藥理學(xué)習(xí)題集

1、藥 理 學(xué) 習(xí) 題 集(一) 選擇題：1. 藥效學(xué)主要是研究： A 藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 B 藥物在體內(nèi)的吸收 C 藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律 D 藥物的臨床療效 E 藥物療效的影響因素2. 藥動(dòng)學(xué)主要是研究： A 藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 B 藥物在體內(nèi)的吸收 C 藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律 D 藥物的臨床療效 E 藥物療效的影響因素3. 常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A 有效血濃度 B 穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度4. 苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A 加速藥物從尿液的排泄 B 加速藥物從尿液的代謝滅活 C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D A 和 C

2、 E A 和 B5. 每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A 1 個(gè) B 3 個(gè) C 5 個(gè) D 7 個(gè) E 9 個(gè)6. 對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn) B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C 胃腸對(duì)藥物的吸收 D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E 個(gè)體差異7. 藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：A 藥物完全消除至零 B 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D 藥物的消除速率常數(shù)為零E 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物8. 藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A 作用于靶器官 B 在肝臟代謝 C 由腎臟排泄 D 儲(chǔ)存在脂肪E 與血漿蛋白結(jié)合9. 藥物的排泄途徑不包括：

3、A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟10. 關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：A 屬 P-450 酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D 個(gè)體差異大 E 只代謝 20 余種藥物11. 弱酸性藥物在堿性尿液中：A 解離多，再吸收多，排泄慢 B 解離少，再吸收多，排泄慢C 解離多，再吸收少，排泄快 D 解離少，再吸收少，排泄快E 以上均不是12. 藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：A 易穿透毛細(xì)血管壁 B 易透過(guò)血腦屏障 C 不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D 影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程 E 仍保持其藥理活性13. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：A 順濃度差，不耗能，需載體 B 順濃度差，耗能，需載體C 逆濃度

4、差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象14. 以近似血漿t1/2的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：A 增加半倍 B 加倍劑量 C 增加 3 倍 D 增加 4 倍 E 不必增加15. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 轉(zhuǎn)化 E 代謝16. 藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：A 舌下 B 直腸 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服17. 藥物的t1/2是指：A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí) D 與藥物的血漿濃度下降一

5、半相關(guān)，單位為克E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量18. 副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng) A 中毒量 B 治療量 C 無(wú)效量 D 極量 E 致死量19. 藥物的最大效能反映藥物的：A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力 D 量效關(guān)系 E 時(shí)效關(guān)系20. 藥理效應(yīng)是：A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效21. 某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A 變態(tài)反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) E 毒性反應(yīng)22. 下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

6、C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D 受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E 藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的23. 藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A 劑量過(guò)大 B 用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng) C 機(jī)體對(duì)藥物敏感性高 D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積 E 藥物作用的選擇性低24. 藥物的不良反應(yīng)不包括：A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 過(guò)敏反應(yīng) D 局部作用 E 特異質(zhì)反應(yīng)25. 藥物的治療指數(shù)是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD526. 藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：A 藥物是否具有親和

7、力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小27. 藥物作用的雙重性是指：A 治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C 治療作用和毒性作用D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用28. 屬于后遺效應(yīng)的是：A 青霉素過(guò)敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象29. 藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對(duì)受體的親合能力 C 藥物水溶性大小D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E 藥物脂溶性大小30. 安全范圍是指：A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量

8、與治療量間的距離 C 最小治療量至最小致死量間的距離 D ED95與LD5間的距離 E 最小治療量與最小中毒量間的距離31. M 樣作用是指：A 煙堿樣作用 B 心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳 C 骨骼肌收縮 D 血管收縮、擴(kuò)瞳 E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮32. 下列哪種表現(xiàn)不屬于-R 興奮效應(yīng)：A 支氣管舒張 B 血管擴(kuò)張 C 心臟興奮 D 瞳孔擴(kuò)大 E 腎素分泌33. 某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：A -R B 1-R C 2-R D M-R E N1-R34. 去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是：A 直接負(fù)性頻率作用 B 抑制竇房結(jié) C 阻斷竇房結(jié)的1-RD

9、外周阻力升高致間接刺激壓力感受器 E 激動(dòng)心臟 M-R35. -R 分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：A 皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管 B 冠狀動(dòng)脈血管 C 腎血管D 腦血管 E 肌肉血管36. 多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：A 乙酰膽堿 B 去甲腎上腺素 C 膽堿酯酶D 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 E 單胺氧化胺37. 分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是：A -R B -R C M-R D N1-R E N2-R38. 突觸間隙 NA 主要以下列何種方式消除 A 被 COMT 破壞 B 被神經(jīng)末梢再攝取 C 在神經(jīng)末梢被 MAO 破壞D 被磷酸二酯酶破壞 E 被酪氨酸羥化酶破壞39. ACh 作用的消失，主要：A 被

10、突觸前膜再攝取 B 是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解 D 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E 在突觸間隙被 MAO 所破壞40. 毛果蕓香堿主要用于：A 重癥肌無(wú)力 B 青光眼 C 術(shù)后腹氣脹 D 房室傳導(dǎo)阻滯E 眼底檢查41. 匹魯卡品對(duì)視力的影響是：A 視近物、遠(yuǎn)物均清楚 B 視近物、遠(yuǎn)物均模糊 C 視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊 D 視遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊 E 以上均不是42. 切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：A 擴(kuò)瞳 B 縮瞳 C 先擴(kuò)瞳后縮瞳 D 先縮瞳后擴(kuò)瞳 E 無(wú)影響43. 小劑量 ACh 或 M-R 激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作用：A 縮瞳、降低眼內(nèi)

11、壓 B 腺體分泌增加 C 胃腸、膀胱平滑肌興奮 D 骨骼肌收縮 E 心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降44. 新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是：A 胃腸道平滑肌 B 腺體 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管45. 阿托品對(duì)眼的作用是：A 擴(kuò)瞳，視近物清楚 B 擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣 C 擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓 D 擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹 E 縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹 46. 治療量的阿托品可產(chǎn)生：A 血壓升高 B 眼內(nèi)壓降低 C 胃腸道平滑肌松馳 D 鎮(zhèn)靜 E 腺體分泌增加47. 阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無(wú)效的是：A 流涎 B 瞳孔縮小 C 大小便失禁 D 肌震顫 E 腹痛 48. 對(duì)下列哪個(gè)部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？ A 支氣

12、管 B 胃腸道 C 膽道 D 輸尿管 E 子宮49. 各器官對(duì)阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是： A 心臟 B 中樞 C 腺體 D 眼睛 E 胃腸平滑肌 50. 阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是： A 子宮平滑肌 B 膽管輸尿管平滑肌 C 支氣管平滑肌D 胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí) E 胃腸道括約肌51. 具有中樞抑制作用的 M-R 阻斷藥是： A 阿托品 B 654-2 C 東莨菪堿 D 后馬托品 E 丙胺太林 52. 既可直接激動(dòng)、-R，又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是： A 麻黃堿 B 去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 異丙腎上腺素 E 苯腎上腺素53. 去甲腎上腺素

13、靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大的主要危險(xiǎn)是： A 抑制心臟 B 急性腎功能衰竭 C 局部組織缺血壞死 D 心律失常E 血壓升高54. 去氧腎上腺素對(duì)眼的作用是： A 激動(dòng)瞳孔開(kāi)大肌上的-R B 阻斷瞳孔括約肌上的 M-RC 明顯升高眼內(nèi)壓 D 可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹 E 可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣55. 異丙腎上腺素沒(méi)有下述哪種作用？ A 松馳支氣管平滑肌 B 激動(dòng)2-R C 收縮支氣管粘膜血管D 促使 ATP 轉(zhuǎn)變?yōu)?CAMP E 抑制組胺等過(guò)敏性物質(zhì)的釋放56. 異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是： A 腹瀉 B 中樞興奮 C 直立性低血壓 D 心動(dòng)過(guò)速 E 腦血管意外57. 現(xiàn)有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕

14、度心動(dòng)過(guò)速，但平均動(dòng)脈血壓無(wú)變化，還可減少汗腺分泌和擴(kuò)瞳，不具有中樞效應(yīng)，該藥應(yīng)屬于：A -R 阻斷藥 B -R 激動(dòng)藥 C 神經(jīng)節(jié) N 受體激動(dòng)藥 D 神經(jīng)節(jié) N 受體阻斷藥 E 以上均不是58. 靜滴劑量過(guò)大，易致腎功能衰竭的藥物是：A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 麻黃堿 59. 腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：A 使局部血管收縮而止血 B 預(yù)防過(guò)敏性休克的發(fā)生 C 防止低血壓的發(fā)生D 使局麻時(shí)間延長(zhǎng)，減少吸收中毒 E 使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快60. 房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥最佳是： A 氯化鈣 B 利多卡因 C 去甲腎上腺素 D

15、異丙腎上腺素 E 苯上腎腺素61. 去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是： A 為兒茶酚胺類藥物 B 能激動(dòng)-R C 能增加心肌耗氧量 D 升高血壓E 在整體情況下心率會(huì)減慢62. 屬1-R激動(dòng)藥的藥物是： A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 甲氧明 D 間羥胺 E 麻黃堿63. 控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用： A 麻黃堿 B 異丙腎上腺素 C 多巴胺 D 間羥胺 E 去甲腎上腺素64. 腎上腺素禁用于： A 支氣管哮喘急性發(fā)作 B 甲亢 C 過(guò)敏性休克 D 心臟驟停 E 局部止血65. 主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是： A 麻黃堿 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿托品 E 去甲腎上腺素

16、66. 有一藥物治療劑量靜脈注射后，表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總外周阻力明顯降低，該藥應(yīng)是： A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿拉明 E 多巴胺67. 腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？ A 和1-R B 和2-R C 、1和2-R D 1-R E 1和2-R68. 青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選： A 去甲腎上腺素 B 麻黃堿 C 異丙腎上腺素 D 腎上腺素 E 多巴胺69. 防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是： A 局麻藥溶液內(nèi)加入少量 NA B 肌注麻黃堿 C 吸氧、頭低位、大量靜脈輸液D 肌注阿托品 E 肌注抗組胺藥異丙嗪 70. 對(duì)尿量已

17、減少的中毒性休克，最好選用： A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 間羥胺 D 多巴胺 E 麻黃堿71. 多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是： A 興奮-R B 興奮H2-R C 釋放組胺 D 阻斷-R E 興奮DA-R72. 下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血？ A AD 皮下注射 B AD 肌肉注射 C NA 稀釋后口服 D 去氧腎上腺素靜脈滴注 E 異丙腎上腺素氣霧吸入73. 具有擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是： A 腎上腺素 B 去氧腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 甲氧明 E 異丙腎上腺素74. 臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥

18、物是： A 麻黃堿 B 間羥胺 C 腎上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺75. 在麻黃堿的用途中，描述錯(cuò)誤的是： A 房室傳導(dǎo)阻滯 B 輕癥哮喘的治療 C 緩解蕁麻疹的皮膚粘膜癥狀D 鼻粘膜充血引起的鼻塞 E 防治硬膜外麻醉引起的低血壓76. 下列藥物中，不引起急性腎功能衰竭的藥物是： A 去甲腎上腺素 B 間羥胺 C 去氧腎上腺素 D 多巴酚丁胺 E 甲氧明77. 治療、度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用： A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺78. 劑量過(guò)大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是： A 去甲腎上腺素 B 阿拉明 C 麻黃堿 D 腎上腺素 E 多巴酚

19、丁胺79. 麻黃堿的特點(diǎn)是： A 不易產(chǎn)生快速耐受性 B 性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無(wú)效 C 性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 D 具中樞抑制作用 E 作用快、強(qiáng)80. 選擇性1-R阻斷劑是： A 酚妥拉明 B 間羥胺 C 可樂(lè)寧 D 哌唑嗪 E 妥拉蘇林81. 普萘洛爾的特點(diǎn)是： A 阻斷-R 強(qiáng)度最高 B 治療量時(shí)無(wú)膜穩(wěn)定作用 C 有內(nèi)在擬交感活性D 個(gè)體差異大（口服用藥） E 主要經(jīng)腎排泄82. 外周血管痙攣性疾病可選用： A 普萘洛爾 B 酚妥拉明 C 腎上腺素 D 阿替洛爾 E 吲哚洛爾83. 兼有和-R 阻斷作用的藥物是： A 拉貝洛爾 B 美托洛爾 C 吲哚洛爾 D 噻嗎洛爾 E 納多洛爾84. 給予酚

20、妥拉明，再給予腎上腺素后血壓可出現(xiàn)： A 升高 B 降低 C 不變 D 先降后升 E 先升后降85. 給予普萘洛爾后，異丙腎上腺素的血壓可出現(xiàn)： A 升高 B 進(jìn)一步降低 C 先升后降 D 先降后升 E 不變或略降86. 具有組胺樣作用和擬膽堿作用的藥物是： A 酚芐明 B 酚妥拉明 C 普萘洛爾 D 阿替洛爾 E 美托洛爾87. 普萘洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)而禁用于伴有此疾患的病人？ A 高血壓 B 甲亢 C 支氣管哮喘 D 心絞痛 E 快速型心律失常88. 具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是： A 酚妥拉明 B 阿托品 C 麻黃堿 D 普萘洛爾 E 美托洛爾89. 靜滴 NA 發(fā)生藥液外漏

21、時(shí)，酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥方法治療？ A 靜脈注射 B 靜脈滴注 C 肌肉注射 D 局部皮下浸潤(rùn)注射 E 局部皮內(nèi)注射90. 可選擇性阻斷1-R的藥物是： A 氯丙嗪 B 異丙嗪 C 肼屈嗪 D 丙咪嗪 E 哌唑嗪 91. 屬長(zhǎng)效類-R 阻斷藥的是： DA 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 哌唑嗪 D 酚芐明 E 甲氧明92. 可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是： A 阿托品 B 山莨菪堿 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明93. 抗精神失常藥是指： A 治療精神活動(dòng)障礙的藥物 B 治療精神分裂癥的藥物 C 治療躁狂癥的藥物D 治療抑郁癥的藥物 E 治療焦慮癥的藥物94. 氯丙嗪口服生物利用度低

22、的原因是： A 吸收少 B 排泄快 C 首關(guān)消除 D 血漿蛋白結(jié)合率高 E 分布容積大95. 下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓？ A 腎上腺素 B 多巴胺 C 麻黃堿 D 去甲腎上腺素 E 異丙腎上腺素96. 氯丙嗪的禁忌證是： A 潰瘍病 B 癲癇 C 腎功能不全 D 痛風(fēng) E 焦慮癥97. 氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射的原因是： A 吸收不規(guī)則 B 局部刺激性強(qiáng) C 與蛋白質(zhì)結(jié)合 D 吸收太慢E 吸收太快98. 氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷： A 多巴胺（DA）受體 B 腎上腺素受體 C 腎上腺素受體D 膽堿受體 E N 膽堿受體99. 小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部

23、位是： A 嘔吐中樞 B 胃粘膜傳入纖維 C 黑質(zhì)紋狀體通路 D 結(jié)節(jié)漏斗通路 E 延腦催吐化學(xué)感覺(jué)區(qū)100. 氯丙嗪的藥物濃度最高的部位是： A 血液 B 肝臟 C 腎臟 D 腦 E 心臟101. 氯丙嗪在正常人引起的作用是： A 煩躁不安 B 情緒高漲 C 緊張失眠 D 感情淡漠 E 以上都不是102. 氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌？ A 甲狀腺激素 B 催乳素 C 促腎上腺皮質(zhì)激素 D 促性腺激素E 生長(zhǎng)激素103. 使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重？ A 帕金森綜合癥 B 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙 C 靜坐不能 D 體位性低血壓E 急性肌張障礙104. 氯丙嗪長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重

24、的不良反應(yīng) A 胃腸道反應(yīng) B 體位性低血壓 C 中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) D 錐體外系反應(yīng)E 變態(tài)反應(yīng)105. 吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷： A 中腦邊緣葉通路 DA 受體 B 結(jié)節(jié)漏斗通路 DA 受體C 黑質(zhì)紋狀體通路 DA 受體 D 中腦皮質(zhì)通路 DA 受體E 中樞 M 膽堿受體106. 氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效？ A 癌癥 B 暈動(dòng)病 C 胃腸炎 D 嗎啡 E 放射病107. 典型的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是： A 有鎮(zhèn)痛、解熱作用 B 有鎮(zhèn)痛、抗炎作用 C 有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用D 有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無(wú)成癮性 E 有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮108. 嗎啡常用注射給藥的原因

25、是： A 口服不吸收 B 片劑不穩(wěn)定 C 易被腸道破壞 D 首關(guān)消除明顯E 口服刺激性大109. 嗎啡抑制呼吸的主要原因是： A 作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì) B 作用于藍(lán)斑核 C 降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū) D 作用于腦干極后區(qū)E 作用于迷走神經(jīng)背核110. 鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是： A 嗎啡 B 噴他佐辛 C 芬太尼 D 美沙酮 E 可待因111. 哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是： A 無(wú)便秘作用 B 呼吸抑制作用輕 C 作用較慢，維持時(shí)間短D 成癮性較嗎啡輕 E 對(duì)支氣平滑肌無(wú)影響112. 膽絞痛病人最好選用： A 阿托品 B 哌替啶 C 氯丙嗪阿托品 D 哌替啶阿托品E 阿司匹林阿托品11

26、3. 心源性哮喘可以選用： A 腎上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齊特 E 嗎啡114. 嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是： A 藍(lán)斑核的阿片受體 B 丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) C 黑質(zhì)紋狀體通路 D 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) E 大腦邊緣系統(tǒng)115. 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于： A 其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛 B 神經(jīng)痛 C 腦外傷疼痛 D 分娩止痛 E 診斷未明的急腹癥疼痛116. 人工冬眠合劑的組成是： A 哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪 B 派替啶、嗎啡、異丙嗪 C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、異丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪117. 鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng) 100 倍的藥物是： A 哌

27、替啶 B 安那度 C 芬太尼 D 可待因 E 曲馬朵118. 與嗎啡成癮性及戒斷癥狀有直接聯(lián)系的部位是： A 孤束核 B 蓋前核 C 藍(lán)斑核 D 殼核 E 迷走神經(jīng)背核119. 對(duì)嗎啡急性中毒呼吸抑制有顯著療效的藥物是： A 多巴胺 B 腎上腺素 C 咖啡因 D 納洛酮 E 山梗菜堿 120. 鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是： A 嗎啡 B 芬太尼 C 二氫埃托啡 D 哌替啶 E 美沙酮121. 噴他佐辛最突出的優(yōu)點(diǎn)是： A 適用于各種慢性鈍痛 B 可口服給藥 C 無(wú)呼吸抑制作用D 成癮性很小，已列入非麻醉藥口 E 興奮心血管系統(tǒng)122. 阿片受體的拮抗劑是： A 納曲酮 B 噴他佐辛 C 可待因 D

28、延胡索乙素 E 羅通定123. 對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是： A 哌替啶 B 曲馬朵 C 納洛酮 D 美沙酮 E 以是都不是124. 嗎啡無(wú)下列哪種不良反應(yīng)？ A 引起腹瀉 B 引起便秘 C 抑制呼吸中樞 D 抑制咳嗽中樞 E 引起體位性低血壓125. 與腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的鎮(zhèn)痛藥是： A 哌替啶 B 羅通定 C 美沙酮 D 噴他佐辛 E 二氫埃托啡126. 下列哪種情況不宜用哌替啶鎮(zhèn)痛？ A 創(chuàng)傷性疼痛 B 手術(shù)后疼痛 C 慢性鈍痛 D 內(nèi)臟絞痛E 晚期癌癥痛127. 嗎啡不具備下列哪種藥理作用？ A 引起惡心 B 引起體位性低血壓 C 致顱壓增高 D 引起腹瀉E 抑制呼吸128.

29、 治療心律失常、心絞痛、肥厚性心肌藥療效較好的藥物是：A 維拉帕米 B 地爾硫卓 C 硝苯地平 D 尼莫地平 E 尼群地平129. 維拉帕米治療肥厚性心肌病的主要機(jī)制是： A 抑制心肌細(xì)胞內(nèi) Ca2+量超負(fù)荷，減輕心室流出道狹窄B 舒張血管，減少心臟負(fù)荷 C 負(fù)性頻率作用 D 負(fù)性傳導(dǎo)作用 E 抑制血小板聚集130. 關(guān)于卡托普利錯(cuò)誤的敘述是A.降低 RAAS 的活性 B.抑制緩激肽水解 C.促進(jìn)動(dòng)脈壁、心室增生、肥厚D.可治療充血性心力衰竭、高血壓 131. 關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?A.降低外周血管阻力 B.可用于治療心衰 C.與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用D.可增加體內(nèi)醛固酮水平13

30、2. 卡托普利降壓的機(jī)制是 A.抑制腎素合成 B.阻斷 Ag-R C.促進(jìn)動(dòng)脈壁、心室增生、肥厚D.抑制血管緊張素 1 轉(zhuǎn)換酶活性133. 洛沙坦降壓的機(jī)制是 A.抑制腎素合成 B.阻斷 Ag-R C.促進(jìn)動(dòng)脈壁、心室增生、肥厚D.抑制血管緊張素 1 轉(zhuǎn)換酶活性134. 能減少房水生成，降低眼內(nèi)壓的藥物是： A 氫氯噻嗪 B 布美他尼 C 氨苯蝶啶 D 阿米洛利 E 乙酰唑胺135. 下列那種藥物有抑制胰島素分泌的作用： A 氨苯蝶啶 B 阿米洛利 C 氫氯噻嗪 D 螺內(nèi)酯 E 以上都不是136. 下列那種利尿藥與氨基甙類抗生素合用會(huì)加重耳毒性： A 依他尼酸 B 乙酰唑胺 C 氫氯噻嗪 D

31、螺內(nèi)酯 E 阿米洛利137. 下列那一種藥物有增加腎血流量的作用： A 呋塞米 B 阿米洛利 C 乙酰唑胺 D 氫氯噻嗪 E 氯酞酮138. 噻嗪類利尿藥的作用部位是： A 髓袢升枝粗段皮質(zhì)部 B 髓袢降枝粗段皮質(zhì)部 C 髓袢升枝粗段髓質(zhì)部D 髓袢降枝粗段髓質(zhì)部 E 遠(yuǎn)曲小管和集合管139. 慢性心功能不全者禁用： A 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇140. 治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用： A 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇141. 關(guān)于噻嗪類利尿藥，下列所述錯(cuò)誤的是： A 痛風(fēng)患者慎用 B 糖尿病患者慎用 C 可引起低鈣血癥 D

32、腎功不良者禁用 E 可引起高脂血癥 142. 治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選： A 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 乙酰唑胺 E 氯酞酮143. 加速毒物從尿中排泄時(shí)，應(yīng)選用： A 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 乙酰唑胺 E 氯酞酮144. 伴有痛風(fēng)的水腫患者應(yīng)選用： A 呋喃苯胺酸 B 氫氯噻嗪 C 螺內(nèi)酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇145. 肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng)： A 二氮嗪 B 米諾地爾 C 哌唑嗪 D 普萘洛爾 E 氫氯噻嗪146. 高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：A 噻嗪類 B 血管擴(kuò)張藥 C 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D 神經(jīng)節(jié)阻

33、斷藥 E 中樞降壓藥147. 下列哪種藥物不宜用于伴有心絞痛病史的病人： A 肼屈嗪 B 可樂(lè)定 C 利血平 D 甲基多巴 E 普萘洛爾148. 卡托普利等 ACEI 藥理作用是： A 抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 B 抑制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C 減少緩激肽的釋放 D 引起 NO 的釋放 E 以上都是149. 可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是： A 可樂(lè)定 B 甲基多巴 C 利血平 D 胍乙啶 E 克羅卡林150. 吲哚美辛可減弱卡托普利的降壓效應(yīng)，此與：A 抑制前列腺素合成有關(guān) B 增加前列腺素合成有關(guān) C 增加腎素分泌有關(guān)D 抑制腎素分泌有關(guān) E 抑制轉(zhuǎn)肽酶有關(guān)151. 下列抗高血

34、壓藥中，哪一藥物易引起踝部水腫： A 維拉帕米 B 地爾硫卓 C 粉防己堿 D 硝苯地平 E 以上都不是降壓不引起重要器官血流量減少，不影響脂和糖代謝的藥物是： A 拉貝洛爾 B 可樂(lè)定 C 依那普利 D 普萘洛爾 E 米諾地爾152. 治療高血壓危象時(shí)首選： A 利血平 B 胍乙啶 C 二氮嗪 D 甲基多巴E 雙氫克尿噻153. 腎性高血壓宜選用： A可樂(lè)定 B 硝苯地平 C 美托洛爾D 哌唑嗪 E 卡托普利154. 高血壓伴心絞痛病人宜選用：A 硝苯地平 B 普萘洛爾 C肼屈嗪 D 氫氯噻嗪 E 卡托普利155. 對(duì)腎功能不良的高血壓病人最好選用：A利血平 B 甲基多巴 C 普萘洛爾 D

35、硝普鈉 E 胍乙啶156. 在長(zhǎng)期用藥的過(guò)程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最可能是： A哌唑嗪 B 肼屈嗪 C 普萘洛爾 D 甲基多巴 E 利血平157. 可引起內(nèi)源性阿片肽物質(zhì)釋放的藥物是： A 利血平 B 甲基多巴 C 可樂(lè)定 D 米諾地爾 E 以上都不是158. 靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是： A 哌唑嗪 B 甲基多巴 C 二氮嗪 D 肼屈嗪 E 可樂(lè)定159. 卡托普利可引起下列何種離子缺乏： A K+ B Fe2+ C Ca2+ D Mg2+ E Zn2+160. 下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)： A 肼屈嗪 B 哌唑嗪 C 普萘洛爾 D

36、 硝苯地平 E 米諾地爾161. 治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選： A 利血平 B 可樂(lè)定 C 甲基多巴 D 肼屈嗪 E 米諾地爾162. 強(qiáng)心苷起效快慢取決于： A 口服吸收率 B 肝腸循環(huán)率 C 血漿蛋白結(jié)合率 D 代謝轉(zhuǎn)化率E 原形腎排泄率163. 屬于非強(qiáng)心苷類的正性肌力作用藥的是： A 肼屈嗪 B 胺碘酮 C 依那普利 D 氨力農(nóng) E 毒毛花甙164. 用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是： A 地高辛 B 氨力農(nóng) C 洋地黃毒甙 D 依諾昔酮 E 卡托普利165. 強(qiáng)心苷作用持續(xù)時(shí)間主要取決于： A 口服吸收率 B 含羥基數(shù)目多少，極性高低 C 代謝轉(zhuǎn)化率D 血漿蛋白結(jié)合率 E

37、組織分布166. 強(qiáng)心苷治療心房纖顫的主要機(jī)制是： A 降低竇房結(jié)自律性 B 縮短心房有效不應(yīng)期 C 減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D 降低浦肯野纖維自律性 E 以上都不是167. 強(qiáng)心苷中毒時(shí)出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)可選用：A 苯妥英鈉 B 氯化鉀 C 異丙腎上腺素 D 阿托品 E 奎尼丁168. 強(qiáng)心苷中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān)： A 心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，Na+濃度過(guò)低B 心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)低，Na+濃度過(guò)高C 心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過(guò)高，C a2+濃度過(guò)低D 心肌細(xì)胞內(nèi)C a2+濃度過(guò)高，K+濃度過(guò)低E 心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，C a2+濃度過(guò)低169. 米力農(nóng)只作短期靜脈給藥，不能久用的主要

38、原因是： A 血小板減少 B 耐藥 C 心律失常 病死率增加 D 腎功能減退E 受體下調(diào)170. 能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是： A 地高辛 B 卡托普利 C 扎莫特羅 D 硝普鈉 E 肼屈嗪171. 解除地高辛致死性中毒最好選用： A 氯化鉀靜脈滴注 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 地高辛抗體 E 普魯卡因胺心腔注射172. 對(duì)強(qiáng)心苷的錯(cuò)誤敘述是： A 能改善心肌舒張功能 B 能增強(qiáng)心肌收縮力 C 對(duì)房室結(jié)有直接抑制作用D 有負(fù)性頻率作用 E 能增敏壓力感受器173. 強(qiáng)心苷類藥中極性最低，口服吸收率最高，腎排泄最低，半衰期最長(zhǎng)的是：A 洋地黃毒苷 B 地高辛 C 西地蘭

39、 D 毒毛旋花子苷 E 去乙?；ㄜ毡?74. 強(qiáng)心苷治療心衰時(shí)，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用：A 氫氯噻嗪 B 螺內(nèi)酯（安體舒通） C 速尿 D 芐氟噻嗪 E 乙酰唑胺175. 增加細(xì)胞內(nèi) cAMP 含量的藥物是： A 卡托普利 B 依那普利 C 氨力農(nóng) D 扎莫特羅 E 異波帕胺176. 下列哪項(xiàng)變化對(duì)緩解心衰病情有益： A 交感神經(jīng)活性增高 B 腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)激活C 精氨酸加壓素分泌增加 D 心房排鈉因子含量增多 E 受體的密度下降177. 關(guān)于強(qiáng)心苷的作用，下列哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的： A 治療量因減慢Ca2+內(nèi)流而減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)B 治療量因加速K+外流而降低竇房結(jié)的自律性C 因減少

40、K+向浦氏纖維內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)而增加其自律性D 因加速K+外流而延長(zhǎng)心房肌的有效不應(yīng)期E 中毒劑量因促進(jìn)Ca2+內(nèi)流而引起遲后除極178. 關(guān)于強(qiáng)心苷對(duì)心臟電生理特性的影響，下列哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的： A 興奮迷走神經(jīng)而促K+外流，縮短心房有效不應(yīng)期B 延長(zhǎng)房室結(jié)有效不應(yīng)期 C 縮短浦氏纖維的有效不應(yīng)期D 減慢心房傳導(dǎo)速度 E 減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度179. 糖皮質(zhì)激素具有下列哪種作用？ A 使白三烯增加 B 使前列腺素增加 C 使血小板活化因子增加D 使血小板增多 E 使 IL-3 增多180. 糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是：A 減輕炎癥反應(yīng) B 減輕后遺癥 C 增強(qiáng)機(jī)體抵抗力 D 增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性E

41、緩解癥狀，幫助病人度過(guò)危險(xiǎn)期181. 糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的主要作用是：A 使紅細(xì)胞增加 B 使中性粒細(xì)胞增加 C 使血小板增加D 刺激骨髓造血功能 E 提高纖維蛋白原濃度182. 長(zhǎng)期應(yīng)用潑尼松停藥后，腎上腺皮質(zhì)對(duì) ACTH 起反應(yīng)功能的恢復(fù)約需：A 停藥后立即恢復(fù) B 1 周 C 1 個(gè)月 D 2 個(gè)月 E 半年以上183. ACTH 促使腎上腺皮質(zhì)分泌的主要激素是：A 醛固酮 B 去氧皮質(zhì)酮 C 氫化可的松 D 可的松 E 皮質(zhì)酮184. 糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括： A 抗炎 B 抗免疫 C 抗病毒 D 抗休克 E 抗過(guò)敏185. 下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素？ A 虹膜炎 B 角

42、膜炎 C 視網(wǎng)膜炎 D 角膜潰瘍 E 視神經(jīng)炎186. 糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種情況的治療？ A 中毒性菌痢 B 重癥傷寒 C 霉菌感染 D 暴發(fā)型流行性腦膜炎E 猩紅熱187. 關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)胃十二指腸潰瘍的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ A 使胃酸分泌增加 B 使胃蛋白酶分泌增加 C 抑制胃粘液分泌D 直接損傷胃腸粘膜組織 E 降低胃腸粘膜的抵抗力188. 主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是： A 垂體前葉 B 下丘腦 C 束狀帶 D 球狀帶 E 網(wǎng)狀帶189. 糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是： A 減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)B 抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生 C 穩(wěn)定溶酶體膜D

43、 增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性 E 影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄190. 抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是： A 氫化可的松 B 可的松 C 曲安西龍 D 地塞米松 E 潑尼松龍191. 抗炎效能最小的糖皮質(zhì)激素藥物是：A 氫化可的松 B 可的松 C 曲安西龍 D 甲潑尼龍 E 氟輕松192. 對(duì)水鹽代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是； A 氫化可的松 B 潑尼松 C 甲潑尼龍 D 曲安西龍 E 倍他米松193. 對(duì)糖代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是： A 氫化可的松 B 可的松 C 潑尼松 D 曲安西龍 E 地塞米松194. t1/2較短的糖皮質(zhì)激素藥物是： A 氫化可的松 B 潑尼松 C 潑尼松龍 D

44、 甲潑尼松 E 曲安西龍195. 屬于長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素的藥物是： A 氫化可的松 B 甲潑尼松 C 可的松 D 地塞米松 E 潑尼松龍196. 地塞米松適用于下列哪種疾病的治療？ A 再生障礙性貧血 B 水痘 C 帶狀皰疹 D 糖尿病 E 霉菌感染197. 長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是： A 骨質(zhì)疏松 B 粒細(xì)胞減少癥 C 血小板減少癥 D 過(guò)敏性紫癜E 枯草熱198. 糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于： A 感染中毒性休克 B 腎病綜合征 C 結(jié)締組織病 D 惡性淋巴瘤E 頑固性支氣管哮喘199. 糖皮質(zhì)激素一般劑量長(zhǎng)期療法用于： A 垂體前葉功能減退 B 阿狄森病 C 腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后D 中心性視網(wǎng)膜炎 E 敗血癥200. 糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于： A 再生障礙性貧血 B 粒細(xì)胞減少癥 C 血小板減少癥D 阿狄森病 E 結(jié)締組