判別的根據(jù)是 一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是 ，這對(duì)夫婦生，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是一個(gè)油耳女兒的概率是 。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分別比從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分別比3：1，其緣由，其緣由是是 。假設(shè)一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況假設(shè)一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況

15、的緣由能夠是的緣由能夠是 。體細(xì)胞突變常常 從表格數(shù)據(jù)可判別從表格數(shù)據(jù)可判別油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親XAY的女兒的女兒XAX-不能不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。Aa3/8只需只需AaAa的后代才會(huì)出現(xiàn)的后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分別比，而第一組的雙親基因型能夠?yàn)榈男誀罘謩e比，而第一組的雙親基因型能夠?yàn)锳A或或Aa(北京理綜北京理綜)2912分分某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)稀有的家族，家族中有多個(gè)成年人身體矮小，身高僅某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)稀有

16、的家族，家族中有多個(gè)成年人身體矮小，身高僅1.2 米左右。米左右。以下圖是該家族遺傳系譜。以下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答以下問題：請(qǐng)據(jù)圖分析回答以下問題：1該家族中決議身體矮小的基因是該家族中決議身體矮小的基因是_性基因，最能夠位于性基因，最能夠位于_染色體上。該基因能夠是來自染色體上。該基因能夠是來自_個(gè)體的基因突變。個(gè)體的基因突變。2假設(shè)假設(shè)II1和和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為為_；假設(shè)；假設(shè)IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身體矮小與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身體矮小的概率為的概

17、率為_。3該家族身高正常的女性中，只需該家族身高正常的女性中，只需_不傳送身體矮小的基因。不傳送身體矮小的基因。顯性純合子隱X I11/41/8(江蘇生物江蘇生物)23以下為某一遺傳病的家系圖，知以下為某一遺傳病的家系圖，知I一一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判別為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判別的是的是A該病為常染色體隱性遺傳該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者是攜帶者CII一一6是攜帶者的概率為是攜帶者的概率為12 D一一8是正常純合子的概率為是正常純合子的概率為12(廣東生物廣東生物)20某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性，色盲在男性中的發(fā)病率為

18、中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是率是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800(廣東生物廣東生物)22果蠅中，正常翅果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼體上；紅眼(B)對(duì)白眼對(duì)白眼(b)顯性，此對(duì)等位基因位于顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只

19、純合白眼正常翅雄果蠅雜交，他以為雜交結(jié)果正確紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，他以為雜交結(jié)果正確的選項(xiàng)是的選項(xiàng)是AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅代中無論雌雄都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來自代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父代的父方方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個(gè)體代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等與短翅個(gè)體的數(shù)目相等(廣東文基廣東文基)71以下有關(guān)紅綠色盲癥的表達(dá)正確的選項(xiàng)是以下有關(guān)紅綠色盲癥的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A紅綠色盲癥遺傳不遵照基因的分別規(guī)律紅綠色盲癥遺傳不遵照基因的分別規(guī)律 B紅綠色盲癥是

20、一種常染色體紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高病率升高答案：答案：B答案：答案：A答案：答案：AC答案：答案：D(廣東理基廣東理基)47以下最能夠反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是以下最能夠反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是(山東根本才干山東根本才干)441分血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)分血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺正常的男性和一個(gè)型血視覺正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，以下說法正確的選項(xiàng)是型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，以下說法正確的

21、選項(xiàng)是A女孩是色盲的概率大于男孩女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不能夠是女孩的血型不能夠是O型型C能夠出現(xiàn)能夠出現(xiàn)B型血色盲男孩型血色盲男孩D能夠出現(xiàn)能夠出現(xiàn)A型血色盲女孩型血色盲女孩(上海生物上海生物)9血液正常凝固基因血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因?qū)Σ灰啄袒騢為顯性，那么右圖中甲、乙的基因?yàn)轱@性，那么右圖中甲、乙的基因型分別為型分別為AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXh DXhY，XHXH(上海生物上海生物)29果蠅的性別決議是果蠅的性別決議是XY型。型。甲乙兩圖分別表示不同性別果蠅的染色甲乙兩圖分別表示不同性別果蠅的染色體及相關(guān)基因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同體及

22、相關(guān)基因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)分別為基因組成的配子種類數(shù)分別為A2，2 B2，4 C4，2 D44答案：答案：B答案：答案：C答案：答案：C答案：答案：B(上海生物上海生物)34.回答以下有關(guān)遺傳的問題回答以下有關(guān)遺傳的問題1張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1現(xiàn)找到現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是張某家族系譜圖碎片的是 。27號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_基因用基因用A、a表示表示3假設(shè)假設(shè)16號(hào)和正確碎片中的號(hào)和正確碎片中的8號(hào)婚配，號(hào)婚配，估

23、計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是估計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_。2李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。知李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。知II3無致病基因，無致病基因，一一1色覺色覺正常：正常：17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。假設(shè)假設(shè)一一1與與17號(hào)結(jié)婚，號(hào)結(jié)婚，那么他們的孩子中只那么他們的孩子中只患一種遺傳病的概患一種遺傳病的概率是率是_3上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表； 。A116號(hào)的血型的基因型是號(hào)的血型的基因型是_217號(hào)和號(hào)和III-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型型的概率

24、是的概率是_。16 DAa18518IAIAIAi、ii20、2019 年普通高等學(xué)校招生全國一致考試四川卷21 分小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。以下圖是小貓狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答以下問題：12 的基因型是 。 2欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 3假設(shè)2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 43 懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2 的線粒體 DNA序列特征不同，能否闡明這只小狗不是3，消費(fèi)的？ 能/不能；請(qǐng)闡明判別的根據(jù)：

25、 。 5有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基 因 D 控制，那么該變異來源于 。 6讓5中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的 F1 個(gè)體。 假設(shè) F1 代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因 D 位于 X 染色體上，那么 F1 代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為： ； 假設(shè) F1 代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因 D 位于常染色體上，那么 F1 代個(gè)體的性表現(xiàn)為： ； 假設(shè) F1 代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析緣由： 。 (5)中雄狗的新性狀是其體細(xì)中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳送給后代。胞基因突變所致，突變基因不能傳送給后代。 AaBb黑色，褐色黑色，褐色1

26、/12能能 線粒體線粒體 DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，只隨卵細(xì)胞傳給子代，2 與與3 及及3 所生小狗的線粒體所生小狗的線粒體 DNA序列特征序列特征 應(yīng)一樣應(yīng)一樣基因突變基因突變F1 代一切雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，一切雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。代一切雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，一切雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。 F1 代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。 32、(15分分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病為甲種遺傳病基由于基由于A、a致病基因攜帶者。島上某家族系譜中

27、，除患甲病外，還患有乙致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病基由于病基由于B、b，兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：，兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：1_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為染色體上，為_性遺傳病。性遺傳病。213在構(gòu)成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳送中，遵照的遺傳規(guī)律是：在構(gòu)成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳送中，遵照的遺傳規(guī)律是：_。3假設(shè)假設(shè)11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，那么其孩子中患甲病的概與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，那么其孩子中患甲病的概率為率為_。46的基因型為的基因型為_，13的基因

28、型為的基因型為_。5我國婚姻法制止近親結(jié)婚，假設(shè)我國婚姻法制止近親結(jié)婚，假設(shè)11與與13婚配，那么其孩子中只患婚配，那么其孩子中只患甲病的概率為甲病的概率為_，只患乙病的概率為，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率；只患一種病的概率為為_；同時(shí)患有兩種病的概率為；同時(shí)患有兩種病的概率為_。1/6 乙乙常隱基因的自在組合規(guī)律11%AaXBXb aaXbXb 1/61/31/217、人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中， 假設(shè)Il號(hào)為患者(一3表現(xiàn)正常)，圖中患此病的個(gè)體是A 4、 5、一7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、823、甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y

29、染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂構(gòu)成配子過程中，x和Y染色體能經(jīng)過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，那么控制該病的基因很能夠位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定一樣嗎?試舉一例_。c不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，那么后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)

30、為隱性性狀。2125、在正常情況下，以下有關(guān)X染色體的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決議有關(guān) D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體1234567男患者女患者29、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)1234567男患者女患者CB32、(15分分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為為甲種遺傳病基由于甲種遺傳病基由于A、a致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病基

31、由于除患甲病外，還患有乙病基由于B、b，兩種病中有一種為血，兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：友病，請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：1_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為染色體上，為_性遺傳病。性遺傳病。213在構(gòu)成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳送中，遵照的遺傳規(guī)在構(gòu)成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳送中，遵照的遺傳規(guī)律是：律是：_。3假設(shè)假設(shè)11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，那么其孩子與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，那么其孩子中患甲病的概率為中患甲病的概率為_。46的基因型為的基因型為_，13的基因型為的基因型為_。5我國婚姻法制止近親結(jié)婚，假設(shè)我國婚姻法制

32、止近親結(jié)婚，假設(shè)11與與13婚配，那么婚配，那么其孩子中只患甲病的概率為其孩子中只患甲病的概率為_，只患乙病的概率為，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為；只患一種病的概率為_；同時(shí)患有兩種病；同時(shí)患有兩種病的概率為的概率為_。1乙乙 常常 隱隱 2基因的自在組合規(guī)律基因的自在組合規(guī)律 311% 4AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 4抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決議的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者

33、傳送的致病基因33、紅眼R雌果蠅和白眼r雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。那么F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A、卵細(xì)胞：R r=1 1精子：R r=3 1 B、卵細(xì)胞：R r=3 1精子：R r=3 1C、卵細(xì)胞：R r=1 1精子：R r=1 1 D、卵細(xì)胞：R r=3 1精子：R r=1 1DD37、13分以下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基由于A，隱性基由于a；乙病顯性基由于B，隱性基由于b。假設(shè)II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：1甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳?。?乙病是

34、致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。2II-5的基因型能夠是_，III-8的基因型是_。3III-10的純合體的概率是_。4假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。5該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。II-5，II-6，III-10常、顯常、顯 常、隱常、隱aaBB或或aaBb AaBb2/35/124213分以下圖為白化病分以下圖為白化病Aa和色盲和色盲Bb兩種遺傳兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：1寫出以下個(gè)體能夠的基因型。寫出以下個(gè)體能夠的基因型。2 ，9 ，11 。2寫出寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞能夠的基因型為產(chǎn)生的卵細(xì)胞能夠的基因型為 。3假設(shè)

35、假設(shè)8與與11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地域人群中每假設(shè)某地域人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，假設(shè)人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，假設(shè)8與與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，那么他們生育一患白化病男孩的概該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，那么他們生育一患白化病男孩的概率為率為 。4目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本緣由目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本緣由是是 。IIIIII1 23 4 5 6 7 8 9 10 11AaXbY aaXbXbA

36、AXBY或或AaXBYAXB、AXb、aXB、Axb1/3 7/24 1/200遺傳物質(zhì)的改動(dòng)遺傳物質(zhì)的改動(dòng)基因突變和染色體變異基因突變和染色體變異38l2分右圖是患甲病顯性基由于A，隱性基由于a和乙病顯性基由于B，隱性基由于b兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：1甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。2從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，那么親代之必 ；假設(shè)-5與另一正常人婚配，那么其子女患甲病的概率為 。3假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，那么乙病的致病基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，那么該男孩患

37、一種病的概率為 ，所以我國婚姻法制止近親間的婚配。 常 顯世代相傳世代相傳 患病患病 1/2 X 隱隱 隔代交叉隔代交叉a a XbY Aa XbY 1/443、12分下表是分下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答： 14種疾病中可判別屬于隱性遺傳病的有種疾病中可判別屬于隱性遺傳病的有 。 2表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率其緣由是率其緣由是 。 3某家屬中有的成員患丙種遺傳病設(shè)顯性基由于某家屬中有的成員患丙種遺傳病設(shè)顯性基由于B，隱性基由于，隱性基由于b，有的成員患丁種遺傳病設(shè)顯性基由于有的成員患丁種遺傳病設(shè)顯性基由于A，隱性基因，隱性