廣東藥學(xué)院藥理學(xué)復(fù)習(xí)題

1、單項(xiàng)選擇題1.藥理學(xué)是研究A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物作用機(jī)理E.與藥物學(xué)和生理學(xué)相關(guān)的學(xué)科2.藥效學(xué)研究的內(nèi)容是A,藥物的臨床療效D.藥物療效的影響因素B,藥物的作用機(jī)理E.藥物體內(nèi)過(guò)程的影響因素C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律3.藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容是A.血藥濃度與臨床療效的關(guān)系D.藥物生物轉(zhuǎn)化的影響因素B.血藥濃度與時(shí)間的變化規(guī)律C.藥物吸收的影響因素E.機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化4 .藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后A極性增加,利于消除B活性增大C毒性減弱或消失D活性減弱或消失E以上都有可能5 .藥物或其代謝物排泄的主要途徑是A腎B膽汁C乳汁D汗腺E呼吸道6 .主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

2、的特點(diǎn)是A順濃度差,不耗能,需載體C逆濃度差,耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象E逆濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象7 .一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是A恒比消除,tl/2不定C恒量消除,tl/2不定Etl/2隨血藥濃度變化而變化B順濃度差,耗能,需載體D逆濃度差,耗能,有飽和現(xiàn)象B恒量消除,tl/2恒定D恒比消除,tl/2恒定8.某藥半衰期為10小時(shí),一次給藥后,藥物在體內(nèi)根本消除時(shí)間為A10小時(shí)左右B2天左右C1天左右D20小時(shí)左右E5天左右9.氯霉素與苯妥英鈉合用時(shí),可使苯妥英鈉血藥濃度升高,是由于氯霉素能A增加吸收B競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C提升生物利用度D抑制肝藥酶E減少尿中排泄10.苯巴比妥過(guò)量中毒,為了促使其加速排

3、泄,應(yīng)A堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收B堿化尿液,使解離度增小,增加腎小管再吸收C堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收D酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收E以上均不對(duì)11.藥物的生物利用度是指A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的量C.藥物吸收到達(dá)作用點(diǎn)的量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率12 .藥物的血漿半衰期是A50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間C藥物從血漿中消失所需要的時(shí)間的一半E藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需要的時(shí)間13 .藥物首過(guò)消除主要發(fā)生于A靜脈注射B皮下注射C肌肉注射14 .以下哪

4、種劑量會(huì)產(chǎn)生副作用A極量B治療量C中毒量15 .受體阻斷藥的特點(diǎn)是A對(duì)受體無(wú)親和力,但有效應(yīng)力C對(duì)受體有親和力,但無(wú)效應(yīng)力E對(duì)受體有強(qiáng)親和力,但僅有弱的效應(yīng)力B50%藥物進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化D血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間D口服給藥E吸入給藥DLD50E最小中毒量B對(duì)受體有親和力,并有效應(yīng)力D對(duì)受體無(wú)親和力,并無(wú)效應(yīng)力16 .競(jìng)爭(zhēng)性桔抗劑A親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)D有親和力,無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E有親和力,無(wú)內(nèi)在活性,與沖動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體17 .非競(jìng)爭(zhēng)性桔抗劑A親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)D有親和力,

5、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E有親和力,無(wú)內(nèi)在活性,與沖動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體18 .藥物的作用方式是A局部作用B全身作用C直接作用D間接作用E以上全是19 .治療作用和不良反響是A藥物作用的選擇性B藥物作用的兩重性C藥物的根本作用D藥物的作用機(jī)制E藥物作用的方式20 .化療指數(shù)最大的藥物是AA藥LD50=500mgED50=100mgCC藥LD50=500mgED50=50mgEE藥LD50=50mgED50=25mg21 .圖中所示甲乙丙三藥,其效價(jià)強(qiáng)度比擬為A甲乙丙B甲丙乙C乙甲丙D乙丙甲E丙乙甲22 .毒性反響A與劑量無(wú)關(guān)B在治療量下出現(xiàn)BB藥LD50=500mgDD藥LD50=50mgE

6、D50=25mgED50=5mg因用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起D是治療作用引起的不良后果E是藥物引起的變態(tài)反響23 .長(zhǎng)期用藥,需要增加劑量才能發(fā)揮療效的現(xiàn)象,稱之為A耐藥性B耐受性C成癮性D快速耐受性E特異性24 .長(zhǎng)期用藥,病原菌對(duì)藥物敏感性下降甚至失效的現(xiàn)象,稱之為A耐藥性B耐受性C成癮性D快速耐受性E特異性25 .Ni受體主要位于A神經(jīng)節(jié)細(xì)胞B心肌細(xì)胞C血管平滑月JL細(xì)胞D胃腸平滑肌E骨骼肌細(xì)胞26 .興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是_A港體BB受體CHi受體D隹受體EM受體27 .下述哪種是Bi受體興奮的主要效應(yīng)A舒張支氣管平Vt肌B增強(qiáng)心肌收縮C骨骼肌收縮D胃腸平滑肌收

7、縮E腺體分泌28.去甲腎上腺素合成的限速酶是A膽堿酯酶B膽堿乙?；窩單胺氧化酶D多巴脫竣酶E酪氨酸羥化酶29 .主要使去甲腎上腺素滅活的酶是甲狀腺過(guò)氧化物酶A單胺氧化酶B膽堿酯酶CD粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶30 .新斯的明可逆性抑制的酶是A單胺氧化酶B膽堿酯酶C甲狀腺過(guò)氧化物酶D粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶31 .以下哪種效應(yīng)不是通過(guò)沖動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的A心率減慢B胃腸道平滑肌收縮C胃腸道括約肌收縮D膀胱括約肌舒張E虹膜括約肌收縮縮瞳32 .以下描述哪項(xiàng)有錯(cuò)A支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是32受體B神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是Ni受體C阿托品是抗膽堿藥D運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板上的膽堿能受體是N2受體E毛果蕓

8、香堿是節(jié)后抗膽堿藥33 .有關(guān)新斯的明的臨床用途以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A重癥肌無(wú)力B陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C平滑肌痙攣性絞痛D通常不作眼科縮瞳藥E解救非去極化肌松藥中毒34 .抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A重癥肌無(wú)力B腹氣脹C尿潴留D房室傳導(dǎo)阻滯E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速35 .興奮骨骼肌作用明顯的藥物是A阿托品B筒箭毒堿C普奈洛爾心得安D新斯的明E酚妥拉明36 .滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是A毛果蕓香堿B新斯的明C阿托品D哌陛嗪E嗎啡37 .碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒是由于A能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C有阻斷M膽堿受體的作用D有阻斷N膽堿受體的作用E能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯類分子中磷的

9、毒性38 .有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理A易逆性膽堿酯酶抑制劑B難逆性膽堿酯酶抑制劑C直接制M受體,N受體D直接沖動(dòng)M受體,N受體E促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach39 .眼壓升tWj可由何藥引起A毛果蕓香堿B阿托品C腎上腺素D去甲腎上腺素E氯丙嗪40 .以下哪些效應(yīng)不是通過(guò)沖動(dòng)3受體產(chǎn)生的A支氣管舒張B骨骼肌血管舒張C心率加快D心肌收縮力增強(qiáng)E膀胱逼尿肌收縮41 .關(guān)于腎上腺素的描述正確的選項(xiàng)是A直接沖動(dòng)a,飲,也受體B主要沖動(dòng)a受體,微弱沖動(dòng)3受體C沖動(dòng)飛3,DA受體D直接拮抗%8,份受體E主要沖動(dòng)3受體42 .多巴酚丁胺A選擇性沖動(dòng)i受體B選擇性沖動(dòng)2受體C對(duì)i和2受體都有沖動(dòng)作用D對(duì)受體作用很弱E對(duì)

10、、i和多巴胺受體都有沖動(dòng)作用43 .青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生,應(yīng)立即注射A腎上腺皮質(zhì)激素B氯化鈣C去甲腎上腺素D腎上腺素E阿托品44 .以下哪一情況不能用異丙腎上腺素治療A支氣管哮喘B心源性哮喘C休克D心跳驟停E房室傳導(dǎo)阻滯45 .沙丁胺醇A選擇性沖動(dòng)Pi受體B選擇性沖動(dòng)隹受體C對(duì)白和隹受體都有沖動(dòng)作用D對(duì)P受體作用很弱E對(duì)a、目和多巴胺受體都有沖動(dòng)作用46 .能使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是A酚妥拉明B新斯的明C毛果蕓香堿D麻黃堿E阿托品47 .與普奈洛爾有關(guān)的禁忌癥是A青光眼B腹脹氣C尿潴留D前列腺肥大E支氣管哮喘48 .酚妥拉明舒張血管的原理是A阻斷突觸后膜ai受體B主要奮M受體C興奮突

11、觸前膜3受體D主要阻斷突觸前膜a2受體E沖動(dòng)多巴胺受體49 .靜滴外漏易致局部壞死的藥物是A腎上腺素B阿拉明C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素50 .解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中樞PG釋放51 .解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是:B.降低感覺(jué)纖維感受器的敏感性D.沖動(dòng)阿片受體E.以上都不是C.保泰松D.口引喋美辛E.布洛芬A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)C.阻止炎癥時(shí)PG的合成52 .可預(yù)防腦血栓形成的藥物是：A.水楊酸鈉B.阿司匹林53 .丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是：A.減慢其在肝臟代謝B.增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透

12、性C.減少其在腎小管分泌排泄D.對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用E.增加其與細(xì)菌蛋白結(jié)合力54 .秋水仙堿治療痛風(fēng)的機(jī)制是：A.減少尿酸的生成B.促進(jìn)尿酸的排泄C.抑制腎小管對(duì)尿酸的再吸收D.抑制黃喋吟氧化酶E.選擇性消炎作用55 .支氣管哮喘病人禁用的藥物是：A.口比羅昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸56 .硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：A.特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca受點(diǎn),拮抗Ca2+的作用B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na卡通道C.作用同苯二氮卓類D.抑制中樞多突觸反響,減弱易化,增強(qiáng)抑制E.以是都不是57 .硫酸鎂中毒時(shí),特異性的解救舉措是：A.靜脈輸注NaHCQ加快排泄B.靜脈滴注毒扁豆堿C.靜

13、脈緩慢注射氯化鈣D.進(jìn)行人工呼吸E.靜脈注射味塞米,加速藥物排泄58 .苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥59 .乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物A.失神小發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)60.抗精神失常藥是指：A.治療精神活動(dòng)障礙的藥物D.治療抑郁癥的藥物D.局部性發(fā)作E.中樞疼痛綜合癥B.治療精神分裂癥的藥物C.治療躁狂癥的藥物E.治療焦慮癥的藥物61 .可用于治療抑郁癥的藥物是:C.奮乃靜D.氟哌咤酉1E.氯氮平A.米帕明B.氟奮乃靜62 .氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷：A.多巴胺DA受體B.a

14、腎上腺素受體C.b腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體63 .氯丙嗪引起的急性錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙,其機(jī)制主要是：A.阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)通路的DA受體B.阻斷中腦一皮層通路的DA受體C.阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的DA受體D.阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路的DA受體E.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)64 .錐體外系反響較輕的藥物是：A.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達(dá)嗪D.氟奮乃靜E.三氟拉嗪65 .以下哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素66 .氯丙嗪的禁忌證是：A.潰瘍病B.癲癇C.腎功能不全D.痛風(fēng)E.焦慮癥67 .氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.煩躁

15、不安B.情緒高漲C.緊張失眠D.感情冷淡E.以上都不是68 .可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴69.碳酸鋰主要用于治療：A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.焦慮癥E.多動(dòng)癥70 .地西泮的作用機(jī)制是：A.不通過(guò)受體,直接抑制中樞B.作用于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體,增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是71 .苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生而t受性的主要原因是：A.再分布于脂肪組織B.排泄加快C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

16、72 .苯二氮卓類中毒的特異解毒藥是：A.尼可剎米B.納絡(luò)酮C.氟馬西尼D.鈣劑E.美解眠73 .地西泮的藥理作用不包括：A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.肌肉松弛E.抗暈動(dòng)74 .嗎啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì)B.作用于藍(lán)斑核C.降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)D.作用于腦干極后區(qū)E.作用于迷走神經(jīng)背核75 .嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是：A.藍(lán)斑核的阿片受體B.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.黑質(zhì)-紋狀體通路D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.大腦邊緣系統(tǒng)76 .阿片受體的拮抗劑是：A.哌替咤B.美沙酮C.噴他佐辛D.芬太尼E.納絡(luò)酮77 .嗎啡無(wú)以下哪種不良反響A.引起腹瀉B.引

17、起便秘C.抑制呼吸中樞D.抑制咳嗽中樞E.引起體位性低血壓78 .卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是：A.沖動(dòng)中樞多巴胺受體B.抑制外周多巴脫竣酶活性C.阻斷中樞膽堿受體D.抑制多巴胺的再攝取E.使多巴胺受體增敏79 .卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：A.提升腦內(nèi)多巴胺的濃度,增強(qiáng)左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排泄,增強(qiáng)左旋多巴的療效C.卡比多巴直接沖動(dòng)多巴胺受體,增強(qiáng)左旋多巴的療效D.抑制多巴胺的再攝取,增強(qiáng)左旋多巴的療效E.卡比多巴阻斷膽堿受體,增強(qiáng)左旋多巴的療效80 .左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是：D.補(bǔ)充紋A.抑制多巴胺的再攝取B.沖動(dòng)中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體狀體中多巴胺的缺乏E.

18、直接沖動(dòng)中樞的多巴胺受體81 .苯海索治療帕金森病的機(jī)制是：A.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B.沖動(dòng)多巴胺受體C.興奮中樞膽堿受體D.阻斷中樞膽堿受體E.抑制多巴胺脫竣酶性82 .治療阿爾茨海默病的藥物A他克林B苯海索C左旋多巴D托卡朋E卡比多巴83 .阻礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A維生素CB果糖C食物中半胱氨酸物質(zhì)D食物中高磷,高鈣,糅酸等物質(zhì)E稀鹽酸84 .維生素K的拮抗劑是A肝素B枸檬酸鈉C雙香豆素D鏈激酶E尿激酶85 .肝素的抗凝血作用機(jī)理是通過(guò)A抑制肝臟合成凝血因子口、IX、XB激活血漿的抗凝血酶出ATmC與Ca+絡(luò)合D通過(guò)與VitK競(jìng)爭(zhēng)E抑制纖維蛋白降解86 .過(guò)量肝素引起出血可選用以下何藥治

19、療D氨甲苯酸E氨甲環(huán)酸A維生素KB維生素CC魚(yú)精蛋白87 .具有中樞性降壓作用的藥物是A可樂(lè)定B硝苯地平C哌陛嗪D卡托普利E氫氯曝嗪88 .抑制腎素血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的藥物是A可樂(lè)定B硝苯地平C89 .阻斷1受體的藥物是A可樂(lè)定B硝苯地平C90 .阻滯鈣通道的藥物是A可樂(lè)定B硝苯地平C哌陛嗪D卡托普利E氫氯曝嗪哌陛嗪D卡托普利E氫氯曝嗪哌陛嗪D卡托普利E氫氯曝嗪91 .阻斷血管緊張素n受體ati受體的藥物是A卡托普利JB洛沙坦氯沙坦C哌陛嗪D硝普鈉E螺內(nèi)酯92 .可降低血漿中腎素水平的藥物是A氯沙坦洛沙坦B氫氯曝嗪C普奈洛爾D可樂(lè)定E硝苯地平93 .關(guān)于3受體阻斷藥抗高血壓作用機(jī)制的表達(dá),錯(cuò)誤

20、的選項(xiàng)是A減少前列環(huán)素的合成B阻斷心臟的8受體C阻斷中樞3受體D阻斷腎小球旁器的日受體E阻斷外周去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的份受體94 .高血壓伴有支氣管哮喘的患者不宜用A氫氯曝嗪B硝苯地平C哌陛嗪D普奈洛爾E可樂(lè)定95 .高血壓伴有竇性心動(dòng)過(guò)速者宜選用A二氮嗪B腫屈嗪C硝苯地平D普泰洛爾E米諾地爾96 .奎尼丁抗心律失常的主要機(jī)制是A抑制鈉內(nèi)流B抑制鈣內(nèi)流C阻斷u受體D阻斷P受體E阻斷M受體97 .維拉帕米的主要作用機(jī)制是_A抑制Na+內(nèi)流B抑制K+外流C抑制Ca2+內(nèi)流D阻斷a受體E阻斷口受體98 .治療交感神經(jīng)興奮性過(guò)高、甲狀腺功能亢進(jìn)引起的竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用A普魯卡因胺B利多卡因C普羅

21、帕酮D普奈洛爾E維拉帕米99 .可引起金雞納反響的抗心律失常藥是A苯妥英鈉B利多卡因C普羅帕酮D奎尼丁E氟卡尼100 .強(qiáng)心昔的作用機(jī)制為A阻斷受體B阻斷受體C阻滯鈣通道D抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E抑制Na+,K+-ATP酶101 .地高辛的作用靶點(diǎn)是A磷酸二酯酶B鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶DNa+,K+-ATP酶EH+,K+-ATP酶C腺甘酸環(huán)化酶102 .治療量強(qiáng)心昔產(chǎn)生負(fù)性心率作用的原因是A直接抑制房室結(jié)的傳導(dǎo)B直接抑制竇房結(jié)自律性D反射性增加迷走神經(jīng)活性,降低交感神經(jīng)活性103 .強(qiáng)心昔治療心衰的主要藥理作用是A降低心肌耗氧量B正性肌力作用C減慢心率C直接抑制房室束的傳導(dǎo)E阻斷1受體D減慢房室傳導(dǎo)E利尿

22、104 .強(qiáng)心昔的不良反響不包括A惡心嘔吐B視覺(jué)障礙C室性心律失常D竇性心動(dòng)過(guò)緩E水鈉潴留105 .強(qiáng)心昔中毒引起快速型心律失常時(shí),下述處理舉措錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A停藥B給予氯化鉀C給予苯妥英鈉D給予吠塞米E給予地高辛抗體106 .血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不包括A減少腎素釋放B減少血管緊張素H形成C降低醛固酮水平D減慢緩激肽降解E抑制血管和心肌重構(gòu)107 .可預(yù)防和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全充血性心衰患者心血管重構(gòu)、降低死亡率的藥物是A卡托普利B氫氯曝嗪C地高辛D普泰洛爾E米力農(nóng)108 .普奈洛爾、硝酸甘油和維拉帕米治療心絞痛的共有作用是A減慢心率B減弱心肌收縮力C縮小心室容積D降

23、低心肌耗氧量E擴(kuò)張冠脈109 .硝酸甘油擴(kuò)張血管的機(jī)制是A直接松馳血管平滑肌B在血管平滑肌細(xì)胞中釋放NOC阻斷血管平滑肌向受體D.阻斷血管平滑肌a受體E阻斷血管平滑肌ATi受體110 .陵體阻斷藥抗心絞痛的主要作用是A擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈B縮小心室容積C減慢心率,減弱心肌收縮力,降低心肌耗氧量D擴(kuò)張靜脈,降低心臟前負(fù)荷E擴(kuò)張動(dòng)脈,降低心臟后負(fù)荷111 .硝酸甘油的不良反響不包括A搏動(dòng)性頭痛B直立性低血C眼內(nèi)壓升高D心率減慢E.面頰部皮膚潮紅112 .抑制HMG-CoA復(fù)原酶而影響膽固醇合成的抗動(dòng)脈粥樣硬化藥是A洛伐他汀B普羅布考C煙酸D非諾貝特E考來(lái)烯胺消膽胺113 .作用于遠(yuǎn)曲小管近端的Na+-Cl

24、洞向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白共轉(zhuǎn)運(yùn)子,抑制Na+、Cl吸收的藥物是A吠塞米速尿B乙酰陛胺C氫氯曝嗪D氨苯蝶咤E甘露醇114 .作用于髓神升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的Na+-K+-2Cl力向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白共轉(zhuǎn)運(yùn)子,抑制Na+、Cl無(wú)吸收的藥物是A吠塞米速尿B乙酰明按C氫氯曝嗪D氨苯蝶咤E甘露醇115 .治療尿崩癥宜選用以下何藥治療A氨苯喋咤B甘露酉|C吠塞米速尿D螺內(nèi)酯E氫氯曝嗪116 .吠塞米速尿禁與以下何種藥物聯(lián)合使用A螺內(nèi)酯B氨苯蝶咤C慶大霉素D頭抱曲松E青霉素117 .吠塞米速尿可引起的嚴(yán)重不良反響是A體位性低血壓B室性早搏C電解質(zhì)紊亂,低血鉀D電解質(zhì)紊亂,高血鉀E頭痛,眩暈,視力模糊118 .氫氯曝嗪的臨床應(yīng)用

25、以下哪項(xiàng)除外A治療各種類型的水腫,為輕中度水腫首選B與其它藥合用治療高血壓C單用可用于治療輕度水腫D治療尿崩癥E治療急性腦水腫119 .繼發(fā)性醛固酮增多癥應(yīng)選用以下何藥治療A布美他尼B螺內(nèi)酯安體舒通C氫氯曝嗪D山梨醇E乙酰睫胺120 .對(duì)于甘露醇以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A稀釋血液,增加腎小球?yàn)V過(guò)B提升血漿滲透壓,組織脫水C可用于治療腦水腫D可用于治療高血壓E預(yù)防急性腎功能衰竭121 .可待因主要用于A長(zhǎng)期慢性咳嗽B無(wú)痰劇咳C多痰咳嗽D支氣管哮喘E痰多不易咳出122 .沙丁胺醇舒喘靈的平喘作用機(jī)理是A興奮但受體B阻斷也受體C興奮M受體D阻斷M受體E興奮a和3受體123 .治療消化性潰瘍病宜選用的M1受體

26、阻斷藥是A東葭苦堿B山蔗苦堿C哌侖西平D阿托品E后馬托品124 .奧美拉口坐的主要作用機(jī)理是A中和胃酸B阻斷H2受體C阻斷M1受體D殺滅幽門(mén)螺桿菌E抑制H+,K+-ATP酶125 .西咪替丁的作用機(jī)理是A中和胃酸B阻斷H2受體C沖動(dòng)力受體D抑制H+,K+-ATP酶E阻斷H1、H2受體126 .苯海拉明的抗過(guò)敏作用是通過(guò)A阻斷組胺H2受體B阻斷組胺H1受體C直接對(duì)抗抗原D增加毛細(xì)血管通透性E抑制中樞作用127 .縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是A小劑量即可引起強(qiáng)直性收縮B子宮平滑肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)C引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛D妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高E收縮血管,升高血壓128

27、 .與腎上腺糖皮質(zhì)激素作用有關(guān)的是A增加抗體生成B抑菌作用C中和細(xì)菌內(nèi)毒素D抗炎作用E增加細(xì)胞吞噬功能129 .糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A在治療的同時(shí)未用足夠量的抗菌素B由于抑制炎癥反響和免疫反響降低了機(jī)體的防御機(jī)能C用量缺乏,無(wú)法限制病癥D它能促使多種細(xì)菌生長(zhǎng)E病人對(duì)糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生耐受性130 .糖皮質(zhì)激素對(duì)代謝影響錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A促進(jìn)糖原異生、減少葡萄糖的分解利用,使血糖增高B增加脂肪分解和使脂肪重新分布C抑制蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)蛋白質(zhì)分解D保鈉排鉀E促進(jìn)鈣吸收,抑制鈣排泄131 .以下與糖皮質(zhì)激素免疫抑制作用有關(guān)的是A抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬處理B提升中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性C提升機(jī)體

28、對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力D中和細(xì)菌外毒素E抑制生長(zhǎng)素分泌132 .哪一種藥小劑量時(shí)為甲狀腺素合成的原料,大劑量產(chǎn)生抗甲狀腺作用A甲基硫氧喀咤B甲疏咪陛他巴陛C卡比馬陛甲亢平D碘制劑E丙基硫氧喀咤133 .硫月尿類抗甲狀腺的機(jī)理是A抑制對(duì)碘的攝取B促進(jìn)碘復(fù)原C抑制蛋白水解酶D抑制過(guò)氧化物酶E加速甲狀腺素分解134 .甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備,應(yīng)采用治療方案是A單純用硫氧喀咤類B先用小劑量碘劑,后加用硫氧喀咤類藥C先用硫氧喀咤類,后加用大劑量碘D單純用大劑量碘E單純用小劑量碘135 .可抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3的抗甲狀腺藥物是A.丙硫氧喀咤B.甲硫氧喀咤C.甲前咪陛D.卡比馬陛E.碘化鉀136 .臨床常用胰島

29、素治療A糖尿病昏迷B糖尿病酸中毒C胰島功能喪失的糖尿病人D重癥糖尿病E以上都是137 .甲苯磺丁月尿D860降血糖作用的主要機(jī)制是A模擬胰島素的彳用B促進(jìn)葡萄糖分解C剌激胰島3細(xì)胞釋放胰島素D使細(xì)胞內(nèi)cAMP減少E促進(jìn)胰高血糖素分泌138 .雙月瓜類的降血糖機(jī)制A抑制胰島素的分泌B刺激胰島3細(xì)胞C增加糖原合成D增加組織對(duì)葡萄糖的攝取E促進(jìn)葡萄糖排泄139 .阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是A.促進(jìn)胰島素釋放B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖C.抑制“-葡萄糖昔酶D.癥甲肌肉組織對(duì)胰島素的敏感性E.降低糖原異生140 .抗菌活性是指A藥物抑制或殺滅細(xì)菌的范圍B藥物抑制或殺滅細(xì)菌的水平C藥物穿透細(xì)菌細(xì)胞膜的水平DLD

30、50E化療指數(shù)141 .抗菌譜是：A藥物的治療指數(shù)B藥物的抗菌范圍C藥物的抗菌水平D抗菌藥的治療效果E抗菌藥的適應(yīng)癥142 .以下關(guān)于抗菌藥物的作用機(jī)制的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶B環(huán)丙沙星抑制DNA盤(pán)旋酶C甲氧茉咤抑制二氫蝶酸合成酶二氫葉酸合成酶D利福平抑制依賴DNA的RNA多聚酶E氯霉素抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶143 .屬于繁殖期殺菌藥物的是A青霉素類B氨基糖昔類C大環(huán)內(nèi)酯類D四環(huán)素類E磺胺類144 .屬于靜止期殺菌藥物的是A頭抱菌素類B氨基糖昔類C氯霉素類D四環(huán)素類E磺胺類145 .金葡菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性是主要由于A產(chǎn)生青霉素酶,水解P內(nèi)酰胺環(huán)B頭抱菌素酶C細(xì)菌外膜通透性降低D產(chǎn)生鈍化

31、酶EPABA的產(chǎn)生增多146 .流行性腦膜炎兼有腎功能衰竭的患者應(yīng)首選何藥抗感染A青霉素PGBSDC紅霉素D四環(huán)素E慶大霉素147 .對(duì)銅綠假單抱菌無(wú)效的抗生素A慶大霉素B竣卞西林C頭抱他定D環(huán)丙沙星E紅霉素148 .克拉維酸是以下哪種酶的抑制劑A二氫蝶酸合成酶二氫葉酸合成酶B二氫葉酸復(fù)原酶CDNA盤(pán)旋酶D轉(zhuǎn)肽酶E-內(nèi)酰胺酶149 .氨基糖昔類主要不良反響A對(duì)腦神經(jīng)損害,耳聾耳鳴B灰嬰綜合征C二重感染D骨髓抑制E局部刺激150 .以下描述不正確的選項(xiàng)是A氨基糖昔類抗生素對(duì)G-桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性B氨基糖昔類在堿性環(huán)境中抗菌作用較強(qiáng)C氨基糖昔類對(duì)靜止期細(xì)菌有殺滅作用D氨基糖甘類抗菌作用主要與其增

32、加胞膜通透性有關(guān)E氨基糖昔類口服難吸收,可用于胃腸道消毒151 .細(xì)菌對(duì)氨基糖昔類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是A細(xì)菌產(chǎn)生復(fù)原酶B細(xì)菌產(chǎn)生水解酶C細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D細(xì)菌產(chǎn)生氧化酶E細(xì)菌改變代謝途徑152 .大劑量紅霉素可引起A抑制骨牙發(fā)育B胃腸道反響C損害腎臟D抑制骨髓功能E耳神經(jīng)損害153 .關(guān)于紅霉素,不正確的描述是A對(duì)G+菌和嗜肺菌團(tuán)菌有抑制作用B對(duì)肺炎支原體無(wú)抑制作用C抑菌作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成D可引起肝損害E青霉素過(guò)敏病人可用紅霉素154 .大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機(jī)制是A抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B抑制細(xì)菌DNA合成C與核糖體30S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D與

33、核糖體50S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E與核糖體70S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成155 .不屬于四環(huán)素的特點(diǎn)是A廣譜B可致二重感染C立克次體感染首選D易發(fā)生過(guò)敏性休克E影響骨牙發(fā)育156 .四環(huán)素的作用機(jī)制是A影響核酸合成B影響胞漿膜的通透性C與核糖體30S亞基結(jié)合,影響蛋白質(zhì)合成D影響細(xì)胞壁合成E影響葉酸代謝157 .氯霉素臨床應(yīng)用受限的主要原因是A抗菌活性弱B細(xì)菌耐藥性多見(jiàn)C血藥濃度低D有明顯的腎毒性E有嚴(yán)重的血液系統(tǒng)毒性158 .新生兒不宜選用抗生素是A青霉素GB紅霉素C頭抱菌素類D氯霉素E氨芳西林159 .磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)A二氫葉酸復(fù)原酶B二氫蝶酸合成酶二氫葉酸合成酶

34、C四氫葉酸復(fù)原酶D碳單位轉(zhuǎn)移酶E葉酸復(fù)原酶160 .為防治磺胺藥損害腎臟宜同服以下何種藥物A碳酸氫鈉B味塞米C甘露酉ID多巴胺E哌吵嗪.161 .TMP常與哪一種藥制成復(fù)方制劑ASMLBSASPCSMZDPASESA162 .下述唯諾酮類抗菌機(jī)理正確的選項(xiàng)是A抑制二氫葉酸復(fù)原酶B抑制DNA盤(pán)旋酶螺旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶IVC抑制轉(zhuǎn)肽酶D抑制移位酶E抑制碳酸酊酶163 .急慢性骨髓炎、化膿性關(guān)節(jié)炎的首選藥物A唯諾酮類B氯霉素C四環(huán)素D青霉素E紅霉素164 .第一線的抗結(jié)核藥不包括：A異煙腫B利福平C乙胺丁醇D對(duì)氨基水楊酸E鏈霉素165 .異煙腫抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是：A抑制細(xì)菌核酸代謝B抑制DNA螺旋酶C

35、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D抑制細(xì)菌分枝菌酸的合成E影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性166 .應(yīng)用異煙腫時(shí),常并用維生素B6的目的是A增強(qiáng)療效B防治周圍神經(jīng)炎C延緩抗藥性D減輕肝損害E減輕腎損害167 .利福平的抗菌機(jī)制是：A抑制細(xì)菌葉酸的合成B抑制細(xì)菌DNA螺旋酶C抑制細(xì)菌DNA依賴性RNA多聚酶D抑制細(xì)菌分枝酸的合成E抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成168 .用藥后糞、尿、痰、汗液呈橘紅色的抗結(jié)核藥是：A異煙腫B利福平C乙胺丁醇D口比嗪酰胺E鏈霉素169 .可用于預(yù)防和治療結(jié)核病的藥物是A異煙腫B利福平C鏈霉素D對(duì)氨基水楊酸E乙胺丁醇170 .主要毒性為視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是A利福平B鏈霉素C異煙腫D乙胺丁醇E口比嗪

36、酰胺171 .兩性霉素B抗真菌的作用機(jī)制是：A抑制真菌的細(xì)胞色素P-450同工酶B抑制角鯊烯環(huán)氧化酶C與真菌細(xì)胞膜的麥角固醇結(jié)合,增加膜通透性D阻止微管蛋白聚合而抑制真菌有絲分裂E抑制胸背酸合成酶,阻礙DNA合成172 .治療全身深部真菌感染首選A灰黃霉素B兩性霉素BC咪康吵D克霉素E酮康睫173 .齊多夫定的抗病毒作用機(jī)制是：A抑制HIV蛋白酶B抑制DNA多聚酶C抑制核昔逆轉(zhuǎn)錄酶D增強(qiáng)宿主抗病水平E阻止病毒吸附174 .抗皰疹病毒作用最強(qiáng)的藥物是：A金剛烷月堂B碘甘C阿糖腺昔D氟胞喀咤E阿昔洛韋175 .兼有抗震顫麻痹作用的抗病毒藥是A碘昔B阿昔洛韋C阿糖腺昔D利巴韋林E金剛烷胺176 .主

37、要作用于S期的抗癌藥是A烷化劑B抗癌抗生素C抗代謝藥D長(zhǎng)春堿類E激素類177 .主要作用于M期和G2期的周期特異性抗癌藥物是：A羥基月尿B多柔比星C紫杉醇D長(zhǎng)春新堿E絲裂霉素178 .主要作用于M期的周期特異性抗癌藥物是：A羥基月尿B多柔比星C紫杉醇D長(zhǎng)春新堿E絲裂霉素179 .烷化劑抗癌作用是A影響核酸生物合成B直接破壞DNA并阻止其復(fù)制C干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程阻止RNA合成D影響蛋白質(zhì)合成E影響激素平衡180 .抑制核甘酸復(fù)原酶的抗惡性腫瘤藥物是：A氟尿喀咤B前喋吟C甲氨蝶吟D阿糖胞昔E羥基月尿181 .以下哪種藥不屬于抗代謝藥：A環(huán)磷酰胺B阿糖胞甘C氟尿喀咤D萌喋吟E甲氨蝶吟182 .氟尿喀咤的主

38、要不良反響是：A肝損害B神經(jīng)毒,fC胃腸道反響D血尿、蛋白尿E過(guò)敏反響183 .環(huán)磷酰胺的不良反響不包括：A血壓升高B惡心、嘔吐C脫發(fā)D骨髓抑制E血尿、蛋白尿十五、填空題1 .傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)和相應(yīng)的受體2 .毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用3 .骨骼肌松弛藥分類及代表藥4 .阿斯匹林藥理作用5 .糖皮質(zhì)激素的藥理作用6 .長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的不良反響7 .胰島素的不良反響8 .半合成青霉素分類及代表藥物9 .鈣通道阻斷藥的臨床應(yīng)用10 .抗帕金森病藥物分類及代表藥物十六、簡(jiǎn)做題1 .乙酰膽堿的藥理作用2 .毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應(yīng)用3 .卡比多巴與左旋多巴合用治療的藥理學(xué)根底4 .氯丙嗪引起椎體外系的病癥及原因5 .比擬阿司匹林與氯丙嗪對(duì)體溫的影響6 .血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑ACEI的臨床應(yīng)用及代表藥物7 .鈣通道阻滯藥的藥理作用和臨床應(yīng)用8 .治療充血性心力衰竭藥物分類及代表藥物9 .硝酸酯類藥物和P受體阻斷藥合用治療心絞痛的優(yōu)點(diǎn)1.1. 陵體阻斷藥的臨床應(yīng)用及禁忌癥11 .抑制胃酸分泌藥物的分類及代表藥物1