人教版高中化學(xué)選修五模塊綜合測評

1、.模塊綜合測評老師用書獨(dú)具 時間90分鐘，總分值100分一、選擇題此題包括16小題，每題3分，共48分；每題只有一個選項符合要求。1螢火蟲會在夏日的夜空發(fā)出點(diǎn)點(diǎn)光亮，這是一種最高效的發(fā)光機(jī)制。螢火蟲發(fā)光的原理是熒光素在熒光酶和ATP催化下發(fā)生氧化復(fù)原反響時伴隨著化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽埽簾晒馑貙儆?【導(dǎo)學(xué)號：40892247】A無機(jī)物B烴C芳香化合物D高分子化合物C熒光素的分子構(gòu)造中含有苯環(huán)構(gòu)造，因此應(yīng)屬于芳香化合物，但由于含有O、N、S等元素，故不屬于烴，熒光素是一個小分子有機(jī)化合物，不屬于高分子化合物。2有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)那么的。以下有機(jī)物命名正確的選項是A2­乙基丁烷BC

2、H3CHBr2二溴乙烷C2­甲基丁烯D苯甲醇DA.烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，該命名選取的主鏈不是最長碳鏈，正確命名為3­甲基戊烷，故A錯誤；B.CH3CHBr2二溴乙烷，該命名沒有指出溴原子的位置，該有機(jī)物正確命名為1,2­二溴乙烷，故B錯誤；C. 2­甲基丁烯，烯烴的命名中，編號應(yīng)該從間隔 碳碳雙鍵最近的一端開場，碳碳雙鍵在1號C上，甲基在2號C上，該有機(jī)物的正確命名為2­甲基­1­丁烯，故C錯誤；D. 該有機(jī)物中OH在苯環(huán)側(cè)鏈上，故為醇，且側(cè)鏈上有一個C，故為苯甲醇，故D正確。3以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是 【導(dǎo)學(xué)號：

3、40892248】A氯乙烷與NaOH溶液共熱，在水解后的溶液中參加AgNO3溶液檢驗(yàn)ClB向苯酚濃溶液中滴入少量濃溴水可觀察到白色三溴苯酚沉淀C苯和溴用鐵作催化劑生成溴苯D向淀粉在酸性條件下水解的產(chǎn)物中加銀氨溶液，水浴加熱，檢驗(yàn)葡萄糖的生成CA項應(yīng)參加HNO3中和過量的NaOH；B項苯酚和過量濃溴水發(fā)生反響，能產(chǎn)生白色沉淀，假設(shè)和少量濃溴水發(fā)生反響，那么產(chǎn)生的三溴苯酚會溶解在過量的苯酚中，故得不到白色沉淀；D項銀鏡反響需要在堿性條件下進(jìn)展。4綠色化學(xué)提倡化學(xué)消費(fèi)應(yīng)進(jìn)步原子利用率。原子利用率表示目的產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在以下制備環(huán)氧乙烷的反響中，原子利用率最高的是C5乙酸橙花酯是一種食

4、用香料，其構(gòu)造簡式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的表達(dá)中正確的選項是 屬于芳香化合物不能發(fā)生銀鏡反響分子式為C12H20O2它的同分異構(gòu)體中可能有酚類1 mol該有機(jī)物水解時只能消耗1 mol NaOHABCDA乙酸橙花酯中沒有苯環(huán)。6某化合物含碳、氫、氮三種元素，其分子內(nèi)的4個氮原子排列成內(nèi)空的四面體構(gòu)造，且每2個氮原子間都有1個碳原子，分子中無、和CC鍵，那么此化合物的分子式是AC6H12N4 BC4H8N4CC6H10N4DC6H8N4A由于氮原子構(gòu)成了內(nèi)空的四面體，所以該化合物分子中含4個氮原子，每2個氮原子間有1個碳原子，相當(dāng)于在四面體的每個棱上有1個碳原子，共有6個碳原子，再考慮到C的四個共價

5、鍵，每個碳原子上還應(yīng)有兩個氫原子，所以化合物的分子式為C6H12N4。7芳香化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是 A5種B4種C3種D2種A芳香化合物能與NaHCO3發(fā)生反響有CO2氣體產(chǎn)生，那么此物質(zhì)為COOH，COOH的同分異構(gòu)體可以是酯，也可以是既含CHO，又含OH的化合物，依次組合可得：OOCH、種。包括A在內(nèi)，共5種。8鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反響，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：RMgX，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成CH33COH，

6、以下所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的選項是 A乙醛和氯乙烷B甲醛和1­溴丙烷C甲醛和2­溴丙烷D丙酮和一氯甲烷9以下實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是 【導(dǎo)學(xué)號：40892249】選項實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A將氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的氯離子B乙醇與濃硫酸加熱到170 ，將所得氣體通入溴水中確定是否有乙烯生成C向工業(yè)酒精中參加無水硫酸銅確定工業(yè)酒精中是否含有水D電石與水反響，制得的氣體直接通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙炔CA.氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生水解反響，應(yīng)先加硝酸至酸性，再向

7、冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子，故A錯誤；B.乙醇與濃硫酸加熱到170 ，發(fā)生消去反響生成乙烯，但可能發(fā)生副反響生成二氧化硫，乙烯、二氧化硫均與溴水反響，不能確定是否有乙烯生成，故B錯誤；C.無水硫酸銅遇水變藍(lán)，那么無水硫酸銅可確定工業(yè)酒精中是否含有水，故C正確；D.電石與水反響，生成乙炔，可能混有復(fù)原性氣體硫化氫，乙炔、硫化氫均能被酸性KMnO4溶液氧化，那么不能檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙炔，故D錯誤。10有機(jī)構(gòu)造理論中有一個重要的觀點(diǎn)：有機(jī)化合物分子中，原子團(tuán)之間互相影響，從而導(dǎo)致有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中，不可以說明此觀點(diǎn)的是A乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而甲烷不能B甲

8、苯能使KMnO4酸性溶液褪色，而甲烷不能C乙酸能與NaHCO3反響放出氣體，而乙醇不能D苯硝化反響一般生成硝基苯，而甲苯硝化反響生成三硝基甲苯A乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而甲烷不能，是因?yàn)橐蚁┚哂刑继茧p鍵，而非原子團(tuán)間影響所致；甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，而甲烷不能，是因?yàn)楸江h(huán)的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能與NaHCO3反響放出氣體，而乙醇不能，是因?yàn)轸驶拇嬖谠鰪?qiáng)了羥基的活性，使其易電離出H；苯硝化反響一般生成硝基苯，而甲苯硝化反響生成三硝基甲苯，是因?yàn)榧谆拇嬖谠鰪?qiáng)了苯環(huán)的活性，使其易生成多硝基取代物。11以下各組物質(zhì)中不管以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，充分燃燒后

9、生成的二氧化碳的量不變的是 A乙炔和乙烯B乙醇和丙醇C乙醇和乙醚C2H5OC2H5D甲醛和乙酸D無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，完全燃燒生成CO2的質(zhì)量也一定，那么說明有機(jī)混合物的各組分分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等。A.乙炔和乙烯的最簡式比照為CH、CH2，最簡式不一樣，那么C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不相等，不符合題意，故A不選；B.乙醇CH3CH2OH和丙醇CH3CH2CH2OH中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不相等，那么不符合題意，故B不選；C.乙醇CH3CH2OH和乙醚C2H5OC2H5中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不一樣，不符合題意，故C不選；D.甲醛HCHO和乙酸最簡式均為CH2O，符合題意，應(yīng)選D。12分子式為C10H20

10、O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D，且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，那么A的可能構(gòu)造有 A2種B3種C4種D5種CA是飽和酯，且兩邊鏈一樣，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有烴基C4H9，有四種構(gòu)造：CCCC，那么A有四種構(gòu)造。13冬青油構(gòu)造為，它在一定條件下可能發(fā)生的反響有 【導(dǎo)學(xué)號：40892250】加成反響水解反響消去反響取代反響與Na2CO3反響生成CO2加聚反響ABCDD苯環(huán)能發(fā)生加成反響，酯基能水解，酚能與溴水發(fā)生取代反響，酚的酸性弱于碳酸，不能與Na2CO3反響生成CO2。14分子式為C8H11N的有機(jī)物，分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基NH2的同分異構(gòu)體共有 A1

11、3種B12種C14種D9種C分子式為C8H11N的有機(jī)物分子內(nèi)含有苯環(huán)和NH2，考慮取代基的種類及在苯環(huán)上的相對位置：只有1個取代基時，有2種不同構(gòu)造，分別為CH2CH2NH2、CHNH2CH3。有2個取代基時，可以為CH2CH3、NH2，也可以為CH3、CH2NH2，分別在苯環(huán)上有鄰、間、對位3種不同位置。有3個取代基2個CH3和1個NH2時，假設(shè)2個CH3處于鄰位，那么NH2有2種不同位置；假設(shè)2個CH3處于間位，那么NH2有3種不同位置；假設(shè)2個CH3處于對位，那么NH2有1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有23323114種。 15用以下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時不需要除雜的是選項乙烯的制備

12、試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液BCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O，由于乙醇具有揮發(fā)性，且能與KMnO4酸性溶液反響，但不與Br2的CCl4溶液反響，故A項中需除雜，B項中不需除雜；CH3CH2OHCH2=CH2H2O，由于濃H2SO4具有脫水性和強(qiáng)氧化性，反響產(chǎn)物中會含有CO2、SO2雜質(zhì)，SO2具有復(fù)原性，會與KMnO

13、4酸性溶液和Br2的CCl4溶液反響，所以C、D選項中必須除雜。16乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反響的化學(xué)方程式如下：以下表達(dá)正確的選項是 【導(dǎo)學(xué)號：40892251】A該反響不屬于取代反響B(tài)乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4CFeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素C該反響屬于取代反響，乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香蘭素分子中的羥基會與NaOH發(fā)生反響。二、非選擇題此題包括6小題，共52分。176分為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，請寫出括號內(nèi)應(yīng)參加的試劑。1_；2_；3_

14、；4_；5_；6_?！窘馕觥扛鶕?jù)前后構(gòu)造比較及酸性強(qiáng)弱：1加NaHCO3，只與COOH反響；2加NaOH或Na2CO3，與酚羥基反響；3加Na，與醇羥基反響；4加強(qiáng)酸HCl或H2SO4，與COONa反響；5加CO2，與ONa反響；6加H2O，與醇鈉發(fā)生水解反響。【答案】1NaHCO32NaOH或Na2CO33Na4HCl或H2SO45CO26H2O188分某“化學(xué)雞尾酒通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過以下反響道路合成部分反響條件略。 【導(dǎo)學(xué)號：40892252】1A的化學(xué)名稱是_，AB新生成的官能團(tuán)是_；2D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為_。3DE的化學(xué)方程式為_

15、。4G與新制CuOH2懸濁液發(fā)生反響，所得有機(jī)物的構(gòu)造簡式為_。5L可由B與H2發(fā)生加成反響而得，R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr，那么M的構(gòu)造簡式為_。6R3CCR4，那么T的構(gòu)造簡式為_?！窘馕觥扛鶕?jù)A、B構(gòu)造簡式知，A發(fā)生取代反響生成B，B和溴發(fā)生加成反響生成D，D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反響生成E，E發(fā)生水解反響然后發(fā)生氧化反響生成G，G構(gòu)造簡式為HCCCHO，G和NaNH2反響生成J，根據(jù)G和J構(gòu)造簡式知，該反響為取代反響；L可由B與H2發(fā)生加成反響而得，那么L為CH3CH2CH2Br，根據(jù)R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr知，M構(gòu)造簡式

16、為CH3CH2CH2CCCHO，根據(jù)R3CCR4知，T構(gòu)造簡式為，1A的化學(xué)名稱是丙烯，AB新生成的官能團(tuán)是Br，2D中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2，3D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反響生成E，DE的化學(xué)方程式為CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O，4G與新制CuOH2懸濁液發(fā)生反響，G中醛基被氧化生成羧基，所得有機(jī)物的構(gòu)造簡式為HCCCOONa，5通過以上分析知，M的構(gòu)造簡式為CH3CH2CH2CCCHO，6通過以上分析知，T的構(gòu)造簡式為?！敬鸢浮?丙烯Br223CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br

17、2NaBr2H2O4HCCCOONa5CH3CH2CH2CCCHO198分聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機(jī)物的合成道路：提示：甲烷在電弧的作用下生成炔烴。CH3CCHCH3CH2CHO未配平。請答復(fù)以下問題：1甲烷合成A的化學(xué)反響中原子利用率為_。2B的構(gòu)造簡式為_。3B生成C的反響中除新制CuOH2懸濁液外還需要的條件是_。4A與C反響生成D的反響類型是_。5寫出由D生成反響的化學(xué)方程式：_。6寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：_?！窘馕觥坑赡康漠a(chǎn)物可知A、B、C均是含有2個碳原子的有機(jī)物，結(jié)合提示信息可知A為乙炔，B為乙醛，C為乙酸。1甲烷生成乙炔的化學(xué)反

18、響方程式為2CH4CHCH3H2，所以該反響的原子利用率為26÷32×100%81.25%。3B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反響為氧化反響，用新制氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時需要加熱。4乙炔與乙酸反響生成，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反響。5D生成的反響是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反響。6可以使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有羧基。【答案】181.25%2CH3CHO3加熱4加成反響6CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、2010分某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置如以下圖，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。：密度g·cm3熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性環(huán)己醇0.96

19、25161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水1制備粗品：將12.5 mL環(huán)己醇參加試管A中，再參加1 mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反響完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。2制備精品：環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。參加飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_填“上或“下層，分液后用_填編號洗滌。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按以下圖裝置蒸餾，冷卻水從_填“f或“g口進(jìn)入。蒸餾時要參加生石灰，目的是_。搜集產(chǎn)品時，控制的溫度應(yīng)在_左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低

20、于理論產(chǎn)量，可能的原因是_填字母序號，下同。a蒸餾時從70 開場搜集產(chǎn)品b環(huán)己醇實(shí)際用量多了c制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出3以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高錳酸鉀溶液b用金屬鈉c測定沸點(diǎn)【解析】此題將課本制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置創(chuàng)新應(yīng)用于其他有機(jī)物的制備，要求學(xué)生學(xué)而不僵，靈敏多變，很好的考察了學(xué)生的知識遷移才能和綜合實(shí)驗(yàn)才能。 包括物質(zhì)的制備、別離蒸餾、分液，反響條件的控制，物質(zhì)的鑒別等。1粗品的制備既要防止反響物暴沸，又要防止生成物揮發(fā)。2精品的制備關(guān)鍵在于除雜，此問涉及到分液和蒸餾。環(huán)己烯密度比水小，在上層，洗滌時選用KMnO4溶液會氧化環(huán)己烯，又因粗品中混有少量酸

21、性物質(zhì)，洗滌時不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液將多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。 由于環(huán)己醇的沸點(diǎn)較低，制備粗品時隨產(chǎn)品一起蒸出，導(dǎo)致環(huán)己烯精品產(chǎn)量低于理論值。3區(qū)分精品與粗品不能選用酸性KMnO4溶液，因?yàn)槎呓钥杀凰嵝訩MnO4溶液氧化；由于粗品中含有環(huán)己醇等，可與鈉反響產(chǎn)生氣體，故可用Na加以區(qū)分；測定沸點(diǎn)也能很好的區(qū)分二者?！敬鸢浮?防止液體暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)2上cg吸收水分，便于蒸餾出更純潔的產(chǎn)品83 c3bc2110分化合物IC11H12O3是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 【導(dǎo)學(xué)號：40892253】以下信息：A的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的