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文檔簡介

1、輸血相關(guān)性急性肺損傷輸血相關(guān)性急性肺損傷 蘭大一院麻醉科 馬玉清 急性肺損傷(acute lung injury,ALI)急性肺損傷(ALI)是一種綜合征:低氧血癥、肺僵硬和肺浸潤。急性發(fā)病,胸片有肺浸潤,氧合指數(shù)(22,) ,肺動脈壓 或無左房壓升高等。急性呼吸窘迫綜合征()是最嚴(yán)重的形式, 。 輸血相關(guān)性急性肺損傷(TRALI)臨床輸血并發(fā)的急性呼吸窘迫綜合癥,死亡率58%,輸血反應(yīng)中常見的致死原因之一,僅次于ABO血型不合和肝炎。,全血、紅細(xì)胞、血小板、 冰凍血漿粒細(xì)胞、冷沉淀 、異體骨髓、丙球等 可能導(dǎo)致TRALITRALI指開始輸注血制品到完畢后6h內(nèi)發(fā)生的非心源性肺水腫,呼吸困難、

2、心動過速、咳嗽、發(fā)熱、高血壓或低血壓,血壓與反應(yīng)的嚴(yán)重程度相關(guān)。氣管插管者大量泡沫狀痰液,吸氧或呼吸支持后在96h內(nèi)緩解。 定義病病 因因1957年,Brittingham證實粒細(xì)胞在TRALI的發(fā)病中起著重要作用,與輸入相應(yīng)量的白細(xì)胞抗體和輸入速度有關(guān)。危重患者常輸新鮮冰凍血漿(),易發(fā)生,在并存疾病時死亡率更高。TRALI的發(fā)生是一個“雙重打擊”的過程,發(fā)生在手術(shù)室或重癥監(jiān)護(hù)室。第一次打擊:手術(shù)、感染、創(chuàng)傷、大量輸血等,活化了中性粒細(xì)胞,中性粒細(xì)胞粘附到肺內(nèi)皮細(xì)胞。第二次打擊:輸入成份血制品,激活活化的中性粒細(xì)胞,導(dǎo)致活性氧物質(zhì)釋放,損傷內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞,肺毛細(xì)血管通透性增加,發(fā)生肺

3、水腫??赡苡袃煞N機(jī)制:抗體介導(dǎo)肺損傷 生物活性介質(zhì)的作用一、 抗體介導(dǎo)肺損傷 1957年,Brittingham靜脈給志愿者濃縮白細(xì)胞凝集素,誘發(fā)TRALI;接受含抗體的血制品誘發(fā)TRALI。理論:獻(xiàn)血者抗體與受血者活化了的中性粒細(xì)胞上的特異性抗原結(jié)合,釋放活性氧化物,損傷肺內(nèi)皮細(xì)胞,肺毛細(xì)血管通透性增加,發(fā)生肺水腫。McCullough的實驗:他給帶有白細(xì)胞抗體的受體輸注碘標(biāo)記的白細(xì)胞,可見抗體直接攻擊白細(xì)胞,碘標(biāo)記的白細(xì)胞聚集在肺部??贵w也直接粘附、激活肺內(nèi)皮細(xì)胞和單核細(xì)胞;也有受體抗體攻擊供體白細(xì)胞系統(tǒng),發(fā)生TRALI。有報道輸1015ml血漿發(fā)生TRALI,少量的抗體進(jìn)入受體內(nèi)可誘發(fā)級

4、聯(lián)反應(yīng),發(fā)生肺損傷。輸入性抗體攻擊對象是中性粒細(xì)胞的特異性抗原和HLAI、HLAII抗原。二、生物活性介質(zhì)的作用 庫存時間較長的血夜中有生物活性介質(zhì),可活化中性粒NADPH氧化酶,使中性粒細(xì)胞活化,可能途徑血小板激活因子(PAF)受體,PAF是膿毒敗血癥及ALI/ARDS形成過程中的重要介質(zhì)。 Silliman實驗:用大鼠來制造脂質(zhì)誘發(fā)TRALI的模型,先向大鼠腹腔注射內(nèi)毒素或鹽水預(yù)處理,兩小時取出鼠肺。分別灌注人新鮮血漿、庫存一天的血漿、庫存過期的血漿,只有第三種造成了肺損傷,肺濕重增加,肺水腫及透明膜形成。過期紅細(xì)胞血漿中分離出來的脂質(zhì)灌注肺也出現(xiàn)了肺損傷。肺水腫肺微血管內(nèi)皮損傷中性粒細(xì)胞

5、激活抗原抗體反應(yīng)其它介質(zhì)活化的中性粒細(xì)胞激活感染、手術(shù)、炎癥反應(yīng)中性粒細(xì)胞活化血制品中的生物活性物質(zhì)發(fā)病危險因素發(fā)病危險因素Silliman等回顧性調(diào)查了一家醫(yī)院4年內(nèi)發(fā)生的共90例TRALI,涉及血制品有:濃縮血小板(72)、單采血小板(2)、濃縮紅細(xì)胞(15)、血漿(1),分析危險因素:無關(guān)者:年齡、性別、血型、既往輸血次數(shù)、既往發(fā)生輸血反應(yīng)次數(shù)和類型密切相關(guān):惡性血液病、病心病、近期接受化療、心肺轉(zhuǎn)流術(shù)和血制品貯存時間的長短近期做過手術(shù)、感染、創(chuàng)傷、大量輸血、惡性血液病、心源性疾病等為TRALI的第一次打擊;經(jīng)產(chǎn)婦血源、近親血源、血制品儲存時間為第二次打擊,誘發(fā)TRALI。 經(jīng)產(chǎn)婦獻(xiàn)血者

6、HLA抗體檢出率較高,是TRALI的一個危險因子。女性妊娠時可能通過胎兒接觸到父系HLA,并產(chǎn)生抗體;胎次增加,HLA抗體的可能性也增加。Densmore等對女性單采血液成分獻(xiàn)血人群的調(diào)查發(fā)現(xiàn),妊娠一到二次的女性15%具有HLA抗體,妊娠三次或以上者有26%具有此類抗體。TRALI的病例報道中經(jīng)常涉及多產(chǎn)婦獻(xiàn)血者??贵w陽性的血制品輸入具有相應(yīng)抗原的人體后不一定會發(fā)生TRALI,與病人是否經(jīng)歷第一次打擊有很大關(guān)系。 近親之間輸血易發(fā)生TRALI。母親血液中可能具有父系HLA的抗體,若輸血給她的孩子或丈夫發(fā)生TRALI可能性增加。庫血中的生物活性脂質(zhì)成份較多?;颊咴谥匕Y監(jiān)護(hù)室創(chuàng)傷復(fù)蘇后,后期多器官

7、衰竭的發(fā)生率與早期輸血量有相關(guān)性,尤其是庫血量。Zallen等作了一個隊列研究,創(chuàng)傷病人在受傷后12小時內(nèi)輸了620單位濃縮紅細(xì)胞。兩組入室時創(chuàng)傷嚴(yán)重評分是一致的,輸血量一致,一組無多器官功能衰竭,一組有多器官功能衰竭,兩組所輸血的庫存時間平均24vs31天。Purdy等發(fā)現(xiàn)在31個嚴(yán)重感染或感染性休克的病人中,生存者輸血庫存時間較死亡者明顯短,17vs25天。 診斷與鑒別診斷診斷與鑒別診斷輸注任何血制12h之內(nèi), 6小時,呼吸困難和低氧血癥,排除容量過負(fù)荷和心源性肺水腫,考慮TRALI。實驗室檢查:早期收集肺水腫液和患者血液,測量蛋白含量,若水腫液/血漿蛋白0.65為靜水壓增高肺水腫,若0.

8、75則是肺毛細(xì)血管通透性增加肺水腫。TRALI有一過性的白細(xì)胞減少,循環(huán)中大量的白細(xì)胞聚集在肺部,之后骨髓增生補充新的白細(xì)胞,若輸血過程中動態(tài)監(jiān)測外周血白細(xì)胞有助于診斷。進(jìn)一步的檢查需檢測獻(xiàn)血者及受血者的抗原抗體。TRALI診斷步驟輸血過程中或完畢后6小時內(nèi)出現(xiàn)ALI癥狀,排除心源性肺水腫和容量過負(fù)荷臨床檢查,胸片超聲心動圖采未稀釋的肺水腫液和患者血液,蛋白檢測2仍然懷疑TRALI通知血液中心保留輸血袋,送往血液中心采病人血送往血液中心3血液中心措施檢測女性供血者是否有粒細(xì)胞和HLA抗體若無,檢測男性供血者檢測病人的HLA及中性粒細(xì)胞抗原抗原抗體交叉反應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn)1TRALI診斷標(biāo)準(zhǔn)急性肺損傷、

9、急性起病、 低氧血癥;PaO2/FiO2300或吸空氣SpO290%或其它缺氧癥狀;胸部X光片雙肺浸潤影、排除心源性肺水腫和容量過負(fù)荷輸血前無急性肺損傷、輸血中或完畢后6小時內(nèi)發(fā)生、存在其它的急性肺損傷致病因素(既第一次打擊)。鑒別診斷心源性肺水腫、容量過負(fù)荷肺水腫相鑒別:容量過負(fù)荷時頸靜脈擴(kuò)張,靜脈壓升高心源性肺水腫有心衰的癥狀,如奔馬律、雜音、心電圖有心肌缺血或心肌梗死的表現(xiàn)治療治療 正確診斷Levy等報道了一例確診為TRALI病人,利尿劑后出現(xiàn)低血壓,輸1000ml晶體液后肺毛細(xì)血管楔壓到10mmHg,CI 3.3L/min/m,患者最終康復(fù)。TRALI為正常血容量或低容量,禁忌利尿劑,輸入適量液體以維持血壓和尿量大多數(shù)TRALI為自限性疾病,輕微的TRALI,吸氧和支持治療即可嚴(yán)重的病例,機(jī)械通氣和肺保護(hù)策略治療多數(shù)患者幾天內(nèi)恢復(fù)曾

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