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文檔簡介
1、第2講水的電離和溶液的pH考點一水的電離1水的電離水是極弱的電解質(zhì),水的電離方程式為H2OH2OH3OOH或H2OHOH。2水的離子積常數(shù)Kwc(H)·c(OH)。(1)室溫下:Kw1×1014。(2)影響因素;只與溫度有關(guān),升高溫度,Kw增大。(3)適用范圍:Kw不僅適用于純水,也適用于稀的電解質(zhì)水溶液。(4)Kw揭示了在任何水溶液中均存在H和OH,只要溫度不變,Kw不變。3影響水電離平衡的因素(1)升高溫度,水的電離程度增大,Kw增大。(2)加入酸或堿,水的電離程度減小,Kw不變。(3)加入可水解的鹽(如FeCl3、Na2CO3),水的電離程度增大,Kw不變。4外界條件
2、對水的電離平衡的影響體系變化條件平衡移動方向Kw 水的電離程度c(OH)c(H)酸堿可水解的鹽Na2CO3NH4Cl溫度升溫降溫其他:如加入Na深度思考1在pH2的鹽酸溶液中由水電離出來的c(H)與c(OH)之間的關(guān)系是什么?2甲同學(xué)認為,在水中加入H2SO4,水的電離平衡向左移動,解釋是加入H2SO4后c(H)增大,平衡左移。乙同學(xué)認為,加入H2SO4后,水的電離平衡向右移動,解釋為加入H2SO4后,c(H)濃度增大,H與OH中和,平衡右移。你認為哪種說法正確?并說明原因。水的電離平衡移動后,溶液中c(H)·c(OH)是增大還是減???答1水的離子積常數(shù)Kwc(H)·c(O
3、H),其實質(zhì)是水溶液中的H和OH濃度的乘積,不一定是水電離出的H和OH濃度的乘積,所以與其說Kw是水的離子積常數(shù),不如說是水溶液中的H和OH的離子積常數(shù)。即Kw不僅適用于水,還適用于酸性或堿性的稀溶液。不管哪種溶液均有c(H)H2Oc(OH)H2O。2水的離子積常數(shù)顯示了在任何水溶液中均存在水的電離平衡,都有H和OH共存,只是相對含量不同而已。題組一影響水電離平衡的因素及結(jié)果判斷125 時,相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:NaClNaOHH2SO4(NH4)2SO4,其中水的電離程度按由大到小順序排列的一組是()A>>> B>>> C>>> D
4、>>>2一定溫度下,水存在H2OHOHH>0的平衡,下列敘述一定正確的是()A向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動,Kw減小 B將水加熱,Kw增大,pH減小C向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H)降低D向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H)107 mol·L1,Kw不變題組二水電離的c(H)或c(OH)的計算3求算下列常溫下溶液中由H2O電離的c(H)和c(OH)。(1)pH2的H2SO4溶液 c(H)_,c(OH)_。(2)pH10的NaOH溶液 c(H)_,c(OH)_。(3)pH2的NH4Cl溶液 c(H)_。(4)pH10的Na2CO3溶
5、液c(OH)_。4下列四種溶液中,室溫下由水電離生成的H濃度之比()是()pH0的鹽酸0.1 mol·L1的鹽酸0.01 mol·L1的NaOH溶液pH11的NaOH溶液A1101001 000 B011211理清溶液中H或OH的來源1常溫下,中性溶液 c(OH)c(H)107 mol·L12溶質(zhì)為酸的溶液(1)來源 OH全部來自水的電離,水電離產(chǎn)生的c(H)c(OH)。(2)實例 如計算pH2的鹽酸溶液中水電離出的c(H),方法是先求出溶液中的c(OH)(Kw/102) mol·L11012 mol·L1,即水電離出的c(H)c(OH)101
6、2 mol·L1。3溶質(zhì)為堿的溶液(1)來源 H全部來自水的電離,水電離產(chǎn)生的c(OH)c(H)。(2)實例 如計算pH12的NaOH溶液中水電離出的c(OH),方法是知道溶液中的c(H)1012 mol·L1,即水電離出的c(OH)c(H)1012 mol·L1。4水解呈酸性或堿性的鹽溶液(1)pH5的NH4Cl溶液中H全部來自水的電離,由水電離的c(H)105 mol·L1,因為部分OH與部分NH結(jié)合,溶液中c(OH)109 mol·L1。(2)pH12的Na2CO3溶液中OH全部來自水的電離,由水電離出的c(OH)102 mol·
7、;L1??键c二溶液的酸堿性和pH1溶液的酸堿性溶液的酸堿性取決于溶液中c(H)和c(OH)的相對大小。(1)酸性溶液:c(H)>c(OH),常溫下,pH<7。(2)中性溶液:c(H)c(OH),常溫下,pH7。(3)堿性溶液:c(H)<c(OH),常溫下,pH>7。2pH及其測量 (1)計算公式:pHlgc(H)。(2)測量方法pH試紙法:用鑷子夾取一小塊試紙放在潔凈的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙的中央,變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,即可確定溶液的pH。pH計測量法。 1用“酸性”、“堿性”、“中性”或“不確定”填空。(1)pH<7的溶液()(2)pH
8、7的溶液()(3)c(H)c(OH)的溶液()(4)c(H)1×107mol·L1的溶液()(5)c(H)>c(OH)的溶液()(6)0.1 mol·L1的NH4Cl溶液()(7)0.1 mol·L1的NaHCO3溶液()(8)0.1 mol·L1的NaHSO3溶液()2用pH試紙測溶液的pH時應(yīng)注意什么問題?記錄數(shù)據(jù)時又要注意什么?是否可用pH試紙測定氯水的pH?1溶液呈現(xiàn)酸、堿性的實質(zhì)是c(H)與c(OH)的相對大小,不能只看pH,一定溫度下pH6的溶液也可能顯中性,也可能顯酸性,應(yīng)注意溫度。2使用pH試紙測溶液pH時不能用蒸餾水潤濕
9、。325 時,pH12的溶液不一定為堿溶液,pH2的溶液也不一定為酸溶液,也可能為能水解的鹽溶液。題組一走出溶液稀釋時pH值判斷誤區(qū)11 mL pH9的NaOH溶液,加水稀釋到10 mL,pH_;加水稀釋到100 mL,pH_7。2pH5的H2SO4溶液,加水稀釋到500倍,則稀釋后c(SO)與c(H)的比值為_。3(1)體積相同,濃度均為0.2 mol·L1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋10倍,溶液的pH分別變成m和n,則m與n的關(guān)系為_。(2)體積相同,濃度均為0.2 mol·L1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成3,則m與n
10、的關(guān)系為_。(3)體積相同,pH均等于1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成3,則m與n的關(guān)系為_。(4)體積相同,pH均等于13的氨水和NaOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成9,則m與n的關(guān)系為_。誤區(qū)一:不能正確理解酸、堿的無限稀釋規(guī)律常溫下任何酸或堿溶液無限稀釋時,溶液的pH都不可能大于7或小于7,只能接近7。誤區(qū)二:不能正確理解弱酸、弱堿的稀釋規(guī)律溶液稀釋前溶液pH加水稀釋到體積為原來的10n倍稀釋后溶液pH酸強酸pHapHan弱酸apHan堿強堿pHbpHbn弱堿bnpHb注:表中an7,bn7。題組二多角度計算溶液的pH值4求下列常溫
11、條件下溶液的pH(已知lg1.30.1,lg20.3,混合溶液忽略體積的變化)。(1)0.005 mol·L1的H2SO4溶液(2)0.1 mol·L1的CH3COOH溶液(已知CH3COOH的電離常數(shù)Ka1.8×105)(3)0.1 mol·L1NH3·H2O溶液(NH3·H2O的電離度為1%,電離度×100%)(4)將pH8的NaOH與pH10的NaOH溶液等體積混合(5)常溫下,將pH5的鹽酸與pH9的NaOH溶液以體積比119混合(6)將pH3的HCl與pH3的H2SO4等體積混合(7)0.001 mol·
12、L1的NaOH溶液(8)pH2的鹽酸與等體積的水混合(9)pH2的鹽酸加水稀釋到1 000倍題組三溶液混合酸堿性判斷規(guī)律5判斷下列溶液在常溫下的酸、堿性(在括號中填“酸性”、“堿性”或“中性”)。(1)相同濃度的HCl和NaOH溶液等體積混合()(2)相同濃度的CH3COOH和NaOH溶液等體積混合()(3)相同濃度NH3·H2O和HCl溶液等體積混合()(4)pH2的HCl和pH12的NaOH溶液等體積混合()(5)pH3的HCl和pH10的NaOH溶液等體積混合()(6)pH3的HCl和pH12的NaOH溶液等體積混合()(7)pH2的CH3COOH和pH12的NaOH溶液等體積
13、混合()(8)pH2的HCl和pH12的NH3·H2O等體積混合()題組四強酸、強堿混合呈中性pH與體積關(guān)系6在某溫度時,測得0.01 mol·L1的NaOH溶液的pH11。(1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw_。(2)在此溫度下,將pHa的NaOH溶液Va L與pHb的硫酸Vb L混合。若所得混合液為中性,且a12,b2,則VaVb_。若所得混合液為中性,且ab12,則VaVb_??键c三酸、堿中和滴定1實驗原理利用酸堿中和反應(yīng),用已知濃度酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的實驗方法。以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測的NaOH溶液,待測的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為c(NaOH)。酸堿
14、中和滴定的關(guān)鍵:(1)準(zhǔn)確測定標(biāo)準(zhǔn)液的體積。(2)準(zhǔn)確判斷滴定終點。2實驗用品(1)儀器圖(A)是酸式滴定管,圖B是堿式滴定管、滴定管夾、鐵架臺、錐形瓶。(2)試劑 標(biāo)準(zhǔn)液、待測液、指示劑、蒸餾水。(3)滴定管的使用酸性、氧化性的試劑一般用酸式滴定管,因為酸性和氧化性物質(zhì)易腐蝕橡膠管。堿性的試劑一般用堿式滴定管,因為堿性物質(zhì)易腐蝕玻璃,致使活塞無法打開。3實驗操作實驗操作以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測NaOH溶液為例(1)滴定前的準(zhǔn)備滴定管:查漏洗滌潤洗裝液調(diào)液面記錄。錐形瓶:注堿液記體積加指示劑。(2)滴定(3)終點判斷等到滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,指示劑變色,且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色,視為滴定終點并記錄
15、標(biāo)準(zhǔn)液的體積。(4)數(shù)據(jù)處理按上述操作重復(fù)二至三次,求出用去標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值,根據(jù)c(NaOH)計算。4常用酸堿指示劑及變色范圍指示劑變色范圍的pH石蕊<5.0紅色5.08.0紫色>8.0藍色甲基橙<3.1紅色3.14.4橙色>4.4黃色酚酞<8.2無色8.210.0淺紅色>10.0紅色5.指示劑選擇的基本原則變色要靈敏,變色范圍要小,使變色范圍盡量與滴定終點溶液的酸堿性一致。(1)不能用石蕊作指示劑。(2)滴定終點為堿性時,用酚酞作指示劑,例如用NaOH溶液滴定醋酸。(3)滴定終點為酸性時,用甲基橙作指示劑,例如用鹽酸滴定氨水。(4)強酸滴定強堿一般用
16、甲基橙,但用酚酞也可以。(5)并不是所有的滴定都須使用指示劑,如用標(biāo)準(zhǔn)的Na2SO3溶液滴定KMnO4溶液時,KMnO4顏色褪去時即為滴定終點。1酸式滴定管怎樣查漏?答案向已洗凈的滴定管中裝上一定體積的水,固定在滴定管夾上直立靜置兩分鐘,觀察有無水滴漏下。然后將活塞旋轉(zhuǎn)180°,再靜置兩分鐘,觀察有無水滴漏下,如均不漏水,滴定管即可使用。2KMnO4(H)溶液、溴水、Na2CO3溶液、稀鹽酸應(yīng)分別盛放在哪種滴定管中?3滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時,其液面一定要在0刻度嗎?4滴定終點就是酸堿恰好中和的點嗎?題組一誤差分析的全面突破1用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未知濃度的NaOH溶液(酚酞作指示劑),用“偏
17、高”、“偏低”或“無影響”填空。(1)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗()(2)錐形瓶用待測溶液潤洗()(3)錐形瓶洗凈后還留有蒸餾水()(4)放出堿液的滴定管開始有氣泡,放出液體后氣泡消失()(5)酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定終點時氣泡消失()(6)部分酸液滴出錐形瓶外()(7)酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視讀數(shù)(或前仰后俯)()(8)酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定后仰視讀數(shù)(或前俯后仰)()題組二酸、堿中和滴定曲線分析2已知某溫度下CH3COOH的電離常數(shù)K1.6×105。該溫度下,向20 mL 0.01 mol·L1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol
18、83;L1 KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請回答下列有關(guān)問題:(1)a點溶液中c(H)為_,pH約為_。(2)a、b、c、d四點中水的電離程度最大的是_,滴定過程中宜選用_作指示劑,滴定終點在_(填“c點以上”或“c點以下”)。(3)若向20 mL稀氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,則下列變化趨勢正確的是_(填字母)。題組三全面突破酸、堿中和滴定3某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視_,直到因加入一滴鹽酸后,溶液由黃色
19、變?yōu)槌壬?,并_為止。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_(填字母序號)。A酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則起始讀數(shù)為_mL,終點讀數(shù)為_mL,所用鹽酸溶液的體積為_mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.100 0 mol·L1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0
20、026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。題組四滴定法的拓展應(yīng)用氧化還原滴定4KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液,由于KMnO4的強氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中的某些少量還原性物質(zhì)還原,生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2,因此配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作如下所示:稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水中,將溶液加熱并保持微沸1 h;用微孔玻璃漏斗過濾除去難溶的MnO(OH)2;過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶并放在暗處;利用氧化還原滴定方法,在7080 條
21、件下用基準(zhǔn)試劑(純度高、相對分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì))溶液標(biāo)定其濃度。請回答下列問題:(1)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液需要使用的儀器是_。(2)在下列物質(zhì)中,用于標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)試劑最好選用_(填字母)。AH2C2O4·2H2O BFeSO4C濃鹽酸 DNa2SO3(3)若準(zhǔn)確稱取W g你選的基準(zhǔn)試劑溶于水配成500 mL溶液,取25.00 mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL。KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_mol·L1。(4)若用放置兩周的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液去測定水樣中Fe2的含量,測得的濃度值將_(填“偏高”、“
22、偏低”或“無影響”)。氧化還原滴定3要點1原理:以氧化劑或還原劑為滴定劑,直接滴定一些具有還原性或氧化性的物質(zhì),或者間接滴定一些本身并沒有還原性或氧化性,但能與某些還原劑或氧化劑反應(yīng)的物質(zhì)。2試劑:常見的用于滴定的氧化劑有KMnO4、K2Cr2O7等;常見的用于滴定的還原劑有亞鐵鹽、草酸、維生素C等。3指示劑:氧化還原滴定法的指示劑有三類。a.氧化還原指示劑;b.專用指示劑,如在碘量法滴定中,可溶性淀粉溶液遇碘標(biāo)準(zhǔn)溶液變藍;c.自身指示劑,如高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸時,滴定終點為溶液由無色變?yōu)闇\紅色。全國卷、高考題調(diào)研1判斷正誤,正確的劃“”,錯誤的劃“×”(1)酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液
23、前,必須先用該溶液潤洗()(2014·新課標(biāo)全國卷,12B)(2)酸堿滴定實驗中,用待滴定溶液潤洗錐形瓶以減小實驗誤差()(2014·新課標(biāo)全國卷,12C)2(2012·新課標(biāo)全國卷,11)已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為a mol·L1的一元酸HA與b mol·L1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()Aab B混合溶液的pH7 C混合溶液中,c(H) mol·L1D混合溶液中,c(H)c(B)c(OH)c(A)1判斷正誤,正確的劃“”,錯誤的劃“×”(1)測定NaOH溶液濃度,可用滴
24、定管、錐形瓶、燒杯、NaOH溶液、0.100 0 mol·L1鹽酸達到目的()(2)用蒸餾水潤濕的試紙測溶液的pH,一定會使結(jié)果偏低()(4)50 時,pH4的醋酸中,c(H)4.0 mol·L1()(5)50 時,pH12的純堿溶液中,c(OH)1.0×102 mol·L1()(6)在蒸餾水中滴加濃硫酸,Kw不變()(7)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同()(8)25 與60 時,水的pH相等()(9)中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸所消耗的n(NaOH)相等()(10)用0.200 0 mol·L
25、1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol·L1),至中性時,溶液中的酸未被完全中和()(11)常溫下,將pH3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH4()(12)“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,須經(jīng)干燥或潤洗后方可使用()2(2013·山東理綜,13)某溫度下,向一定體積0.1 mol·L1的醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOHlgOH)與pH的變化關(guān)系如圖所示,則()AM點所示溶液的導(dǎo)電能力強于Q點 BN點所示溶液中c(C
26、H3COO)>c(Na)CM點和N點所示溶液中水的電離程度相同 DQ點消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積3(2013·大綱全國卷,12)下圖表示水中c(H)和c(OH)的關(guān)系,下列判斷錯誤的是 ()A兩條曲線間任意點均有c(H)×c(OH)Kw BM區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H)c(OH)C圖中T1T2 DXZ線上任意點均有pH752014·天津理綜,9(5)(6)測定Na2S2O3·5H2O產(chǎn)品純度準(zhǔn)確稱取W g Na2S2O3·5H2O產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0 mol·L1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。反
27、應(yīng)原理為2S2OI2=S4O2I(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化:_。(6)測定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為_mL。產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O3·5H2O相對分子質(zhì)量為M)_。62013·山東理綜,29(3)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼樣中的硫轉(zhuǎn)化成H2SO3,然后用一定濃度的I2溶液進行滴定,所用指示劑為_,滴定反應(yīng)的離子方程式為_。7(2013·江蘇,18)硫酸鎳銨(NH4)xNiy(SO4)m·nH2O可用于電鍍、印刷等領(lǐng)域。某同學(xué)為測定硫酸鎳銨的組成,進行如下實驗:準(zhǔn)確稱取2.335 0 g樣品,配制
28、成100.00 mL溶液A;準(zhǔn)確量取25.00 mL溶液A,用0.040 00 mol·L1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Ni2(離子方程式為Ni2H2Y2=NiY22H),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液31.25 mL;另取25.00 mL溶液A,加足量的NaOH溶液并充分加熱,生成NH3 56.00 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(1)若滴定管在使用前未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,測得的Ni2含量將_(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。(2)氨氣常用_檢驗,現(xiàn)象是_。(3)通過計算確定硫酸鎳銨的化學(xué)式(寫出計算過程)。練出高分1常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A同濃度、同體積的強
29、酸與強堿溶液混合后,溶液的pH7B將10 mL pHa的鹽酸與100 mL pHb的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和,則ab13C將pH10的Ba(OH)2溶液和pH13的NaOH溶液等體積混合,混合后溶液的pH10.7(已知lg 20.3)DpH2的鹽酸與pH12的氨水等體積混合后所得溶液顯中性2下列說法正確的是()A常溫下,某溶液中由水電離出的c(H)1×10amol·L1,若a>7時,則該溶液的pH一定為14aBpH9的CH3COONa溶液和pH9的NH3·H2O溶液,兩溶液中水的電離程度相同C溫度一定時,向水中滴加少量酸或堿形成稀溶液,水的離子積常數(shù)
30、Kw不變D常溫下,將pH4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低3現(xiàn)有兩瓶溫度分別為15 和45 ,pH均為1的硫酸溶液,下列有關(guān)說法不正確的是()A兩溶液中的c(OH)相等 B兩溶液中的c(H)相同C等體積兩種溶液中和堿的能力相同 D兩溶液中的c(H2SO4)基本相同4某種碳酸飲料中主要含檸檬酸、碳酸、白砂糖、苯甲酸鈉等成分,常溫下測得其pH約為3.5,下列說法不正確的是()A檸檬酸的電離會抑制碳酸的電離 B該碳酸飲料中水的電離受到抑制C常溫下,該碳酸飲料中Kw的值大于純水中Kw的值D打開瓶蓋冒出大量氣泡,是因為壓強減小,降低了CO2的溶解度50.1 mol·L1某堿AOH溶
31、液的pH11,將該溶液稀釋10倍后,溶液的pH不可能為()10.1 10.8 12 11.5A B C D6用0.100 0 mol·L1 NaOH溶液滴定20.00 mL未知濃度的鹽酸(酚酞作指示劑)的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A水電離出的氫離子濃度:a>b B鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.010 0 mol·L1C指示劑變色時,說明鹽酸與NaOH恰好完全反應(yīng)D當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液10.00 mL時(忽略反應(yīng)前后體積變化),該混合液的pH1lg 37常溫下,將pH3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合后,混合溶液均呈中性:1×103mol·L1
32、的氨水b L c(OH)1×103mol·L1的氨水c Lc(OH)1×103mol·L1的Ba(OH)2溶液d L其中a、b、c、d的關(guān)系正確的是()Ab>ad>c Bab>c>d Cab>d>c Dc>ad>b8某溫度下,體積和pH都相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋時的pH 變化曲線如圖所示。下列判斷正確的是()Aa、c兩點溶液的導(dǎo)電能力相同 Ba、b、c三點溶液水的電離程度a>b>cCb點溶液中c(H)c(NH3·H2O)c(OH)D用等濃度NaOH溶液和等體積b、c處溶液反應(yīng),消
33、耗NaOH溶液體積VbVc9現(xiàn)有部分被氧化的鈉樣品10 g,將其投入水中充分反應(yīng),將所得溶液稀釋成400 mL,若實驗測得該鈉樣品中含有8%的氧元素,則常溫下所得溶液的pH為()A14 B13 C12 D無法計算10下列有關(guān)中和滴定的敘述正確的是()A滴定時,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度一定越小越好B用鹽酸作標(biāo)準(zhǔn)液滴定NaOH溶液時,指示劑加入越多越好C滴定管在滴液前和滴液后均有氣泡一定不會造成誤差D滴定時眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化而不應(yīng)注視滴定管內(nèi)的液面變化1125 時,將體積為Va、pHa的某一元酸與體積為Vb、pHb的某一元堿混合,請完成下列各題。(1)若ab14,2VaVb,堿是NaOH,反應(yīng)后所得溶液pH小于7。由此你能得到的結(jié)論是_。(2)若ab13,酸是鹽酸,堿是KOH,現(xiàn)用鹽酸滴定50.00 mL KOH溶液,當(dāng)?shù)味ǖ饺芤旱膒H2時,消耗鹽酸11.11 mL。則b_。(3)若已知VaVb,a0.5b,酸是強酸,堿是強堿,酸和堿恰好中和,則a的取值范圍是_。12.某校化學(xué)興趣小組的同學(xué)對一含有少量Na2SO4的NaOH樣品中NaOH的含量進行測定。請回答下列問題:(1)甲同學(xué)運用沉淀法測定樣品中NaOH的含量。該同學(xué)選用的藥品除樣品外,還應(yīng)有_;實驗中應(yīng)測定的數(shù)據(jù)有_。(2)乙同學(xué)運用滴定法測定樣品中NaOH的含量。用分析天平準(zhǔn)確稱取該樣
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