職業(yè)衛(wèi)生甲級現(xiàn)場技術(shù)考核評審細(xì)則_第1頁
職業(yè)衛(wèi)生甲級現(xiàn)場技術(shù)考核評審細(xì)則_第2頁
職業(yè)衛(wèi)生甲級現(xiàn)場技術(shù)考核評審細(xì)則_第3頁
職業(yè)衛(wèi)生甲級現(xiàn)場技術(shù)考核評審細(xì)則_第4頁
職業(yè)衛(wèi)生甲級現(xiàn)場技術(shù)考核評審細(xì)則_第5頁
已閱讀5頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、現(xiàn)場技術(shù)考核評審細(xì)則(不含放射)考核項(xiàng)目考核內(nèi)容審查方式和審查材料判斷依據(jù)序號(hào)具體內(nèi)容符合基本符合不符合1組織機(jī)構(gòu)法人資格1具有獨(dú)立法人資格事業(yè)單位:應(yīng)查閱“事業(yè)單位法人證書”、“組織機(jī)構(gòu)代碼證”,或者名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書的原件;其他單位:應(yīng)查閱“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”、 “組織機(jī)構(gòu)代碼證”、“稅務(wù)登記證”,或者名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書的原件。二級法人的應(yīng)有法人委托證書。證照齊全。/證照不全的。注冊資金和固定資產(chǎn)2注冊資金800萬元以上,固定資產(chǎn)700萬元以上查閱申請單位的“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書)”、固定資產(chǎn)的驗(yàn)資證明報(bào)告原件。注冊資金和固定資產(chǎn)金額符合要求/注冊資金和固定資產(chǎn)金額不滿足。

2、計(jì)量認(rèn)證3取得省級及以上人民政府計(jì)量行政部門頒發(fā)的計(jì)量認(rèn)證證書查閱計(jì)量認(rèn)證證書及證書附表原件。通過計(jì)量認(rèn)證且證書在有效期內(nèi)。/未通過計(jì)量認(rèn)證或證書過期。部門設(shè)置4*質(zhì)量管理部門查閱申請單位三定方案或部門設(shè)置文件。有獨(dú)立行使質(zhì)量管理職責(zé)的部門設(shè)置文件及部門負(fù)責(zé)人任命文件。在其它部門設(shè)置文件中明確了質(zhì)量管理職責(zé)(合署)。既沒有獨(dú)立行使質(zhì)量管理職責(zé)的部門,也沒有在其它部門明確質(zhì)量管理職責(zé)的。5*評價(jià)部門同上。同上。同上。同上。6*檢測檢驗(yàn)部門同上。同上。同上。同上。7部門負(fù)責(zé)人任命文件部門負(fù)責(zé)人任命文件原件。有/無崗位設(shè)置、職責(zé)8*技術(shù)負(fù)責(zé)人(評價(jià)、檢測)查閱體系文件中關(guān)于技術(shù)負(fù)責(zé)人崗位設(shè)置和職責(zé)的

3、規(guī)定設(shè)置了評價(jià)技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢測技術(shù)負(fù)責(zé)人,并規(guī)定了其崗位職責(zé)。設(shè)置了技術(shù)負(fù)責(zé)人,規(guī)定了其職責(zé),其中包含評價(jià)和檢測的內(nèi)容。沒有規(guī)定技術(shù)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)。9*質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人同上。規(guī)定了質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé),且有任命文件。規(guī)定了質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé),但任命文件不全的。既沒有規(guī)定質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),也沒有任命文件。10質(zhì)量監(jiān)督員、設(shè)備管理員、內(nèi)審員、樣品管理員、檔案管理員同上。規(guī)定了五類人員的崗位職責(zé),且有相關(guān)人員任命文件。規(guī)定了五類人員的崗位職責(zé),但相關(guān)人員任命文件不全的。既沒有規(guī)定五類人員的崗位職責(zé),也沒有相關(guān)人員任命文件。11評價(jià)人員、檢測人員同上。規(guī)定了評價(jià)、檢測人員的崗位職責(zé)。/沒

4、有規(guī)定評價(jià)、檢測人員的崗位職責(zé)。12授權(quán)簽發(fā)人同上。規(guī)定了評價(jià)報(bào)告授權(quán)簽發(fā)人的崗位職責(zé),有授權(quán)文件,且留有簽名備書。規(guī)定了評價(jià)報(bào)告授權(quán)簽發(fā)人的崗位職責(zé),但授權(quán)文件及備書不全的。既沒有規(guī)定評價(jià)報(bào)告授權(quán)簽發(fā)人的崗位職責(zé),也沒有授權(quán)文件。經(jīng)費(fèi)保障13臺(tái)賬及經(jīng)費(fèi)保障措施查閱臺(tái)賬及經(jīng)費(fèi)保障措施。有經(jīng)費(fèi)保障制度文件或計(jì)劃,且能夠保障正常支出和工作開展。能夠保障正常支出和工作開展。不能保障正常支出和工作開展。依法執(zhí)業(yè)14沒有違法行為記錄向監(jiān)管部門征詢意見。查閱省級安全監(jiān)管部門的初審意見?,F(xiàn)場考核發(fā)現(xiàn)存在違法情節(jié)的,停止現(xiàn)場考核。未發(fā)現(xiàn)違法記錄。/發(fā)現(xiàn)違法記錄。2人員技術(shù)負(fù)責(zé)人(評價(jià)、檢測)15技術(shù)負(fù)責(zé)人具有

5、與所申報(bào)業(yè)務(wù)相適應(yīng)的高級專業(yè)技術(shù)職稱和5年以上工作經(jīng)驗(yàn),且不得外聘1查閱技術(shù)負(fù)責(zé)人任命文件原件;2查閱技術(shù)負(fù)責(zé)人的職稱證書;3查閱工作經(jīng)歷證明(或技術(shù)檔案);4查閱勞動(dòng)合同(或返聘協(xié)議),申請單位為該人交納的基本養(yǎng)老保險(xiǎn)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)、失業(yè)保險(xiǎn)等有效證明(事業(yè)單位可出具住房公積金有效繳存證明)。14項(xiàng)均符合。/缺一的。16經(jīng)培訓(xùn)合格查閱技術(shù)負(fù)責(zé)人的培訓(xùn)合格證書。有培訓(xùn)合格證書,且證書上的單位應(yīng)與申請單位名稱一致。/無培訓(xùn)合格證書,或證書上的單位應(yīng)與申請單位名稱不一致。專業(yè)技術(shù)人員17經(jīng)培訓(xùn)合格的專職技術(shù)人員(包括評價(jià)、檢測人員) 不少于25名,專業(yè)技術(shù)人員不得同時(shí)在兩個(gè)以上(含兩個(gè))

6、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)從業(yè)1查閱申報(bào)的專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)合格證書原件;2勞動(dòng)合同(或返聘協(xié)議),申請單位為本人交納的基本養(yǎng)老保險(xiǎn)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)、失業(yè)保險(xiǎn)的有效證明(事業(yè)單位可出具住房公積金有效繳存證明)。1、2兩項(xiàng)均符合,且證書上的單位應(yīng)與申請單位名稱一致。/1、2兩項(xiàng)缺一的,或證書上的單位應(yīng)與申請單位名稱不一致。18高級技術(shù)職稱的專業(yè)人員不少于5名查閱至少5名高級技術(shù)職稱專業(yè)技術(shù)人員的職稱證書原件。5名及以上/少于5名。19中級以上技術(shù)職稱或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷的專業(yè)人員不少于專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的40%查閱至少10名相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員的職稱證書和畢業(yè)證書原件。10名及以上/少于10名。

7、20*具有2年以上檢測工作經(jīng)歷的檢測人員不少于10名,且高級技術(shù)職稱不少于2名1查閱檢測人員的培訓(xùn)合格證書;2工作經(jīng)歷證明(或技術(shù)檔案);3查閱至少2名高級職稱檢測人員的職稱證書原件。13項(xiàng)均符合。/缺一的。21*具有2年以上評價(jià)工作經(jīng)歷的評價(jià)人員不少于10名,且高級技術(shù)職稱不少于2名1查閱檢測人員的培訓(xùn)合格證書;2工作經(jīng)歷證明(或技術(shù)檔案);3查閱至少2名高級職稱評價(jià)人員的職稱證書原件。13項(xiàng)均符合。/缺一的。22*職業(yè)衛(wèi)生工程技術(shù)人員不少于3名(其中通風(fēng)相關(guān)專業(yè)人員不少于1名),且高級技術(shù)職稱不少于1名1查閱職業(yè)衛(wèi)生工程(安全工程、環(huán)境工程、勞動(dòng)保護(hù)、勞動(dòng)衛(wèi)生、暖通空調(diào)等相關(guān)專業(yè))技術(shù)人員

8、培訓(xùn)合格證書;2查閱相關(guān)人員畢業(yè)證書(或相關(guān)工作經(jīng)歷證明材料,如學(xué)術(shù)專著、科研論文、科技發(fā)明、科技進(jìn)步獎(jiǎng)等);3查閱至少1名高級職稱人員的職稱證書原件。13項(xiàng)均符合。/缺一的。23*具有2年以上工作經(jīng)歷的公共衛(wèi)生專業(yè)人員不少于3名,且高級技術(shù)職稱不少于1名1查閱公共衛(wèi)生(預(yù)防醫(yī)學(xué)、勞動(dòng)保護(hù)、勞動(dòng)衛(wèi)生)專業(yè)人員培訓(xùn)合格證書;2查閱相關(guān)人員畢業(yè)證書;3查閱至少1名高級職稱人員的職稱證書原件。13項(xiàng)均符合。/缺一的。24*具有滿足所申請業(yè)務(wù)范圍專業(yè)要求的工程技術(shù)人員,且每項(xiàng)專業(yè)不少于1名1查閱相關(guān)人員中級以上職稱證書;2查閱相關(guān)人員培訓(xùn)合格證書;3查閱相關(guān)人員畢業(yè)證書原件(或相關(guān)工作經(jīng)歷證明材料,如

9、學(xué)術(shù)專著、科研論文、科技發(fā)明、科技進(jìn)步獎(jiǎng)等)。13項(xiàng)均符合。/缺一的。25專業(yè)技術(shù)人員年度培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)記錄查閱專業(yè)技術(shù)人員的年度培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)記錄。有培訓(xùn)計(jì)劃,且培訓(xùn)記錄完整。有培訓(xùn)記錄,但不完善的。沒有培訓(xùn)記錄的?,F(xiàn)場筆試考核26技術(shù)負(fù)責(zé)人(評價(jià)、檢測)、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人必須參加考試,并考試合格統(tǒng)一試卷,考試時(shí)間為1小時(shí),閉卷考試。試卷滿分100分,60分合格。滿足要求的。/技術(shù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人缺考,或成績不合格的。27評價(jià)人員參加考試人數(shù)不少于8人同上。參加人數(shù)滿足要求。/參加人員少于8人28檢測人員參加考試人數(shù)不少于8人同上。參加人數(shù)滿足要求。/參加人員少于8人29*現(xiàn)場考試人員合

10、格率達(dá)到90/合格率達(dá)到90%。/合格率低于90%3工作場所及實(shí)驗(yàn)室工作場所30有與所從事的評價(jià)、檢測(檢驗(yàn))、質(zhì)量管理等工作相適應(yīng)的工作場所,工作場所面積不少于700平方米1查閱申請單位工作場所的建筑工程圖;2實(shí)際丈量工作場所的面積。工作場所建筑面積大于700平方米。/工作場所建筑面積小于700平方米。31職業(yè)衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室使用面積不少于300平方米實(shí)際丈量職業(yè)衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室(不包含檢測人員辦公室)的面積。職業(yè)衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室使用面積大于300平方米。/職業(yè)衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室使用面積小于300平方米。32有獨(dú)立的檔案室,檔案室使用面積不少于40平方米實(shí)際丈量檔案室的面積。檔案室使用面積大于40平方

11、米。/檔案室使用面積小于40平方米。實(shí)驗(yàn)室要求33檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)布局合理,整潔有序,有健全的管理制度現(xiàn)場察看實(shí)驗(yàn)室的布局、環(huán)境衛(wèi)生及內(nèi)務(wù)管理,以及實(shí)驗(yàn)室管理制度。要求:1實(shí)驗(yàn)室宜與辦公場所分開;2樣品預(yù)處理應(yīng)獨(dú)立設(shè)置,且有機(jī)樣品與無機(jī)樣品分開;3實(shí)驗(yàn)室內(nèi)整潔有序、有良好的內(nèi)務(wù);4實(shí)驗(yàn)室有健全的管理制度,且按要求張貼和公布。14項(xiàng)均符合。1、2項(xiàng)符合,3、4基本符合。1、2項(xiàng)有一項(xiàng)不符合的。34檢測工作場所的水、電、氣布局符合安全衛(wèi)生要求,實(shí)驗(yàn)室具備有效的防塵防毒設(shè)施及相應(yīng)的警示標(biāo)識(shí)現(xiàn)場察看實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生狀況,要求:1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持安全作業(yè)管理程序;2水、氣、電等管路或線路布局合理,且有有效

12、的安全控制措施;3樣品處理、分析實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有必要的通風(fēng)排毒裝置(如通風(fēng)櫥、局部排風(fēng)等),并能正常運(yùn)行;4應(yīng)為樣品前處理實(shí)驗(yàn)人員配備個(gè)人防護(hù)用品(防塵、毒口罩,眼鏡,手套等);5有必要的應(yīng)急處理措施(洗眼噴淋裝置、急救箱等);6有必要的警示標(biāo)識(shí),且張貼位置應(yīng)醒目。16項(xiàng)全部符合要求。16各項(xiàng)措施均已涉及,但存在不完善的。1水、電、氣布局不合理,存在明顯安全隱患的;2實(shí)驗(yàn)室沒有必要的通風(fēng)排毒設(shè)施,或無法正常運(yùn)行的;3沒有為實(shí)驗(yàn)人員配備必要個(gè)人防護(hù)用品的。4沒有設(shè)置應(yīng)急處理設(shè)施和警示標(biāo)識(shí)的。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)35實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配有必要的防污染、防火、控制進(jìn)入等安全措施1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有通風(fēng)、消防設(shè)

13、施;2在影響檢測工作質(zhì)量、保密、安全等區(qū)域,對內(nèi)、外部人員均應(yīng)控制,有控制進(jìn)入的方法及標(biāo)識(shí);3有廢棄物保管與處置的制度、設(shè)施和廢棄物處理記錄。13項(xiàng)全部符合要求。13各項(xiàng)措施均已涉及,但存在不完善的。缺一的。36凡是檢測方法或檢測儀器有要求的,應(yīng)按要求對檢測場所的溫度、濕度和放射性本底等環(huán)境條件進(jìn)行有效、準(zhǔn)確的測量并記錄現(xiàn)場察看、查閱檔案或記錄等。天平室、熱解吸實(shí)驗(yàn)室等工作場所對檢測場所的溫度、濕度等按要求進(jìn)行了測量和記錄。1天平室、熱解吸實(shí)驗(yàn)室等工作場所有溫、濕度控制措施;2溫、濕度進(jìn)行了測量和記錄。1天平室、熱解吸實(shí)驗(yàn)室等工作場所有溫、濕度控制措施;2溫、濕度進(jìn)行了測量和記錄,但記錄不完善

14、的。天平室、熱解吸實(shí)驗(yàn)室等工作場所沒有溫、濕度控制措施,也沒有對溫、濕度進(jìn)行測量和記錄的。4儀器設(shè)備儀器設(shè)備配備37*具有附件1附錄1所規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)及現(xiàn)場檢測設(shè)備,儀器設(shè)備應(yīng)有購置憑證,停用設(shè)備不計(jì)入有效設(shè)備對照附錄1的要求,逐項(xiàng)核實(shí)儀器設(shè)備的數(shù)量,所有儀器設(shè)備均應(yīng)有購置憑證。儀器設(shè)備的種類和數(shù)量均符合要求的。/儀器設(shè)備種類或數(shù)量缺項(xiàng)的。38儀器設(shè)備的種類、數(shù)量、性能、量程、精度應(yīng)滿足工作需要,并運(yùn)行良好抽查部分儀器設(shè)備(重點(diǎn)核查現(xiàn)場采樣設(shè)備)。儀器設(shè)備的性能、量程和精度良好,并能正常運(yùn)行。儀器設(shè)備的性能、量程和精度基本能滿足工作需要,并能正常運(yùn)行。抽查儀器設(shè)備中,2臺(tái)以上(含2臺(tái))不能滿

15、足工作需要或正常運(yùn)行的。計(jì)量檢定39*儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行計(jì)量檢定或校準(zhǔn),并貼有相應(yīng)狀態(tài)標(biāo)識(shí)1查閱儀器設(shè)備的計(jì)量檢定或校準(zhǔn)證書原件,核實(shí)時(shí)間的有效性;2查閱儀器計(jì)量檢定或校準(zhǔn)計(jì)劃;3查看狀態(tài)標(biāo)識(shí)的準(zhǔn)確性和張貼位置。1儀器設(shè)備已按要求計(jì)量檢定或校準(zhǔn),且在有效期內(nèi);2制定了計(jì)量檢定或校準(zhǔn)計(jì)劃;3儀器設(shè)備顯著位置貼有正確的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。1第1項(xiàng)必須符合;2儀器計(jì)量檢定或校準(zhǔn)計(jì)劃缺失或不完善;3儀器設(shè)備有狀態(tài)標(biāo)識(shí),但標(biāo)識(shí)應(yīng)用不準(zhǔn)確。1發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備未按要求計(jì)量檢定或校準(zhǔn);2儀器設(shè)備沒有狀態(tài)標(biāo)識(shí),或標(biāo)識(shí)應(yīng)用不正確。40無計(jì)量檢定規(guī)程的儀器設(shè)備,應(yīng)有相應(yīng)校驗(yàn)方法并進(jìn)行定期校驗(yàn)查閱體系文件中有關(guān)儀器設(shè)備自行校驗(yàn)的程

16、序文件和校驗(yàn)記錄。1制定了相關(guān)的程序文件;2制定了有關(guān)儀器設(shè)備自校準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書。3有校驗(yàn)記錄,有比對/能力驗(yàn)證證據(jù),能夠證明檢測的可信度。13項(xiàng)全部符合要求。1有相關(guān)的程序文件;2有相關(guān)的儀器設(shè)備自校準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書。3有校驗(yàn)記錄,能夠證明檢測的可信度。1沒有相關(guān)的程序文件;2沒有制定有關(guān)儀器設(shè)備自校準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書。3沒有交驗(yàn)記錄,無法證明檢測的可信度。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)41檢定周期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行核查查閱儀器設(shè)備期間核查的程序、核查計(jì)劃、核查記錄。1制定了期間核查程序;2有完整的核查計(jì)劃和記錄。1制定了期間核查程序;2有核查計(jì)劃和記錄,但記錄不完善。1沒有制定期間核查程序;或2沒有核查

17、計(jì)劃和記錄。儀器設(shè)備管理42*儀器設(shè)備應(yīng)有完整的操作規(guī)程抽查主要儀器設(shè)備的操作規(guī)程。要求:1有操作規(guī)程,且內(nèi)容詳細(xì)完整;2操作規(guī)程應(yīng)受控,確?,F(xiàn)行有效;3應(yīng)便于有關(guān)人員取用。13項(xiàng)全部符合要求。13項(xiàng)基本符合要求,只是規(guī)程內(nèi)容存在不完善,或存在的問題對檢測結(jié)果的有效性沒有產(chǎn)生影響。1沒有制定操作規(guī)程;2操作規(guī)程沒有受控;3操作人員無法正常取用。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)43主要儀器設(shè)備應(yīng)建有檔案,有驗(yàn)收、檢定校準(zhǔn)、使用和維修等有關(guān)資料。進(jìn)口儀器設(shè)備說明書的使用方法部分應(yīng)當(dāng)有中文譯文抽查重要儀器設(shè)備檔案,該檔案至少應(yīng)包括:a)設(shè)備名稱;b)系列號(hào)或其他唯一性標(biāo)識(shí);c)使用說明書;d)所有

18、檢定/校準(zhǔn)報(bào)告或證書;e)期間核查記錄;f)設(shè)備接收/啟用日期和驗(yàn)收記錄;g)設(shè)備使用和維護(hù)記錄。1對檢測具有重要影響的設(shè)備建立了檔案;2設(shè)備檔案內(nèi)容齊全,涵蓋了至少7項(xiàng)內(nèi)容;3符合檔案管理的相關(guān)規(guī)定。1對檢測具有重要影響的設(shè)備建立了檔案;2檔案基本涵蓋了7項(xiàng)內(nèi)容;3有關(guān)記錄有缺項(xiàng),但基本包含了有關(guān)重要信息。1對檢測具有重要影響的設(shè)備沒有建立檔案;2儀器設(shè)備缺少唯一性標(biāo)識(shí);3設(shè)備檔案內(nèi)容不齊全,或相關(guān)記錄有重要缺項(xiàng)的。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)44儀器設(shè)備應(yīng)有固定的放置場所,放置合理,便于操作現(xiàn)場查看儀器設(shè)備的布置情況。1實(shí)驗(yàn)室檢測設(shè)備應(yīng)布置在固定實(shí)驗(yàn)室內(nèi);2現(xiàn)場采樣和檢測設(shè)備應(yīng)放置在

19、單獨(dú)的設(shè)備間;3便于檢測人員操作和使用。13項(xiàng)全部符合要求設(shè)備有固定場所,基本能夠滿足操作和使用要求。儀器設(shè)備沒有固定場所,放置不合理,影響檢測人員操作。45精密儀器和加熱設(shè)備隔離放置現(xiàn)場查看精密儀器的布置情況,要求:1天平應(yīng)與加熱設(shè)備隔離放置;2樣品前處理加熱設(shè)備應(yīng)與氣相色譜、原子吸收分光光度計(jì)等設(shè)備隔離放置。天平、馬弗爐、其他精密儀器等設(shè)備均獨(dú)立房間放置,并相互隔離。馬弗爐等加熱設(shè)備可不獨(dú)立房間放置,但應(yīng)與天平等精密儀器隔離。馬弗爐等加熱設(shè)備與天平等精密儀器沒有隔離放置。5職業(yè)病危害因素檢測能力檢測方法46*職業(yè)病危害因素檢測應(yīng)采用國家、行業(yè)或地方規(guī)定的方法或標(biāo)準(zhǔn),采用非標(biāo)方法,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行方

20、法比對或驗(yàn)證,編寫操作規(guī)程(作業(yè)指導(dǎo)書),并經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審批查閱職業(yè)病危害因素檢測方法的應(yīng)用情況,要求:1應(yīng)收集相關(guān)國家、行業(yè)或地方標(biāo)準(zhǔn),并確保使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。2如果缺少指導(dǎo)書可能影響檢測結(jié)果,應(yīng)制定相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書。3檢測人員手上要有現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書。有相關(guān)的文件發(fā)放記錄,并在工作場所隨時(shí)可查閱。4非標(biāo)方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過確認(rèn),有確認(rèn)記錄,由技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)和客戶接受。14項(xiàng)全部符合要求。14項(xiàng)基本符合符合要求,存在的問題對檢測結(jié)果的有效性沒有產(chǎn)生影響。1采用的國家、行業(yè)或地方標(biāo)準(zhǔn)不是最新有效版本。2檢測人員使用的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書等文件沒有受控,不是現(xiàn)行有效的。3采用的非標(biāo)方法沒

21、有經(jīng)過確認(rèn),沒有經(jīng)過技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)和客戶同意。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)檢測樣品及耗材管理47*應(yīng)當(dāng)為檢測樣品建立唯一識(shí)別系統(tǒng)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)查閱體系文件中對樣品唯一標(biāo)識(shí)的規(guī)定和運(yùn)行記錄。1有樣品管理的程序文件;2有樣品標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的唯一性標(biāo)識(shí)及檢測(流轉(zhuǎn))狀態(tài)標(biāo)識(shí);3未發(fā)現(xiàn)樣品標(biāo)識(shí)混用或混記現(xiàn)象。/1沒有樣品管理程序文件;2沒有樣品標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的唯一性標(biāo)識(shí)及檢測(流轉(zhuǎn))狀態(tài)標(biāo)識(shí);3發(fā)現(xiàn)樣品標(biāo)識(shí)混用或混記。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)48應(yīng)當(dāng)編制有關(guān)樣品采集、接收、流轉(zhuǎn)、保存和安全處置的書面程序查閱有關(guān)樣品采集、接收、流轉(zhuǎn)、保存和安全處置的程序文件。1有相關(guān)程序文件;2內(nèi)容全面完善、便于操作。

22、1有相關(guān)程序文件。2內(nèi)容較全面,能夠滿足使用要求。未制定相關(guān)程序文件。49標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑的配制標(biāo)識(shí)與使用記錄應(yīng)符合有關(guān)要求查閱標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)與使用記錄。1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑的試劑瓶應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)來表明其狀態(tài),標(biāo)識(shí)的信息符合要求;2有使用記錄且符合要求。1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑的試劑瓶應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)來表明其狀態(tài),標(biāo)識(shí)的信息基本符合要求;2有使用記錄,記錄信息基本符合要求。1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑的試劑瓶沒有標(biāo)識(shí),或標(biāo)識(shí)的信息不符合要求;2沒有使用記錄,或使用記錄有重大缺項(xiàng)。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)檢測能力50*申報(bào)的檢測項(xiàng)目應(yīng)

23、通過計(jì)量認(rèn)證查閱計(jì)量認(rèn)證證書及證書附表原件,逐條核實(shí)申報(bào)的檢測項(xiàng)目是否通過計(jì)量認(rèn)證。申報(bào)的檢測項(xiàng)目應(yīng)全部通過計(jì)量認(rèn)證。/申報(bào)的檢測項(xiàng)目未通過計(jì)量認(rèn)證。51*化學(xué)因素重點(diǎn)檢測項(xiàng)目應(yīng)不少于42項(xiàng)(附件1附錄2)同上。(只要滿足一種以上的物質(zhì)通過計(jì)量認(rèn)證,視同該類物質(zhì)通過計(jì)量認(rèn)證)重點(diǎn)檢測項(xiàng)目大于等于42項(xiàng)。/重點(diǎn)檢測項(xiàng)目少于42項(xiàng)。52*物理因素重點(diǎn)檢測項(xiàng)目應(yīng)不少于8項(xiàng)(附件1附錄2)同上。重點(diǎn)檢測項(xiàng)目大于等于8項(xiàng)。/重點(diǎn)檢測項(xiàng)目少于8項(xiàng)。53申報(bào)的每個(gè)檢測項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)完成至少2份檢測報(bào)告(或模擬檢測報(bào)告)抽查申報(bào)檢測項(xiàng)目的檢測記錄(檢測報(bào)告或模擬檢測報(bào)告)。每個(gè)檢測項(xiàng)目檢測記錄不少于2份。/每個(gè)檢測

24、項(xiàng)目檢測記錄少于2份。作業(yè)指導(dǎo)書及運(yùn)行54建立規(guī)范的物理因素檢測作業(yè)指導(dǎo)書,并有效運(yùn)行查閱作業(yè)指導(dǎo)書。要求:1物理因素檢測應(yīng)有作業(yè)指導(dǎo)書;2對檢測方法的偏離,僅應(yīng)在該偏離已被文件規(guī)定、經(jīng)技術(shù)判斷、授權(quán)和客戶接受的情況下才允許發(fā)生。偏離記錄應(yīng)納入體系文件中。1建立了作業(yè)指導(dǎo)書,內(nèi)容滿足檢測工作質(zhì)量的要求,且保證現(xiàn)行有效;2方法的偏離符合要求。1建立了作業(yè)指導(dǎo)書,內(nèi)容基本滿足檢測工作質(zhì)量要求,且保證現(xiàn)行有效;2方法的偏離基本符合要求。1未建立作業(yè)指導(dǎo)書,或在作業(yè)指導(dǎo)書沒有受控;2方法的偏離不符合要求。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)55建立規(guī)范的化學(xué)有害因素(化學(xué)物質(zhì)、粉塵)檢測作業(yè)指導(dǎo)書,并有

25、效運(yùn)行查閱作業(yè)指導(dǎo)書,要求:1化學(xué)有害因素檢測可按照GBZ160和GBZ192執(zhí)行,可不需再進(jìn)行補(bǔ)充或改寫為內(nèi)部程序;2對檢測方法的偏離,僅應(yīng)在該偏離已被文件規(guī)定、經(jīng)技術(shù)判斷、授權(quán)和客戶接受的情況下才允許發(fā)生。偏離記錄應(yīng)納入體系文件中。1建立了作業(yè)指導(dǎo)書,內(nèi)容滿足檢測工作質(zhì)量的要求,且保證現(xiàn)行有效;2方法的偏離符合要求。方法的偏離基本符合要求。方法的偏離不符合要求。檢測報(bào)告及原始記錄(抽查20份檢測報(bào)告與原始記錄檔案)56原始記錄應(yīng)按照要求書寫、審核、簽字查閱體系文件中記錄管理程序,抽查檢測原始記錄。1建立了適合自身具體情況并符合現(xiàn)行管理體系的記錄制度,制定了記錄管理程序,程序文件內(nèi)容符合GB

26、/T27025有關(guān)記錄管理的要求;2記錄的編制、更改、審核等按照程序規(guī)范進(jìn)行。1制定了記錄管理程序,程序文件內(nèi)容基本符合GB/T27025有關(guān)記錄管理的要求;2記錄的編制、更改、審核等基本按照程序規(guī)范進(jìn)行。1沒有記錄管理程序,或程序文件內(nèi)容不符合GB/T27025有關(guān)記錄管理的要求;2記錄的編制、更改、審核等沒有按照程序規(guī)范進(jìn)行。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)57*現(xiàn)場采樣和檢測記錄信息規(guī)范、清晰、完整抽查現(xiàn)場采樣和檢測記錄。1使用的記錄表格應(yīng)受控,保證現(xiàn)行有效;2記錄應(yīng)當(dāng)清晰,便于辨識(shí)相關(guān)信息;3記錄的信息應(yīng)當(dāng)完整,沒有缺項(xiàng)。1使用的記錄表格應(yīng)受控,保證現(xiàn)行有效;2記錄較清晰,基本能夠辨

27、識(shí)相關(guān)信息;3記錄較完整,重要信息沒有缺項(xiàng)。1使用的記錄表格沒有受控;2記錄不清晰,無法有效辨識(shí)相關(guān)信息;3記錄不完整,重要信息有缺項(xiàng)。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)58*原始記錄具有可溯源性抽查現(xiàn)場采樣和檢測記錄,要求:1所有觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算應(yīng)當(dāng)時(shí)予以記錄,電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)采取有效措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。2每項(xiàng)檢測的記錄應(yīng)包含充分的信息,確保該檢測活動(dòng)在盡可能接近原條件的情況下能夠再現(xiàn)。環(huán)境要素、儀器設(shè)備及編號(hào)、定量溯源標(biāo)準(zhǔn)配制過程、預(yù)處理過程等記錄應(yīng)齊全,記錄應(yīng)包含采樣人員、檢測人員和結(jié)果校核人員的標(biāo)識(shí);3當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí),每一錯(cuò)誤應(yīng)劃改,不可擦涂掉,以免字跡模糊或消

28、失,并將正確值填寫在其旁邊。對記錄的所有改動(dòng)應(yīng)有改動(dòng)人的簽名。13項(xiàng)全部符合要求。1檢測活動(dòng)的各個(gè)過程均有記錄;2記錄信息基本齊全,關(guān)鍵的過程條件均予以了記錄,能夠保證檢測活動(dòng)的再現(xiàn);3記錄中的修改基本符合要求。1原始記錄不是在檢測活動(dòng)發(fā)生時(shí)予以記錄;2檢測活動(dòng)的關(guān)鍵過程記錄缺失,無法真實(shí)再現(xiàn)。3記錄信息隨意涂改。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)59原始記錄數(shù)據(jù)處理規(guī)范查閱數(shù)據(jù)控制的有關(guān)程序文件,抽查原始記錄,要求:1應(yīng)有適當(dāng)?shù)挠?jì)算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理規(guī)定,并有效實(shí)施;2應(yīng)對數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)換或換算進(jìn)行核查;3數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、修約等應(yīng)符合要求。13項(xiàng)全部符合要求。1有計(jì)算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理的相關(guān)規(guī)定;2數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換

29、、修約等基本符合要求。1沒有制定適當(dāng)?shù)挠?jì)算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理規(guī)定,或沒有按要求實(shí)施;2數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、修約錯(cuò)誤,未進(jìn)行核查。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)60*檢測報(bào)告應(yīng)按照要求打印、審核、簽章、發(fā)送查閱體系文件中檢測報(bào)告管理程序,抽查檢測報(bào)告。1建立檢測報(bào)告管理程序文件;2報(bào)告的打印、審核、簽章、發(fā)送等按照程序規(guī)范進(jìn)行,有相關(guān)記錄;3檢測報(bào)告應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)。1建立了檢測報(bào)告管理程序文件;2報(bào)告的打印、審核、簽章、發(fā)送等基本符合要求;3檢測報(bào)告的編號(hào)符合要求。1沒有制定檢測報(bào)告管理程序文件;2報(bào)告的打印、審核、簽章、發(fā)送等未按照程序規(guī)范進(jìn)行;3檢測報(bào)告沒有唯一性標(biāo)識(shí)。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符

30、合)61檢測報(bào)告檢測方法與判定依據(jù)正確抽查檢測報(bào)告。1檢測方法依據(jù)正確且現(xiàn)行有效;2結(jié)果判定的限值標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)正確且現(xiàn)行有效;3報(bào)告應(yīng)使用法定計(jì)量單位;4結(jié)果按照限值要求進(jìn)行匯總,且判定準(zhǔn)確。1檢測方法依據(jù)正確且現(xiàn)行有效;2結(jié)果判定的限值標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)正確且現(xiàn)行有效;3報(bào)告應(yīng)使用法定計(jì)量單位;4結(jié)果判定準(zhǔn)確。1檢測方法依據(jù)不正確;2結(jié)果判定的限值標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)不正確;3報(bào)告沒有使用法定計(jì)量單位;4結(jié)果判定不準(zhǔn)確。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)62檢測報(bào)告內(nèi)容完整、規(guī)范抽查檢測報(bào)告。檢測報(bào)告應(yīng)至少包含下列信息:a)標(biāo)題(例如“檢測報(bào)告”、“檢測與評價(jià)報(bào)告”);b)檢測機(jī)構(gòu)的名稱和地址,進(jìn)行檢測的地點(diǎn)(如果與

31、檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的地址不同);c)檢測報(bào)告應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)(如系列號(hào))和每一頁上的標(biāo)識(shí),以及表明檢測報(bào)告結(jié)束的清晰標(biāo)識(shí);d)客戶的名稱和地址(必要時(shí));e)所用標(biāo)準(zhǔn)或方法的標(biāo)識(shí);f)檢測類別;g)檢測樣品的狀態(tài)描述和標(biāo)識(shí);h)采樣日期(或樣品接收日期)和檢測日期;i)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時(shí),所用抽樣計(jì)劃的說明(必要時(shí));j)檢測的結(jié)果;k)檢測人員、復(fù)/校核人員、授權(quán)簽字人的簽名或等效的標(biāo)識(shí);l)結(jié)果僅與被檢測樣品有關(guān)的聲明(必要時(shí));m)未經(jīng)檢測機(jī)構(gòu)書面批準(zhǔn),不得復(fù)制(全文復(fù)制除外)檢測報(bào)告的聲明。全部符合。除d、i、l、m項(xiàng)外,其他均應(yīng)符合。a、b、c、e、f、g、h、j、k項(xiàng),有一項(xiàng)不符

32、合的,即為不符合63檢測報(bào)告及原始記錄應(yīng)完整歸檔,并按要求保存查閱體系文件中檢測報(bào)告和記錄的管理程序,抽查檢測報(bào)告及原始記錄的檔案。檢測報(bào)告及原始記錄檔案中應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:a)檢測協(xié)議書(檢測任務(wù)單)或合同;b)現(xiàn)場采樣計(jì)劃;c)采樣記錄;d)現(xiàn)場調(diào)查記錄;e)實(shí)驗(yàn)室檢測分析的原始記錄(應(yīng)包含原始譜圖);f)檢測報(bào)告。1按照程序文件要求進(jìn)行檔案的管理;2歸檔材料齊全,且有目錄;3檔案保存期限符合要求。1基本按照程序文件要求進(jìn)行檔案的管理;2歸檔材料較齊全,沒有缺項(xiàng);3檔案保存期限符合要求。1沒有按照程序文件要求進(jìn)行檔案的管理;2歸檔材料不齊全,有缺項(xiàng);3檔案保存期限不符合要求。實(shí)際操作能力

33、考核(參加考核人員不少于4名)64*現(xiàn)場采樣、檢測操作規(guī)范、熟練現(xiàn)場采樣操作應(yīng)考核采樣前準(zhǔn)備、采樣后運(yùn)輸、樣品交接全過程,如檢測采樣設(shè)備的完好檢查、采樣前氣密性檢查、儀器的使用及校準(zhǔn)記錄、現(xiàn)場空白樣品等。1熟練掌握和應(yīng)用GBZ159;2熟練掌握和應(yīng)用化學(xué)有害因素(粉塵、毒物)、物理因素現(xiàn)場采樣、檢測的規(guī)范;3熟練掌握現(xiàn)場采樣設(shè)備的原理和操作。1熟悉GBZ159的相關(guān)要求;2熟悉化學(xué)有害因素(粉塵、毒物)、物理因素現(xiàn)場采樣、檢測的規(guī)范;3熟悉現(xiàn)場采樣設(shè)備的原理和操作。1對GBZ159的相關(guān)要求不熟悉;2對化學(xué)有害因素(粉塵、毒物)、物理因素現(xiàn)場采樣、檢測的規(guī)范不熟悉(如未進(jìn)行氣密性檢查、未采集空

34、白樣品等)。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)65實(shí)驗(yàn)室分析操作規(guī)范、熟練應(yīng)考核樣品前處理、樣品檢測分析全過程。1熟練掌握和應(yīng)用化學(xué)有害因素(粉塵、毒物)實(shí)驗(yàn)室分析的原理和方法;2熟練掌握實(shí)驗(yàn)室分析儀器的原理和操作。1熟悉化學(xué)有害因素(粉塵、毒物)實(shí)驗(yàn)室分析的原理和方法;2熟悉實(shí)驗(yàn)室分析儀器的原理和操作。對化學(xué)有害因素(粉塵、毒物)實(shí)驗(yàn)室分析的原理和方法不熟悉,儀器設(shè)備操作數(shù)熟練。66現(xiàn)場采樣、檢測、實(shí)驗(yàn)室分析記錄規(guī)范、完整考核現(xiàn)場采樣、檢測、實(shí)驗(yàn)室分析的模擬記錄。1使用的記錄表格應(yīng)受控,保證現(xiàn)行有效;2記錄應(yīng)當(dāng)清晰,便于辨識(shí)相關(guān)信息;3記錄的信息應(yīng)當(dāng)完整,沒有缺項(xiàng)。1使用的記錄表格應(yīng)受控,保

35、證現(xiàn)行有效;2記錄較清晰,基本能夠辨識(shí)相關(guān)信息;3記錄較完整,重要信息沒有缺項(xiàng)。1使用的記錄表格沒有受控;2記錄不清晰,無法有效辨識(shí)相關(guān)信息;3記錄不完整,重要信息有缺項(xiàng)。(以上有一項(xiàng)不符合的,即為不符合)盲樣考核67盲樣檢測結(jié)果全部符合要求(現(xiàn)場考核6個(gè)盲樣,有機(jī)化合物2個(gè)、非金屬化合物1個(gè)、金屬樣品2個(gè)和農(nóng)藥樣品1個(gè))應(yīng)向考核組交付檢測報(bào)告原件和檢測原始記錄復(fù)印件(含原始譜圖)。盲樣檢測結(jié)果應(yīng)在參考值范圍的10%以內(nèi)。/盲樣檢測結(jié)果超出參考值范圍的10%以外。6建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)能力評價(jià)能力68*應(yīng)當(dāng)具有不少于3項(xiàng)業(yè)務(wù)范圍的評價(jià)能力對照業(yè)務(wù)范圍劃分表,核實(shí)申報(bào)的每項(xiàng)業(yè)務(wù)范圍是否滿足條件

36、:1工程技術(shù)人員條件;2評價(jià)業(yè)績條件。滿足條件的業(yè)務(wù)范圍多于3項(xiàng)(含3項(xiàng))。/滿足條件的業(yè)務(wù)范圍少于3項(xiàng)。69*申請的每個(gè)業(yè)務(wù)范圍應(yīng)至少獨(dú)立完成建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評價(jià)和控制效果評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告各1份根據(jù)申報(bào)的業(yè)務(wù)范圍,逐項(xiàng)核實(shí)完成的建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評價(jià)和控制效果評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告。每個(gè)業(yè)務(wù)范圍完成建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評價(jià)和控制效果評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告至少各1份。/每個(gè)業(yè)務(wù)范圍未獨(dú)立完成建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評價(jià)和控制效果評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告各1份以上。評價(jià)報(bào)告(抽查建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告至少4份,其中預(yù)評價(jià)報(bào)告至少2份,控制效果評價(jià)報(bào)告至少2份。)70評價(jià)目

37、的、依據(jù)、范圍、方法正確,評價(jià)內(nèi)容完整查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1評價(jià)目的正確,與報(bào)告書類別相一致;2評價(jià)依據(jù)應(yīng)當(dāng)全面、恰當(dāng),且保證現(xiàn)行有效;3評價(jià)范圍應(yīng)界定清晰、明確,與項(xiàng)目建設(shè)內(nèi)容相適應(yīng);4評價(jià)方法選用正確,與實(shí)際應(yīng)用相一致,且滿足評價(jià)需要;5評價(jià)內(nèi)容應(yīng)全面、準(zhǔn)確,符合評價(jià)導(dǎo)則的要求。未發(fā)現(xiàn)明顯錯(cuò)誤。發(fā)現(xiàn)明顯錯(cuò)誤項(xiàng)小于3項(xiàng)(包括3項(xiàng))。發(fā)現(xiàn)明顯錯(cuò)誤項(xiàng)大于4項(xiàng)(包括4項(xiàng))。71工程分析全面、到位查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1工程分析內(nèi)容全面,符合評價(jià)導(dǎo)則的要求;2工藝描述應(yīng)條理清晰、正確。滿足1和2項(xiàng)要求分析內(nèi)容漏項(xiàng)2項(xiàng)或分析結(jié)果存在錯(cuò)誤3項(xiàng)。分析內(nèi)容漏項(xiàng)3項(xiàng)或分析結(jié)果存在錯(cuò)誤

38、4項(xiàng)或僅摘抄設(shè)計(jì)資料,未進(jìn)行分析。72*職業(yè)病危害因素識(shí)別與分析全面、準(zhǔn)確查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1從因素及其來源、理化性質(zhì)和分布的角度,主要職業(yè)病危害因素識(shí)別全面、正確;2從因素及其接觸崗位(地點(diǎn))、接觸人員、作業(yè)方法以及對人體健康影響等角度,主要職業(yè)病危害因素分析全面、正確。1和2項(xiàng)均符合。主要職業(yè)病危害因素識(shí)別的漏項(xiàng)或錯(cuò)誤項(xiàng)3項(xiàng);分析的漏項(xiàng)或錯(cuò)誤項(xiàng)3項(xiàng)主要職業(yè)病危害因素識(shí)別的漏項(xiàng)或錯(cuò)誤項(xiàng)4項(xiàng);分析的漏項(xiàng)或錯(cuò)誤項(xiàng)4項(xiàng)73危害程度評價(jià)和健康影響評價(jià)科學(xué)、準(zhǔn)確查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1接觸水平評價(jià)的計(jì)算和限值應(yīng)用正確; 2評價(jià)覆蓋主要的職業(yè)病危害因素及其涉及的工種、崗位。1

39、和2項(xiàng)均符合。評價(jià)的計(jì)算和限值應(yīng)用的錯(cuò)誤項(xiàng)3項(xiàng);評價(jià)覆蓋的漏項(xiàng)3項(xiàng)。評價(jià)的計(jì)算和限值應(yīng)用的錯(cuò)誤項(xiàng)4項(xiàng);評價(jià)覆蓋的漏項(xiàng)4項(xiàng)。74*職業(yè)病危害防護(hù)設(shè)施評價(jià)準(zhǔn)確查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1對應(yīng)主要職業(yè)病危害因素發(fā)生(散)源,全面、清楚地說明項(xiàng)目所采取的職業(yè)病危害防護(hù)設(shè)施的情況;2結(jié)合主要職業(yè)病危害因素發(fā)生(散)源、人員接觸以及檢測(類比檢測)等情況,對職業(yè)病危害防護(hù)設(shè)施的合理性和有效性進(jìn)行評價(jià)并合理建議。1和2項(xiàng)均符合。項(xiàng)目所采取職業(yè)病危害防護(hù)設(shè)施說明的錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)3項(xiàng);評價(jià)的錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)3項(xiàng)。項(xiàng)目所采取職業(yè)病危害防護(hù)設(shè)施說明的錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)4項(xiàng);評價(jià)的錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)4項(xiàng)。75職業(yè)衛(wèi)生管理措施建

40、議有效可行、具有針對性查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1職業(yè)衛(wèi)生管理措施評價(jià)符合相關(guān)法律法規(guī)要求;2建議具有針對性、可行性。1和2項(xiàng)均符合。職業(yè)衛(wèi)生管理措施評價(jià)或建議的錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)4項(xiàng)。職業(yè)衛(wèi)生管理措施評價(jià)或建議的錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)5項(xiàng)。76評價(jià)結(jié)論完整、準(zhǔn)確查閱評價(jià)報(bào)告或模擬評價(jià)報(bào)告,要求:1應(yīng)在全面總結(jié)歸納評價(jià)內(nèi)容的基礎(chǔ)上給出評價(jià)結(jié)果;2評價(jià)結(jié)論應(yīng)明確、簡潔;3預(yù)評價(jià)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害的類別判定準(zhǔn)確,給出擬建項(xiàng)目在職業(yè)病危害控制方面是否可行性的結(jié)論;4控制效果評價(jià)應(yīng)給出是否滿足竣工驗(yàn)收條件的結(jié)論。14項(xiàng)均符合。1和2項(xiàng)符合,但3和4項(xiàng)不完善。3和4項(xiàng)錯(cuò)誤。評價(jià)過程管理77評價(jià)工作委托文件查閱評

41、價(jià)報(bào)告的檔案資料。有委托文件。/沒有委托文件。78合同評審記錄查閱體系文件中合同評審程序,抽查合同評審記錄,要求:1有合同評審記錄,記錄表格受控;2應(yīng)在合同前進(jìn)行評審,應(yīng)注明日期并有負(fù)責(zé)人的簽名;3合同評審內(nèi)容應(yīng)全面,應(yīng)包括對資質(zhì)能力、資源條件、工期等的評審。13項(xiàng)均符合。1、2項(xiàng)符合,3項(xiàng)不完善。1、2項(xiàng)不符合。79評價(jià)方案的制定與審核抽查評價(jià)方案報(bào)告或記錄,重點(diǎn)考核以下內(nèi)容:1是否按程序要求編制評價(jià)方案;2評價(jià)方案內(nèi)容是否全面;3組織計(jì)劃安排是否合理;4質(zhì)量控制措施是否可行;5是否按要求進(jìn)行了方案審核。15項(xiàng)全部符合。錯(cuò)誤項(xiàng)(后補(bǔ)痕跡)或漏項(xiàng)3項(xiàng)。錯(cuò)誤項(xiàng)(后補(bǔ)痕跡)或漏項(xiàng)4項(xiàng)。80現(xiàn)場調(diào)查

42、與實(shí)施抽查現(xiàn)場調(diào)查記錄,重點(diǎn)考核以下內(nèi)容:1是否實(shí)施了現(xiàn)場調(diào)查,并有現(xiàn)場調(diào)查記錄;2現(xiàn)場調(diào)查記錄表格是否為格式化文件,且受控;3調(diào)查記錄信息應(yīng)當(dāng)全面,滿足評價(jià)內(nèi)容的需要;4記錄的信息應(yīng)當(dāng)完整,沒有缺項(xiàng)。5記錄應(yīng)當(dāng)清晰,便于辨識(shí)相關(guān)信息;6現(xiàn)場調(diào)查記錄是否有調(diào)查人和陪同人的簽名標(biāo)識(shí)。16項(xiàng)全部符合。錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)5項(xiàng)。錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)6項(xiàng)。81評價(jià)資料的收集與分析抽查評價(jià)報(bào)告的檔案資料。要求:1資料收集完整全面(應(yīng)包括立項(xiàng)文件、技術(shù)資料、有關(guān)法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)等),滿足評價(jià)工作的需要;2檢測或類比檢測、職業(yè)健康體檢資料完整、有效。1、2項(xiàng)均符合。資料基本齊全,基本滿足評價(jià)工作的需要,缺項(xiàng)5項(xiàng)。資料不齊全,不

43、能滿足評價(jià)工作的需要,缺項(xiàng)6項(xiàng)。82評價(jià)報(bào)告應(yīng)按照要求打印、審核、簽章和發(fā)送查閱體系文件中評價(jià)報(bào)告管理程序,抽查評價(jià)報(bào)告管理記錄。1報(bào)告的打印、審核、簽章、發(fā)送等按照程序規(guī)范進(jìn)行,有相關(guān)記錄;2評價(jià)報(bào)告應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)。1、2項(xiàng)均符合。1、2項(xiàng)不完善。1、2項(xiàng)不符合要求。83評價(jià)報(bào)告及原始資料應(yīng)完整歸檔,并按要求保存抽查評價(jià)報(bào)告的檔案資料,檔案中應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:1委托文件;2合同評審記錄;3評價(jià)方案及審核記錄;4現(xiàn)場調(diào)查記錄;5檢測報(bào)告或類比檢測資料;6評價(jià)所需資料;7評價(jià)報(bào)告及審核記錄。17項(xiàng)均符合。錯(cuò)誤項(xiàng)或缺項(xiàng)3項(xiàng)。錯(cuò)誤項(xiàng)或缺項(xiàng)4項(xiàng)。84*評價(jià)相關(guān)原始資料應(yīng)準(zhǔn)確、完整、可溯源抽查評價(jià)相關(guān)

44、的原始資料,要求:1原始資料應(yīng)符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求,具有一致性。2應(yīng)包含充分的信息,確保相關(guān)原始資料能夠反映或再現(xiàn)實(shí)際狀態(tài)。1、2項(xiàng)均符合。相關(guān)原始資料錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)小于5項(xiàng)(包括5項(xiàng)),或在不同的評價(jià)報(bào)告資料中抽檢10組數(shù)據(jù)溯源,僅發(fā)現(xiàn)1項(xiàng)溯源性差。相關(guān)原始資料錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)大于5項(xiàng),或在不同的評價(jià)報(bào)告資料中抽檢10組數(shù)據(jù)溯源,發(fā)現(xiàn)2項(xiàng)以上(含2項(xiàng))溯源性差。模擬評價(jià)85*編制現(xiàn)場模擬評價(jià)報(bào)告的工程分析、職業(yè)病危害因素識(shí)別與分析、職業(yè)病危害防護(hù)措施評價(jià)等部分,要求分析全面、準(zhǔn)確,防護(hù)措施符合法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)向考核組交付評價(jià)報(bào)告原件及相關(guān)的審核記錄復(fù)印件。要求:1交付的材料齊全,符合要求;2評價(jià)內(nèi)

45、容全面、準(zhǔn)確。1、2項(xiàng)均符合。交付的材料中錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)5項(xiàng)。交付的材料中錯(cuò)誤項(xiàng)或漏項(xiàng)6項(xiàng)。職業(yè)衛(wèi)生工程考試(參加考試人員不少于2名)86職業(yè)衛(wèi)生工程口試合格統(tǒng)一口試試題??谠囶}目全部合格。錯(cuò)誤項(xiàng)1項(xiàng)。錯(cuò)誤項(xiàng)2項(xiàng)。87職業(yè)衛(wèi)生工程測試操作熟練、規(guī)范考核風(fēng)速、風(fēng)量、風(fēng)壓的測試方法、布點(diǎn)原則、儀器操作。操作熟練、規(guī)范。錯(cuò)誤項(xiàng)1項(xiàng)。錯(cuò)誤項(xiàng)2項(xiàng)。7質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系文件88*質(zhì)量管理手冊完整、規(guī)范、操作性強(qiáng)查閱質(zhì)量管理手冊。(可單獨(dú)建立職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量管理體系文件,也可將其納入機(jī)構(gòu)總的質(zhì)量管理體系中,下同)1滿足實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則(國認(rèn)實(shí)函2006141號(hào))的質(zhì)量管理手冊要求;2滿足相關(guān)

46、法規(guī)及技術(shù)服務(wù)活動(dòng)管理的要求;1、2兩項(xiàng)均符合制定了質(zhì)量管理手冊,但不能完全滿足1、2兩項(xiàng)要求。1、2兩項(xiàng)缺一的。89*程序性文件完整、規(guī)范、操作性強(qiáng)查閱程序文件。1滿足實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則(國認(rèn)實(shí)函2006141號(hào))的程序文件要求;2滿足相關(guān)法規(guī)及控制技術(shù)服務(wù)活動(dòng)的要求,程序文件中應(yīng)至少包含以下程序:(1)職業(yè)病危害因素檢測工作程序;(2)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)工作程序;(3)職業(yè)衛(wèi)生記錄和報(bào)告管理程序。1、2兩項(xiàng)均符合。制定了職業(yè)病危害因素檢測和建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)相關(guān)的工作程序,但程序文件內(nèi)容不完善。沒有制定職業(yè)病危害因素檢測和建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)相關(guān)的工作程序;或制定的職業(yè)病危害

47、因素檢測和建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)程序文件不能滿足工作需求。90*作業(yè)指導(dǎo)書完整、規(guī)范、操作性強(qiáng)查閱作業(yè)指導(dǎo)書,內(nèi)容涵蓋了需要控制的評價(jià)與檢測的主要作業(yè)活動(dòng),且符合相關(guān)法規(guī)要求并有可操作性。有關(guān)檢測的作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則的要求,且滿足職業(yè)衛(wèi)生檢測工作的需要。評價(jià)作業(yè)指導(dǎo)書中應(yīng)至少包含以下內(nèi)容:(1)現(xiàn)場調(diào)查作業(yè)指導(dǎo)書;(2)評價(jià)方案編制作業(yè)指導(dǎo)書;(3)評價(jià)報(bào)告編制作業(yè)指導(dǎo)書。作業(yè)指導(dǎo)書范圍及內(nèi)容均符合。制定了職業(yè)衛(wèi)生評價(jià)和檢測相關(guān)工作作業(yè)指導(dǎo)書,但涵蓋的工作內(nèi)容或指導(dǎo)書的內(nèi)容不完善。沒有制定職業(yè)衛(wèi)生評價(jià)和檢測相關(guān)工作作業(yè)指導(dǎo)書;或作業(yè)指導(dǎo)書涵蓋的范圍或其內(nèi)容不能滿足工作需求。

48、91記錄表格完整、規(guī)范、操作性強(qiáng)查閱記錄表格。1根據(jù)工作需要,制定了評價(jià)、檢測和質(zhì)量管理的記錄表格,有關(guān)檢測和質(zhì)量管理的記錄應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則的要求,且滿足職業(yè)衛(wèi)生檢測工作的需要。評價(jià)記錄中應(yīng)至少包含以下記錄:(1)評價(jià)工作委托協(xié)議;(2)評價(jià)方案審核記錄;(3)評價(jià)報(bào)告審核記錄;(4)現(xiàn)場調(diào)查記錄。2檢測、評價(jià)和質(zhì)量管理相關(guān)的記錄表格包含信息應(yīng)全面、操作性強(qiáng);3實(shí)際使用記錄表格應(yīng)與體系文件一致。13項(xiàng)均符合1須制定記錄表格的檢測、評價(jià)和質(zhì)量管理工作基本都制定了記錄表格,只是記錄表格的內(nèi)容存在不足;2實(shí)際使用記錄表格應(yīng)與體系文件一致。1沒有制定檢測、評價(jià)和質(zhì)量管理工作記錄表格;2未按表格要求進(jìn)行記錄;3實(shí)際使用的記錄表格與體系文件不一致。(以上有一項(xiàng)不符合,即為不符合)文件控制92文件受控制度建立健全查閱體系文件中文件控制程序。建立了“文件控制程序”,對文件的編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識(shí)、發(fā)放、保管、修訂和廢止等進(jìn)行了規(guī)定。建立了“文件

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論