高二月考化學(xué)試卷選修四第一二章有答案_第1頁
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文檔簡介

1、PAGE 高二第一次月考化學(xué)試卷(選修)共4頁 總分120分 時(shí)間100分鐘 第一卷(選擇題 共60分)可能用到的相對原子質(zhì)量: S 32 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65一、選擇題(本題包括8小題,每小題3分,共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、國際石油價(jià)格多次上漲,為解決能源危機(jī),2006年1月1日,我省“蘇北五市”決定全面推廣使用乙醇汽油作為發(fā)動(dòng)機(jī)燃料,即在汽油中摻入一定比例的乙醇,以代替一部分汽油。下列有關(guān)說法正確的是 A乙醇汽油是一種清潔能源,燃燒不會(huì)產(chǎn)生任何污染B乙醇與汽油組成元素完全相同,化學(xué)性質(zhì)完全相同C由熱化學(xué)方程式:1/2C2H5OH(l

2、)3/2O2(g) CO2(g)3/2H2O(l)H683.4kJ/mol知乙醇的燃燒熱為683.4kJ/molD乙醇可通過淀粉轉(zhuǎn)化制得,是一種可再生的燃料2、在2AB 3C4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是A(A) = 0.5molL1S1 B(B) = 0.3 molL1S1C(C) = 0.8molL1S1 D(D)= 1 molL1S13、在密閉容器中,一定條件下進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)CO(g) N2(g)CO2(g);H373.2 kJ/mol,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是( )A加催化劑同時(shí)升高溫度B加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)C升高溫度同時(shí)充入N2D降低溫

3、度同時(shí)增大壓強(qiáng)4、100時(shí),將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100的恒溫槽中,燒瓶內(nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g) 2NO2 (g)。下列結(jié)論不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深,N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為12,NO2的生成速率與NO2消耗速率相等,NO2的物質(zhì)的量濃度不變,燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量不再變化,燒瓶內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化,燒瓶內(nèi)氣體的密度不再變化,燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化A B C只有 D只有5、可逆反應(yīng)A+B(g)C達(dá)到平衡后,無論加壓或降溫。B的轉(zhuǎn)化率都增大,則下列結(jié)論正確的A. A為固體,C

4、為氣體,正反應(yīng)為放熱反應(yīng) B. A為氣體,C為氣體,正反應(yīng)為放熱反應(yīng) C. A為氣體,C為固體,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng) D. A、C均為氣體,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)6、化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程。共價(jià)鍵的鍵能是指兩種原子間形成1 mol共價(jià)鍵時(shí)釋放的能量(或斷開1 mol共價(jià)鍵時(shí)吸收的能量)。已知HH鍵的鍵能為436 kJ/mol,ClCl鍵的鍵能為243 kJ/mol,HCl鍵的鍵能為431 kJ/mol,則H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的反應(yīng)熱(H)等于A、+183 kJmol1 B、 183 kJmol1 C、+862 kJmol1 D、 862 kJmol17、把鋁條放入盛有

5、過量稀鹽酸的試管中,不影響氫氣產(chǎn)生速率的因素是A鹽酸的濃度 B加Na2SO4 溶液 C溶液的溫度 D鹽酸的體積二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括12小題,每小題3分,共36分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題為0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的給2分,選兩個(gè)且都正確的給滿分,但只要選錯(cuò)該小題就為0分)9、下列說法正確的是 ( )A.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大C.加入反應(yīng)物,使活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大D.一般使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子百分?jǐn)?shù),增大

6、化學(xué)反應(yīng)速率10、2005年10月12日我國成功發(fā)射了“神州六號”。這標(biāo)志著中國人的太空時(shí)代又前進(jìn)了一大步。發(fā)射“神六”時(shí)用肼(N2H4)作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,NO2為氧化劑,反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:N2(g)2O2(g) 2NO2(g);H 67.7kJ/molN2H4(g)O2(g) N2(g)2H2O(g);H534kJ/mol下列關(guān)于肼和NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式中,正確的是A2N2H4(g)2NO2(g) 3N2(g)4H2O(l);H1135.7kJ/molB2N2H4(g)2NO2(g) 3N2(g)4H2O(g);H1000.3kJ/molCN2H4(g)NO2(g) 3/2

7、N2(g)2H2O(l);H1135.7kJ/molD2N2H4(g)2NO2(g) 3N2(g)4H2O(g);H1135.7kJ/molv正=v逆v正v逆vt2t11、向某容積不變的密閉容器中充入H2和I2,發(fā)生反應(yīng)H2(g)+I2(g) 2HI(g),H0,當(dāng)達(dá)到平衡后,t2時(shí)改變反應(yīng)的某一條件(混合氣體總物質(zhì)的量不變),造成容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,則下列說法中正確的是 A容器內(nèi)氣體的顏色變深,混合氣體的密度增大 B平衡不發(fā)生移動(dòng) CH2轉(zhuǎn)化率增大,HI平衡濃度變小 D改變條件前后,速率圖像如右圖12、已知熱化學(xué)方程式2SO2(g)+ O2(g)2 SO3(g) H= Q kJ/mol(Q0),

8、則下列說法正確的是A2molSO2(g)和1mol O2(g)所具有的內(nèi)能小于2 molSO3(g)所具有的內(nèi)能B將2molSO2(g)和1mol O2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出QKJ的熱量C升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),上述熱化學(xué)方程式中的Q值減小D如將一定量SO2(g)和 O2(g)置于某密閉容器中充分反應(yīng)后放熱QKJ,則此過程中有2molSO2(g)被氧化13、右圖為某化學(xué)反應(yīng)速率時(shí)間圖。在t1時(shí)刻升高溫度或增大壓強(qiáng),都符合下圖所示變化的反應(yīng)是A4NH3 (g)O2 (g) 4NO(g)6H2O (g) ;H0B2SO2 (g)O2 (g) 2SO3 (g) ;H0CH2 (g)

9、I2 (g) 2HI (g) ;H 0DC (s)H2O (g) CO (g)H2 (g) ;H 014、根據(jù)相應(yīng)的圖像,判斷下列相關(guān)說法正確的是(A) (B) (C) (D)A密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡,t0時(shí)改變某一條件有如圖變化所示,則改變的條件只能是加入催化劑B反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)外界條件對平衡影響關(guān)系如圖所示,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且abC物質(zhì)的量和溫度關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)D反應(yīng)速率和反應(yīng)條件變化關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且A、B、C、D均為氣體15、合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義。哈伯法合成氨需要在2050MPa的高壓和500的高溫下,并用鐵作

10、為催化劑,氨的轉(zhuǎn)化率為1015%。最近美國俄勒岡大學(xué)的化學(xué)家使用了一種名為transFe(DMeOPrPE)2的催化劑,在常溫下合成出氨,反應(yīng)方程式可表示為N23H22NH3,有關(guān)說法正確的是 A哈伯法合成氨是吸熱反應(yīng),新法合成氨是放熱反應(yīng)B新法合成和哈伯法相比不需要在高溫條件下,可節(jié)約大量能源,具有發(fā)展前景C新法合成能在常溫下進(jìn)行是因?yàn)椴恍枰獢嗔鸦瘜W(xué)鍵D新的催化劑降低了反應(yīng)所需要的能量,提高了活化分子百分?jǐn)?shù)16、T時(shí),A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體。反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖()所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖()所示,則下列結(jié)論正確的是A在

11、 t1時(shí)間內(nèi)用B表示該反應(yīng)的平均速率為0.6/ t1molL1min1B在(t1+10)min時(shí),保持其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)CT時(shí),在相同容器中,若由0.3molL1 A、0.1 molL1 B和0.4 molL1 C反應(yīng),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為0.4 molL1D其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,且A的轉(zhuǎn)化率增大17、用來表示可逆反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))的正確圖像是t(時(shí)間)C%1000500AT()v0BV正V逆P(Pa)v0CV正V逆P(Pa)A的轉(zhuǎn)化率0D10050018、某研究小組研究了其他條件不變時(shí),改變條件對以下可

12、逆反應(yīng)的影響:2SO2(g)O2(g)2SO3(g);H0下列說法正確的是 圖一 圖二 圖三 圖四A圖一研究的是溫度、壓強(qiáng)對平衡的影響,橫坐標(biāo)表示壓強(qiáng)B圖二研究的是溫度對平衡的影響,采用的溫度更高C圖四中t0時(shí)使用了催化劑,使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行D圖三中t0時(shí)增大壓強(qiáng),使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行19、對于平衡體系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g);H0。下列結(jié)論中正確的是A若溫度不變,將容器的體積增大1倍,此時(shí)A的濃度變?yōu)樵瓉淼?.48倍,則m+np+qB若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入b mol B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量大于(a+b)C若m+n=p

13、+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入b mol B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于(a+b)D溫度不變時(shí),若壓強(qiáng)增大至原來的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原體積的1/2要小20、對可逆反應(yīng):A(g) + B(s) C(s) + D(g); H0下圖所示為正逆反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)關(guān)系的示意圖,如果在t1時(shí)刻改變以下條件:加入A;加入催化劑;加壓;升溫;減少C,符合圖示的條件是AB CD高二第一次月考化學(xué)試卷第二卷(非選擇題 共60分)三、(本題包括2小題,共18分)21、將化學(xué)知識系統(tǒng)化,有助于對化學(xué)問題的進(jìn)一步認(rèn)識和理解。資料1:化學(xué)反應(yīng)的碰撞理論:反應(yīng)物分子間的相互碰撞

14、是反應(yīng)進(jìn)行的必要條件,但并不是每次碰撞都能引起反應(yīng),只有少數(shù)碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱之為有效碰撞。資料2:化學(xué)反應(yīng)的過渡態(tài)理論:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量的過渡態(tài)。圖根據(jù)以上資料回答下列問題:BAC圖I(1)圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是_(選填“A”、“B”或“C”);(2)圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: _;(3)下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):化學(xué)鍵PPPOOOPO鍵能/ kJmol1197360499X已知白磷

15、的燃燒熱為2378.0 kJ/mol,白磷完全燃燒的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖所示,則下表中X_。(4)圖為氧族元素的氫化物a、b、c、d的生成熱數(shù)據(jù)示意圖。請你歸納:非金屬元素的氫化物的穩(wěn)定性與氫化物的生成熱(H)之間的關(guān)系:_。22、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的重要組成部分,也是檢驗(yàn)假設(shè)是否正確的唯一標(biāo)準(zhǔn)。為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解(2H2O2=2H2O+O2)的催化效果甲乙兩組同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖一、圖二所示的實(shí)驗(yàn)。圖一可通過觀察 定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4改為CuCl2更為合理,其理由是 ,你認(rèn)為還可以作何改進(jìn)? 。2mL 5%H2O2(aq)5滴 0.1mol/LFeCl3(aq)5滴 0

16、.1mol/LCuSO4(aq)圖一 圖二檢查圖二裝置氣密性的方法是 。圖二所示實(shí)驗(yàn)中需測量的數(shù)據(jù)是 。四、(本題包括2小題,共22分)催化劑高溫、高壓N2、H2氮?dú)獾獨(dú)饣旌蠚猱a(chǎn)品凈化循環(huán)氣體壓縮23、工業(yè)上合成氨是在一定條件下進(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),H = -92.44kJ/mol;其部分工藝流程如下:反應(yīng)體系中各組分的部分性質(zhì)見下表:氣體氮?dú)鈿錃獍比埸c(diǎn)()-210.01-252.77-77.74沸點(diǎn)()-195.79-259.23-33.42回答下列問題:(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K 。隨著溫度的升高,K值 (填增大、減小、不變)。(2)平衡常數(shù)

17、K值越大,表明 (填序號)。 AN2的轉(zhuǎn)化率越高 BNH3的產(chǎn)率越大 C原料中N2的含量越高 D化學(xué)反應(yīng)速率越快(3)合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,所以在工業(yè)上采取氣體循環(huán)的流程。即反應(yīng)后通過把混合氣體的溫度降低到 使 分離出來;繼續(xù)循環(huán)的氣體是 。24、有A、B兩個(gè)容器,A為恒壓容器,B為恒容容器。在相同溫度下A中充入1molN2、3molH2,B中充入0.5molN2、1.5molH2 。此時(shí)VA=2VB 。維持溫度不變,A、B中的反應(yīng)均達(dá)到平衡。平衡時(shí),兩容器中反應(yīng)放出的熱量分別為QAkJ、QBkJ,A容器中氣體體積為起始時(shí)的。(1)平衡時(shí)A容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)是 。平衡時(shí)B容器中壓強(qiáng)與A

18、容器中壓強(qiáng)之比 (填、 或=)。 (2)已知在該溫度下:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H=Q kJ/mol。試確定QA、2QB、Q三者大小關(guān)系: (3)若保持溫度不變,向A容器中補(bǔ)加2molHe,向B容器中補(bǔ)加0.5molN2、1.5molH2,再次達(dá)到平衡時(shí),A容器中N2的轉(zhuǎn)化率_(變大,變小,不變),B容器中N2的轉(zhuǎn)化率_(變大,變小,不變)。五、(本題包括1小題,共20分)25、如圖所示,當(dāng)關(guān)閉閥門K時(shí),向甲中充入1.5 mol A、3.5 mol B,向乙中充入3 mol A、7 mol B,起始時(shí),甲、乙體積均為V L。在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng):3A(g)2B(g)C(g)2D(g);H0達(dá)到平衡()時(shí),V(乙)=0.86V L。請回答:(1)乙中B的轉(zhuǎn)化率為 ;(2)甲中D和乙中C的物質(zhì)的量比較: (填“相等”、“前者大”、“后者大”);(3)打開K,過一段時(shí)間重新達(dá)平衡()時(shí),乙的體積為 (用含V的代數(shù)式表示,連通管中氣體體積忽略不計(jì)。)26、某化學(xué)反應(yīng) 3 A 2 B + D在四種不同條件下進(jìn)行,B 、D的起始濃度為0。反應(yīng)物A 的濃度 c 隨時(shí)間 t 的變化情況如下表:根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:(1)在實(shí)驗(yàn) 1

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