2020年中國(guó)格林巴利綜合征診療指引

1、作者：空青山作品編號(hào)：89964445889663Gd53022257782215002時(shí)間：2020.12.13中國(guó)吉蘭-巴雷綜合征（格林-巴利綜合征）診治指南（中華神經(jīng)科雜志2010年8月第43卷第8期ChinJNeurol,August2010,Vol43,No.8）中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)肌肉病學(xué)組中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)肌電圖及臨床神經(jīng)電生理學(xué)組中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)免疫學(xué)組-吉蘭巴雷綜合征（Guillain-Barresyndrome,GBS）是一類免疫介導(dǎo)的急性炎性周圍神經(jīng)病。臨床特征為急性起病，臨床癥狀多在2周左右達(dá)到高峰，表現(xiàn)為多發(fā)神經(jīng)根及周圍神經(jīng)損害，常有腦脊液蛋白-細(xì)

2、胞分離現(xiàn)象，多呈單時(shí)相自限性病程，靜脈注射免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulin,IVIg）和血漿交換（PE）治療有效。該病還包括急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)?。╝cuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies,AIDP）、急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)?。╝cutemotoraxonalneuropathy,AMAN、急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)軸索性神經(jīng)?。╝cutemotor-sensoryaxonalneuropathy,AMSAN、MillerFisher綜合征（MillerFishersyndrome,MFS、急性泛自主神經(jīng)?。╝cutes

3、ensoryneuropathy,ASN等亞型。一、診斷（一）AIDPAIDP是GBS中最常見(jiàn)的類型，也稱經(jīng)典型GBS主要病變?yōu)槎喟l(fā)神經(jīng)根和周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘。1、臨床特點(diǎn)1-3：（1）任何年齡、任何季節(jié)均可發(fā)病。（2）前驅(qū)事件”4：常見(jiàn)有腹瀉和上呼吸道感染，包括空腸彎曲菌、巨細(xì)胞病毒、肺炎支原體或其他病原菌感染，疫苗接種，手術(shù)，器官移植等。（3）急性起病，病情多在2周左右達(dá)到高峰。（4）弛緩性肢體肌肉無(wú)力是AIDP的核心癥狀。多數(shù)患者肌無(wú)力從雙下肢向上肢發(fā)展，數(shù)日內(nèi)逐漸加重，少數(shù)患者病初呈非對(duì)稱性；肌張力可正?；蚪档?，腱反射減低或消失，而且經(jīng)常在肌力仍保留較好的情況下，腱反射已明顯減低或消

4、失，無(wú)病理反射。部分患者可有不同程度的腦神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)功能障礙，以面部或延髓部肌肉無(wú)力常見(jiàn)，且可能作為首發(fā)癥狀就診；極少數(shù)患者有張口困難，伸舌不充分和力弱以及眼外肌麻痹。嚴(yán)重者可出現(xiàn)頸肌和呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難。部分患者有四肢遠(yuǎn)端感覺(jué)障礙，下肢疼痛或酸痛，神經(jīng)干壓痛和牽拉痛。部分患者有自主神經(jīng)功能障礙。2、實(shí)驗(yàn)室檢查：（1）腦脊液檢查：腦脊液蛋白細(xì)胞分離是GBS的特征之一，多數(shù)患者在發(fā)病幾天內(nèi)蛋白含量正常，24周內(nèi)腦脊液蛋白不同程度升高，但較少超過(guò)1.0g/L;糖和氯化物正常；白細(xì)胞計(jì)數(shù)一般<10X106/L。部分患者腦脊液出現(xiàn)寡克隆區(qū)帶。部分患者腦脊液抗神經(jīng)節(jié)甘脂抗體陽(yáng)性。（2）血清學(xué)檢

5、查：少數(shù)患者出現(xiàn)肌酸激酶（CK）輕度升高，肝功能輕度異常。部分患者血清抗神經(jīng)節(jié)甘脂抗體陽(yáng)性。部分患者血清可檢測(cè)到抗空腸彎曲菌抗體，抗巨細(xì)胞病毒抗體等。（3）部分患者糞便中可分離和培養(yǎng)出空腸彎曲菌。（4）神經(jīng)電生理：主要根據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定，提示周圍神經(jīng)存在脫髓鞘性病變，在非嵌壓部位出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯或異常波形離散對(duì)診斷脫髓鞘病變更有價(jià)值。通常選擇一側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)和腓總神經(jīng)進(jìn)行測(cè)定。神經(jīng)電生理檢測(cè)結(jié)果必須與臨床相結(jié)合進(jìn)行解釋。電生理改變的程度與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)，在病程的不同階段電生理改變特點(diǎn)也會(huì)有所不同。神經(jīng)電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)：至少有2根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在下述參數(shù)中的至少1項(xiàng)異常：A.

6、遠(yuǎn)端潛伏期較正常值延長(zhǎng)25%以上；B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常值減慢20%以上；C.F波潛伏期較正常值延長(zhǎng)20%以上和（或）出現(xiàn)率下降等；D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯：周圍神經(jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，復(fù)合肌肉動(dòng)作電位（compoundmuscleactionpotential,CMAP負(fù)相波波幅下降20%以上，時(shí)限增寬<15%;E.異常波形離散：周圍神經(jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，CMA預(yù)相波時(shí)限增寬15%以上"7。當(dāng)CAM也相波波幅不足正常值下限的20%時(shí)，檢測(cè)傳導(dǎo)阻滯的可靠性下降。感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)：一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。針電極肌電圖：?jiǎn)渭兠撍枨什∽兗‰妶D通常正常，如果繼發(fā)軸索損害，在發(fā)病10d

7、至2周后肌電圖可出現(xiàn)異常自發(fā)電位。隨著神經(jīng)再生則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、高波幅、多相波增多及運(yùn)動(dòng)單位丟失。（5）神經(jīng)活體組織檢查：不需要神經(jīng)活體組織檢查確定診斷。腓腸神經(jīng)活體組織檢查可見(jiàn)有髓纖維脫髓鞘現(xiàn)象，部分出現(xiàn)吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)，小血管周圍可有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。剝離單纖維可見(jiàn)節(jié)段性脫髓鞘。3 .診斷標(biāo)準(zhǔn)：（1）常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進(jìn)行性加重，多在2周左右達(dá)高峰。（2）對(duì)稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無(wú)力，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，四肢腱反射減低或消失。（3）可伴輕度感覺(jué)異常和自主神經(jīng)功能障礙。（4）腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。（5）電生理檢查提示遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長(zhǎng)、傳導(dǎo)速度減慢、F

8、波異常、傳導(dǎo)阻滯、異常波形離散等。（6）病程有自限性。4 .鑒別診斷：如果出現(xiàn)以下表現(xiàn)，則一般不支持GBS的診斷：顯著、持久的不對(duì)稱性肢體肌無(wú)力。以膀胱國(guó)直腸功能障礙為首發(fā)癥狀或持久的膀胱和直腸功能障礙。腦脊液?jiǎn)魏思?xì)胞數(shù)超過(guò)50X106/L。腦脊液出現(xiàn)分葉核白細(xì)胞。存在明確的感覺(jué)平面。需要鑒別的疾病包括：脊髓炎、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、脊髓灰質(zhì)炎、重癥肌無(wú)力、急性橫紋肌溶解癥、白喉神經(jīng)病、萊姆病、嚇咻病周圍神經(jīng)病、瘠癥性癱瘓以及中毒性周圍神經(jīng)病，如重金屬、藥物、肉毒毒素中毒等。（二）AMANAMANA廣泛的運(yùn)動(dòng)腦神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)前根及運(yùn)動(dòng)纖維軸索病變?yōu)橹鳌? .臨床特點(diǎn)1'8:（1）可

9、發(fā)生在任何年齡，兒童更常見(jiàn)，男女患病率相似，國(guó)內(nèi)患者在夏秋發(fā)病較多。（2）前驅(qū)事件：多有腹瀉和上呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染多見(jiàn)。（3）急性起病，平均612d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在2448h內(nèi)即可達(dá)到高峰。（4）對(duì)稱性肢體無(wú)力，部分患者有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受損，重癥者可出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力。腱反射減低或消失與肌力減退程度較一致。無(wú)明顯感覺(jué)異常，無(wú)或僅有輕微自主神經(jīng)功能障礙。2 .實(shí)驗(yàn)室檢查：（1）腦脊液檢查：同AIDP。（2）血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到抗神經(jīng)節(jié)甘脂GMGDa抗體，部分患者血清空腸彎曲菌抗體陽(yáng)性5。（3）電生理檢查：電生理檢查內(nèi)容與AIDP相同，診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)：A.

10、遠(yuǎn)端刺激時(shí)CAM破幅較正常值下限下降20%以上，嚴(yán)重時(shí)引不出CMA成形，24周后重復(fù)測(cè)定CAM限幅無(wú)改善。B.除嵌壓性周圍神經(jīng)病常見(jiàn)受累部位的異常外，所有測(cè)定神經(jīng)均不符合AIDP標(biāo)準(zhǔn)中脫髓鞘的電生理改變（至少測(cè)定3條神經(jīng)）網(wǎng)。感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定：通常正常。針電極肌電圖：早期即可見(jiàn)運(yùn)動(dòng)單位募集減少，發(fā)病12周后，肌電圖可見(jiàn)大量異常自發(fā)電位，此后隨神經(jīng)再生則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位的時(shí)限增寬、波幅增高、多相波增多。3 .診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示近乎純運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累，并以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。（三）AMSANAMSANA廣泛神經(jīng)根和周圍神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)纖維的軸索變性為主。1

11、.臨床特點(diǎn)：（1）急性起病，平均在612d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在2448h內(nèi)達(dá)到高峰。（2）對(duì)稱性肢體無(wú)力，多有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受累，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，呼吸衰竭。患者同時(shí)有感覺(jué)障礙，甚至部分出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。常有自主衰竭功能障礙。2 .實(shí)驗(yàn)室檢查：（1）腦脊液檢查：同AIDP。（2）血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到抗神經(jīng)節(jié)甘脂抗體。（3）電生理檢查：除感覺(jué)衰竭傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅下降或無(wú)法引出波形外，其他同AMAN（4）腓腸神經(jīng)活體組織檢查：腓腸神經(jīng)活體組織病理檢查不作為確診的必要條件，檢查可見(jiàn)軸索變性和神經(jīng)纖維丟失。3 .診斷標(biāo)準(zhǔn)：參照AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生

12、理檢查提示感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。（四）mfS0-11與經(jīng)典GB杯同，以眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失為主要臨床特點(diǎn)。1 .臨床特點(diǎn)：（1）任何年齡和季節(jié)均可發(fā)病。（2）前驅(qū)癥狀：可有腹瀉和呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染常見(jiàn)。（3）急性起病，病情在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。（4）多以復(fù)視起病，也可以肌痛、四肢麻木、眩暈和共濟(jì)失調(diào)起病。相繼出現(xiàn)對(duì)稱或不對(duì)稱性眼外肌麻痹，部分患者有眼瞼下垂，少數(shù)出現(xiàn)瞳孔散大，但瞳孔對(duì)光反應(yīng)多數(shù)正常。可有軀干或肢體共濟(jì)失調(diào)，腱反射減低或消失，肌力正?；蜉p度減退，部分有延髓部肌肉和面部肌肉無(wú)力，四肢遠(yuǎn)端和面部麻木和感覺(jué)減退，膀胱功能障礙。2 .實(shí)驗(yàn)室檢查：（1）腦脊液

13、檢查：同AIDP。（2）血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到空腸彎曲菌抗體。大多數(shù)MFS患者血清GQb抗體陽(yáng)性網(wǎng)。（3）神經(jīng)電生理檢查：感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)動(dòng)作電位波幅下降，傳導(dǎo)速度減慢；腦神經(jīng)受累者可出現(xiàn)面神經(jīng)CMA被幅下降；瞬目反射可見(jiàn)R、R潛伏期延長(zhǎng)或波形消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)和肌電圖一般無(wú)異常。電生理檢查非診斷MFS的必需條件。3 .診斷標(biāo)準(zhǔn)：（1）急性起病，病情在數(shù)天內(nèi)或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。（2）臨床上以眼外肌癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正?；蜉p度減退。（3）腦脊液出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離。（4）病程呈自限性。4 .鑒別診斷：需要鑒別的疾病包括與GQb抗體相關(guān)的Bickersta

14、ff腦干腦炎、急性眼外肌麻痹、腦干梗死、腦干出血、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化、重癥肌無(wú)力等。（五）急性泛自主神經(jīng)受累為主較少見(jiàn)，以自主神經(jīng)受累為主。1 .臨床特點(diǎn)：（1）前驅(qū)事件：患者多有上呼吸道感染及消化道癥狀。（2）急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在12周內(nèi)達(dá)高峰，少數(shù)呈亞急性發(fā)病。（3）臨床表現(xiàn)：視物模糊，畏光，瞳孔散大，對(duì)光反應(yīng)減弱或消失，頭暈，體位性低血壓，惡心嘔吐，腹瀉，腹脹，重癥者可有腸麻痹、便秘、尿潴留、陽(yáng)痿、熱不耐受、出汗少、眼干和口干等。自主神經(jīng)功能檢查可發(fā)現(xiàn)多種功能異常。（4）肌力正常，部分患者有遠(yuǎn)端感覺(jué)減退和腱反射消失。2 .實(shí)驗(yàn)室檢查：（1）腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。（2）電生理

15、檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)和針電極肌電圖一般正常。皮膚交感反應(yīng)、R-R變異率等自主神經(jīng)檢查可見(jiàn)異常。電生理檢查不是診斷的必需條件。3 .診斷標(biāo)準(zhǔn)：（1）急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。（2）廣泛的交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能障礙，不伴或伴有輕微肢體無(wú)力和感覺(jué)異常。（3）可出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。（4）病程呈自限性。（5）排除其他病因。4 .鑒別診斷：其他病因?qū)е碌淖灾魃窠?jīng)病，如中毒、藥物相關(guān)、血嚇咻病、糖尿病、急性感覺(jué)神經(jīng)元神經(jīng)病、交感神經(jīng)干炎等。（六）ASN少見(jiàn)，以感覺(jué)少見(jiàn)受累為主。1.臨床特點(diǎn)：（1）急性起病，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。（2）廣泛對(duì)稱性四肢疼痛和麻木，感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)，明顯的四肢

16、和軀干深、淺感覺(jué)障礙。絕大多數(shù)患者腱反射減低或消失。（3）自主少見(jiàn)受累輕，肌力正?；蛴休p度無(wú)力。（4）病程為自限性。2 .實(shí)驗(yàn)室檢查：（1）腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。（2）電生理檢查：感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)可見(jiàn)傳導(dǎo)速度輕度減慢，感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅明顯下降或消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可有脫髓鞘的表現(xiàn)。針電極肌電圖通常正常。5)3 .診斷標(biāo)準(zhǔn)：（1）急性起病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。（2）對(duì)稱性肢體感覺(jué)異常。（3）可有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。（4）神經(jīng)電生理檢查提示感覺(jué)神經(jīng)損害。（病程有自限性。（6）排除其他病因。4,鑒別診斷：其他導(dǎo)致急性感覺(jué)神經(jīng)病的病因，如糖尿病痛性神經(jīng)病，中毒性神經(jīng)病，急性感覺(jué)自

17、主神經(jīng)元神經(jīng)病，干燥綜合征合并神經(jīng)病，副腫瘤綜合征等。二、治療（一）一般治療1,心電監(jiān)護(hù)：有明顯的自主神經(jīng)功能障礙者，應(yīng)給予心電監(jiān)護(hù)；如果出現(xiàn)體位性低血壓、高血壓、心動(dòng)過(guò)速、心動(dòng)過(guò)緩、嚴(yán)重心臟傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏時(shí)，須及時(shí)采取相應(yīng)措施處理。2,呼吸道管理：有呼吸困難和延髓支配肌肉麻痹的患者應(yīng)注意保持呼吸道通暢，尤其注意加強(qiáng)吸痰及防止誤吸。對(duì)病情進(jìn)展快，伴有呼吸肌受累者，應(yīng)該嚴(yán)密觀察病情，若有明顯呼吸困難，肺活量明顯降低，血氧分壓明顯降低時(shí)，應(yīng)盡早進(jìn)行氣管插管或氣管切開(kāi)，機(jī)械輔助通氣。3,營(yíng)養(yǎng)支持：延髓支配肌肉麻痹者有吞咽困難和飲水嗆咳，需給予鼻飼營(yíng)養(yǎng)，以保證每日足夠熱量、維生素，防止電解質(zhì)紊亂。

18、合并有消化道出血或胃腸麻痹者，則給予靜脈營(yíng)養(yǎng)支持。4 .其他對(duì)癥處理：患者如出現(xiàn)尿潴留，則留置尿管以幫助排尿；對(duì)有神經(jīng)性疼痛的患者，適當(dāng)應(yīng)用藥物緩解疼痛；如出現(xiàn)肺部感染、泌尿系感染、褥瘡、下肢深靜脈血栓形成，注意給予相應(yīng)的積極處理，以防止病情加重。因語(yǔ)言交流困難和肢體無(wú)力嚴(yán)重而出現(xiàn)抑郁時(shí)，給予心理治療，必要時(shí)給予抗抑郁藥物治療。400mgkg1-d1,1次/d,（二）免疫治療"4,12-141. IVIg:推薦有條件者盡早應(yīng)用。方法：人血免疫球蛋白,脈滴注，連續(xù)35d。2. PE:推薦有條件者盡早應(yīng)用。方法：每次血漿交換量為3050ml/kg,在12周內(nèi)進(jìn)行35次。PE的禁忌證主要是嚴(yán)重感染、心律失常、心功能不全、凝血系列疾病等；其副作用為血液動(dòng)力學(xué)改變可能造成血壓變化、心律失常，使用中心導(dǎo)管引發(fā)氣胸和出血以及可能合并敗血癥。GBS五明確療效,3,糖皮質(zhì)激素國(guó)外的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果均顯示單獨(dú)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療糖皮質(zhì)激素和