儀器分析庫(kù)試題

1、200 - 200 學(xué)年 第 學(xué)期 儀器分析試卷題號(hào)一二三四五總分評(píng)卷人分?jǐn)?shù)一、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分）1. 對(duì)原子發(fā)射光譜敘述錯(cuò)誤的是（ ）。A. AES是一種相對(duì)分析方法 B. 對(duì)高含量的元素測(cè)定準(zhǔn)確度高 C. AES的突出特點(diǎn)是多元素同時(shí)測(cè)定 D. AES測(cè)量時(shí)基本不損壞試樣2. 下列那種元素的發(fā)射光譜最復(fù)雜（ ）。A. 鈉 B. 鐵 C. 鋁 D. 碳3. 在原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（ ）。A. 提高靈敏度 B. 提高準(zhǔn)確度 C. 減少化學(xué)干擾 D. 減小背景 4. AES內(nèi)標(biāo)法定量分析的基本關(guān)系式（ ）： A. R =A cb B. lgR = b lgc

2、 + lg A C. DS = gb lgc + g lgA D. S = g（lgA lgHi）5. 在原子發(fā)射光譜定量分析中，內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的關(guān)系是（ ）。 A. 激發(fā)電位相近 B. 電離電位相近 C. 蒸發(fā)行為相近 D. 熔點(diǎn)相近6. 非火焰原子吸收法的主要缺點(diǎn)是（ ）。A. 檢測(cè)限高 B.不能檢測(cè)難揮發(fā)元素 C. 精密度低 D.不能直接分析粘度大的試樣7. 原子吸收法中的物理干擾可用下述那種方法消除（ ）。 A. 釋放劑 B. 保護(hù)劑 C. 標(biāo)準(zhǔn)加入法 D. 扣除背景8. 在使用國(guó)產(chǎn)WYX-401型原子吸收分光光度計(jì)時(shí)，以通帶來(lái)選擇（ ）。A. 單色器 B. 色散率 C. 分辨率

3、D. 狹縫寬度9. 用離子交換色譜分離Fe3+、Ca2+、Ag+、Na+，其流出的先后順序是( )。 A. Fe3+、Ca2+、Ag+、Na+ B. Fe3+、Ca2+、Na+、Ag+ C. Na+、Ag+、Ca2+、Fe3+ D. Ag+、Na+、Ca2+、Fe3+10. 用熱導(dǎo)池檢測(cè)器檢測(cè)苯有機(jī)物時(shí)，已知其導(dǎo)熱系數(shù)較小，為了提高靈敏度，應(yīng)選擇的最佳載氣為（ ）。 A. N2 B. He C. H2 D. Ar11. 固定液的選擇原則一般是（ ）。A. 非極性樣品選極性固定液 B. 極性樣品選非極性固定液C. 按“相似相溶”規(guī)律選擇 D. 無(wú)法選擇12. 用考寧015玻璃制成的pH玻璃電極測(cè)

4、量pH >10的溶液時(shí),其測(cè)量結(jié)果與實(shí)際相比( ).A. 一致 B. 偏低 C. 偏高 D. 無(wú)法確定13. 一種氟電極對(duì)OH-的選擇系數(shù)為0.10，如允許誤差為5，那么在102 mol·L-1 F- 溶液中，能允許的 OH- 為（ ）mol·L-1。A. 5×103 B. 5×102 C. 5×104 D. 5×10514. 在實(shí)際測(cè)定溶液pH時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液來(lái)較正電極，其目的是消除（ ）。A. 不對(duì)稱電位和液接電位 B. 液接電位 C. 不對(duì)稱電位 D. 液接電位與溫度 15. 每當(dāng)96487C的電量通過(guò)電解池時(shí)，可以使鋅

5、（M=65.38g·mol-1）在陰極上析出的質(zhì)量是（ ）。A. 96487g B. 32.69g C. 65.38g D. 130.76g16. 下列有關(guān)庫(kù)侖滴定敘述正確的是（ ）。A. 它是一個(gè)容量分析方法 B. 它既是容量分析法，又是電化學(xué)分析法C. 它不是容量分析法，而是電化學(xué)分析法D. 它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來(lái)確定被測(cè)組分含量17. 與一般極譜法相比，催化波的突出優(yōu)點(diǎn)是（ ）A. 選擇性好 B. 可同時(shí)測(cè)定 C. 靈敏度高 D. 快速18. 下面是幾種極譜和伏安法的電壓時(shí)間和極譜圖，屬于單掃描極譜法的是（ ）。19. 在極譜分析中欲消除極譜極大的影響，可采用的辦法是（ ）

6、。 A. 向被測(cè)溶液中加入大量電解質(zhì) B. 向被測(cè)溶液中加入表面活性劑C. 向被測(cè)溶液中加入 D. 向被測(cè)溶液中加入去極化劑20離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（ ）。A. 估計(jì)電極的檢測(cè)限 B. 估計(jì)共存離子的干擾程度 C. 校正方法誤差 D. 估計(jì)電極的線形響應(yīng)范圍二、不定項(xiàng)選擇題（20分，每題2分，每題有兩個(gè)以上答案）1原子發(fā)射光譜分析中，黑度S等于（ ）。 A. 譜線透過(guò)率T的對(duì)數(shù) B. 譜線透過(guò)率T的倒數(shù)C. 譜線對(duì)某光束的吸光度A D. 譜線透過(guò)率T倒數(shù)的對(duì)數(shù)2原子吸收光度法中的背景干擾表現(xiàn)為下述哪些形式（ ）。A. 火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 B. 火焰中產(chǎn)生的分子吸收C. 火焰

7、中固體微粒產(chǎn)生的光散射 D. 火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線3使原子吸收譜線變寬的主要因素是( )。A. 自然寬度 B. 多普勒變寬 C. 壓力變寬 D. 場(chǎng)致變寬4用庫(kù)侖分析法進(jìn)行定量分析時(shí)的二個(gè)基本要求是（ ）。 A. 保證電流效率 100% B. 加入去極化劑 C. 進(jìn)行準(zhǔn)確稱量 D. 電極反應(yīng)單純5氣相色譜分析中，為減少分子擴(kuò)散項(xiàng)，可采用( )。A. 較高載氣流速 B. 較大分子量的載氣 C. 較高的柱溫 D. 較低的柱壓6 在色譜分析中，對(duì)載體的要求是（ ）。A. 表面為化學(xué)惰性 B. 多孔性 C. 熱穩(wěn)定性好 D. 粒度均勻而細(xì)小7庫(kù)侖分析法的二個(gè)基本要求是（ ）。 A. 電極反應(yīng)單純

8、B. 電極上有副反應(yīng)發(fā)生C. 加入支持電解質(zhì) D. 100% 的電流效率8下列方法中，能減小濃差極化的是( )。A.減小電極面積 B.增大電流密度 C.強(qiáng)化機(jī)械攪拌 D.提高溶液溫度9循環(huán)伏安法主要用于（ ）。A. 電極過(guò)程可逆性的判斷 B. 定量測(cè)定C. 電流的測(cè)定 D. 電極反應(yīng)機(jī)理的研究10下面是幾種極譜與伏安分析法的電壓時(shí)間圖和極譜圖,屬于脈沖極譜法的是( )。三、 解釋下列名詞（10分，每題2分）1等離子體 2光譜通帶3程序升溫4分解電壓5極譜極大四、簡(jiǎn)述題（20分，1、3、4每題4分，2題5分，5題3分）1原子發(fā)射光譜中選擇內(nèi)標(biāo)元素的原則是什么？(4分)2原子吸收分光光度計(jì)主要由哪

9、四部分組成？并簡(jiǎn)述各部分作用。（5分） 3電位分析法中，采用的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液的組成和作用是什么？（4分）4用氟離子選擇電極測(cè)定氟離子時(shí)，常使用檸檬酸鹽緩沖液，并且控制試液pH值在5.0 5.5之間，為什么？（4分）5 直流極譜波呈臺(tái)階鋸齒形的原因是什么？（3分）五、計(jì)算題（30分，每題6分）1某光柵光譜儀，光柵刻數(shù)為600條/mm，光柵面積 5 × 5 cm2，試問(wèn)：（1）光柵的理論分辨率是多少（一級(jí)光譜）？（2）一級(jí)光譜中波長(zhǎng)為3100.30Å和3100.66Å的雙線是否能被分開(kāi)？2已知某色譜柱的理論塔板數(shù)為3600，組分A與B在該柱上的保留時(shí)間分別為27

10、mm 和30mm，求兩峰的峰底寬及分離度。3鉛溶度積常數(shù)的測(cè)定：以晶體膜鉛離子選擇電極作負(fù)極，氟電極為正極，浸入pH為5.5的0.0500 mol·L-1氟化鈉并經(jīng)氟化鉛沉淀飽和的溶液，在25時(shí)測(cè)得該電池的電動(dòng)勢(shì)為0.1549V，同時(shí)測(cè)得：鉛電極的響應(yīng)斜率為28.5mV/pPb，KPb = +0.1742V；氟電極的響應(yīng)斜率為59.0mV/pF，KF = +0.1162V。計(jì)算PbF2的Ksp。4已知 Ca 的靈敏度 S = 0.004 mg·mL-1，某土壤中 Ca 的含量約為0.01%。若用AAS 法測(cè)定 Ca ，其最適宜的濃度測(cè)量范圍是多少？若配制試液 25 mL ，應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量范圍為多少。5某電解池，電解液為含 0.200mol·L-1Pb2+ 的緩沖液(pH = 5)，內(nèi)阻為 0.8，設(shè)通過(guò)電解池的電流為 0.50A，在面