藥物分析復(fù)習(xí)資料

1、一、單項(xiàng)選擇題（每題1 分）1. 現(xiàn)有一種未經(jīng)檢驗(yàn)的藥物需進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，你檢測(cè)時(shí)應(yīng)采用下列哪種書(shū)上規(guī)定的方法：DA藥物分析日廣東藥品檢測(cè)規(guī)范C藥品檢驗(yàn)方法原理D中國(guó)藥典2. 藥典中若規(guī)定取樣量為“稱取 2g”，系指稱取重量范圍為：BA.1.03.0gB.1.52.5gC.1.62.4g D.1.002.00g3. 藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的： BA百分之一B千分之一C萬(wàn)分之一D十萬(wàn)分之一E、百萬(wàn)分之一4. 美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是：CA.Ch.PB.BPC.USPD.Ph.Eup5. 中國(guó)藥典規(guī)定溶液的百分比，指：CA 100mL中含有溶質(zhì)若干毫升B 100g中含有溶質(zhì)

2、若干克C 100mL中含有溶質(zhì)若干克D 100g中含有溶質(zhì)若干毫克6. 中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定檢查神鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)神溶液 2.0ml （每1ml相當(dāng)于1科g的As） 制備標(biāo)準(zhǔn)斑。依法檢查某藥物中神鹽時(shí)（附錄皿J第一法），若規(guī)定稱取藥物0.5g ,所得神斑較標(biāo)準(zhǔn)砷斑顏色淺，問(wèn)砷鹽限量是：AA.4ppmB.2.0gC.1ppm D.0.5ml7. 雜質(zhì)限量是指： DA藥物中雜質(zhì)含量日藥物中所含雜質(zhì)種類C藥物中有害成分含量D藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量8. 中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10gC/ml）58ml是因?yàn)椋篈A. 所產(chǎn)生的濁度梯度明顯B. 避

3、免干擾C. 使檢查反應(yīng)完全D.加速反應(yīng)9. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于：DA. 它是有療效的物質(zhì)B.它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C. 它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)10.檢查雜質(zhì)神采用古蔡氏法和 Ag-DDCt。當(dāng)有大量睇存在時(shí)，采用的方法是：AA. 氯化亞錫+二氯化汞(白田道夫法)B.Ag-DDCfeC.古蔡氏法多加SnCl2D.Ag-DDO多力口 SnCl211. 檢查重金屬時(shí)，用硫代乙酞胺代替硫化氫的優(yōu)點(diǎn)是：DA無(wú)惡臭，無(wú)毒害以無(wú)惡臭，反應(yīng)靈敏C無(wú)毒害，反應(yīng)完全D無(wú)惡臭，濃度易控制12. Ag-DDC法檢查神鹽的原理為：神化氫與Ag-DCG 口比咤

4、作用，生成的紅色物質(zhì)：DA神鹽以睇斑C膠態(tài)神D膠態(tài)銀13. 砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是：CA. 吸收砷化氫B. 吸收溴化氫C. 吸收硫化氫D.吸收氯化氫14. 重金屬檢查法中常用的顯色劑為：DA硫化氫氯化銀硫化鈉以硫化氫硫化鈉硝酸銀C硫化鈉硫代乙酰胺硝酸銀D硫化氫硫化鈉硫代乙酰胺15. 藥物中的重金屬是指：D2A.PbB. 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C. 原子量大的金屬離子D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)16 . 巴比妥酸無(wú)共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生紫外特征吸收的條件是：CA. 弱酸性條件B. 酸性條件C. 堿性條件D.在強(qiáng)堿性下加熱后17 .

5、 精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g ， 依法用硝酸銀滴定液( 0.1001mol/L ) 滴定， 消耗 8.02ml ，每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L )相當(dāng)于25.75mg的苯巴比妥鈉，計(jì)算含量。AA 99.8%日 94.4%C 98%DX 97.76%0.1001VTF 10，8.02 25.75 -10）解；含量= 100% =01 100% =99.8%W0.2071（不懂的看書(shū)上113頁(yè)最下角有例題，嘻嘻）18 .下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥：AA.與澳試液反應(yīng)，澳試液褪色B.與甲醛-硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物C.與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D.與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合

6、物19 .阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是：DA.醋酸苯酯B.苯酚C.乙酰水楊酸D.水楊酸20 .兩步滴定法適于滴定的藥物是：DA.苯甲酸鈉B.水楊酸乙二胺C.雙水楊酸酯D.阿司匹林片劑21 .提取容量法測(cè)定堿類藥物時(shí)，最常用的提取溶劑是：DA.氯仿B.鹽酸C.氨水D.醋酸22 .重氮化-偶合反應(yīng)常用偶合試劑為：BA.苯甲醛B. 3 -蔡酚C.苛三酮D. FeCl 323 .重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行，以下哪個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的?AA、可加速反應(yīng)日胺類的鹽酸鹽溶解度較大C形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定D使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行24 .硫酸阿托品中檢

7、查葭苦堿，應(yīng)選擇的物理性質(zhì)是：BA.揮發(fā)性的差異B.溶解行為的差異C.旋光性質(zhì)的差異D.臭味的差異：25 .下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)：CA.地西泮B.阿司匹林C.異煙腫D.苯佐卡因：26 .異煙腫加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有：AA酰腫基B 口比咤環(huán)C叔胺氮D共軻系統(tǒng)27 .非水堿量法中最常用的指示劑是：DA.淀粉碘化鉀BMW：C.甲基紅D.結(jié)晶紫28 .酸性染料比色法中水相的 PH直過(guò)小，則：CA能形成離子對(duì)日有機(jī)溶劑能提取完全C酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D酸性染料以分子狀態(tài)存在29 .在測(cè)定生物堿硫酸鹽時(shí)，為消除硫酸

8、的干擾，?？杉尤氲脑噭椋篋A BaCl2B HgCl2 C Ba(ClO4 ) 2D Hg(Ac) 230 .下列藥物中能用硫色素鑒別的是：CA.維生素AB.維生素CC.維生素BD.鏈霉素31 .下列關(guān)于維生素 C勺說(shuō)法，不正確的是: CA.具有二烯醇結(jié)構(gòu)B.有手性碳原子C.具有很強(qiáng)的氧化性D.可用碘量法測(cè)定含量32 .維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是：DA.IUB.gC.mlD.IU/g33 . “三點(diǎn)校正法”測(cè)定維生素A的含量，此法是在三個(gè)波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度后，根據(jù)校正公式計(jì)算校正吸收度儆正值，再計(jì)算含量。三個(gè)波長(zhǎng)的正確分布是：AA.第一點(diǎn)為維生素A勺最大吸收波長(zhǎng)B.第二點(diǎn)為維生素

9、A勺最大吸收波長(zhǎng)C. 第三點(diǎn)位于其最大吸收波長(zhǎng)左十幾納米D. 第二點(diǎn)位于其最大吸收波長(zhǎng)右十幾納米34. 維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中：BA C2±的羥基曰C3上的羥基C C6上的羥基DX二烯醇基35. Kober 反應(yīng)是下列何類藥物的特征反應(yīng): BA.雄激素B. 雌激素C. 皮質(zhì)激素D. 孕激素36. 中國(guó)藥典測(cè)定氨基糖苷類藥物的含量采用：AA微生物法以碘量法C汞量法D比色法37. 坂口反應(yīng)是下列那類藥物的特有反應(yīng)：BA. 葡萄糖B. 鏈霉胍C. 水楊酸D. 青霉素38. 四環(huán)素類在堿性條件下形成: CA. 差向四環(huán)素B. 脫水四環(huán)素C. 異四環(huán)素D. 脫水差向四環(huán)素39.

10、 麥芽酚反應(yīng)是下列哪類藥物的特有反應(yīng)：BA. 葡萄糖B. 鏈霉素C. 水楊酸D. 青霉素40. 注射劑進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，對(duì)于抗氧劑干擾的排除可采用加入掩蔽劑的方法，常用的掩蔽劑為： DA. 異煙肼B. 苯甲酸；C.Vit CD. 丙酮或甲醛41. 中國(guó)藥典對(duì)硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測(cè)定，而對(duì)硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是： DA、糖衣中的色素影響高鎰酸鉀法終點(diǎn)的觀察日蔗糖本身還原高鎰酸鉀C蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高鎰酸鉀D蔗糖水解產(chǎn)生的葡萄糖不會(huì)還原硫酸鈾而會(huì)還原高鎰酸鉀42. 原料藥的含量是：CA. 以理化常數(shù)值表示B.以百分?jǐn)?shù)表示C. 以標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示D.以雜質(zhì)總量表示43. 片劑的一

11、般檢查項(xiàng)目與下列哪項(xiàng)無(wú)關(guān)：CA. 重量差異試驗(yàn)B. 崩解時(shí)限試驗(yàn)C. 無(wú)菌試驗(yàn)D.硬度試驗(yàn)44. 片劑或注射液含量測(cè)定結(jié)果的表示方法是：BA. 相當(dāng)于重量的%B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的%C.g/100mlD.g/100g45. 下列關(guān)于中藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是：BA. 有效成分難以確定；B. 化學(xué)成分單一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單；C. 是嚴(yán)格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的；D.各種成分的含量高低不一46. 下列不屬于物理常數(shù)的有：CA. 熔點(diǎn)B. 沸點(diǎn)C. 呈色反應(yīng)D.比旋度47. 用計(jì)算器算出13.65 X 0.0008 + 1.633的結(jié)果為0.006687 ,宜修約為：CA.0.0067B.0.0069

12、C.0.0073D.7X 1048. 按中國(guó)藥典（2000年版）精密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用 B:A.50m1量簡(jiǎn)B.50m1移液管C.100ml 量筒D.50m1量瓶49. 用硅鎢酸重量法測(cè)VitB 1時(shí) , 應(yīng)在下列哪種條件下: AA酸性以強(qiáng)堿性C中性D弱堿性50. 含鹵素有機(jī)藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是所含鹵素原子：BA. 直接與氧原子連接B. 直接與碳原子連接C. 直接與鹵素原子連接D.直接與氮原子連接51. 熾灼殘?jiān)鼨z查后，將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度是：BA.400500B.500600C.600700D.70080052. 檢查雜質(zhì)神采用古蔡氏法和 Ag-DDCt。當(dāng)有大量睇存在

13、時(shí)，采用的方法是：CA. 氯化亞錫+二氯化汞(白田道夫法)B.Ag-DDCfeC.古蔡氏法多加SnCl2D.Ag-DDO多力口 SnCl253. 在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是：BA強(qiáng)酸性以弱酸性C中性D弱堿性54巴比妥與硫酸銅吡啶反應(yīng)后生成：BA. 紅色配位化合物；B. 十字形紫色結(jié)晶；C. 淺紫色菱形結(jié)晶；D. 銀鏡55. 兩步滴定法適于滴定的藥物是：DA. 苯甲酸鈉B. 水楊酸乙二胺C. 雙水楊酸酯D.阿司匹林片劑56. 提取容量法測(cè)定堿類藥物時(shí)，最常用的提取溶劑是：AA. 氯仿B. 鹽酸C. 氨水D. 醋酸57. 用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁 ( C20H24N2O2) 2?H

14、2SO4 ，以結(jié)晶紫為指示劑。1 摩爾硫酸奎尼丁與幾摩爾高氯酸相當(dāng)？BA、 2B、 3C、 1D、 1/258. 鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，終點(diǎn)顏色變化：DA淡紅色-淡藍(lán)色以無(wú)色紅色C黃色-綠色D紅色褪去59. 非水堿量法中最常用的指示劑是: DA. 淀粉碘化鉀B. 酚酞C. 甲基紅D.結(jié)晶紫60. 下列藥物中能用硫色素鑒別的是：CA. 維生素AB.維生素CC. 維生素B1D.鏈霉素61. 維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中：BA C2±的羥基B C3上的羥基C C6上的羥基D二烯醇基62. 下面哪一種說(shuō)法不正確？DA Kober反應(yīng)用于雌激素測(cè)定日紫外光譜法用于所有管體激素測(cè)定C

15、四氮唾法用于皮質(zhì)激素測(cè)定D異煙腫法用于所有管體激素測(cè)定63. Kober 反應(yīng)是下列何類藥物的特征反應(yīng):BA. 雄激素B. 雌激素C. 皮質(zhì)激素D.孕激素64. 四環(huán)素類在堿性條件下形成: CA. 差向四環(huán)素B. 脫水四環(huán)素C. 異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素65. 下列關(guān)于慶大霉素?cái)⑹稣_的是：DA. 在紫外區(qū)有吸收B. 可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng)C. 可以發(fā)生坂口反應(yīng)D.有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)66. 中國(guó)藥典對(duì)硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測(cè)定，而對(duì)硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是：DA、糖衣中的色素影響高鎰酸鉀法終點(diǎn)的觀察日蔗糖本身還原高鎰酸鉀C蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高鎰酸鉀D蔗糖水解產(chǎn)生的葡萄糖不會(huì)

16、還原硫酸鈾而會(huì)還原高鎰酸鉀67. 片劑的一般檢查項(xiàng)目與下列哪項(xiàng)無(wú)關(guān)：CA. 重量差異試驗(yàn)B. 崩解時(shí)限試驗(yàn)C. 無(wú)菌試驗(yàn)D.硬度試驗(yàn)68. 制劑分析中，主要影響碘量法、亞硝酸鈉滴定法、鈰量法測(cè)定的添加劑是：AA. 滑石粉B. 磷酸鈣C. 亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉D. 硬脂酸鎂69. 片劑或注射液含量測(cè)定結(jié)果的表示方法是：BA. 相當(dāng)于重量的%B.相當(dāng)于標(biāo)示量的C.g/100mlD.g/100g70. 下列關(guān)于中藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是BA. 有效成分難以確定；B. 化學(xué)成分單一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單；C. 是嚴(yán)格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的；D.各種成分的含量高低不一71. 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是下列部門(mén)（方面

17、）共同遵循的法定依據(jù)：BA. 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)B. 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用C. 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政監(jiān)督管理D.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政、技術(shù)監(jiān)督管理72. 檢查重金屬時(shí)，用硫代乙酞胺代替硫化氫的優(yōu)點(diǎn)是：AA無(wú)惡臭，無(wú)毒害以無(wú)惡臭，反應(yīng)靈敏C無(wú)毒害，反應(yīng)完全D無(wú)惡臭，濃度易控制73. Ag-DDC 法檢查砷鹽時(shí)，判斷結(jié)果的依據(jù)是：AA.吸收度的大小B.生成AsH3的多少C. 砷斑D.溶液紅色的深淺74. 制備血漿時(shí)，在采取的血液中加入的抗凝劑是：DA. 甲醛B. 苯丙酸C. 丙酮D. 肝素75.在回歸方程y=a+bx中：DA a是直線的斜率，b是直線的截距B a是常數(shù)值，b是變量C a是回歸系數(shù)，b為01

18、之間的值D a是直線的截距，b是直線的斜率二、多選題（每題最少有兩個(gè)正確選項(xiàng)，多選及少選均不得分，每題2分）1. 藥物分析的基本任務(wù)：ABCDEA、新藥研制過(guò)程中的質(zhì)量研究日 生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制C貯藏過(guò)程中的質(zhì)量考察D成品的化學(xué)檢驗(yàn)E、臨床治療藥物濃度檢測(cè)2. 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序包括：ABCEA. 鑒別試驗(yàn)B.含量測(cè)定C. 取樣D. 文獻(xiàn)檢索E. 檢查3. 中國(guó)藥典的內(nèi)容包括：ABCDA. 附錄B. 索引C. 凡例D. 正文E. 性狀4. 古蔡法檢查砷鹽中，氯化亞錫的作用是：ACDEA 使 As5+fAs3+日除去H2SC使生成的I2-1 -D形成鋅-錫齊E、抑制睇化氫的生成5. 藥物中

19、的雜質(zhì)按其來(lái)源可分為：CDEA. 一般雜質(zhì)B. 特殊雜質(zhì)C. 有毒雜質(zhì)D. 微量雜質(zhì)E. 無(wú)害雜質(zhì)6. 芳酸類藥物的性質(zhì)包括：ABCDA. 顯弱酸性，可與強(qiáng)堿形成水溶性的鹽B. 具有羧基C. 可用中和法測(cè)定含量D.水楊酸可用FeCl3反應(yīng)鑒別E. 可與生物堿沉淀劑發(fā)生沉淀反應(yīng)7. 酸性染料比色法測(cè)定生物堿，最常用的酸性染料為：CDA甲酚紅以酚紅C澳麝香草酚藍(lán)D澳甲酚綠E、澳甲酚紫8. 用生物學(xué)法測(cè)定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn)：ABCDA. 能確定抗生素的生物效價(jià)B.方法靈敏度Wj,檢品用量小C. 對(duì)純度高和純度差的檢品都適用D.對(duì)分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用E.所需的時(shí)間短9. 鏈霉素的鑒別方

20、法有：ABDEA坂口反應(yīng)日麥芽酚反應(yīng)C三氯化鐵反應(yīng)DK苛三酮反應(yīng)E、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)10. 注射用粉劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目是：ABDA.無(wú)菌檢查B. 裝量差異C. 溶出度或釋放度D.溶液的澄明度E. 均勻度11. 非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為：ABDA. 冰醋酸 - 醋酐為溶劑B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 滴定C. 1 mol 的高氯酸與1/3mol 的硫酸奎寧反應(yīng)D. 以結(jié)晶紫為指示劑E. 需加入醋酸汞12. 吩噻嗪類藥物具有下列性質(zhì)： ABCDA、多個(gè)吸收峰的紫外光譜特征以易被氧化C能與金屬離子絡(luò)合D側(cè)鏈上氮原子有堿性E、雜環(huán)上氮原子有堿性13. 甾類激素的特殊雜質(zhì)檢

21、查項(xiàng)目有：BCA堿度或酸度日雌酮C其他管體DX乙快基E、雜質(zhì)吸收度14. 影響碘量法測(cè)定青霉素類藥物的因素有：BDFA指示劑用量日酸度C滴定劑濃度D反應(yīng)時(shí)間E、溫度ABCDE15. 制劑分析中應(yīng)考慮哪些因素，才能正確建立測(cè)定方法：A. 主藥的含量測(cè)定方法B. 附加成分對(duì)主藥測(cè)定的影響C. 各有效成分之間的相互干擾D.測(cè)定主藥方法的專屬性E.如何消除或防止附加成分的干擾三、判斷題（正確的打號(hào)，錯(cuò)誤的打“X”，每題1分）1 .根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，判斷一個(gè)藥物的質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮鑒別、 檢查與含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果是否都符合要求。對(duì)2 .干燥失重測(cè)定法中干燥劑干燥法，常用的干燥劑有硅膠，硫

22、酸和五氧化二磷等。錯(cuò)3 .維生素是維持人體正常代謝功能所必需的生物活性物質(zhì)。從結(jié)構(gòu)上看，其中有些是醇、酚,維生素同屬于一類化合物。對(duì)4 .用紅外吸收光譜進(jìn)行鑒別試驗(yàn)時(shí)，有水分存在不影響本鑒別。錯(cuò)5 .干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。對(duì)6 .重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。對(duì)7 .重氮化法中加入 KBr的目的是加快反應(yīng)速度。8 .坂口反應(yīng)是鏈霉月瓜的特有反應(yīng)。對(duì)9 .生物學(xué)法測(cè)定抗生素類效價(jià)時(shí)，既適用于純的精制品，也適用于純度較差的樣品。對(duì)10 .凡規(guī)定檢查溶解度，釋放度或崩解時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。對(duì)11 .水楊酸類藥物均可以與

23、三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。對(duì)12 . 3內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定的。對(duì)13 .慶大霉素為一復(fù)合物的硫酸鹽。對(duì)14 .在制劑分析中對(duì)所用原料藥物做過(guò)的檢查項(xiàng)目，沒(méi)有必要重復(fù)做。對(duì)15 .腸溶衣片，薄膜衣片，糖衣片規(guī)定的崩解時(shí)限相同。對(duì)16 .在用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物的含量時(shí)，水相PH值的變化對(duì)測(cè)定結(jié)果沒(méi)什么影響。錯(cuò)17 .用紅外吸收光譜鑒別管體激素類藥物的專屬性要強(qiáng)于紫外吸收光譜及呈色反應(yīng)。對(duì)18 .藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說(shuō)明藥物中不含此類雜質(zhì)錯(cuò)。19 .藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75%乙醇。錯(cuò)20 .藥物的干燥失重測(cè)定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。錯(cuò)21 . 3內(nèi)酰胺類抗生素的母核均為6-氨基青霉烷酸。 錯(cuò)22 .普魯卡因青霉素可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。對(duì)23 .水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。對(duì)對(duì)錯(cuò)取每1ml含神1ug的標(biāo)準(zhǔn)神溶液 224 .凡規(guī)定檢查含量均勻的片劑，不再進(jìn)行重量差異檢查。25 .糖衣片與腸溶衣片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進(jìn)行。四、計(jì)算題（共15分）1 .按藥典碎鹽檢查法第一法檢查葡萄糖酸鈣中的碎鹽時(shí)，毫升，制備標(biāo)準(zhǔn)碑斑，規(guī)定含神量不得過(guò)百萬(wàn)分之二。問(wèn)應(yīng)取供試品多少克？列出計(jì)算公式及計(jì)算過(guò)程。（5分）L（%） =V： 100%，s=cvL%1 20.0002%二1g2 .取醋酸