10年高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全國(guó)一卷解析版

1、十年高考真題錯(cuò)群有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2020考綱考點(diǎn)1 .有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)(1)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。(2)了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。(3) 了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。(4)能正確書(shū)與啟機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手T異構(gòu)體)。(5)能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。(6)了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。2.煌及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用(1)掌握烷、烯、快和芳香煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。(2)掌握鹵代煌、醇、酚、醛、竣酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。

2、(3)了解燒類(lèi)及衍生物的重要應(yīng)用以及燃的衍生物合成方法。(4)根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線。3.糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)(1)了解糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。(2)了解糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)在生命過(guò)程中的作用。4.合成身分子(1) 了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。(2) 了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義。(3) 了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方圓中的貝獻(xiàn)。2020考綱要求IIImnmmmininiiini本節(jié)考向題型研究匯總題型考向考點(diǎn)/考向考試要求填空題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)III考向題型研究填空題儂

3、母題1.(2015全國(guó)IT38A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:CEMWII他化劑亡心必)(:H"£HCHClh0II聚乙?guī)X解肺醉6ii0HUjC-6-cH=ctb-iPd/PhnJ催化劑+嗽式聚異吃鄧CaCO)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是B含有的官能團(tuán)是(2)的反應(yīng)類(lèi)型是,的反應(yīng)類(lèi)型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A

4、和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線【答案】(1)乙快碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)PH2一qH主CH3CH2CH2CHOOH(5)(CH3)2CHCXCH、CH3-CH2-CH2-CCHCH3CH2C三CCH3三觀一統(tǒng)£工至毒菖豆!£1韁CH3CHO(6)HC三CH-KOH>HOC-CH-CH30HH2,Pd/PbOAl2O3ceH2c=CH-CH-CH3OHrCaCO3CH2=CH-CH=CH2【解析】(1)由A的分子式為C2H2知，A為乙快。由B的加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3,分子中含有碳碳雙鍵和酯基。(2)由

5、HCCH+CH3COOH-fCH2=CHOOCCH3可知，反應(yīng)為加成反應(yīng)；由Al2O3COHCH3H3CCHCH2一入一可知，反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)。(3)由反應(yīng)物和反應(yīng)條件可知，C應(yīng)是聚酯的水解產(chǎn)物，故C為CH2-CHOH。由聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該產(chǎn)物是由2分子聚乙烯醇與m分子丁醛發(fā)生縮合反應(yīng)的產(chǎn)物，故D為CH3CH2CH2CHO。(4)如右所示，碳碳雙鍵兩端直接相連的6個(gè)原子一定共面，單鍵a旋轉(zhuǎn)，可使兩個(gè)雙鍵直接相連的1011個(gè)。個(gè)原子共面，單鍵b旋轉(zhuǎn)，可使甲基上最多有1個(gè)氫原子在上述平面內(nèi)，因此共面的原子最多有A'll異戊二烯發(fā)生1,3聚合的時(shí)候，可以生成兩種聚合物，分別為

6、|距h"春異戈一烯順式聚異戊二烯是指結(jié)構(gòu)單元中兩個(gè)CH2均在雙鍵的同一側(cè)。(5)C2H2中含碳碳三鍵，因此含有碳碳三鍵的異戊二烯的同分異構(gòu)體主要是碳鏈異構(gòu)和三鍵位置異構(gòu),共有CCH3)2CHCC=CH、CH3CH2CH2C=CHCH3CH2C=CCH3種同分異構(gòu)體。(6)由合成路線可知，反應(yīng)為乙快與丙酮默基的加成反應(yīng),反應(yīng)為碳碳三鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)。模仿題中合成路線，可設(shè)計(jì)如下合成路線:CH3CHOHOCH-koITHOC-CH-CH30HH2,Pd/PbOH2c=CH-CH-CH3OHCaCO3Al2O3一=CH2=CHRCH=CH2。2.(2014全國(guó)新課標(biāo)IT38

7、席夫堿類(lèi)化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成一種路線如下:2)ZnH:0一定條件下濃苗酸濃硫酸AFu稀鹽酸還原,F(CaHuX)已知以下信息:R氏155/K：-:KCHOTOC；Rs)瓜氏。,、R_1m。舊經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳煌，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子R'<H、一定條件下,回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類(lèi)型為(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為:(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且

8、面積比為6:2:2:1的是。（寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。©3h一"反應(yīng)條件1所選擇的試劑為;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,消去反應(yīng);（2）乙苯CH2CH；HNCjg'Ye>GTiCH之一比。(3)CH,CB50c60C；Fe/WHCl;，即A為二內(nèi)。+氨基，一個(gè)是乙基，且處在對(duì)位，即信息，C和F生成的G為(1)A到B為鹵代煌的消去反應(yīng)，所以為:匚fyCHOTi。那aCH-77+國(guó)©十的一,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)。(2)因?yàn)镈為,所以為乙苯;D生成E的過(guò)程為硝化反應(yīng)，所以為:(3)見(jiàn)上述分析(

9、4)因?yàn)楹斜江h(huán)，所以只能是苯環(huán)上的取代基發(fā)生變化產(chǎn)生異構(gòu)體，可以寫(xiě)出以下除F外的19種，分(5)濃硝酸、濃硫酸、加熱【解析】根據(jù)A生成B的信息可知是鹵代聽(tīng)發(fā)生了消去反應(yīng)，生成烯燒，再根據(jù)信息可知生成了醛或者酮，但因?yàn)镃既不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而且ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,可知B的結(jié)構(gòu)式對(duì)稱的，因?yàn)锳含有6個(gè)碳原子，所以C應(yīng)該有3個(gè)碳原子，所以C是丙酮，所以B為D根據(jù)分子量106可知分子式為C8H10,不飽和度為4,因?yàn)橛斜江h(huán)，所以煌基只能是烷基，由D到E根據(jù)條件應(yīng)該是芳香煌的硝化反應(yīng)，所以E結(jié)構(gòu)中含有硝基，由E到F根據(jù)信息可知是硝基被還原為氨基，因?yàn)楹舜殴舱駳渥V顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)

10、環(huán)境的氫原子，所以F結(jié)構(gòu)應(yīng)該是苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，一個(gè)是nh2CH3（5）由于目標(biāo)產(chǎn)物中N原子與苯環(huán)直接相連，再根據(jù)題干信息分析得出:所以反應(yīng)條件1所選擇的試劑為硝化反應(yīng)條件，即濃硝酸和濃硫酸的混合酸，加熱；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為Fe/稀HCl;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J。3.（2016全國(guó)IT1038.化學(xué)選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）秸稈（含多糖類(lèi)物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路線:“。優(yōu)弋COOH錨3CHjEM/CE生物催化.2畫(huà)鵬W=：(M)H_小北g畫(huà)回CABH*A(MSJG5)-2,4-己一娜二酸(反反)34-己二烯二敢，G出COOCHi乙二修v

11、冏此l|DPETHiGOOCY>CQOCHi*-0J催化劑=/AECOOCHf回答下列問(wèn)題：(1)下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是。(填標(biāo)號(hào))a.糖類(lèi)都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為。(3)D中的官能團(tuán)名稱為,D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的

12、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線。【答案】(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸“催化劑八八nHOOCCOOH+nHOOH->HOCOCOOOH+(2n-1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOHC2H4Pd/CKMnO4/H+(6)CH3CH31raCH3CH33眩廠CH3CH31raCOOHCOOH【解析】(1)a選項(xiàng)，不是所有的糖都有甜味，如纖維素等多糖沒(méi)有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mom-的通式，如脫氧核糖的分子式為C5H10O4,所以說(shuō)

13、法錯(cuò)誤；b選項(xiàng)，麥芽糖水解只生成葡萄糖，所以說(shuō)法錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即銀鏡反應(yīng)不能判斷溶液中是否還含有d選項(xiàng)，淀粉和纖維素都屬于多糖1)UHRNWC汨50H._.淀粉，因此只用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全，所以說(shuō)法正確;類(lèi)天然高分子化合物，所以說(shuō)法正確。(2)B生成C的反應(yīng)是酸和醇生成酯的反應(yīng)，屬于取代(或酯化)反應(yīng)。(3)通過(guò)觀察D分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可判斷D分子中含有酯基和碳碳雙鍵；由D生成E的反應(yīng)為消去反應(yīng)。(4)F為分子中含6個(gè)碳原子的二元酸，名稱為己二酸，己二酸與1,4-丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為催化齊I八nHOOCCOOH+n

14、HOOhb->HOCOCOOOH+(2n1)H2。(5)W為二取代芳香化合物，因此苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,說(shuō)明W分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)竣基，還有兩個(gè)碳原子，先將兩個(gè)竣基和苯環(huán)相連，如果碳原子分別插入苯環(huán)與竣基間，有一種情況，如果兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，有3種同分異構(gòu)體；如果2個(gè)碳原子只插入其中一個(gè)苯環(huán)與竣基之間，有一CH2CH2一和一CH(CH3)一兩種情況，兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位，有6種同分異構(gòu)體；再將苯環(huán)上連接一個(gè)甲基，另一個(gè)取代基為一個(gè)碳原子和兩個(gè)竣基，即一CH(COOH)2,有一種情況，兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)的鄰

15、、間、對(duì)位,TT”中同分異構(gòu)體；因此共有12種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCH2CCH2COOH。(6)由題給路線圖可知，己二烯與乙烯可生成環(huán)狀烯，環(huán)狀烯可轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯，用高鎰酸鉀可將對(duì)二甲苯氧化為對(duì)苯二甲酸，所以其合成路線為：CH3CH3CHiCH3CH3-PdC>CH3CH3KMnO4/HCOOHCOOH。o平行互1.(2019全國(guó)IT36化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下:回答下列問(wèn)題:中n血e門(mén)H國(guó)6J(1)A中的官能團(tuán)名稱是。(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳。(3)寫(xiě)出

16、具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫(xiě)出3個(gè))(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是。(5)的反應(yīng)類(lèi)型是。(6)寫(xiě)出F到G的反應(yīng)方程式。00機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?1).羥基(2).J'"(Ycho廣1(4).C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5).取代反應(yīng)1人a°H_4_c(6)(7) .2先噩2口匚玨0HCH：COCHjCOOC;fhCH3COCBtCMdh!【解析】有機(jī)物A被高鎰酸鉀溶液氧化，使羥基轉(zhuǎn)化為聯(lián)基，CHO叫VCH2CHO、TCOO-ItOOHHCOOC2H5CHCOCHCOOUH*L,HjCtfi?CH2C4H5

17、B與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C中的羥基被酸設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備/Y的合成路線性高鎰酸鉀溶液氧化為竣基，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成巳E中與酯基相連的碳原子上的氫原子被正丙基取代生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F首先發(fā)生水解反應(yīng),COOCiHj然后酸化得到G,據(jù)此解答。(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的官能團(tuán)名稱是羥基。(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳，則根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B中的手性碳原子可表本為O(3)具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有醛基，則可能的結(jié)構(gòu)為/濃硫酸、加熱。(4)反應(yīng)是酯化反應(yīng)

18、，所需的試劑和條件是乙醇(5)根據(jù)以上分析可知的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。(6)F到G的反應(yīng)分兩步完成，方程式依次為:(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備CH3LOLHLOOH,可以先由甲苯合成CHjBr再根據(jù)題中反應(yīng)的信息由乙酰乙酸乙酯合成CH3COCHCOOC2H56H5最后根據(jù)題中反應(yīng)的+隼高考百題精解信息由CH3COCHCOOC2H5合成產(chǎn)品CHaCOCHLOUHO具體的合成路線圖為:CH2C6H5匚小才口可出二七CH©BrCHiCdH?r,1OH-.*OhCOCHCOOCzHi+CHjCOCHCOOHI卷H*CH：riH3tliiCitii2.(201

19、8全國(guó)I卷T36化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下:匚UCHmOH包三*1cHicOAN,些旦1®&E叵,COOKCfKlCiH，日4FT*同尚Mt)"C)HtON«CdlfDJI郵，H'：HdI回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類(lèi)型是。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為(4)G的分子式為(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是(6)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1)飛歹一門(mén)簿3(心1之一夕(7)苯乙酸節(jié)酯(一，)是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)

20、?！敬鸢浮?1)氯乙酸(2分)(2)取代反應(yīng)(1分)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(2分)(4)C12H1803(2分)(5)羥基、醒鍵(2分)(6)(2分)【解析】（1）A的化學(xué)名稱為氯乙酸。（2）反應(yīng)中一CN取代一Cl,為取代反應(yīng)。（3）比較D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)是HOOCCH2-COOH與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)。（4）由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為Ci2H18。3。（5）由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醒鍵。（6）根據(jù)題意知，滿足條件的E的酯類(lèi)同分異構(gòu)體具有高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的同分異構(gòu)體為（7）由苯甲醇合成苯乙酸節(jié)酯，需要增長(zhǎng)碳鏈。聯(lián)系題圖中反應(yīng)、設(shè)計(jì)

21、合成路線。3.（2013全國(guó)新課標(biāo)卷T38查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香煌A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間，imolA充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。RCOCH3+R/CHO_RcoRCOCH=CHR，回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3) E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為。(4) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5) D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6) F的同

22、分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。【答案】(1)苯乙烯(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(7) 13H0【解析】根據(jù)題干信息，芳香煌A1mol可以生成4mol水，所以其分子中含有8個(gè)氫原子，再根據(jù)其分子量介于100110之間，可推知其分子式為C8H8,根據(jù)其為芳香燒，且不飽和度為5,可推,a人全國(guó)希Ii0-/鞏利力不乙?guī)?，即?根據(jù)后續(xù)反應(yīng)以及信息，可知A到B應(yīng)該是苯乙烯和水分子發(fā)生了加成反應(yīng)，可能生成兩種芳香醇，即這兩種醇氧化得到的產(chǎn)物一種為醛，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種為酮，不能發(fā)生銀

23、鏡反應(yīng)，所以根據(jù)題設(shè)條件確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)由D的分子式為C7H6。2可知不飽和度為5,又因?yàn)镈可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以含有醛基，加上苯環(huán)不飽和度已經(jīng)為5,那么剩下的O原子根據(jù)其可以溶于飽和Na2CO3溶液，可知其顯酸性，只能為酚羥基，又因?yàn)槠浜舜殴舱駳渥V顯示有4種氫，所以醛基和羥基只能為與苯環(huán)的對(duì)位，即H。|P-CHO所以E為酚羥基和NaOH反應(yīng)，生成?？谌?分子式為C7H5O2Na；E到F根據(jù)信息發(fā)生ro了取代反應(yīng)，生成H%CO人、,C和F反應(yīng)根據(jù)信息生成所以（1）、（2）、（3）、（4）見(jiàn)上述分析（5）由既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)信息可知，D的同分異構(gòu)體H中存在酯基和醛基，因?yàn)槠浞肿邮綖樗?/p>

24、以其水解反應(yīng)方程式為:C7H6O2,所以其結(jié)構(gòu)應(yīng)該為（6）根據(jù)信息可得以下同分異構(gòu)體:三觀|十隼高考*題精解/CHWCH2cH口CHjCHOCHUHCI1COHCH：CHOHCH3CHO人/H3CHOh5cCHjCHDCHOCHOHCH7CHO其中屬于其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:的為0OHQg肩形題)1.(2017全國(guó)新課標(biāo)I-T36化合物H是種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:NaOH/H2O已知：RCHO+CH3CHO>RCH=CHCHO+H2O催化劑ii+iii>LlI回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)由C生成D和E生成F

25、的反應(yīng)類(lèi)型分別是、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1。寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式1十年高考夏瓢璃假(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁快為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)?！敬鸢浮?1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)以出=<0011催化利催化制Br2/CCl4>(任意2種即可)ItlCHO,其名稱為(2)由合成路線可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHTHCOOH1:HCHO,C為:H-CHC(HHI,C與Br

26、2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成DBrBr酸化后生成的E為：COOH,，其在KOH的C2H50H溶液中發(fā)生消去反應(yīng),HCCUOCz后,E發(fā)生酸化反應(yīng)生成F:(3)由(2)分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C-CCOUH(4)結(jié)合信息，由F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知G為O,F和G反應(yīng)的化學(xué)方程式為,gCCOOC2Hs催化劑XCOOC：tb；【解析】(1)由已知信息，結(jié)合A轉(zhuǎn)化為B的條件及B的分子式可推知A為二苯甲醛。(5)能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,則同分異構(gòu)體中含有竣基，且分子中含有4種氫原子，個(gè)數(shù)比為6：十年高考宜題錯(cuò)解C12在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2：1：1,符合條件的同分異構(gòu)體有在NaOH的乙醇

27、溶液中發(fā)生消去光照催化劑2. (2012全國(guó)新課標(biāo)T3838.【化學(xué)選修四：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對(duì)酵母和霉菌具有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成談基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為;(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為;該反應(yīng)的類(lèi)型(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)F

28、的分子式為;'十年高考宜題錯(cuò)解（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為種，其中核磁共振氫譜有三種不同化（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。中)Uhl.取代反應(yīng)IIO(fi>133種異構(gòu)，另一種是有一個(gè)醛基、【解析】此題為基礎(chǔ)題，比平時(shí)學(xué)生接觸的有機(jī)試題簡(jiǎn)單些。最后一問(wèn)也在意料之中，同分異構(gòu)體有兩種形式，一種是苯環(huán)上含有一個(gè)酯鍵和一個(gè)氯原子（鄰、間、對(duì)）共一個(gè)羥基和一個(gè)氯原子，這3種不同的取代基共有10種同分異構(gòu)體，所以一共13種?？记巴ㄟ^(guò)練習(xí)，相信很多老師和同學(xué)一起總結(jié)過(guò)的還有：3個(gè)取代基有2個(gè)相同的同分異構(gòu)體數(shù)目及4個(gè)取代基兩兩

29、相同的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，故此問(wèn)并無(wú)太大難度。3. （2011全國(guó)新課標(biāo)T37香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酎在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得:催化抗以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）乙解鼾已知以下信息:1.A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;2.B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);全國(guó)卷/3.同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)竣基通常不穩(wěn)定，易脫水形成厥基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)香豆素的分子式為(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類(lèi)型為;A的化學(xué)名稱為(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有種;(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有中，其中:既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是【答案】C9H6O2(2)取代反應(yīng)，2-氯甲苯(鄰氯甲苯)CHjCHCi：夕+260H+2HCI(4)4,2COOHOi.(5)4,OCH【解析】(1)(略)(2)有甲苯(C7H8)生成A(C7H7C