2019-2020年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 第21講 基因突變和基因重組教案

1、2019-20202019-2020 年高考生物大一輪復(fù)習(xí)第七單元第年高考生物大一輪復(fù)習(xí)第七單元第 2121 講基因突變和基因重組講基因突變和基因重組教案教案1涵蓋范圍本單元包括必修 2 第五章生物的三種可遺傳變異基因突變、基因重組和染色體變異第六章從雜交育種到基因工程和第七章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論三大部分內(nèi)容。變異是進(jìn)化的前提，變異是育種的原理，將三部分內(nèi)容放到一個(gè)單元中體現(xiàn)了知識(shí)間的有機(jī)結(jié)合。2考情分析(1) 考試力度：占分比重相對(duì)較大，尤其是有關(guān)育種的題目。(2) 考查內(nèi)容三種可遺傳變異的實(shí)質(zhì)與區(qū)別。遺傳病的類型、判斷與概率計(jì)算。變異與育種、基因工程的聯(lián)系?；蝾l率的求解?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)

2、容。(3) 考查形式1多數(shù)考點(diǎn)以選擇題形式考查。2以簡(jiǎn)答題的形式考查作物育種與變異的聯(lián)系。3復(fù)習(xí)指導(dǎo)(1) 復(fù)習(xí)線索1以可遺傳變異類型為線索，復(fù)習(xí)基因突變、基因重組、染色體變異與不同育種方式的聯(lián)系。2以現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容為線索， 將達(dá)爾文自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論有機(jī)聯(lián)系在一起。(2) 復(fù)習(xí)方法列表比較三種可遺傳變異。列表并結(jié)合圖解掌握不同的育種方法。圖示復(fù)習(xí)基因工程的操作工具及步驟。列表比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的區(qū)別與聯(lián)系。第第 21 講基因突變和基因重組講基因突變和基因重組考綱要求1基因重組及其意義(II)。2基因突變的特征和原因(II)。回扣基礎(chǔ)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)一、基因突

3、變1.概念：DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2.時(shí)間：主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。3.誘發(fā)因素：物理因素、化學(xué)因素和生物因素，其中亞硝酸、堿基類似物屬于化學(xué)因素。4.突變特點(diǎn)(1)普遍性：一切生物都可以發(fā)生。(2)隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位。問題化夯基系統(tǒng)化梳理低頻性:自然狀態(tài)下，突變頻率很低。(4)不定向性:一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變。(5)多害少利性:有些基因突變，可使生物獲得新性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境。5意義(1)新基因產(chǎn)生的途徑。(2)生物變異的根本來源。(3)生物進(jìn)化的原始材料。6實(shí)例鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的原因思考造

4、成該病的直接原因和根本原因是什么？TA提示直接原因:血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常;根本原因:控制血紅蛋白的基因由=突變成=發(fā)生了堿基對(duì)的替換。二、基因重組1.實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的基因重新組合。2.類型(1)自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。(2)交叉互換型：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換。(3)人工重組型：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，即基因工稈。3.結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4.意義：形成生物多樣性的重要原因之一。以圖助學(xué)如圖 a、b 為減數(shù)第一次分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，其中均發(fā)生了基因重組。解惑(1)受精過程中未進(jìn)行基因重組。(2)親子代之間差異主要是由基因重組造成的。(3)基因重組只

5、能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀。判一判1.一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體存在基因重組(X)2.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組(X)3.純合子自交因基因重組發(fā)生性狀分離(X)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建正常的紅細(xì)胞鐮刀型紅細(xì)胞形態(tài)：中央微凹的凰餅狀鐮刀狀運(yùn)輸02：正常下降1分析基因突變的原因3 討論基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因(1)不具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段中的“突變”不引起基因突變，不引起性狀變異。(2)由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不引起性狀的改變。堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸的影響替換小只改變 1 個(gè)氨基酸或不改變?cè)鎏泶蟛挥绊懖?/p>

6、入位置前的序列，而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列分多77 裂體細(xì)胞生殖細(xì)胞2.分析基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失、替換對(duì)生物的影響突破考點(diǎn)突破考點(diǎn) 提煉技法提煉技法學(xué)案式操作遞進(jìn)式突破I核心突破考點(diǎn)一聚焦基因突變基因結(jié)構(gòu)改變1*(產(chǎn)生等位基因)有絲/減數(shù)脫氧核昔酸種類、數(shù)量、排列舉序的改變(3)某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸種類，但并不影響蛋白質(zhì)的功能。(4)隱性突變?cè)陔s合子狀態(tài)下也不會(huì)引起性狀的改變。易錯(cuò)警示與基因突變有關(guān)的 7 個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒 DNA 復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。(2)基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)

7、構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變。(3) 基因突變是 DNA 分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。(4) 生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。(5) 基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。 如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。(6)基因突變 HDNA 中堿基對(duì)的增添、缺失、替換。(7)基因突變不只發(fā)生在分裂間期。I命題探究|1.某種高稈植物經(jīng)理化因素處理，在其后代中發(fā)現(xiàn)個(gè)別矮稈植株，如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定與矮稈性狀出現(xiàn)的相關(guān)問題(只需寫出實(shí)驗(yàn)步驟)：(1)是基因

8、突變，還是環(huán)境影響：(2)_ 若是基因突變，是顯性突變，還是隱性突變：。答案(1)將矮稈植株連同原始親本一起種植，保持土壤和栽培條件盡量一致，觀察比較兩者的表現(xiàn)型(2)第一年將矮稈植株和原始親本雜交得.，第二年種植 F1種子，觀察其表現(xiàn)型解析(1)必須體現(xiàn)“二者種植在相同的環(huán)境條件下，看表現(xiàn)型是否相同”。(2)必須體現(xiàn)“將矮稈植株和原始親本雜交得.，第二年種植 F1種子，觀察其表現(xiàn)型”。技法提煉技法提煉1.基因突變的類型及性狀表現(xiàn)特點(diǎn)(1)顯性突變：如 aA,該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。(2)隱性突變：如 Aa，突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。2.驗(yàn)證基因突變實(shí)驗(yàn)設(shè)

9、計(jì)的思路(1) 驗(yàn)證生物變異是基因突變還是環(huán)境影響：可以把矮稈植株與原始親本種植在相同的環(huán)境條件下，觀察比較兩者的表現(xiàn)型是否相同，若相同則說明變異是由環(huán)境引起的。(2) 驗(yàn)證基因突變的顯隱性：可讓矮稈植株和原始親本雜交，若出現(xiàn)性狀分離，則說明為顯性突變，若沒有出現(xiàn)性狀分離，則說明為隱性突變。3重組類型同源染色體上非等位基因間的重組非同源染色體上非等位基因間的重組人為導(dǎo)致基因重組(DNA重組)圖像示意重組質(zhì)粒受體細(xì)胞發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生機(jī)制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非

10、同源染色體上非等位基因重組目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中的基因重組易錯(cuò)警示與基因重組有關(guān)的 4 點(diǎn)提示：(1)通過對(duì) DNA 的剪切、拼接而實(shí)施的基因工程屬于分子水平的基因重組；減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，以及非同源染色體上非等位基因的自由組合而導(dǎo)致的基因重組，屬于染色體水平的基因重組；動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，以及植物體細(xì)胞雜交技術(shù)下的基因重組，屬于細(xì)胞水平的基因重組。(2)自然狀況下，原核生物中不會(huì)發(fā)生基因重組。(3)基因重組是真核生物有性生殖過程中產(chǎn)生可遺傳變異的最重要來源，是形成生物多樣性的重要原因。(4)基因重組未產(chǎn)生新基因，只是原有基因的重新組合，產(chǎn)生了

11、新的表現(xiàn)型(或新品種)。I命題探究I2下列有關(guān)基因重組的說法中，正確的是()A. 基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B. 同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色體C. 基因重組僅限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中D. 基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換答案 D解析基因突變可產(chǎn)生新的基因；同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì)的兩條染色體，它們形態(tài)大小不一定相同，如性染色體 X、Y；自然條件下的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，人工實(shí)驗(yàn)條件下的 DNA 重組也屬于基因重組。如圖為高等動(dòng)物的

12、細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()1該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變2該細(xì)胞一定發(fā)生了基因重組I核心突破I考點(diǎn)二比較三種類型的基因重組A/bVD)3該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變4該細(xì)胞可能發(fā)生了基因重組A.B.C.D.答案 A解析由于圖中沒有同源染色體，同時(shí)著絲點(diǎn)分開，可以確定該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是 B、b 其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤,發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。技法提煉技法

13、提煉根據(jù)題意來確定圖中變異的類型1. 若為有絲分裂（如根尖分生區(qū)細(xì)胞、受精卵等），則只能是基因突變?cè)斐傻摹?. 若為減數(shù)分裂，則原因是基因突變（間期）或基因重組（減數(shù)第一次分裂）。3. 若題目中問造成 B、b 不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來源一一基因突變。4. 若題目中有 XX 分裂 XX 時(shí)期提示，如減 I 前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突變。強(qiáng)化審答規(guī)范解題集訓(xùn)真題體驗(yàn)高考題組一基因突變1.判斷正誤：（1）誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀（XX江蘇，23D）案例投影t打V4T卄”UlMRP.*F.V-昨站i.VJJgHiVrib-RUm鼠4IF.4UcA.G

14、-序號(hào)錯(cuò)因分析正確答案表述不準(zhǔn)確核糖體不能理解題意， 沒有從堿基的差別上去考慮絲氨酸要同時(shí)突變兩個(gè)堿基審題不清，不能從 DNA鏈上找堿基差別A專業(yè)術(shù)語記憶不牢簡(jiǎn)并性不能從氨基酸與密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系上回答問題增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性，保證了翻譯的速度案例式嬌正互動(dòng)式剖析對(duì)點(diǎn)式著實(shí)題組式訓(xùn)毎|舊叩III屈為屮慣崛浮P迅直處世.|iiff.c.：tMKM#.HAA?.x#：rtMv.vn-iOct*4yprMLttAii址屮一十.u-cn.iE艮LPHFSBiIHllBUjpr-績(jī)怕產(chǎn)臨，它商唯托忡生X-S-.（）(2)基因突變的方向是由環(huán)境決定的(xx廣東理基，47B)()(3)DNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增

15、添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變(xx江蘇，22A)()(4)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置(xx江蘇，6C)()答案(l)X(2)X(3)V(4)X2.(xx安徽卷，4)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素1311 治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的1311 對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I 可能直接()A. 插入 DNA 分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B. 替換 DNA 分子中的某一堿基引起基因突變C. 造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D. 誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代答案 C解析碘是人體甲狀腺激素的

16、構(gòu)成元素，為組成人體的微量元素。由于1311 有放射性，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細(xì)胞的基因突變，不會(huì)遺傳給下一代，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。1311 不是堿基類似物，故不能直接插入到 DNA 分子中，也不能替換 DNA 分子中的某一堿基，A、B 項(xiàng)錯(cuò)誤。大劑量的放射性元素會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C 項(xiàng)正確。3.(xx福建卷,5)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知 WNK4 基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致 1169 位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變A. 處插入堿基對(duì) GCB. 處堿基對(duì) AT 替換為 GCC. 處缺失堿基對(duì) ATD. 處堿基對(duì) GC 替

17、換為 AT答案 B解析首先由賴氨酸的密碼子分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為 TTC，確定賴氨酸的密碼子為 AAG，處插入、缺失堿基對(duì)會(huì)使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，處堿基對(duì)替換后密碼子為 AAA 還是賴氨酸，處堿基對(duì)替換后密碼子為 GAG,對(duì)應(yīng)谷氨酸。4.(xx新課標(biāo)全國(guó)卷，6)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的 DNA序列C.細(xì)胞的 DNA 含量 D.細(xì)胞的 RNA 含量(DdxDIIIJ-GGGAAGCAG-WNK4基因.cCCTTCG

18、TC正常蛋白質(zhì)甘氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺116811691170()甘 氨 酸 :GGG賴 氨酸:AAA、AAG谷氨酰胺:CAG、CAA谷氨酸:GAA、GAG絲氨酸:AGC.丙氨酸:GCA天冬酰胺:AAU答案 B解析基因是 DNA 分子上有遺傳效應(yīng)的片段， 基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變， 包括 DNA 上堿基對(duì)的增添、缺失和替換，不是堿基的組成發(fā)生改變，也不是細(xì)胞中的 DNA 含量變化和RNA 含量變化，故 A、C、D 項(xiàng)都是錯(cuò)誤的。5.(xx江蘇卷，6)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性

19、基因引起的B. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C. 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系答案 B解析因突變性狀在當(dāng)代顯現(xiàn)，該突變?yōu)殡[性基因變?yōu)轱@性基因引起的，突變株為雜合子，故該變異植株自交可產(chǎn)生有“一稈雙穗”這種變異性狀的純合子； 因顯微鏡下不能觀察到基因，故觀察有絲分裂中期細(xì)胞染色體，無法判斷發(fā)生基因突變發(fā)生的位置；將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后還需誘導(dǎo)染色體加倍，再篩選獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。題組二基因重組6.(xx海南卷，21)填空回答下列問題：(1) 水稻雜交育種是通過品種間雜交，創(chuàng)造新變異類型而選育新

20、品種的方法。其特點(diǎn)是將兩個(gè)純合親本的通過雜交集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。(2) 若這兩個(gè)雜交親本各具有期望的優(yōu)點(diǎn)，則雜交后，F(xiàn)1自交能產(chǎn)生多種非親本類型，其原因是 F1在形成配子過程中，位于基因通過自由組合，或者位于基因通過非姐妹染色單體交換進(jìn)行重新組合。(3) 假設(shè)雜交涉及 n 對(duì)相對(duì)性狀，每對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制，彼此間各自獨(dú)立遺傳。在完全顯性的情況下，從理論上講，樣表現(xiàn)型共有種，其中純合基因型共有種，雜合基因型共有種。答案(1)優(yōu)良性狀(或優(yōu)良基因)(2)減數(shù)分裂非同源染色體上的非等位同源染色體上的非等位(3)2n2n3n2n解析水稻雜交育種是通過品種間雜交， 創(chuàng)造新

21、變異類型而選育新品種的方法。 其特點(diǎn)是將兩個(gè)純合親本的優(yōu)良基因通過雜交集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種，也體現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)。減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因通過自由組合，或者四分體時(shí)期位于同源染色體上的非等位基因通過非姐妹染色單體交換進(jìn)行重新組合。 每對(duì)含一對(duì)等位基因的親本自交，產(chǎn)生三種基因型、兩種表現(xiàn)型的后代。n 對(duì)等位基因，能產(chǎn)生 2n種表現(xiàn)型，3n種基因型，其中純合基因型有 2n,那么雜合基因型有弘一 2。練出高分【組題說明】考占J八、題號(hào)錯(cuò)題統(tǒng)計(jì)錯(cuò)因分析基因突變及應(yīng)用1、2、3、4、5、9、12、13基因重組及應(yīng)用6、7、8、11實(shí)驗(yàn)探究10、14、151果蠅某染色體上

22、的 DNA 分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是()A變成其等位基因BDNA 分子內(nèi)部的堿基配對(duì)方式改變C. 此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D. 此染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變答案 A解析 DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)(脫氧核苷酸對(duì))的增添、 缺失或替換， 引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變，可產(chǎn)生原基因的等位基因。2.基因突變是生物變異的根本來源，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A. 生物體內(nèi)的基因突變屬于可遺傳的變異B. 基因突變的頻率很低，種群每代突變的基因數(shù)不一定很少C. 基因只要發(fā)生突變，生物的表現(xiàn)型就一定改變D. 基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系答案 C解析有些基因雖然發(fā)生了突變，

23、但生物的性狀不一定改變。3.小麥幼苗發(fā)生基因突變導(dǎo)致不能合成葉綠體，從而會(huì)形成白化苗。現(xiàn)有一小麥的綠色幼苗種群，經(jīng)檢測(cè)種群中的個(gè)體全為雜合子，讓其自由傳粉，統(tǒng)計(jì)后代綠色幼苗和白化苗的比例。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A. 該基因突變屬于隱性突變B. 后代中白化基因的頻率會(huì)降低C. 小麥白化苗的產(chǎn)生說明形成了新物種D雜合子自由傳粉兩代，F(xiàn)2中綠色幼苗：白化苗=8：1答案 C解析雜合子表現(xiàn)為綠色幼苗，說明該基因突變?yōu)殡[性突變，故 A 正確；白化苗不能進(jìn)行光合作用，不能產(chǎn)生后代，后代中白化基因的頻率會(huì)降低，故 B 正確；白化苗不是一個(gè)新物種，故 C 錯(cuò)誤；雜合子自由傳粉，F(xiàn)1中純合子和雜合子幼苗分別占

24、1/3、2/3(白化苗被淘汰)，顯性基因的頻率=1/3+l/2X2/3=2/3，隱性基因的頻率為 1/3，自由交配,基因頻率不變，故F2中純合綠色幼苗占 4/9,雜合綠色幼苗占 4/9,白化苗占1/9,故 D 正確。4.用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACG-CCGCGAACG， 那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子： 天冬氨酸一 GAU、GAC；丙氨酸一 GCA、GCU、GCC、GCG)()A.基因突變，性狀改變B. 基因突變，性狀沒有改變C. 染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒有改變D. 染色體數(shù)目改變，性狀改變答案 A解析由題意

25、可知，基因模板鏈中 CTA 轉(zhuǎn)變成 CGA，則 mRNA 中相應(yīng)的密碼子由 GAU 轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。5如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()6.A. 圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B. 結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C. 圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D. 上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定傳給子代個(gè)體答案 B解析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因；由圖可知，結(jié)腸

26、癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果；基因突變具有隨機(jī)性和不定向性；圖示中的基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代個(gè)體。依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過程中沒有發(fā)生基因重組的是R型活細(xì)菌+S型死細(xì)菌s型活細(xì)菌水母的綠色熒丸蛋白基因|轉(zhuǎn)人小鼠的受精卵初級(jí)精母細(xì)胞普通青霉菌形成誘變次級(jí)精母細(xì)胞高產(chǎn)青霉菌CD答案 D解析 R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成 S 型細(xì)菌、基因工程和減數(shù)第一次分裂過程中均會(huì)發(fā)生基因重組,而普通青霉菌誘變成高產(chǎn)青霉菌的原理是基因突變。7.下列關(guān)于基因重組的敘述不正確的是()A. 同一雙親的子女的遺傳差異與基因重組有關(guān)B. 純合子自交會(huì)發(fā)生基因重組，導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離C. 非同源染色

27、體上的非等位基因的重新組合屬于基因重組D. 有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合叫做基因重組答案 B解析純合子只能產(chǎn)生一種配子，純合子自交不會(huì)出現(xiàn)基因重組現(xiàn)象。8.下列過程存在基因重組的是()答案 A解析基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，A 存在兩對(duì)等位基因，且是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，存在基因重組；B 是精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合的過程，不存在基因重組；C 是減數(shù)第二次分裂，沒有基因重組；基因重組至少涉及兩對(duì)等位基因，D 中是含一對(duì)等位基因的雜合子自交的過程，不存在基因重組。9.5BrU（5 溴尿嘧啶）既可以與 A 配對(duì)，又可以與 C 配對(duì)。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞，接種到含有 A

28、、G、C、T、5BrU 五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過幾次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某 DNA 分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從 T-A 到 G-C 的替換（）A.2 次 B.3 次 C.4 次 D.5 次答案 B解析基因突變包括堿基（對(duì)）的增添、缺失或替換，該題中的 5BrU 能使堿基錯(cuò)配，屬于堿基（對(duì)）的替換，但這種作用發(fā)生在復(fù)制時(shí)新形成的子鏈中；T-A 在第一次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)異常的 5BrU-A,這種異常的堿基對(duì)在第二次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)異常的 5BrU-C,而5BrU-C 在第三次復(fù)制后會(huì)出現(xiàn) GC,過程如圖:10. 已知家雞的無尾（A）對(duì)有尾（a）是顯性?，F(xiàn)用有尾雞（甲群體）自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞

29、,在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀（乙群體）。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是（）A. 甲群體 X 甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素親代親代配子配子abABAbaBabaabbAaBb AabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBB AaBbaaBBB親代Aa子代AAAaaaDAaBb/labABAbaBB. 乙群體 X 乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C.甲群體 X 乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D.甲群體 X 乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素答案 D解析在孵化早期，向有

30、尾雞卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀，無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)原因： 一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(a-A),二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程，即是不可遺傳的變異；如果還有無尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。11下列情況可引起基因重組的是()1非同源染色體上的非等位基因自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換正常夫婦生出白化病兒子A.B.C.D.答

31、案 C解析基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期()和后期()， 屬于染色體結(jié)構(gòu)變異， 屬于基因突變，屬于性狀分離，故 C 正確。12. 小香豬的體色由黑色變?yōu)榘咨羌?xì)胞核中某基因發(fā)生堿基對(duì)改變， 導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換的結(jié)果，下列各項(xiàng)中也會(huì)發(fā)生改變的是()A. 該基因在染色體上的位置B. rRNA 的堿基排列順序C. 所編碼蛋白質(zhì)的肽鍵數(shù)目D. 該基因的基因頻率答案 D解析基因發(fā)生堿基對(duì)改變， 導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸被替換， 不會(huì)影響該基因在染色體上的位置、所編碼蛋白質(zhì)的肽鍵數(shù)目和核糖體 RNA(rRNA)的堿基排列順序，但會(huì)影響 mRNA的堿基排列順序，改變?cè)摶虻幕蝾l率。13

32、. 如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基(1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：2_ 。(2)a 鏈堿基組成為，B 鏈堿基組成為。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。(4)11 基因型是，11 和 II 婚配后生一患病男孩的概率是，要保證667I9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為。9因?yàn)?B 與 b),請(qǐng)據(jù)圖回答:DNAImRNA氨基酸血紅蛋口(已知谷氨酸的密碼子是 GAA、GAG)谷氨酸aP緘氨酸正常甲異常正常男性患病男性 o 正常女性患病女性(5)_鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這

33、種變異屬于。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是和。答案(1)DNA 復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳變異低頻性多害少利性14100 年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X 射線輻射，為了探究這只果蠅 X 染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：；3_。結(jié)果預(yù)測(cè)：I如果，則 X 染色體上發(fā)生了

34、完全致死突變；II.如果，則 X 染色體上發(fā)生了不完全致死突變；III._如果，則 X 染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。答案實(shí)驗(yàn)步驟：讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交.互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)統(tǒng)計(jì) F 中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì) F 中雌雄蠅比例)結(jié)果預(yù)測(cè)：I.F 中雄蠅占 1/3(或 F 中雌：雄=2：1)22II.F2中雄蠅占的比例介于 1/3 至 1/2 之間(或 F2中雌：雄在 1：12：1 之間)III. F 中雄蠅占 1/2(或 F 中雌：雄=1：1)22解析為了探究該果蠅的致死突變情況， 可以選擇該果蠅與多只正常雌果蠅交配， 產(chǎn)生數(shù)目較多的.，再用 F1中多只雌果蠅與正常雄果蠅雜交

35、，根據(jù)后代雌雄比例，做出推斷。15遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子， 若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡?，F(xiàn)有一紅眼雄果蠅 XAY 與一白眼雌果蠅 XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的，還是由基因突變引起的。方法一：。方法二：。答案方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)，若染色體正常，可能是由基因突變引起的；反之，可能是由染色體缺失造成的方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)目與雄果蠅數(shù)目比為 1：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由基