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文檔簡介
1、作業(yè)文件文件編號Q/STG-43-2015版 本 號A/0標(biāo)題產(chǎn)品監(jiān)視和測量管理辦法生效日期2015.11.1頁 次第11頁 共11頁1.0目的對公司生產(chǎn)產(chǎn)品的特性進行監(jiān)視和測量,以驗證產(chǎn)品的要求得到滿足。2.0適用范圍本程序適用于生產(chǎn)所用原材料、生產(chǎn)過程、半成品及成品進行監(jiān)視和測量。3.0目錄序號產(chǎn)品檢測相關(guān)規(guī)程頁碼1控溫式粘度計操作規(guī)程22電子天平操作規(guī)程 33PH計操作規(guī)程34電導(dǎo)率儀COND 6+操作規(guī)程45紫外-可見分光光度計操作規(guī)程56拉力機操作規(guī)程67監(jiān)視和測量裝置比對周期與方法788平板膜檢測流程99膜截留率BSA測定方法910COD檢測方法911BOD測定方法1012SS測定
2、方法1013MLSS測定方法10第一章、監(jiān)視和測量設(shè)備操作規(guī)程1.1控溫式粘度計操作規(guī)程1. 概述:本規(guī)程規(guī)定了控溫式粘度計的使用范圍,技術(shù)條件及使用和維護的內(nèi)容。2. 適用范圍:適用于本公司配備的控溫式粘度計AHY-NDJ-5S型。3. 技術(shù)條件:3.1使用環(huán)境溫度:0100。3.2測量范圍:20-100K。3.3轉(zhuǎn)子規(guī)格:1、2、3/4轉(zhuǎn)子。3.4轉(zhuǎn)速:6轉(zhuǎn)/分、12轉(zhuǎn)/分、30轉(zhuǎn)/分、60轉(zhuǎn)/分。3.5精確度:1%(牛頓)流體。4.操作步驟:4.1確保粘度計放在水平的桌面上,接上電源。將保護框裝在主機上(逆時針向右旋入裝上,向左旋出卸下)。4.2測定前預(yù)估樣品溫度在該檢驗規(guī)定的范圍內(nèi)。允
3、許溫度誤差0.5。將樣品置于直徑不小于70mm的燒杯或直筒容器中。4.3選擇適用的轉(zhuǎn)子連接螺桿(用左手將轉(zhuǎn)軸向上輕提并捏緊,再用右手扭住轉(zhuǎn)子上端(俯視)順時針將轉(zhuǎn)子與轉(zhuǎn)軸連接,并輕輕旋緊)。4.4接通主機左后側(cè)電源。選擇并輸入相同的轉(zhuǎn)子號。操作方法是每按“轉(zhuǎn)子”鍵一次,顯示的轉(zhuǎn)子號相應(yīng)轉(zhuǎn)變并在L1-L2-L3-L4-L0之間循環(huán),當(dāng)顯示選用的轉(zhuǎn)子號時,即輸入完成。4.5旋轉(zhuǎn)升降旋鈕,使儀器緩慢地下降,直至轉(zhuǎn)子的液面標(biāo)志與被測液體的頁面相平為止,調(diào)整水平腳將水平泡移至中間位置是主機保持水平。按件,開啟電機開關(guān),轉(zhuǎn)動8圈左右(設(shè)置低速轉(zhuǎn)則等待的時間相對較長)液晶屏幕顯示的粘度值和扭矩即為測得數(shù)值。
4、關(guān)閉電機。4.6當(dāng)數(shù)值過高或過低,可直接按件變換轉(zhuǎn)速或轉(zhuǎn)子。4.7量程、系數(shù)、轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速的選擇:a先大約預(yù)估被測樣品的粘度范圍,根據(jù)量程表選擇適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速;b當(dāng)估計不出樣品大概粘度時,應(yīng)假定為較高的粘度,由小到大的轉(zhuǎn)子和由慢到快的轉(zhuǎn)速依次試用;c測定時指針在刻度盤上指示的讀數(shù)必須乘以系數(shù)表上的待定系數(shù)才為測得的絕對粘度(mpa.s)即=kX。公式中:絕對粘度,k:系數(shù),:指針?biāo)傅淖x數(shù)。4.8測定完畢,將轉(zhuǎn)子洗干凈放入原有的包裝物內(nèi)。5維護保養(yǎng):5.1盡可能的利用支架固定儀器測量。5.2裝卸轉(zhuǎn)子時應(yīng)小心操作,不要用力過大,不要使轉(zhuǎn)子橫向受力,以免轉(zhuǎn)子變形。5.3連接螺桿和轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)軸應(yīng)保持清潔
5、。5.4儀器升降時應(yīng)用手托住儀器,放置儀器自重墜落。5.5每次使用完畢應(yīng)及時取下轉(zhuǎn)子進行清潔,清潔后要妥善安放于原有的包裝物內(nèi)。5.6不得隨意拆動調(diào)整儀器零件,不要自行加潤滑油。1.2電子天平操作規(guī)程1.概述:本規(guī)程規(guī)定了電子天平的使用范圍,技術(shù)條件及使用和維護的內(nèi)容。2.適用范圍:適用于本公司配備的電子天平FA2004B型。3.技術(shù)條件:3.1使用環(huán)境溫度:540。3.2測量范圍:0-200g。3.3精確度:0.1mg。4. 操作步驟:4.1接通電源,預(yù)熱30分鐘以上待天平穩(wěn)定才能使用。4.2按“POWER”鍵打開天平,顯示燈亮后,顯示0.0000g和穩(wěn)定標(biāo)志“”方可稱取。4.3打開玻璃門,
6、將空的容器放到稱量盤中,再將玻璃門關(guān)上。4.4顯示鍵穩(wěn)定后按0/T去皮稱重,待穩(wěn)定標(biāo)志“ ”亮燈后打開玻璃門,在稱量的樣品放入容器內(nèi),關(guān)閉玻璃門。4.5待顯示穩(wěn)定標(biāo)志“ ”亮燈后,讀取顯示值即為稱量值。5維護保養(yǎng):5.1不得放置在臨近空調(diào),有震動和陽光直射的地方。5.2不得放置在極端高溫,低溫,低濕度的地方。5.3不得直接稱取強酸、強堿類的物體。5.4移動玻璃門時應(yīng)小心謹慎,不得弄破碎。5.5應(yīng)定期清潔,不得有灰塵和銹漬。1.3 PH計操作規(guī)程1.概述:本規(guī)程規(guī)定了PH計的使用范圍,技術(shù)條件及使用和維護的內(nèi)容。2.適用范圍:適用于本公司配備的PH計UB-7型。3.技術(shù)條件:3.1使用環(huán)境溫度:
7、540。3.2測量范圍:114。3.3精確度:0.01PH 1個字。4.操作步驟:4.1取下電極插座上的保護罩,將PH電極在純水中攪動洗凈并甩干,將電極接入左端插座中,按下儀器開鍵,用溫度計測量PH 緩沖液的溫度,按增加或減少鍵將儀器液晶屏顯示的溫度值調(diào)準確。4.2定位校正:將PH 電極插入PH6.86緩沖溶液中,稍加攪動后靜置放置幾秒鐘,待顯示值穩(wěn)定后,按住校正鍵數(shù)秒后,液晶屏顯示“End”符號和穩(wěn)定值,表示完成校正并被芯片記憶。4.3斜率I校正:取下電極用純水洗凈并甩干,再插入PH4.00緩沖溶液中,稍加攪動后靜置放置幾秒鐘,待顯示值穩(wěn)定后,按住校正鍵數(shù)秒后,液晶屏顯示“CAL”符號時放開
8、,此時顯示閃爍的4.00數(shù)秒后,液晶屏顯示“End”符號和穩(wěn)定值,表示完成校正并被芯片記憶。4.4斜率II校正:取下電極用純水洗凈并甩干,再插入PH9.18緩沖溶液中,稍加攪動后靜置放置幾秒鐘,待顯示值穩(wěn)定后,按住校正鍵數(shù)秒后,液晶屏顯示“CAL”符號時放,此時顯示閃爍的9.18數(shù)秒后,液晶屏顯示“End”符號和穩(wěn)定值,表示完成校正并被芯片記憶。4.5被測溶液測定:用溫度計測量溶液的溫度,然后按增加或減少鍵將溫度值調(diào)整準確。將PH 電極用純水洗凈并甩干浸入被測溶液中,稍加攪動后靜置放置,待顯示值穩(wěn)定后讀數(shù),即為被測溶液的PH 值。5維護保養(yǎng):5.1 PH 電極前端保護瓶內(nèi)有適量的電極浸泡液,將
9、電極浸泡其中,以保護玻璃球泡和液接界活化。如果發(fā)現(xiàn)保護瓶內(nèi)浸泡液有混濁,發(fā)霉現(xiàn)象,應(yīng)及時洗凈,并調(diào)換新的浸泡液。5.2浸泡液的配制:取25克分析純氯化鉀于100毫升純水中即成。5.3玻璃球泡污染老化:將電極用0.1mol/l稀鹽浸泡24小時,用純水洗凈,然后再用電極浸泡液浸泡24小時。如果老化比較嚴重,可將電極用4%HF浸泡3-5秒鐘,用純水洗凈,然后再用電極浸泡液浸泡24小時,使之復(fù)新。5.4保持儀器和電極干燥清潔,如沾污可用醫(yī)用棉花和無水乙醇擦凈并吹干。1.4電導(dǎo)率儀COND 6+操作規(guī)程1.概述:本規(guī)程規(guī)定了電導(dǎo)率儀的使用范圍,技術(shù)條件及使用和維護的內(nèi)容。2.適用范圍:適用于本公司配備的
10、電導(dǎo)率儀COND 6+型。3.技術(shù)條件:3.1使用環(huán)境溫度:060。3.2測量范圍:0-200mS。3.3精確度:0.01uS,1%F.S1個字。4. 操作步驟:4.1將電導(dǎo)電極插入儀器插座。4.2打開開關(guān)至“開”位置,此時顯示屏亮起。4.3校準電極常數(shù):按下功能鍵使儀器處于“校準”狀態(tài),調(diào)整電極常數(shù)校準旋鈕使顯示屏數(shù)值(小數(shù)點不計)與電導(dǎo)電極常數(shù)一致(具體數(shù)值見電導(dǎo)電極上的標(biāo)貼)。4.4釋放功能按鍵,使儀器處于“測量”狀態(tài),根據(jù)溶液介質(zhì)選擇測量量程,然后將電導(dǎo)電極清洗后浸入被測溶液中,稍加攪動后靜置放置,待顯示值穩(wěn)定后讀數(shù),即為被測溶液的電導(dǎo)率值。5維護保養(yǎng):5.1保持電極測量部分清潔,不要
11、用手或不潔物體直接接觸表面,接觸油污和脂、膠類物體后會影響測量準確度。5.2電導(dǎo)池不可分解,不可改變電極形狀和尺寸,不可用強酸、強堿清洗、浸泡以及刮傷機器。5.3測量電纜為專用線纜,不可隨意更換其他規(guī)格的線纜,所有不按要求的私自改接都會造成測量錯誤。5.4不要安裝在陽光直射的地方,放置在干燥環(huán)境,避免水滴濺射或潮濕引起儀器漏電或測量誤差。1.5紫外-可見分光光度計操作規(guī)程1.概述:本規(guī)程規(guī)定了紫外-可見分光光度計的使用范圍,技術(shù)條件及使用和維護的內(nèi)容。2.適用范圍:適用于本公司配備的紫外-可見分光光度計。3.技術(shù)條件:3.1波長范圍: 200-1000nm。3.2波長精度: 2nm。3.3光譜
12、帶寬: 4nm。3.4波長重復(fù)性: 1nm。3.5透射比準確度:0.5%T。3.6透射比重復(fù)性:0.2%T。3.7測量范圍: 0-125%T -0.097-2.5A 0-1999C4.操作步驟:4.1儀器開機、自檢、預(yù)熱20min;4.2在光度測量主界面下,按鍵可以進入波長設(shè)定界面,在界面的底部提示信息處用、鍵輸入波長,輸入完后按鍵確認并返回光度測量主界面;4.3將空白溶液和樣品溶液分別放入樣品室比色皿架內(nèi),在主界面下,按鍵進入到 系統(tǒng)設(shè)定 中,按、鍵選擇選項,按鍵即可進入相應(yīng)的功能中,在系統(tǒng)應(yīng)用設(shè)定菜單中,按翻頁鍵將光標(biāo)移動到 濃度因子 選項上,按鍵即進入濃度因子設(shè)置界面。輸入已知濃度因子并
13、返回光度測量界面在光度測量界面下,將空白溶液拉入光路中并按鍵校正空白在光度測量界面下,按鍵進入測量界面,將樣品溶液拉入光路中,再次按鍵,在當(dāng)前工作波長下對樣品進行吸光度和濃度測量。5維護保養(yǎng):5.1液晶顯示器和鍵盤日常應(yīng)注意防止劃傷、防水、防塵、防腐蝕。長期不使用時,注意環(huán)境的溫度、濕度。5.2每次使用后取出所有參比溶液和樣品溶液。檢查儀器周邊有無溢出溶液,經(jīng)常擦拭防止廢液對部件或光路系統(tǒng)的腐蝕。5.3定期進行性能指標(biāo)測試,發(fā)現(xiàn)問題及時和供應(yīng)商聯(lián)系。5.4儀器使用完畢后蓋好防塵罩。 1.6拉力機操作規(guī)程1.概述:本規(guī)程規(guī)定了微機控制電子拉力機的使用范圍,技術(shù)條件及使用和維護的內(nèi)容。2.適用范圍
14、:適用于本公司配備的微機控制電子拉力機。3.技術(shù)條件:3.1最大試驗力: 50N3.2試驗力測量范圍:1%-100%;3.3試驗力準確度:優(yōu)于示值的1%3.4位移測量精度:0.01mm3.5橫梁位移速度:0.05mm/min-500mm/min無級調(diào)速3.6速度精度: 優(yōu)于示值的2%4.操作步驟:注:實驗前請仔細檢查上下限位位置,確保試臺移動時不會對人員和設(shè)備造成損害。在設(shè)備的正面有緊急停止開關(guān),當(dāng)有任何可能的意外情況,用人體可能的部位撞擊緊急停止開關(guān)。1、啟動試驗功能程序(拉伸、壓縮、彎曲、剪切等),以下以拉伸為例2、等待主表單上的聯(lián)機提示為正常聯(lián)機3、將速度設(shè)置在100mm/min-500
15、mm/min之間,點擊設(shè)定上、設(shè)定下、停止鍵,觀察試臺移動情況是否正常,手動操作盒上的上下提示是否正常4、初次試驗或更換了力值或變形傳感器后還要按配置鍵進入配置窗口,選擇傳感器和運行參數(shù)5、在停止?fàn)顟B(tài)下裝好試樣6、設(shè)定需要的試驗速度值7、按運行鍵進行試驗8、如果設(shè)定為自動判斷裂,當(dāng)試樣斷裂后,試臺可測定到;如果沒有設(shè)定為自動判斷裂,當(dāng)試樣斷裂后需要按停止鍵才能結(jié)束9、試驗結(jié)束后,如果設(shè)定為自動返回,試臺以最高速度返回到起始點,誤差一般不超過0.1mm;請注意設(shè)置自動返回要注意人員和設(shè)備的安全,對于試驗結(jié)束后試樣不是自動從夾具上脫落的類似金屬的試樣一般不要設(shè)置為自動返回;自動返回有危險的場合不要
16、設(shè)置為自動返回10、重復(fù)5-9直至一組試樣測完11、按處理鍵進入數(shù)據(jù)處理12、在數(shù)據(jù)處理表單下按輸入鍵,輸入本組試樣的參數(shù),保存退出到數(shù)據(jù)處理表單13、在數(shù)據(jù)處理表單下按自動計算鍵進行自動計算,完成后退出到數(shù)據(jù)處理表單14、如需要在數(shù)據(jù)處理表單下按曲線鍵,在曲線表單下進行曲線瀏覽、打印、局部放大、一些參數(shù)分析,然后返回到數(shù)據(jù)處理表單15、在數(shù)據(jù)處理表單下按報告鍵輸出報告,報告首先顯示在屏幕上,可縮放瀏覽;按打印機圖標(biāo)進行打??;之后退出返回到數(shù)據(jù)處理表單16、在數(shù)據(jù)處理表單下按返回鍵返回到主表單17、在主表單下按寫文件保存試驗數(shù)據(jù)第二章、監(jiān)視和測量裝置比對周期與方法1. 目的保證監(jiān)視和測量裝置的
17、準確定和數(shù)據(jù)的可靠性,提高公司產(chǎn)品質(zhì)量。2. 比對方法2.1壓力表、真空表、溫度計、溫控表、游標(biāo)卡尺和電子秤所有量程范圍每12個月外送計量單位強檢,每款數(shù)量不少于1個,作為公司內(nèi)部比對標(biāo)準量具。2.2壓力表、真空表的比對方法:取標(biāo)準表,與比對表同時連接在一條壓縮空氣管上,開啟空氣開關(guān),待表指針穩(wěn)定后對比二者讀數(shù)。2.3溫控表的比對方法:開啟數(shù)字溫控表,把溫度探頭與校準標(biāo)準表插入同一溫度的溶液中,注意探頭與溫度計下端盡量高進同一液位,穩(wěn)定后對比二者讀數(shù)。2.4流量計的比對方法:準備好秒表和量筒,開啟流量計,待浮子穩(wěn)定后,記錄下后流量計的讀數(shù)。用量筒開始接留下的溶液,同時開啟秒表,量取一定量的溶液
18、后拿開量筒同時停下秒表。根據(jù)溶液的體積和秒表時間換算成單位時間流量,與流量計的顯示讀數(shù)對比。2.5游標(biāo)卡尺的比對方法:取一光滑無銹的圓形物體,用置零后的測量卡尺和比對尺稱測量直徑,對比二者讀數(shù)。2.6電子秤的比對方法:按照正常程序開機后,用同一克重砝碼將測量稱和校準標(biāo)準稱進行比對;砝碼放置位置包含四角和中心位,觀察讀數(shù)的變化。3. 在用計量器具應(yīng)實行強制檢定和周期對比檢定,詳見下表:序號設(shè)備名稱及規(guī)格出廠編號測量范圍與等級使用部門周期/月校驗方法1電子秤ACS-30Kg0311013檢測中心1月比對2壓力表0-0.25MPa201006003檢測中心1月比對3精密壓力表AFR-2000,0-1
19、MPa1005-401檢測中心1月比對4電子秤BS-30KA 10071179范圍30KG,精密1g檢測中心12月強檢5電子天平FA2004BYK201212277范圍0-200g,精密0.1mg檢測中心12月強檢6精密壓力表YB-150,0-0.25MPa2014-4-753檢測中心1月比對7精密壓力表YB-150,0-0.25MPa2015-6-403檢測中心12月強檢8PH計,UB-728260193范圍114,精密度0.01二生產(chǎn)部檢測12月強檢9濁度儀TN-1007199420.01-800NTU,精密度0.01NUT二生產(chǎn)部檢測12月強檢10電導(dǎo)率儀COND 6+9227450-2
20、00mS,精密度0.01uS二生產(chǎn)部檢測12月強檢13高壓滅菌鍋壓力表YX-18HDD1031220-0.25MPa,精密度0.01MPa二生產(chǎn)部檢測12月強檢14數(shù)顯游標(biāo)卡尺0-200mm精密度0.01mm檢測中心1月比對15數(shù)顯游標(biāo)卡尺0-200mm精密度0.01mm濕法紡絲車間1月比對16數(shù)顯游標(biāo)卡尺0-200mm精密度0.01mm熱法紡絲車間1月比對第三章、產(chǎn)品各項參數(shù)的檢測方法超濾平板膜檢測方法1、將待測平板膜裁成所需大小形狀;2、打開超濾杯卡箍,在底座上按照O型密封圈、導(dǎo)流片、待測平板膜、密封墊的從下向上順序安裝,將容器杯與底座對齊放好,用卡箍緊固;3、從加料口加入待分離的溶液,旋
21、緊螺帽;4、將進氣管與超濾杯的進氣接頭連接;5、將裝好的超濾杯放在磁力攪拌器上,打開磁力攪拌器使攪拌轉(zhuǎn)子以合適的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動,打開進氣閥,調(diào)整壓力為0.10-0.22MPa;6、收集濾出液,根據(jù)過濾時間與體積,計算水通量,并檢驗濾出液相應(yīng)指標(biāo)。膜截留率BSA測定方法1、把中空纖維膜絲制成小組件,固定到測試裝置上,連接好相應(yīng)管道;2、調(diào)整組件進口端壓力為0.1MPa,測試池溫度為25,透過液回流至原液側(cè);3、配置一定濃度的BSA溶液作為進水,穩(wěn)定運行20min后,分別取原液(濃水口)和透過液(產(chǎn)水口),采用分光光度計,分別測定原液與透過液在波長280nm處的吸光度A0、Ai。則可求出膜對該標(biāo)準物質(zhì)的
22、截留率Rj;4、計算式:Rj=1Ai/A0100。注:此處只用產(chǎn)水的濃度和原液的濃度來表征膜的截留率,忽略溶質(zhì)在膜表面吸附和濃差極化對截留率的影響。 COD檢測方法1、取隨機配備的反應(yīng)管數(shù)支,洗凈并烘干后置于冷卻架上,并向冷卻架后排孔內(nèi)加入自來水以備冷卻使用。2、準確量取2.5mL蒸餾水放入0號試管,再一次準確量取各待測污水樣2.5mL加入各反應(yīng)管。3、依次向各反應(yīng)管內(nèi)加入D試劑0.7mL。4、依次向各反應(yīng)管內(nèi)加入E試劑4.8mL,然后將溶液搖均勻,必須做到溶液無分層。5、消解器165報警后,依次把反應(yīng)管放入消解孔,165加熱消解10min。6、定時報警聲響起后,按任意鍵取消報警,將反應(yīng)管取出
23、放入冷卻架,在室溫下冷卻2min。7、空冷2min后,在各反應(yīng)管中依次加入2.5mL蒸餾水并搖均勻,做到溶液無分層。8、將反應(yīng)管放入冷水槽中,冷卻2min。9、把反應(yīng)管外壁擦干,將水樣依次倒入對應(yīng)編號的3cm比色皿,“0”號比色皿為“空白”水樣。10、打開主機比色蓋,將“0”號比色皿放入高量程比色池中,閉合上蓋,按空白鍵,幾秒鐘后,屏幕上顯示“C=0.000”。(可以按測量鍵,切換大、小字體界面。)11、再將其他比色皿依次放入比色池中,并關(guān)閉上蓋。等3-4秒C值穩(wěn)定后,屏幕上顯示的COD值即為該樣品的COD濃度。BOD值測定方法1、 稀釋水一般由蒸餾水配制,先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣,
24、曝氣2-8h,使水中溶解氧接近飽和。瓶口蓋以兩層經(jīng)洗滌晾干的紗布,然后再在20培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時,使水中溶解氧含量達8 mg/L左右。臨用前每升水中加入氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)鹽溶液及磷酸鹽緩沖溶液各1ml,混勻備用。稀釋水的pH值應(yīng)為7.2,BOD5應(yīng)小于0.2mg/L。2、 接種稀釋水:如水樣中無微生物,則應(yīng)于稀釋水中接種微生物,即在每升稀釋水中加入生活污水上清液1-10ml,或表層土壤浸出液20-30ml,或河水、湖水10-100ml。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2,BOD5值以在0.3 1.0mg/l 之間為宜。接種稀釋水配置后應(yīng)立即使用。3、使用稀釋水時,由COD值分別乘以系數(shù)0.075、0.15、0.225,即獲得3個稀釋倍數(shù);使用接種稀釋水時,則分別乘以0.075
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