生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)_第1頁
生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)_第2頁
生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)_第3頁
生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)_第4頁
生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)一、遺傳的基本規(guī)律(1)基因的分離定律豌豆做材料的優(yōu)點(diǎn):(1)豌豆能夠嚴(yán)格進(jìn)行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種.(2)品種之間具有易區(qū)分的性狀.人工雜交試驗(yàn)過程:去雄(留下雌蕊)套袋(防干擾)人工傳粉一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,F1代自交,F2代中出現(xiàn)性狀分離,分離比為3:1.基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.(2)基因的自由組合定律兩對等位基因控制的兩

2、對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產(chǎn)生的F1自交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1.四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.運(yùn)用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法:

3、優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進(jìn)行雜交,從中選擇出符合需要的,再進(jìn)行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種.記憶點(diǎn):1基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3:1.2基因分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨(dú)立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.3基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素,而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式.表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件.4基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是

4、互不干擾的.在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.在基因的自由組合定律的范圍內(nèi),有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種.二、細(xì)胞增殖(1)細(xì)胞周期:指連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止.(2)有絲分裂:分裂間期的最大特點(diǎn):完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成分裂期染色體的主要變化為:前期出現(xiàn);中期清晰、排列;后期分裂;末期消失.特別注意后期由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目暫時加倍.動植物細(xì)胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細(xì)胞質(zhì)分裂方式不同.(3)減數(shù)分裂:對象:有性生殖的生物時

5、期:原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點(diǎn):染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果:新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞減少一半.精子和卵細(xì)胞形成過程中染色體的主要變化:減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂地分布于細(xì)胞中,中期染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,后期染色體的著絲點(diǎn)分裂染色體單體分離. 有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例)1.細(xì)胞中沒有同源染色體減數(shù)第二次分裂2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相

6、互分離減數(shù)第一次分裂3.同源染色體沒有上述特殊行為有絲分裂記憶點(diǎn):1減數(shù)分裂的結(jié)果是,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的減少了一半.2減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨(dú)立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機(jī)的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進(jìn)行自由組合. 3減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中.4一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精細(xì)胞,精細(xì)胞再經(jīng)過復(fù)雜的變化形成精子.5一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細(xì)胞. 6對于進(jìn)行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對

7、于生物的遺傳和變異,都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會均等,比例為1:1.(2)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)男性患者多于女性患者 屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公女兒外孫女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者(3)X染色體上隱性遺傳(如

8、抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)女性患者多于男性患者.具有世代連續(xù)現(xiàn)象.男性患者,其母親和女兒一定是患者.(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)致病基因?yàn)楦競髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律.記憶點(diǎn):1生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體.生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型,另一種是ZW型.2伴性遺傳的特點(diǎn):(1)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn): 男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外

9、孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.(2)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn):女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.(3)伴Y染色體遺傳的特點(diǎn): 患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).四、基因的本質(zhì)(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì) 生物的遺傳物質(zhì):在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的.有DNA的生物(細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì);只有少數(shù)病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì).證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思想:設(shè)法把D

10、NA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察DNA的作用.(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制DNA分子的結(jié)構(gòu)a.基本組成單位:脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).b.脫氧核苷酸長鏈:由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成c.平面結(jié)構(gòu):d.空間結(jié)構(gòu):規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu).e.結(jié)構(gòu)特點(diǎn):多樣性、特異性和穩(wěn)定性.DNA的復(fù)制a.時間:有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期b .特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制;半保留復(fù)制.c.條件:模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)d.結(jié)果:通過復(fù)制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子.e.意義:通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給后

11、代,保持了遺傳信息的連續(xù)性. (3)基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列.基因控制蛋白質(zhì)合成的過程:轉(zhuǎn)錄:以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補(bǔ)配對原則形成信使RNA的過程.翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子記憶點(diǎn):1DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì),而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的,這兩個實(shí)驗(yàn)證明了DNA 是遺傳物質(zhì).2一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸.細(xì)胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.由于絕大多數(shù)的生

12、物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì). 3堿基對排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性.這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因. 4遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的.基因的表達(dá)是通過DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的.5DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;通過堿基互補(bǔ)配對,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行.在兩條互補(bǔ)鏈中 的比例互為倒數(shù)關(guān)系.在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和.整個DNA分子中, 與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同.6子代與親代在性狀上相似,是由于子

13、代獲得了親代復(fù)制的一份DNA的緣故. 7基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體. 8由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即:基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息).9DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性.基因控制蛋白質(zhì)的合成時:基因的堿基數(shù):mRNA上的堿基數(shù):氨基酸數(shù)=6:3:1.氨基酸的密碼子是信使RN

14、A上三個相鄰的堿基,不是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上的堿基.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則.注意:配對時,在RNA上A對應(yīng)的是U.10生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程;基因控制性狀的另一種情況,是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀.五、生物的變異(1 )基因突變基因突變的概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變.基因突變的特點(diǎn): a.基因突變在生物界中普遍存在 b.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的 c.基因突變的頻率是很低的 d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的 e.基因突變是不定向的基因突變的意義:生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提

15、供了最初的原材料.基因突變的類型:自然突變、誘發(fā)突變?nèi)斯ふT變在育種中的應(yīng)用:通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.(2) 染色體變異染色體結(jié)構(gòu)的變異:缺失、增添、倒位、易位.如:貓叫綜合征.染色體數(shù)目的變異:包括細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.染色體組特點(diǎn):a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因二倍體或多倍體:由受精卵發(fā)育成的個體,體細(xì)胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組

16、). 人工誘導(dǎo)多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗.原理:當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加.單倍體植株特征:植株長得弱小而且高度不育.單倍體植株獲得方法:花藥離休培養(yǎng).單倍體育種的意義:明顯縮短育種年限(只需二年).記憶點(diǎn):1染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體叫染色體組.2可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,包括

17、基因突變、基因重組和染色體變異.基因突變最大的特點(diǎn)是產(chǎn)生新的基因.它是染色體的某個位點(diǎn)上的基因的改變.基因突變既普遍存在,又是隨機(jī)發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向.基因突變是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料.基因重組是生物體原有基因的重新組合,并沒產(chǎn)生新基因,只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進(jìn)入一個個體.通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的基因重組,為生物變異提供了極其豐富的來源.這是形成生物多樣性的重要原因之一,對于生物進(jìn)化具有十分重要的意義.上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變異就是染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變,顯微鏡可以明顯看到.這是與前二者的最重要差別

18、.其變化涉及到染色體的改變.如結(jié)構(gòu)改變,個別數(shù)目及整倍改變,其中整倍改變在實(shí)際生活中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如:染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等. 六、 人類遺傳病與優(yōu)生(1)優(yōu)生的措施:禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷.(2)禁止近親結(jié)婚的原因:近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加.記憶點(diǎn):1. 多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳??;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳??;進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅

19、綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳??;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等.七、細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn):母系遺傳(原因:受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母細(xì)胞);后代沒有一定的分離比(原因:生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去).細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ):在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,可以控制一些性狀.記憶點(diǎn):1.卵細(xì)胞中含有大量的細(xì)胞質(zhì),而精子中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì),這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)

20、胞,這樣,受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實(shí)際上是由卵細(xì)胞傳給子代,因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀.2細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是:母系遺傳;后代不出現(xiàn)一定的分離比.細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)形成的原因:受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞;減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中.細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是:葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的DNA.3細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳各自都有相對的獨(dú)立性.這是因?yàn)?盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結(jié)構(gòu),但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復(fù)制,可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨(dú)立性.但細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳又相互影響,很多情況是核

21、質(zhì)互作的結(jié)果.八、基因工程簡介(1)基因工程的概念標(biāo)準(zhǔn)概念:在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖,使重組細(xì)胞在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物.通俗概念:按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀. (2)基因操作的工具A基因的剪刀限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶).分布:主要在微生物中.作用特點(diǎn):特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點(diǎn).結(jié)果:產(chǎn)生黏性未端(堿基互補(bǔ)配對).B基因的針線DNA連接酶.連接的部位:磷酸二酯鍵,不是氫

22、鍵.結(jié)果:兩個相同的黏性未端的連接.C基困的運(yùn)輸工具運(yùn)載體作用:將外源基因送入受體細(xì)胞.具備的條件:a、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存.b、 具有多個限制酶切點(diǎn).c、有某些標(biāo)記基因.種類:質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒.質(zhì)粒的特點(diǎn):質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體.(3)基因操作的基本步驟A提取目的基因目的基因概念:人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等.提取途徑:B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運(yùn)載體),使其產(chǎn)生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?;旌?并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質(zhì)粒)C將目的

23、基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用的受體細(xì)胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細(xì)胞D目的基因檢測與表達(dá)檢測方法如:質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細(xì)胞放入到相應(yīng)的抗菌素中,如果正常生長,說明細(xì)胞中含有重組質(zhì)粒.表達(dá):受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定性狀,說明目的基因完成了表達(dá)過程.如:抗蟲棉基因?qū)朊藜?xì)胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后能合成出胰島素等.(4)基因工程的成果和發(fā)展前景 A基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)C基因工程與環(huán)境保護(hù)記憶點(diǎn):1. 作為運(yùn)載體必須具備的特點(diǎn)是:能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存;具有多個限制酶切點(diǎn),以便與外源基因連接;具有某些標(biāo)記基因,

24、便于進(jìn)行篩選.質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體,它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中,是能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.2基因工程的一般步驟包括:提取目的基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測和表達(dá).3.重組DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞后,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達(dá)過程.4.區(qū)別和理解常用的運(yùn)載體和常用的受體細(xì)胞,目前常用的運(yùn)載體有:質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等,目前常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細(xì)胞等.5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息

25、,達(dá)到檢測疾病的目的.6.基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的.九 、生物的進(jìn)化(1)自然選擇學(xué)說內(nèi)容是:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存.(2)物種:指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,并能產(chǎn)生出可育后代的一群個體.種群:是指生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個體.種群的基因庫:一個種群的全部個體所含有的全部基因.(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最

26、終導(dǎo)致新物種的形成.(4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成).現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ):自然選擇學(xué)說.記憶點(diǎn):1生物進(jìn)化的過程實(shí)質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程.2以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,其基本觀點(diǎn)是:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.3. 隔離就是指同一物種不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象.包括地

27、理隔離和生殖隔離.其作用就是阻斷種群間的基因交流,使種群的基因頻率在自然選擇中向不同方向發(fā)展,是物種形成的必要條件和重要環(huán)節(jié).4物種形成與生物進(jìn)化的區(qū)別:生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進(jìn)化的范圍,物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,方可成立.5.生物體的每一個細(xì)胞都有含有該物種的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成為完整個體所必需的全部基因.6.在生物體內(nèi),細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果.前兩章:1)性狀是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和生化等各

28、方面的特征. (2)相對性狀同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型. (3)在具有相對性狀的親本的雜交實(shí)驗(yàn)中,雜種一代(F1)表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,未表現(xiàn)出來的是隱性性狀. (4)性狀分離是指在雜種后代中,同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象. (5)雜交具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉 (6)自交具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種) (7)測交用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進(jìn)行交配或傳粉,來測定該未知個體能產(chǎn)生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式. (8)表現(xiàn)型生物個體表現(xiàn)出來的

29、性狀. (9)基因型與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成. (10)等位基因位于一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因. 非等位基因包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因. (11)基因具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷,在染色體上呈線性排列. 二、孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的原因: (1)正確選用實(shí)驗(yàn)材料:一豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種二具有易于區(qū)分的性狀 (2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究 (3)分析方法:統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對結(jié)果進(jìn)行分析 (4)實(shí)驗(yàn)程序:假說-演繹法 觀察分析提出

30、假說演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證2、 精子的形成: 3、卵細(xì)胞的形成 1個精原細(xì)胞(2n) 1個卵原細(xì)胞(2n) 間期:染色體復(fù)制 間期:染色體復(fù)制 1個初級精母細(xì)胞(2n) 1個初級卵母細(xì)胞(2n) 前期:聯(lián)會、四分體、交叉互換(2n) 前期:聯(lián)會、四分體(2n) 中期:同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期:(2n) 后期:配對的同源染色體分離(2n) 后期:(2n) 末期:細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期:細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n) 2個次級精母細(xì)胞(n) 1個次級卵母細(xì)胞+1個極體(n) 前期:(n) 前期:(n)

31、0;中期:(n) 中期:(n)四、細(xì)胞分裂相的鑒別: 1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成 均等分裂 有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成 2、細(xì)胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù)減數(shù)第二分裂(次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞) 若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期 3、 細(xì)胞中染色體的行為:聯(lián)會、四分體現(xiàn)象減數(shù)第一分裂前期(四分體時期) 有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一分裂 無同源染色體減數(shù)第二分裂 同源染色體的分離減數(shù)第一分裂后期 姐妹染色單體的分離 一側(cè)有同源染色體減數(shù)第二分裂后期 一

32、側(cè)無同源染色體有絲分裂后期第三節(jié)、伴性遺傳 概念:伴性遺傳此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián). 類型:X染色體顯性遺傳:抗維生素D佝僂病等 X染色體隱性遺傳:人類紅綠色盲、血友病 Y染色體遺傳:人類毛耳現(xiàn)象 一、X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲 1、致病基因Xa 正?;颍篨A 2、患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者) 3、遺傳特點(diǎn): (1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性 (2)隔代遺傳現(xiàn)象(一)先判斷顯性、隱性遺傳: 父母無病,子女有病隱性遺傳(無中生有) 隔代遺傳現(xiàn)象隱性遺傳 父母有病,子女無病顯性遺傳(有中生無)第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì) 知識點(diǎn):1、怎么證明DNA是遺傳物質(zhì)(肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里實(shí)驗(yàn)、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn))第二節(jié) DNA 分子的結(jié)構(gòu) 知識點(diǎn):DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪些主要特點(diǎn)? 1、D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論