2013年高考試題分項版解析生物專題14現(xiàn)代生物科技

1、2013 年高題分項版生物專題 14 現(xiàn)物科技專題一、選擇題1.（2013 江蘇卷13）軟骨發(fā)育不全為常顯性遺傳病，型為 HH 的早期。一對夫妻均為該病患者，希望通過胚胎工程技術輔助一個健康的孩子。下列做法錯誤的是A. 首先處理后進行體外B. 從囊胚中分離細胞，培養(yǎng)后檢測型C.根據(jù)檢測結(jié)果篩選型為 hh 的胚胎D.將胚胎培養(yǎng)至原腸胚期后移植到2.（2013 江蘇卷15）下列關于轉(zhuǎn)生物安全性的敘述中，錯誤的是A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)食品和轉(zhuǎn)農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B. 國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)食品上警示性注明可能的危害C.開展風險評估、和風險管理是保障轉(zhuǎn)生物安全的前提D. 目前對轉(zhuǎn)生物安全性的爭論主要

2、集中在食用安全性和環(huán)境安全性上3.（2013 大綱版卷2）關于動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，錯誤的是A.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶C.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新，小鼠雜交瘤細胞可離體培養(yǎng)增殖D.動物細胞培養(yǎng)可用于檢測物質(zhì)，莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除4.（2013 江蘇卷22）小鼠雜交瘤細胞表達的單克隆抗體用于試驗時易引起過敏反應，為了克服這個缺陷，可選擇性擴增抗體的可變區(qū)（目的）后再重組表達。下列相關敘述正確的是A.設計擴增目的的引物時不必考慮表達載體的序列B.用 PCR 方法擴增目的時不必知道的全部序列C.PCR 體系中一定要添

3、加從受體細胞中提取的 DNA 聚合酶D.一定要根據(jù)目的編碼產(chǎn)物的特性選擇合適的受體細胞5.（2013卷2）哺乳動物卵原細胞減數(shù)形成成熟的過程，只有在促激素和精子的誘導下才能完成。下面為某哺乳動物及早期胚胎的形成過程示意圖（N 表示組）據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（A.次級細胞形成的過程需要激素調(diào)節(jié)B.細胞 III 只有在的作用下才能形成成熟C.II、III 和 IV 細胞后期數(shù)目相同D.培育轉(zhuǎn)動物應選擇細胞 IV 作為受體細胞6.（2013 浙江卷6）實驗小鼠皮膚細胞培養(yǎng)（非克隆培養(yǎng)）的基本過程。下列敘述錯誤的是A甲過程需要對實驗小鼠進行B乙過程對皮膚組織可用胰蛋白酶消化C丙過程得到的細胞大多具

4、有異倍體核型D丁過程得到的細胞具有異質(zhì)性7.（2013卷3）從某海洋動物中獲得一，其表達產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強的多肽P1。目前在 P1 的基礎上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.編碼目的肽的 DN段B.構(gòu)建含目的肽 DN段的表達載體C.依據(jù) P1 氨基酸序列設計多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良火性的模擬肽作為目的肽8.（2013 重慶卷5）某小組擬用組織培養(yǎng)繁殖一種名貴花卉，其技術路線為“取材消毒愈傷組織培養(yǎng)出芽生根移栽”。下列有關敘述，錯誤的是A的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少劑對細胞的B在愈傷組織培培養(yǎng)中加入細胞融合的誘導劑，可獲得加倍的細胞C出芽是細胞再分化的結(jié)

5、果，受選擇性表達的調(diào)控D生根時，培養(yǎng)基通常應含 萘乙酸等生長素類調(diào)節(jié)劑9.（2013 重慶卷2）題 2 圖是單克隆抗體流程的簡明示意圖。下列有關敘述，正確的是A是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應 T 淋巴細胞B中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細胞的形成C同時具有脾臟細胞和鼠骨髓瘤細胞的特性D是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能特異性抗體的細胞群二、非選擇題10.（2013 海南卷31）【生物選修 3：現(xiàn)物科技專題】單純皰疹I 型(HSV-I)可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術出抗 HSV-1 的單克隆抗體可快速檢測 HSV-1?；卮鹣铝袉栴}：(1)在抗 HSV-I 的單克隆抗體的過程中，先給小鼠注射一種純化的 HSV

6、-1 蛋白，一段時間后，若小鼠血清中抗的抗體檢測呈陽性，說明小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了反應，再從小鼠的中獲取 B淋巴細胞。將該 B 淋巴細胞與小鼠的細胞融合，再經(jīng)過篩選、檢測，最終可獲得所需的雜交瘤細胞，該細胞具有的特點是。(2)若要大量抗該蛋白的單克隆抗體，可將該雜交瘤細胞注射到小鼠的中使其增殖，再從中提取、純化獲得。(3)通過上述方法得到的單克隆抗體可準確地識別這種 HSV-I 蛋白，其原因是該抗體具有和等特性。11.（2013 新課標卷40）【生物選修 3 現(xiàn)物科技專題】閱讀如下材料：材料甲：科學家將牛生長激素導入小鼠卵在，得到了體型巨大的“超級小鼠”；科學家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育出轉(zhuǎn)煙草。材料乙：T

7、4 溶菌酶在溫度較高時易失去活性，科學家對編碼 T4 溶菌酶的進行改造，使其表達的 T4 溶菌酶的第 3 位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，在該半胱氨酸與第 97 為的半胱氨酸之間形成了一個二硫鍵，提高了 T4 溶菌酶的耐熱性。材料丙：兔甲和兔乙是同一物種的兩個雌性，科學家兔甲卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙的體內(nèi)，成功產(chǎn)出兔甲的后代，證實了同一物種的胚胎課在不同的體內(nèi)發(fā)育?；卮鹣铝袉栴}：（1）材料甲屬于工程的范疇。將表達載體導入小鼠的卵中常用法。構(gòu)建表達載體常用的工具酶有和。在培育轉(zhuǎn)植物是，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是。（2）材料乙屬于工程范疇。該工程是指以分子生物學相關理論為基礎，通過修飾或，對進行改

8、造，或制造一種的技術。在該實例中，引起 T4 溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是組成該酶肽鏈的序列發(fā)生了改變。（4）材料丙屬于胚胎工程的范疇。胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到種的、生理狀況相同的另一個雌性動物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育成新的技術。在資料丙的實例中，兔甲稱為體，兔乙稱為體。12.（2013 福建卷33）克隆豬成功率較低，與早期胚胎細胞的異常凋亡有關。Bcl-2是細胞凋亡抑制，用 PCR 技術可以檢測該轉(zhuǎn)錄水平，進而了解該與不同胚胎時期細胞凋亡的關系。克隆豬的培育及該轉(zhuǎn)錄水平檢測流程如圖。請回答：（1）圖中重組細胞的細胞核來自細胞，早期胚胎移入受體后繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和 胚最終發(fā)育為克隆豬

9、。（2）在 PCR 過程中可檢測出 cDNA 中 Bcl-2cDNA 的分子數(shù)，進而計算總 mRNA 中 Bcl-2mRNA的分子數(shù)，從而反映出 Bcl-2的轉(zhuǎn)錄水平。圖中 X 表示過程。從組數(shù)據(jù)庫中查詢 Bcl-2mRNA 的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設計用于 PCR 擴增，PCR 擴增過程第一輪循環(huán)的模板是。13.（2013卷9）花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性。 用一定劑量的紫外線處理黑芥原生可使其片段化，并喪失再生能力。再利用此原生作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生融合，以獲得抗黑腐病雜種植株。 流程如下圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程所需的酶是。（

10、 2 ） 過 程 后 ， 在 顯 微 鏡 下 觀 察 融 合 的 活 細 胞 中 有 供 體 的存在，這一特征可作為初步篩選雜種細胞的標志。培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓，其作用是。（3）原生原生經(jīng)過再生，進而和脫分化形成愈傷組織。變異類型，應剪取再生植株和植（4）若分析再生植株的株的根尖，通過、染色和制片等過程制成裝片，然后在顯微鏡下觀察比較的形態(tài)和數(shù)目。（5）采用特異性引物對花椰菜和黑芥組 DNA 進行 PCR 擴增，得到兩親本的差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對雙親及再生植株 14 進行 PCR 擴增的結(jié)果。據(jù)圖判斷，再生植株 14 中一定是雜種植株的

11、有。（6）對雜種植株進行 接種實驗，可篩選出具有高抗性的雜種植株?！尽浚?）素酶和果膠酶（2）葉綠體（3）保持原生完整性細胞壁（4）雙親（或花椰菜和黑芥）解離漂洗（5）1、2、4（6）黑腐病菌14.（2013 山東卷35）科學家通過誘導黑鼠體細胞去分化獲得誘導性多能干細胞（iPS），繼而利用 iPS 細胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如下：（1）從黑鼠體內(nèi)獲得體細胞后，對其進行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細胞在貼壁成長至充鏈滿培養(yǎng)皿底時停止，這種現(xiàn)象稱為內(nèi)獲得，該過程稱為，也可（2）圖中 2細胞胚胎可用人工方法從灰鼠從灰鼠體內(nèi)取出，通過后進行早期胚胎培養(yǎng)獲得。（3）圖中重組囊胚通過技術移入白

12、鼠內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，暫不移入的胚胎可使用方法保存。（4）小鼠胚胎干細胞（ES）可由囊胚的分離培養(yǎng)獲得，iPS 與 ES 細胞同樣具有發(fā)育全能性，有望在對人類 iPS 細胞進行定向后用于疾病的細胞治療。15.（2013卷26）污水處理廠的污泥富含有機質(zhì)和無機成分，可用作肥料，但其多環(huán)芳烴（PAHs）等有機污染物含量通常較高，施入土壤會帶來二次污染。生物質(zhì)炭是由作物廢棄秸稈等炭化而成。將污泥、含 7%生物質(zhì)炭的污泥均堆放一段時間后用于盆栽實驗，它們對黑麥草生長及PAHs 遷移的影響，結(jié)果見下表。（1）生物質(zhì)炭孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達，能改善土壤的通氣狀況，使根系細胞加強，增加，從而促進根系對土壤養(yǎng)分的吸收。（2）有

13、表可知，施用含生物質(zhì)炭污泥，從而促進黑麥草生長；污泥的施用使土壤和黑麥草的 PAHs 含量，但生物質(zhì)炭的輸入，從而降低 PAHs 污染的風險。由此可見，生物質(zhì)炭有望用作污泥改良劑，促進污泥的推廣應用。污泥的應用符合生態(tài)工程的原理。16.（2013卷28）地中海貧血癥屬于常遺傳病。一堆夫婦生有一位重型地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白鏈第 39 位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（CT）。用 PCR 擴增包含該位點的一段 DN段 l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段 m 和 s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖 11（a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權。家庭

14、成員及的 PCR 擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖 11（b）。（終止子為 UAA、UAG、UGA。）（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR 擴增與體內(nèi) DNA不同，前者通過解開雙鏈，后者通過解開雙鏈。的型是（用 A、a 表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴牵?）據(jù)圖分析的原始生殖細胞通過過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了突變；從表達水平分析，其患病是由于。（3）者在另一種貧血癥的一位患者鏈中檢測到一個新的突變位點，該突變導致鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果，但，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。17.（2013卷10）由于酵母菌直接利用淀粉的能力很弱，有人將地衣芽孢桿菌的-淀

15、粉酶 基因轉(zhuǎn)入酵母菌中經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種（過程如圖甲所示）。（1）圖甲中，過程需要的酶有 。為達到篩選目的，平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應以 作為唯一碳源。、過程需要重復幾次，目的是 。（2 ）某同學嘗試過程的操作，其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學的接種方法是 ；推測該同學接種時可能的操作是 。（3 ）以淀粉為原料，用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵，接種菌的發(fā)酵罐需要先排氣，其原因是 。（4 ）用凝膠色譜法分離一淀粉酶時，在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì)，相對分子質(zhì)量較 。18.（2013卷31）者發(fā)現(xiàn)，小鼠舌頭上的某些味覺細胞和小腸上皮細胞表面均

16、存在蛋白 C，該蛋白能和脂肪結(jié)合。為蛋白 C 的功能，進行了系列實驗。（1）蛋白 C 是一種膜蛋白，它在細胞內(nèi)的上，然后在和中加工。（2）試驗一：讓小鼠舌頭接觸脂肪，結(jié)果發(fā)現(xiàn)正常小鼠小腸出現(xiàn)脂肪消化液，而去除蛋白 C 基因的小鼠的脂肪消化液明顯減少。由此推測，脂肪通過與味覺細胞表面的蛋白 C 結(jié)合，刺激了脂肪味覺，產(chǎn)生興奮，傳到相關中樞，再通過刺激。（3）實驗二：分別培養(yǎng)實臉一中兩種小鼠的小腸上皮細胞，向培養(yǎng)液中加入脂肪分解物。與正常小鼠細胞相比，進入去除蛋白 C的小鼠細胞的脂肪分解物減少，表明小腸上皮細胞表面蛋白 C的功能是。（4）為了證實其他哺乳動物的蛋白 C 也有相似作用，可行的做法是從

17、該種動物的文庫中蛋白 C序列，然后以的小鼠為受體，導入該序列，檢測發(fā)育出的小鼠相關指標的恢復程度。19.（2013卷30）斑馬魚的酶 D 由 17 號上的 D編碼。具有純合突變（dd）的斑馬魚胚胎會發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)技術將綠色熒光蛋白（G）整合到斑馬魚 17 號上，帶有 G的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合 G的的對應位點表示為 g。用M 和N 進行如下雜交實驗（1）在上述轉(zhuǎn)實驗中，將 G與質(zhì)粒重組，需要的兩類酶是和。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚中，整合到上的 G后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。（2）根據(jù)上述雜交實驗推測親代 M 的型是（選填選項前的符號）。a. DDggb. Ddgg型包括（選填選項前的

18、符號）。子代中只發(fā)綠色熒光的胚胎a. DDGGb. DDGgc. DdGGd. DdGg（3）雜交后，出現(xiàn)綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代（填“M”或“N”）的初級精（細胞在減數(shù)過程中，同源的發(fā)生了交換，導致上的重組。通過子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例，算式為20.（2013 新課標卷40）【生物選修 3 現(xiàn)物科技專題】（15 分）甲、乙是數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分 A，乙含有效成分 B。某小組擬培育同時含有A 和 B 的新型藥用植物?；卮鹣铝袉栴}：（1）為了培育該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用酶和酶去除細胞壁，獲得具有的，再用化學誘導劑誘導二者融合。形成的融合細胞進一步培養(yǎng)形成組織，然后經(jīng)過形成完整的雜種植株。這種培育技術稱為。（2）上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指。假設甲與乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的，