醫(yī)院制劑的管理與實(shí)施

1、醫(yī)院制劑的管理與實(shí)施.我的作業(yè)醫(yī)院制劑的微生物檢驗(yàn)1.1.適用于霉菌生長(zhǎng)要求的培養(yǎng)基是？聚山梨酸培養(yǎng)基2.2.關(guān)于無菌檢查法說法不正確的是?A.A. 直接接種法B.B. 薄膜過濾法C C直接接種法適用于非抗菌作用的供試品D.D.薄膜過濾法適用于非抗菌作用的供試品3.3.下面對(duì)微生物限度檢查的檢驗(yàn)量描述錯(cuò)誤的是?ECA.所有劑型的檢驗(yàn)量均需取自 2 2 個(gè)以上包裝單位B.B. 一般供試品的檢驗(yàn)量為 10g10g 或 10ml10ml改良馬丁培養(yǎng)基對(duì)氨基苯甲酸培養(yǎng)基C.C.貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量也必須滿足10g10g 或 10ml10ml 的要求. .要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗(yàn)量應(yīng)增加

2、10g10g 或 10ml10ml4.4.下面哪項(xiàng)描述不符合無菌檢查的環(huán)境要求?B.B.局部潔凈度 1000010000 級(jí)C.C. 單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行P_P_D.D.全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作5.5.下面對(duì)培養(yǎng)基無菌檢查的操作描述正確的是?B.B.按規(guī)定溫度培養(yǎng) 1414 天，應(yīng)無菌生長(zhǎng)C.C.如有菌生長(zhǎng)須重新制備培養(yǎng)基，否則不能保證無菌檢查結(jié)果的可靠性. .以上都正確6.6.下面哪種情況可判斷無菌檢查的試驗(yàn)結(jié)果無效?A.A. 無菌檢查試驗(yàn)所用的設(shè)備即環(huán)境的微生物監(jiān)控結(jié)果不符合無菌檢查法的要求. .陰性對(duì)照管有菌生長(zhǎng). .每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于 5 5 支. .環(huán)境潔凈度 10

3、00010000 級(jí)C.C.供試品管中生長(zhǎng)的微生物經(jīng)鑒定后，確證是因無菌試驗(yàn)中所用的物品和（或）無菌操作技術(shù)不當(dāng)引 起的* * D.D.以上任一項(xiàng)均可*中藥制劑的配制與管理1.1.合劑的滅菌方式不包括？B.B. 流通蒸氣滅菌法C.C. 紫外滅菌法/ / D.D.熱壓滅菌法2.2.制粒時(shí)賦形劑的總用量不超過稠膏量的幾倍?B B. 6 6 倍C.C. 7 7 倍D.D. 8 8 倍3.3.顆粒劑的含水量為多少以下?. .煮沸滅菌法.5 5 倍4.4.顆粒劑使用以下哪種包裝為最佳?復(fù)合鋁塑袋.PVC.PVC 袋5.5.以下哪種藥物需采用單獨(dú)粉碎法?A.A.黃芪B.B.甘草C.C.馬錢子 D.D.柴胡

4、6.6.下列對(duì)于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為?*滅菌制劑配置及管理1.1.微生物種類不同，滅菌方法也不同，滅菌效果常以殺滅什么為準(zhǔn)?2.2.火焰滅菌法不適用于下列哪種物質(zhì)的滅菌?_ _. .金屬B.B.玻璃細(xì)粉可全部通過五號(hào)篩最細(xì)粉可全部通過六號(hào)篩C.C.瓷器. .藥品3.3.干熱空氣滅菌法，為達(dá)到滅菌效果，160160170170C 需多長(zhǎng)時(shí)間?A.A. 3 35 5 小時(shí).2 24 4 小時(shí)C.C. 1212 小時(shí)D.D. 0.50.51 1 小時(shí)4.4.注射劑是指?. .注射液B.B.注射用無菌粉末C.C.注射用濃溶液” D.D.以上均是5.5.配置用注射用水必須新鮮，藥典規(guī)定注射用水生產(chǎn)后必須在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)使用？6.6.按中國(guó)藥典附錄滴眼劑項(xiàng)下規(guī)定，顆粒最大限度不得超過多少?A.A. 2020 口 m mCB B.