臨床檢驗(yàn)儀器整理

1、 臨床檢驗(yàn)儀器 1. 調(diào)速范圍：也叫轉(zhuǎn)速設(shè)置范圍，指離心機(jī)轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速可調(diào)整的范圍。2. 工作電壓：一般是指離心機(jī)電機(jī)工作所需的電壓。3. 光電管：利用堿金屬的外光電效應(yīng)制成的光電轉(zhuǎn)換元件。按電極結(jié)構(gòu)不同可分為中心陽(yáng)極式、中心陰極式和平行平板式幾種，按管內(nèi)充氣與否又可分為真空光電管與充氣光電管兩種。光電管的質(zhì)量取決于陰極靈敏度、線性范圍、最大、最小可測(cè)能量等幾個(gè)重要技術(shù)指標(biāo)。4. 檢出限：表示在選定的實(shí)驗(yàn)條件下，被測(cè)元素溶液能給出的測(cè)量信3倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度（單位：mg/L）。無(wú)火焰光譜法中常用絕對(duì)檢出限表示，單位為g。它是原子吸收光譜法中一個(gè)很重要的綜合性技術(shù)指標(biāo)，既反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定

2、性，也反映儀器對(duì)某元素在一定條件下的檢出能力。檢出限越低，說(shuō)明儀器性能越好，對(duì)元素的檢出能力越強(qiáng)。5. 單波長(zhǎng)測(cè)定：是用一個(gè)波長(zhǎng)檢測(cè)物質(zhì)的光吸收強(qiáng)度的方法。適用于測(cè)定體系中只有一種組分或混合溶液中待測(cè)組分的吸收峰與其他共存物質(zhì)的吸收峰無(wú)重疊6. 電滲：電場(chǎng)中液體對(duì)于固體支持物的相對(duì)移動(dòng)。7. Bactec9000自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)：系統(tǒng)利用熒光法作為檢測(cè)手段，其CO2感受器上含有熒光物質(zhì)。當(dāng)培養(yǎng)瓶中有微生物存在時(shí)，產(chǎn)生的CO2可與感受器中的水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H+，使pH值降低，酸性環(huán)境促使感受器釋放出熒光物質(zhì)。從光發(fā)射二極管發(fā)射的光激發(fā)熒光感受器而產(chǎn)生熒光。光電比色檢測(cè)儀每10min直接對(duì)熒光強(qiáng)度進(jìn)行

3、檢測(cè)，此熒光強(qiáng)度隨CO2的產(chǎn)生量增多而增強(qiáng)。數(shù)據(jù)傳輸?shù)接?jì)算機(jī)后，生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)根據(jù)熒光的線性增加或熒光產(chǎn)量的增加等特有標(biāo)準(zhǔn)，分析細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，最終判斷陽(yáng)性或陰性。8. 級(jí)生物安全柜答：是指用于保護(hù)操作人員、處理樣品安全與環(huán)境安全的通風(fēng)安全柜。級(jí)生物安全柜通常適用于生物危險(xiǎn)度等級(jí)為1、2、3的媒質(zhì)的操作。9. 級(jí)A2型生物安全柜答：為級(jí)生物安全柜的類型之一。性能特征為：(1)維持穿過(guò)工作臺(tái)開(kāi)口面的最小平均吸入口風(fēng)速為0.5m/s（100ft/min）(2)柜內(nèi)30%氣體通過(guò)排氣口HEPA過(guò)濾器排除，70%的氣體通過(guò)供氣口HEPA過(guò)濾器再循環(huán)至工作區(qū)；(3)廢氣經(jīng)過(guò)濾后才能排到室外，不可再進(jìn)入安全

4、柜循環(huán)或返回實(shí)驗(yàn)室；(4)所有被生物污染的風(fēng)道和靜壓箱應(yīng)保持負(fù)壓或者被負(fù)壓的風(fēng)道和靜壓箱包圍。（08 09年）1. 可靠性：儀器在規(guī)定的時(shí)期內(nèi)及在保持其運(yùn)行指標(biāo)不超限的情況下執(zhí)行其功能的能力。它是反映儀器是否耐用的一項(xiàng)綜合指標(biāo)。2. 熒光顯微鏡：熒光顯微鏡是以紫外線為光源來(lái)激發(fā)生物標(biāo)本中的熒光物質(zhì)，產(chǎn)生能觀察到的各種顏色熒光的一種光學(xué)顯微鏡。3. K系數(shù)：是用來(lái)描述在一個(gè)轉(zhuǎn)子中，將粒子沉降下來(lái)的效率。也就是溶液恢復(fù)成澄清程度的一個(gè)指標(biāo)。4. 熒光光譜：選擇ex作激發(fā)光源，并固定強(qiáng)度，而讓物質(zhì)發(fā)射的熒光通過(guò)單色器分光，測(cè)定不同波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度。以熒光波長(zhǎng)作橫坐標(biāo)，熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖，便得熒光光譜

5、。熒光光譜中熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的波長(zhǎng)為em 。熒光物質(zhì)的最大激發(fā)波長(zhǎng)（ex）和最大熒光波長(zhǎng)（em）是鑒定物質(zhì)的根據(jù)，也是定量測(cè)定中所選用的最靈敏的波長(zhǎng)。5. 雙波長(zhǎng)測(cè)定：根據(jù)光吸收曲線選擇最大吸收峰作為主波長(zhǎng)，副波長(zhǎng)的選擇原則是干擾物在主波長(zhǎng)的吸收與副波長(zhǎng)吸光度越接近越好，測(cè)定時(shí)主波長(zhǎng)的吸光度減去副波長(zhǎng)的吸光度可消除溶血、濁度等干擾物的影響。6. 鞘液流：流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液也向下流動(dòng)，形成包繞樣品流的流束稱為鞘液流。7. 時(shí)間分辨熒光免疫分析：時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定是用鑭系稀土元素及其螯合物(如Eu3+螯合物)作為示蹤物標(biāo)記抗原、抗體、核酸探針等物質(zhì)，檢測(cè)標(biāo)本中的相應(yīng)抗原或抗體的熒光免疫測(cè)定技術(shù)。

6、8. 多層涂膜技術(shù)：多層涂膜技術(shù)是將多種反應(yīng)試劑依次涂布在片基上，制成干片，用儀器檢測(cè)，可以準(zhǔn)確定量的一類技術(shù)。9. 工作單元：由一個(gè)標(biāo)本管理器和一臺(tái)（或多臺(tái)）儀器組成。一個(gè)工作單元可實(shí)現(xiàn)分析前的樣品存儲(chǔ)、分析時(shí)標(biāo)本向分析儀的傳送和分析后存儲(chǔ)在輸出緩存區(qū)。10. 標(biāo)本前處理系統(tǒng)：即標(biāo)本預(yù)處理系統(tǒng)，其功能包括樣本分類和條碼識(shí)別，自動(dòng)裝載和樣本離心，樣本質(zhì)地識(shí)別、提示，樣本管去蓋，樣本再分注及標(biāo)記。（09 10年） 1重復(fù)性：是指在同一檢測(cè)方法和檢測(cè)條件(儀器、設(shè)備、檢測(cè)者、環(huán)境條件)下，在一個(gè)不太長(zhǎng)的時(shí)間間隔內(nèi)，連續(xù)多次檢測(cè)同一參數(shù)，所得到的數(shù)據(jù)的分散程度。2單色器：將來(lái)自光源的復(fù)合光分解為單色

7、光并分離出所需波段光束的裝置，是分光光度計(jì)的關(guān)鍵部件。主要由入射狹縫、出射狹縫、色散元件和準(zhǔn)直鏡組成。3光的吸收定律：當(dāng)用一束單色光照射吸收溶液時(shí)，其吸光度與液層厚度及溶液濃度的乘積成正比。4熒光光譜：固定激發(fā)光波長(zhǎng)和強(qiáng)度，而讓物質(zhì)發(fā)射的熒光通過(guò)單色器分光，以測(cè)定不同波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度。以熒光波長(zhǎng)作橫坐標(biāo)，熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖，便得熒光光譜。沉降系數(shù)：?jiǎn)挝浑x心力場(chǎng)下的沉降速度。5電泳：帶電粒子在電場(chǎng)中向著與其本身所帶電荷相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象，稱之為電泳。6齊焦：就是當(dāng)某一物鏡調(diào)焦清晰后，變換物鏡轉(zhuǎn)換臺(tái)的其它物鏡時(shí)，能基本保證調(diào)焦適當(dāng)，成像清晰。7像差：實(shí)際的光學(xué)儀器不可能使物點(diǎn)發(fā)出而進(jìn)入系統(tǒng)的所有

8、光線都是沿著高斯光學(xué)的理想光路成像，從而導(dǎo)致成像在形狀方面的缺陷，稱之為像差。8色譜圖: 表明已被色譜柱分離的物質(zhì)流過(guò)檢測(cè)器的含量與時(shí)間的關(guān)系。9電負(fù)性組分：即是具有親負(fù)性離子的中性分子，或?qū)﹄娮泳哂休^大親和力易捕獲電子的物質(zhì)。10反向分離：是指用非極性固定液和極性流動(dòng)相來(lái)分析非極性化合物的色譜系統(tǒng) （07 08年） 1. 簡(jiǎn)述儀器產(chǎn)生雜散光的原因：有兩種原因引起儀器產(chǎn)生雜散光：儀器中光學(xué)、機(jī)械零件的反射和散射等原因使所采用的測(cè)定波長(zhǎng)的光偏離正常光路，在不通過(guò)樣品的情況下直接照射到單色器。這種雜散光波長(zhǎng)與測(cè)定波長(zhǎng)相同；由儀器的光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)制作缺陷引起。如不必要的反射面、光束孔徑不匹配、光學(xué)元件

9、表面的擦痕、光學(xué)系統(tǒng)的像差、不均勻色散以及由于機(jī)械零部件加工不良、位置錯(cuò)移、儀器內(nèi)壁防眩黑漆脫落等。2. 簡(jiǎn)述UD自動(dòng)染色尿沉渣分析儀的主要功能和特點(diǎn)。 答：（1）儀器定量準(zhǔn)確，具有極高的重復(fù)性；（2）系統(tǒng)自動(dòng)化、智能化程度高，具備靈活的操作方式（3）克服了不染色方法易誤認(rèn)、漏檢的缺點(diǎn)，提高了典型沉渣成分的檢出率；（4）符合標(biāo)準(zhǔn)化要求，克服人為因素后，使尿沉渣分析達(dá)到尿沉渣分析的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的要求；（5）安全潔凈，減少了對(duì)實(shí)驗(yàn)室及操作人員的污染；（6）智能控制，軟件功能強(qiáng)大，可全面實(shí)現(xiàn)人機(jī)對(duì)話；（7）功能齊備，人性化設(shè)計(jì)，環(huán)保節(jié)約、易于擺放和觀察。 3. 電泳設(shè)備對(duì)支持物一般有何要求：不溶于

10、溶液，不導(dǎo)電，吸液量多而穩(wěn)定，不帶電荷，沒(méi)有電滲，不吸附蛋白質(zhì)等其它電泳物質(zhì)，熱傳導(dǎo)度大，結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定，分離后的成份易析出等。 4. 簡(jiǎn)述聯(lián)合檢測(cè)型BCA白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)的實(shí)質(zhì)和共有特點(diǎn)。：實(shí)質(zhì)是選用較特異的方法將血中含量較少的嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞檢出，發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞。共有特點(diǎn)是：均使用了鞘流技術(shù)，將細(xì)胞重疊限制到最低限度。 5. 血沉自動(dòng)分析儀的質(zhì)量控制的意義是什么？：雖然全自動(dòng)血沉測(cè)定儀避免了人為主觀誤差，但其結(jié)果的準(zhǔn)確性同樣受到許多因素的影響，包括分析前、分析中、分析后三個(gè)環(huán)節(jié)。儀器的校正、儀器操作正確與否等因素都會(huì)影響自動(dòng)化分析測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，全面質(zhì)量控制是提高檢驗(yàn)質(zhì)量的重要措施，操作步

11、驟的標(biāo)準(zhǔn)化及質(zhì)量控制品是一個(gè)急需解決的問(wèn)題，因此，這就要求每個(gè)實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)于質(zhì)量控制有全面了解。只有合理使用、正確維護(hù)自動(dòng)化儀器，收集標(biāo)本適當(dāng)，才能確保結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。血沉操作十分簡(jiǎn)單，但其影響因素甚多，為了提高各實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的可比性和實(shí)施有效的質(zhì)量控制，必須在全球?qū)嵤┓椒ê蜆?biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一。 6. 酶標(biāo)儀的性能評(píng)價(jià)指標(biāo)有哪些？：酶標(biāo)儀的性能評(píng)價(jià)指標(biāo)有濾光片波長(zhǎng)精度檢查及其峰值測(cè)定、靈敏度和準(zhǔn)確度、通道差與孔間差檢測(cè)、零點(diǎn)飄移、精密度評(píng)價(jià)、線性測(cè)定、雙波長(zhǎng)評(píng)價(jià)等。 7. 簡(jiǎn)述時(shí)間分辨熒光免疫分析儀的臨床應(yīng)用。：應(yīng)用于蛋白質(zhì)和多肽激素分析、半抗原分析、病原體抗原/抗體分析、腫瘤標(biāo)志物分析、干血斑

12、樣品分析、核酸分析、測(cè)定天然殺傷細(xì)胞的活力等。 8. 多層涂膜技術(shù)最大的特點(diǎn)是什么？：多層涂膜技術(shù)制成的干片有多層涂層，可以在不同的物理分層中進(jìn)行不同的反應(yīng)。多層涂層中的每一層可有一種特定的環(huán)境實(shí)現(xiàn)反應(yīng)，當(dāng)物理或化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在某一層時(shí)該層的反應(yīng)產(chǎn)物可以進(jìn)入另一層中進(jìn)行其他反應(yīng)，從而引導(dǎo)一個(gè)反應(yīng)序列。多層涂膜技術(shù)由于可以創(chuàng)造出多反應(yīng)區(qū)域，可使干擾物被阻留于上一層中，故使信號(hào)或反應(yīng)由于特定層的化學(xué)環(huán)境優(yōu)化而得以提高，即提高了靈敏度和準(zhǔn)確度。（08 09年）1. 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)及各部分功能是什么？：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)由光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器和放大顯示系統(tǒng)等五部分組成。

13、光源提供入射光，單色器的作用是將來(lái)自光源的復(fù)合光分解為單色光并分離出需波段光束。吸收池用來(lái)盛放被測(cè)溶液，檢測(cè)器作用是把光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，信號(hào)顯示系統(tǒng)是把放大的信號(hào)以適當(dāng)?shù)姆绞斤@示或記錄下來(lái)。2. 注射器進(jìn)樣和多通進(jìn)樣閥進(jìn)樣的優(yōu)缺點(diǎn)各是什么？：注射器進(jìn)樣的主要優(yōu)點(diǎn)是死體積小，分析結(jié)果的精度高，缺點(diǎn)是定量不準(zhǔn)確，重復(fù)性差。與之相反，多通進(jìn)樣閥進(jìn)樣的優(yōu)點(diǎn)定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好，缺點(diǎn)是死體積較大，分析結(jié)果的精度較差。3. 臨床常用的電泳分析方法有哪些？：紙電泳、醋酸纖維素薄膜電泳、凝膠電泳、等電聚焦電泳、等速電泳、雙向凝膠電泳（二維電泳）、免疫電泳。4. 簡(jiǎn)述全自動(dòng)血凝儀的主要特點(diǎn)及其維護(hù)與保養(yǎng)。：主要

14、特點(diǎn)：自動(dòng)化程度高；檢測(cè)方法多；速度快；項(xiàng)目任意組合，隨機(jī)性；測(cè)量精度好，易于質(zhì)控和標(biāo)準(zhǔn)化；智能化程度高，功能多；價(jià)格昂貴；對(duì)操作人員的素質(zhì)要求高。維護(hù)與保養(yǎng)：清洗或更換空氣過(guò)濾器；檢查及清潔反應(yīng)槽；清洗洗針池及通針；檢查冷卻劑液面水平；清潔機(jī)械運(yùn)動(dòng)導(dǎo)桿和轉(zhuǎn)動(dòng)部分并加潤(rùn)滑油；及時(shí)保養(yǎng)定量裝置；更換樣品及試劑針；數(shù)據(jù)備份及恢復(fù)等。5. 什么情況下需對(duì)黏度計(jì)進(jìn)行技術(shù)性能評(píng)價(jià)？指標(biāo)有哪些？：性能評(píng)價(jià)在儀器安裝、維修及使用一定時(shí)間后，至少每半年，應(yīng)對(duì)儀器準(zhǔn)確度、分辨率、重復(fù)性、靈敏度與量程進(jìn)行1次檢驗(yàn)。6. 在血?dú)夥治鰞x中，造成pH和PCO2定標(biāo)不正確的原因是什么？：造成pH定標(biāo)不正確的原因有：pH定

15、標(biāo)液過(guò)期；兩種定標(biāo)液接反；儀器接地不好。造PCO2定標(biāo)不正確的原因有：能鋼瓶中氣體壓力過(guò)低；氣體管道破裂、脫落或氣路連接錯(cuò)誤；PCO2內(nèi)電極液使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或內(nèi)電極液過(guò)期；氣室內(nèi)無(wú)蒸餾水或蒸餾水過(guò)少，使通過(guò)氣體未充分濕化；電極膜使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或電極膜破裂；PCO2電極老化或損壞。7. 簡(jiǎn)述血沉自動(dòng)分析儀的讀數(shù)原理。：一類是血沉管垂直固定在自動(dòng)血沉儀的孔板上，光電二極管對(duì)血沉管進(jìn)行掃描。一旦紅外線穿過(guò)血沉管到達(dá)接收器，接收器的信號(hào)就引導(dǎo)計(jì)算機(jī)開(kāi)始計(jì)算到達(dá)移動(dòng)終端時(shí)所需的距離。首先記錄血沉管中的血液在零計(jì)時(shí)時(shí)的高度，此后每隔一定時(shí)間掃描一次，記錄每次掃描時(shí)紅細(xì)胞和血漿接觸的位置，血沉以計(jì)算機(jī)自動(dòng)計(jì)算轉(zhuǎn)

16、換成魏氏法測(cè)定值報(bào)告結(jié)果。另一類是固定光電二極管，血沉管隨轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)。垂直置管方式與魏氏法相同。18度傾斜置管方式是將放入血沉管中的血樣被儀器充分混勻后，試管相對(duì)于軸傾斜18度，促使紅細(xì)胞沉降加速，靜置一段時(shí)間，光電傳感器自動(dòng)讀出紅細(xì)胞沉降值，先紀(jì)錄結(jié)果后轉(zhuǎn)換成魏氏法測(cè)定值。8. 與同位素標(biāo)記相比，熒光標(biāo)記在DNA測(cè)序中有哪些優(yōu)點(diǎn)？：電泳后對(duì)不同長(zhǎng)度DNA新生鏈進(jìn)行分析時(shí)，需要有可以檢測(cè)的示蹤信號(hào)。早期采用同位素法標(biāo)記新生鏈，因其具有放射性危害、背景高等缺點(diǎn)而很快被熒光染料標(biāo)記法所取代。熒光染料的熒光和散射背景較弱，提高了信噪比；它們的激發(fā)光譜較接近而發(fā)射光譜均位于可見(jiàn)光范圍，且不同染料的發(fā)射光

17、譜相互分開(kāi)，易于監(jiān)測(cè)，故在DNA自動(dòng)測(cè)序中得到廣泛應(yīng)用。（09 10年）1紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)與熒光分光光度計(jì)在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別？：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)由光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器和放大顯示系統(tǒng)等五部分組成。熒光分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)包括激光光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器、記錄顯示系統(tǒng)五個(gè)基本部分。關(guān)鍵在于光源部分。紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)光源的基本作用是在所需波長(zhǎng)范圍的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜，常用的光源有熱輻射燈（鎢燈、鹵鎢燈等），氣體放電燈（氫燈、氘燈及氙燈等），金屬弧燈（各種汞燈）等多種。熒光分光光度計(jì)的激光光源用來(lái)激發(fā)樣品中熒光分子產(chǎn)生熒光。常用汞弧燈、氫弧燈及氘燈等。第二個(gè)區(qū)別在于紫外-

18、可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器，而熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)。一個(gè)是激發(fā)單色器，用于選擇激發(fā)光波長(zhǎng)；第二個(gè)是發(fā)射單色器，用于選擇發(fā)射到檢測(cè)器上的熒光波長(zhǎng)。2簡(jiǎn)述用離心機(jī)（如低速離心機(jī)）進(jìn)行樣品分離制備時(shí)主要注意事項(xiàng)？：（1）使用各種離心機(jī)時(shí)，必須事先平衡離心管和其內(nèi)容物，要對(duì)稱放置，轉(zhuǎn)頭中絕對(duì)不能裝載單數(shù)的管子，以便使負(fù)載均勻地分布在轉(zhuǎn)頭的周圍。（2）裝載溶液時(shí)，使用開(kāi)口離心機(jī)時(shí)不能裝得過(guò)多，以防離心時(shí)甩出，造成轉(zhuǎn)頭不平衡、生銹或被腐蝕。制備型超速離心機(jī)的離心管，則要求必須將液體裝滿，以免離心時(shí)塑料離心管的上部凹陷變形。嚴(yán)禁使用顯著變形、損傷或老化的離心管。（3）離心過(guò)程中應(yīng)隨時(shí)觀察離心機(jī)上的儀表是否

19、正常工作，如有異常的聲音應(yīng)立即停機(jī)檢查，及時(shí)排除故障。未找出原因前不得繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)3試述原子吸收分光光度計(jì)中原子化器的種類和作用?：常用的原子化器有火焰原子化器、無(wú)火焰原子化器和氫化物原子化器。作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成原子態(tài)的蒸氣。4簡(jiǎn)述電阻抗法血細(xì)胞檢測(cè)原理？：血細(xì)胞與等滲的電解質(zhì)溶液相比為相對(duì)的不良導(dǎo)體，其電阻值大于稀釋溶液的電阻值；當(dāng)血細(xì)胞通過(guò)檢測(cè)器的孔徑感受區(qū)時(shí)，檢測(cè)器內(nèi)外電極之間的恒流源電路的電阻值瞬間增大，產(chǎn)生電壓脈沖信號(hào)；脈沖信號(hào)數(shù)等于通過(guò)的細(xì)胞數(shù)，脈沖信號(hào)幅度大小與細(xì)胞大小成正比。5簡(jiǎn)述顯微鏡九個(gè)基本參數(shù)及其相互之間的關(guān)系。：顯微鏡的分辨率和放大倍數(shù)是兩個(gè)不同的但又互相聯(lián)系的

20、性能參數(shù)。當(dāng)選用的物鏡數(shù)值孔徑不夠大、分辨率不夠高時(shí)，顯微鏡不能分清物體的微細(xì)結(jié)構(gòu)，此時(shí)即使過(guò)度增大放大倍數(shù)，得到的也只能是一個(gè)輪廓雖大但不夠清晰的圖像，這時(shí)的放大率稱為無(wú)效放大倍數(shù)。反之如果分辨率很高而放大倍數(shù)不足時(shí)，顯微鏡雖已具備分辨的能力，但因圖像太小仍然不能被人眼清晰地觀察。所以，為了充分發(fā)揮顯微鏡的作 var cpro_psid ="u2572954" var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;用，應(yīng)使顯微鏡物鏡的數(shù)值孔徑與顯微鏡的總放大倍數(shù)合理匹配。同時(shí)，放大倍數(shù)與視野、景深和工作距離成反比，也會(huì)影響景象亮度。因

21、此，合理考慮顯微鏡各性能參數(shù)間的相互聯(lián)系是十分重要的。6調(diào)焦的目的、基本要求是什么，有幾種調(diào)節(jié)途徑，具體如何操作？：調(diào)焦的目的是充分利用放大率和保證清晰的成像條件?；疽螅阂笏{(diào)節(jié)的系統(tǒng)沿著光軸方向作穩(wěn)定的直線運(yùn)動(dòng)。調(diào)焦的途徑一是升降鏡筒移動(dòng)物鏡，二是升降載物臺(tái)移動(dòng)標(biāo)本，在實(shí)際使用中往往是雙管齊下的。一般操作時(shí)，先粗調(diào)迅速地得到標(biāo)本的像后再仔細(xì)微調(diào)獲得滿意的物像。7氣相色譜儀為什么要進(jìn)行穩(wěn)定的溫度控制? ：在氣相色譜儀的使用過(guò)程中，必須使用氣態(tài)樣品（如果是液態(tài)樣品需要經(jīng)過(guò)氣化處理），這就決定了在大多數(shù)情況下氣相色譜儀的溫度操作。而溫度控制的穩(wěn)定與否直接與氣相色譜儀的正常工作及其測(cè)量結(jié)果的可

22、靠性有著密切的關(guān)系。首先，溫度對(duì)于固定相是十分重要的。操作時(shí)一定要知道所用固定相溫度的極限，把全部操作保持在臨界溫度以下100C150進(jìn)行。這將有助于延長(zhǎng)柱子的使用壽命和避免檢測(cè)器與其他裝置受固定相“流失”所造成的污染。其次，在氣相色譜儀中，溫度不僅對(duì)樣品在色譜柱上的分離過(guò)程有很大影響，對(duì)許多檢測(cè)器（如熱導(dǎo)、電子捕獲、示差折光等）的檢測(cè)結(jié)果也有很大的影響。因此必須對(duì)色譜柱箱、檢測(cè)器和氣化室等實(shí)行穩(wěn)定的溫度控制。8. 影響液固吸附色譜分離的主要因素有哪些，正確選擇流動(dòng)相應(yīng)依據(jù)哪些基本原則? ：流動(dòng)相的改變會(huì)影響樣品在兩相中的分配的差異，其流速的變化會(huì)影響保留時(shí)間和峰形。選擇流動(dòng)相的基本原則穩(wěn)定性

23、。主要是指柱效率或柱子的保留性質(zhì)要長(zhǎng)期不變。適應(yīng)所采用的檢測(cè)器。能溶解待分離樣品。清洗方便。粘度要小一些。（07 08年）1. 電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀察活細(xì)胞的電子顯微鏡是( ) A普通透射電鏡B普通掃描電鏡C超高壓電鏡D掃描透射電鏡E掃描隧道顯微鏡答：C 2. 下列轉(zhuǎn)頭標(biāo)識(shí)代表固定角轉(zhuǎn)頭的是（）A，F(xiàn)A BV CSW DCF EZ答：A 3. 干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀所用的光學(xué)系統(tǒng)）A分光光度計(jì)B原子吸光分光光度計(jì)C反射比色計(jì)D固定閃爍計(jì)數(shù)器E比濁計(jì)答：C 4. 電泳時(shí)pH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（）ApH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也

24、越慢BpH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快CpH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快DpH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快EpH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快答：E 5. 穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)節(jié)范圍為（）A輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V100V、輸出電流為0mA50mA B輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V200V、輸出電流為0mA60mA C輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V300V、輸出電流為0mA80mA D輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V600V、輸出電流為0mA100mA E輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V800V、輸出電流為0mA200mA