高分子物理習(xí)題課件

1、11、非晶態(tài)聚合物的溫度形變曲線一般表現(xiàn)出、非晶態(tài)聚合物的溫度形變曲線一般表現(xiàn)出 種力學(xué)狀種力學(xué)狀態(tài)，分別為態(tài)，分別為 。 2、聚合物的熔融過程是熱力學(xué)的、聚合物的熔融過程是熱力學(xué)的 過程，而玻璃化轉(zhuǎn)變過程，而玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的平衡過程，是個(gè)不是熱力學(xué)的平衡過程，是個(gè) 過程。過程。 3、聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)有、聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)有a、運(yùn)動(dòng)單元的多重性，、運(yùn)動(dòng)單元的多重性，b、 ，c、 。 4、測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的常用的方法有、測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的常用的方法有 法、法、 法和法和 法等。法等。 5、在外力作用下，聚合物在高彈態(tài)發(fā)生了、在外力作用下，聚合物在高彈態(tài)發(fā)生了 連段連段 取向，在取

2、向，在粘流態(tài)發(fā)生粘流態(tài)發(fā)生 分子鏈分子鏈 取向。取向。練習(xí)題練習(xí)題6. 高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過程，松弛時(shí)間的大小取決于高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過程，松弛時(shí)間的大小取決于（ D ）。）。A、材料固有性質(zhì)、材料固有性質(zhì) B、溫度、溫度 C、外力大小、外力大小 D、以上三者、以上三者都有關(guān)系。都有關(guān)系。2判斷：判斷：1. 玻璃化溫度是塑料的最低使用溫度，又是橡膠的最高使玻璃化溫度是塑料的最低使用溫度，又是橡膠的最高使用溫度。（用溫度。（ F ）2. 聚合物發(fā)生粘性流動(dòng)時(shí)，形變是不可逆的。（聚合物發(fā)生粘性流動(dòng)時(shí)，形變是不可逆的。（ T ）3. 聚合物的高彈變形是瞬間發(fā)生的。（聚合物的高彈變形是瞬間發(fā)生

3、的。（ F ）4. 玻璃態(tài)是高分子鏈段運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。（玻璃態(tài)是高分子鏈段運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。（ F）5. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的大小與外界條件無(wú)關(guān)。（玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的大小與外界條件無(wú)關(guān)。（ F ）6. 玻璃化轉(zhuǎn)變是一個(gè)松馳過程。玻璃化轉(zhuǎn)變是一個(gè)松馳過程。 （ T）3練習(xí):SiOCH3CH3CH2CCH3CH3CH2CClClCH2O解：（解：（1）主要從鏈的柔順性次序考慮，其次序是：）主要從鏈的柔順性次序考慮，其次序是：SiO CO CC偏氯乙烯，因?yàn)殒滈g有極性力，偏氯乙烯，因?yàn)殒滈g有極性力，Tg高。高。將下列聚合物按將下列聚合物按Tg高低次序排列并解釋原因：高低次序排列并解釋原因：Tg ：-123 ； -7

4、0 ； -17； -804CH2CHCH3CH2CHClCH2CHCH2CHCNCCH3CH3OO COOCH3CH3從側(cè)基的極性和大分子主鏈上有芳雜環(huán)影響鏈的從側(cè)基的極性和大分子主鏈上有芳雜環(huán)影響鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)這兩種因素考慮內(nèi)旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)這兩種因素考慮104 ； 150； 220Tg ：10 ； 87； 100 解釋下列聚合物解釋下列聚合物Tg溫度高低次序的原因：溫度高低次序的原因：5練習(xí)題1. 示差掃描量熱儀示差掃描量熱儀(DSC)是高分子材料研究中常用的方是高分子材料研究中常用的方法，常用來(lái)研究（法，常用來(lái)研究（ ）。 Tg， Tm， 分解溫度分解溫度Td， 結(jié)晶溫度結(jié)晶溫度Tc， 維卡軟化

5、溫度，維卡軟化溫度， 結(jié)晶度，結(jié)晶度， 2. 處于高彈態(tài)的聚合物，可以運(yùn)動(dòng)的單元有（處于高彈態(tài)的聚合物，可以運(yùn)動(dòng)的單元有（ ） A. 鏈段鏈段 B大分子鏈大分子鏈 C. 鏈節(jié)鏈節(jié) D. 側(cè)基側(cè)基 E. 支鏈支鏈3. 下列（下列（ ）因素會(huì)使）因素會(huì)使Tg降低。降低。 A、引入剛性基團(tuán)、引入剛性基團(tuán) B、引入極性基團(tuán)、引入極性基團(tuán) C、交聯(lián)、交聯(lián) D、加、加入增塑劑入增塑劑4. 所有聚合物在在玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于所有聚合物在在玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于（ ）。 A、0.5% B、1% C、2.5%65. 下列各組聚合物的下列各組聚合物的Tg高低比較正確的是（高低比較正確的是（

6、）。 A、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷順式聚順式聚1,4丁二烯，丁二烯， B、聚丙稀、聚丙稀聚己內(nèi)酰胺，聚己內(nèi)酰胺， C、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸乙二醇酯聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯， D、聚氯乙烯、聚氯乙烯聚偏二氯乙烯聚偏二氯乙烯6. 聚丙烯酸甲酯的聚丙烯酸甲酯的Tg為為3，聚丙烯酸的，聚丙烯酸的Tg為為106，后者，后者Tg高的主要原因是是因?yàn)椋ǜ叩闹饕蚴鞘且驗(yàn)椋?）。 A、側(cè)基的長(zhǎng)度短、側(cè)基的長(zhǎng)度短 B、存在氫鍵、存在氫鍵 C、范德華力大、范德華力大7. 結(jié)晶高聚物在結(jié)晶高聚物在Tg以上時(shí)（以上時(shí)（ ）。）。 A、所有鏈段都能運(yùn)動(dòng)、所有鏈段都能運(yùn)動(dòng) B、只有非晶區(qū)中

7、的鏈段能、只有非晶區(qū)中的鏈段能夠運(yùn)動(dòng)夠運(yùn)動(dòng) C、鏈段和整個(gè)大分子鏈都能運(yùn)動(dòng)、鏈段和整個(gè)大分子鏈都能運(yùn)動(dòng)8. 判斷：判斷：根據(jù)自由體積理論聚合物的自由體積隨溫度的降根據(jù)自由體積理論聚合物的自由體積隨溫度的降低而減小。（低而減小。（ ）7比較下列兩組聚合物Tg的高低CH2CCOCH3OnCH3CH2CHCOCH3OnCH2CHOCOCH3nCH2CCOOC2H5nCH3C3H7C4H91組：前為聚丙烯酸甲酯，酯基具有一定的柔順性，組：前為聚丙烯酸甲酯，酯基具有一定的柔順性，Tg=3；后為聚乙酸乙烯酯，后為聚乙酸乙烯酯，Tg=282組：酯基為柔性取代基，酯基越長(zhǎng)，柔性越好。聚甲基丙烯組：酯基為柔性取

8、代基，酯基越長(zhǎng)，柔性越好。聚甲基丙烯酸甲酯酸甲酯Tg=105；聚甲基丙烯酸乙酯；聚甲基丙烯酸乙酯Tg=65 ；聚甲基丙烯酸聚甲基丙烯酸丁酯丁酯Tg=21；聚甲基丙烯酸辛酯；聚甲基丙烯酸辛酯Tg=-20。8形變形變溫度溫度TgTf圖：同一聚合物圖：同一聚合物品種品種(PMMA)，同一測(cè)量條件下同一測(cè)量條件下不同分子量時(shí)的不同分子量時(shí)的溫度形變曲線溫度形變曲線問題1：判斷4條曲線分子量的大小？F PET（267） PP （176） PE（137） 順順1,4聚丁二烯（聚丁二烯（12）解釋：解釋： TmHm/Sm（1）PTFE：由于氟原子電負(fù)性很強(qiáng)，原子間的斥力：由于氟原子電負(fù)性很強(qiáng)，原子間的斥力很

9、大，分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)很困難，很大，分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)很困難，S很小，所以很小，所以Tm很高。很高。（2）PET：由于酯基的極性，分子間作用力大，所以：由于酯基的極性，分子間作用力大，所以H大；另一方面由于主鏈有芳環(huán)，剛性較大，大；另一方面由于主鏈有芳環(huán)，剛性較大，S較小，較小，所以所以Tm較高。較高。（3）PP：由于有側(cè)甲基，比：由于有側(cè)甲基，比PE的剛性大，的剛性大，S較小，較小，因而因而Tm比比PE高。高。（4）順）順1,4聚丁二烯：主鏈上孤立雙鍵柔性好，聚丁二烯：主鏈上孤立雙鍵柔性好，S大，大，Tm很低。很低。13練習(xí)題練習(xí)題1. 如果加一重物于交聯(lián)橡皮筋，保持恒定的張力，當(dāng)加熱如果加一重物于

10、交聯(lián)橡皮筋，保持恒定的張力，當(dāng)加熱該橡膠時(shí)，重物位置如何變化？（該橡膠時(shí)，重物位置如何變化？（ ） A. 升高升高 B 降低降低 C 不變不變2. 有關(guān)橡膠高彈性的描述正確的是（有關(guān)橡膠高彈性的描述正確的是（ ）？）？ A 彈性模量低彈性模量低 B 形變量較小形變量較小 C 能彈性能彈性 D 壓縮時(shí)放熱壓縮時(shí)放熱3. 產(chǎn)生高彈性的分子結(jié)構(gòu)特征是產(chǎn)生高彈性的分子結(jié)構(gòu)特征是 （ ）？）？ A 分子鏈具有一定柔性分子鏈具有一定柔性 B 分子之間具有強(qiáng)烈的相互作用分子之間具有強(qiáng)烈的相互作用 C 分子鏈之間化學(xué)鍵連接分子鏈之間化學(xué)鍵連接 D 常溫下能夠結(jié)晶常溫下能夠結(jié)晶 E 相對(duì)分子質(zhì)量足夠大相對(duì)分子質(zhì)

11、量足夠大作業(yè)：作業(yè)：1，2，4141. 關(guān)于聚合物的蠕變現(xiàn)象，正確的是（關(guān)于聚合物的蠕變現(xiàn)象，正確的是（ A ）？）？ A. 蠕變是不能回復(fù)的；蠕變是不能回復(fù)的；B 外力去除后，交聯(lián)聚合物的蠕外力去除后，交聯(lián)聚合物的蠕變過程可以完全回復(fù)；變過程可以完全回復(fù)；C 高溫下蠕變不明顯；高溫下蠕變不明顯；D 外力很外力很大蠕變不明顯大蠕變不明顯.2. 下列說(shuō)法正確的是（下列說(shuō)法正確的是（ D ）？）？ A 應(yīng)力松弛是指恒定應(yīng)變條件下應(yīng)力松弛是指恒定應(yīng)變條件下材料應(yīng)力逐漸減小到零材料應(yīng)力逐漸減小到零的現(xiàn)象的現(xiàn)象；B 線形聚合物的應(yīng)力可以松弛到線形聚合物的應(yīng)力可以松弛到0；C 聚合物的聚合物的剛性越大，應(yīng)

12、力松弛越慢；剛性越大，應(yīng)力松弛越慢； D 溫度低于溫度低于Tg時(shí)，應(yīng)力松弛很慢時(shí)，應(yīng)力松弛很慢.3. 對(duì)理想彈性的描述正確的是（對(duì)理想彈性的描述正確的是（ ACE ）？）？ A. 形變的產(chǎn)生不需要時(shí)間；形變的產(chǎn)生不需要時(shí)間；B 形變是緩慢恢復(fù)的；形變是緩慢恢復(fù)的；C 應(yīng)應(yīng)力與應(yīng)變成正比；力與應(yīng)變成正比；D 彈簧具有理想彈性；彈簧具有理想彈性； E 形變量總是很大形變量總是很大. 練習(xí)題練習(xí)題151、在適當(dāng)外力作用下（、在適當(dāng)外力作用下（ ）有明顯的粘彈性現(xiàn)象。）有明顯的粘彈性現(xiàn)象。 A、Tg以下很多以下很多 B、Tg附近附近 C、Tg以上很多以上很多 D、f附近附近2、利用扭擺實(shí)驗(yàn)，可測(cè)得聚合

13、物材料的（、利用扭擺實(shí)驗(yàn)，可測(cè)得聚合物材料的（ ）。）。 A、動(dòng)態(tài)切變模量和內(nèi)耗、動(dòng)態(tài)切變模量和內(nèi)耗 B、楊氏模量和內(nèi)耗、楊氏模量和內(nèi)耗 C、楊氏模量、楊氏模量和本體模量和本體模量3、采用、采用Tg為參考溫度進(jìn)行時(shí)溫轉(zhuǎn)換疊加時(shí)，溫度高于為參考溫度進(jìn)行時(shí)溫轉(zhuǎn)換疊加時(shí)，溫度高于Tg的曲線，的曲線，lgT（ ）。）。 A、負(fù)，曲線向左移、負(fù)，曲線向左移 B、正，曲線向右移、正，曲線向右移 C、負(fù)，曲線向右、負(fù)，曲線向右移移4、蠕變與應(yīng)力松弛速度（、蠕變與應(yīng)力松弛速度（ ）。）。 A、與溫度無(wú)關(guān)、與溫度無(wú)關(guān) B、隨溫度升高而增大、隨溫度升高而增大 C、隨溫度升高而減、隨溫度升高而減小小5. 有關(guān)內(nèi)耗與

14、溫度的關(guān)系正確的是（有關(guān)內(nèi)耗與溫度的關(guān)系正確的是（ ） A. 溫度升高，內(nèi)耗增大溫度升高，內(nèi)耗增大 B. 溫度升高，內(nèi)耗減小溫度升高，內(nèi)耗減小 C.內(nèi)耗在某一溫度范圍出現(xiàn)極大值內(nèi)耗在某一溫度范圍出現(xiàn)極大值 練習(xí)題練習(xí)題16判斷判斷：1.粘彈性材料的粘彈性材料的儲(chǔ)能模量、損耗模量與內(nèi)耗都隨頻率增加而增大。儲(chǔ)能模量、損耗模量與內(nèi)耗都隨頻率增加而增大。2. 在室溫下橡膠只能發(fā)生高彈形變，塑料只能發(fā)生普彈形變?cè)谑覝叵孪鹉z只能發(fā)生高彈形變，塑料只能發(fā)生普彈形變6.有關(guān)滯后現(xiàn)象的描述正確的是（ ）？ A 剛性聚合物的滯后現(xiàn)象比柔性聚合物明顯；B 頻率越高，滯后現(xiàn)象越明顯；C 滯后現(xiàn)象隨頻率的變化出現(xiàn)極大值

15、；D 在Tg附近滯后現(xiàn)象嚴(yán)重.7. 關(guān)于WLF方程，說(shuō)法正確的為（ ）。 A、嚴(yán)格理論推導(dǎo)公式 B、Tg參考溫度，幾乎對(duì)所有聚合物普遍適用 C、溫度范圍為TgTg100 D、WLF方程是時(shí)溫等效原理的數(shù)學(xué)表達(dá)式8. Maxwell模型可以用來(lái)模擬（ ）。 A 線形聚合物的蠕變行為； B 交聯(lián)聚合物的蠕變行為 C 線形聚合物的應(yīng)力松弛行為; D 交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛行為 9. Kelvin 模型可以用來(lái)模擬（ ）。 A 線形聚合物的蠕變行為； B 交聯(lián)聚合物的蠕變行為 C 線形聚合物的應(yīng)力松弛行為; D 交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛行為17例例1 ： 有一粘彈體有一粘彈體,已知其粘性系數(shù)已知其粘性系數(shù)和

16、高彈模量和高彈模量E分別為分別為5108Pas和和108Nm-2,當(dāng)初始應(yīng)力為當(dāng)初始應(yīng)力為10 Nm-2時(shí)時(shí)求求: (1)達(dá)到松弛時(shí)間的殘余應(yīng)力為多少達(dá)到松弛時(shí)間的殘余應(yīng)力為多少? (2)松弛松弛10秒鐘時(shí)的殘余應(yīng)力為多少秒鐘時(shí)的殘余應(yīng)力為多少?解: (1)松弛時(shí)間當(dāng)達(dá)到松弛時(shí)間時(shí),sE51010599(2) 當(dāng)t=10s時(shí),210/068. 3368. 010mNeet220/035. 1mNeet18 例例2： 已知已知PIB在在298K時(shí)，其應(yīng)力松弛到時(shí)，其應(yīng)力松弛到105N/m2約需約需10小時(shí)，小時(shí)，試計(jì)算在試計(jì)算在253K時(shí)應(yīng)力松弛到同一數(shù)值所需的時(shí)間。（時(shí)應(yīng)力松弛到同一數(shù)值所需的

17、時(shí)間。（PIB的的Tg為為203K） 17.44()lg51.6()gggTTt TTTt T298lg11.3015203tt 253lg8.5827203tt 298lg2.7188253tt 298102535234thrthrWLF方程分別將T=298K和T=253K帶入WLF方程在253K達(dá)到同樣的力學(xué)松弛需要5234h。19 練習(xí)：有三種材料的應(yīng)力練習(xí)：有三種材料的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如下圖所示應(yīng)變曲線如下圖所示 哪種材料的彈性模量最高？哪種材料的彈性模量最高？ 哪種材料的斷裂強(qiáng)度最高？哪種材料的斷裂強(qiáng)度最高？ 哪種材料在斷裂前沒有明顯的塑性變形？哪種材料在斷裂前沒有明顯的塑性變形？ 哪

18、種材料的伸長(zhǎng)率最大？哪種材料的伸長(zhǎng)率最大？ 哪種材料的斷裂能最大？哪種材料的斷裂能最大？ 判斷順丁橡膠、尼龍判斷順丁橡膠、尼龍6、聚苯乙烯分別對(duì)應(yīng)哪種材、聚苯乙烯分別對(duì)應(yīng)哪種材料的曲線？料的曲線？20已知聚甲基丙烯酸甲酯的應(yīng)力松弛模量已知聚甲基丙烯酸甲酯的應(yīng)力松弛模量E(t)-T曲線如圖所示，曲線如圖所示，畫出圖中由畫出圖中由指示狀態(tài)下應(yīng)力指示狀態(tài)下應(yīng)力-應(yīng)變行為（其它測(cè)試條件應(yīng)變行為（其它測(cè)試條件同）。同）。(1)(2)(3)(4)TbTgTf 1234 曲線曲線思考題思考題211、拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線、拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線下的面積分別反映材料

19、的（下的面積分別反映材料的（ ）。）。A、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率 B、楊氏模量、斷裂能、楊氏模量、斷裂能 C、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力 D、沖擊強(qiáng)度、沖擊能、沖擊強(qiáng)度、沖擊能2、在聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸試驗(yàn)中，溫度升高則（、在聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸試驗(yàn)中，溫度升高則（ ）。）。、B升高、升高、B降低，降低， B、B降低、降低、B升高，升高，C、B升高、升高、B升高，升高， 、B降低、降低、B降低，降低，3、在高分子材料的拉伸試驗(yàn)中，提高拉伸速率時(shí)，則在高分子材料的拉伸試驗(yàn)中，提高拉伸速率時(shí)，則（ ）。）。 、B升高、升高、B降低，降低， B、B降低、降低、B升

20、高，升高， C、B升高、升高、B升高，升高， 、B降低、降低、B降低降低4. 在在 （ ）溫度范圍內(nèi)，玻璃態(tài)聚合物才具有典型的應(yīng)力）溫度范圍內(nèi)，玻璃態(tài)聚合物才具有典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。應(yīng)變曲線。 A、TbTTg B、TgTTf C、TgTTm 練習(xí)題練習(xí)題22判斷題：判斷題：1.1.同一高聚物在不同溫度下斷裂強(qiáng)度不同（同一高聚物在不同溫度下斷裂強(qiáng)度不同（ T T ）2.2.柔性非晶態(tài)聚合物只能發(fā)生韌性斷裂（柔性非晶態(tài)聚合物只能發(fā)生韌性斷裂（ F F ）3.3.脆性斷裂是發(fā)生在屈服點(diǎn)之前，斷裂面光滑，韌性斷裂脆性斷裂是發(fā)生在屈服點(diǎn)之前，斷裂面光滑，韌性斷裂發(fā)生在屈服點(diǎn)之后，斷裂面粗糙。（發(fā)生在屈

21、服點(diǎn)之后，斷裂面粗糙。（ T T ）4.4.材料在出現(xiàn)屈服之前發(fā)生韌性斷裂。材料在出現(xiàn)屈服之前發(fā)生韌性斷裂。（F F）5.5.非結(jié)晶聚合物冷拉只發(fā)生分子鏈取向不發(fā)生相變。非結(jié)晶聚合物冷拉只發(fā)生分子鏈取向不發(fā)生相變。（ T T ）6 6銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫，裂縫內(nèi)密度為零。因此，銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫，裂縫內(nèi)密度為零。因此，它很容易導(dǎo)致材料斷裂。（它很容易導(dǎo)致材料斷裂。（ F F ） 231、韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)可看到剪切帶現(xiàn)象，說(shuō)法錯(cuò)、韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)可看到剪切帶現(xiàn)象，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（誤的是（ A ）。）。A、與拉伸方向平行、與拉伸方向平行 B、有明顯的雙折射現(xiàn)象、有明顯的

22、雙折射現(xiàn)象 C、分子鏈高度取向、分子鏈高度取向 D、每個(gè)剪切帶由若干個(gè)細(xì)小的不規(guī)則、每個(gè)剪切帶由若干個(gè)細(xì)小的不規(guī)則微纖構(gòu)成微纖構(gòu)成2、關(guān)于銀紋，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（、關(guān)于銀紋，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ A ）。）。A、銀紋是高度取向的高分子微纖構(gòu)成。、銀紋是高度取向的高分子微纖構(gòu)成。 B、銀紋處密度為、銀紋處密度為0，與本體密度不同。，與本體密度不同。C、銀紋具有應(yīng)力發(fā)、銀紋具有應(yīng)力發(fā)白現(xiàn)象。白現(xiàn)象。 D、銀紋具有強(qiáng)度，與裂紋不同。、銀紋具有強(qiáng)度，與裂紋不同。3、楊氏模量、沖擊強(qiáng)度、應(yīng)變、切變速率的量綱分別是、楊氏模量、沖擊強(qiáng)度、應(yīng)變、切變速率的量綱分別是（ A）。 A、N/m2, J/m2, 無(wú)量綱無(wú)量綱, S-1， B、N, J/m, 無(wú)量綱無(wú)量綱, 無(wú)量綱無(wú)量綱 C、N/m2, J, 無(wú)量綱無(wú)量綱, 無(wú)量綱無(wú)量綱 D、N/m2, J, m, S-14、提高高分子材料拉伸強(qiáng)度的有效途徑為（、提高高分子材料拉伸強(qiáng)度的有效途徑為（ B ）。）。 A、增塑，、增塑，B、取向，、取向，C、加入碳酸鈣、加入碳酸鈣練習(xí)練習(xí)245. 下列高聚物拉伸強(qiáng)度較低的是（下列高聚物拉伸強(qiáng)度較低的是（ B ）。）。 A、線形聚乙烯、線形聚乙烯 B、支