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文檔簡介

1、第15B細胞介導的免疫應(yīng)答 第一節(jié) B2 細胞免疫應(yīng)答 一、抗原識別階段抗原:為TD抗原,細菌表面蛋白、細菌外毒素,同種異體移植物細胞表面的MHC分子包括: B 細胞對抗原的識別 Th對抗原的識別 免疫應(yīng)答基本流程圖CD28-B7AgThpB2 cellsAPCIL-1B2 cellsIL-12IL-4IFN-gamaIL-4,10TDTHIL-4、5、6IL-10、13 IgMIgAIgGIgETh1Th2IL-4,13IL-4,5,6,13, IFN-IL-4,5TGF-, IL-5BmTh2mTh1mTGF-b,IL-6TGF-bTh17TregCTLpCTLm 二、活化、增殖和分化階段

2、(一) 活化1.第一信號的產(chǎn)生BCR 復合體抗原決定簇BCR結(jié)合特異性抗原表位,啟動第一信號 由Ig/Ig傳入胞內(nèi)協(xié)同受體復合物促進該作用還包括Th細胞的活化 Ring stainingIg is evenly distributedaround the cell surfacePatchingIg is aggregated inuneven clumps asa result of mildcross-linking of IgCappingIg is collected at a pole of the cell in a cap as a result of extensive cro

3、ss-linking of Ig 2.第二信號的產(chǎn)生相互激活B和Th表面CD40/CD40L其它粘附分子對細胞因子IL-1,IL-4等B細胞激活Th2細胞 主要發(fā)生在二次應(yīng)答B(yǎng)細胞Th2 細胞CD40CD40LB7 CD28Ag 2.第二信號的產(chǎn)生B細胞Th2 細胞CD40CD40LB7 CD28Ag抗原A表位:構(gòu)象表位:F1,2, 線性表為:L1,2, B細胞克隆識別:構(gòu)象表位:F1,2, ,可表達線性表位: L1,2, -MHC復合物T細胞克隆識別:L1,2, -MHC復合物 (二)增殖和分化B細胞Th2細胞CKT、 B細胞交界處分化(濾泡外區(qū))進入淋巴濾泡增殖分化(生發(fā)中心)1. 活化B

4、細胞遷移和分化 2.B細胞在生發(fā)中心的分化成熟1)生發(fā)中心的形成 淋巴結(jié)生發(fā)中心結(jié)構(gòu) 2)體細胞高頻突變,親和力成熟突變主要集中于V區(qū),尤其CDR3突變頻率非常高只發(fā)生在重排過的區(qū)域抗體的親和力成熟3)免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換(同種型轉(zhuǎn)換)IgV區(qū)重排后,V區(qū)不再變化,C區(qū)可變特異性不變;Ig種類改變 TD-Ag僅能誘導以IgM為主的應(yīng)答 轉(zhuǎn)類過程中:CD40-CD40L Th2細胞因子(類別轉(zhuǎn)換因子) 不同因子組合轉(zhuǎn)換結(jié)果不同4)記憶B細胞的產(chǎn)生參與淋巴細胞在循環(huán)表達較高CD44記憶性Th細胞 三、效應(yīng)階段1特異性結(jié)合抗原2激活補體3通過Fc與組織細胞結(jié)合(1)調(diào)理吞噬作用:IgG、IgM(2)A

5、DCC作用:IgG、IgA、IgE(3)I型超敏反應(yīng):IgE4選擇性傳遞:IgG、SIgA5具有抗原性 第二節(jié) 抗體產(chǎn)生一般規(guī)律初次應(yīng)答與再次應(yīng)答的比較: 初次應(yīng)答 再次應(yīng)答抗原 TD或TI抗原 TD抗原潛伏期 長 短對數(shù)期 升高較慢 升高較快平臺期 維持時間短 維持時間長,高下降期 較短 較長抗體類型 IgM為主 IgG為主抗體親和力 低 高 二、再次應(yīng)答的機制潛伏期短: 記憶性淋巴細胞抗體水平高,持續(xù)時間長親和力高三、再次應(yīng)答的意義 第三節(jié) B1 細胞對T1抗原的應(yīng)答 一、B1 細胞對T1-1抗原的應(yīng)答TI-1抗原主要為細菌胞壁成分,如脂多糖,具有絲裂原成分高濃度時,其中的絲裂原可非特異性

6、激活B細胞(多克隆激活)低濃度時,只能激活具有特異性BCR的B細胞,絲裂原參與第二信號的發(fā)送在抗胞外病原菌感染中發(fā)揮重要作用,無需Th細胞預致敏和克隆擴增,發(fā)生迅速,早于對TD抗原的應(yīng)答 二、 B1 細胞對T1-2抗原的應(yīng)答TI-2抗原細菌細胞壁成分、莢膜多糖、多聚鞭毛蛋白,具有重復性抗原決定簇通過其重復性抗原決定簇使B細胞BCR交聯(lián)而激活B細胞在抗具有夾膜多糖的細菌感染中具有重要意義。無需Th細胞的輔助,產(chǎn)生迅速 三、B1 細胞對T1抗原的應(yīng)答的意義B1 對TI-1的應(yīng)答在某些保外病原體感染中發(fā)揮重要作用B1 對TI-2抗原的應(yīng)答,在具有莢膜多糖的細菌感染中具有重要意義 四、T、 B細胞活化

7、信號的轉(zhuǎn)導 TcR-CD3 complexTcRCD3CD3The intracytoplasmic regionof the TcR chain is too shortto transduce a signalSignalling is initiated by aggregation of TcR by MHC-peptide complexes on APCThe CD3or (zeta)chainsare required for cell surfaceexpression of the TcR-CD3complex and signallingthrough the TcR Lc

8、kFynZap-70Receptor associated kinases accumulate under the membrane in close proximity to the cytoplasmic domains of the TcR -CD3 complexCD4MHC IIMHC IICD45As the T cell antigen receptor binds the MHC-peptide antigen, the phosphatase CD45 activates kinases such as FynThis mechanism of activation is

9、similar to the used to activate Syk in B cellsPEarly T cell activation The tyrosine kinase ZAP-70 binds to the phosphorylated ITAMs of CD3z - further activation requires ligation of the co-receptor, CD4 Zap-70Fyn phosphorylates the ITAMs of CD3g, d, e and z ITAMSLckFynCD4CD45PMHC IIT cell activation

10、 LckFynPMHC IIZap-70T cell activationBinding of CD4 co-receptor to MHC class II brings Lck into the complex, which then phosphorylates and activates ZAP-70 Tyrosine rich cell membrane associated Linker of Activation in T cells (LAT) and SLP-76 associate with cholesterol-rich lipid raftsLATSLP-76Acti

11、vated ZAP-70 phosphorylates LAT & SLP-76PPPPZAP-70 phosphorylates LAT and SLP-76 T cell activationLckFynPMHC IIZap-70LATSLP-76PPPPSLP76 binds Tec kinases and activates phospholipase C- g (PLC-g)TecTecPLC-g cleaves phosphotidylinositol bisphosphate (PIP2) to yield diacylglycerol (DAG) and inositol tr

12、isphosphate (IP3)Activated ZAP-70 phosphorylates Guanine-nucleotide exchange factors (GEFS) that in turn activate the small GTP binding protein RasRas activates the MAPkinase cascade 復習題體液免疫應(yīng)答的特點。B細胞對TD、TI1及TI2抗原免疫應(yīng)答的異同。Th細胞如何輔助B2細胞的應(yīng)答。 免疫應(yīng)答基本流程圖CD28-B7AgThpB2 cellsAPCIL-1B2 cellsIL-12IL-4IFN-gamaIL-4,10TDTHIL-4、5、6IL-10、13 IgMIgAIgGIgETh1Th2IL-4,13IL-4,5,6,13, IFN-IL-4,5TGF-, IL-5BmTh2mTh1mTGF-b,IL-6TGF-bTh17TregCTLpCTLm Ring stainingIg is evenly distributeda

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