考研藥理整理簡(jiǎn)答題

1、藥理學(xué)簡(jiǎn)答題1、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)、去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的生化過(guò)程。答：膽堿能神經(jīng)末梢內(nèi)存在的膽堿和乙酰輔酶A ，在膽堿乙?；傅拇呋?，促進(jìn)膽堿乙酰化形成乙酰膽堿。乙酰膽堿形成后即進(jìn)入囊泡并與ATP 和囊泡蛋白結(jié)合，貯存于囊泡中。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，以胞裂外排的方式將囊泡中的乙酰膽堿釋放至突出間隙，在發(fā)揮作用的同時(shí)被突出部位的膽堿酯酶水解。去甲腎上腺素能神經(jīng)元內(nèi)的酪氨酸經(jīng)酪氨酸羥化酶催化生成多巴，再經(jīng)多巴脫羧酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，多巴胺進(jìn)入囊泡后經(jīng)多巴胺-B- 羥化酶催化成去甲腎上腺素。去甲腎上腺素形成后與 ATP 及嗜鉻顆粒結(jié)合，貯存于囊泡中。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，以胞裂外排的方式釋

2、放去甲腎上腺素，其滅活主要靠突觸前膜將其攝入神經(jīng)末梢而失活，少量去甲腎上腺素可被胞漿線粒體膜上的MAO 破壞，或經(jīng)心肌、平滑肌等部位攝取，被細(xì)胞內(nèi)的COMT 破壞。2、乙酰膽堿擴(kuò)張血管的分子機(jī)制。答：激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞的M2 受體，使內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)皮細(xì)胞依賴性松弛因子NO。 NO 彌散到平滑肌細(xì)胞內(nèi)即可激活鳥苷酸環(huán)化酶， 提高平滑肌細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷鳥苷濃度， 引起血管平滑肌松弛。3、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用及降低眼內(nèi)壓的機(jī)制。答：作用 縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣機(jī)制： 1.激動(dòng)瞳孔括約肌上的M 受體，使瞳孔縮??；2.通過(guò)縮瞳作用，使虹膜向中心拉緊，前房角間隙擴(kuò)大，使房水易于進(jìn)入血液循環(huán)； 3.激動(dòng)睫狀肌

3、上的 M 受體，使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮，結(jié)果使懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊。4、磷酸酯類中毒的有機(jī)機(jī)制及碘解磷定復(fù)活A(yù)chE的機(jī)制。答：有機(jī)磷酸酯類以其分子中的磷原子與膽堿酯酶的酯解部位絲氨酸羥基形成共價(jià)鍵結(jié)合，但其結(jié)合更加牢固， 生成難以水解的磷酸化膽堿酯酶， 結(jié)果使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的能力，導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量堆積，引起一系列中毒癥狀。碘解磷定分子中的季銨氮與磷?；憠A酯酶的陰離子部位以靜電引力結(jié)合， 結(jié)合后使其肟基趨向磷?；憠A酯酶的磷原子， 進(jìn)而與磷酰基形成共價(jià)鍵結(jié)合， 形成解磷定磷?；憠A酯酶復(fù)合物，進(jìn)一步裂解為磷?；饬锥ǎ坞x膽堿酯酶，恢

4、復(fù)其水解乙酰膽堿的活性。5、非除極化刑肌松藥、除極化型肌松藥的特點(diǎn)。答：非除極化 1.肌松前無(wú)肌束震顫；2.與抗膽堿酯酶藥之間有相互拮抗作用，故過(guò)量中毒時(shí)可用新思的明解救； 3.兼有不同程度的神經(jīng)節(jié)阻斷作用，可使血壓下降。除極化型 1.肌松前可出現(xiàn)短時(shí)肌束震顫；2.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性；3.抗膽堿酯酶藥可增加此類藥物過(guò)量時(shí)不能用新思的明解救；4.無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用。6、腎上腺素、麻黃堿的臨床應(yīng)用。答：腎上腺素可用于心臟驟停、過(guò)敏性休克、 支氣管哮喘的急性發(fā)作、 與局麻藥配伍延緩局麻藥的吸收而減少不良反應(yīng)、局部止血。麻黃堿可用于輕度支氣管哮喘的防治、某些低血壓狀態(tài)、 鼻粘膜充血引起的鼻塞、 緩

5、解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫的皮膚粘膜癥狀。7、去甲腎上腺素的作用、作用機(jī)制、不良反應(yīng)。答：藥理作用收縮血管、興奮心臟、升高血壓作用機(jī)制激動(dòng)血管平滑肌上的1受體，引起全身血管（除冠脈）收縮；激動(dòng)心臟1受體，使心肌收縮力增強(qiáng)，心輸出量增加。在整體情況下，由于血壓升高而反射性的減慢心率；小劑量興奮心臟，心輸出量增加，但血管收縮不劇烈，收縮壓升高，舒張壓升高不多而脈壓差增大；大劑量由于全身血管強(qiáng)烈收縮， 收縮壓和舒張壓均升高， 脈壓差減小，影響組織供血。不良反應(yīng)局部組織壞死、急性腎衰。8、多巴胺抗休克機(jī)制。答：激動(dòng)心臟的 1受體，增加心收縮力和輸出量；激動(dòng) 受體，收縮血管，降低血管通透性。由于能興奮 D

6、1 受體，可擴(kuò)張腎臟血管，所以對(duì)尿量減少的休克療效較好。9、酚妥拉明治療心力衰竭的藥理學(xué)機(jī)制。答：由于其阻斷血管平滑肌上的 1受體作用和直接擴(kuò)血管作用，擴(kuò)張動(dòng)靜脈，反射性興奮心臟。外周阻力下降，心臟的前后負(fù)荷下降，左心室的充盈壓降低，心排出量增加，使心功能不全和肺水腫得以改善。10、腎上腺素受體阻斷藥的臨床應(yīng)用。答: 受體阻斷藥具有舒張血管， 興奮心臟的作用， 故可用于外周血管痙攣性疾病、 拮抗去甲腎上腺素的縮血管作用， 與去甲腎上腺素合用于多種休克、 難治性充血性心力衰竭和嗜鉻細(xì)胞瘤；受體阻斷藥具有心臟抑制作用，可用于多種原因引起的室性和室上性心律失常、心絞痛和心肌梗死及各類高血壓。11、局

7、麻藥的作用機(jī)制。答：作用于電壓門控的 Na+通道，改變 Na+通道蛋白構(gòu)象，閘門關(guān)閉， Na+內(nèi)流受阻，降低動(dòng)作電位，從而阻止神經(jīng)沖動(dòng)產(chǎn)生與傳導(dǎo)。12、普魯卡因、利多卡因的作用特點(diǎn)。答：普魯卡因?qū)φ衬さ拇┩噶θ?，廣泛用于浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉，一般不用于表面麻醉，也可用于局部損傷部位的局部封閉。利多卡因起效快、穿透力強(qiáng)、安全范圍較大。用于表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉以及硬膜外麻醉。擴(kuò)散力強(qiáng)，一般不用于腰麻。13、地西泮的藥理作用機(jī)制與臨床應(yīng)用。答：作用機(jī)制 增強(qiáng) GABA 能神經(jīng)傳遞功能和突觸抑制效應(yīng)，還有增強(qiáng)GABA 與 GABAA受體相結(jié)合的作用，使Cl 通道開放頻率增加，增

8、強(qiáng)GABA 對(duì)神經(jīng)元Cl- 電導(dǎo)作用。臨床應(yīng)用 小劑量抗焦慮、 鎮(zhèn)靜催眠，稍大劑量引起抗驚厥抗癲癇的作用，中樞性肌肉松弛，也可用于麻醉前給藥緩解病人術(shù)前的緊張情緒。14、比較苯二氮卓類和巴比妥類的作用及其機(jī)制的異同點(diǎn)。答：應(yīng)用 苯二氮卓類有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥和抗癲癇、中樞性肌肉松弛和麻醉前給藥的用途，無(wú)麻醉效果；巴比妥類有鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥抗癲癇、麻醉及麻醉前給藥的作用；機(jī)制 苯二氮卓類可促進(jìn)中樞性GABA與 GABAA受體結(jié)合而使Cl- 離子通道開放頻率增加，增強(qiáng) GABA 對(duì)神經(jīng)元Cl- 電導(dǎo)作用。巴比妥類延長(zhǎng) Cl- 通道開放時(shí)間， 同樣增強(qiáng) GABA 的作用，較大劑量下還可抑制突觸

9、前 Ca2+ 依賴性的遞質(zhì)釋放。15、巴比妥類藥物的量效表現(xiàn)。答：劑量從小到大可出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉、呼吸抑制的作用。16、為什么巴比妥類藥物的急性中毒可通過(guò)堿化血液和堿化尿液來(lái)加快其排泄。答：巴比妥類藥物的的雙內(nèi)酰結(jié)構(gòu)呈酸性， 堿化尿液可使本類藥物成鹽， 減少在腎小管的重吸收，避免中毒加深。17、為什么硫噴妥鈉起效快而維持時(shí)間短。答：硫噴妥鈉脂溶性高， 靜注后迅速進(jìn)入腦組織， 產(chǎn)生麻醉效果， 但由于該藥在體內(nèi)重新分部，迅速由腦組織轉(zhuǎn)移到脂肪組織中。18、抗癲癇藥分幾類？每類分別舉一例代表藥物。答：抑制離子通道藥：苯妥英鈉增強(qiáng) GABA 抑制作用的藥物苯巴比妥抑制興奮性傳導(dǎo)的藥物拉莫三

10、嗪19、癲癇大發(fā)作、小發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)分別可用哪些代表藥物？答：癲癇大發(fā)作苯妥英鈉、苯巴比妥、卡馬西平癲癇小發(fā)作乙琥胺、氯硝西泮癲癇持續(xù)狀態(tài)地西泮、苯巴比妥20、列舉治療阿爾茨海默的膽堿酯酶抑制藥。答：他克林 通過(guò)抑制膽堿酯酶而增加乙酰膽堿的含量，可抑制組織中的乙酰膽堿，易透過(guò)血腦屏障。也可直接作用于M 受體和 N 受體，促進(jìn)乙酰膽堿的釋放。既可以抑制血漿中的乙酰膽堿，又21、金剛烷胺抗帕金森病的作用機(jī)制。答：促進(jìn)紋狀體中殘存的完整多巴胺能神經(jīng)元釋放多巴胺；抑制多巴胺的再攝取，增加突出間隙的多巴胺濃度；直接激動(dòng)多巴胺受體；較弱的抗膽堿作用22、卡比多巴與左旋多巴合用，為何能增強(qiáng)左旋多巴的抗帕

11、金森病作用？答：卡比多巴是較強(qiáng)的多巴胺脫羧酶抑制劑， 不易穿過(guò)血腦屏障， 與左旋多巴合用時(shí)， 僅抑制外周的多巴胺脫羧酶活性， 減少多巴胺在外周組織的生成、 減輕其外周副作用。 同時(shí)又可提高腦內(nèi)的多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效。23、抗阿爾茨海默病的藥物分類及代表藥。答：膽堿酯酶抑制藥他克林、多奈哌齊M 膽堿受體激動(dòng)藥占諾美林神經(jīng)保護(hù)藥單胺氧化酶 B 抑制劑非甾體抗炎藥吲哚美辛、布洛芬抗氧化劑維生素 C雌激素24、氯丙嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用及機(jī)制。答： 1、抗精神病作用：作用于中腦皮質(zhì)通路的 D2 受體，抑制患者的興奮、躁動(dòng)狀態(tài)，使躁狂、幻覺、妄想等癥狀消失，恢復(fù)理智；2、鎮(zhèn)吐作用：小劑量

12、能阻斷延髓催吐化學(xué)感受區(qū)的D2 受體，大劑量能直接抑制嘔吐中樞，但對(duì)刺激前庭引起的嘔吐無(wú)效；3、影響體溫調(diào)節(jié)：對(duì)下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞有較強(qiáng)的抑制作用，使體溫調(diào)節(jié)失靈，機(jī)體體溫隨環(huán)境溫度而升降；4、影響內(nèi)分泌系統(tǒng)：阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路中的D2 受體，增加催乳素分泌，引起乳房腫大和泌乳；抑制促性腺激素分泌，引起排卵延遲；還能抑制促皮質(zhì)激素和生長(zhǎng)激素的分泌。5、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用：本藥可加強(qiáng)鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、麻醉藥等的作用，與這些藥物合用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量。25、米帕明的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。答：機(jī)制抑制NA 和 5 HT 的再攝??；提高了突觸后膜 5HT 受體的反應(yīng)性，增強(qiáng) 5 HT 能神經(jīng)的功能；阻斷

13、突觸前膜 2受體、使交感神經(jīng)釋放NA 增加有關(guān)。作用內(nèi)源性、反應(yīng)性、更年期抑郁癥效果較好；治療遺尿焦慮和恐怖癥26、嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用主要有哪些？答：激動(dòng)脊髓膠質(zhì)區(qū)、腦室導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)和丘腦內(nèi)側(cè)阿片受體，減少P 物質(zhì)釋放，產(chǎn)生脊髓和脊髓以上鎮(zhèn)痛作用；激動(dòng)邊緣系統(tǒng)、蘭斑核的阿片受體，產(chǎn)生欣快感；激動(dòng)中腦前蓋核的阿片受體，產(chǎn)生縮瞳效應(yīng)；激動(dòng)延腦孤束核阿片受體，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳、呼吸抑制，同時(shí)也引起中樞交感張力降低，進(jìn)而血壓下降；激動(dòng)腦干極后區(qū)、孤束核、迷走神經(jīng)背核等部位的阿片受體，導(dǎo)致胃腸活動(dòng)改變。27、嗎啡為何能治療心源性哮喘？答：消除患者緊張不安的情緒，減少耗氧量；擴(kuò)張外周血管，減輕心臟負(fù)擔(dān)；降

14、低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性，緩解急促淺表呼吸。28、阿司匹林的不良反應(yīng)主要有哪些？答：胃腸道反應(yīng)，上腹不適、惡心、嘔吐，較大劑量可引起胃潰瘍及無(wú)痛性胃出血；加重出血傾向，不可逆的抑制環(huán)氧酶，對(duì)血小板合成血栓素A2有強(qiáng)大而持久的作用，是血小板凝集受到抑制，延長(zhǎng)出血時(shí)間，或抑制凝血酶原，引起凝血障礙。過(guò)敏反應(yīng)，少數(shù)患者可出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、過(guò)敏性休克、某些患者還可出現(xiàn)“阿司匹林哮喘 ”。水楊酸反應(yīng)，劑量過(guò)大易致頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、視力減退，嚴(yán)重者出現(xiàn)精神錯(cuò)亂、昏迷中毒等癥狀。瑞夷綜合征，患病毒感染伴發(fā)熱的兒童和少年服用本藥后，出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能異常、昏迷、驚厥及急性腦水腫。2

15、9、小劑量的阿司匹林防治血栓形成的機(jī)制是什么？答：使 PG 合成酶活性中心的絲氨酸乙?；Щ?，不可逆的抑制血小板環(huán)氧酶，減少血小板中血栓素 A2 的生成，影響血小板的聚集及抗血栓形成，達(dá)到抗凝作用。30、鈣通道阻滯藥常分為幾類？各具一代表藥。答： L 型鈣通道阻滯劑1a 類二氫吡啶類硝苯地平、非洛地平1b 類苯二氮卓類地爾硫卓1c 類苯烷胺類維拉帕米其他電壓依賴型鈣通道阻滯劑T 通道粉防己堿N 通道 ConotoxinsP 通道蜘蛛毒非選擇性鈣通道阻滯劑普尼拉明氟桂利嗪31、簡(jiǎn)要回答鉀通道阻滯藥的藥理作用及臨床用途。答：磺酰脲類口服藥，選擇性阻斷胰島細(xì)胞上的ATP敏感鉀通道，引起鈣離子內(nèi)流增加

16、，促進(jìn)胰島素的釋放。抗心律失常藥，阻斷心肌鉀通道，延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期32、簡(jiǎn)述利多卡因抗心律失常特點(diǎn)及臨床應(yīng)用。答：降低自律性選擇性作用于浦肯野纖維，促進(jìn) 4 相自動(dòng)化除極期間的鉀離子外流，并輕度抑制鈉離子內(nèi)流，降低4 期斜率；相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期，促進(jìn)3 期鉀離子外流而縮短ERP,APD。但是 APD 縮短更明顯， ERP相對(duì)延長(zhǎng)；對(duì)傳導(dǎo)速度的影響治療濃度的利多卡因?qū)φ５男募o(wú)明顯的傳導(dǎo)影響；對(duì)原有室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯者， 使阻滯更加嚴(yán)重； 對(duì)缺血區(qū)的浦肯野纖維的心室肌，由于鈉離子內(nèi)流減少，使 0相上升速率降低，傳導(dǎo)減慢，使折返通道中的單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯，從而消除折返； 對(duì)因受損而部分除

17、極的心肌組織，因其促進(jìn)鉀離子外流，使靜息電位增大，0 相除極速率加快，從而可能恢復(fù)其正常傳導(dǎo)速度，消除單向傳導(dǎo)阻滯和折返沖動(dòng)。臨床用于室性心律失常，室性早搏、 陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速、心室纖顫和強(qiáng)心苷引起的室性心律失常均有較好療效。33、奎尼丁和利多卡因?qū)τ行Р粦?yīng)期的影響有何不同？答：奎尼丁抑制 0 相鈉離子內(nèi)流， 并減少 3 期鉀離子的外流， 故用藥后明顯延長(zhǎng) ERP 和 APD ；利多卡因輕度抑制 0 相鈉離子內(nèi)流，并促進(jìn)3 其鉀離子外流，縮短ERP 和 APD ，但是 APD縮短更為明顯， ERP 相對(duì)延長(zhǎng)，有利于消除折返。34、 AT1 受體阻斷藥的藥理作用。答：選擇性拮抗 AT1 受體，

18、阻斷循環(huán)和組織中的血管緊張素2 所致的血管收縮、交感神經(jīng)興奮和壓力感受器敏感性增加等效應(yīng)，纏身強(qiáng)大而持久的舒張血管作用和逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)作用。某些藥物如氯沙坦還具有改善腎血流動(dòng)力學(xué)作用，增加腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率，保護(hù)腎臟。35、 ACEI 的禁忌癥有哪些？答： 1，無(wú)尿性腎功能衰竭，2，妊娠哺乳期婦女3，對(duì) ACE 抑制藥物過(guò)敏者。4，雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄、血肌醉水平明顯升高（>225umol/L ）、高血鉀 (>5.5mmol/L) 及低血壓者亦不宜應(yīng)用本類藥物36、簡(jiǎn)述甘露醇的藥理作用和臨床應(yīng)用。答：脫水作用靜脈給藥后能迅速升高血漿滲透壓， 使組織間水分向血漿轉(zhuǎn)移， 引起組織脫水；利

19、尿作用甘露醇從腎小球?yàn)V過(guò)后， 不能被腎小管重吸收， 在腎小管腔內(nèi)形成高深， 減少鈉離子和水的重吸收。也可擴(kuò)張腎小管，增加腎血流量，提高腎小球?yàn)V過(guò)率。37、簡(jiǎn)述螺內(nèi)酯藥理作用及臨床應(yīng)用。答：螺內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，可競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體，對(duì)抗醛固酮誘導(dǎo)蛋白的生成，減少鈉離子的在吸收和鉀離子的分泌，抑制Na-K 交換，表現(xiàn)出排鈉留鉀作用和利尿作用。主要用于與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水中，如充血性心力衰竭、肝硬化賦稅及腎病綜合征。38、脫水藥一般具備哪些特點(diǎn)。答：靜注后不易通過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入組織易經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)不易被腎小管再吸收39、試分析普萘洛爾、阿替洛爾、拉貝洛爾各通過(guò)影響何種受體起到降壓作用。答：普

20、萘洛爾 1、 2受體阻斷劑阿替洛爾 1受體阻斷劑拉貝洛爾 受體阻斷劑40、硝普鈉的臨床應(yīng)用有哪些？答：主要用于高血壓危象， 也可用于高血壓伴有充血性心力衰竭、 急性心肌梗死患者或外科手術(shù)麻醉時(shí)的控制性降壓。41、簡(jiǎn)述可樂定、普萘洛爾的降壓機(jī)制。答：可樂定激動(dòng)延髓腹外側(cè)核吻部的咪唑啉受體， 使外周交感神經(jīng)活性降低， 去甲腎上腺釋放減少，外周血管舒張而降壓。42、治療充血性心力衰竭的藥物分為哪幾類？各舉一代表藥。答：強(qiáng)心苷地高辛磷酸二酯酶抑制藥米力農(nóng)受體抑制藥多巴酚丁胺利尿藥氫氯噻嗪舒張血管藥硝普鈉43、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷負(fù)性頻率的作用機(jī)制。答： CHF 時(shí)，心搏出量少，對(duì)主動(dòng)脈弓和勁動(dòng)脈竇的壓力感受器刺

21、激減弱，交感神經(jīng)興奮性相對(duì)升高，出現(xiàn)代償性心率增快。治療量的強(qiáng)心苷通過(guò)加強(qiáng)心肌收縮力，心排出量增加，反射性提高了迷走神經(jīng)的興奮性，呈現(xiàn)心率減慢和舒張完全。44、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷使心肌耗氧量減少的原理。答：使用強(qiáng)心苷后， 雖然心肌收縮力增強(qiáng)而耗氧量增加， 但由于心肌收縮力增強(qiáng)后射血充分，心腔內(nèi)殘余血量減少，心室容積縮小，室壁張力下降以及負(fù)性頻率作用，總體情況上看，心肌耗氧量下降。45、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷正性肌力的作用機(jī)制。答： Na-K-ATP 酶是強(qiáng)心苷的受體，治療量的強(qiáng)心苷與 Na-K-ATP 酶結(jié)合，抑制其活性，使細(xì)胞外的 Na+ 內(nèi)流減少而 Ca2+外流減少或使 Na+ 外流增加而 Ca2+內(nèi)流增加，

22、 導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的Ca2+增加，進(jìn)而 Ca2+又可以激活即肌漿網(wǎng)社區(qū) Ca2+ 增加，增加 Ca2+貯存，胞漿內(nèi)的 Ca2+ 量增加還可以通過(guò) “以鈣釋鈣 ”方式促進(jìn)肌漿網(wǎng)釋放 Ca2+，增加細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 濃度，產(chǎn)生正性肌力作用。46、強(qiáng)心苷的心臟毒性反應(yīng)表現(xiàn)、引起原因及其防治措施有哪些？答：快速型心律失常， 表現(xiàn)為室性早搏、 二聯(lián)律、 三聯(lián)律等， 由強(qiáng)心苷直接作用于蒲氏纖維，提高自律性。強(qiáng)心苷抑制 Na-K-ATP 酶，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)缺 K ，使 MDP 減小，提高自律性，可引起各種異位節(jié)律。房室傳導(dǎo)阻滯， 這是強(qiáng)心苷興奮迷走神經(jīng)及對(duì)房室結(jié)的直接作用， 抑制房室傳導(dǎo)， 延長(zhǎng)房室結(jié)有效不應(yīng)期；竇性

23、心動(dòng)過(guò)緩，降低竇房結(jié)自律性，引起竇性心動(dòng)過(guò)緩。預(yù)防：首先避免各種誘發(fā)中毒的因素，如低血鉀、高血鈣、低血鎂、缺氧等；及早識(shí)別各種中毒癥狀，如發(fā)現(xiàn)室性早搏、竇性心動(dòng)過(guò)緩、色視障礙等癥狀立即停藥；密切關(guān)注血藥濃度，根據(jù)不同患者制定個(gè)體化用藥方案。治療：快速心律失常可口服 KCl ，必要時(shí)可靜滴，重癥者宜用苯妥英鈉心動(dòng)過(guò)速或室顫著宜給予利多卡因；心動(dòng)過(guò)緩和房室傳導(dǎo)阻滯可用阿托品解救；對(duì)危及生命的地高辛中毒可用地高辛Fab 片段靜注。47、硝酸甘油有何主要不良反應(yīng)，應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：常見不良反應(yīng)面頰部皮膚發(fā)紅、反射性心率加快、搏動(dòng)性頭疼，停藥數(shù)日可消除；大劑量反應(yīng) 高鐵血紅蛋白血癥、 直立性低血

24、壓及暈厥， 出現(xiàn)是應(yīng)減量或停藥， 必要時(shí)應(yīng)用亞甲藍(lán)對(duì)抗之；劑量過(guò)大 使冠脈灌注壓降低、冠脈流量減少，反而加重缺血，應(yīng)與受體合用。48、簡(jiǎn)述硝苯地平治療變異性心絞痛的藥理基礎(chǔ)答：降低心肌耗氧量使心肌收縮力減弱，心率減慢，血管平滑肌松弛，總體外周阻力瞎講，心臟負(fù)荷減輕，從而降低心肌耗氧量；舒張冠狀動(dòng)脈歲冠脈中的輸送血管和小阻力血管都有擴(kuò)張作用， 解除冠脈痙攣， 增加缺血區(qū)的灌注量。增加側(cè)支循環(huán)，改善缺血區(qū)的供血和供氧；保護(hù)缺血心肌細(xì)胞本藥可組織 Ca2+ 內(nèi)流，減輕細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 蓄積造成的負(fù)荷損傷， 保護(hù)心肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞；促進(jìn)內(nèi)源性舒血管物質(zhì)的生成與釋放，產(chǎn)生輸血管作用。49、簡(jiǎn)述普萘洛爾抗

25、心絞痛的機(jī)制及不利因素。答：機(jī)制 降低心肌耗氧量阻斷心臟受體，使心肌收縮力降低， 心率減慢， 減少心臟做功，明顯降低心肌耗氧量；改善心肌缺血區(qū)供血1.降低心肌耗氧量，非缺血區(qū)血管阻力升高，缺血區(qū)血管代償性舒張，增加缺血區(qū)血流量；2.減慢心率，心舒張期相對(duì)延長(zhǎng)，有利于血液向缺血區(qū)灌注；3.促進(jìn)氧合血紅蛋白氧的分離增加組織供氧。不利因素 個(gè)體差異大，久用驟停會(huì)引起心絞痛發(fā)作加劇；長(zhǎng)期應(yīng)用引起血脂異常；阻斷作用易致 受體占優(yōu)勢(shì)，冠脈收縮治療心絞痛時(shí)伴隨心室容積增大和心室射血時(shí)間延長(zhǎng)。50、 受體阻斷藥與硝苯地平合用治療心絞痛，但一般不宜與維拉帕米合用，為什么？答： 受體阻斷劑具有降低心肌耗氧量，該神

26、心肌缺血區(qū)供血的功能，但其可抑制心臟的受體，使 受體相對(duì)占優(yōu)勢(shì)，易致冠脈收縮；硝苯地平能舒張冠脈和外周小動(dòng)脈，可解除血管痙攣，但可反射性引起心率加快，故與受體阻斷藥合用可增加療效；維拉帕米舒張冠脈的作用弱，不宜與受體阻斷藥合用。51、簡(jiǎn)述調(diào)脂藥的分類及代表藥。答：羥甲戊二酰輔酶A 還原酶抑制藥洛伐他汀膽汁酸結(jié)合樹脂考來(lái)烯胺煙酸類煙酸苯氧酸類氯貝特52、簡(jiǎn)述膽汁酸、貝特類、他汀類藥物的降脂作用。答：膽汁酸 阻斷了膽汁酸的肝腸循環(huán)，使膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化速度加快；樹脂與膽汁酸絡(luò)合，影響膽固醇吸收；HMG-CoA 還原酶活性增加，使肝臟膽固醇合成。貝特類 降低富含甘油三酯的 VLDL ，而輕度升高HD

27、L 。其降 VLDL 作用主要去增加脂蛋白酶活性有關(guān)。他汀類 在肝臟競(jìng)爭(zhēng)性抑制羥甲戊二酰輔酶A 還原酶活性，阻斷羥甲戊二酰輔酶A 想甲羥戊酸轉(zhuǎn)化。 使干咱宮內(nèi)膽固醇合成明顯減少，引起肝臟 LDL 受體表達(dá)增強(qiáng)， 使血漿 LDL及IDL 清除率增加。膽固醇合成減少可使肝臟載脂蛋白B 減少，從而使 VLDL 合成減少。53、比較肝素和香豆素類的抗凝作用特點(diǎn)。答：肝素抗凝作用依賴于 AT ，它是凝血酶及因子12、11、9、 10 等含絲氨酸殘疾蛋白酶的抑制劑，抑制內(nèi)外源性凝血過(guò)程，體外也有抗凝作用。此外尚有降脂、抗炎、抑制血管平滑肌增生，有抗血管內(nèi)膜增生。香豆素結(jié)構(gòu)與維生素K 相似，能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生

28、素K 的作用，一直凝血因子2、 7、 9、 10的合成。 對(duì)已經(jīng)合成的凝血因子無(wú)效，體外無(wú)抗凝作用。 由香豆素引起的出血可由維生素K對(duì)抗。54、奧美拉唑的藥理作用及臨床應(yīng)用。答：藥理作用 對(duì) H+ ， K+-ATP 酶呈不可逆的抑制；對(duì)組胺、五肽胃泌素及刺激迷走神經(jīng)引起的胃酸分泌有明顯的抑制作用；對(duì) H2 受體阻斷劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸引起的胃酸分泌也有抑制作用。臨床應(yīng)用 消化性潰瘍，尤其是對(duì)H2 受體阻斷藥無(wú)效的消化性潰瘍；反流性食管炎、卓 -艾綜合癥。55、簡(jiǎn)述常用瀉藥的分類及作用機(jī)制。答：容積性瀉藥硫酸鎂提高腸內(nèi)滲透壓，使腸容積增大， 小腸蠕動(dòng)加快引起排便；還可以刺激十二指腸黏膜，

29、反射性的使總膽管括約肌松弛，膽囊收縮，膽汁排空。接觸性瀉藥酚酞本類藥與腸粘膜接觸，使黏膜通透性增加， 造成腸內(nèi)液體增加， 各種電解質(zhì)增加，加強(qiáng)腸蠕動(dòng)。潤(rùn)滑性瀉藥開塞露通過(guò)局部潤(rùn)滑，并軟化大便而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用。56、 H1 受體阻斷劑的臨床應(yīng)用。答：變態(tài)反應(yīng)對(duì) 1 型變態(tài)反應(yīng)中皮膚黏膜的變態(tài)反應(yīng)有良效；暈動(dòng)病及嘔吐苯海拉明、異丙嗪等對(duì)暈動(dòng)病、妊娠嘔吐和放射性嘔吐有治療和預(yù)防作用；鎮(zhèn)靜催眠對(duì)中樞具有明顯抑制作用的苯海拉明和異丙嗪可用于治療失眠，苯海拉明還有鎮(zhèn)靜和輕度抗焦慮作用。57、糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期應(yīng)用引起的主要不良反應(yīng)是什么？答：醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥，表現(xiàn)為肌無(wú)力與肌萎縮、皮膚變薄、高血壓、高

30、血脂、低血鉀、糖尿病等；誘發(fā)或加重感染，能降低機(jī)體的防御功能；消化系統(tǒng)并發(fā)癥，刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌，降低胃腸粘膜對(duì)胃酸的抵抗力；心血管系統(tǒng)并發(fā)癥，長(zhǎng)期使用可引起動(dòng)脈粥樣硬化癥和高血壓；骨質(zhì)疏松，可直接抑制成骨細(xì)胞、激活破骨細(xì)胞。使骨生成減少，骨吸收增加，并促進(jìn)鈣、磷排泄。其他反應(yīng)，引起傷口愈合、肌肉萎縮、兒童生長(zhǎng)緩慢。58、糖皮質(zhì)激素抗休克作用機(jī)制？答：抗炎、免疫抑制及抗毒素作用；增強(qiáng)心肌收縮力，使心排出量增多；降低血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)的敏感性，使痙攣血管舒張，改善微循環(huán)；穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子的形成，從而防止 MDF 所致的心肌收縮無(wú)力和內(nèi)臟血管收縮。59、簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的禁忌癥

31、。答：嚴(yán)重的精神病和癲癇病患者；活動(dòng)性消化潰瘍；新近胃腸吻合術(shù)、骨折、創(chuàng)傷修復(fù)期、角膜潰瘍；腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥；嚴(yán)重高血壓、糖尿病；孕婦；抗菌藥不能控制的感染。60、甲狀腺激素的合成，貯存和分泌過(guò)程？答：血液中的碘化物甲狀腺時(shí)被甲狀腺細(xì)胞主動(dòng)攝??；碘化物在過(guò)氧化酶的作用下氧化成活性碘，活性碘和甲狀腺球蛋白上的酪氨酸殘殘基生成MIT和 DIT；在過(guò)氧化酶的作用下，1 分子 MIT 和 1 分子 DIT 縮合成 T3，2 分子 DIT腺泡腔內(nèi)的膠質(zhì)中；當(dāng)血中的甲狀腺激素水平降低時(shí)，在蛋白水解酶的作用下，帶有T3、T4縮合成 T4，貯存在的甲狀腺球蛋白分解出 T3、T4 。61、甲狀腺激素的生理和

32、藥理作用是什么？答：生理作用促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育；調(diào)節(jié)新陳代謝：增加組織耗氧量；加速糖吸收，促進(jìn)糖原的合成與分解，提高糖代謝速率；刺激脂肪的代謝與合成， 加速脂肪代謝速率； 無(wú)特異性的加強(qiáng)基礎(chǔ)蛋白質(zhì)合成， 表現(xiàn)為氮的正平衡。藥理作用維持生長(zhǎng)發(fā)育，促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)發(fā)育，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育尤為重要。促進(jìn)蛋白質(zhì)、糖、脂肪正常，促進(jìn)物質(zhì)氧化，增加耗氧量，提高基礎(chǔ)代謝率，使產(chǎn)熱增多。神經(jīng)系統(tǒng)及心血管作用， 能使腎上腺素受體上調(diào)， 維持中樞神經(jīng)的興奮性， 提高機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性，興奮心臟。62、抗甲狀腺藥中硫脲類的藥理作用是什么？答：抑制甲狀腺激素合成過(guò)程中的過(guò)氧化酶，阻止酪氨酸碘化及藕聯(lián)；抑制甲狀腺免疫球蛋白生成

33、作用，因此有一定的病因治療作用；丙硫氧嘧啶能抑制外周組織內(nèi) T4 脫碘生成 T3 的過(guò)程，適于重癥甲亢的治療及甲狀腺危象的輔助治療。63、胰島素的臨床應(yīng)用是什么？答：糖尿病 1 型糖尿?。?2 型糖尿病飲食控制和口服降糖藥治療未能控制者；糖尿病發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥者；合并中毒感染。糾正細(xì)胞內(nèi)缺鉀有人主張用胰島素、 KCl ，葡萄糖組成的極化液靜滴，以防治心肌梗死時(shí)或其他心臟病時(shí)的心律失常。64、簡(jiǎn)述抗菌藥物抑制細(xì)菌的作用機(jī)制。答：抑制細(xì)胞壁的合成；如青霉素影響細(xì)胞膜的通透性：如多粘菌素影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成：如氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類影響細(xì)菌葉酸代謝：如磺胺類和甲氧芐啶抑制細(xì)菌核酸合成：如喹諾

34、酮類65、簡(jiǎn)述細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制。答：產(chǎn)生抗生素滅活酶是抗菌素化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而失去效用，如水解酶和鈍化酶；細(xì)菌細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變，使抗生素不易進(jìn)入，不能發(fā)揮療效；菌體內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使藥物受體和靶酶蛋白構(gòu)型改變，不利于抗菌藥結(jié)合；細(xì)菌改變自身代謝途徑或?qū)λ幬锞哂修卓棺饔玫牡孜餄舛仍黾印?6、根據(jù)抗菌藥的作用性質(zhì)簡(jiǎn)述聯(lián)合用藥的可能效果。答：無(wú)關(guān)聯(lián)合用藥的效果沒超過(guò)作用較強(qiáng)者相加各種藥物效果的總和；增強(qiáng)聯(lián)合用藥效果超過(guò)各藥物效果的總和；如青霉素和鏈霉素拮抗聯(lián)合用藥相互發(fā)生抵消作用而減弱；如青霉素和氯霉素67、簡(jiǎn)述半合成青霉素的分類及代表藥。答：耐酸青霉素青霉素V耐酶青霉素苯唑西林、氯唑西

35、林、雙氯西林光譜青霉素氨芐西林、阿莫西林抗銅綠假單胞桿菌青霉素羧芐西林、替卡西林、哌拉西林抗革蘭氏陰性菌匹美西林、美西林68、氨基糖苷類抗生素的特點(diǎn)。答：體內(nèi)過(guò)程口服不易吸收、不易透過(guò)血腦屏障，易在腎皮質(zhì)和內(nèi)耳淋巴液高濃度蓄積，體內(nèi)不被代謝，以原型經(jīng)腎排泄，堿化尿液可增加抗菌效果?？咕饔渺o止期殺菌藥。 對(duì)需氧革蘭氏陰性菌有強(qiáng)大殺菌作用； 殺菌速率和殺菌時(shí)程是濃度依賴性的；具有較強(qiáng)的 PAE，且 PAE 是濃度依賴性的；具有首次接觸效應(yīng)；堿性環(huán)境中活性增強(qiáng)?？咕鷻C(jī)制抑制 70s 始動(dòng)復(fù)合物的形成；在肽鏈延伸階段，進(jìn)入菌體細(xì)胞內(nèi)與核糖體的 30s 亞基結(jié)合，干擾 mRNA 的翻譯與校對(duì)；在終止階

36、段，使已經(jīng)形成的肽鏈不能釋放。也可干擾細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)合成，破壞細(xì)胞膜的完整性。耐藥性產(chǎn)生產(chǎn)生鈍化霉； 改變細(xì)胞壁的通透性或細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)功能異常； 基因突變使菌體核糖體靶位蛋白改變。不良反應(yīng)耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉接頭阻斷、過(guò)敏反應(yīng)。69、簡(jiǎn)述鏈霉素的抗菌譜和不良反應(yīng)。答：抗菌譜廣，對(duì)結(jié)核分枝桿菌和鼠疫桿菌有強(qiáng)大殺滅作用。對(duì)大腸埃希菌、產(chǎn)氣桿菌、沙門氏菌、致賀菌屬、布氏桿菌、流感嗜血桿菌也有較強(qiáng)的抗菌活性。不良反應(yīng)：變態(tài)反應(yīng)、耳毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用、腎毒性。70、簡(jiǎn)述氯霉素的不良反應(yīng)及預(yù)防措施。答： 1.抑制骨髓造血功能：表現(xiàn)為可逆性白細(xì)胞和血小板減少或不可逆再生障礙性貧血。應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意嚴(yán)格選擇適

37、應(yīng)癥、定期檢查周圍全血象，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)停藥。2.灰嬰綜合征：指早產(chǎn)兒、新生兒大劑量應(yīng)用氯霉素，因肝葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性不足及腎排泄功能地下所致蓄積中毒。表現(xiàn)為吐奶、呼吸不規(guī)則、面色灰紫、循環(huán)衰竭等。妊娠末期及分娩期孕婦及老年人慎用，新生兒、早產(chǎn)兒禁用。3.其他作用：二重感染、胃腸道反應(yīng)、皮疹或血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏反應(yīng)，停藥可消失。71、簡(jiǎn)述磺胺類的抗菌作用機(jī)制。答：因其結(jié)構(gòu)與 PABA 相似，可與 PABA 競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，干擾菌體二氫葉酸合成，從而影響細(xì)菌核酸的合成。72、試述兩性霉素的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用。答：作用機(jī)制選擇性與真菌細(xì)胞膜的麥角固醇部分結(jié)合， 增加細(xì)胞膜的通透性， 導(dǎo)致胞漿

38、內(nèi)重要內(nèi)容物外滲，造成細(xì)胞死亡。臨床應(yīng)用深部抗真菌首選藥，主要用于各種真菌性肺炎、心膜炎、腦膜炎及尿路感染等。73、簡(jiǎn)述唑類抗真菌藥的分類及代表藥。答：咪唑類克霉唑、咪康唑、酮康唑三唑類氟康唑、伊曲康唑74、簡(jiǎn)述異煙肼與維生素合用的原因。答：在大劑量應(yīng)用異煙肼時(shí)，常發(fā)生周圍神經(jīng)炎，表現(xiàn)為手腳麻木、步態(tài)不穩(wěn)等，這些癥狀的原因是由于維生素缺乏所致。這可能是異煙肼與維生素的結(jié)構(gòu)相似，能競(jìng)爭(zhēng)同一酶系或促進(jìn)維生素排泄增多，導(dǎo)致中樞-氨基丁酸減少，引起興奮，神經(jīng)異常等。75、簡(jiǎn)述常用抗瘧藥分類及代表藥物。答：用于控制癥狀的抗瘧藥氯喹、青蒿素用于控制復(fù)發(fā)和傳播的藥物伯氨喹用于病因性預(yù)防的藥物乙胺嘧啶76、簡(jiǎn)

39、述甲硝唑的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。答：臨床應(yīng)用抗阿米巴原蟲是治療急慢性阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫的首選藥；抗滴蟲是治療陰道滴蟲的特效藥；抗厭氧菌對(duì)革蘭氏陰性厭氧桿菌、陽(yáng)性厭氧芽孢桿菌及所有厭氧球菌都有較強(qiáng)作用?？官Z第鞭毛蟲治療賈第鞭毛蟲最有效的藥物不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)惡心、嘔吐、口腔金屬味神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)頭痛、眩暈、共濟(jì)失調(diào)醉酒反應(yīng)干擾乙醛代謝，如服藥期間飲酒，可致乙醛中毒其他反應(yīng)過(guò)敏、白細(xì)胞減少、致畸致癌等。77、簡(jiǎn)述抗惡性腫瘤藥物的分類及代表藥物。答: 按藥物來(lái)源和化學(xué)性質(zhì)分類烷化劑環(huán)磷酰胺抗代謝藥甲氨蝶呤抗腫瘤抗生素柔紅霉素抗腫瘤植物藥長(zhǎng)春堿激素類藥腎上腺皮質(zhì)激素其他類要順鉑78、簡(jiǎn)述常用免疫抑制藥

40、的共同特點(diǎn)。答：1.缺乏選擇性和特異性，在抑制異常免疫反應(yīng)的同時(shí)也抑制正常的免疫反應(yīng)，長(zhǎng)期應(yīng)用，容易降低機(jī)體的抵抗力而誘發(fā)感染，腫瘤發(fā)生率增加及影響生殖功能；2.對(duì)初次免疫應(yīng)答反應(yīng)抑制作用較強(qiáng)，再次免疫應(yīng)答作用較弱； 3.藥物作用與給藥時(shí)間、抗原刺激時(shí)間間隔和先后順序密切相關(guān)； 4.多數(shù)免疫抑制藥尚有非特異性抗炎作用。79、簡(jiǎn)述環(huán)孢素的藥理作用及臨床應(yīng)用。答：藥理作用選擇性抑制T 淋巴細(xì)胞， 抑制其產(chǎn)生的淋巴因子，特別是減少白細(xì)胞介素-2的生成，從而阻斷T 細(xì)胞對(duì)抗原的分化增殖性反應(yīng)，抑制自然殺傷細(xì)胞的殺傷能力。另外對(duì)免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)也有抑制作用。臨床應(yīng)用廣泛用于防治器官組織移植排斥反應(yīng)，也

41、試用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。80、簡(jiǎn)述藥理在新藥開發(fā)中的作用和地位81、簡(jiǎn)述溶液PH 對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響82、簡(jiǎn)述肝藥酶對(duì)藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響83、簡(jiǎn)述要藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥方面的重要性84、藥物作用與藥理效應(yīng)的區(qū)別85、藥物治療的基本方式有哪些，并舉例說(shuō)明86、受體的特點(diǎn)有哪些87、簡(jiǎn)述受體的調(diào)節(jié)88、簡(jiǎn)述影響藥物效應(yīng)的機(jī)體因素。藥理問答題1、藥物的不良反應(yīng)有哪些？請(qǐng)舉例說(shuō)明答：副反應(yīng)藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用，由藥物的選擇性低，作用范圍廣泛引起。如阿托品在解除痙攣時(shí)出現(xiàn)的口干等作用；毒性反應(yīng)藥物劑量過(guò)大、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或機(jī)體對(duì)藥物敏感性過(guò)高時(shí)產(chǎn)生的

42、危害性的反應(yīng)。如強(qiáng)心苷的心臟毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的一場(chǎng)免疫反應(yīng)。見于少數(shù)過(guò)敏體質(zhì)病人，是否發(fā)生與用藥的劑量無(wú)關(guān)， 反應(yīng)性質(zhì)不盡相同且不可預(yù)知，結(jié)構(gòu)相似的藥物還可發(fā)生交叉反應(yīng)。如青霉素的過(guò)敏反應(yīng)。后遺效應(yīng)停藥后血藥濃度已經(jīng)降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。如長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后出現(xiàn)的腎上腺皮質(zhì)功能低下。繼發(fā)反應(yīng)指藥物治療作用所引起的不良后果， 又稱治療矛盾。 如長(zhǎng)期使用四環(huán)素引起的二重感染。三致反應(yīng)藥物損傷DNA 、干擾DNA 復(fù)制所引起的基因變異或染色體畸變?yōu)橹峦蛔儯蛲蛔儼l(fā)生在胚胎生長(zhǎng)細(xì)胞可致畸， 如沙利度胺。 藥物造成染色體損傷， 使抑癌基因失活或原癌基因激活，導(dǎo)致

43、正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞的作用為致癌。2、舉例說(shuō)明藥物的作用機(jī)制答：理化性質(zhì)的改變主要是改變周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。 如口服碳酸氫鈉堿化尿液， 促進(jìn)巴比妥類等酸性藥物的排泄；參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程補(bǔ)充生命代謝物質(zhì)以治療相應(yīng)缺乏癥，如鐵劑治療缺鐵性貧血；影響自體活性物質(zhì)激素、 神經(jīng)遞質(zhì)、 自體活性物質(zhì)如前列腺素、 組胺等在維持和調(diào)整機(jī)體生理功能方面起了重要作用；影響酶的活性如新斯的明抑制膽堿酯酶，用于治療重癥肌無(wú)力；影響細(xì)胞膜離子通道奎尼丁可阻滯鈉通道，治療心律失常；影響免疫功能如環(huán)孢素能選擇性抑制T 細(xì)胞的增殖與分化，具有抗排異作用；受體機(jī)制藥物與受體產(chǎn)生各種作用， 藥物與受體的作用及作用后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

44、過(guò)程是藥物作用機(jī)制的中心內(nèi)容。影響核酸代謝核酸是控制蛋白質(zhì)合成機(jī)細(xì)胞分裂的生命物質(zhì)，許多抗癌藥是通過(guò)干擾細(xì)胞 DNA 或 RNA 代謝過(guò)程而發(fā)揮作用。非特異性作用一些藥物并無(wú)特異性作用機(jī)制， 其藥物主要與其理化性質(zhì)有關(guān)。 如消毒仿佛要對(duì)蛋白質(zhì)的變形作用。3、何為第一信使、第二信使和第三信使？其主要作用是什么。答：第一信使 在細(xì)胞外的、 能與細(xì)胞表面受體結(jié)合并將受體激活和引起細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的信號(hào)分子。實(shí)際上就是配體。有激動(dòng)劑和拮抗劑兩大類。其化學(xué)性質(zhì)是離子或蛋白質(zhì)等。第二信使 配體與受體結(jié)合后并不進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，但間接激活細(xì)胞內(nèi)其他可擴(kuò)散，并能調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白活性的小分子或離子。如鈣離子

45、、 環(huán)腺苷酸、 環(huán)鳥苷酸、 環(huán)腺苷二磷酸核糖、二酰甘油、肌醇 -1， 4， 5-三磷酸、花生四烯酸、磷脂神經(jīng)酰胺、一氧化氮和一氧化碳等。第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強(qiáng)，分化，整合并傳遞給效應(yīng)器才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)。第二信使在激活特定蛋白激酶的同時(shí)，也能激活一類特定的核蛋白質(zhì).被磷酸化的核蛋白識(shí)別靶基因上的特定調(diào)節(jié)序列并與之結(jié)合，引起基因轉(zhuǎn)錄的變化.這類核蛋白是在胞漿內(nèi)合成后進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，發(fā)揮著信使作用，是為傳遞生命信息的第三信使。4、試述藥物的相互作用與臨床用藥的關(guān)系。答：藥動(dòng)學(xué)作用影響吸收 通過(guò)改變胃腸道 PH，形成絡(luò)合物，影響胃

46、排空和腸蠕動(dòng)加快或延緩吸收；與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合 與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物易受其他藥物置換與血漿蛋白結(jié)合而致作用加強(qiáng)；影響生物轉(zhuǎn)化 肝藥酶誘導(dǎo)劑能增加經(jīng)肝轉(zhuǎn)化藥物的消除而使藥效減弱；影響排泄 弱酸性或弱堿性藥物咋腎小管內(nèi)可通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散重吸收，尿液的PH可影響他們的解離度。藥效學(xué)作用協(xié)同作用 聯(lián)合用藥后作用是分別作用的代數(shù)和或大于他們分別作用的代數(shù)和。拮抗作用 聯(lián)合用藥后使原有的效應(yīng)減弱，小于他們分別作用的總和。5、傳出神經(jīng)根據(jù)釋放的遞質(zhì)不同分為幾類？各類分別包括哪些神經(jīng)？答：膽堿能神經(jīng)包括全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、復(fù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)。腎上腺素能神經(jīng)

47、包括大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維。6、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式有哪些？答：直接與受體結(jié)合， 許多藥物作為膽堿受體或腎上腺素受體的激動(dòng)劑或遞質(zhì)擬似藥、拮抗劑或阻斷劑來(lái)發(fā)揮作用；影響遞質(zhì)生物合成，如抑制DA 和 NA 合成卡比多巴；影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化， 有些藥物可抑制膽堿酯酶活性，妨礙乙酰膽堿水解， 使突觸間隙乙酰膽堿濃度增加而間接地產(chǎn)生膽堿受體激動(dòng)作用；影響遞質(zhì)的貯存和釋放，有些藥物影響地址的貯存， 如利血平抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素的主動(dòng)攝取，使囊泡遞質(zhì)的貯存減少甚至耗竭，而產(chǎn)生抗去甲腎上腺素能神經(jīng)作用。還有些藥物可以促進(jìn)遞質(zhì)的釋放，如麻黃堿可促進(jìn)去甲腎上腺素的釋放。7、除神經(jīng)支配的眼

48、睛滴入毛果蕓香堿和毒扁豆堿分別會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果？為什么？答：毛果蕓香堿用于去神經(jīng)的眼可產(chǎn)生縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣的作用。因?yàn)樵撍幙梢灾苯蛹?dòng)眼部的 M 的受體產(chǎn)生作用；毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼不產(chǎn)生作用。因?yàn)槎颈舛箟A是膽堿酯酶抑制藥，抑制膽堿酯酶的活性產(chǎn)生擬膽堿作用。去神經(jīng)的眼已經(jīng)無(wú)法釋放乙酰膽堿和膽堿酯酶。8、毛果蕓香堿的作用和臨床應(yīng)用是什么？答：作用于眼睛產(chǎn)生縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣的作用。激動(dòng)瞳孔括約肌上的M 受體，使瞳孔括約肌收縮，產(chǎn)生縮瞳效應(yīng)；由縮瞳作用使虹膜向中心拉進(jìn)，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，有利于防水進(jìn)入血液循環(huán)而降低眼壓；激動(dòng)睫狀肌上的 M 受體，結(jié)果使懸韌帶松弛，晶狀體邊

49、凸，屈光度增加，視近物模糊，使遠(yuǎn)物清楚。激動(dòng)腺體的 M 受體，增加腺體分泌，汗腺和唾液腺影響明顯。臨床主要用于青光眼和虹膜炎（與擴(kuò)瞳藥交替使用）9、試述新斯的明的作用、機(jī)制及其應(yīng)用答：作用 抑制膽堿酯酶，使突出間隙的乙酰膽堿堆積，激動(dòng)膽堿受體，表現(xiàn)出M、N 樣作用；直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2 膽堿受體以及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)釋放乙酰膽堿對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌也有較強(qiáng)的興奮作用機(jī)制 新斯的明分子中的季銨陽(yáng)離子通過(guò)靜電引力與膽堿酯酶的陰離子部位結(jié)合，分子中羰基碳與酶酯解部位絲氨酸的羥基形成共價(jià)鍵結(jié)合，生成膽堿酯酶-新斯的明復(fù)合物。此復(fù)合物進(jìn)一步裂解成 3-羥基苯三甲基銨和二甲氨基甲酰化膽堿酯酶。應(yīng)用 重癥肌無(wú)力、 腹部脹氣和尿潴留、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、非去極化肌松藥中毒的解救。10、試述