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文檔簡介
1、高強度硅橡膠生膠的合成與表征馮圣玉【實驗說明】從最基本的原料-氯硅烷制備高強度硅橡膠將涉及氯硅烷水解和低聚物制備,低聚物的真空裂解及環(huán)硅氧烷的制備,混合環(huán)硅氧烷高效精餾分離,甲基乙烯基硅橡膠生膠的合成,硅橡膠配方復(fù)合與膠料混煉、熱處理、返煉,橡膠成形與硫化等。甲基乙烯基硅橡膠生膠是制備高強度硅橡膠制品的基礎(chǔ)聚合物。通過該實驗可以對甲基乙烯基硅橡膠生膠(聚硅氧烷)的合成和表征有一個全面、深入的認識?!緦嶒?zāi)康摹?了解、學(xué)會甲基乙烯基硅橡膠生膠的合成;2了解甲基乙烯基硅橡膠生膠的分析表征手段;3學(xué)習(xí)幾種甲基乙烯基硅橡膠生膠的表征技術(shù)?!緦嶒炘怼抗柘鹉z具有多種優(yōu)異性能,其耐熱性、耐寒性、耐臭氧性、
2、耐候性、電絕緣性、生理惰性等,都是其他橡膠所不能比擬的。因而在航空航天、電子電氣、機械建筑、交通運輸、醫(yī)療衛(wèi)生、日常生活等方面均已得到了廣泛的應(yīng)用,已經(jīng)成為國民經(jīng)濟中必不可少的新型高分子材料。硅橡膠的種類很多。高強度硅橡膠系由普通甲基乙烯基硅橡膠生膠,配合補強填料(白炭黑)、交聯(lián)劑、催化劑等各種添加劑,并加入低分子量的多乙烯基硅油(C膠)混合,采用普通有機橡膠的加工方法,在混煉機上混煉成均相膠料混煉膠,然后將混煉膠在高溫(一般在150200)下硫化即可使其從高粘滯塑性態(tài)轉(zhuǎn)變成硫化膠彈性體。甲基乙烯基硅橡膠生膠是將八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)和四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷(D4Vi),在陰離子催化劑(如
3、四甲基氫氧化銨硅醇鹽)催化下開環(huán)聚合而得: 甲基乙烯基硅橡膠生膠該反應(yīng)為平衡反應(yīng),副產(chǎn)物為低分子物(環(huán)硅氧烷混合物)。反應(yīng)結(jié)束后,減壓將低分子物除去,即得甲基乙烯基硅橡膠生膠?!緦嶒瀮?nèi)容】一、甲基乙烯基硅橡膠生膠的制備【儀器和試劑】1. 儀器:250mL 三口燒瓶,200、250溫度計,N2導(dǎo)管,真空泵,14口、19口溫度計套管,加熱套,直形冷凝管,真空接引管,100ml單口瓶,減壓蒸餾頭,膠管,止水夾,銅絲。2. 試劑:八甲基環(huán)四硅氧烷,四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷,四甲基氫氧化銨硅醇鹽,氮氣?!緦嶒灢襟E】 分別稱取60g D4和0.09g D4Vi投入裝有溫度計、N2導(dǎo)管和蒸餾裝置的250mL
4、三口燒瓶中,關(guān)閉N2入口,在真空度約6666.1Pa(50 mmHg)、40下脫水0.5h,小心回復(fù)常壓。然后加入0.6g 1%四甲基氫氧化銨硅醇鹽。小心地開啟N2,在聚合體系中成不連續(xù)的氣泡,由尾氣管放空。緩慢升溫至70,聚合約0.5h,粘度顯著增加;繼續(xù)提高溫度至100,反應(yīng)2h(注意溫度不要超過130),此時體系粘度很大,鼓泡比較困難。提高溫度至150,維持0.5h以分解破壞催化劑。小心地逐漸開啟真空裝置減壓至6666.1Pa(50 mmHg),再漸漸升溫至180保持約0.5h脫去低沸物,至無液滴流出為止。降溫后停泵,回復(fù)到常壓,結(jié)束反應(yīng)。稱重,計算產(chǎn)率。注:生膠分子量的大小對硅橡膠的物
5、理力學(xué)性能有顯著影響,一般分子量越大,其強度越高。生膠分子量受下列幾種因素影響:D4的純度;催化劑用量,觸媒本身是一個鏈終止劑,用量太大會影響分子量的增長。一般用量為0.06-0.1%;反應(yīng)體系含水量,包括D4、觸媒及設(shè)備吸附水氣程度等因素。在整個反應(yīng)過程中盡量脫去體系中的水分是關(guān)鍵。二、甲基乙烯基硅橡膠生膠紅外光譜分析【儀器和試劑】傅里葉變換紅外光譜儀,壓片機,紅外燈,研缽;溴化鉀粉末。甲基乙烯基硅橡膠生膠紅外光譜分析方法見附錄A。三、甲基乙烯基硅橡膠生膠乙烯基含量測定【儀器和試劑】棕色滴定管,棕色容量瓶,振蕩器,錐形瓶,量筒,分析天平;四氯化碳,溴化碘溶液,碘化鉀溶液(質(zhì)量分數(shù)10%),硫
6、代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L),淀粉指示液(質(zhì)量分數(shù)為0.5%),磷酸鉀溶液(質(zhì)量分數(shù)4%)。甲基乙烯基硅橡膠生膠乙烯基含量測定方法見附錄B。四、甲基乙烯基硅橡膠生膠分子量的測定【儀器和試劑】10ml容量瓶,烏氏黏度計,吸耳球,恒溫儀;甲苯。甲基乙烯基硅橡膠生膠分子量的測定方法見附錄E。思 考 題1合成生膠時為什么溫度不要超過130?使用電熱套加熱時應(yīng)注意什么?2用烏式黏度計法測定生膠分子量時應(yīng)注意什么?3. 進行甲基乙烯基硅橡膠生膠的紅外光譜分析時應(yīng)注意什么?參 考 文 獻1馮圣玉 張潔 李美江 朱慶增編著,有機硅高分子及其應(yīng)用,化學(xué)工業(yè)出版社,2004。2中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn):GB
7、/T28610-2012。編寫人:馮圣玉附錄A 甲基乙烯基硅橡膠生膠紅外光譜分析A1實驗儀器與試劑傅里葉變換紅外光譜儀,KBr粉末,壓片機,紅外燈,研缽。A2實驗步驟1. 打開電源,啟動紅外光譜儀和控制電腦,打開紅外燈。2. 在紅外燈下研磨溴化鉀晶體,盡量研細。研磨過程中盡量不要對其呼氣,以免帶進水汽。將研好的粉末取適量放進壓片磨具里,用壓片機壓片。壓力約為10MPa,并在該壓力下保持15s。從磨具中取出壓好的KBr片應(yīng)是一個透明的薄片。3. 啟動OPUS軟件,檢查儀器信號。信號正常,保存信號。在測試選項中修改文件路徑和文件名,然后將壓好的KBr片放進紅外光譜儀樣品倉的樣品架上。掃描背景通道光
8、譜。4. 在KBr片上小心涂上一層甲基乙烯基硅橡膠生膠。分子量較大的生膠不是很好涂,小心多涂幾次,注意不要弄破KBr片。只要KBr片上有薄薄一層即可,樣品量過多會出現(xiàn)雜峰。5. 將涂好的KBr片放進樣品倉進行測試。6. 測試得到的紅外圖譜的處理:(1)若光譜圖基線傾斜,可以在“譜圖處理”選項卡中找到“基線校正”選項對譜圖進行校正;(2)若在紅外譜圖中2350cm-1處有明顯的CO2吸收峰,可以在“譜圖處理”選項卡中的“產(chǎn)生一段直線”選項,找到相應(yīng)部分去掉CO2的峰;(3)若紅外譜圖噪音明顯,可以在“譜圖處理”選項卡中找到“平滑”選項對譜圖進行平滑處理;(4)若紅外光譜譜圖信號太強,有明顯的平頭峰,可能是因為樣品量太多,需要減少樣品用量重新測量;同樣,信號太弱則應(yīng)該適當(dāng)增加樣品量進行測量。最好的狀態(tài)是譜圖中的最大吸收峰吸光度在10-2
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