統(tǒng)計(jì)相關(guān)知識(shí)2學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1統(tǒng)計(jì)相關(guān)統(tǒng)計(jì)相關(guān)(xinggun)知識(shí)知識(shí)2第一頁，共88頁。22. 頻率指標(biāo)頻率指標(biāo) 3. 表示某事件發(fā)生的頻率大小。表示某事件發(fā)生的頻率大小。4. k 是比例是比例(bl)基數(shù)，通常為基數(shù)，通常為100%，也可取也可取1000，萬，萬/萬，萬， 10萬萬/10萬。萬。5. 某事件實(shí)際發(fā)生的觀察例數(shù)比率可能發(fā)生該事件的觀察總例數(shù)第2頁/共88頁第二頁，共88頁。3例例1 某年研究者對(duì)某個(gè)城市的某年研究者對(duì)某個(gè)城市的40歲以上的歲以上的1468名中名中老年人進(jìn)行了老年性白內(nèi)障檢查，計(jì)算各年齡組的老年人進(jìn)行了老年性白內(nèi)障檢查，計(jì)算各年齡組的患者年齡構(gòu)成患者年齡構(gòu)成(guchng)和檢出率

2、。和檢出率。 表表1 老年性白內(nèi)障的年齡分布及檢出率老年性白內(nèi)障的年齡分布及檢出率 年齡組年齡組 受檢人數(shù)受檢人數(shù) 白內(nèi)障例數(shù)白內(nèi)障例數(shù) 構(gòu)成構(gòu)成(guchng)比比% 檢出率檢出率% （1） （2） （3） （4） （5） 40 560 68 15.18 12.14 50 441 129 28.78 29.25 60 296 135 30.13 45.61 70 149 97 21.65 65.10 =80 22 19 4.24 86.36 合計(jì)合計(jì) 1468 448 100.00 30.53第3頁/共88頁第三頁，共88頁。4 表表3 常用的疾病統(tǒng)計(jì)指標(biāo)常用的疾病統(tǒng)計(jì)指標(biāo)指標(biāo)指標(biāo) 分子分子

3、 分母分母發(fā)病率發(fā)病率 時(shí)期內(nèi)新發(fā)生的時(shí)期內(nèi)新發(fā)生的 年平均人口數(shù)年平均人口數(shù) 1年年 某病病例數(shù)某病病例數(shù)患病率患病率* 時(shí)點(diǎn)現(xiàn)患某病人數(shù)時(shí)點(diǎn)現(xiàn)患某病人數(shù) 該時(shí)點(diǎn)調(diào)查人數(shù)該時(shí)點(diǎn)調(diào)查人數(shù)某病死亡率某病死亡率 年內(nèi)某病死亡人數(shù)年內(nèi)某病死亡人數(shù) 年平均人口數(shù)年平均人口數(shù) 1年年某病病死率某病病死率 年內(nèi)某病死亡人數(shù)年內(nèi)某病死亡人數(shù) 同年患該病人數(shù)同年患該病人數(shù)治愈率治愈率 治愈人數(shù)治愈人數(shù) 接受治療人數(shù)接受治療人數(shù)生存率生存率 活滿特定時(shí)期的活滿特定時(shí)期的 起初起初(qch)存活的人數(shù)存活的人數(shù) 人數(shù)人數(shù)* 類似的指標(biāo)有類似的指標(biāo)有: 檢出率、感染率、帶菌率、轉(zhuǎn)陰率檢出率、感染率、帶菌率、轉(zhuǎn)陰率第

4、4頁/共88頁第四頁，共88頁。5發(fā)病率與患病率的關(guān)系：發(fā)病率與患病率的關(guān)系：患病率等于發(fā)病率乘以疾病的平均持續(xù)時(shí)間患病率等于發(fā)病率乘以疾病的平均持續(xù)時(shí)間 患病率患病率 發(fā)病率發(fā)病率 平均病程平均病程例例3. 某社區(qū)帶狀皰疹的年發(fā)病率某社區(qū)帶狀皰疹的年發(fā)病率 = 2% ( 2000/10萬人口萬人口) 若該病的持續(xù)時(shí)間是若該病的持續(xù)時(shí)間是1個(gè)月個(gè)月, 則則 患病率患病率= 年發(fā)病率年發(fā)病率 持續(xù)期持續(xù)期(以年計(jì)算以年計(jì)算) = 2% 1/12 = 0.17%, 一種新的治療一種新的治療(zhlio)方法將持續(xù)期縮短一半為方法將持續(xù)期縮短一半為2周周, 問問 1. 發(fā)病率和患病率各有何變化發(fā)病率

5、和患病率各有何變化? 2. 發(fā)病率和患病率可作為什么效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)發(fā)病率和患病率可作為什么效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)?第5頁/共88頁第五頁，共88頁。61.發(fā)病率沒有變化發(fā)病率沒有變化,2. 患病率患病率= 年發(fā)病率年發(fā)病率 持續(xù)期持續(xù)期(以年以年計(jì)算計(jì)算)3. = 2% 1/24 = 0.085%.4.預(yù)防預(yù)防(yfng)效果效果,5. 治療效果治療效果第6頁/共88頁第六頁，共88頁。7第7頁/共88頁第七頁，共88頁。8第8頁/共88頁第八頁，共88頁。9第9頁/共88頁第九頁，共88頁。10三、療效評(píng)價(jià)指標(biāo)三、療效評(píng)價(jià)指標(biāo)（一）有效率（治愈率、生存率）（一）有效率（治愈率、生存率）例例4. 某項(xiàng)

6、某項(xiàng)RCT研究用兩種藥物治療慢性研究用兩種藥物治療慢性(mn xng)咽炎咽炎, 比較比較 其療效其療效. 表表4 兩種藥物治療慢性兩種藥物治療慢性(mn xng)咽炎的療效咽炎的療效 療效療效 藥物藥物 例數(shù)例數(shù) 有效有效 無效無效 有有效率效率(%) 蘭芩口服液蘭芩口服液 45 41 4 91.1 銀黃口服液銀黃口服液 35 24 11 68.6 合計(jì)合計(jì) 80 65 15 81.3 2 = 6.565 P = 0.01 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義義 , 臨床意義的治療效果如何評(píng)價(jià)臨床意義的治療效果如何評(píng)價(jià)? 第10頁/共88頁第十頁，共88頁。11(二二) 治療與預(yù)后結(jié)局的關(guān)聯(lián)治療與預(yù)后結(jié)局

7、的關(guān)聯(lián)例例5. 一項(xiàng)關(guān)于鈣拮抗劑治療高血壓是否可能增加一項(xiàng)關(guān)于鈣拮抗劑治療高血壓是否可能增加 腫瘤危險(xiǎn)的隊(duì)列研究（模擬數(shù)據(jù)）腫瘤危險(xiǎn)的隊(duì)列研究（模擬數(shù)據(jù)） 表表5 鈣拮抗劑治療高血壓的結(jié)局鈣拮抗劑治療高血壓的結(jié)局 腫瘤腫瘤 治療治療 發(fā)生發(fā)生(fshng) 不發(fā)生不發(fā)生(fshng) 合計(jì)合計(jì) 鈣拮抗劑鈣拮抗劑 20a 980 b a+b 非鈣拮抗劑非鈣拮抗劑 2c 988 d c+d 合計(jì)合計(jì) a+c b+d a+b+c+d 相對(duì)危險(xiǎn)度相對(duì)危險(xiǎn)度RR及及95%可信區(qū)間可信區(qū)間 /()20/1000 / 2/100010RRa a bc c d第11頁/共88頁第十一頁，共88頁。12例6.

8、關(guān)于治療與預(yù)后結(jié)局關(guān)聯(lián)的病例對(duì)照研究 表6 某項(xiàng)治療的病例對(duì)照研究 某種治療 接受過 未接受 合計(jì) % 病例組 a b a+b p1 對(duì)照組 c d c+d p0 合計(jì) a+c b+d a+b+c+d 比值比(odds ratio) OR值的含義(hny)同RR, 是指暴露組的疾病危險(xiǎn)性為 非暴露組的多少倍. 1100/ 1/90 5511/ 1/10 45ppa cadORppb dbc第12頁/共88頁第十二頁，共88頁。13RR 或或 OR 值大小值大小, 反映疾病與暴露的關(guān)聯(lián)程度：反映疾病與暴露的關(guān)聯(lián)程度： RR = 1, 無關(guān)無關(guān)RR 1, 暴露引起療后副作用的危險(xiǎn)增加暴露引起療后副

9、作用的危險(xiǎn)增加.RR 1, 暴露引起療后副作用的危險(xiǎn)減小暴露引起療后副作用的危險(xiǎn)減小.對(duì)于隊(duì)列對(duì)于隊(duì)列(duli)研究，當(dāng)發(fā)生率很低的時(shí)候，研究，當(dāng)發(fā)生率很低的時(shí)候，OR RR例例5 RR10， OR10.08第13頁/共88頁第十三頁，共88頁。14(三三) 臨床治療效果的有效測(cè)量臨床治療效果的有效測(cè)量CER (control event rate) 對(duì)照組中某事件對(duì)照組中某事件(shjin)的發(fā)生率的發(fā)生率2. EER (experimental event rate) 試驗(yàn)組中某事件試驗(yàn)組中某事件(shjin)的發(fā)生率的發(fā)生率3. RRR (relative risk reduction

10、) 相對(duì)危險(xiǎn)度減少率相對(duì)危險(xiǎn)度減少率 =(CER- EER)/CER4. ARR (absolute risk increase) 絕對(duì)危險(xiǎn)度減少率絕對(duì)危險(xiǎn)度減少率 = CER - EER第14頁/共88頁第十四頁，共88頁。15(三三) 臨床治療效果的有效測(cè)量臨床治療效果的有效測(cè)量5. NNT (number needed to treat) 在試驗(yàn)期內(nèi)防止一例危險(xiǎn)結(jié)局所需要治療的人數(shù)在試驗(yàn)期內(nèi)防止一例危險(xiǎn)結(jié)局所需要治療的人數(shù) 某病并發(fā)癥某病并發(fā)癥 相對(duì)相對(duì)(xingdu)風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn) 絕絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)對(duì)風(fēng)險(xiǎn) 為預(yù)防為預(yù)防1例并發(fā)癥例并發(fā)癥 分組分組 發(fā)生率發(fā)生率% 降低降低% 降低降低% 需要治療的

11、人數(shù)需要治療的人數(shù) RRR=(CER-EER) ARR=(CER-EER) NNT=1/ARR /CER例例1 常規(guī)藥常規(guī)藥CER 9.6 (9.6-2.8)/9.6=71 9.6-2.8=6.8 1 / 6.8% =14.7 新藥新藥EER 2.8例例2 常規(guī)藥常規(guī)藥CER 96.0 (96-28)/ 96 =71 96-28=68 1 / 68% = 1.47 新藥新藥EER 28.0例例3 常規(guī)藥常規(guī)藥CER 0.96 (0.96-0.28)/ 0.96=71 0.96-0.28=0.68 1 /0. 68% = 147 新藥新藥EER 0.28 NNT 越小越好越小越好, 例例2 用新

12、藥用新藥68%的人避免了并發(fā)癥的人避免了并發(fā)癥,如如要有要有1人不得并發(fā)癥人不得并發(fā)癥, 只需治療只需治療2個(gè)患者個(gè)患者.第15頁/共88頁第十五頁，共88頁。16例例4. 兩種藥物治療慢性咽炎的療效兩種藥物治療慢性咽炎的療效 療效療效 藥物藥物 例數(shù)例數(shù) 有效有效 無效無效(wxio) 有效率有效率(%) 蘭芩口服液蘭芩口服液 45 41 4 91.1 銀黃口服液銀黃口服液 35 24 11 68.6 合計(jì)合計(jì) 80 65 15 81.3 2 = 6.565 P = 0.01 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 , 臨床意義的治療效果如何評(píng)價(jià)臨床意義的治療效果如何評(píng)價(jià)?第16頁/共88頁第十六頁，共8

13、8頁。176. NNT6. NNT的可信區(qū)間的可信區(qū)間(q jin)(q jin) NNT NNT的的95%95%可信區(qū)間可信區(qū)間(q jin)(q jin)等于等于ARRARR的的95%95%置信區(qū)間置信區(qū)間(q jin)(q jin)的的倒數(shù)倒數(shù). . 例例4. 4. 蘭芩口服液蘭芩口服液 P1 = 8.9%, P1 = 8.9%, 銀黃口服液銀黃口服液 P2 = 31.4% P2 = 31.4% ARR = P2-P1 = 31.4% - 8.9% = 22.5% ARR = P2-P1 = 31.4% - 8.9% = 22.5% sARR = 8.9% , NNT = 1/ARR =

14、 1/22.5% = 4.4 sARR = 8.9% , NNT = 1/ARR = 1/22.5% = 4.4 ARR ARR的的95%95%可信區(qū)間可信區(qū)間(q jin): ARR (q jin): ARR 1.96sARR1.96sARR = 22.5% = 22.5% 1.961.96 8.9% =(5.1%, 39.9%) 8.9% =(5.1%, 39.9%) NNT NNT的的95%95%可信區(qū)間可信區(qū)間(q jin): (q jin): 下限值下限值=1/ARR=1/ARR上限上限 =1/39.3% =2.5 =1/39.3% =2.5 上限值上限值=1/ARR=1/ARR下限

15、下限 =1/5.1% =19.6 =1/5.1% =19.6第17頁/共88頁第十七頁，共88頁。187. NNT7. NNT用于估計(jì)治療的成本用于估計(jì)治療的成本( (成本效益成本效益) )防止防止(fngzh)(fngzh)一例危險(xiǎn)結(jié)局的治療成本一例危險(xiǎn)結(jié)局的治療成本= NNT = NNT 治療的人均年花費(fèi)治療的人均年花費(fèi). . 例例1 14.7 1 14.7 12001200元元 = 17640 = 17640元元 例例2 1.47 2 1.47 12001200元元 = 1764 = 1764元元 例例3 147 3 147 12001200元元 = 176400 = 176400元元

16、第18頁/共88頁第十八頁，共88頁。19例題例題: 在在6065歲婦女進(jìn)行某新藥的歲婦女進(jìn)行某新藥的RCT研究研究(5年年) 疾病狀況疾病狀況 治療治療 例數(shù)例數(shù) 乳腺癌乳腺癌 非乳腺癌非乳腺癌 安慰劑安慰劑 1000 40 960 藥物藥物 1000 10 990安慰劑組安慰劑組, 病人病人(bngrn)的乳腺癌發(fā)病率是多少的乳腺癌發(fā)病率是多少(5年期間年期間)? A. 4% B. 1.6 C. 24 D. 67.5 E. 0.4藥物組藥物組, 病人病人(bngrn)的乳腺癌發(fā)病率是多少的乳腺癌發(fā)病率是多少(5年期間年期間)? A. 30 B. 25% C. 1% D. 4 E. 0.53

17、. 乳腺癌的可歸因于藥物的相對(duì)危險(xiǎn)度降低了多少乳腺癌的可歸因于藥物的相對(duì)危險(xiǎn)度降低了多少? A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% E. 150%第19頁/共88頁第十九頁，共88頁。203. 乳腺癌的可歸因于藥物的絕對(duì)危險(xiǎn)度降低了多少乳腺癌的可歸因于藥物的絕對(duì)危險(xiǎn)度降低了多少(dusho)? A. 1% B. 2% C. 3% D. 4%4. 為預(yù)防一位乳腺癌病人為預(yù)防一位乳腺癌病人,需要治療多少需要治療多少(dusho)人人(NNT)? A. 2% B. 3% C. 4% D. 33.3 E.無法計(jì)算無法計(jì)算假設(shè)藥物成本是每月假設(shè)藥物成本是每月100元元, 5年中預(yù)防一位

18、乳腺癌年中預(yù)防一位乳腺癌 病人的成本是多少病人的成本是多少(dusho)? A. 0.12萬萬 B. 0.6萬萬 C. 2萬萬 D. 20萬萬 E. 33萬萬第20頁/共88頁第二十頁，共88頁。21四、可信區(qū)間四、可信區(qū)間(q jin)第21頁/共88頁第二十一頁，共88頁。22例例7 某醫(yī)院對(duì)某醫(yī)院對(duì)40名名II型糖尿病病人進(jìn)行型糖尿病病人進(jìn)行RCT研究研究, 比較比較(bjio)兩種藥物對(duì)空腹血糖的降糖效果是否不同兩種藥物對(duì)空腹血糖的降糖效果是否不同? 兩組空腹血糖下降值的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差兩組空腹血糖下降值的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差 分組分組 例數(shù)例數(shù) x s t p 試驗(yàn)組試驗(yàn)組 20 2.065 3

19、.06 0.642 0.525 對(duì)照組對(duì)照組 20 2.625 2.42P 值的局限性：值的局限性：如果如果p80%) 重度重度(AHI 51,最低最低SpO2 79%) 兩組兩組, 比較兩個(gè)樣本組的比較兩個(gè)樣本組的BMI的平均水平。的平均水平。統(tǒng)計(jì)假設(shè)：統(tǒng)計(jì)假設(shè)： H0：兩組患者的：兩組患者的BMI總體均數(shù)相同總體均數(shù)相同 H1：兩組患者的：兩組患者的BMI總體均數(shù)不相同總體均數(shù)不相同 檢驗(yàn)水準(zhǔn)檢驗(yàn)水準(zhǔn) = 0.05 (雙側(cè)雙側(cè) ) 95%CI 分組分組 例數(shù)例數(shù) x s t p 均數(shù)差均數(shù)差 下限下限 上限上限 輕度組輕度組 45 27.48 3.78 2.474 0.015 -1.70

20、-3.05 -0.34重度組重度組 75 29.18 3.55第24頁/共88頁第二十四頁，共88頁。25 (1) (2) (3) (4) (5)有實(shí)際意義的值 H0 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 有 可能 無 樣本 可接受(jishu) 實(shí)際 有實(shí)際 實(shí)際 過小 無效假設(shè) 意義 意義 意義 示意圖 置信區(qū)間可以提供的信息第25頁/共88頁第二十五頁，共88頁。26例例9 在一心力衰竭的治療試驗(yàn)中，被隨機(jī)分配到血管緊張素轉(zhuǎn)在一心力衰竭的治療試驗(yàn)中，被隨機(jī)分配到血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑組的病人有化酶抑制劑組的病人有33%死亡；隨機(jī)分到肼苯噠嗪和硝酸鹽死亡；隨機(jī)分到肼苯噠嗪和硝酸鹽組的病人有組的病人有

21、38%死亡。兩組差值的點(diǎn)估計(jì)為死亡。兩組差值的點(diǎn)估計(jì)為5%， 其其95%可信可信區(qū)間是從區(qū)間是從-1.2% 12%. 這是一個(gè)這是一個(gè)“陰性陰性”結(jié)果，可信區(qū)間含蓋了零假設(shè)，而結(jié)果，可信區(qū)間含蓋了零假設(shè)，而95%可可信區(qū)間的上限為信區(qū)間的上限為12%，很有臨床意義，通過增加，很有臨床意義，通過增加 樣本樣本(yngbn)做進(jìn)一步的觀察或開展多中心試驗(yàn)。做進(jìn)一步的觀察或開展多中心試驗(yàn)。第26頁/共88頁第二十六頁，共88頁。27小結(jié)：小結(jié)： 在解釋在解釋“陰性陰性”試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需要知道樣本更大的試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需要知道樣本更大的 試驗(yàn)是否有可能出現(xiàn)有顯著意義的結(jié)果。試驗(yàn)是否有可能出現(xiàn)有顯著意義的結(jié)果

22、。 回答這個(gè)問題，要看結(jié)果的回答這個(gè)問題，要看結(jié)果的95%可信區(qū)間的上限可信區(qū)間的上限(shngxin)。 首先自問：這樣水平的差異從臨床上看很重要嗎？首先自問：這樣水平的差異從臨床上看很重要嗎？ 如果不重要，可以放棄進(jìn)一步試驗(yàn)。如果不重要，可以放棄進(jìn)一步試驗(yàn)。 反之，如果上限反之，如果上限(shngxin)表示了有重要意義的組間差別，表示了有重要意義的組間差別， 有價(jià)值進(jìn)行更大的樣本的臨床試驗(yàn)。有價(jià)值進(jìn)行更大的樣本的臨床試驗(yàn)。第27頁/共88頁第二十七頁，共88頁。28再看一下例再看一下例7 的的95%可信區(qū)間可信區(qū)間 兩組空腹血糖下降兩組空腹血糖下降(xijing)值的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差值的均數(shù)

23、、標(biāo)準(zhǔn)差 分組分組 例數(shù)例數(shù) x s t p 試驗(yàn)組試驗(yàn)組 20 2.065 3.06 0.642 0.52 對(duì)照組對(duì)照組 20 2.625 2.42兩均數(shù)差值的點(diǎn)估計(jì)為：兩均數(shù)差值的點(diǎn)估計(jì)為：-0.56 95%可信區(qū)間為可信區(qū)間為: -2.32 1.21第28頁/共88頁第二十八頁，共88頁。29 臨床意義與統(tǒng)計(jì)學(xué)意義評(píng)價(jià)判斷類別 臨床意義 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 評(píng)價(jià)判斷 I + + 樣本量足夠時(shí), 真實(shí) II + - 計(jì)算II類錯(cuò)誤, 應(yīng)擴(kuò)大樣本再試 III - - 樣本量足夠時(shí),否定其應(yīng)用價(jià)值 IV - + 無論(wln)樣本大小均無應(yīng)用價(jià)值* 專業(yè)知識(shí), 置信區(qū)間第29頁/共88頁第二十九頁，共

24、88頁。30第30頁/共88頁第三十頁，共88頁。31n好好 中中 差差名義變量：男名義變量：男/女女; 健康健康/生病生病; ABO血型血型第31頁/共88頁第三十一頁，共88頁。32第32頁/共88頁第三十二頁，共88頁。33正態(tài)分布正態(tài)分布非正態(tài)分布非正態(tài)分布配對(duì)資料（配對(duì)資料（2組組)配對(duì)配對(duì)t檢驗(yàn)檢驗(yàn)符號(hào)檢驗(yàn)符號(hào)檢驗(yàn)符號(hào)等級(jí)檢驗(yàn)符號(hào)等級(jí)檢驗(yàn)成組比較成組比較 (2組）組） 成組比較成組比較t檢驗(yàn)檢驗(yàn)Wilcoxon Mann & Whitney中位數(shù)檢驗(yàn)中位數(shù)檢驗(yàn)配伍組比較配伍組比較隨機(jī)區(qū)組方差分隨機(jī)區(qū)組方差分析析非參數(shù)配伍組比較非參數(shù)配伍組比較M檢驗(yàn)檢驗(yàn)多組比較多組比較完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方

25、完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析差分析非參數(shù)多組比較非參數(shù)多組比較H檢驗(yàn)檢驗(yàn)第33頁/共88頁第三十三頁，共88頁。34第34頁/共88頁第三十四頁，共88頁。35第35頁/共88頁第三十五頁，共88頁。36試驗(yàn)組對(duì)照組用藥前用藥后用藥前用藥后102909810010090103949285110100989011010811811411011010095949610286104941168492100第36頁/共88頁第三十六頁，共88頁。37隨機(jī)號(hào)分組 治療前血壓治療后血壓性別年齡1A10290M562B98100F453A10090F654B10394F435A9285M626A9890M587B1

26、10100F468B110108M59第37頁/共88頁第三十七頁，共88頁。38表1：Group StatisticsGroupNMeanStd. Deviation治療前舒張壓治療前舒張壓試驗(yàn)組試驗(yàn)組32103.5008.4853對(duì)照組對(duì)照組32102.6256.9456治療后舒張壓治療后舒張壓試驗(yàn)組試驗(yàn)組3291.71889.2081對(duì)照組對(duì)照組3295.06255.8582表1：Group Statistics第38頁/共88頁第三十八頁，共88頁。39tdfSig. (2-tailed)治療前舒張壓治療前舒張壓0.451620.653治療后舒張壓治療后舒張壓-1.733620.088

27、表表2 Independent Samples Test 第39頁/共88頁第三十九頁，共88頁。40表表3 兩組治療兩組治療(zhlio)前后舒張壓比較前后舒張壓比較tdfSig. (2-tailed)試驗(yàn)組試驗(yàn)組7.762310.000對(duì)照組對(duì)照組6.012310.000第40頁/共88頁第四十頁，共88頁。41表1：Group StatisticsGroupNMeanStd. Deviation治療前舒張壓治療前舒張壓試驗(yàn)組試驗(yàn)組32103.5008.4853對(duì)照組對(duì)照組32102.6256.9456治療后舒張壓治療后舒張壓試驗(yàn)組試驗(yàn)組3291.71889.2081對(duì)照組對(duì)照組3295.

28、06255.8582治療前后差值治療前后差值試驗(yàn)組試驗(yàn)組3211.78138.5863對(duì)照組對(duì)照組327.56257.1163表1：Group Statistics第41頁/共88頁第四十一頁，共88頁。42tdfSig. (2-tailed)治療前舒張壓治療前舒張壓0.451620.653治療后舒張壓治療后舒張壓-1.733620.088治療前后差值治療前后差值2.140620.036表表2 Independent Samples Test 第42頁/共88頁第四十二頁，共88頁。43Type I Sum of SquaresdfMean SquareFSig.Corrected Model

29、1,354.1193451.3739.7210.000Intercept5,986.89115,986.89128.930.000GROUP284.7661284.7666.1330.016BBP1,015.15711,015.1521.8630.000GROUP * BBP54.197154.1971.1670.284Error2,785.9906046.433Total10,127.0064Corrected Total4,140.10963第43頁/共88頁第四十三頁，共88頁。44Type III Sum of SquaresdfMean SquareFSig.Corrected Mo

30、del1,299.922 649.96113.960.000Intercept679.1571 679.15714.580.000GROUP225.7151 225.7154.8480.031BBP1,015.1511,015.121.800.000Error2,840.186146.560Total10,127.064Corrected Total4,140.10963第44頁/共88頁第四十四頁，共88頁。45痊愈 顯效有效無效例數(shù)試驗(yàn)組照組 10404010100合計(jì)25657535200第45頁/共88頁第四十五頁，共88頁。46例數(shù)例數(shù)成功成功例數(shù)例數(shù)成功成

31、功率率 2P初產(chǎn)初產(chǎn)60442870.91.900 0.05經(jīng)產(chǎn)經(jīng)產(chǎn)16712876.6第46頁/共88頁第四十六頁，共88頁。47例數(shù)例數(shù)成功例成功例數(shù)數(shù)成功率成功率 2P初產(chǎn)初產(chǎn)60442870.91.900 0.10經(jīng)產(chǎn)經(jīng)產(chǎn)16712876.6胎膜已破胎膜已破39831879.924.002 0.001胎膜未破胎膜未破37323863.877155672.1第47頁/共88頁第四十七頁，共88頁。48例數(shù)例數(shù)胎膜胎膜比比ORuP已破已破 未破未破初產(chǎn)婦初產(chǎn)婦6043312731.211.81 3.34 0.001經(jīng)產(chǎn)婦經(jīng)產(chǎn)婦167671000.67第48頁/共88頁第四十八頁，共88頁。49胎膜胎膜產(chǎn)婦產(chǎn)婦例數(shù)例數(shù)成功例成功例數(shù)數(shù)成功率（）成功率（） c2P已破已破初產(chǎn)初產(chǎn)33125877.93.979 0.30經(jīng)產(chǎn)經(jīng)產(chǎn)1006868.0第49頁/共88頁第四十九頁，共88頁。50第50頁/共88頁第五十頁，共88頁。51第51頁/共88頁第五十一頁，共88頁。52t=（2）計(jì)數(shù)資料）計(jì)數(shù)資料(zlio)可用可用2檢驗(yàn)或二項(xiàng)分布檢驗(yàn)或二項(xiàng)分布u檢驗(yàn)：檢驗(yàn)：u=3.確定確定(qudng)P值，做出結(jié)值，做出結(jié)論論 第52頁/共88頁第五十二頁，共88頁。53第53頁/共88頁第五十三頁，共88頁。54第54頁/共88頁第五十四頁，共88頁