(WZB)國家開放大學(xué)電大專科《藥理學(xué)》單項(xiàng)選擇題題庫及答案（試卷號(hào)2118）

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 (WZB)國家開放大學(xué)電大?？扑幚韺W(xué)單項(xiàng)選擇題題庫及答案（試卷號(hào)2118） (WZB)國家開放大學(xué)電大?？扑幚韺W(xué)單項(xiàng)選擇題題庫及答案（試卷號(hào)：2118） 單項(xiàng)選擇題 1. 半數(shù)有效量是指( ) A. 臨床有效量的一半劑量 B. LDso C. 引起陽性回響50%的劑量 D. 效應(yīng)強(qiáng)度 E. 50%的受試者有效 2. 受體片面沖動(dòng)劑的特點(diǎn)是( ) A. 不能與受體結(jié)合 B. 沒有內(nèi)在活性 C. 具有沖動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性 D. 有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 E. 只沖動(dòng)片面受體 3. 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( ) A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的排泄速度 C. 藥物

2、的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D. 藥物的分布容積 E. 藥物的代謝速度 4. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)() A. 在胃中解離裁減,自胃吸收增多 B. 在胃中解離增多,自胃吸收增多 C. 在胃中解離裁減,自胃吸收裁減 D. 在胃中解離增多,自胃吸收裁減 E. 解離和吸收無變化 5. 乙酰膽堿的消釋主要是通過() A. 乙酰膽堿酯酶水解 B. 突觸前膜攝取 C. 突觸后膜攝取 D. 單胺氧化酶代謝 E. COMT代謝 6. 可用新斯的明補(bǔ)救的藥物中毒是() A. 巴比妥類催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒 7. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是()

3、A. 縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用 B. 治療青光眼 C. 盜汗時(shí)斂汗 D. 口腔黏膜枯燥癥 E. 阿托品中毒的補(bǔ)救 8. 阿托品屬于( ) A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N;膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. a腎上腺素受體阻斷藥 9. 調(diào)理麻痹是指( ) A. 瞳孔固定不能調(diào)理 B. 眼壓過高視神經(jīng)麻痹 C. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 D. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 10. 腎上腺素興奮的受體最切實(shí)的是( ) A. a腎上腺素受體 B. 1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 興奮a、1和2腎

4、上腺素受體 11. 以下藥物中可用于治療多種休克的藥物是() A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 12. 可加重支氣管哮喘的藥物是() A. a受體沖動(dòng)劑 B. a受體阻斷劑 C. 受體阻斷劑 D. 受體沖動(dòng)劑 E. M受體阻斷藥 13. 普萘洛爾降壓的理由中錯(cuò)誤的是( ) A. 阻斷心臟1受體 B. 阻斷中樞的受體 C. 阻斷腎臟1受體 D. 阻斷血管的2受體 E. 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體. 14. 唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是( ) A. 催眠時(shí)間長 B. 延長深睡眠 C. 抗焦慮作用強(qiáng) D. 同時(shí)抗抑郁 E. 可長期

5、應(yīng)用 15. 苯二氮草類口服后代謝最快作用最強(qiáng)的藥物是() A. 地西泮 B. 勞拉西泮 C. 奧沙西泮 D. 氟西泮 E. 三唑侖 16. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是() A. 阻斷中樞DA受體 B. 阻斷中樞a腎上腺素受體 C. 阻斷中樞M膽堿受體 D. 阻斷中樞5-HT受體 E. 阻斷中樞GABA受體 17. 抗抑郁藥氟西汀屬于( ) A. 三環(huán)類. B. NE和5-HT重?cái)z取抑制劑 C. 選擇性NE重?cái)z取抑制劑 D. 選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑 E. 選擇性DA抑制劑 18. 癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選( ) A. 靜脈注射硫噴妥鈉 B. 水合氯醛灌腸 C. 靜脈注射地西泮 D. 口服硫酸

6、鎂 E. 口服丙戊酸鈉 19. 長期使用會(huì)引起齒齦增生的藥物是() A. 苯巴比妥 B. 卡馬西平 C. 丙戊酸鈉 D. 乙琥胺 E. 苯妥英鈉 20. 左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是() A. 抑制DA的再攝取 B. 沖動(dòng)中樞膽堿受體. C. 阻斷中樞膽堿受體 D. 補(bǔ)充紋狀體中DA的缺乏 E. 直接沖動(dòng)中樞的DA受體 21. 苯海索抗帕金森病的機(jī)制是() A. 補(bǔ)充紋狀體中DA的缺乏 B. 沖動(dòng)DA受體 C. 興奮中樞膽堿受體 D. 抑制多巴脫羧酶活性 E. 阻斷中樞膽堿受體 22. 嗎啡主要用于( ) A. 膽絞痛 B. 腎絞痛 C. 癌癥痛 D. 偏頭痛 E. 關(guān)節(jié)痛 23. 預(yù)防血栓形成

7、的藥物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 雙氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 24. 癌癥痛三階梯用藥正確的是( ) A. 第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥其次、三階梯配用不同藥 B. 三個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥,只是劑量有識(shí)別 C. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類 D. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類加NSAIDs E. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強(qiáng)阿片類加NSAIDs 25. 硝苯地平的降壓作用機(jī)制是( ) A. 抑制受體 B. 抑制ACE C. 抑制鈣通道 D. 抑制血管慌張素II受體 E. 抑制a受體 26. 普萘洛爾更適用于(

8、 ) A. 伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 B. 伴有心衰的高血壓患者 C. 伴有血脂紊亂的高血壓患者 D. 伴有高血糖的高血壓患者 E. 伴有腎病的高血壓患者 27. 氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是( ) A. 抑制血管慌張素II的生成 B. 阻斷受體,抑制心肌過度興奮 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 D. 抑制Na+ ,K+-ATP酶 E. 抑制鈣通道 28. 卡托普利治療心衰的作用不包括() A. 抑制血管慌張素刺激醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留 B. 抑制血管慌張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷 C. 抑制ACE,裁減緩激肽的降解,舒張血管 D. 抑

9、制心肌重構(gòu),改善心功能 E. 抑制受體,裁減心肌做功 29. 受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者( ) A. 高血壓和心肌梗死 B. 肝、腎功能不良 C. 冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死 D. 高血壓或心律失常 E. 心肌梗死和腎功能不良 30. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是( ) A. 長效硝酸酯類 B. 受體拮抗劑 C. 鈣拮抗劑 D. 速效硝酸酯類 E. 硝酸異山梨酯 31. 包含全體調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是() A. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑 B. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 c. 煙酸類、他汀

10、類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 D. 他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 32. 他汀類對(duì)少數(shù)患者可能有不良回響,包括:( ) A. 胃腸道刺激,失眠 B. 頭痛、惡心、橫紋肌溶解 C. 肝損傷 D. 轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解 E. 腎損傷 33. 煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在() A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 34. 關(guān)于肝素類和華

11、法林，正確的論述是() A. 抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服 B. 溶血栓藥前者須注射給藥,后者可口服 C. 抗貧血藥前者須注射給藥,后者可口服 D. 血容量擴(kuò)展藥前者需注射給藥,后者可口服 E. 抗血小板藥前者須注射給藥,后者可口服 35. 阿司匹林臨床主要用于( ) A. 溶血栓 B. 外科手術(shù)防止凝血 C. 深靜脈血栓 D. 止血 E. 預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等 36. 其次代H,受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是( ) A. 可治療暈動(dòng)病 B. 可抗過敏 C. 可鎮(zhèn)靜 D. 無中樞和抗組織胺作用 E. 可催眠 37. 氨茶堿主要用于( ) A. 用于哮喘的急性發(fā)作 B. 長期應(yīng)用,預(yù)

12、防哮喘發(fā)作 C. 各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病 D. 治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎 E. 治療哮喘急性發(fā)作 38. 糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過( ) A. 抑制白三烯和前列腺素的釋放 B. 抑制組織胺和5- HT的釋放 C. 降低支氣管對(duì)刺激的高回響性 D. 抑制免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì) E. 抑制H1受體 39. 奧美拉唑是通過抑制H+ ,K+-ATP酶，而抑制( ) A. 組胺釋放 B. 胃酸分泌 C. M受體 D. 胃潰瘍 E. 十二指腸潰瘍 40. 西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑() A. M B. 胃泌素 C. PGE2 D. 質(zhì)子泵 E. H2 41. 糖皮質(zhì)激素抗

13、休克是由于( ) A. 裁減炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、裁減心肌抑制因子的產(chǎn)生 B. 裁減PGE2的產(chǎn)生 C. 裁減緩激肽產(chǎn)生 D. 收縮血管 E. 擴(kuò)張血管 42. 甲狀腺激素臨床不用于() A. 呆小癥 B. T3抑制試驗(yàn) C. 單純甲狀腺腫 D. 防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下 E. 甲狀腺功能亢進(jìn) 43. 胰島素的藥理作用不包括( ) A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 裁減腎血流,增加心臟功能 C. 增加蛋白質(zhì)合成 D. 促進(jìn)生長 E. 降低血脂 44. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是() A. 降糖作用不憑借胰島功能 B. 對(duì)正常人降糖作用不明顯 C. 更加適用于對(duì)胰島素耐受的肥

14、胖患者D. 也適于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰島功能 45. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是() A. EDg5/LD5o B. LDs/EDso C. EDgs/LD5 D. ED5o/LDso E. LD5o/ED5o 46. 有關(guān)抗菌藥以下表達(dá)正確的是( ) A. 抗菌藥就是抗生素 B. 抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物,包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素 D. 抗菌藥就是抗腫瘤抗生素 E. 抗菌藥是指具有生物活性的抗生素 47. 慶大霉素臨床應(yīng)用論述不正確的是() A. 金黃色葡萄球菌引起的肺炎 B. G-引起的泌尿

15、道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血癥 C. 青霉素或其它抗生素合用治療嚴(yán)重的腸球菌心內(nèi)膜炎 D. 與羧芐西林合用于銅綠假單胞菌感染 E. 口服用于腸道感染,也可用于術(shù)前預(yù)防和術(shù)后感染. 48. 關(guān)于紅霉素的不良回響不正確的是() A. 胃腸道回響 B. 膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高 C. 軟骨損害 D. 偽膜性腸炎 E. 過敏回響 49. 有關(guān)氟喹諾酮的臨床應(yīng)用正確的是() A. 僅用于呼吸道感染 B. 僅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系統(tǒng)的感染. D. 只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染 E. 僅用于用于結(jié)核及軍團(tuán)菌感染治療 50. 應(yīng)高度重視的青霉素不良回響是( ) A. 皮膚過敏 B. 肌內(nèi)注射可致局部

16、疼痛 C. 過敏性休克 D. 赫氏回響 E. 青霉素腦病 51受體沖動(dòng)劑的特點(diǎn)是( )。 A. 受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B能與受體結(jié)合 C無內(nèi)在活性 D有較弱的內(nèi)在活性 E與受體不成逆地結(jié)合 52藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( )。 A. 藥物的吸收速度 B藥物的排泄速度 C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D藥物的分布容積 E藥物的代謝速度 53藥物作用是指( )。 A藥理效應(yīng) B藥物具有的特異性作用 C對(duì)不同臟器的選擇性作用 D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始回響 E對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用 54用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是由于( )。 A苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用 B苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集

17、C苯巴比妥抑制凝血酶 D減慢雙香豆素的吸收 E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速 55膽堿能神經(jīng)是指( )。 A. 合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿 B末梢釋放乙酰膽堿 C代謝物有膽堿 D膽堿是其受體的沖動(dòng)劑 E膽堿是其受體的拮抗劑 56不屬于乙酰膽堿M樣作用的是( )。 A. 瞳孔縮小 B骨骼肌收縮 C唾液分泌增加 D支氣管平滑肌收縮 E心臟功能抑制 57不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是( )。 A. 治療重癥肌無力 B治療腹痛腹瀉 C治療術(shù)后尿潴留 D筒箭毒堿中毒補(bǔ)救 E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 58膽絞痛合理的用藥是( )。 A大劑量嗎啡 B大劑量阿托品 C嗎啡加阿托品 D阿司匹林加嗎啡 E阿司匹林加阿托品

18、 59應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是( )。 A氨基糖苷類 B青霉素類 C喹諾酮類 D四環(huán)素類 E紅霉素類 60.腎上腺素興奮的受體最切實(shí)的是( )。 A. a腎上腺素受體 Bpt腎上腺素受體 Cp。腎上腺素受體 Dp，和pz腎上腺素受體 E興奮a、p和pz腎上腺素受體 61以下藥物中可用于治療多種休克的藥物是( )。 A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D多巴胺 E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 62.治療外周血管痙攣性疾病可選用( )。 A. a受體沖動(dòng)劑 Ba受體阻斷劑 Cp受體沖動(dòng)劑 Dp受體阻斷劑 Ea和8受體阻斷劑 63. 普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( )。 A. 阻斷心臟1受

19、體 B. 擴(kuò)張冠狀血管 C. 降低心臟前負(fù)荷 D. 降低左心室壓力 E. 降低回心血量 64目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( )。 A巴比妥類 B吩噻嗪類 C苯二氮革類 D丁酰苯 E水合氯醛 65扎來普隆最適用于( )。 A入睡困難 B中間易醒 C早醒 D伴有抑郁癥 E伴有懼怕癥 66.碳酸鋰主要用于治療( )。 A. 抑郁癥 B焦慮癥 C失眠 D癲癇 E躁狂癥 67抗抑郁藥氟西汀屬于( )。 A.三環(huán)類 BNE和5-HT重?cái)z取抑制劑 C選擇性NE重?cái)z取抑制劑 D選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑 E選擇性DA抑制劑 68癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選( )。 A靜脈注射硫噴妥鈉 B水合氯醛灌腸 C靜脈注射地西泮

20、 D口服硫酸鎂 E口服丙戊酸鈉 69長期使用會(huì)引起齒齦增生的藥物是( )。 A苯巴比妥 B卡馬西平 C丙戊酸鈉 D乙琥胺 E苯妥英鈉 70.左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是( )。 A抑制DA的再攝取 B沖動(dòng)中樞膽堿受體 C阻斷中樞膽堿受體 D補(bǔ)充紋狀體中DA的缺乏 E直接沖動(dòng)中樞的DA受體 71苯海索抗帕金森病的機(jī)制是( )。 A補(bǔ)充紋狀體中DA的缺乏 B沖動(dòng)DA受體 C興奮中樞膽堿受體 D抑制多巴脫羧酶活性 E阻斷中樞膽堿受體 72嗎啡主要用于( )。 A膽絞痛 B腎絞痛 C癌癥痛 D偏頭痛 E關(guān)節(jié)痛 73.杜冷丁加阿托品可用于( )。 A膽絞痛 B痛風(fēng) C癌癥痛 D偏頭痛 E關(guān)節(jié)痛 74.鎮(zhèn)痛

21、效價(jià)最高的藥物是( )。 A. 杜冷丁 B噴他佐辛 C芬太尼 D羅通定 E強(qiáng)痛定 75.卡托普利和氫氯噻嗪分別為( )。 A. 血管擴(kuò)張藥和a受體拮抗藥 B血管擴(kuò)張藥和p受體拮抗藥 C血管慌張素受體拈抗劑和利尿劑 DACEI和利尿劑 E利尿藥和ACEI 76.普萘洛爾更適用于( )。 A. 伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 B伴有心衰的高血壓患者 C伴有血脂紊亂的高血壓患者 D伴有高血糖的高血壓患者 E伴有腎病的高血壓患者 77.慢性心功能不全的首選藥是( )。 A地高辛 B普萘洛爾 C呋塞米 D卡托普利 E巷米沙坦 78. 呋塞米的不良回響不包括()。 A. 水與電解質(zhì)紊亂 B. 耳毒性 C

22、. 高尿酸血癥 D. 直立性低血壓 E. 胃腸道回響 79. 抗心絞痛的常用藥物不包括()。 A. 普萘洛爾 B. 地爾硫草 C. 硝酸甘油 D. 單硝異山梨酯 E. 卡托普利 80. 硝酸甘油的不良回響包括( )。 A. 大劑量加重心衰和引起高鐵血紅蛋白血癥、耐受性 B. 面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓 C. 面潮紅、眼壓增高,大劑量引起體位性低血壓 D. 面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成 E. 面潮紅、眼壓增高,引起心律失常 81. 他汀類的主要作用機(jī)制是( )。 A. 抑制膽固醇的代謝 B. 抑制HMG-CoA恢復(fù)酶 C. 抑制膽固醇的吸收 D. 結(jié)合膽汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 82

23、. 吉非貝齊主要作用是( ) 。 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 83. 煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( )。 A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 84. 以下不屬于抗血栓藥的是( )。 A抗血小板藥如阿司匹林、氯吡格雷 B右旋糖酐及羥乙基淀粉 C利發(fā)沙班 D阿加曲班 E低分子量肝素 85. 維生素K通過促進(jìn)凝血因子、X的合成( )。 A. 發(fā)揮抗血

24、栓作用 B發(fā)揮止血作用 C發(fā)揮擴(kuò)展血容量作用 D發(fā)揮溶血栓作用 E發(fā)揮抗貧血作用 86. 苯海拉明的主要藥理作用為( )。 A. 解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐 B抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D鎮(zhèn)靜催眠 E神經(jīng)興奮 87. 平喘藥的分類是( )。 A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥 B二丙倍氯米松、氨茶堿和色甘酸二鈉 C異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉 D沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿 E異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特 88. 關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是( )。 A穩(wěn)定肥大細(xì)胞，用于操縱支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作 B拮抗氣管平滑肌上的H，受體

25、，用于操縱支氣管哮喘急性發(fā)作 C裁減過敏介質(zhì)釋放，預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作 D沖動(dòng)氣管平滑肌上的p。受體，用于操縱支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作 E抑制過敏介質(zhì)的釋放，預(yù)防哮喘發(fā)作 89. 西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑( )。 A. Mi B胃泌素 CPGE2 D質(zhì)子泵 EH2 90. 奧美拉唑臨床上用于治療( )。 A. 胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎 B十二指腸潰瘍、反流性食管炎 C胃酸過多 D食道炎、結(jié)腸炎 E食道癌 91. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時(shí)，對(duì)機(jī)體的不利回響是( )。 A胃腸道回響 B頭暈 C炎癥組織瘢痕 D降低了機(jī)體的防衛(wèi)機(jī)能，可致感染分散和傷口愈合延遲 E頭疼 92. 硫脲類抗

26、甲狀腺藥臨床上不用于( )。 A. 甲亢的內(nèi)科治療 B甲狀腺手術(shù)的術(shù)前打定 C甲狀腺危象 D甲亢131I放療的輔佐用藥 E甲狀腺功能亢進(jìn) 93. 胰島素的藥理作用不包括( )。 A降低血糖，增加脂肪合成 B裁減腎血流，增加心臟功能 C增加蛋白質(zhì)合成 D促進(jìn)生長 E降低血脂 94. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是( )。 A降糖作用不憑借胰島功能 B對(duì)正常人降糖作用不明顯 C更加適用于對(duì)胰島素耐受的肥胖患者 D也適于伴有高血脂的糖尿患者 E增加胰島功能 95. 化療藥的表達(dá)正確的是( )。 A. 用于腫瘤治療的化學(xué)藥品 B. 用于感染性疾病和腫瘤治療的化學(xué)藥品 C. 用于寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的

27、化學(xué)藥品 D. 用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品 E. 抗菌、抗病毒及抗腫瘤藥的總稱 96. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是()。 A. ED:s/LD B. LD:/EDs C. EDxs/LD。 D. ED。/LDs。 E. LD3o/ED2。 97. 氨基糖苷類抗生素不包括( )。 A. 鏈霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 慶大霉素 98. 紅霉素的臨床適應(yīng)癥不包括( )。 A. 耐藥金葡菌感染 B. 對(duì)青霉索過敏的革蘭陽性菌感染 C. 軍團(tuán)菌病 D. 支原體肺炎、衣原體引起的生殖系統(tǒng)感染 E. 二重感染 99.

28、有關(guān)利福平以下論述不正確的是( )。 A. 用藥后體液為磚紅色 B. 可拮抗維生素Bs的代謝 C. 用于治療革蘭陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病 D. 單用易產(chǎn)生耐藥性 E. 通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用 100. 氟喹諾酮的不良回響不包括( )。 A. 胃腸道回響 B. 神經(jīng)興奮 C. 皮膚過敏 D. 腎損害 E. 軟骨損害 101.藥物的治療指數(shù)是指( )。 A. LD3o/EDso 的比值 B. EDgs/LD; 的比值 C. EDso/LDso 的比值 D. EDgo/LD1o 的比值 E. EDso與LDso之間的距離 102.藥物量效關(guān)系是指( )。 A. 藥物布局與藥理效應(yīng)的關(guān)系

29、B. 藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 C. 藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 103血漿tl/2是指( )。 A. 血藥穩(wěn)態(tài)濃度 B有效血藥濃度 C血藥濃度 D血藥峰濃度 E最小有效血藥閾濃度 104藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消釋是指( )。 A. 藥物消釋至零 B單位時(shí)間內(nèi)消釋恒定比例的藥物 C藥物的吸收量與消釋量達(dá)成平衡 D藥物的消釋速率常數(shù)為零 E單位時(shí)間內(nèi)消釋恒量的藥物 105不屬于膽堿能神經(jīng)的是( )。 A. 交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 E支配汗腺的交感神經(jīng)

30、節(jié)后纖維 106不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是( )。 A治療重癥肌無力 B治療腹痛腹瀉 C治療術(shù)后尿潴留 D筒箭毒堿中毒補(bǔ)救 E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 107不屬于乙酰膽堿沖動(dòng)N型膽堿受體作用的是( )。 A. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 B副交感神經(jīng)節(jié)興奮 C腎上腺髓質(zhì)興奮 D運(yùn)動(dòng)終板去極化 E竇房結(jié)興奮 108調(diào)理麻痹是指( )。 A瞳孔固定不能調(diào)理 B眼壓過高視神經(jīng)麻痹 C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 109膽絞痛合理的用藥是( )。 A. 大劑量嗎啡 B大劑量阿托品 C嗎啡加阿托品 D阿司匹林加嗎啡 E阿司匹林加阿托品 110治療過

31、敏性休克首選的藥物是( )。 A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C腎上腺素 D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E腎上腺素加異丙腎上腺素 111治療哮喘可供選擇的藥物是( )。 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素 B腎上腺素或異丙腎上腺素 C去甲腎上腺素或多巴胺 D異丙腎上腺素或多巴胺 E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素 112普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( )。 A阻斷心臟pl受體 B擴(kuò)張冠狀血管 C降低心臟前負(fù)荷 D降低左心室壓力 E降低回心血量 113.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是( )。 A. 普萘洛爾 B美托洛爾 C阿托品 D酚妥拉明 E拉貝洛爾 114目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( )。 A

32、巴比妥類 B吩噻嗪類 C苯二氮革類 D丁酰苯 E水合氯醛 115苯二氮革類主要通過以下哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用( )。 A前列腺素 B糖皮質(zhì)激素 C白三烯 D7一氨基丁酸 E乙酰膽堿 116氯丙嗪臨床不用于( )。 A人工冬眠 B頑固性呃逆 C暈車暈船 D低溫麻醉 E精神分裂癥 117碳酸鋰主要用于治療( )。 A抑郁癥 B焦慮癥 C失眠 D癲癇 E躁狂癥 118精神運(yùn)動(dòng)性癲癇的首選藥物是( )。 A乙琥胺 B苯巴比妥 C卡馬西平 D地西泮 E戊巴比妥 119以下描述錯(cuò)誤的是( )。 A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑 B苯妥英鈉對(duì)失神發(fā)作有效 C丙戊酸鈉對(duì)多種癲癇治療有效 D乙琥胺對(duì)失神發(fā)作療效較

33、好 E硝西泮對(duì)肌陣攣效較好 120左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是( )。 A抑制DA的再攝取 B沖動(dòng)中樞膽堿受體 C阻斷中樞膽堿受體 D補(bǔ)充紋狀體中DA的缺乏 E直接沖動(dòng)中樞的DA受體 121苯海索治療帕金森病的特點(diǎn)是( )。 A適用于重癥患者 B一般不與左旋多巴合用 C對(duì)抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效 D對(duì)患有青光眼的帕金森病患者療效好 E無阿托品樣不良回響 122只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是( )。 A布洛芬 B吲哚美辛 C對(duì)乙酰氨基酚 D。雙氯芬酸 E尼美舒利 123.預(yù)防血栓形成的藥物是( )。 A保泰松 B阿哥匹林 C雙氯芬酸 D芬必得 E尼美舒利 124鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是(

34、)。 A杜冷丁 B噴他佐辛 C芬太尼 D羅通定 E強(qiáng)痛定 125對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是( )。 A硝苯地平 B氯沙坦 C哌唑嗪 D氫氯噻嗪 E普萘洛爾 126. 硝苯地平的降壓作用機(jī)制是()。 A. 抑制受體 B. 抑制ACE C. 抑制鈣通道 D. 抑制血管慌張素II受體 E. 抑制a受體 127. 卡托普利治療心衰的作用不包括( )。 A. 抑制血管慌張素刺激醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留 B. 抑制血管慌張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷 C. 抑制ACE,裁減緩激肽的降解,舒張血管 D. 抑制心肌重構(gòu),改善心功能 E. 抑制受體,裁減心肌做功 128. 呋塞米的不

35、良回響不包括()。 A. 水與電解質(zhì)紊亂 B. 耳毒性 C. 高尿酸血癥. D. 直立性低血壓 E. 胃腸道回響 129. 普萘洛爾主要用于( )。 A. 用于心絞痛發(fā)作、急速緩解病癥,長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞 C. 預(yù)防心絞痛發(fā)作,長期應(yīng)用治療冠心病 D. 用于操縱手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作 E. 硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 130. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是( )。 A. 長效硝酸酯類 B. 受體拮抗劑 C. 鈣拮抗劑 D. 速效硝酸酯類: E. 硝酸異山梨酯 131. 煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( )。 A. 降低vLDL,LDL、TG和TC

36、,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 132. 貝特類臨床主要用于( )。 A. 高甘油三脂血癥和高Vldl B. 高甘油三脂血癥、高vLDL C. 低HDL血癥 D. 高膽固醇血癥. E. 高甘油三脂血癥 133包含全體調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是( )。 A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑 B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸

37、收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 134. 關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是( )。 A抗凝血藥前者須注射給藥，后者可口服 B溶血栓藥前者須注射給藥，后者可口服 C抗貧血藥前者須注射給藥，后者可口服 D血容量擴(kuò)展藥前者需注射給藥，后者可口服 E抗血小板藥前者須注射給藥，后者可口服 135. 阿司匹林臨床主要用于( )。 A溶血栓 B外科手術(shù)防止凝血 C深靜脈血栓 D止血 E預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等 136苯海拉明臨床上主要用于( )。 A. 失眠 B消化性潰瘍 C支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D皮膚黏膜過敏，暈動(dòng)

38、病 E降壓 137. 沙丁胺醇不良回響有( )。 A偶見手指震顫，過量致心律失常 B心悸、心律失常、驚厥等 C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣 D抑制糖代謝 E抑制水鹽代謝 138. 關(guān)于色甘酸鈉的不良回響和預(yù)防措施是( )。 A偶見手指震顫，過量致心律失常。吸入可的松 B心悸、心律失常、驚厥等。吸入倍米松 C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇 D抑制糖代謝。吸人抗生素 E抑制水鹽代謝。吸人抗炎藥 139西瞇替丁的不良回響不包括( )。 A頭暈、頭痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素樣作用 B偶見心動(dòng)過緩、肝腎功能損傷 C腹瀉、乏力、 D偶見精神紊亂 E口干、口苦 140治療幽門螺旋桿菌感染不選用

39、( )。 A甲硝唑 B奧美拉唑 C氫氧化鋁 D克拉霉素 E阿莫西林 141. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時(shí)，對(duì)機(jī)體的不利回響是( )。 A胃腸道回響 B頭暈 C炎癥組織瘢痕 D降低了機(jī)體的防衛(wèi)機(jī)能，可致感染分散和傷口愈合延遲 E頭疼 142硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于( )。 A甲亢的內(nèi)科治療 B甲狀腺手術(shù)的術(shù)前打定 C甲狀腺危象 D甲亢131I放療的輔佐用藥 E甲狀腺功能亢進(jìn) 143胰島素的不良回響不包括( )。 A低血糖 B過敏回響 C胃腸道刺激 D脂肪萎縮 E胰島素耐受 144二甲雙胍發(fā)揮降糖作用，不通過( )。 A抑制葡萄糖吸收 B抑制糖異生、增加糖酵解 C抑制胰高血糖素的釋放 D促進(jìn)胰島素

40、分泌 E促進(jìn)攝取葡萄糖攝取 145不抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥是( )。 A大環(huán)內(nèi)酯類 B氨基糖苷類 C四環(huán)素及氯霉素類 D林可霉素類 E磺胺類及氟喹諾酮類 146對(duì)于抗菌藥濫用，表達(dá)錯(cuò)誤的是( )。 A非細(xì)菌感染用抗菌藥、肆意預(yù)防用藥 B只要感染就靜脈滴注抗菌藥 C劑量缺乏、療程不夠或劑量過大、療程過長 D發(fā)生耐藥或二重感染時(shí)不實(shí)時(shí)換藥 E發(fā)生耐藥或二重感染時(shí)實(shí)時(shí)換藥 147有關(guān)氟喹諾酮的臨床應(yīng)用正確的是( )。 A僅用于呼吸道感染 B僅用于泌尿道感染 C可用于全身不同系統(tǒng)的感染 D只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染 E僅用于用于結(jié)核及軍團(tuán)菌感染治療 148有關(guān)利福平以下論述不正確的是( )。 A用藥后

41、體液為磚紅色 B可拮抗維生素B6的代謝 C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病 D單用易產(chǎn)生耐藥性 E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用 149紅霉素的抗菌譜不包括( )。 A耐藥金葡茵、淋球菌、彎曲桿菌和軍團(tuán)菌 B流感嗜血桿菌、百日咳桿菌和布氏桿菌 C支原體、放線菌和螺旋體 D結(jié)核菌和銅綠假單胞菌 E立克次體、衣原體、奴卡菌和阿米巴原蟲 150不用青霉素G治療的感染是( )。 A放線菌病 B梅毒螺旋體病 C產(chǎn)氣莢膜梭菌所致的敗血癥 D耐藥金葡菌感染 E氣性壞疽 151藥物產(chǎn)生副回響的藥理學(xué)根基是( ) A用藥劑量過大 B藥理效應(yīng)選擇性低 C患者肝腎功能不良 D血藥濃度過高 E特異質(zhì)回響 1

42、52受體沖動(dòng)劑的特點(diǎn)是( ) A與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B能與受體結(jié)合 C無內(nèi)在活性 D有較弱的內(nèi)在活性 E與受體不成逆地結(jié)合 153.某藥t1/2為8h,一天給藥三次，達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是( A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h 154藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為( ) A通透性 B吸收 C分布 D轉(zhuǎn)化 E代謝 155不屬于膽堿能神經(jīng)的是( )1 A交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 E支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 156不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是( ) A治療重癥肌無力 B治療腹痛腹

43、瀉 C治療術(shù)后尿潴留 D筒箭毒堿中毒補(bǔ)救 E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 157不屬于乙酰膽堿M樣作用的是( ) A瞳孔縮小 B骨骼肌收縮 C唾液分泌增加 D支氣管平滑肌收縮 E心臟功能抑制 158膽絞痛合理的用藥是( ) A大劑量嗎啡 B大劑量阿托品 C嗎啡加阿托品 D阿司匹林加嗎啡 E阿司匹林加阿托品 159調(diào)理麻痹是指( ) A瞳孔固定不能調(diào)理 B眼壓過高視神經(jīng)麻痹 C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 160治療過敏性休克首選的藥物是( ) A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C腎上腺素 D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E腎上腺素加異丙

44、腎上腺素 161去甲腎上腺素興奮的受體最切實(shí)的是( ) A. a腎上腺素受體 Ba和8，腎上腺素受體 Cp。腎上腺素受體 D8和8。腎上腺素受體 Ea、p，和fz腎上腺素受體 162.普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( ) A阻斷心臟pl受體 B擴(kuò)張冠狀血管 C降低心臟前負(fù)荷 D降低左心室壓力 E降低回心血量 163.治療外周血管痙攣性疾病可選用() A. a受體沖動(dòng)劑 B. a受體阻斷劑 C. 受體沖動(dòng)劑 D. 受體阻斷劑 E. a和受體阻斷劑 164.目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( ) A. 巴比妥類 B吩噻嗪類 C苯二氮革類 D丁酰苯 E水合氯醛 165地西泮的藥理作用不包括 A鎮(zhèn)靜催眠

45、 B抗焦慮 C抗震顫麻痹 D抗驚厥 E抗癲癇 166. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是( ) A. 阻斷中樞DA受體 B. 阻斷中樞a腎上腺素受體 C. 阻斷中樞M膽堿受體 D. 阻斷中樞5-HT受體 E. 阻斷中樞GABA受體 167. 抗抑郁藥氟西汀屬于( ) A. 三環(huán)類 B. NE和5-HT重?cái)z取抑制劑 C. 選擇性NE重?cái)z取抑制劑 D. 選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑 E. 選擇性DA抑制劑 168癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用( ) A乙琥胺 B卡馬西平 C撲米酮 D丙戊酸鈉 E苯妥英鈉 169.丙戊酸鈉對(duì)失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的理由是( ) A作用廣泛 B誘發(fā)大發(fā)作 C快速耐受

46、 D腎臟毒性 E肝臟毒性 170.卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是( ) 1 A沖動(dòng)中樞DA受體 B抑制外周多巴脫羧酶活性 C阻斷中樞膽堿受體 D抑制DA的再攝取 E使DA受體增敏 171左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是( ) A抑制DA的再攝取 B沖動(dòng)中樞膽堿受體 C 阻斷中樞膽堿受體 D補(bǔ)充紋狀體中DA的缺乏 E直接沖動(dòng)中樞的DA受體 172嗎啡主要用于( ) A膽絞痛 B腎絞痛 C癌癥痛 D偏頭痛 E關(guān)節(jié)痛 173預(yù)防血栓形成的藥物是( ) A保泰松 B阿司匹林 C雙氯芬酸 D芬必得 E尼美舒利 174. 癌癥痛三階梯用藥正確的是( ) A. 第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥其次、三階梯配用不同藥 B. 三

47、個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥,只是劑量有識(shí)別 C. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類 D. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類加NSAIDs. E. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強(qiáng)阿片類加NSAIDs 175對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是( ) A硝苯地平 B氯沙坦 C哌唑嗪 D氫氯噻嗪 E普萘洛爾 176.硝苯地平的降壓作用機(jī)制是() A. 抑制受體 B. 抑制ACE C. 抑制鈣通道 D. 抑制血管慌張素II受體. E. 抑制a受體 177呋塞米的不良回響不包括( ) A水與電解質(zhì)紊亂 B耳毒性 C高尿酸血癥 D直立性低血壓 E胃腸

48、道回響 178.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是( ) A. 抑制血管慌張素II的生成 B. 阻斷受體,抑制心肌過度興奮 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 D. 抑制Na+,K+一ATP酶 E. 抑制鈣通道 179普萘洛爾主要用于( ) A用于心絞痛發(fā)作、急速緩解病癥，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作 B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞 C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病 D用于操縱手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作 E硝酸酸類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 180.p受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者( ) A高血壓和心肌梗死 B肝、腎功能不良 C冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死 D

49、高血壓或心律失常 E心肌梗死和腎功能不良 181.包含全體調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是( ) A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑 B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 c煙酸類：他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽周醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽周醇收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 182.他汀類對(duì)少數(shù)患者可能有不良回響，包括( ) A胃腸道刺激，失眠 B頭痛、惡心、橫紋肌溶解 C肝損傷 D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶

50、解 E腎損傷 183.煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDI . B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 184法華林口服主要用于( ) A血栓栓塞性疾病 B抗血小板治療 C溶血栓治療 D體外抗凝 E抗凝治療 185鐵劑的主要臨床應(yīng)用時(shí)是治療( ) A巨幼紅細(xì)胞性貧血 B缺鐵性貧血 C腎性貧血 D再生障礙性貧血 E腎性貧血和缺鐵性貧血 186. 其次代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是( A. 可治療暈動(dòng)病 B. 可抗過敏 C. 可鎮(zhèn)靜 D. 無中樞和抗組織胺作用 E. 可催眠 187氨茶堿主要用于( ) A用

51、于哮喘的急性發(fā)作 B長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作 C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病 D治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎 E治療哮喘急性發(fā)作 188.糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過( A. 抑制白三烯和前列腺素的釋放 B. 抑制組織胺和5-HT的釋放 C. 降低支氣管對(duì)刺激的高回響性 D. 抑制免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì) E. 抑制H1受體 189. 奧美拉唑臨床上用于治療( ) A. 胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎 B. 十二指腸潰瘍、反流性食管炎. C. 胃酸過多. D. 食道炎、結(jié)腸炎 E. 食道癌 190.西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑() A. M B. 胃泌素 C. PGE2 . D.

52、 質(zhì)子泵 E. H2 191. 糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項(xiàng)有關(guān)( ) A. 抗炎作用 B. 提高機(jī)體對(duì)毒素的耐受力,裁減內(nèi)源性致熱原的釋放,抑制下丘腦體溫調(diào)理中樞 C. 免疫抑制及抗過敏 D. 抑制緩激肽釋放 E. 裁減PGE2的產(chǎn)生 192.硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用錯(cuò)誤的是() A. 抑制過氧化物酶,抑制甲狀腺激素的合成 B. 促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T4 C. 抑制甲狀腺刺激性免疫球蛋白,抑制甲狀腺增生 D. 防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下 E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化與偶聯(lián) 193.有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是() A. 主要用于1型糖尿病 B. 口服降糖藥治療不能操縱的2糖尿病 C.

53、 糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受 D. 糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者 E. 校正胞內(nèi)缺鉀 194.二甲雙胍發(fā)揮降糖作用,不通過() A. 抑制葡萄糖吸收 B. 抑制糖異生、增加糖酵解 C. 抑制胰高血糖素的釋放 D. 促進(jìn)胰島素分泌 E. 促進(jìn)攝取葡萄糖攝取 195.藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是() A. EDg5/LD5o B. LDs /EDso C. EDgs/LD3 D. EDso/LD5o E. LD5o/EDso 196.有關(guān)抗菌藥以下表達(dá)正確的是( ) A. 抗菌藥就是抗生素 B. 抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾

54、病的藥物,包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素 D. 抗菌藥就是抗腫瘤抗生素 E. 抗菌藥是指具有生物活性的抗生素 197.有關(guān)氟喹諾酮的臨床應(yīng)用正確的是() A. 僅用于呼吸道感染 B. 僅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系統(tǒng)的感染 D. 只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染 E.僅用于用于結(jié)核及軍團(tuán)菌感染治療 198.關(guān)于1代到4代頭孢類抗菌素臨床應(yīng)用的表達(dá)錯(cuò)誤的是() A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染 B. 第2代主要治療敏感菌所致的肺炎、膽道、尿道感染和菌血癥. C. 第3代主要治療敏感菌所致治療全身嚴(yán)重感染 D. 第4代主要治療敏感菌所致嚴(yán)重感染,屬特殊使用管理類別。 E. 第3代、第4代也

55、可用于上呼吸道感染 199.紅霉素的抗菌譜不包括( ) A. 耐藥金葡菌、淋球菌、彎曲桿菌和軍團(tuán)菌 B. 流感嗜血桿菌、百日咳桿菌和布氏桿菌 C. 支原體、放線菌和螺旋體 D. 結(jié)核菌和銅綠假單胞菌 E. 立克次體、衣原體、奴卡菌和阿米巴原蟲 200.氨基糖苷類抗生素不包括( ) A. 鏈霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 慶大霉素 201藥物的副作用是指( ) A用量過大引起的回響 B長期用藥引起的回響 C與遺傳有關(guān)的特殊回響 D停藥后展現(xiàn)的回響 E與治療目的無關(guān)的藥理作用 202競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是( ) A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B能抑制沖動(dòng)藥的最大效應(yīng) C增

56、加沖動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng) D同時(shí)具有沖動(dòng)藥的性質(zhì) E使沖動(dòng)劑量一效曲線平行右移 203某藥tl/2為8h，一天給藥三次，達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是( ) A16h B24h C32h D40h E60h 204藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為( ) A通透性 B吸收 C分布 D轉(zhuǎn)化 E代謝 205去甲腎上腺素能神經(jīng)是指( ) A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸 B末梢釋放腎上腺素 C末梢釋放去甲腎上腺素 D多巴胺是其受體的沖動(dòng)劑 E腎上腺素是其受體的拮抗劑 206不屬于乙酰膽堿N樣作用的是( ) A心率減慢 B骨骼肌收縮 C交感神經(jīng)節(jié)興奮 D副交感神經(jīng)節(jié)興奮 E腎上腺髓質(zhì)興奮 207不屬于毛果蕓香堿不

57、良回響的是( ) A流涎 B出汗 C胃腸蠕動(dòng)增加 D心率加快 E加重哮喘 208最常用于感染中毒性休克治療的藥物是( ) A東莨菪堿 B琥珀膽堿 C美加明 D阿托品 E山莨菪堿 209膽絞痛合理的用藥是( ) A大劑量嗎啡 B大劑量阿托品 C嗎啡加阿托品 D阿司匹林加嗎啡 E阿司匹林加阿托品 210.治療哮喘可供選擇的藥物是( ) A腎上腺素或去甲腎上腺素 B腎上腺素或異丙腎上腺素 C去甲腎上腺素或多巴胺 D異丙腎上腺素或多巴胺 E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素 211.治療過敏性休克首選的藥物是( ) A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C腎上腺素 D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E腎上腺素加異丙腎上

58、腺素 212.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指( ) A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降 B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升 C靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降 Dp受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓 Ea受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓 213.普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( ) A阻斷心臟 B擴(kuò)張冠狀血管 C降低心臟前負(fù)荷 D降低左心室壓力 E降低回心血量 214唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是( ) A催眠時(shí)間長 B延長深睡眠 C抗焦慮作用強(qiáng) D同時(shí)抗抑郁 E可長期應(yīng)用 215.苯二氮革類口服后代謝最快作用最強(qiáng)的藥物是( ) A地西泮 B勞拉西泮 C奧沙西泮 D氟西泮 E三唑侖 216.氯丙嗪抗精神分裂癥

59、的作用機(jī)制是( ) A阻斷中樞DA受體 B阻斷中樞旺腎上腺素受體 C阻斷中樞M膽堿受體 D阻斷中樞5-HT受體 E阻斷中樞GABA受體 217抗抑郁藥氟西汀屬于( ) A.三環(huán)類 BNE和5-HT重?cái)z取抑制劑 C選擇性NE重?cái)z取抑制劑 D選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑 E選擇性DA抑制劑 218.癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用( ) A. 乙琥胺 B卡馬西平 C撲米酮 D丙戊酸鈉 E苯妥英鈉 219丙戊酸鈉對(duì)失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的理由是( ) A作用廣泛 B誘發(fā)大發(fā)作 C快速耐受 D腎臟毒性 E肝臟毒性 220苯海索治療帕金森病的特點(diǎn)是( ) A適用于重癥患者 B一般不與左旋多巴合用 C對(duì)

60、抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效 D對(duì)患有青光眼的帕金森病患者療效好 E無阿托品樣不良回響 221芐絲肼治療帕金森病的作用機(jī)制是( ) A沖動(dòng)中樞DA受體 B抑制外周多巴脫羧酶活性 C阻斷中樞膽堿受體 D抑制DA的再攝取 E使DA受體增敏 222.嗎啡主要用于( ) A膽絞痛 B腎絞痛 C癌癥痛 D偏頭痛 E關(guān)節(jié)痛 223預(yù)防血栓形成的藥物是( ) A保泰松 B阿司匹林 C雙氯芬酸 D芬必得 E尼美舒利 224. 癌癥痛三階梯用藥正確的是( ) A. 第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥其次、三階梯配用不同藥 B. 三個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥,只是劑量有識(shí)別 C. 三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類