生物一輪復習教學案人類遺傳病及優(yōu)生

1、2005屆高三生物一輪復習教學案課 題：人類遺傳病與優(yōu)生目 標：1.人類遺傳病的主要類型（A） 2.遺傳病對人類的危害（A） 3.優(yōu)生的概念和開展優(yōu)生工作應該采取的主要措施（A）重 難 點：1.人類遺傳病的主要類型 2.遺傳病對人類的危害（A）知識結構：單基因遺傳病多基因遺傳病染色體病優(yōu)生的措施 人類遺傳病的概念：由于 改變而引起的人類疾病 概念：受一對等位基因控制的遺傳病 顯性 常染色體顯性遺傳?。ú⒅?、軟骨發(fā)育不全） 分類 遺傳病 X染色體顯性遺傳病（抗維生素D佝僂?。?隱性 常染色體隱性遺傳?。ū奖虬Y；白化??；先天性聾?。?遺傳病 X染色體隱性遺傳病（進行性營養(yǎng)不良） 特點：在同胞中

2、發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 概念：由多對基因控制的遺傳病 常表現(xiàn)出 現(xiàn)象 特點 起源于 ，易受 的影響 在群體中的發(fā)病率 人類遺傳病與優(yōu)生 病例：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 概念：由于 而引起的疾病 分類 常染色體?。?1三體綜合癥；貓叫綜合癥） 性染色體遺傳?。ㄐ韵侔l(fā)育不良） 特點：由于 ，故此類遺傳病癥狀嚴重，甚至胚胎時期就流產(chǎn) 危害：危害人的健康；貽害子孫后代；帶來經(jīng)濟負擔、精神負擔和社會負擔 概念：讓每一個家庭生出健康的孩子優(yōu)生 概念：應用優(yōu)生學的原理改善人類遺傳素質的科學 優(yōu)生學 預防性優(yōu)生學、進取性優(yōu)生學 近親的定義：直系血親、旁系血親 原因：近親結婚會使子女患

3、隱性遺傳病的幾率大大增加 遺傳咨詢：內(nèi)容與步驟 提倡適齡結婚：女子最適的結婚年齡為2429歲 產(chǎn)前診斷：方法、優(yōu)點重難點剖析：1先天性疾病是否都是遺傳??？ 先天性疾病不一定都是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病。所謂先天性疾病是指出生前既已形成的畸形或疾病。當一種畸形或疾病是由遺傳決定的內(nèi)因所致，而且在胎兒出生前，染色體畸形或致病基因就已表達或形成，這種先天性疾病當然是遺傳病，例如并指、先天性聾啞，白化病，先天愚型等。但是，在胎兒發(fā)育過程中，由于環(huán)境因素的偶然影響，胎兒的器官發(fā)育異常，形成形態(tài)和機能的改變，也會導致先天性畸形或出生缺陷。例如母親在妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心

4、臟病，這不是遺傳物質的改變造成的，而是胚胎發(fā)育過程受到環(huán)境因素的干擾所致，雖是先天性的，但不是遺傳病。2家族性疾病與遺傳病 家族性疾病是指一個家族中有多個成員患同一種病，即某一種疾病有家族史。在遺傳病中顯性遺傳病往往也表現(xiàn)出明顯的家族性傾向，如多指、多發(fā)性結腸息肉，抗維生素D佝僂病等。但是，遺傳性疾病不一定有家族史。例如，隱性遺傳病，由于患者的父母都是雜合子，所以表現(xiàn)型都正常，在患這類遺傳病的家族中，發(fā)病的機會較少，所以家族中病例常常是散發(fā)的難以表現(xiàn)出家族性傾向，如果不是近親結婚，往往在子代中只有少數(shù)的患者。 家族性疾病也不一定都是遺傳病。這是因為同一家系的多個成員中，由于環(huán)境因素相同，也可能

5、都患有相同的疾病，例如，由于飲食中缺少維生素A，一家中多個成員都可以患夜盲癥。 綜上所述，家族性疾病中的許多疾病都與遺傳病有一定的關系，但是，這些疾病并不都是遺傳病。3調查人群中的遺傳病的方法和原理步驟方法原理確定課題確定一個具體的調查課題最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病設計方法根據(jù)調查課題確定合適的調查方法。如紅綠色盲可進行逐個檢查；較嚴重遺傳病可采取詢問或調查等。保證獲得的資料準確實地調查用適當?shù)姆椒ㄟM行調查，做好記錄記錄要準確、全面整理資料對原始記錄歸類整理按是否患病、性別、親緣關系等分類整理分析結論利用所學的知識，科學推理，分析遺傳病的發(fā)病率、遺傳方式遺傳方式靠推理例題：1減數(shù)分

6、裂的哪一異常變化將可能出現(xiàn)先天性愚型的后代 （ ） A 第5對染色體部分缺失 B 第21號染色體著絲點分開但不分離C 第3號染色體的著絲點不分開 D 第21號染色體部分顛倒2、三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于 （ ） 單基因病中顯性遺傳病 單基因病中隱性遺傳病 常染色體病 性染色體病A B C D 3、兒廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子。決定這個性狀的基因最可能的位置是 （ ） A 在常染色體上 B 在Y染色體上 C 在X染色體上 D 在X、Y染色體上4（多選）下列對人的三體綜合癥的敘述正確的是 （ ） A 病人的第三對染色體發(fā)生結構變異 B 患者智力低下

7、，身體發(fā)育緩慢C 屬于染色體數(shù)目變異 D 病人體細胞中的常染色體數(shù)目為45條5（多選）幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病，由常染色體上的隱性基因控制。若兩個正常雙親生了一個患病的女兒和一個正常的兒子，該男子又與一父親為患者的正常女子結婚。那么此男孩攜帶致病基因的幾率及所生的孩子患病的幾率分別為 （ ） A 1/6 B 2/3 C 1/3 D 1/46右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因為A或a，請回答下列問題：該病的致病基因在 染色體上， 是 性遺傳病。 I 1 2I2和II3的基因型相同的概率是 。II2的基因型可能是 。 II 1 2 3III2的基因型可能是 。III2若與一攜帶致病基因

8、的女子結婚，生育 III 1 2出患病女孩的概率是 。2005屆高三生物一輪復習目標檢測一 選擇題（ ）1唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于 A 單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B 多基因遺傳病和性染色體遺傳病C 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D 多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病（ ）2我國的婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結婚”，其中祖父母和堂兄妹分別屬于三代以內(nèi) A 直系血親和直系血親 B 旁系血親和旁系血親C 直系血親和旁系血親 D 旁系血親和直系血親（ ）3下列不屬于先天性遺傳病的是 A 白化病 B 呆小癥 C 青少年型糖尿病 D 進行性肌營養(yǎng)不良 （ ）4下列對性腺發(fā)育不良

9、癥患者的敘述錯誤的是 A 患病者一定是女性 B 病人體內(nèi)的染色體可表示為44+XC 是由X或Y染色體結構或數(shù)目異常所引起的D 婚姻法規(guī)定這類患者不能結婚（ ）5某患兒出現(xiàn)智力低下，頭發(fā)色黃，尿檢發(fā)現(xiàn)有異味。你認為該患兒最可能患的是A佝僂病 B貓叫綜合癥 C進行性肌營養(yǎng)不良 D 苯丙酮尿癥 （ ）6下列需要進行遺傳咨詢的是 A 親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B 得過肝炎的夫婦C 父母中有殘疾的待婚青年 D 得過乙型腦炎的夫婦（ ）7“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是 A 常染色體單基因遺傳病 B 性染色體多基因遺傳病C 常染色體數(shù)目變異疾病 D 常染色體結構變

10、異疾?。?）8關于多基因遺傳病特點的敘述，錯誤的是 A 起源于遺傳素質和環(huán)境因素 B 受多對基因控制C 在同胞中發(fā)病率高 D 在群體中發(fā)病率高（ ）9一個患抗維生素D性佝僂病的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢。你論為有道理的指導應是 A不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男 D 只生女（ ）10苯丙酮尿癥發(fā)病的根本原因是 A 患者常染色體缺少正?；騊 B 體細胞中缺少一種酶C 體內(nèi)的苯丙氨酸轉化成了酪氨酸 D 患者體內(nèi)多了致病基因P（ ）11下列哪一項是控制遺傳疾病的最有效手段 A 改善人類的生存環(huán)境 B 改善醫(yī)療衛(wèi)生條件 C 提倡和實行優(yōu)生 D 實行計劃生育（

11、 ）12預防遺傳病發(fā)生的最主要的手段是 A 禁止近親結婚 B 進行遺傳咨詢 C 提倡適齡婚育 D 產(chǎn)前診斷（ ）13（多選）在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒 A 23A+X B 22A+X C 21A+Y D 22A+Y （ ）14（多選）顯性基因決定的遺傳病患者分兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是A男性患者的兒子發(fā)病率不同 B 男性患者的女兒發(fā)病率不同 C 女性患者的兒子發(fā)病率不同 D 女性患者的女兒發(fā)病率不同（ ）15（多選）我國的婚姻法明確規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系

12、血親禁止結婚”。對任何一個人來說，在下列血親中屬于旁系血親的是 A 親兄弟、親姐妹 B祖父、祖母 C表兄弟、表姐妹 D 外祖父、外祖母（ ）16（多選）確定胎兒是否患有某中遺傳病或先天性疾病，可進行的檢測手段 A B超檢查 B 羊水檢查 C 孕婦血細胞檢查 D 絨毛細胞檢查二 非選擇題1哼汀頓舞蹈癥（由A或a基因控制）與先天性聾?。ㄓ葿或b基因控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜如下圖。請據(jù)圖回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20舞蹈癥 聾啞舞蹈癥是由 染色體上的 性基因控制；先天性聾啞是由 染色體的 性基因控制

13、的。2號和9號的基因型分別是 和 。7號同時攜帶聾啞基因的可能性是 。若13號與14號再生一個孩子，是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是 。2下表是4種人類遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代號非近親婚配子女發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1 ：3100001 ：8600乙1 ：145001 ：1700丙1 ：380001 ：3100丁1 ：400001 ：30004種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 。某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），系譜如右圖。現(xiàn)已查明6號不攜帶致病基因。問： 1 2 3 4 5 6 丙病男性 9 丁病女性 7 8a、丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。b 寫出下列兩個體的基因