生物化學(xué)6核酸ppt課件

1、核苷酸磷酸核苷 核糖或脫氧核糖堿基嘧啶: 胞嘧啶(C),尿嘧啶(U) 胸腺嘧啶(T)嘌呤: 腺嘌呤(A),鳥嘌呤(G)戊糖核酸是以核苷酸 核酸分為DNA和RNA1二 DNA雙螺旋構(gòu)造模型要點(diǎn) Watson, Crick, 19533.54 nm2堿基互補(bǔ)配對(duì) 3 DNA緊縮7倍緊縮6倍緊縮40倍緊縮5倍合計(jì)緊縮8400倍4第三節(jié)第三節(jié) RNARNA的構(gòu)造與功能的構(gòu)造與功能Structure and Function of RNA5 大多數(shù)天然大多數(shù)天然RNARNA是一條單鏈，經(jīng)過本身回折構(gòu)成部分螺旋區(qū)，部分非螺旋區(qū)。是一條單鏈，經(jīng)過本身回折構(gòu)成部分螺旋區(qū)，部分非螺旋區(qū)。 少數(shù)病毒少數(shù)病毒RNA

2、RNA如水稻矮縮病毒、呼腸孤病毒、傷瘤病毒等如水稻矮縮病毒、呼腸孤病毒、傷瘤病毒等RNARNA是雙鏈螺旋，類是雙鏈螺旋，類 似于似于DNADNA的雙螺旋構(gòu)造。的雙螺旋構(gòu)造。 6RNA一級(jí)構(gòu)造分子組成：A、U、C、GU H7二級(jí)構(gòu)造根本元件89RNA的種類、分布、功能核糖體核糖體RNA信使信使 RNA轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn) RNA核內(nèi)不均一核內(nèi)不均一RNA核內(nèi)小核內(nèi)小RNA胞漿小胞漿小RNA 細(xì)胞核和胞質(zhì)細(xì)胞核和胞質(zhì)線粒體線粒體功功能能rRNAmRNA mtrRNAtRNAmtmRNAmttRNAHnRNASnRNASnoRNAscRNA/7SL-RNA 蛋白質(zhì)合成模板蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸成熟成

3、熟 mRNA的前體的前體參與參與 hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)rRNA的加工、修飾的加工、修飾蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組分的信號(hào)識(shí)別體的組分核仁小核仁小RNA信使信使 RNA轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn) RNA核內(nèi)不均一核內(nèi)不均一RNA核內(nèi)小核內(nèi)小RNA胞漿小胞漿小RNA 細(xì)胞核和胞質(zhì)細(xì)胞核和胞質(zhì)線粒體線粒體功功能能rRNAmRNA mtrRNAtRNAmtmRNAmttRNAHnRNASnRNASnoRNAscRNA/7SL-RNA 核糖體組分核糖體組分蛋白質(zhì)合成模板蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸成熟成熟 mRNA的前體的前體參與參與 hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)r

4、RNA的加工、修飾的加工、修飾蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組分的信號(hào)識(shí)別體的組分核仁小核仁小RNA10mRNA：是攜帶從DNA編碼鏈得到的遺傳信息，并以三聯(lián)體密碼子的方式指點(diǎn)蛋白質(zhì)生物合成的RNA，由5 非翻譯區(qū)、編碼區(qū)和3非翻譯區(qū)組成。 一 、信使RNA的構(gòu)造與功能5非翻譯區(qū) 3非翻譯區(qū) 編碼區(qū) 原核細(xì)胞的mRNA 11hnRNA 內(nèi)含子(intron)mRNA * 真核細(xì)胞mRNA成熟過程 外顯子(exon)12* mRNA構(gòu)造特點(diǎn)1. 大多數(shù)真核mRNA的5末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個(gè)7-甲基鳥苷，同時(shí)第一個(gè)核苷酸的C2也是甲基化，構(gòu)成帽子構(gòu)造：m7GpppNm-。首

5、尾修飾13帽子構(gòu)造145-cap：m7G(5)pppNmp 5-cap cap0: m7G(5)pppNp cap1: m7G(5)pppNmpNp cap2: m7G(5)pppNmpNmpNp 帽子構(gòu)造的類型帽子構(gòu)造的類型15* mRNA構(gòu)造特點(diǎn)大多數(shù)真核mRNA的3末端有一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)構(gòu)造，稱為多聚A尾。通常polyA長度從幾十到幾百個(gè)核苷酸不等，是由polyA轉(zhuǎn)移酶加上去的。16mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)移mRNA的穩(wěn)定性維系翻譯起始的調(diào)控 帽子構(gòu)造和多聚A尾的功能eIF4A帽結(jié)合蛋白CBPs)polyA結(jié)合蛋白(PAB)17* mRNA的功能 把DNA所攜帶的遺傳信息，按堿

6、基互補(bǔ)配對(duì)原那么，抄錄并傳送至核糖體，指點(diǎn)蛋白質(zhì)的合成。DNAmRNA蛋白轉(zhuǎn)錄翻譯原核細(xì)胞 細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核DNA內(nèi)含子外顯子轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后剪接轉(zhuǎn)運(yùn)mRNAhnRNA翻譯蛋白真核細(xì)胞 18* tRNA的一級(jí)構(gòu)造特點(diǎn)的一級(jí)構(gòu)造特點(diǎn)分子量較小，普通由分子量較小，普通由7393個(gè)核苷酸組成個(gè)核苷酸組成各種各種tRNA的的3一端為一端為CCA；5一端大多數(shù)為一端大多數(shù)為pG，少數(shù)為，少數(shù)為pC 含含 1020% 稀有堿基，如稀有堿基，如 DHU， 等等二、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的構(gòu)造與功能19NNHNHNNOCH3CH3NNNHNNHCH2CHCCH3CH3NHNHOOHHHHNHNHSON,N二甲基鳥嘌呤N6-異戊烯腺

7、嘌呤雙氫尿嘧啶4-巰尿嘧啶 稀有堿基 20* tRNA的二級(jí)構(gòu)造三葉草形 氨基酸臂 DHU環(huán) 反密碼環(huán) TC環(huán)額外環(huán)氨基酸臂額外環(huán)21 1980 1980年牛心線粒體年牛心線粒體tRNAsertRNAser只需只需6363個(gè)核苷酸，沉降常數(shù)個(gè)核苷酸，沉降常數(shù)3S3S，短少，短少D D環(huán)和環(huán)和D D臂，呈二葉草臂，呈二葉草型。型。 近年來發(fā)現(xiàn)近年來發(fā)現(xiàn)2 2種線蟲線粒體種線蟲線粒體tRNAtRNA也不是規(guī)范的三葉草構(gòu)造。也不是規(guī)范的三葉草構(gòu)造。 22* tRNA的三級(jí)構(gòu)造 倒L形* tRNA的功能活化、搬運(yùn)氨基酸到核糖體，參與蛋白質(zhì)的翻譯。TC環(huán)額外環(huán)DHU環(huán)23small subunitlar

8、ge subunitmRNAlocationEF-GtRNAtRNA functions as a amino acid transfer in protein biosynthesis. 24* rRNA的構(gòu)造的構(gòu)造三、核蛋白體三、核蛋白體RNA的構(gòu)造與功能的構(gòu)造與功能* rRNA的功能參與組成核蛋白體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。25原原核核生生物物真核真核生物生物26* rRNA的種類根據(jù)沉降系數(shù)真核生物60S+40S5S rRNA5.8S rRNA28S rRNA原核生物50S+30S5S rRNA23S rRNA18S rRNA16S rRNA大亞基小亞基27大腸桿菌大腸桿菌16S，5

9、S rRNA的二級(jí)構(gòu)造的二級(jí)構(gòu)造16S rRNA5S rRNA28核糖體的組成原核生物（以大腸桿菌為例）原核生物（以大腸桿菌為例）真核生物（以小鼠肝為例）真核生物（以小鼠肝為例）小亞基小亞基30S40SrRNA16S1542個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸18S1874個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)21種種占總重量的占總重量的40%33種種占總重量的占總重量的50%大亞基大亞基50S60SrRNA23S5S2940個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸120個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸28S5.85S5S4718個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸160個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸120個(gè)核苷酸個(gè)核苷酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)31種種占總重量的占總重量的30%49種種占總重量的占總重量的

10、35%29The crystal structure of a 23S ribosme 30四 、其他小分子RNA及RNA組學(xué)除了上述三種RNA外，細(xì)胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA，統(tǒng)稱為非mRNA小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)。 snmRNAs31snmRNAs的種類核內(nèi)小RNA核仁小RNA胞質(zhì)小RNA催化性小RNA小片段干涉 RNA snmRNAs的功能參與hnRNA和rRNA的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)。32RNA組學(xué)研討細(xì)胞中snmRNAs的種類、構(gòu)造和功能。同終身物體內(nèi)不同種類的細(xì)胞、同一細(xì)胞在不同時(shí)間、不同形狀下snmRNAs的表達(dá)具有

11、時(shí)間和空間特異性。 RNA組學(xué)33核酸和蛋白質(zhì)的比較核酸和蛋白質(zhì)的比較34核核 酸酸 的的 理理 化化 性性 質(zhì)質(zhì)The Physical and Chemical Characters of Nucleic Acid第第 四四 節(jié)節(jié)目目 錄錄35一、核酸分子具有劇烈的紫外吸收效應(yīng)一、核酸分子具有劇烈的紫外吸收效應(yīng)361. DNA或或RNA的定量的定量OD260=1.0相當(dāng)于相當(dāng)于50g/ml雙鏈雙鏈DNA40g/ml單鏈單鏈DNA或或RNA20g/ml寡核苷酸寡核苷酸2.判別核酸樣品的純度判別核酸樣品的純度DNA純品純品: OD260/OD280 = 1.8RNA純品純品: OD260/OD

12、280 = 2.0OD260的運(yùn)用的運(yùn)用目目 錄錄37二、核酸的變性二、核酸的變性(denaturation)(denaturation)定義：在某些理化要素作用下，核酸雙螺旋區(qū)域的氫鍵斷裂，變成單鏈的過程。定義：在某些理化要素作用下，核酸雙螺旋區(qū)域的氫鍵斷裂，變成單鏈的過程。方法：過量酸，堿，加熱，變性試劑如尿素、方法：過量酸，堿，加熱，變性試劑如尿素、 酰胺以及某些有機(jī)溶劑如甲醛等。酰胺以及某些有機(jī)溶劑如甲醛等。變性后其它理化性量變化：變性后其它理化性量變化：OD260增高增高粘度下降粘度下降比旋度下降比旋度下降浮力密度升高浮力密度升高酸堿滴定曲線改動(dòng)酸堿滴定曲線改動(dòng)生物活性喪失生物活性喪

13、失目目 錄錄38DNADNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂39例：變性引起紫外吸收值的改動(dòng)例：變性引起紫外吸收值的改動(dòng)DNA的紫外吸收光譜的紫外吸收光譜增色效應(yīng)：增色效應(yīng)：DNA變性時(shí)其溶液變性時(shí)其溶液OD260增高的景象。增高的景象。40熱變性熱變性解鏈曲線：假設(shè)在延續(xù)加熱解鏈曲線：假設(shè)在延續(xù)加熱DNADNA的過程中以溫度對(duì)的過程中以溫度對(duì)A260A260absorbanceabsorbance，A A，A260A260代代表溶液在表溶液在260nm260nm處的吸光率值作圖，所得的曲線稱為解鏈曲線處的吸光率值作圖，所得的曲線稱為解鏈曲線(melting curve

14、) (melting curve) 。目目 錄錄41 Tm：解鏈過程中，紫外光吸收值變化：解鏈過程中，紫外光吸收值變化A260到達(dá)最大變化值的到達(dá)最大變化值的50%時(shí)的溫度稱時(shí)的溫度稱為為DNA的解鏈溫度，又稱融解溫度的解鏈溫度，又稱融解溫度(melting temperature, Tm)。Tm與與G+C含量含量成正相關(guān)。成正相關(guān)。目目 錄錄42三、三、DNA的復(fù)性與分子雜交的復(fù)性與分子雜交 DNA復(fù)性復(fù)性(renaturation)的定義的定義在適當(dāng)條件下，變性在適當(dāng)條件下，變性DNA的兩條互補(bǔ)鏈可恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這一景象稱為復(fù)性。的兩條互補(bǔ)鏈可恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這一景象稱為復(fù)性

15、。減色效應(yīng)減色效應(yīng)DNA復(fù)性時(shí)，其溶液復(fù)性時(shí)，其溶液OD260降低。降低。熱變性的熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后即可復(fù)性，這一過程稱為退火經(jīng)緩慢冷卻后即可復(fù)性，這一過程稱為退火(annealing) 。目目 錄錄43影響復(fù)性的要素影響復(fù)性的要素 樣品的性質(zhì)樣品的性質(zhì) DNA DNA片段的大小片段的大小 DNA DNA的濃度的濃度 溫度溫度 離子強(qiáng)度離子強(qiáng)度 44在在DNA變性后的復(fù)性過程中，假設(shè)將不同種類的變性后的復(fù)性過程中，假設(shè)將不同種類的DNA單鏈分子或單鏈分子或RNA分子放在同一溶液中，只需兩種單鏈分子之間存在著一定程度的堿基配對(duì)關(guān)系，分子放在同一溶液中，只需兩種單鏈分子之間存在著一定程度的

16、堿基配對(duì)關(guān)系，在復(fù)性時(shí)就可以構(gòu)成雜化雙鏈在復(fù)性時(shí)就可以構(gòu)成雜化雙鏈(heteroduplex)。這種雜化雙鏈可以在不同的這種雜化雙鏈可以在不同的DNA與與DNA之間構(gòu)成，也可以在之間構(gòu)成，也可以在DNA和和RNA分子間或者分子間或者RNA與與RNA分子間構(gòu)成。這種景象稱為核酸分子雜交。分子間構(gòu)成。這種景象稱為核酸分子雜交。核酸分子雜交核酸分子雜交(hybridization) 45DNA-DNA雜交雙鏈分子雜交雙鏈分子變性變性 復(fù)性復(fù)性 不同來源的不同來源的DNA分子分子464748核酸分子雜交的運(yùn)用核酸分子雜交的運(yùn)用研討研討DNADNA分子中某一種基因的位置分子中某一種基因的位置測(cè)定兩種核酸

17、分子間的序列類似性測(cè)定兩種核酸分子間的序列類似性檢測(cè)某些專注序列在待檢樣品中存在與否檢測(cè)某些專注序列在待檢樣品中存在與否是基因芯片技術(shù)的根底是基因芯片技術(shù)的根底49單鏈單鏈DNADNA與與 DNA DNA雜交雜交DNA-DNADNA-DNASouthern blotSouthern blot利用核酸雜交可檢測(cè)特定的核苷酸片段或研討同源性等。利用核酸雜交可檢測(cè)特定的核苷酸片段或研討同源性等。單鏈單鏈DNADNA與與 RNA RNA雜交雜交DNA-RNADNA-RNANouthern blotNouthern blotRNARNA與與RNARNA雜交雜交RNA-RNARNA-RNA50Southe

18、rn Blotting 1975 1975年英國年英國E. M. SouthernE. M. Southern首創(chuàng)的首創(chuàng)的Southern blottingSouthern blottingSouthernSouthern印跡印跡51探針探針探針：?jiǎn)捂湹暮塑账峋酆象w標(biāo)志后，就可以稱為探針。在核酸雜交的根底上開展起來的一種用于研討核酸和基因診斷的新技術(shù)稱為探針技術(shù)。52第第 五五 節(jié)節(jié) 核核 酸酸 酶酶 Nuclease Nuclease53核酸酶是指一切可以水解核酸的酶核酸酶是指一切可以水解核酸的酶根據(jù)底物不同分類根據(jù)底物不同分類DNA酶酶(deoxyribonuclease, DNase)：

19、專注降解專注降解DNA。RNA酶酶 (ribonuclease, RNase)：專注降解專注降解RNA。根據(jù)切割部位不同根據(jù)切割部位不同核酸外切酶：核酸外切酶：53或或35核酸外切酶。核酸外切酶。核酸內(nèi)切酶：分為限制性核酸內(nèi)切酶和非特異性限制性核酸內(nèi)切酶。核酸內(nèi)切酶：分為限制性核酸內(nèi)切酶和非特異性限制性核酸內(nèi)切酶。54u消化降解食物中的核酸以利吸收消化降解食物中的核酸以利吸收 u擔(dān)任去除多余的、構(gòu)造和功能異常的核酸，同時(shí)也可以去除侵入細(xì)胞的外源擔(dān)任去除多余的、構(gòu)造和功能異常的核酸，同時(shí)也可以去除侵入細(xì)胞的外源性核酸性核酸 u參與參與DNADNA的合成與修復(fù)及的合成與修復(fù)及RNARNA合成后的剪

20、接等重要基因復(fù)制和基因表達(dá)過程合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基因表達(dá)過程 u體外重組體外重組DNADNA技術(shù)中的重要工具酶技術(shù)中的重要工具酶 生物體內(nèi)的核酸酶擔(dān)任細(xì)胞內(nèi)外催化核酸的降解生物體內(nèi)的核酸酶擔(dān)任細(xì)胞內(nèi)外催化核酸的降解 核酸酶的功能核酸酶的功能 55 核核 酶酶發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)美國科學(xué)家美國科學(xué)家T.CechT.Cech和和S.AltmanS.Altman發(fā)現(xiàn)了核酶發(fā)現(xiàn)了核酶(ribozyme)(ribozyme)。最早發(fā)現(xiàn)大腸桿菌。最早發(fā)現(xiàn)大腸桿菌RNasePRNaseP的蛋的蛋白質(zhì)部分除去后，在體外高濃度白質(zhì)部分除去后，在體外高濃度Mg2+Mg2+存在下，留下的存在下，留下的RNARNA部分

21、具有與全酶一樣的部分具有與全酶一樣的催化活性。催化活性。 后來發(fā)現(xiàn)四膜蟲后來發(fā)現(xiàn)四膜蟲L19 RNAL19 RNA在一定條件下能專注地催化寡聚核苷酸底物的切割與銜接，在一定條件下能專注地催化寡聚核苷酸底物的切割與銜接，具有核糖核酸酶具有核糖核酸酶(Rnase)(Rnase)和和RNARNA聚合酶的活性。聚合酶的活性。核酶核酶(ribozyme)(ribozyme)指具有催化活性的指具有催化活性的RNA, RNA, 即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸(RNA), (RNA), 卻具有酶卻具有酶的催化功能。的催化功能。56核酶的詳細(xì)作用主要有：核酶的詳細(xì)作用主要有：1. 核苷酸轉(zhuǎn)移作用核苷酸

22、轉(zhuǎn)移作用2. 水解反響，即磷酸二酯酶作用水解反響，即磷酸二酯酶作用3. 磷酸轉(zhuǎn)移反響，類似磷酸轉(zhuǎn)移酶作用磷酸轉(zhuǎn)移反響，類似磷酸轉(zhuǎn)移酶作用4. 脫磷酸作用，即酸性磷酸酶作用脫磷酸作用，即酸性磷酸酶作用5. RNA內(nèi)切反響，即內(nèi)切反響，即RNA限制性內(nèi)切酶作用限制性內(nèi)切酶作用57 核酶發(fā)現(xiàn)的意義核酶發(fā)現(xiàn)的意義長時(shí)間以來，人們以為酶都是蛋白質(zhì)。核長時(shí)間以來，人們以為酶都是蛋白質(zhì)。核酶的發(fā)現(xiàn)，證明了核酸既是信息分子，又酶的發(fā)現(xiàn)，證明了核酸既是信息分子，又是功能分子，對(duì)于研討生命的來源，了解是功能分子，對(duì)于研討生命的來源，了解核酸新功能核酸新功能, , 以及重新認(rèn)識(shí)酶的概念等都以及重新認(rèn)識(shí)酶的概念等都具

23、有重要意義。具有重要意義。58小小 結(jié)結(jié)DNA的組成與構(gòu)造及性質(zhì) 一級(jí)：堿基序列 二級(jí)：雙螺旋構(gòu)造 三級(jí)：核小體、超螺旋等RNA的組成與構(gòu)造 mRNA：密碼子、5帽子、3poly尾 tRNA：三葉草、倒L型構(gòu)造、反密碼子 rRNA：大、小亞基的組裝DNA與RNA的區(qū)別：組成、構(gòu)造、功能59DNA和和RNA的比較的比較 DNADNA RNARNA 組成組成 AGCTAGCT 脫氧核糖脫氧核糖 AGCUAGCU 核糖核糖 一級(jí)構(gòu)造一級(jí)構(gòu)造 堿基序列堿基序列 堿基序列堿基序列 空間構(gòu)造空間構(gòu)造 雙螺旋、超螺旋、蛋白質(zhì)雙螺旋、超螺旋、蛋白質(zhì)核酸的非共價(jià)結(jié)合等核酸的非共價(jià)結(jié)合等 部分雙螺旋部分雙螺旋 m

24、RNA: 5mRNA: 5 - -帽子帽子,3 ,3 - -polyA,polyA, rRNA:rRNA:大、小亞基組成核糖體大、小亞基組成核糖體 tRNA:tRNA:三葉草、倒三葉草、倒 L L 型構(gòu)造型構(gòu)造 功能功能 遺傳信息的儲(chǔ)存遺傳信息的儲(chǔ)存 遺傳信息的遺傳信息的 表達(dá)表達(dá) 60核酸的理化性質(zhì)核酸的理化性質(zhì)OD260/OD280OD260/OD280變性與復(fù)性變性與復(fù)性增色效應(yīng)與減色效應(yīng)增色效應(yīng)與減色效應(yīng)解鏈曲線與解鏈溫度解鏈曲線與解鏈溫度分子雜交與探針技術(shù)分子雜交與探針技術(shù)61小檢驗(yàn)1. 1.熱變性的熱變性的DNADNA具有以下哪種特征：具有以下哪種特征： A. A.核苷酸間的磷酸二

25、酯鍵斷裂核苷酸間的磷酸二酯鍵斷裂 B. B.構(gòu)成三股螺旋構(gòu)成三股螺旋 C. 260nm C. 260nm處的光吸收下降處的光吸收下降 D. GC D. GC對(duì)的含量直接影響對(duì)的含量直接影響TmTm值值 E. E. 生物活性喪失，且不能復(fù)性生物活性喪失，且不能復(fù)性2. 2.以下關(guān)于蛋白質(zhì)分子中肽鍵的表達(dá)哪個(gè)不是正確的：以下關(guān)于蛋白質(zhì)分子中肽鍵的表達(dá)哪個(gè)不是正確的： A. A.能自在旋轉(zhuǎn)能自在旋轉(zhuǎn) B. B.比通常的比通常的C-NC-N單鍵短單鍵短 C. C.通常有一個(gè)反式構(gòu)造通常有一個(gè)反式構(gòu)造 D. D.具有部分雙鍵性質(zhì)具有部分雙鍵性質(zhì) E.Pro E.Pro中氮原子與側(cè)鏈相連中氮原子與側(cè)鏈相連 623. 3.關(guān)于關(guān)于HbSHbS引起的鐮刀狀貧血癥，以下說法正確的選項(xiàng)是：引起的鐮刀狀貧血癥，以下說法正確的選項(xiàng)是： A. A.由單氨基酸交換所致由單氨基酸交換所致 B. B.位于位于HbA HbA 鏈的第六位鏈的第六位GluGlu交換為交換為ValVal C.HbS C.HbS以脫氧的方式發(fā)生聚合，導(dǎo)致毛細(xì)血堵塞以脫