周圍環(huán)境微生物觀察---導論實驗ppt課件

1、微生物分別與察看陳金春 麻彩萍清華大學微生物學實驗室現(xiàn)代生物學導論實驗.微生物無所不在雖然我們不能直接看到微生物，可是它在地球上幾乎無處不有，無孔不入 . 微生物聚集最多的地方是土壤，土壤是各種微生物生長繁衍的大本營.空氣里懸浮著無數(shù)細小的塵埃和水滴，它們是微生物在空氣中的藏身之地。各種水域中也有無數(shù)的微生物。居民區(qū)附近的河水和淺井水容易遭到各種污染，水中的微生物就比較多。大湖和海水中，微生物較少。 從人和動植物的表皮到人和動物的下消化道，也都經常生活著大量的微生物。.微生物無所不在廚房抹布(含有細菌、真菌菌絲和酵母菌)廚房砧板外表(含有桿菌、絲狀菌和真菌).實驗目的和內容熟習常用微生物培育基

2、;掌握微生物的分別,純化;用平板劃線法和稀釋法分別微生物;認識微生物存在的普遍性.實驗儀器,資料和器具實驗資料:菌源:土樣10g培育基:牛肉膏蛋白胨培育基12個實驗儀器:取液器:1000ul 、200ul各一支培育箱.實驗儀器,資料和器具實驗試劑:0.9% 無菌生理鹽水 250ml三角瓶中裝99ml生理鹽水,每瓶加約20粒玻璃珠250ml三角瓶中99ml生理鹽水,作100倍稀釋用.實驗儀器,資料和器具實驗器具:平皿;涂棒;無菌200ul, 1000ul吸頭;記號筆,酒精燈;.制造平板融化固體培育基，倒平板，每組10-12個。采用疊皿法制造平板。.實驗步驟從土壤中分別微生物采土樣:選擇肥沃土壤,

3、去表層土,挖520cm深度的土壤數(shù)10g,裝入燒杯,帶回實驗室;.實驗步驟從土壤中分別微生物制備土壤稀釋液;稱取土樣1.0g， 放入盛99ml無菌水并帶有玻璃珠的三角瓶中，用手振蕩5min使土壤均勻分散成為土壤懸液10-2。用1ml的無菌吸頭從中汲取1ml土壤懸液，注入事先分裝有99ml無菌水的試管中，吹吸3次，振蕩均勻10-4。.實驗步驟從土壤中分別微生物涂布用一支的無菌吸頭，汲取10-4濃度土壤稀釋液100ul，較均勻地放入已寫好稀釋度的牛肉蛋白胨培育基平板上，用滅過菌的無菌玻璃涂棒涂勻。每個同窗1個平板。.實驗步驟從土壤中分別微生物培育將牛肉蛋白胨培育基平板倒置于350C溫箱中培育24h

4、；統(tǒng)計所長出的菌落數(shù)；.實驗步驟從土壤中分別微生物菌落計數(shù) 有較大片菌苔生長時,棄用,以無片菌苔生長的平皿計數(shù); 假設成片菌苔大小不到培育皿的一半,其他一半分布均勻,將此一半計數(shù)*2; .實驗步驟從土壤中分別微生物菌落計數(shù)土壤微生物含量=平板平均菌落數(shù)x105 .實驗步驟周圍環(huán)境中微生物的察看在牛肉蛋白胨平板上作如下實驗：分別用未洗過的手指頭,自來水洗過的手指頭，用肥皂或洗手液洗過的手指頭(不用毛巾擦)在平板是涂抹用力一致;洗手方式與我們平常一樣或更仔細一些；最后用75%酒精棉球擦手指頭消毒后涂抹在平板上。用正在運用的毛巾,舊紙幣在培育基上拖動;放置一根頭發(fā)，用無菌涂棒壓緊在培育基外表上;或抖抖他的秀發(fā)，讓灰塵掉到培育基上；用無菌接種環(huán)分別沾一環(huán)自來水和河水在平板 上劃線；用無菌牙簽取一點牙垢在培育基上劃線；翻開培育皿置實驗臺上空氣中10min;按無菌操作要求在酒精燈火焰邊翻開皿蓋1min.對著培育皿上的培育基咳嗽或打噴嚏。稍稍翻開嘴唇壓在培育基上，化驗他的嘴唇上的細菌;取豆?jié){0.1mL)涂平板以上用報紙包好倒置35-37培育箱里培育24小時察看結果;.結果.結果與討論他所取的土壤中細