生物一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案人類遺傳病及優(yōu)生

1、2005屆高三生物一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案課 題：人類遺傳病與優(yōu)生目 標(biāo)：1.人類遺傳病的主要類型（A） 2.遺傳病對(duì)人類的危害（A） 3.優(yōu)生的概念和開展優(yōu)生工作應(yīng)該采取的主要措施（A）重 難 點(diǎn)：1.人類遺傳病的主要類型 2.遺傳病對(duì)人類的危害（A）知識(shí)結(jié)構(gòu)：?jiǎn)位蜻z傳病多基因遺傳病染色體病優(yōu)生的措施 人類遺傳病的概念：由于 改變而引起的人類疾病 概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 顯性 常染色體顯性遺傳?。ú⒅?、軟骨發(fā)育不全） 分類 遺傳病 X染色體顯性遺傳?。咕S生素D佝僂病） 隱性 常染色體隱性遺傳?。ū奖虬Y；白化?。幌忍煨悦@啞） 遺傳病 X染色體隱性遺傳?。ㄟM(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良） 特點(diǎn)：在同胞中

2、發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 概念：由多對(duì)基因控制的遺傳病 常表現(xiàn)出 現(xiàn)象 特點(diǎn) 起源于 ，易受 的影響 在群體中的發(fā)病率 人類遺傳病與優(yōu)生 病例：唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 概念：由于 而引起的疾病 分類 常染色體病（21三體綜合癥；貓叫綜合癥） 性染色體遺傳病（性腺發(fā)育不良） 特點(diǎn)：由于 ，故此類遺傳病癥狀嚴(yán)重，甚至胚胎時(shí)期就流產(chǎn) 危害：危害人的健康；貽害子孫后代；帶來(lái)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、精神負(fù)擔(dān)和社會(huì)負(fù)擔(dān) 概念：讓每一個(gè)家庭生出健康的孩子優(yōu)生 概念：應(yīng)用優(yōu)生學(xué)的原理改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué) 優(yōu)生學(xué) 預(yù)防性優(yōu)生學(xué)、進(jìn)取性優(yōu)生學(xué) 近親的定義：直系血親、旁系血親 原因：近親結(jié)婚會(huì)使子女患

3、隱性遺傳病的幾率大大增加 遺傳咨詢：內(nèi)容與步驟 提倡適齡結(jié)婚：女子最適的結(jié)婚年齡為2429歲 產(chǎn)前診斷：方法、優(yōu)點(diǎn)重難點(diǎn)剖析：1先天性疾病是否都是遺傳??？ 先天性疾病不一定都是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病。所謂先天性疾病是指出生前既已形成的畸形或疾病。當(dāng)一種畸形或疾病是由遺傳決定的內(nèi)因所致，而且在胎兒出生前，染色體畸形或致病基因就已表達(dá)或形成，這種先天性疾病當(dāng)然是遺傳病，例如并指、先天性聾啞，白化病，先天愚型等。但是，在胎兒發(fā)育過(guò)程中，由于環(huán)境因素的偶然影響，胎兒的器官發(fā)育異常，形成形態(tài)和機(jī)能的改變，也會(huì)導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷。例如母親在妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心

4、臟病，這不是遺傳物質(zhì)的改變?cè)斐傻模桥咛グl(fā)育過(guò)程受到環(huán)境因素的干擾所致，雖是先天性的，但不是遺傳病。2家族性疾病與遺傳病 家族性疾病是指一個(gè)家族中有多個(gè)成員患同一種病，即某一種疾病有家族史。在遺傳病中顯性遺傳病往往也表現(xiàn)出明顯的家族性傾向，如多指、多發(fā)性結(jié)腸息肉，抗維生素D佝僂病等。但是，遺傳性疾病不一定有家族史。例如，隱性遺傳病，由于患者的父母都是雜合子，所以表現(xiàn)型都正常，在患這類遺傳病的家族中，發(fā)病的機(jī)會(huì)較少，所以家族中病例常常是散發(fā)的難以表現(xiàn)出家族性傾向，如果不是近親結(jié)婚，往往在子代中只有少數(shù)的患者。 家族性疾病也不一定都是遺傳病。這是因?yàn)橥患蚁档亩鄠€(gè)成員中，由于環(huán)境因素相同，也可能

5、都患有相同的疾病，例如，由于飲食中缺少維生素A，一家中多個(gè)成員都可以患夜盲癥。 綜上所述，家族性疾病中的許多疾病都與遺傳病有一定的關(guān)系，但是，這些疾病并不都是遺傳病。3調(diào)查人群中的遺傳病的方法和原理步驟方法原理確定課題確定一個(gè)具體的調(diào)查課題最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病設(shè)計(jì)方法根據(jù)調(diào)查課題確定合適的調(diào)查方法。如紅綠色盲可進(jìn)行逐個(gè)檢查；較嚴(yán)重遺傳病可采取詢問(wèn)或調(diào)查等。保證獲得的資料準(zhǔn)確實(shí)地調(diào)查用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行調(diào)查，做好記錄記錄要準(zhǔn)確、全面整理資料對(duì)原始記錄歸類整理按是否患病、性別、親緣關(guān)系等分類整理分析結(jié)論利用所學(xué)的知識(shí)，科學(xué)推理，分析遺傳病的發(fā)病率、遺傳方式遺傳方式靠推理例題：1減數(shù)分

6、裂的哪一異常變化將可能出現(xiàn)先天性愚型的后代 （ ） A 第5對(duì)染色體部分缺失 B 第21號(hào)染色體著絲點(diǎn)分開但不分離C 第3號(hào)染色體的著絲點(diǎn)不分開 D 第21號(hào)染色體部分顛倒2、三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于 （ ） 單基因病中顯性遺傳病 單基因病中隱性遺傳病 常染色體病 性染色體病A B C D 3、兒廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子。決定這個(gè)性狀的基因最可能的位置是 （ ） A 在常染色體上 B 在Y染色體上 C 在X染色體上 D 在X、Y染色體上4（多選）下列對(duì)人的三體綜合癥的敘述正確的是 （ ） A 病人的第三對(duì)染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異 B 患者智力低下

7、，身體發(fā)育緩慢C 屬于染色體數(shù)目變異 D 病人體細(xì)胞中的常染色體數(shù)目為45條5（多選）幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，由常染色體上的隱性基因控制。若兩個(gè)正常雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子，該男子又與一父親為患者的正常女子結(jié)婚。那么此男孩攜帶致病基因的幾率及所生的孩子患病的幾率分別為 （ ） A 1/6 B 2/3 C 1/3 D 1/46右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：該病的致病基因在 染色體上， 是 性遺傳病。 I 1 2I2和II3的基因型相同的概率是 。II2的基因型可能是 。 II 1 2 3III2的基因型可能是 。III2若與一攜帶致病基因

8、的女子結(jié)婚，生育 III 1 2出患病女孩的概率是 。2005屆高三生物一輪復(fù)習(xí)目標(biāo)檢測(cè)一 選擇題（ ）1唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于 A 單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B 多基因遺傳病和性染色體遺傳病C 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D 多基因遺傳病和單基因顯性遺傳?。?）2我國(guó)的婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”，其中祖父母和堂兄妹分別屬于三代以內(nèi) A 直系血親和直系血親 B 旁系血親和旁系血親C 直系血親和旁系血親 D 旁系血親和直系血親（ ）3下列不屬于先天性遺傳病的是 A 白化病 B 呆小癥 C 青少年型糖尿病 D 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 （ ）4下列對(duì)性腺發(fā)育不良

9、癥患者的敘述錯(cuò)誤的是 A 患病者一定是女性 B 病人體內(nèi)的染色體可表示為44+XC 是由X或Y染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常所引起的D 婚姻法規(guī)定這類患者不能結(jié)婚（ ）5某患兒出現(xiàn)智力低下，頭發(fā)色黃，尿檢發(fā)現(xiàn)有異味。你認(rèn)為該患兒最可能患的是A佝僂病 B貓叫綜合癥 C進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 D 苯丙酮尿癥 （ ）6下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是 A 親屬中生過(guò)先天畸形孩子的待婚青年 B 得過(guò)肝炎的夫婦C 父母中有殘疾的待婚青年 D 得過(guò)乙型腦炎的夫婦（ ）7“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是 A 常染色體單基因遺傳病 B 性染色體多基因遺傳病C 常染色體數(shù)目變異疾病 D 常染色體結(jié)構(gòu)變

10、異疾?。?）8關(guān)于多基因遺傳病特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是 A 起源于遺傳素質(zhì)和環(huán)境因素 B 受多對(duì)基因控制C 在同胞中發(fā)病率高 D 在群體中發(fā)病率高（ ）9一個(gè)患抗維生素D性佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你論為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是 A不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男 D 只生女（ ）10苯丙酮尿癥發(fā)病的根本原因是 A 患者常染色體缺少正常基因P B 體細(xì)胞中缺少一種酶C 體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成了酪氨酸 D 患者體內(nèi)多了致病基因P（ ）11下列哪一項(xiàng)是控制遺傳疾病的最有效手段 A 改善人類的生存環(huán)境 B 改善醫(yī)療衛(wèi)生條件 C 提倡和實(shí)行優(yōu)生 D 實(shí)行計(jì)劃生育（

11、 ）12預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要的手段是 A 禁止近親結(jié)婚 B 進(jìn)行遺傳咨詢 C 提倡適齡婚育 D 產(chǎn)前診斷（ ）13（多選）在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒 A 23A+X B 22A+X C 21A+Y D 22A+Y （ ）14（多選）顯性基因決定的遺傳病患者分兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是A男性患者的兒子發(fā)病率不同 B 男性患者的女兒發(fā)病率不同 C 女性患者的兒子發(fā)病率不同 D 女性患者的女兒發(fā)病率不同（ ）15（多選）我國(guó)的婚姻法明確規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系

12、血親禁止結(jié)婚”。對(duì)任何一個(gè)人來(lái)說(shuō)，在下列血親中屬于旁系血親的是 A 親兄弟、親姐妹 B祖父、祖母 C表兄弟、表姐妹 D 外祖父、外祖母（ ）16（多選）確定胎兒是否患有某中遺傳病或先天性疾病，可進(jìn)行的檢測(cè)手段 A B超檢查 B 羊水檢查 C 孕婦血細(xì)胞檢查 D 絨毛細(xì)胞檢查二 非選擇題1哼汀頓舞蹈癥（由A或a基因控制）與先天性聾?。ㄓ葿或b基因控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜如下圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20舞蹈癥 聾啞舞蹈癥是由 染色體上的 性基因控制；先天性聾啞是由 染色體的 性基因控制

13、的。2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是 和 。7號(hào)同時(shí)攜帶聾啞基因的可能性是 。若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子，是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是 。2下表是4種人類遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：病名代號(hào)非近親婚配子女發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1 ：3100001 ：8600乙1 ：145001 ：1700丙1 ：380001 ：3100丁1 ：400001 ：30004種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 。某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），系譜如右圖?，F(xiàn)已查明6號(hào)不攜帶致病基因。問(wèn)： 1 2 3 4 5 6 丙病男性 9 丁病女性 7 8a、丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。b 寫出下列兩個(gè)體的基因