高中生物總復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)23人類遺傳病人教版

1、一、選擇題1 優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是（）A. 胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定B. 杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C. 產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D. 通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征解析：產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。答案：C2 .下列關(guān)于遺傳病的敘述正確的是

2、（） 先天性疾病都是遺傳病 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 21三體綜合征屬于性染色體病 軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病 抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 基因突變是單基因遺傳病的根本原因A.B.C.D.解析：遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質(zhì)的改變所致，有些疾病不是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等，不正確；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%-25%而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬(wàn)1/100萬(wàn)，正確；21三體綜合征屬于常染色體病，不正確；軟骨發(fā)育不全是顯性

3、遺傳病，因此，只有一個(gè)基因缺陷就患病，正確；抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，正確，故正確。答案：B3.下列4個(gè)家系中，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者?？隙ú皇前谆∵z傳家系以及可能是紅綠色盲病遺傳家系的分別是（）A.甲、乙C.丁、丙B.丁、乙D.甲、丁8解析：本題考查根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳病的方法。白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。甲：父母正常，其女兒有病，肯定是常染色體隱性遺傳病；乙：父母正常，兒子有病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性

4、遺傳??；丙：母親有病，兒女正常，可能是常染色體遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳??；?。河兄猩鸁o(wú)為顯性，所以既不可能是白化病，也不可能是紅綠色盲病。答案：B4某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（）A. 10/19B9/19C.1/19D.1/2解析；本題耆童基因頻率和遺倚概率的計(jì)算，意在考查琴生的好析推理能力-假說(shuō)塑中顯性基因）扣隱性基因?yàn)閍-由題意知丑的基因頻率為910.A的基國(guó)頻率為1則人群中小占110山-：羔占IS1.蛭壬的基因型為119M或1$19.仙丈托的基園型為加他fil幷生子女禺該病的橫率是l-lS'lyXl&

5、#39;2-10I?答奏！A5.如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功地改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性婚后所生子女（）A. 兒子、女兒全部正常B. 兒子、女兒各有一半正常C. 兒子全部有病、女兒全部正常D. 兒子全部正常、女兒全部有病解析：該女性血友病患者的基因型為乂乂，由于基因治療時(shí)只是將正常的外源基因?qū)肫湓煅杉?xì)胞中，因此其生殖細(xì)胞的基因型未變，該女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為X：與正常男性婚后所生兒子全部患血友病，女兒全部正常。答案：C6.某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解北京人群中耳垂的遺傳情況，特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動(dòng)計(jì)劃，主要內(nèi)容如下表所示：XX市20個(gè)家庭耳垂

6、遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表組別婚配方式家庭數(shù)兒子女兒父親母親有耳垂無(wú)耳垂有耳垂無(wú)耳垂1有耳垂有耳垂2有耳垂無(wú)耳垂3無(wú)耳垂有耳垂4無(wú)耳垂無(wú)耳垂該調(diào)查活動(dòng)的不足之處是（）A. 調(diào)查的組別太少B.調(diào)查的家庭數(shù)太少C.調(diào)查的區(qū)域太小D.調(diào)查的世代數(shù)太少解析：題中只涉及20個(gè)家庭，調(diào)查的家庭數(shù)目太少，不能真實(shí)反映人群中耳垂的遺傳情況。答案：B7.右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)（）A. 同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B. 同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C. 異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D. 同卵雙胞

7、胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析：由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，嶄的陽(yáng)分比（鳴）別代表誤的是25%而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%因此A但并非100滋病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。答案：D&通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A.苯丙酮尿癥攜帶者B.21三體綜合征C.貓叫綜合征D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析：21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀型細(xì)胞

8、貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)。答案：A9下列是生物興趣小組開(kāi)展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟： 確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是（）A.B.C.D.答案：C10.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究某病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（）A. 研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B. 研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系

9、中調(diào)查C. 研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D. 研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查解析：首先應(yīng)明確被調(diào)查的遺傳病最好是單基因遺傳病，貓叫綜合征是5號(hào)染色體缺失了一段引起的，屬于染色體異常遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，特納氏綜合征是女性缺少第二條X染色體引起的，屬于染色體異常遺傳病，只有苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。另外，要明確的是只有在患者家系中進(jìn)行調(diào)查才可得知遺傳病的遺傳方式，在群體中隨機(jī)調(diào)查，只能得到遺傳病的發(fā)病率。答案：B11在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是()-'A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. 伴X染色體顯性遺傳D

10、. 伴X染色體隱性遺傳右由干下存往"無(wú)申生商"或"南中生無(wú)"蕃特猱情況，需要綜僉孝弟，恿體觀察聚譜虜，按常規(guī)解題思路分析.患者男女均有，則可排除伴Y染色休遺特；此病的遺傳在三代啊有明展的連續(xù)忻，則可粗略判足為顯性遁傳；觀察閣老的前后代矢乘'商中患舌1號(hào).4號(hào)、頁(yè)號(hào)、il號(hào)、11號(hào)間的關(guān)焉丈患者陰顯多于男患就則聶可能是伴X敷魚體顯性遺特-或巖從6號(hào)與11號(hào)的犬勇特含X病女必病少的特點(diǎn)也可以推知長(zhǎng)可能的遙傳方戎是伴X染電體顯性蠹傳°答賓：C12通過(guò)遺傳咨詢，推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a，生出患乙遺傳病孩子的概率為b。請(qǐng)推斷該夫婦

11、生出一個(gè)健康孩子的概率是()A.(1a)x(1b)B.(1a)+(1b)C.1(axb)D.1(a+b)解析：患甲遺傳病的概率為a,不患甲遺傳病的概率則為1a,患乙遺傳病的概率為b,不患乙遺傳病的概率則為1b,因此該夫婦生一個(gè)健康孩子的概率為(1a)x(1b)。答案：A二、簡(jiǎn)答題13.人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾?，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶切點(diǎn)，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。三O疋希男立帝岡T

12、I.由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是、。(2) 已知對(duì)I3、14個(gè)體進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。n6個(gè)體的基因型可能是，出9個(gè)體是正常的可能性為。(3) 白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為(4) 如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定川9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是。解圻：由于正?；蝈度齻€(gè)切點(diǎn)，限制酶能將基因切成兩個(gè)Dhi片段，而奕斐基園由于失去亠個(gè)切點(diǎn),限制豳不能將基因如咸兩段而成為一個(gè)DW片段，因業(yè)正?；膛c探針雜交后罷希的帶譜有兩條，而突變基因只粛一條,因此由團(tuán)可以君出，乙的基因型為AA,甲曲基因型淤屜丙的基因型為理匚由I二個(gè)怵患白化病可推

13、新，11$個(gè)體一定是白化病基因的攜帶者.由II：是撫刀型細(xì)胞資血癥患者可推知，Ir1：個(gè)體為雜古子*因此1“個(gè)體的基因理為13入迅禺2lAaBlj.I>I；個(gè)體的電泳姑耒都與甲梔同，說(shuō)明二淆的基因型為啓，因業(yè)11“個(gè)體的基因型為1沁山沁由I"個(gè)體畀嚴(yán)刁型細(xì)楓說(shuō)血癥患可知1°個(gè)體為親僉子，英聶囲型為Bh因此II個(gè)體的基圉型為1陽(yáng)禺23目也只考質(zhì)自化病，可摧出，Uh旳患病概率為23X：|=16,只考慮<7?塑細(xì)胞貧血癥>IIL的患23>£iP£l4=甲病的遺傳方式是。9f則1山正常的幫率為36XS?=2L：27.叫綜占征是由第號(hào)樂(lè)色體

14、部分缺失引村遺傳病，弔£癇效的診斷方袪是在光學(xué)顯微規(guī)T觀秦鈿胞中的染色體.薯褰AAaaUJAaBELtAaBb2027基囲通過(guò)控制前的合成來(lái)控制比謝過(guò)阻itt而控制生物郎的性狀基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的緒構(gòu)貢接控制生物體的性狀(町羊水檢查從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞衽光學(xué)下觀察細(xì)胞中的染也汕對(duì)臉的細(xì)胞世行樓型分析14某遺傳病研究所對(duì)一個(gè)地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，如圖為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)1OOOO人中的發(fā)病情況圖。外性患病2H1女性里摘277請(qǐng)分析回答:(1) 控制該病的基因最可能位于染色體上，主要理由是。(2) 對(duì)某男患者的家

15、族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常。請(qǐng)繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男患者父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。 該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 該男患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該??？為什么？ 據(jù)調(diào)查，該男患者夫妻色覺(jué)正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵細(xì)胞的基因型是(3) 通過(guò)等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。解析：本題以遺傳病調(diào)查為話題，考查遺傳病調(diào)查數(shù)據(jù)的處理、系譜圖繪制、概

16、率計(jì)算及遺傳病的預(yù)防。根據(jù)調(diào)查要求、依據(jù)遺傳病的遺傳特點(diǎn)、合理處理調(diào)查數(shù)據(jù)是正確解題的關(guān)鍵。(1)由題干相關(guān)信息,結(jié)合男女比例可知，該病為常染色體遺傳，原因是該病男女患者比例基本相同，無(wú)性別差異。(2)根據(jù)相關(guān)信息繪制系譜圖時(shí)，應(yīng)注意世代、性別、性狀表現(xiàn)及其個(gè)體關(guān)系。由于該病是常染色體顯性遺傳病，該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型應(yīng)完全相同。盡管該男患者經(jīng)過(guò)手術(shù)表現(xiàn)正常了，但并沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)的組成，因此，其后代仍有患病的可能。由于妻子的弟弟是色盲，因此，妻子可能是色盲基因的攜帶者，基因型及其概率為1/2aa乂弋、1/2aaXBX)，他們生育的孩子患所調(diào)查遺傳病的概率為1/2，患色盲的概率為1

17、/8，因此，所生孩子完全正常的概率為(1/2)X(7/8)=7/16。(3)為了防止遺傳病的發(fā)生，可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。答案：(1)常男女患者比例基本相同(2) 見(jiàn)解析100%有可能，手術(shù)治療不會(huì)改變基因型(或致病基因仍然存在)。7/16aXB或aX1乙病的遺傳方式不可能是。如果n4、n6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算： 雙胞胎(IV1與W2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是。 雙胞胎中男孩(V1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是，女孩(V2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是。解析：本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計(jì)算。(1) 甲病具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn)，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2) 乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳病。(3) 設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍,則n8有病，13、I4基因型均為Aa,則n5基因型概率為2/3Aa和1/3AA,n6不攜帶致病基因，故其基因型為AA,因此川2基因?yàn)锳A的概率為2/3X1/2=1/3,(3) 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷15.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的