一輪復習浙科版　基因工程及生物技術(shù)的安全與倫理（146張） 課件 （浙江專用）

1、第37講基因工程及生物技術(shù)的安全與倫理專題十生物技術(shù)與工程課標要求5.1.基因工程是一種重組DNA技術(shù)。5.2.蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。6.1.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性引發(fā)社會的廣泛關(guān)注。6.2.中國禁止生殖性克隆人。6.3.世界范圍內(nèi)應全面禁止生物武器。01考點一基因工程的基本工具1基因工程是在多個生物學分支學科的基礎上發(fā)展而來基因另一個生物體新的遺傳所需要產(chǎn)物分子水平物種間性狀構(gòu)建重組的DNA分子2基因工程的重要工具(1)限制性內(nèi)切核酸酶核苷酸序列磷酸二6凸出酯鍵(2)DNA連接酶磷酸二酯鍵重組DNA分子黏性平末端末端(3)載體自主復制外源DNA受體細胞復制限制酶標記基因環(huán)狀DNA分子限制酶

2、(1)基因工程的原理是基因重組，不過這種變異是定向的。()(2)DNA重組技術(shù)所需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶和載體。()(3)DNA連接酶可以連接目的基因與載體的氫鍵，形成重組DNA。()(4)E.coli DNA連接酶既能連接黏性末端，又能連接平末端。()(5)載體的種類有質(zhì)粒、噬菌體及動、植物病毒等，其中動、植物病毒必須是DNA病毒。()(6)載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選的標記基因。()1基因工程的理論基礎2限制酶的選擇原則(1)根據(jù)目的基因兩端的限制酶切割位點確定限制酶的種類應選擇切割位點位于目的基因兩端的限制酶，以便將目的基因“切出”，如圖可選擇Pst 。不能選擇切割位

3、點位于目的基因內(nèi)部的限制酶，防止破壞目的基因，如圖不能選擇Sma 。為避免目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化和隨意連接，也可使用不同的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，如圖也可選擇用Pst 和EcoR 兩種限制酶(但要確保質(zhì)粒上也有這兩種限制酶的切割位點，而且這兩種限制酶切割后不會完全破壞標記基因)。(2)根據(jù)質(zhì)粒的特點確定限制酶的種類(3)根據(jù)Ti質(zhì)粒的T-DNA片段選擇限制酶，圖中甲、乙、丁Ti質(zhì)粒均不宜選取，而丙Ti質(zhì)粒宜選取(設切割目的基因的限制酶為Xba 和Sac )。3標記基因的作用：可用于檢測目的基因是否導入受體細胞。4與DNA有關(guān)的幾種酶的比較1下列關(guān)于基因工程工具酶的說法，錯誤的是()AT4

4、DNA連接酶既能夠連接平末端，也可以連接黏性末端B每種限制酶只能識別特定的核苷酸序列，并在特定位點進行切割，體現(xiàn)了酶的專一性CDNA連接酶連接的是堿基間的氫鍵D限制酶和DNA連接酶是基因工程常用的工具酶突破1基因工程工具酶的應用核心素養(yǎng)生命觀念解析：DNA連接酶連接的是兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，C項錯誤。2圖甲、乙中的箭頭表示三種限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點，ampr表示氨芐青霉素抗性基因，neor表示新霉素抗性基因。下列敘述正確的是()A圖甲中的質(zhì)粒用BamH 切割后，含有4個游離的磷酸基團B在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，可用Pst 和BamH 切割質(zhì)粒和外源DNAC用Pst 和Hind 酶切，可以

5、保證目的基因與質(zhì)粒正確連接D導入目的基因的大腸桿菌可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長解析：圖甲中的質(zhì)粒只有一個BamH 的切割位點，切割后形成一個直鏈DNA，含2個游離的磷酸基團，A錯誤；根據(jù)圖乙可知，BamH 的切割位點在目的基因上，故不能用該酶切割外源DNA，B錯誤；用Pst和Hind 酶切，可以保證目的基因與質(zhì)粒正確連接，C正確；導入目的基因的大腸桿菌，其重組質(zhì)粒是用Pst 和Hind 切割形成的，其中的ampr(氨芐青霉素抗性基因)已被破壞，D錯誤。3某一質(zhì)粒載體如下圖所示，外源DNA插入ampr或tetr中會導致相應的基因失活(ampr表示氨芐青霉素抗性基因，tetr表示四環(huán)素抗性基因)

6、。有人將此質(zhì)粒載體用BamH 酶切后，與用BamH 酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進行連接反應，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌。結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌。回答下列問題：突破2基因工程載體的應用核心素養(yǎng)生命觀念(1)質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應具備的基本條件有_(答出兩點即可)，而作為表達載體，除滿足上述基本條件外，還需具有啟動子和終止子等。能獨立自主復制并穩(wěn)定存在、具有篩選作用的標記基因(2)如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進行篩選，在上述四種大腸桿菌細胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅

7、含環(huán)狀目的基因的細胞是不能區(qū)分的，其原因是_；并且_和_的細胞也是不能區(qū)分的，其原因是_。二者均不含有氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均不生長含有質(zhì)粒載體含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒(或含有重組質(zhì)粒)二者均含有氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均能生長(3)基因工程中，某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其DNA復制所需的原料來自_。受體細胞四類受體細胞的篩選與判定當用相應的限制酶切割了目的基因與載體后，可將二者混合，加入DNA連接酶進行連接反應，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化受體細胞，其結(jié)果有如下四種：上述四類受體細胞中通過“標記基因”(制備的培養(yǎng)基)可區(qū)分出(1)(2)與(3)(4)，而通過核酸分子雜交

8、技術(shù)，可進一步區(qū)分(3)與(4)。 事實概述類1基因工程的核心是_。2限制酶能識別雙鏈DNA上特定的_，并催化其中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵水解。構(gòu)建重組DNA分子一小段核苷酸序列3艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是_ 。DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體原因分析類4若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞，原因是_。5若用家蠶作為表達基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用_作為載體，其原因是_。未處理的大腸

9、桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力噬菌體噬菌體的宿主是細菌，而不是家蠶極弱02考點二基因工程的基本操作1獲取目的基因(1)基因連續(xù)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄RNA產(chǎn)物不連續(xù)編碼蛋白質(zhì)提醒不同基因內(nèi)含子和外顯子的數(shù)目及長度是不同的。(2)獲取目的基因的方法核苷酸 基因組DNA載體克隆全部逆轉(zhuǎn)錄酶互補的DNAmRNA(3)PCR技術(shù)含義：在_作用下，在體外進行_的一種分子生物學技術(shù)。條件DNA聚合酶DNA大量擴增4種脫氧核苷三磷酸Taq DNA聚合酶單鏈DNADNA模板鏈過程氫鍵 DNA單鏈引物DNA單鏈兩條DNA單鏈4種脫氧核苷Taq DNA聚合酶DNA雙鏈區(qū)指數(shù)形式2個引物三磷酸鑒定：PCR產(chǎn)物可利用_技

10、術(shù)來鑒定。(4)電泳電泳帶電粒子分子大小、形狀電泳緩沖液導電性相同亞甲基藍2構(gòu)建重組DNA分子擴增外源DNA擴增表達出相應蛋白質(zhì)提醒若考慮兩兩相連，則DNA連接酶連接DNA片段會出現(xiàn)三種情況：目的基因與目的基因的連接；目的基因與質(zhì)粒的連接；質(zhì)粒與質(zhì)粒的連接，需篩選出重組質(zhì)粒。3將重組DNA分子導入受體細胞目的基因使用CaCl2顯微注射法染色體DNA4檢測目的基因及其表達產(chǎn)物目的基因 標記基因PCR引物待檢DNA目的基因蛋白質(zhì)抗原抗體雜交技術(shù)轉(zhuǎn)錄出的mRNA(1)所有的目的基因都可以從基因文庫中獲取。()(2)用PCR儀對DNA分子擴增過程中常用的一種耐高溫的酶是DNA連接酶。()(3)重組DN

11、A分子中含有啟動子和密碼子。()(4)Ti質(zhì)粒上的TDNA可與植物受體細胞的染色體DNA整合在一起。()(5)目的基因的檢測和鑒定過程中，分子水平的檢測方法都是PCR技術(shù)。()(6)抗蟲基因即使成功地插入植物細胞染色體上也未必能正常表達。()(7)應用核酸分子雜交技術(shù)，可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其是否完全表達。()1目的基因的篩選與獲取(拓展)(1)目的基因的篩選：從相關(guān)的已知結(jié)構(gòu)和功能清晰的基因中篩選。(2)目的基因的獲取方法利用PCR獲取和擴增目的基因。人工合成目的基因a逆轉(zhuǎn)錄法：主要用于相對分子質(zhì)量較大而又不知其核苷酸序列的基因。它以目的基因的mRNA為模板，借助逆轉(zhuǎn)錄

12、酶合成雙鏈DNA，其過程如下：b化學合成法：依據(jù)某一蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出其基因序列，然后直接合成目的基因，其過程如下：從基因文庫中獲取目的基因根據(jù)目的基因的有關(guān)信息，例如，根據(jù)基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA，以及基因的表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性來獲取目的基因。2PCR過程(1) (2)循環(huán)圖示與規(guī)律循環(huán)次數(shù)123nDNA分子數(shù)2482n含引物A(或B)的DNA分子數(shù)1372n1同時含引物A、B的DNA分子數(shù)0262n2共消耗的引物數(shù)量26142n12注：第三輪循環(huán)后，開始出現(xiàn)雙鏈等長的目的基因片段。1(2022天津高三模擬)PCR技術(shù)是體外酶促合成特

13、異DNA片段的一種方法，使目的DNA得以迅速擴增。其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述錯誤的是()突破1PCR技術(shù)核心素養(yǎng)科學思維APCR反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板BPCR技術(shù)制備大量DNA時引物要被不斷消耗CDNA的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸D應用PCR技術(shù)與核酸分子雜交技術(shù)可以檢測特定的基因解析：DNA的合成方向總是從子鏈的5端向3端延伸，C錯誤。2(2020高考江蘇卷)如果已知一小段DNA的序列，可采用PCR的方法，簡捷地分析出已知序列兩側(cè)的序列，具體流程如下圖(以EcoR 酶切為例)：請據(jù)圖回答問題：(1)步驟用的EcoR 是一種_酶，它通過識別特定

14、的_切割特定位點。解析：EcoR 是一種限制性內(nèi)切核酸酶，它通過識別特定的核苷酸序列切割特定位點，使切割后的DNA片段具有相同的黏性末端。限制性內(nèi)切核酸(或限制)核苷酸序列(2)步驟用的DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間的3-羥基與5-磷酸間形成_；PCR循環(huán)中，升溫到超過90 是為了獲得_；Taq DNA聚合酶的作用是催化_。解析：DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間的3-羥基與5-磷酸間形成磷酸二酯鍵。在PCR循環(huán)中，升溫到超過90 是為了使DNA變性，DNA雙鏈解聚為DNA單鏈，以作為DNA擴增的模板鏈。Taq DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，以結(jié)合在特定DNA模板上的引物為出發(fā)點，將4種游離的脫

15、氧核苷酸按53方向沿模板鏈順序合成新的DNA子鏈，故其作用是催化以DNA為模板的DNA鏈的延伸。磷酸二酯鍵DNA單鏈以DNA為模板的DNA鏈的延伸(3)若下表所列為已知的DNA序列和設計的一些PCR引物，步驟選用的PCR引物必須是_(從引物中選擇，填編號)。DNA序列(虛線處省略了部分核苷酸序列)已知序列PCR引物5AACTATGCGCTCATGA35GCAATGCGTAGCCTCT35AGAGGCTACGCATTGC35TCATGAGCGCATAGTT3解析：片段F中，已知的DNA序列為 ，要通過設計引物進行反向PCR，從而得到已知序列在兩端、未知序列在中間段的PCR產(chǎn)物(過程如反向PCR的

16、原理示意圖)，則需要反向的互補引物來擴增兩引物以外的DNA片段，因此要選擇5GCAATGCGTAGCCTCT3和5TCATGAGCGCATAGTT3這對引物。(4)對PCR產(chǎn)物測序，經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。下列DNA單鏈序列中(虛線處省略了部分核苷酸序列)，結(jié)果正確的是_ 。A5AACTATGCGAGCCCTT3B5AATTCCATGCTGAATT3C5GCAATGCGTTCGGGAA3D5TTGATACGCCGAGTAC3解析：分析題意可知，片段下的兩端為限制酶EcoR切割后產(chǎn)生的黏性末端，因此其5端序列應為AATT，3端序列為TTAA，B正確。B3(2022金華十校模擬)研究者將抗旱

17、基因E導入玉米組織獲得抗旱的轉(zhuǎn)基因玉米。下列敘述錯誤的是()A若需獲得大量的目的基因E，可擴大培養(yǎng)從基因文庫中篩選的含基因E的細胞B為提高重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化率，可增加重組質(zhì)粒的濃度C若某些轉(zhuǎn)基因植株細胞中檢測不到E蛋白，可能是基因E未表達D若某轉(zhuǎn)基因植株的抗旱性狀能穩(wěn)定遺傳，表明有兩個基因E導入受體細胞突破2基因工程的操作程序核心素養(yǎng)科學思維4人參是一種名貴中藥材，具有良好的滋補作用。干擾素可用于治療慢性乙肝、丙肝及部分腫瘤。下圖為三種限制酶識別序列與酶切位點及制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的示意圖。請回答下列問題：(1)圖中的DNA用Hind 、BamH 完全酶切后，反應管中有_種DNA片段

18、。以一個DNA為模板，利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時，擴增第n次時，需要_個引物，設計引物序列的主要依據(jù)是_。42n干擾素基因兩端的部分核苷酸序列(2)假設圖中質(zhì)粒上BamH 識別位點的堿基序列變?yōu)榱肆硪环N限制酶Bcl識別位點的堿基序列，現(xiàn)用Bcl 和Hind 切割質(zhì)粒，那么該圖中的DNA右側(cè)選擇_進行切割，理由是_。BamH BamH、Bcl 切割后產(chǎn)生的黏性末端相同(3)在構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程中，用Hind 、BamH 切割質(zhì)粒和目的基因比只用BamH好，這樣可以防止_和_。過程需要用到的酶是_。(4)過程檢測人參愈傷組織細胞是否產(chǎn)生干擾素，所用的方法是_。目的基因的自身環(huán)化目的基因反向接入

19、質(zhì)粒DNA連接酶抗原抗體雜交技術(shù)事實概述類1核酸探針是帶有放射性或熒光標記的_。2在培育有些轉(zhuǎn)基因植物時，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是_。具有特定核苷酸序列的DNA或RNA感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細胞中3以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是_。4PCR擴增時，退火溫度的設定是成敗的關(guān)鍵。退火溫度過高會破壞_的堿基配對。退火溫度的設定與引物長度、堿基組成有關(guān)，長度相同但_的引物需要設定更高的退火溫度。在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，引物與模板G、C含量高以mRNA為模板按照堿基互補配對的原則可以合成cDNA5為確定轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草是否培育成功，既要用_進行檢測目的基因是否已插入，又要在個體水平

20、上鑒定，后者的具體過程是_ 。PCR技術(shù)將培育的煙草幼苗栽培于含有一定鹽的土壤中，觀察該煙草植株的生長狀態(tài)原因分析類6若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞，原因是_(答出兩點即可)。72019全國，T38(3)改編目前在PCR反應中使用Taq DNA聚合酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是_ 。目的基因無復制原點；目的基因無表達所Taq DNA聚合酶熱穩(wěn)定性高，而需的啟動子大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會失活03考點三基因工程的應用與蛋白質(zhì)工程1基因工程在診斷、治療、研究疾病領域的應用(1)運用核酸分子雜交、PCR等技術(shù)進行基因診斷運用核酸分子雜

21、交和PCR技術(shù)檢測患者自身攜帶的_。運用靈敏度極高的PCR技術(shù)診斷患者是否_。缺陷基因感染某種病原體運用_并結(jié)合其他技術(shù)，可以在患者未發(fā)病或出生前確診其是否患有鐮刀形貧血癥、血友病等疾病，還可以根據(jù)某些核苷酸序列的特異性差異來推測某人患阿爾茨海默病以及癌癥等疾病的風險。PCR(2)向患者體內(nèi)導入正?；蜻M行基因治療正常功能糾正或補償修飾過的病毒(3)利用轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)基因工程藥物藥物蛋白 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品蛋白質(zhì)(4)轉(zhuǎn)基因動物可為研究疾病機理提供模型：借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以獲得基因、_以及“敲除”某些基因。2應用基因工程技術(shù)進行法醫(yī)鑒定，能保護受害者權(quán)益。改造基因3應用基因工程可培育具有優(yōu)良性狀的農(nóng)牧

22、業(yè)品種(1)通過基因工程，很多農(nóng)作物在抗蟲、_、抗逆、產(chǎn)品的品質(zhì)等方面不斷被改良。(2)獲得生長快、體型大、性狀優(yōu)良的轉(zhuǎn)基因動物。4基因工程技術(shù)可用于保護生態(tài)環(huán)境?？共?蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸設計和改造 基因氨基酸序列6以測序為基礎建立的基因數(shù)據(jù)庫是人類共有的財富(1)測序技術(shù)的發(fā)展使得人類獲得了海量的生物數(shù)據(jù)。(2)基因芯片是一塊固定著大量化學合成DNA單鏈的基片，DNA單鏈的序列和位置均已知。(1)Bt基因來源于蘇云金芽孢桿菌，對哺乳動物有毒害作用。()(2)乳腺生物反應器是將藥用蛋白基因?qū)雱游锏娜橄偌毎小?)(3)用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類一般稱為基因工程菌。

23、()(4)為延長干擾素保存時間，需要替換氨基酸；為提高玉米中賴氨酸含量，需要在蛋白質(zhì)中加入賴氨酸。()(5)由大腸桿菌工程菌獲得的人干擾素可直接應用。()(6)蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作，定向改造分子的結(jié)構(gòu)。()1利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如下圖所示，下列敘述正確的是()A過程需使用RNA聚合酶B過程需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C過程使用的大腸桿菌細胞可用NaCl2處理D過程可利用核酸分子雜交技術(shù)檢測受體細胞中是否轉(zhuǎn)入了目的基因突破1基因工程的應用核心素養(yǎng)社會責任解析：過程表示利用mRNA通過逆轉(zhuǎn)錄法合成目的基因，逆轉(zhuǎn)錄過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化

24、，A錯誤；過程表示利用PCR技術(shù)對目的基因進行擴增，該過程中不需要利用解旋酶，解旋是通過高溫實現(xiàn)的，B錯誤；大腸桿菌細胞應利用CaCl2溶液處理，使其成為感受態(tài)細胞，C錯誤；過程可利用核酸分子雜交技術(shù)檢測受體細胞中是否轉(zhuǎn)入了目的基因，D正確。2(2020高考全國卷改編)W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路，制備一種膀胱生物反應器來獲得W，基本過程如圖所示。回答下列問題：(1)步驟中需要使用的工具酶有_。步驟和所代表的操作分別是_和_。步驟稱為_。限制性內(nèi)切核酸酶、DNA連接酶顯微注射體外培養(yǎng)胚胎移植(2)與乳腺生物反應器相比，用膀胱生物反應器生產(chǎn)W的優(yōu)

25、勢在于不受轉(zhuǎn)基因動物的_(答出2點即可)的限制。(3)一般來說，在同一動物個體中，乳腺上皮細胞與膀胱上皮細胞的細胞核中染色體DNA所含的遺傳信息_(填“相同”或“不同”)，原因是_。(4)從上述流程可知，制備生物反應器涉及胚胎工程，胚胎工程中所用到的主要技術(shù)有_(答出2點即可)。性別、年齡相同兩種上皮細胞都是體細胞且來源于同一個受精卵體外受精、胚胎移植3新冠病毒的表面刺突蛋白(S蛋白)的受體結(jié)合域(RBD)與人體細胞表面的ACE2受體相互作用感染細胞?？茖W家設計了一種自然界中不存在的蛋白質(zhì)LCB1，可與S蛋白的RBD緊密結(jié)合，以干擾新冠病毒的感染。下列說法不合理的是()ALCB1的作用機理與S

26、蛋白的抗體類似BLCB1可依據(jù)S蛋白的RBD結(jié)構(gòu)進行設計CLCB1是通過細胞中原有基因表達產(chǎn)生的D可用蛋白質(zhì)工程進行LCB1的設計突破2蛋白質(zhì)工程及其應用核心素養(yǎng)生命觀念、社會責任解析：LCB1是自然界中不存在的蛋白質(zhì)，故無法通過細胞中原有基因表達產(chǎn)生，C不合理。4已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P)，該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運蛋白，由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性?；卮鹣铝袉栴}：(1)從上述資料可知，若要改變蛋白質(zhì)的功能，可以考慮對蛋白質(zhì)的_進行改造。氨基酸序列(或結(jié)構(gòu))(2)以P

27、基因序列為基礎，獲得P1基因的途徑有改造_基因或合成_基因。所獲得的基因表達時是遵循中心法則的，中心法則的全部內(nèi)容包括_的復制，以及遺傳信息在不同分子之間的流動，即_。PP1DNA和RNA(或遺傳物質(zhì))DNARNA、RNADNA、RNA蛋白質(zhì)(或轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、翻譯)(3)蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是依據(jù)所需蛋白質(zhì)的功能，_和_，再根據(jù)“中心法則”逆推出基因的核苷酸序列，進而利用基因工程技術(shù)改變DNA上特定位點的核苷酸序列，最終將改造了的基因?qū)胧荏w細胞后進行表達。設計改造天然蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)推測出其氨基酸的序列蛋白質(zhì)工程與基因工程的比較(1)區(qū)別項目蛋白質(zhì)工程基因工程實質(zhì)定向

28、改造或生產(chǎn)人類所需的蛋白質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需的生物類型和生物產(chǎn)品結(jié)果可生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)(2)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程?；蚬こ讨兴玫哪承┟感枰ㄟ^蛋白質(zhì)工程進行改造。 04 考點四DNA的粗提取和鑒定、PCR擴增DNA片段及凝膠電泳鑒定1DNA的粗提取和鑒定(1)實驗原理2 mol/L95%的冷酒精二苯胺藍色(2)方法步驟研磨液 離心管3 000冷酒精2活動：PCR擴增DNA片段及凝膠電泳鑒定(1)原理變性、退火、延伸PCR技術(shù)瓊脂糖凝膠電泳亞甲基藍(2)方法步驟PCR擴增取液離心擴增儲存。瓊脂糖凝膠電

29、泳：制備瓊脂糖凝膠加樣電泳。(3)染色：用_進行染色。(4)觀察。亞甲基藍溶液(1)在溶有DNA的NaCl溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍色。()(2)DNA鈉鹽不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精。()(3)進行DNA片段的擴增及電泳鑒定實驗所需的緩沖液和酶應分裝成小份，并在20 條件下儲存。()(4)在凝膠中DNA分子的遷移速率只與DNA分子的大小相關(guān)。()(5)為了節(jié)約資源，移液器上的槍頭在實驗過程中不必更換。()1甲、乙兩圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗中涉及的兩個操作裝置圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A圖甲燒杯中為二苯胺試劑，圖乙試管中為酒精溶液B圖乙試管經(jīng)稍稍加熱后即可觀察到一支試管中的溶液

30、明顯變藍，另一支試管中的溶液不變藍C圖甲操作需用玻璃棒迅速攪拌以使DNA析出，并纏繞在玻璃棒上D圖乙操作中所用的二苯胺需現(xiàn)配現(xiàn)用以達到較好的鑒定效果解析：圖甲燒杯中為預冷的酒精溶液，圖乙試管中為二苯胺試劑，A錯誤；圖乙試管需要在沸水中加熱 10 min才可觀察到顏色變化，B錯誤；圖甲用玻璃棒緩緩攪動，卷起絮狀物，C錯誤；圖乙操作中所用的二苯胺最好現(xiàn)配現(xiàn)用，否則二苯胺會變成淺藍色，D正確。2(2022北京高三模擬)下圖是快速RTPCR過程示意圖，和為逆轉(zhuǎn)錄酶催化的逆轉(zhuǎn)錄過程，是PCR過程。據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是()A逆轉(zhuǎn)錄酶具有DNA聚合酶能力BPCR過程只需要引物bCRT-PCR可檢測基因表

31、達水平DRT-PCR可檢測新冠病毒等RNA病毒解析：PCR過程需要引物a、b，因為后續(xù)的模板鏈序列既有與靶RNA一致的，也有與cDNA一致的，B錯誤。3用Xho 和Sal 兩種限制性內(nèi)切核酸酶分別處理同一DNA片段，酶切位點及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如下圖所示。以下敘述不正確的是()A圖1中兩種酶識別的核苷酸序列不同B圖2中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC泳道中是用Sal 處理得到的酶切產(chǎn)物D圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA解析：能被限制性內(nèi)切核酸酶酶切的DNA片段仍為雙鏈DNA，D錯誤。05考點五生物技術(shù)的安全與倫理1轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)進入人們的日常生活(1)轉(zhuǎn)基因成果植物、動物、微生物生長激素(2)理

32、性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應用轉(zhuǎn)基因食品的安全性轉(zhuǎn)入的_是否對人畜有毒，以及轉(zhuǎn)入了控制過敏源基因的植物產(chǎn)品是否會對過敏人群造成不利影響。外源基因或基因產(chǎn)物轉(zhuǎn)基因作物的環(huán)境安全性a轉(zhuǎn)基因作物可能會迅速地成為新的_種群，也可能變?yōu)椤半s草”，影響生態(tài)平衡。b轉(zhuǎn)基因作物可能與其他植物發(fā)生_，即轉(zhuǎn)入的基因可能會從轉(zhuǎn)基因植物的體內(nèi)擴散到環(huán)境中。優(yōu)勢基因漂移2我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗(1)中國政府堅持反對生殖性克隆、支持治療性克隆的立場。治療性克隆的目的是獲得治療所用的_。人的生殖性克隆違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴，引起嚴重的_。(2)設計試管嬰兒：又稱為治療性試管

33、嬰兒，是指在試管嬰兒技術(shù)的基礎上，為確保小孩具有某些長處或者避免某些缺陷，在出生以前就對他(她)的基因構(gòu)成進行了選擇的那一類孩子?？寺〖毎赖?、倫理、社會和法律問題3生物武器對人類造成了嚴重的威脅與傷害致病微生物 微生物、毒素有傳染性簡單無差別不生產(chǎn)擴散生物武器(1)轉(zhuǎn)基因生物是指含有重組DNA的生物。()(2)轉(zhuǎn)基因技術(shù)已被用來減少啤酒酵母雙乙酰的生成，縮短啤酒的發(fā)酵周期。()(3)高產(chǎn)青霉素菌株屬于轉(zhuǎn)基因成果。()(4)理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)，要靠確鑿的證據(jù)和嚴謹?shù)倪壿嬤M行思考和辯論。()(5)中國政府主張對治療性克隆和生殖性克隆的有效監(jiān)控并進行嚴格審查。()(6)設計試管嬰兒與試管嬰兒技術(shù)沒

34、有什么不同。()(7)生物武器可通過吸入、誤食、接觸帶菌物品，被帶菌昆蟲叮咬等侵入人體。()1(2022寧波高三期末)下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的敘述，正確的是()A轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理是核酸分子雜交B轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應用解決了人類史上的很多難題，是有利無害的C現(xiàn)在很多轉(zhuǎn)基因食品包裝都有警示標志D轉(zhuǎn)基因食品比傳統(tǒng)食品的營養(yǎng)更豐富，因此在不久之后轉(zhuǎn)基因食品會替代傳統(tǒng)食品2(2022浙江選考模擬)下列有關(guān)現(xiàn)代生物工程技術(shù)應用的敘述，正確的是()A若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全問題B克隆人違背現(xiàn)有的倫理道德，會造成嚴重的社會問題C因為轉(zhuǎn)基因技術(shù)沒有新基因產(chǎn)生，所以不存在安全問題D由于存在生殖隔離，

35、大田種植轉(zhuǎn)基因抗旱、抗除草劑農(nóng)作物不存在生物安全性問題3(2022泰州高三模擬)“試管嬰兒”技術(shù)是通過將不孕夫婦的精子和卵細胞取出，在試管中完成受精，并在試管中培養(yǎng)使其發(fā)育到如下圖所示的時期，再將胚胎植入女性子宮內(nèi)發(fā)育成胎兒，它使一部分不能生育的夫婦重新獲得了生育的機會。下列敘述正確的是()A“試管嬰兒”技術(shù)在生物學上所依據(jù)的原理是無性生殖B如圖所示時期是胚胎發(fā)育的囊胚期，1代表內(nèi)細胞團，2代表囊胚腔，3代表滋養(yǎng)層C“試管嬰兒”的形成用到的技術(shù)有人工受精、體內(nèi)培養(yǎng)、核移植D“試管嬰兒”技術(shù)誕生后，繼而出現(xiàn)了“設計試管嬰兒技術(shù)”，二者對人類的作用是相同的解析：“試管嬰兒”技術(shù)中存在體外受精，因此

36、屬于有性生殖，A錯誤；圖示時期是胚胎發(fā)育的囊胚期，1代表內(nèi)細胞團，2代表囊胚腔，3代表滋養(yǎng)層，B正確；“試管嬰兒”的形成用到的技術(shù)有人工受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植，C錯誤；“設計試管嬰兒”技術(shù)可用于治療需要骨髓移植或造血干細胞移植的疾病，“試管嬰兒”技術(shù)用于解決不孕不育問題，D錯誤?！霸嚬軏雰骸焙汀霸O計試管嬰兒”的比較(1)圖示過程中是“試管嬰兒”的培育過程，是“設計試管嬰兒”的培育過程。(2)后者比前者多了胚胎移植前的“遺傳學診斷”或“基因診斷”。(3)前者主要是解決不孕夫婦的生育問題，后者主要用于白血病、貧血癥等的治療。(4)兩者都是體外受精，并進行體外早期胚胎培養(yǎng)，都要經(jīng)過胚胎移植，都

37、是有性生殖。 06課后 達標檢測基礎達標1(2022山東濟南模擬)下列關(guān)于生物學中常見的幾種酶的敘述，正確的是()ADNA連接酶將目的基因的黏性末端與載體的黏性末端之間的堿基黏合B用限制性內(nèi)切核酸酶從質(zhì)粒上切下一個目的基因需消耗4個水分子C利用PCR儀擴增DNA分子時常用一種耐高溫的DNA連接酶D在解離根尖分生區(qū)細胞時加入纖維素酶有利于提高解離的效果解析：黏性末端與黏性末端之間的互補配對的堿基自動形成氫鍵，DNA連接酶催化形成磷酸二酯鍵，A錯誤；切下一個目的基因需要打開2個切口，水解4個磷酸二酯鍵，故需消耗4個水分子，B正確；利用PCR儀擴增DNA分子時常用Taq DNA聚合酶，C錯誤；對根尖

38、分生區(qū)細胞進行解離時用質(zhì)量分數(shù)為10%的鹽酸處理，不需要纖維素酶，D錯誤。2某基因的上游有2段DNA序列，利用PCR技術(shù)進行基因擴增時，可以作為引物的是()A引物B引物C引物或引物均可 D引物和引物都需要解析：引物設計應避免1條引物內(nèi)的互補性堿基超過3個，如果不遵循這個法則，那么可能出現(xiàn)使引物不能與其目標序列結(jié)合的二級結(jié)構(gòu)。引物堿基序列CGACTGATTA中互補性堿基不超過3個，所以可以作為PCR技術(shù)的引物，引物堿基序列AACTGCAGTT中前5個堿基與后5個堿基倒過來正好完全互補配對，所以引物不適宜作為PCR技術(shù)的引物，A符合題意。3(2022金華模擬)下圖表示應用基因工程技術(shù)生產(chǎn)干擾素的三

39、條途徑，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A途徑甲中，過程應將干擾素基因和乳腺蛋白基因的啟動子重組B途徑乙中，過程一般所采用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法C途徑丙中，過程可用CaCl2溶液處理大腸桿菌D三條途徑中，過程依據(jù)的生物學原理相同4(2022?？诟呷M)超氧化物歧化酶(SOD)是一種源于生命體的活性物質(zhì)，在生活實踐中有非常重要的應用價值。下圖為人工培育含SOD植物新品種的過程，相關(guān)敘述正確的是()A過程中最常用的方法是采用顯微注射技術(shù)將SOD基因?qū)胫参锛毎鸅分別表示脫分化、再分化過程，均無須嚴格的無菌操作就可以完成CSOD催化O2形成H2O2的機制是為該反應提供活化能D該育種方式利用了細胞工程和基因工

40、程，能體現(xiàn)細胞的全能性5(2022威海高三模擬)CCR5是HIV入侵人體輔助性T細胞的主要輔助受體之一。有科學家為了使嬰兒一出生就具有抵抗艾滋病的能力，通過基因編輯破壞了受精卵中的CCR5基因，該做法引起了民眾普遍的擔憂。下列各項不屬于擔憂依據(jù)的是()ACCR5基因可能還參與了其他生理過程的調(diào)控B基因編輯技術(shù)有可能因編輯對象錯誤(脫靶)造成不可預知的后果C被編輯個體受其他疾病感染的風險可能會提高 D該技術(shù)雖然符合人類倫理道德，但可能存在潛在的安全風險解析：CCR5基因除了控制輔助性T細胞上與HIV識別的受體之外，可能還參與其他生理過程的調(diào)控，編輯受精卵中的CCR5基因，有可能影響其他生理過程，

41、A不符合題意；有可能因編輯對象錯誤(脫靶)造成不可預知的后果，B不符合題意；基因編輯技術(shù)的遺傳學原理是使基因發(fā)生定向突變，有可能引發(fā)其他疾病，C不符合題意；該技術(shù)不符合人類倫理道德，存在潛在的安全風險，D符合題意。6(2022湖州一模)現(xiàn)代生物技術(shù)造福人類的同時，也可能引起一系列的安全和倫理問題，下列說法不恰當?shù)氖?)A我國政府不支持任何生殖性克隆人實驗B我國主張全面禁止和徹底銷毀生物武器C只要有證據(jù)表明轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害，就應禁止該技術(shù)的應用D我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品實施產(chǎn)品標識制度解析：對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，我們應該客觀公正地看待它，有益的要進行推廣，有害的要禁止，但不能禁止該技術(shù)的應用，

42、C不恰當。7(2021高考全國卷甲改編)PCR技術(shù)可用于臨床的病原菌檢測。為檢測病人是否感染了某種病原菌，醫(yī)生進行了相關(guān)操作：分析PCR擴增結(jié)果；從病人組織樣本中提取DNA；利用PCR擴增DNA片段；采集病人組織樣本。回答下列問題：(1)若要得到正確的檢測結(jié)果，正確的操作順序應該是_(用數(shù)字序號表示)。(2)操作中使用的酶是_ 。PCR 反應中的每次循環(huán)可分為變性、退火、_三步，其中退火的結(jié)果是_。(3)為了做出正確的診斷，PCR反應所用的引物應該能與_特異性結(jié)合。(4)PCR(多聚酶鏈式反應)技術(shù)是指_。該技術(shù)目前被廣泛地應用于疾病診斷等方面。Taq DNA聚合酶延伸引物與目的基因的單病原菌

43、DNA在DNA聚合酶作用下，在體外進行鏈互補配對結(jié)合，形成氫鍵DNA大量擴增的一種分子生物學技術(shù)8(2021高考全國卷乙)用DNA重組技術(shù)可以賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人類需要的生物產(chǎn)品。在此過程中需要使用多種工具酶，其中4種限制性內(nèi)切核酸酶的切割位點如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)常用的DNA連接酶有E.coli DNA連接酶和T4 DNA連接酶。上圖中_ 酶切割后的DNA片段可以用E.coli DNA連接酶連接。上圖中_酶切割后的DNA片段可以用T4 DNA連接酶連接。(2)DNA連接酶催化目的基因片段與質(zhì)粒載體片段之間形成的化學鍵是_。EcoR 、Pst EcoR 、Sma 、P

44、st 、EcoR 磷酸二酯鍵(3)DNA重組技術(shù)中所用的質(zhì)粒載體具有一些特征。如質(zhì)粒DNA分子上有復制原點，可以保證質(zhì)粒在受體細胞中能_；質(zhì)粒DNA分子上有_，便于外源DNA插入；質(zhì)粒DNA分子上有標記基因(如某種抗生素抗性基因)，利用抗生素可篩選出含質(zhì)粒載體的宿主細胞，方法是_。自我復制一種或多種限制酶的識別序列用添加特定抗生素的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)已轉(zhuǎn)化處理的宿主細胞(4)表達載體含有啟動子，啟動子是指_。 位于基因的“上游”、一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，有RNA聚合酶結(jié)合的位點，控制轉(zhuǎn)錄的開始9(2021湖北省選擇性考試模考改編)某實驗室需構(gòu)建含增強型綠色熒光蛋白(eGFP)基因的重組DNA分

45、子用于科學研究。相關(guān)資料如下：(1)雙鏈DNA的每一條鏈有兩個末端，分別是5端和3端，從左到右的53DNA鏈是編碼鏈，從左到右的35DNA鏈是模板鏈。(2)增強型綠色熒光蛋白(eGFP)在自然光下顯示綠色，已知該基因的DNA編碼序列如下：5ATGGTGAGCAAGTAA 3。(3)質(zhì)粒載體中含有EcoR、Hind、BamH、Xba和Not等酶的酶切位點(這些酶各自的識別序列不同)，如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)增強型綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基序列為_。5AUGGUGAGCAAGUAA 3(2)通過PCR方法獲得eGFP目的片段，首先需要設計_ (填“一對”或“一個”)引物，在體外選擇

46、性擴增eGFP目的片段，PCR反應一般由變性、退火、延伸三個步驟，經(jīng)過多次循環(huán)完成。延伸階段選用72 是綜合考慮了兩個因素，這兩個因素是_和_。一對防止DNA變性保證Taq DNA聚合酶所需溫度條件(3)eGFP的PCR產(chǎn)物兩端分別含有BamH和Not的酶切位點，構(gòu)建重組DNA分子時，用這兩種酶酶切PCR產(chǎn)物和質(zhì)粒載體。與單一酶酶切相比，該實驗采用的雙酶切方法的優(yōu)點是_ (答一點即可)。(4)將所構(gòu)建的重組DNA分子轉(zhuǎn)入大腸桿菌，涂布含有卡那霉素的平板，若表達載體構(gòu)建成功，可觀察到多個_單菌落。防止目的基因與質(zhì)粒任意連接綠色熒光10(2022臺州一模)報告基因是指一類易于檢測且實驗材料本身不具

47、備的基因。阿爾茨海默病(AD)是由淀粉樣前體蛋白(APP)過量表達導致的神經(jīng)系統(tǒng)退變性疾病，用增強型綠色熒光蛋白(EGFP)基因作為報告基因，將EGFP基因與APP基因融合，可方便、經(jīng)濟、快速地篩選出促進人APP基因mRNA降解的藥物。研究表明，EGFP基因與APP基因融合后，雖能全部轉(zhuǎn)錄但僅可合成EGFP。EGFP基因與APP基因融合過程如下圖所示。(1)APP751、EGFP基因的cDNA是以其mRNA為模板經(jīng)_過程形成的。解析：以mRNA為模板獲得cDNA的過程稱為逆轉(zhuǎn)錄。逆轉(zhuǎn)錄(2)據(jù)圖分析，Klenow酶的作用是_。切割pcDNA3.1質(zhì)粒獲得APP751基因時，研究人員沒有選擇直接

48、用Hind、Xba 同時切割，而是歷經(jīng)的復雜過程，原因是_。將Xba 切割獲得的黏性末端催化產(chǎn)生平若直接用Hind 、Xba 同時切割，產(chǎn)物兩端都是黏性末端，而經(jīng)過可使目的基因兩端分別為平末端和黏性末端，才能與被Sma 與Hind 酶切的載體連接末端解析：由圖分析可得，是用限制酶Xba來切割，得到兩個黏性末端，而Klenow酶將Xba 切割獲得的黏性末端催化產(chǎn)生平末端，是用限制酶Hind 切割，得到含黏性末端的目的基因，可與切割后的C1質(zhì)粒構(gòu)建成重組DNA分子。若直接用Hind 、Xba 同時切割，產(chǎn)物兩端都是黏性末端，而經(jīng)過可使目的基因兩端分別為平末端和黏性末端，才能與被Sma 與Hind

49、酶切的載體連接。(3)COS -7細胞來源于非洲綠猴腎成纖維細胞，培養(yǎng)這類細胞時，為保證細胞生長，應在合成培養(yǎng)基中添加_。解析：細胞在體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中應含有細胞所需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)，將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按種類和所需量嚴格配制而成的培養(yǎng)基，稱為合成培養(yǎng)基。在使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)題述細胞時，通常要加入血清等一些天然成分。血清素養(yǎng)提升11(2022舟山高三模擬)某實驗小組利用下圖所示質(zhì)粒和目的基因來構(gòu)建重組質(zhì)粒，將目的基因?qū)氪竽c桿菌細胞并表達。下列敘述正確的是()A圖中的質(zhì)粒用酶A切割后，會產(chǎn)生2個游離的磷酸基團B在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，可用酶A和酶C切割質(zhì)粒和目的基因C成功導入目的基因的大腸桿菌可在

50、含四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長D若用酶B和酶C切割，可以避免質(zhì)粒的自身環(huán)化解析：限制酶每一次切割后會得到兩個單核苷酸鏈的黏性末端，會有2個游離的磷酸基團，而圖中的質(zhì)粒含有2個酶A切割的切割位點，則會產(chǎn)生4個游離的磷酸基團，A錯誤；在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，可用酶B和酶C切割質(zhì)粒和目的基因，假如用酶A切割質(zhì)粒會破壞兩個標記基因，B錯誤；用酶B和酶C切割質(zhì)粒時四環(huán)素的抗性基因被破壞，成功導入目的基因的大腸桿菌可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長，C錯誤；用兩種限制酶切割可以避免質(zhì)粒自身環(huán)化、反向連接等問題，D正確。12(2022義烏一模)構(gòu)建重組DNA分子時，可利用堿性磷酸單酯酶催化載體的5P變成5OH，如下圖所示。將

51、經(jīng)過該酶處理的載體與外源DNA連接時，由于5OH與3OH不能連接而形成切口(nick)。下列說法錯誤的是()A經(jīng)堿性磷酸單酯酶處理的載體不會發(fā)生自身環(huán)化B外源DNA也必須用堿性磷酸單酯酶處理CT4 DNA連接酶可連接黏性末端和平末端D重組DNA經(jīng)過2次復制可得到不含nick的子代DNA解析：從圖中并不能得出外源DNA也必須用堿性磷酸單酯酶處理，B錯誤。13八氫番茄紅素合酶(其基因用psy表示)和胡蘿卜素脫飽和酶(其基因用crt表示)參與-胡蘿卜素的合成。pmi為磷酸甘露醇異構(gòu)酶基因，它編碼的蛋白質(zhì)可使細胞在特殊培養(yǎng)基上生長。科學家將psy和crt 基因轉(zhuǎn)入水稻，使水稻胚乳中含有-胡蘿卜素，由此

52、生產(chǎn)出的大米稱為“黃金大米”。相關(guān)敘述正確的是()Apsy和crt基因中含有構(gòu)建重組DNA分子使用的限制酶的識別序列B黃金大米培育過程中構(gòu)建重組DNA分子時可用crt基因作為標記基因C若檢測出水稻細胞中含有psy和crt基因，說明黃金大米培育成功D黃金大米可能會威脅環(huán)境和糧食安全，是否推廣種植仍值得商榷解析：psy和crt基因中不應含有構(gòu)建重組DNA分子使用的限制酶的識別序列，否則在構(gòu)建重組DNA分子時會被限制酶切割，A錯誤；由題干信息可知，pmi編碼的蛋白質(zhì)可使細胞在特殊培養(yǎng)基上生長，因此構(gòu)建重組DNA分子時可用pmi基因作為標記基因，B錯誤；若檢測出水稻胚乳細胞中含有-胡蘿卜素，才能說明黃金大米培育成功，僅檢測出含有psy和crt基因不能說明其培育成功，C錯誤；轉(zhuǎn)基因生物可能存在食品安全、生物安全和環(huán)境安全等方面的問題，是否推廣種植仍值得商榷，D正確。14(2022山東日照一模)四尾柵藻