水質(zhì)中常規(guī)項目的檢測方法自已編制實用

1、色度鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法1、取50ml透明的水樣于比色管中（如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋后比色）。2、另量比色管11支，分別加入鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50及5.00ml，加純水至刻度，搖勻，即配制成色度為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的標(biāo)準(zhǔn)色列，可長期使用。3、將水樣與鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列比較。4、計算：C=M/V500C水樣的色度M相當(dāng)于鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mlV水樣體積，ml渾濁度目視比濁法1、吸取渾濁度為400NTU的標(biāo)準(zhǔn)混懸液0ml,0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00

2、ml,1.25ml,2.50ml,3.75ml和5.00ml分別置于成套的50ml比色管內(nèi)，加純水至刻度，搖勻后即得渾濁度為0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，及40NTU的標(biāo)準(zhǔn)混懸液。2、取50ml搖勻的水樣，置于同樣規(guī)格的比色管內(nèi)，與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)混懸液系列同時振搖均勻后，由管的側(cè)面觀察，進(jìn)行比較，水樣的渾濁度超過40NTU時，可用純水稀釋后測定。水中PH值測定玻璃電極法1、玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡24小時以上。2、用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（PH=4.00）檢查儀器和電極必須正常。3、測定時用接近于水樣PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)儀器刻度。4、用洗瓶以純水緩

3、緩淋洗兩電極數(shù)次，再以水樣淋洗68次，然后插入水樣中，1分鐘后直接從儀器上讀出PH值。水中總硬度的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法1、 吸取50ml水樣置150ml三角瓶中。2、 加2ml緩沖溶液再加一小勺鉻黑T指示劑。C（CaCO3）=（V1-V0）C100.091000V3、 立即用EDTA-2Na (0.01mol/L)標(biāo)液滴定，當(dāng)溶液由紫紅色剛變?yōu)榧兲m色時即為滴定終點。同時做空白對照。4、 計算C（CaCO3）水樣總硬度mg/LV0空白消耗EDTA-2Na 標(biāo)準(zhǔn)溶液的量mlV1樣品消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的量mlCEDTA-2Na 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/LV水樣體積ml水中氨氮的測定納氏

4、試劑分光光度法1、吸取50.0ml澄清水樣于50ml比色管中，向水樣管中加入1ml酒石酸鉀鈉溶液（500g/L），混勻。2、加入1.0ml納氏試劑，混勻，后放置10分鐘。3、于420nm波長下，用1cm比色皿，以純水作參比，測定吸光度。4、計算：CNH3-N=M/VCNH3-N水樣中氨氮的濃度，mg/LM從校準(zhǔn)曲線上查得的樣品管中氨氮的含量，ugV水樣體積，ml水中硫酸鹽的測定鉻酸鋇分光光度法1、 取50ml水樣，置150ml三角瓶中。2、 向水樣中加1ml2.5mol/L鹽酸，加熱煮沸5分鐘。3、 取下加2.5ml鉻酸鋇懸溶液煮5分鐘。4、 取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至顯檸檬黃色，再多加

5、二滴，稀釋至50ml比色管中，混勻。5、 用干的慢速定量濾紙過濾，棄最初5ml濾液，集濾液于干燥的25ml比色管中。6、 用0.5cm比色皿，以純水作參比，于420nm波長測吸光度。C SO42-=M1000V 7、 計算：CSO42-水樣中硫酸鹽濃度mg/LM測得的SO42-含量mgV水樣體積ml水中氯化物的測定AgNO3容量法1、吸取50.0ml水樣，置于1瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，另取一瓷蒸發(fā)皿，加純水50ml作為空白。2、分別加入2滴酚酞指示劑，用硫酸溶液或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至紅色恰好褪去。各加1ml鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時用玻璃棒不停攪拌，直至溶液生成橘黃色為止。Cl=（V1-V0）0

6、.501000V3、計算：水樣中氯化物的質(zhì)量濃度mg/LV1測定用樣品消耗AgNO3標(biāo)液體積mlV0試劑空白消耗AgNO3標(biāo)液體積mlV水樣體積ml水中溶解性總固體的測定重量法1、將蒸發(fā)皿洗凈，放在1053烘箱內(nèi)30分鐘，取出，于干燥器內(nèi)冷卻30分鐘。2、在分析天平上稱量，再次烘烤，稱量直至恒重，兩次稱重相差不超過0.0004g。3、將水樣上清液用濾器過濾，用無分度吸管吸取過濾水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi)，將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干。4、將蒸發(fā)皿移入1053烘箱內(nèi)，1小時后取出，放入干燥器內(nèi)，冷卻30分鐘，稱量。5、將稱過重量的蒸發(fā)皿再放入1053烘箱內(nèi)30分鐘，再放入干燥器內(nèi)冷卻30分鐘，稱量直至恒

7、重。6、計算：TDS=（M1-M0）10001000VTDS水樣中溶解性總固體的質(zhì)量濃度，mg/LM0蒸發(fā)皿重量，gM1蒸發(fā)皿和溶解性總固體重量，gV水樣體積，ml水中氟化物測定離子選擇電極法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）1、取50ml水樣于200ml燒杯中，加入10ml離子緩沖溶液。2、放入磁力攪捧攪拌水樣溶液，插入離子電極和飽和甘汞電極。3、在不斷攪拌下讀取平衡電位值E1。4、于水樣中加入一小體積（小于0.5ml）的氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（1mg/ml），在不斷攪拌下讀取平衡電位值E2 ，E2與E1應(yīng)相差3040mV。5、計算：CF-=C1（V1/V2）100-1（E2-E1）/K-1CF-水樣中氟化物（F-

8、）含量，mg/LC1加入標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的濃度，mg/LV1加入的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，mlV2水樣體積，ml水中砷的測定氫化物原子熒光法1、取10ml水樣于比色管。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：分別吸取砷標(biāo)準(zhǔn)使用液（0.1 g/ml）0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00ml于比色管中，用純水定容至10ml。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)液中加入1ml鹽酸（1.19g/ml）、1.0ml硫脲+抗壞血酸溶液，混勻。4、儀器參數(shù):砷燈電流：45mA；負(fù)高壓：305V；原子化器高度：8.5mm；載氣流量：500ml/min；屏蔽氣流量1000 ml/min；進(jìn)樣體積：0.5ml；載流：鹽酸溶液

9、。5、測定：開機(jī)，設(shè)定儀器最佳條件，點燃原子化器爐絲，穩(wěn)定30min后開始測定。As=M10006、計算：As被測試樣中砷濃度mg/LM測得的砷濃度g/L此方法的最低檢出限為0.5ng。水中的汞的測定原子熒光法1、取10ml水樣于比色管中。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液（0.010g/ml）0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml于比色管中，用純水定容至10ml。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1ml鹽酸（1.19g/ml），加入0.5ml溴酸鉀溴化鉀溶液，搖勻放置20min后，加入1滴到2滴鹽酸羥胺溶液（100g/L）黃色褪盡，搖勻。4、儀器參數(shù)：汞

10、燈電流：30mA；負(fù)高壓：260V；原子化器高度：8.5mm；載氣流量：500ml/min；屏蔽氣流量1000 ml/min；進(jìn)樣體積：0.5ml；載流：鹽酸溶液（5+95）。5、測定：開機(jī)，設(shè)定儀器最佳條件，穩(wěn)定30min后開始測定。6、計算：As=M1000Hg被測試樣中汞濃度mg/LM測得的汞濃度g/L此方法的最低檢出限為0.05ng。水中硝酸鹽氮 -麝香草酚分光光度法1、取1.00水樣于干燥的50ml比色管中。2、另取50ml比色管6支，分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液； 0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml，0.70和1.00ml,用純水稀釋至1.00ml。3、

11、 向各管加入0.1ml氨基磺酸銨溶液（20g/L）， 搖勻后放置5分鐘。4、 各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（5g/L）.搖勻后加2ml硫酸銀硫酸溶液（10g/L），混勻后放置5分鐘。5、加8ml純水混勻后滴加氨水之溶液黃色到達(dá)最深，并使氯化銀沉淀溶解為止。加純水至25ml刻度，混勻。6、于415nm波長，2cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度。 7、計算：C NO3N =M/VC NO3N水中硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度，（mg/L）;m測得得硝酸鹽氮的質(zhì)量，ugV水樣體積，ml水中耗氧量的測定酸性高錳酸鉀滴定法1、預(yù)先處理三角瓶：向250ml三角瓶內(nèi)加入50ml純水，再加入1ml1+3硫酸及少量高錳

12、酸鉀溶液（0.01mol/L），加熱煮沸數(shù)分鐘，取下三角瓶用草酸鈉溶液（0.01mol/L）滴定至微紅色，將溶液傾出。2、取100ml充分混勻的水樣置于上述處理過的三角瓶中，加入5ml1+3硫酸溶液，用滴定管加入10.00ml高錳酸鉀溶液（0.0100mol/L）。3、將三角瓶放入沸騰的水浴內(nèi)，準(zhǔn)確放置30分鐘，取下三角瓶趁熱加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液，充分振搖，使紅色褪盡。4、再于白色背景上，自滴定管加入0.0100mol/L高錳酸鉀溶液，至溶液呈微紅色即為終點，記錄用量V1（ml）。5、向滴定至終點的水樣中，趁熱（7080）加入10.00ml0.0100mol/L草

13、酸鈉溶液，立即用0.0100mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色。記錄用量V2（ml），K=10/ V2。6、計算：CO2=（10+ V1）K-10 0.8如水樣用純水稀釋則用此公式計算：CO2=（10+ V1）K-10-（10+ V0）K-10Rc81000V3CO2耗氧量的濃度mg/LR 稀釋水樣時，純水在100 ml體積內(nèi)所占的比例值V1滴定用高錳酸鉀的量mlV0空白消耗高錳酸鉀的量mlV3水樣的總體積mlc高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L8與1.0 ml高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊院量吮硎狙醯馁|(zhì)量水中亞硝酸鹽氮的測定 重氮化偶合分光光度法1、若水樣混濁或色度較深，可先取100ml，加入2ml

14、氫氧化鋁懸浮液，攪拌后靜置數(shù)分鐘過濾。2、先將水樣或經(jīng)處理后的水樣，用酸或堿調(diào)節(jié)至中性，取50.0ml置于比色管中。3、向水樣加入1ml對氨基苯磺酰胺溶液（10 g/L），搖勻后放置8分鐘。加入1.0ml鹽酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液（1.0 g/L），立即混勻。4、于540nm波長下，用1cm比色皿以純水作參比，10分鐘后測定吸光度。5、計算CNO2-N=M/VCNO2-N水樣中亞硝酸鹽氮濃度，mg/LM從校準(zhǔn)曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮含量，ugV水樣體積，ml水中總大腸菌群的測定1、取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，取1ml水樣接種到10ml.單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中

15、，另取1ml水樣注入9ml滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1ml注入到10ml單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，每一稀釋度接種5管。2、將接種管置37培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24小時如所有乳糖蛋白胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則可報告為總大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者則按以下步驟3、將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別接種在伊紅美蘭瓊脂平板上，于37培養(yǎng)24，觀察菌落形態(tài)。取可疑菌落進(jìn)行涂片染色，鏡檢。4、將可疑菌落接種于普通濃度乳糖蛋白胨，培養(yǎng)液中，置3724h，有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者證實有大腸菌群存在。水中菌落總數(shù)的測定 平皿計數(shù)法一、生活飲用水1、以無菌操作方法用滅菌的方法吸取1ml充分混勻的水樣，注入滅菌平皿中，傾注約15ml以融化并冷至45m

16、l左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即混勻，使之水樣與培養(yǎng)基充分混勻。每次做平行樣和空白樣。2、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37恒溫箱培養(yǎng)48h。進(jìn)行菌落記數(shù)。即為水樣1ml中的菌落總數(shù)。二、水源水1、以無菌操作的方法吸取1ml水樣注入9ml滅菌鹽水的試管中作成1:10稀釋液，再按同樣方法作幾個倍比稀釋度。2、用滅菌吸管吸取23個適宜稀釋度的稀釋液1ml注入平皿。3、傾注冷卻到45左右的培養(yǎng)基約15ml，立即旋轉(zhuǎn)平皿使之充分混勻每次應(yīng)做平行接種，并做空白對照。4、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37恒溫箱培養(yǎng)48h。水中鉻的測定二苯碳酰二肼比色法1、吸取50ml水樣（含六價鉻超過10ug時，可吸取適量水樣稀釋至50ml），置于50ml比色管中。2、向水樣中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液（2.5 g/L），立即混勻，放置10min。于540nm波長，用3cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度。3、計算：CCr=mVCCr水樣中六價鉻的濃度，mg/Lm 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的樣品中六價鉻的質(zhì)量，ugV水樣的體積，ml水中銅、鐵、錳、鋅、鎘和鉛的測定原子吸收分光光度法（直接法）本法最適宜的檢測范圍：銅，0.25mg/L；鐵，0.35 mg/L；錳，0.13 mg/L；鋅，0.051 mg/L；鎘0.052 mg/L；鉛1.020 mg