T∕CBCSA 7-2019 衛(wèi)生潔具 直角閥

1、 ICS 91.140.70Q 31中 國 建 筑 衛(wèi) 生 陶 瓷 協(xié) 會 標 準T/CBCSA 7-2019衛(wèi)生潔具 直角閥 Supply valve for sanitary tapware XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施中 國 建 筑 衛(wèi) 生 陶 瓷 協(xié) 會 發(fā) 布 T/CBCSA 7-2019版權保護文件本標準適用于直角閥產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗及使用。請注意本標準的某些內容可能涉及專利。本標準發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準版權所有歸屬于該標準的發(fā)布機構。除非有其他規(guī)定，否則未得許可，此發(fā)行物及其中章節(jié)不得以其他形式或任何手段進行生產(chǎn)和使用，包括電子版、影印件，或發(fā)

2、布在互聯(lián)網(wǎng)及內部網(wǎng)絡等。使用許可可于發(fā)布機構獲取。I T/CBCSA 7-2019目 次前 言 . III1 范圍 . 12 規(guī)范性引用文件 . 13 術語和定義 . 14 分類 . 25 材料 . 26 技術要求 . 27 試驗方法 . 88 檢驗規(guī)則 . 119 標志、包裝、使用說明、運輸和貯存 . 12附錄A（規(guī)范性目錄） 直角閥型式尺寸. 14附錄B（規(guī)范性目錄） 揮發(fā)性有機物、半揮發(fā)性有機物析出檢測方法. 16附錄C（規(guī)范性目錄） 吹脫捕集/氣相色譜-質譜法測定水中揮發(fā)性有機化合物. 19附錄D（規(guī)范性目錄） 固相萃取/氣相色譜-質譜法測定半揮發(fā)性有機化合物. 30II T/CBCS

3、A 7-2019前 言 本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標準為首次發(fā)布。本標準由中國建筑衛(wèi)生陶瓷協(xié)會負責具體技術內容的解釋。III T/CBCSA 7-2019衛(wèi)生潔具 直角閥1 范圍本標準規(guī)定了直角閥的術語和定義、分類、材料、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、使用說明、運輸和貯存。本標準適用于安裝在建筑物內的冷、熱水供水管路中間、工作壓力（靜壓）不大于1.0MPa、介質溫度為490、與衛(wèi)生潔具進水裝置配套使用的直角閥。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括

4、所有的修改單）適用于本文件。GB/T 191包裝儲運圖示標志GB/T 2828.1-2012GB/T 5270計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分：接收質量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃金屬基體上的金屬覆蓋層 電沉積和化學沉積層 附著強度試驗方法評述生活飲用水標準檢驗方法：感官性狀和物理指標生活飲用水標準檢驗方法：消毒劑指標金屬基體上金屬和其它無機覆蓋層 經(jīng)腐蝕試驗后的試樣和試件的評級55密封管螺紋 第1部分：圓柱內螺紋與圓錐外螺紋55密封管螺紋 第2部分：圓錐內螺紋與圓錐外螺紋55非密封管螺紋GB/T 5750.4GB/T 5750.11GB/T 6461GB/T 7306.1GB/T 7306.

5、2GB/T 7307GB/T 9286色漆和清漆 漆膜的劃格試驗GB/T 10125GB 18145-2014GB/T 33733HG/T 2579人造氣氛腐蝕試驗 鹽霧試驗陶瓷片密封水嘴廚衛(wèi)五金產(chǎn)品術語與分類普通液壓系統(tǒng)用O形橡膠密封圈材料3 術語和定義GB/T 33733 界定的以及下列術語和定義適用于本文件。3.1衛(wèi)生潔具 sanitary ware帶有配件，能夠與直角閥適配具備使用功能的潔具產(chǎn)品。3.21 T/CBCSA 7-2019直角閥 supply valve與衛(wèi)生潔具進水裝置配套使用、進出水方向成直角的閥門。4 分類4.1 按密封方式分為陶瓷片密封式直角閥和其他密封式直角閥兩類

6、。4.2 按直角閥閥體材料分為銅合金直角閥、不銹鋼直角閥和其他材料直角閥三類。4.3 按直角閥閥體出水端連接方式分為管螺紋連接直角閥和卡扣快速連接直角閥兩類。4.4 按使用場合分為飲用水用直角閥和非飲用水用直角閥兩類。5 材料5.1 產(chǎn)品使用的所有與飲用水接觸的材料，在本文件規(guī)定的使用條件下，不應對人體健康造成危害，不應對飲用水造成任何水質、外觀、味覺、嗅覺等變化。5.2 產(chǎn)品與水接觸的部件不應使用鋅合金等易腐蝕性材料。在保證產(chǎn)品性能的條件下，產(chǎn)品所使用的材料應符合相應的標準。5.3 產(chǎn)品所使用的 O型圈材料應符合HG/T 2579的要求。6 技術要求6.1 外觀6.1.1 鍍層表面應光澤均勻

7、，應無脫皮、龜裂、燒焦、露底、剝落、黑斑及明顯的麻點、毛刺等缺陷。6.1.2 涂層表面應組織細密、光滑、色澤均勻，應無流掛、露底及明顯的劃傷和磕碰等缺陷。6.1.3 拋光表面應光滑，應無明顯毛刺、劃痕和磕碰等缺陷。6.1.4 塑料件表面應光滑、色澤均勻，應無明顯的斑痕、劃痕和凹痕等缺陷。6.2 螺紋6.2.1 螺紋表面應光潔，不應有凹痕、斷牙等明顯缺陷。表面粗糙度Ra值應不大于6.3m。6.2.2 產(chǎn)品外接密封管螺紋應符合GB/T 7306.1或GB/T 7306.2的規(guī)定；產(chǎn)品外接非密封管螺紋應符合GB/T 7307的要求，其中外螺紋應不低于GB/T 7307的B級精度。6.3 加工與裝配6

8、.3.1 裝配好的手柄或手輪應安裝牢固，并在需要時可方便拆卸和更換。6.3.2 裝配好的手柄或手輪動作應輕便、平穩(wěn)、無卡阻。順時針方向旋轉為關閉，逆時針方向旋轉為開啟。否則，應有明顯的開啟、關閉標識。6.4 尺寸及偏差6.4.1 直角閥型式尺寸應符合附錄A的規(guī)定。其它尺寸由供需雙方協(xié)商確定。6.4.2 直角閥進水端端面到出水端中心的尺寸偏差應符合表1的規(guī)定。表1 端面尺寸偏差單位為毫米2 T/CBCSA 7-2019進水端端面到出水端中心的尺寸（L）允許偏差35L400.540L500.850L70L701.21.06.5 金屬污染物析出鉛析出統(tǒng)計值（Q）（僅適用于飲用水用直角閥）應不大于3微

9、克/升，非鉛元素的析出量應不大于表2規(guī)定的限值。表2 金屬污染物析出限值單位為微克每升序號1元素名稱限值0.6銻砷210200.00.43鋇4鈹5硼500.00.56鎘7鉻10.02.08六價鉻銅9130.00.21011汞硒5.01213141516鉈鉍鎳錳鉬0.250.020.030.04.06.6 揮發(fā)性有機物析出直角閥揮發(fā)性有機物析出量（僅適用于飲用水用直角閥）應不大于表3的規(guī)定。表3 揮發(fā)性有機物析出限值單位為微克每升序號物質名稱氯乙烯CAS編碼75-01-475-35-4限值0.2121,1-二氯乙烯0.73 T/CBCSA 7-20193二氯甲烷順-1,2-二氯乙烯反-1,2-二

10、氯乙烯三氯甲烷75-09-2156-59-2156-60-567-66-371-55-656-23-571-43-2107-06-275-27-4108-88-3127-18-4124-48-1100-42-575-25-2106-46-795-50-1120-82-187-61-6630-20-679-34-579-00-596-18-495-63-6106-93-478-87-595-49-8106-43-499-87-6108-86-174-97-574-83-9108-90-774-87-310061-01-575-71-8100-41-498-82-80.57451068071,1,

11、1-三氯乙烷四氯化碳2080.50.50.5809苯1011121314151617181920212223242526272829303132333435363738391，2-二氯乙烷二氯一溴甲烷甲苯總1000.5總8010四氯乙烯一氯二溴甲烷苯乙烯三溴甲烷總807.5601，4-二氯苯1，2二氯苯1,2,4-三氯苯1,2,3-三氯苯1,1,1,2-四氯乙烷1,1,2,2-四氯乙烷1,1,2-三氯乙烷1,2,3-三氯丙烷1,2,4-三甲苯1,2-二溴乙烷1,2-二氯丙烷2-氯甲苯70.310.20.54500.0050.5104-氯甲苯104異丙甲苯溴苯0.30.39溴氯甲烷溴甲烷1氯苯1

12、0氯甲烷3順-1,3-二氯丙烯二氯二氟甲烷乙苯0.40.370異丙苯70表3（續(xù)）單位為微克每升4 T/CBCSA 7-2019序號40物質名稱鄰、間、對二甲苯1-甲基丙苯CAS編碼95-47-6限值10000.341135-98-810061-02-679-01-642反-1,3-二氯丙烯三氯乙烯0.4430.544三氯一氟甲烷75-69-42006.7 半揮發(fā)性有機物析出直角閥半揮發(fā)性有機物析出量限值（僅適用于飲用水用直角閥）應不大于表4的規(guī)定。表4 半揮發(fā)性有機物析出限值量單位為微克每升序號1物質名稱CAS編碼95-16-9131-11-384-66-2934-34-984-74-285

13、-68-7117-81-783-32-9208-96-8120-12-7206-44-091-20-385-01-8129-00-080-05-795-50-1541-73-1120-83-2105-67-991-57-695-48-791-94-159-50-798-86-2限值苯并噻唑3502鄰苯二甲酸二甲酯3鄰苯二甲酸二乙酯6000.37042-羥基苯并噻唑5鄰苯二甲酸正二丁酯6鄰苯二甲酸丁芐酯1000.60.30.30.30.3107鄰苯二甲酸二（2-乙基己）酯8苊苊烯9101112131415161718192021222324蒽熒蒽萘菲0.30.310芘雙酚A1,2-二氯苯1,3-

14、二氯苯2，4-二氯酚2，4-二甲酚2-甲萘606051032-甲酚403，3-二氯聯(lián)苯胺4-氯-3-甲酚苯乙酮0.087020表 4（續(xù)）單位為微克/每升5 T/CBCSA 7-2019序號25物質名稱雙（2-氯乙基）醚六氯乙烷CAS編碼111-44-467-72-162-75-9621-64-786-30-687-86-5108-95-296-12-8限值0.030.92627N-亞硝二甲胺N-亞硝二丙胺N-亞硝二苯胺五氯酚0.00070.00572829300.131酚200321，2-二溴-3-氯丙烷0.026.8 使用性能6.8.1 抗水壓機械性能直角閥的抗水壓機械性能應符合表5的規(guī)定

15、。表5 抗水壓機械性能要求以冷水介質進行試驗檢測部位閥芯位置出水口狀態(tài)要求壓力/MPa保壓時間/s閥芯上游的任何零部件無永久性變形閥芯上游閥芯下游關閉打開打開關閉2.50.12.50.1605605閥芯下游的任何零部件無永久性變形注：試驗過程中直角閥通路方向允許出現(xiàn)滲漏現(xiàn)象。6.8.2 密封性能直角閥的密封性能應符合表6的規(guī)定。表6 密封性能要求以冷水介質進行試驗檢測部位閥芯位置出水口狀態(tài)要求壓力/MPa保壓時間/s閥芯及閥芯上游1.60.050.050.01關閉打開打開關閉605閥芯及上游過水通道無滲漏閥芯下游任何密封部位無滲漏1.60.050.050.01閥芯下游6056.8.3 流量直角

16、閥的流量應符合表7的規(guī)定。表7 流量要求6 T/CBCSA 7-2019直角閥類型試驗壓力/MPa流量Q/（L/min）陶瓷片密封式直角閥Q9.0動態(tài)水壓：0.10.01其他密封式直角閥Q10.56.8.4 抗安裝負載直角閥連接管螺紋抗安裝負載應符合表8的規(guī)定。表8 抗安裝負載要求連接管螺紋類型螺紋公稱尺寸/mm扭力矩/Nm要求DN15DN206188金屬管螺紋(不含連接軟管螺紋)DN25129螺紋應無裂紋、無損壞DN15DN20DN25436195塑料管螺紋6.8.5 操作力及抗使用負載 直角閥在（0.30.02）MPa動態(tài)水壓下，手柄或手輪開啟和關閉的最大操作力應不大于1.0Nm。 直角閥

17、手柄或手輪在開啟和關閉方向上施加（40.5）N m后，應無變形或損壞等削弱直角閥功能的情況出現(xiàn)，直角閥閥芯上游密封性能應符合6.8.2的要求。6.8.6 抗彎曲性能直角閥抗彎曲力矩應符合表9的規(guī)定。經(jīng)抗彎曲性能試驗后，應無變形或損壞等削弱直角閥功能的情況出現(xiàn)，直角閥閥芯上游密封性能應符合6.8.2的要求。表9 施加彎曲力值公稱尺寸DN15105DN20225DN25340力矩/（Nm）6.8.7 涂、鍍層附著強度 涂層附著強度按進行劃格試驗，應達到GB/T 9286標準規(guī)定的1級要求。 金屬基體鍍層附著強度按進行熱震試驗后，不應出現(xiàn)裂紋、起皮或脫落現(xiàn)象。 塑料基體鍍層附著強度7 T/CBCSA

18、 7-2019按進行試驗后，表面應無裂紋、水泡或疏松現(xiàn)象。6.8.8 表面耐腐蝕性能按7.8.8進行酸性鹽霧試驗后，應不低于GB/T 6461的外觀評級（RA）10級的要求。6.8.9 抗脈沖性能按7.8.9進行脈沖試驗后，密封性能應符合6.8.2的要求。6.8.10 使用壽命按7.8.10進行壽命試驗后，流量應符合6.8.3的要求，密封性能應符合6.8.2的要求。7 試驗方法7.1 外觀外觀用目測檢查。目測時應在自然散射光或無反射光的白色光線下進行，光照度不低于300 lx。7.2 螺紋7.2.1 管螺紋表面粗糙度用表面粗糙度樣板對比目測檢查。目測時應在自然散射光或無反射光的白色光線下進行，

19、光照度不低于300 lx。7.2.2 管螺紋精度用相應精度的螺紋量規(guī)檢測。7.2.3 管螺紋端面倒角用相應精度的角度尺和游標卡尺、游標深度尺進行檢測。7.3 加工與裝配7.3.1 裝配好的手柄進行手感檢查，連續(xù)啟閉直角閥開關5次，檢查有無卡阻現(xiàn)象。7.3.2 手柄或手輪開關方向進行目測檢查，目測時應面向手柄正前方位置。7.4 尺寸及偏差7.4.1 直角閥型式尺寸用精度0.01mm的量具檢測。7.4.2 直角閥進水端端面到出水端中心的尺寸偏差用相應精度0.01mm的量具檢測。7.4.3 直角閥閥體壁厚用精度0.1mm的測厚儀測量或精度0.01mm專用卡尺測量。7.5 金屬污染物析出金屬污染物析出

20、試驗按GB 18145-2014中8.4的規(guī)定執(zhí)行。7.6 揮發(fā)性有機物析出揮發(fā)性有機物析出試驗按附錄B和附錄C的規(guī)定執(zhí)行。7.7 半揮性發(fā)有機物析出半揮發(fā)性有機物析出試驗按附錄B和附錄D的規(guī)定執(zhí)行。7.8 使用性能7.8.1 抗水壓機械性能試驗8 T/CBCSA 7-2019 閥芯上游抗水壓機械性能試驗將直角閥按使用狀態(tài)安裝在試驗設備上,關閉閥芯,從進水口引入(2.50.1) MPa的壓力值,保壓(605)s,檢查直角閥閥芯上游任何零部件有無永久性變形。 閥芯下游抗水壓機械性能試驗將直角閥按使用狀態(tài)安裝在試驗設備上,打開閥芯，堵住出水口。在進水口施加 (2.50.1)MPa的靜壓；保壓(60

21、5)s，檢查直角閥閥芯下游任何零部件有無永久性變形。7.8.2 密封性能試驗 閥芯上游密封性能試驗 將直角閥按使用狀態(tài)安裝在試驗設備上,關閉閥芯,從直角閥進水口引入(1.60.05) MPa的壓力值,保壓(605)s,檢查直角閥閥芯及上游過水通道有無滲漏現(xiàn)象。然后減小壓力至(0.050.01) MPa,保壓(605)s,檢查直角閥閥芯及上游過水通道有無滲漏現(xiàn)象。閥芯下游密封性能試驗將直角閥按使用狀態(tài)安裝在試驗設備上,打開閥芯，堵住出水口。從直角閥進水口引入(1.60.05)MPa的壓力值,保壓(605)s，檢查直角閥閥芯及上游過水通道有無滲漏現(xiàn)象。然后減小壓力至(0.050.01)MPa，并持

22、續(xù)（605）s，檢查直角閥閥芯下游的所有密封部位有無滲漏現(xiàn)象。7.8.3 流量試驗將直角閥按使用狀態(tài)安裝在試驗設備上，從直角閥進水口引入表7規(guī)定的壓力值, 啟閉操作3個周期，每個周期應不小于10s，周期之間間隔應不小于10s,水流充滿測試管路后開始測試。待流量達到穩(wěn)定形成連續(xù)的水流，將手柄開啟至最大位置時測得的流量值。7.8.4 抗安裝負載試驗將直角閥安裝在夾具上，通過與樣品螺紋尺寸相配套的標準內螺紋或外螺紋測試裝置向直角閥管螺紋施加表8規(guī)定的扭力矩，保持（605）s，檢查螺紋有無裂紋、損壞。7.8.5 操作力及抗使用負載試驗 將直角閥按使用狀態(tài)安裝在試驗設備上，從直角閥進水口引入（0.30.

23、02）MPa動態(tài)水壓,使用扭力扳手從直角閥手柄或手輪開啟位置到關閉位置連續(xù)測試3次，取最大值。 將直角閥安裝在夾具上,使其固定,直角閥處于閥芯完全打開狀態(tài),在打開方向上于（46）s的時間內向直角閥手輪或手柄的末端逐漸施加一個（40.5）Nm的力矩，保持( 300 0 15)s；完全關閉閥芯，在關閉方向上于（46）s的時間內逐漸施加一個（40.5）Nm的力矩到直角閥手輪或手柄水嘴手柄的末端或手輪上，保持( 300 15)s。07.8.6 抗彎曲性能試驗將直角閥閥體和連接件裝配連接，垂直于管道施加表9規(guī)定的力值30s,（見如圖1），檢查直角閥閥體是否有變形或損壞等削弱直角閥功能的情況出現(xiàn)。9 T/

24、CBCSA 7-2019圖 1 直角閥彎曲性能試驗裝置7.8.7 涂、鍍層附著強度試驗 涂層附著強度試驗按照GB/T 9286的規(guī)定的方法在直角閥較平整的表面進行劃格試驗并分級。 金屬基體鍍層附著強度試驗按照GB/T 5270的規(guī)定進行熱震試驗，試驗后觀察鍍層表面。 塑料基體鍍層附著強度試驗試驗介質為空氣，先將直角閥置入（702）的環(huán)境中保持30min，取出并在( 155) 下保持015min，再放入(-25-30) 的環(huán)境中保持30min，取出并在(155) 下保持15min，以上過程為一個0周期。連續(xù)進行五個周期后，檢查鍍層表面。7.8.8 表面耐腐蝕性能試驗按GB/T 10125的規(guī)定進

25、行48h乙酸鹽霧試驗，結果按GB/T 6461的規(guī)定進行評級。7.8.9 抗脈沖性能試驗將直角閥安裝在脈沖試驗裝置上，從直角閥進水口引入（455）的水，充滿整個試驗管路。設定脈沖試驗裝置供水壓力從0.5MPa（持續(xù)2s）至1.2MPa（持續(xù)2s）交替變化的脈沖壓力，脈沖頻率為15次/min，進行250000個脈沖沖擊后，觀察直角閥各部位有無破裂；并按6.8.2的方法進行密封性能試驗。7.8.10 壽命試驗直角閥呈使用狀態(tài)安裝，從進水口引入（0.30.02）MPa動態(tài)水壓，手柄一開一關為一個周期，每次打開時間為（51）s，關閉后停留時間為（51）s，達到30000個周期后，再按6.8.2、6.8

26、.3的方法進行試驗。8 檢驗規(guī)則10 T/CBCSA 7-20198.1 檢驗分類產(chǎn)品檢驗分出廠檢驗和型式檢驗。8.2 出廠檢驗8.2.1 出廠檢驗的項目包括6.1、6.2、6.3、6.4、6.8.2。8.2.2 出廠檢驗項目的不合格分類及接收質量限見表10。表10 不合格分類及接收質量限檢驗項目外觀條款號6.1不合格類別接收質量限（AQL）螺紋6.2BA6.52.5加工與裝配尺寸及偏差密封性能6.36.46.8.28.2.3 出廠檢驗以同類別、同品種、同型號產(chǎn)品進行組批，出廠檢驗所需的樣本從組批中抽取。按GB/T2828.1-2012的規(guī)定進行抽樣，采用特殊檢驗水平S-2,正常檢驗一次抽樣方

27、案。所有檢驗項目均合格，則判定該批產(chǎn)品為合格；凡有一項及以上不合格，則判定該批產(chǎn)品不合格。8.3 型式檢驗8.3.1 檢驗項目型式檢驗項目包括第6章要求的全部項目。8.3.2 檢驗條件有下列情況之一時應進行型式試驗：a) 新產(chǎn)品試制、定型、鑒定時；b) 正式生產(chǎn)后，當產(chǎn)品在設計、工藝、材料發(fā)生較大變化，可能影響產(chǎn)品的性能時；c) 停產(chǎn)半年以上恢復生產(chǎn)時；d) 出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；e) 正常生產(chǎn)時，每年至少進行一次。8.3.3 組批以同類別、同品種、同型號的產(chǎn)品，每50件500件為一批，不足50件以一批計。8.3.4 抽樣及判定型式檢驗的樣本在提交的出廠檢驗合格批中抽取，

28、抽樣及判定按表11的規(guī)定進行。經(jīng)檢驗所有項目均合格時，則判定該批產(chǎn)品為合格；凡有一項及以上不合格，則判定該批產(chǎn)品不合格。表11 型式檢驗11 T/CBCSA 7-2019檢驗項目外觀條款號6.1不合格類別樣品數(shù)量（個）/（合格判定數(shù)，不合格判定數(shù)）BA1/（0，1）1/（0，1）螺紋6.2加工與裝配尺寸及偏差6.3B1/（0，1）6.4樣品數(shù)量為24個，鉛取統(tǒng)計值（Q）、非鉛元素取24個樣品的幾何平均值金屬污染物析出6.5揮發(fā)性有機物析出半揮發(fā)性有機物析出抗水壓機械性能密封性能6.66.7樣品數(shù)量為過水體積總和足夠1L數(shù)量，過水體積總和足夠1L數(shù)量樣品的平均值。6.8.16.8.26.8.36

29、.8.46.8.56.8.66.8.76.8.86.8.96.8.10A流量1/（0，1）抗安裝負載操作力及抗使用負載抗彎曲性能涂、鍍層附著強度表面耐腐蝕性能抗脈沖性能BA1/（0，1）1/（0，1）使用壽命9 標志、包裝、使用說明、運輸和貯存9.1 標志產(chǎn)品上應有明顯清晰、不易涂改的注冊商標。9.2 包裝9.2.1 產(chǎn)品外包裝應符合GB/T 191的規(guī)定。9.2.2 產(chǎn)品包裝應標明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號、商標、制造廠名稱和廠址及采用的標準號。包裝內應附有產(chǎn)品合格證和安裝使用說明書，如有附件和備件，應有裝箱清單。產(chǎn)品合格證應包含產(chǎn)品名稱、商標或制造廠名稱、檢驗員代號、生產(chǎn)日期，每套產(chǎn)品應分別包裝，

30、避免產(chǎn)品之間發(fā)生碰撞。9.2.3 產(chǎn)品包裝應在明顯位置標明飲用水用直角閥或者非飲用水用直角閥字樣。9.3 使用說明產(chǎn)品使用說明內容至少應包括：a) 產(chǎn)品安裝方法及調試、使用、維修方法；a) 對水壓有特殊要求的產(chǎn)品，應說明產(chǎn)品使用的壓力適用范圍。9.4 運輸產(chǎn)品在運輸過程中應避免沖擊、擠壓、雨淋、受潮及化學品的腐蝕。9.5 貯存12 T/CBCSA 7-2019產(chǎn)品應貯存在通風良好、干燥的室內，不應與酸、堿等有腐蝕性的物品共貯。13 T/CBCSA 7-2019附 錄 A(規(guī)范性附錄)直角閥型式尺寸A.1 外接管螺紋直角閥型式尺寸外接管螺紋直角閥型式尺寸應符合圖A.1和表A.1的要求。圖 A.1

31、 外接管螺紋連接直角閥式尺寸A.2 卡扣快速連接直角閥型式尺寸卡扣快速連接直角閥型式尺寸應符合圖A.2和表A.1的要求。圖 A.2 卡扣快速連接直角閥式尺寸14 T/CBCSA 7-2019表 A.1 直角閥型式尺寸產(chǎn)品名稱直角閥公稱尺寸螺紋特征代號HLL1L23540DN15DN20DN25G或RG或RG或R12146一15一4514.5一一15 T/CBCSA 7-2019附 錄 B(規(guī)范性附錄)揮發(fā)性有機物、半揮發(fā)性有機物析出檢測方法B.1 樣品樣品個數(shù)滿足所取樣品的過水體積總和足夠1L以上，如樣品無法在樣品內萃取需浸泡測試時，測試樣品數(shù)量需滿足1L浸泡水浸泡樣品接觸水外表面積達到500

32、cm。當滿足以下條件時，所測試的樣品可代2表其它各種型式的產(chǎn)品系列：a) 材料具有相同合金、成分或配方；b) 設計和制作過程相似；c) 具有最大過水的表面積與體積比。B.2 萃取水B.2.1 試劑B.2.1.1 試劑水用蒸餾水或去離子水，其電導率應不大于0.056 S/cm(25)或電阻率應不小于18Mcm(25)，有機碳應不大于100 g/L。B.2.1.2 0.04 mol/L鈣硬度儲備液稱取 4.44g 無水氯化鈣，溶于試劑水（B.2.1.1）中，并用試劑水（B.2.1.1）稀釋至 1.0L，充分混勻。B.2.1.3 0.04 mol/L碳酸氫鈉緩沖液將 3.36g 無水碳酸氫鈉溶解于試

33、劑水（B.2.1.1）中，并用試劑水（B.2.1.1）稀釋至 1.0L，充分混勻。B.2.2 萃取水（pH=8.0、硬度100mg/L、游離余氯0mg/L）的配制取25 mL0.04mol/L碳酸氫鈉緩沖液（B.2.1.3）、25 mL 0.04 mol/L鈣硬度儲備液（B.2.1.2），用試劑水（B.2.1.1）稀釋至1L,用0.1mol/L鹽酸調整pH值。按此比例配制實際所需要的浸泡液。說明：pH、硬度測試按GB/T 5750.4中的規(guī)定。游離余氯測試按GB/T 5750.11的規(guī)定。B.3 洗滌用清水清洗樣品15 min，然后用試劑水（B.2.1.1）洗滌三次，洗去樣品內的殘渣和污物。1

34、6 T/CBCSA 7-2019B.4 樣品調節(jié)在室溫（232） 條件下, 用萃取水洗滌3次。萃取水應完全充滿樣品直至提取開始。這個過程應不超過72 h。B.5 提取提取在室溫（232）下進行。在進行樣品調節(jié)之后，用萃取水裝滿樣品，確保提取面積最大。樣品兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊；無法直接在樣品內萃取，需浸泡測試時，將測試樣品放在塑料容器中，用 1 L 提取液浸泡。按照表 B.1 暴露次序封樣，例如：測試第 1 天早 8點充入萃取水2h更換一次，連續(xù)更換四次于16點完成當日萃取水更換后，保留16h ；第2天早8點按第1天的過程重復進行。第3天、第4天、第5天按照第1天過程

35、重復進行，第5天16點完成萃取水更換后保留64 h 。樣品進入第8天重復進行前一個循環(huán)的完整過程。收集第19天經(jīng)過16 h提取的萃取水進行有機物測試。表B.1 提取次序表測試天數(shù)W/C123456 78910 11 12 13 14 15 16 17 18 19C222222222222222222222222222222222222222222222222222222227216 16 16 16 6416 16 16 16 6416 16 16 16表中：W/C 洗滌和調節(jié)作用；72 調節(jié)作用和提取開始之間時間；2 倒出和充滿2 h間隔時間；16 16 h貯存時間（過夜）；16 用來測試的

36、16 h貯存液；C 收集先前一天的16 h貯存液；64 64 h貯存時間。B.6 樣品的收集和保存揮發(fā)性有機物測試，在40mL琥珀樣品瓶中先加入抗壞血酸（每40mL水樣加25mg），待樣品瓶中充滿水樣并溢流后，每20mL樣品中加入1滴4mol/L鹽酸調節(jié)樣品pH小于2，再密封樣品瓶。注意墊片的聚四氟乙烯(PTFE)面朝下。樣品保存取決于被測目標組分和樣品基體，采樣后應將樣品冷卻至4，并維持此溫度直到分析。樣品存放區(qū)域應無有機物干擾。樣品在采樣后14d 內分析。半揮發(fā)性有機物測試，用1L琥珀樣品瓶取樣滿1L后，加入約40mg50mg亞硫酸鈉去除余氯（在甲酸調pH前應脫氯）,放入冰箱中4保存。所有

37、樣品應在采集后14d內進行固相萃取，萃取液裝于密閉玻璃瓶，要避光儲存于4以下，并在萃取后30d內完成分析。17 T/CBCSA 7-2019B.7 分析測試按照本標準附錄C和附錄D中方法測試。B.8 標準化與結果計算B.8.1 實驗室濃度標準化最終飲用水有機物污染物濃度將用標準化濃度來評估。直角閥的每個實驗室濃度將使用如下公式(B.1)標準化：SAFVF (static) VLCMV /1000 (B.1)SAX C L式中：X 標準化濃度，單位為微克每升（g/L）；C 實驗室測試水樣中金屬污染物的濃度，單位為微克每升（g/L）；SAF實際使用條件下樣品的過水表面積；SAL實驗室測試條件下樣品

38、的過水表面積；VL 實驗室測試條件下樣品的過水體積；VFstatic靜態(tài)使用條件下，樣品實際使用過水體積；CMV 冷水調節(jié)因子（樣品排除只接觸熱水的內腔體積與樣品整個內腔體積的比值）。說明：1.當采用樣品內萃取提取方式時，SAF= SAL，VL 根據(jù)實際情況具體計算，VFstatic= 1L。2.當采用容器內浸泡提取方式時，SAF、SAL、VFstatic、VL 均根據(jù)實際情況具體計算VFstatic=1L。18 T/CBCSA 7-2019附 錄 C（規(guī)范性附錄）吹脫捕集/氣相色譜-質譜法測定水中揮發(fā)性有機化合物C.1 范圍本方法適用于測定生活飲用水、水源地表水和地下水中的可吹脫有機化合物，

39、本方法測定揮發(fā)性有機化合物的種類（見表C.1）和檢測限隨儀器和操作條件而變，水樣25mL時的方法檢出限（見表C.2）。表 C1 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法測定揮發(fā)性有機化合物的種類序號1物質名稱氯乙烯CAS編碼75-01-475-35-475-09-2156-59-2156-60-567-66-371-55-656-23-571-43-2107-06-275-27-4108-88-3127-18-4124-48-1100-42-575-25-2106-46-795-50-1120-82-187-61-6630-20-679-34-579-00-596-18-495-63-6106-93-478

40、-87-521,1-二氯乙烯二氯甲烷34順-1,2-二氯乙烯反-1,2-二氯乙烯三氯甲烷5671,1,1-三氯乙烷四氯化碳89苯1011121314151617181920212223242526271，2-二氯乙烷二氯一溴甲烷甲苯四氯乙烯一氯二溴甲烷苯乙烯三溴甲烷1，4-二氯苯1，2二氯苯1,2,4-三氯苯1,2,3-三氯苯1,1,1,2-四氯乙烷1,1,2,2-四氯乙烷1,1,2-三氯乙烷1,2,3-三氯丙烷1,2,4-三甲苯1,2-二溴乙烷1,2-二氯丙烷19 T/CBCSA 7-201928292-氯甲苯4-氯甲苯95-49-8106-43-4表 C1（續(xù)）序號303132333435

41、3637383940物質名稱CAS編碼99-87-6108-86-174-97-574-83-9108-90-774-87-310061-01-575-71-8100-41-498-82-895-47-64異丙甲苯溴苯溴氯甲烷溴甲烷氯苯氯甲烷順-1,3-二氯丙烯二氯二氟甲烷乙苯異丙苯鄰、間、對二甲苯表 C.2吹脫捕集/氣相色譜-質譜法測定水中揮發(fā)性有機化合物方法的最低檢出限（MDL）、回收率和相對標準偏差（RSD）序號1物質名稱氯乙烯組分濃度/（g/L）0.5100.5100.1100.1100.5100.1100.5100.5100.5100.5100.1100.1100.1100.5100

42、.5100.11000.2200.1100.5100.5100.510回收率/%98RSD/%6.78.16.75.36.75.66.46.18.18.85.75.46.18MDL/（g/L）0.172三氯氟甲烷1,1-二氯乙烯二氯甲烷890.083940.124950.035順-1,2-二氯乙烯反-1,2-二氯乙烯一氯二溴甲烷三氯甲烷101930.1260.067900.048900.0391,1,1-三氯乙烷四氯化碳980.08101112131415161718192021840.21苯970.041，2-二氯乙烷二氯一溴甲烷甲苯950.06950.08102890.11四氯乙烯6.87

43、.26.46.28.38.66.80.14苯乙烯102103930.041，4-二氯苯1，2二氯苯1,2,4-三氯苯1,2,3-三氯苯1,1,1,2-四氯乙烷0.030.03108109900.040.030.0520 T/CBCSA 7-2019221,1,2,2-四氯乙烷0.110916.30.04表 C.2（續(xù)）序號2324252627282930313233343536373839物質名稱1,1,2-三氯乙烷1,2,3-三氯丙烷1,2,4-三甲苯1,2-二溴乙烷1,2-二氯丙烷2-氯甲苯組分濃度/（g/L）0.5100.5100.5100.5100.1100.1100.1100.110

44、0.1100.5100.5100.1100.5100.1100.5100.1100.5100.1310.1100.5100.1100.1100.5100.510回收率/%10410899RSD/%7.314.48.13.96.16.28.36.75.56.48.25.98.914MDL/（g/L）0.10.320.130.060.040.040.060.120.030.040.110.040.130.0480.110297904-氯甲苯994異丙甲苯溴苯9910090溴氯甲烷溴甲烷95氯苯98氯甲烷93順-1,3-二氯丙烯二氯二氟甲烷乙苯96907.78.67.67.26.57.73.8149

45、90.060.150.110.050.130.250.0480.190.08異丙苯10110397鄰二甲苯40間二甲苯對二甲苯10490414243441-甲基丙苯反-1,3-二氯丙烯三氯乙烯96907.38.1三氯一氟甲烷89C.2 原理將被測水樣用注射器注入吹脫捕集裝置的吹脫管中，于室溫下通以惰性氣體（氦氣），把水樣中低水溶性的揮發(fā)性有機化合物及加入的內標和標記化合物吹脫出來，捕集在裝有適當吸附劑的捕集管內，吹脫程序完成后，捕集管被瞬間加熱并以氦氣反吹，將所吸附的組分解吸入毛細管氣相色譜儀（GC）中，組分經(jīng)程序升溫色譜分離后，用質譜儀（MS）檢測。通過目標組分的質譜圖和保留時間與計算機譜庫

46、中的質譜圖和保留時間作對照進行定性，每個定性出來的組分的濃度取決于其定量離子與內標物定量離子的質譜響應之比。每個樣品中含已知濃度的內標化合物，用內標校正程序測定。C.3 干擾及消除21 T/CBCSA 7-2019主要的污染源是吹脫氣體和捕集管路中的揮發(fā)性有機化合物，不要使用非聚四氯乙烯的塑料管和密封圈，吹脫裝置的流量計不應含橡膠元件；每天在操作條件下分析純水空白，檢查系統(tǒng)中是否有污染（不準從樣品檢測結果中扣除空白值）；儀器實驗室不應有溶劑污染，特別是二氯甲烷和甲基叔丁基醚（MtBE）。C.4 樣品采集與保存C.4.1 樣品采集所有樣品均采集平行樣，每批樣品要帶一個現(xiàn)場空白，即在實驗室中用純水

47、（C.5.2）充滿樣品瓶，封好后與空的樣品瓶一同運至采樣點。采樣時，使水樣在瓶中溢流而不留氣泡。如果從直角閥采樣，應先打開直角閥放水至水溫穩(wěn)定。調節(jié)直角閥流速約為500mL/min，從流水中采集平行樣。對于不含余氯的樣品和現(xiàn)場空白，每40mL水樣中加4滴4mol/L的鹽酸做固定劑，以防水樣中發(fā)生生物降解，要確保鹽酸中不含痕量有機物質。對于含余氯的樣品和現(xiàn)場空白，在樣瓶中先加入抗壞血酸（C.5.5）（每40mL水樣中加25mg），待樣瓶中充滿水樣并溢流后，每20mL樣品中加入1滴44mol/L的鹽酸調節(jié)樣品pH小于2，再密封樣品瓶。注意墊片的聚四氟乙烯（PTFE）面朝下。C.4.2 樣品保存樣品

48、保存取決于被測目標組分和樣品基體，采樣后應將樣品冷卻至4，并維持此溫度直到分析?，F(xiàn)場水樣在實驗室前應保持在4。樣品存放區(qū)域應無有機物干擾。樣品在采樣后14d內分析。C.5 試劑與材料C.5.1 甲醇優(yōu)級醇。C.5.2 純水普通純水于90水浴中用氮氣吹脫15min，現(xiàn)用現(xiàn)制。所得純水中應無干擾測定的雜質，或水中雜質含量小于方法中目標組分的檢出限。C.5.3 鹽酸（1+1）將1體積的濃鹽酸加入1體積純水（C.5.2）中，均勻混合。C.5.4 氯乙烯標準氣。C.5.5 抗壞血酸維生素C。C.5.6 硫代硫酸鈉22 T/CBCSA 7-2019硫代硫酸鈉（Na2s2o3）。C.5.7 標準儲備液可直接

49、購買具有標準物質證書的標準溶液，標準溶液應包含所有相關的被測組分，也可用純標準物質制備（稱重法），常用濃度為1mg/L 5mg/L。將其置于PTFE封口的螺口瓶中或密閉安瓿瓶中，盡量減少瓶內的液上頂空，避光于冰箱保存。B.5.7.1 將10mL 容量瓶放在天平上先歸零，加入約9.8mL甲醇，使其靜置約10min,不要加蓋，直至沾有甲醇溶液表面干燥為止，精確稱量至0.1mg。B.5.7.2 按下述步驟，加入已預先確認過純度的標準參考品：B. 液體：使用 100L的注射針，立即加入兩滴或兩滴以上已預先分析過的標準參考品于容量瓶中，再稱量。注：加入的標準品液體必需直接落入甲醇液體中，不應與容量瓶的瓶

50、頸部分接觸。B. 氣體：制備沸點在 30以下的標準品（如：溴甲烷、氯乙烯、氯甲烷、二氯二氯甲烷、一氟三氯甲烷、氯乙烯等），將5 mL氣密式注射針閥內充滿標準參考品至刻度，將針頭伸入容量瓶內甲醇液體表面上5mm處，在液面上緩緩將標準參考品釋出，密度較重的氣體很快的溶入甲醇液體中。B.5.7.3 再稱量，稀釋至刻度，蓋上瓶蓋，倒置容量瓶數(shù)次，使充分混合。以標準參考品的凈重，計算其于溶液中的濃度（mg/L）。若該化合物純度為96%或更高時，則所稱的質量，可直接計算儲備標準溶液的濃度，而不考慮因標準品純度不足100%所造成之誤差。注：任何濃度之市售標準品，經(jīng)制造商或一獨立機構確認過，皆可使用。B.5.

51、7.3 將標準儲備液倒入有PTFE內襯附螺旋蓋的玻璃瓶。瓶內的液面上頂空愈少愈好，儲存于-10至-20低溫，避光。B.5.7.5 氣體標準儲備液，需每周重新配制。其他的標準儲備液需每月重新配制或與校準標準品比對發(fā)現(xiàn)有問題時需重新配制。C.5.8 標準中間液用甲醇（C.5.1）稀釋標準儲備液（C.5.7），其濃度要便于配制校準溶液，并能包括校準曲線的濃度范圍。將其置于PTFE封口的螺口瓶中或密閉瓶中，盡量減少瓶內的液上頂空，避光于冰箱保存。注：經(jīng)常檢測溶液是否變質或揮發(fā)，在用它配制使用液時要將其放至室內。C.5.9 內標及標記物添加液用甲醇（C.5.1）配制內標（氟代苯）、標記物（1,2-二氯苯

52、-d4及4-溴氟苯），使其濃度為5g/mL。該混合液要加到樣品、標樣和空白中。例如，將5L內標及標記物的甲醇溶液加入5mL（或25mL）水樣中，使內標及標記物在水樣中的溶度為5g/L（或1g/L）。在滿足方法要求并不干擾目標組分測定的前提下，也可用其他的內標和標記物。C.5.10 校準使用液將一定量的標準中間液（C.5.8）加入到純水(C.5.2)中，混合均勻，配制至少五個標準曲線點，其中一個接近但高于方法的最低檢出限（MDL），或在實際工作范圍的最低限處。其余標準曲線點要對應樣品的濃度范圍內。在無液面上頂空時將此校準標準置于螺口瓶中，可保存24h。也可在5mL（或25mL）注射器中直接注入一

53、定量的標準使用液和內標及標記物混合液，然后立刻將此校準液注入吹脫捕集系統(tǒng)中。C.6 儀器23 T/CBCSA 7-2019C.6.1 微量注射器規(guī)格為10L。C.6.2 氣密性注射器規(guī)格為5mL或25mL。C.6.3 樣品瓶規(guī)格為40mL，棕色玻璃瓶附螺旋蓋及聚四氟乙烯墊片。C.6.4 吹脫捕集系統(tǒng)此系統(tǒng)包括吹脫裝置、捕集管及脫附裝置。能容納25mL水樣，且水樣深度不小于5cm。若氣相色譜-質譜聯(lián)用儀（簡稱質譜儀，GC-MS）系統(tǒng)的靈敏度足以達到方法的檢出限，可使用5mL的吹脫管。樣品上方氣體空間應小于15mL，吹脫氣的初始氣泡直徑應小于3mm，吹脫氣從距水樣底部不大于5mm處引入。C.6.5

54、 捕集管25cm3mm(內徑)，內填有三分之一聚2，6-苯基對苯醚（Tenax）、三分之一硅膠、三分之一椰殼炭。若能滿足質控要求，也可使用其他的填充物。C.6.6 氣相色譜儀（GC）可程序升溫，所有的玻璃元件（如進樣口插件）均是用硅烷化試劑處理脫活。C.6.7 氣相色譜柱要保證脫附氣流與柱型匹配，可用以下柱子：a） 柱1：60m0.75mm(內徑)，1.5m,VOCOL寬口徑毛細柱；b） 柱2：30m0.53mm(內徑)，3m,DB-624大口徑毛細柱；d) 柱3：30m0.32mm(內徑)，1m,DB-5毛細柱；e) 柱4：30m0.25mm(內徑)，1.4m,DB-624毛細柱；f) 也可

55、使用其他等效色譜柱。C.6.8 質譜儀（MS）0.7s內可由35amu掃描至265amu,使用電子離子源（EI）方式離子化，電子能量為70eV。C.6.9 毛細界面管柱連接脫附裝置與氣相色譜儀（GC）分離管柱間的毛細界面管柱，此毛細界面管柱具有將吹脫捕集裝置中高溫脫附后之各成分，以液氮低溫（-150）收集于一個未涂布固定相的空毛細管界面管柱前端，再將此毛細管界面管柱以15s或更短時間內加熱到250的方式，瞬間將各成分傳輸?shù)綒庀嗌V儀（GC）的分離管柱中。此毛細管界面管柱前端與后端所連接的吸附管及分離管柱內徑不同，應利用不銹鋼螺旋帽轉接，以不漏氣為連接原則。C.7 操作步驟C.7.1 儀器條件（

56、供參考用，可視實際需要適當調整）24 T/CBCSA 7-2019C.7.1.1 吹脫捕集裝置條件如下：a） 吹脫溫度：室溫；b） 吹脫時間：11min；c） 解吸溫度：180；d） 解析時間：4min；e） 烘烤溫度：230；g) 烘烤時間：10min；h) 毛細管界面柱冷卻溫度：-150；i) 氣體流速：高純度氮氣或氦氣（99.95%以上），流量為（405）mL/min。C.7.1.2 氣相色譜儀條件如下：a） 升溫：起始溫度35 保持5min，以6/5min升至160，保持6min，再以20/min升溫至210，保持6min；b） 載氣：氦氣（純度99.99%以上），流量1.0mL/mi

57、n。C.7.1.3 質譜儀條件如下：a） 離子源：EI；b） 離子源溫度：200；c） 接口溫度：220；d） 離子化能量：電子能量為70eV；e） 掃描范圍：35amu300amu；f） 掃描時間：0.45s；g） 回掃時間：0.05s。C.7.2 儀器校準C.7.2.1 GC-MS性能試驗直接導入25ng的4-溴氟苯（BFB）于GC中，或將1L、25g/mL的BFB加入到5mL(或25mL)純水（C.5.2）中進行吹脫捕集，得到BFB質譜圖在扣除背景后，其質荷比應滿足表C.3的要求，否則要重新調諧質譜儀直至符合要求。表 C.3 4-溴氟苯（BFB）離子豐度指標質荷比/（m/z）離子相對豐度

58、指標5075質量為95的離子豐度的15%40%質量為95的離子豐度的30%80%基峰，相對豐度為100%9596質量為95的離子豐度的5%9%小于質量為174的離子豐度的2%大于質量數(shù)為95的離子豐度的5%質量為174離子豐度的5%9%在質量為174離子豐度的95%101%之間質量為176離子豐度的5%9%17317417517617725 T/CBCSA 7-2019C.7.2.2 內標法初始校準使用氟代苯（或用標記物 1，2-二氯苯-d4）作為內標。將內標物直接加入到微量注射器中，配制至少五個點的校準標準溶液，按樣品分析法分析每個校準物，檢查各組分的色譜圖和質譜靈敏度，要求色譜峰窄而對稱、

59、多數(shù)無拖尾、靈敏度高；質譜識別校準溶液中每個化合物在適當保留時間窗口的色譜峰能初步確認，可辨認的化合物不少于99%。按式（C.1）計算響應因子（RF）：RF Axcis/Ais cx(C.1)式中：RF 響應因子；Ax 各組分定量離子峰面積；Ais 內標物定量離子峰面積；cx各組分濃度，單位為微克每升（g/L）；cis內標物濃度，單位為微克每升（g/L）。每種組分、標記化合物的平均響應因子的RSD應小于20%。C.7.2.3 再校正使用與初始校正相同條件吹脫，并分析中間濃度校正溶液，確定內標物和標定物定量離子的峰面積不應比前一次連續(xù)校正低30%以上，或比初始校正時少50%以上，已再校正測得的數(shù)

60、據(jù)計算每個組分和標記物的響應因子值，該響應因子值在初始校正時應在測出響應因子平均值的30%以內。C.7.3 測定C.7.3.1 分析前將樣品和標準品恢復至室溫。C.7.3.2 校正GC-MS條件使符合分析條件。C.7.3.3 開啟樣品瓶，用5mL(或25mL)氣密性注射器抽取5mL(或25mL)水樣，通過注射器的頂端加入一定量（5L）的內標物和標記物，立刻注入吹脫捕集系統(tǒng)中，在室溫下進行吹脫、捕集、脫附、自動導入氣相色譜質譜儀中，進行定性及定量之分析。C.8 結果處理C.8.1 定性分析C.8.1.1 定性分析的原則是以樣品與標準品的特性離子譜圖比較，且應符合下列條件：a) 若GC-MS的4-