吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

1、藥劑學(xué)一、單選題1 .屬于兩性離子型表面活性劑的是（）。B.月桂醇硫酸鈉2 .以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是（）。E.吐溫803 .以下關(guān)于片劑的崩解時(shí)限敘述錯(cuò)誤的為（）E.腸溶衣片應(yīng)在（37±C的水60分鐘內(nèi)崩解4 .中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）C.干燥失重5 .滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E.無熱原6 .下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B.甘油明膠7 .下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.攜帶、運(yùn)輸、貯存方便8 .某藥的置換價(jià)為，當(dāng)制備栓重2g、平均含藥的10枚栓劑時(shí)，需加入基質(zhì)可可豆脂的量為（）。B.19g9 .下列哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素（）D.潤濕劑10 .可

2、用于粉末直接壓片的輔料是（）。B.MCC11 .下列哪個(gè)不屬于矯味劑（）。A.潤濕劑12 .在栓劑制備時(shí)，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D.置換價(jià)13 .緩釋片制備時(shí)常用的包衣材料是（）。D.EC14 .采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時(shí)，栓模上應(yīng)涂（）作潤滑劑。A.液體石蠟15 .中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過（）。C.%9 .下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動(dòng)曲線（）。D.10 .除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材（）。E.25g11 .為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。D.增塑劑12 .已知某藥物的降解反應(yīng)為一級速度過程，降解速度常數(shù)為x10-6/h,則具有效期

3、為（）年。C.13 .下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛脂14 .下列關(guān)于吸濕性的描述錯(cuò)誤的是（）C.兩種水溶性藥物分別中15g和20g,其CRHfi分別為78%口60%則兩者混合物的CRH值為68%16.對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間表示藥物的有期是（）C.10%18 .油脂型基質(zhì)栓的融變時(shí)限為（）。C.30min19 .水溶性白物質(zhì)A與B物質(zhì)（CRHffl分別為75%和50%）按1:4的比例混合，則混合物的CRHfi為（）。D.%20 .下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)3 .軟膠囊劑的常用制備方法是（）。D.滴制法4 .以下

4、不屬于膠囊質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）。A.含量5 .下列哪個(gè)不是非均相液體制劑（）。D.高分子溶液劑6 .水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（）。E.卡波姆7 .制備空膠囊時(shí)加入二氧化鈦，其作用是（）。E.遮光劑9.10g水溶性的A物質(zhì)與16g水溶性的B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%），若不發(fā)生反應(yīng)，按上述日der假說計(jì)算，兩者混合物的CRHfi為（）。D.%13.將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80（HLB=）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）D.15 .不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)的劑型是（）。E.咀嚼片16 .西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（）。A.助懸劑17 .下列有關(guān)浸出方法的敘

5、述，哪條是錯(cuò)誤的（）A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出18 .下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E.加入助懸劑19 .具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（）。A.吐溫-8020 .軟膏劑的質(zhì)量評價(jià)不包括（）。E.熱原21 可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（）A.舌下片4 .藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（）。B.Arrhenuis指數(shù)定律5 .利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）。A.單凝聚法7.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（）。E.以B-環(huán)糊精溶解度最大10 .下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（）。E.溶液型氣霧劑11 .除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過（）。E.%12 .TTS代表（）。

6、B.透皮給藥系統(tǒng)16 .應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（）。D.滴丸17 .制備空膠囊時(shí)加入瓊脂，其作用是（）C.增稠劑18 .最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）。C.HLB值在79之間19 .不屬于液體制劑的是（）E.注射液20 .下列哪一個(gè)不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)（）。D.研究藥物的理化性質(zhì)5 .根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。C.注射給藥6 .除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過（）。C.%8.眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（）。A.干熱滅菌法9,藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是（）°C.供試品按市售包裝，在

7、溫度40±2C、相對濕度75±5%條件下放置6個(gè)月11.對透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是（）。A,皮膚有水合作用，對脂溶性藥物的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著13,散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）。E,溶化性15 .混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B.潛溶劑16 .滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項(xiàng)與注射劑的質(zhì)量要求不同（）。E,無熱原19.常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（）。A,F值2,甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的（）A,保濕劑3,下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。B,葦澤類4,下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。D,氟氯烷姓類9 .對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（）B,軟膏劑是半固體

8、制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的10 .在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。A,甘油明膠17 .蛋白質(zhì)由非共價(jià)鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E,蛋白質(zhì)的聚集、變性18,下列哪個(gè)不是液體制劑的質(zhì)量要求（）。E,無菌、無熱源20.美國藥典的英文縮寫（）。B,USP4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C,增加基質(zhì)的吸水性7,吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。A,吐溫20吐溫60吐溫40吐溫8012.根據(jù)Stocke's定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）。C,微粒的半徑平方13,下列哪種劑型需進(jìn)行融變時(shí)限的檢查（）。A,栓劑16,采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)，應(yīng)采用

9、（）作冷卻液。D,水17,下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（）。D,滲漉法20.以下不屬于影響濾過速度的因素是（）E,重量1 .對于易水解的藥物，其處方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（）。A,介電常數(shù)較小3.TDDS代表（）。B,透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（）。D,裝量差異檢查17,造成片劑含量不均勻的主要原因是（）。C,可溶性成分在干燥過程中的遷移18.泡沫氣霧劑是（）C,乳劑型氣霧劑12.在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。C.半合成棕福I油酯17.氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑2.GMP是指（）。B.藥

10、品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4.隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù)到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動(dòng)曲線稱為（）。C.觸變流動(dòng)6.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）D.用聚乙烯叱咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)8.凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（）的檢查。B.裝量差異15 .浸出過程不包括下列哪個(gè)階段（）。B.提取階段18 .液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是（）。E.水19 .疏水性B-環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物21 .關(guān)于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用23 .對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（）D.濾過滅菌法

11、24 .下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是（）A.顆粒劑26 .在復(fù)方碘溶液的處方中加入KI的目的是（）。A.助溶劑33 .下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（）。E.助懸劑1 .常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。E.HPMCP2 .不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B.氟里昂3 .我國主要參考的國外藥典為（）。E.以上均包括4 .容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。B.鹽酸普魯卡因5 .影響藥物溶解度的因素不包括（）。D.藥物的顏色6 .軟膠囊囊殼的主要成分是（）。A.明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。A.

12、分子態(tài)無定形微晶態(tài)二、判斷題1 .舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)。錯(cuò)2 .藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對3 .易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對4 .滴眼劑的pH值應(yīng)該在之間。錯(cuò)5 .為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。對6 .脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對7 .制備混懸劑時(shí)，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。對8 .膜劑常用的成膜材料是PVA和EVA。對18 .甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對19 .注射用水和一般蒸儲(chǔ)水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)行重金屬檢查。錯(cuò)20 .泊洛沙姆無曇點(diǎn)。對1.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對

13、3 .脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑。對4 .復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，采用兩種成囊材料。對5 .制備維生素C注射液時(shí)，通入二氧化碳的目的是防止維生素C氧化。對6 .藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對10.pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。對12 .薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在（37±C的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯(cuò)13 .固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。錯(cuò)14 .制備固體分散體常用的載體材料是B-環(huán)糊精。錯(cuò)16 .經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用。對17 .液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是水。對19 .氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。錯(cuò)20 .輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。

14、錯(cuò)11.滲透泵片屬于緩釋制劑。錯(cuò)15.CRH是評價(jià)散劑吸濕性的重要指標(biāo)。對6 .緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。對7 .復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。對16 .片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對17 .栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。錯(cuò)1 .固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)微晶態(tài)無定形。錯(cuò)2 .散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。對1.脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對3 .微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屬于物理化學(xué)法。對4 .熱原具有耐熱性。對5 .藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯(cuò)6 .長期試驗(yàn)的是為制定

15、藥物的有效期提供依據(jù)。對3.冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)-預(yù)凍-升華干燥-再干燥。對5.中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為30min。對多選題:1 .常用的脂質(zhì)體的制備方法有（）超聲波分散法E.逆相蒸發(fā)法2 .關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（得的供藥用的水，不含任何附加劑得的水，是無菌、無熱原的水D.射用水和滅菌注射用水3 .混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）。與反絮凝D.微粒的荷電與水化A.注入法B.薄膜分散法C.）。A.純化水是原水經(jīng)蒸儲(chǔ)等方法制C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注A.混懸粒子的沉降速度C.絮凝E.結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型4 .除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（）。B.供靜脈用的注射液D.供椎管用的注射液5 .屬于固體劑型的有（）。A.散劑B.膜劑D.栓劑1 .常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（）。B.可可豆脂