食品檢驗員：檢驗報告和原始記錄培訓(xùn)課件

1、食品檢驗員：檢驗報告和原始記錄培訓(xùn)主要內(nèi)容123企業(yè)檢驗人員的基本任務(wù)正確編制原始記錄和檢驗報告原始記錄與檢驗報告中常見的錯誤分析2.第一章 企業(yè)檢驗人員的基本任務(wù) 現(xiàn)行食品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入審查通則第三條第六款對食品生產(chǎn)加工企業(yè)的人員方面提出了要求，其中針對企業(yè)檢驗人員明文規(guī)定如下：“企業(yè)的生產(chǎn)操作人員和檢驗人員上崗前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn)考核，檢驗人員應(yīng)當(dāng)持證上崗。食品生產(chǎn)加工企業(yè)各類人員應(yīng)當(dāng)具有必要的食品質(zhì)量安全知識?！?3.企業(yè)檢驗人員對企業(yè)的生存與發(fā)展來講至關(guān)重要，其基本任務(wù)主要有以下幾點：一、負(fù)責(zé)企業(yè)實驗室的初步設(shè)計二、根據(jù)審查細(xì)則的要求，從事具體出廠的檢驗工作 三、完成樣品比對四、協(xié)助質(zhì)量管

2、理部門制定、落實“*”號項目檢驗計劃4.一、負(fù)責(zé)企業(yè)實驗室的初步設(shè)計1、企業(yè)化驗室應(yīng)有足夠的檢驗人員。所有檢驗人員均須持證上崗。這些人員要經(jīng)過必要的教育、培訓(xùn)，具有勝任本職工作的業(yè)務(wù)能力和熟練的操作技能及實踐經(jīng)驗，懂得生產(chǎn)工藝，熟悉產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，工作認(rèn)真，實事求是。2、配置與所承擔(dān)的檢驗任務(wù)相適應(yīng)的儀器設(shè)備。其性能和準(zhǔn)確度應(yīng)滿足相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)要求，并按照確定的程序進行校準(zhǔn)，注意維護保養(yǎng)，防止腐蝕和損壞，保證儀器設(shè)備的準(zhǔn)確可靠。5.3、選擇能保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確、有效的工作環(huán)境。不受粉塵、振動、噪聲、電磁、輻射、溫度、濕度以及其他干擾條件的影響，使之保持正常狀況。室內(nèi)儀器設(shè)備布局要合理，以便于操作。為保證人

3、身安全和檢測精度，應(yīng)配有必要的監(jiān)測和控制設(shè)備。4、建立健全各項基本的管理制度。如:工作計劃、檢查和總結(jié)制度；技術(shù)責(zé)任和崗位責(zé)任制度；檢驗報告審查制度;樣品抽取、保管、處理制度;儀器設(shè)備校準(zhǔn)、使用、管理、維護保養(yǎng)制度;原始數(shù)據(jù)、技術(shù)資料歸檔制度；藥劑存放制度等。6.二、根據(jù)審查細(xì)則的要求，從事具體出廠的檢驗工作一般來說，企業(yè)檢驗人員所應(yīng)掌握的具體出廠檢驗工作有如下幾項： 1、正確抽取檢驗樣品。抽樣檢驗多數(shù)情況是對一部分產(chǎn)品的檢驗(少數(shù)情況是對某個流程的檢驗)，即從總體中抽取規(guī)定數(shù)量的產(chǎn)品作為樣本，再根據(jù)所得檢驗數(shù)據(jù)和判定規(guī)則來判定該“檢查批”是否合格。7. 由此可見，采樣基數(shù)、抽樣方法、抽取數(shù)量

4、及抽樣人的主觀心態(tài)都會對檢驗結(jié)果造成本質(zhì)影響。因此，依據(jù)不同的抽樣規(guī)則對各式各樣的產(chǎn)品抽樣，并保持客觀、公正的工作態(tài)度是每位企業(yè)檢驗人員所必備的素質(zhì)。抽樣時務(wù)必注憊以下三點： (l) 抽取的樣品必須具有代表性，照顧到“檢查批”的前、后、左、右、上、中、下，不能有意識地選擇合格或不合格的單品作為樣品； (2) 抽樣要留足備樣，以備日后核檢； (3) 粉狀或顆粒狀產(chǎn)品要在取樣后用“四分法”縮分后留出樣品；8.2、正確完成化驗工作。 主要是指對凈含量、感官、水分、餡料含量、微生物(大腸桿菌、菌落總數(shù))等項目的化驗。具體到某一種類型的產(chǎn)品，要依照相關(guān)的產(chǎn)品出廠檢驗細(xì)則中規(guī)定的“”號檢驗項目而定。9.中

5、國火腿類注：依據(jù)GB2730、 SB/T10004、GB18357、GB19088和GB2760等10.3、正確填寫原始記錄。作為檢驗人員，應(yīng)遵照檢驗規(guī)程的要求，伴隨檢驗進程逐項填寫原始記錄表，直至完成計算。其間，應(yīng)注意如下幾個問題： (1) 記錄要格式化，用規(guī)范的格式將所要反映的具體信息全部納人(參見第四章末原始記錄樣本)； (2) 不能隨意更改，一般采用“杠改+簽名”的方法，且限于此項目檢驗員本人。具體方法是，將錯誤的數(shù)據(jù)或文字用雙橫掃:劃去，再把正確的內(nèi)容寫在上方或旁邊的空白處，最后由更改人在更改處簽字或蓋章； 11. (3) 記錄要完整，樣品名稱、報告和樣品編號、檢驗方法、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、所

6、使用的儀器設(shè)備的精密度、量程、有效期和編號、環(huán)境條件、計算公式、檢驗人員、校核人員等要素務(wù)必填寫準(zhǔn)確； (4) 要對樣品形態(tài)、數(shù)值修約、計量單位倍加關(guān)注，這些都是容易出錯的地方； (5) 原始記錄表中不需要的欄目，要“杠劃”表示空白，或加以文字注明； (6) 切忌追填記錄(檢驗完成后補記原始記錄)。12. 4、正確編制檢驗報告。 (1) 在編制檢驗報告過程中應(yīng)注意將樣品型號、形態(tài)、生產(chǎn)地址、檢驗日期、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等信息填寫完整； (2) 在編制報告的過程中，避免使用簡寫、簡稱，字母形式的計量單位要填寫規(guī)范； (3) 檢驗報告的檢驗員、審核員就是原始記錄中的檢驗員、校核員，即報告編制中的前兩級正是原

7、始記錄中的兩級； (4) 特別需要引起注意的一點：一旦檢驗報告中出現(xiàn)了錯誤，無論錯誤大小，都必須重新編制，不得涂改，也不得“杠改”。有修改痕跡的報告為無效報告。13.三、完成樣品比對 樣品比對，即在不同實驗條件下，對理化屬性完全相同的樣品分別進行檢驗，比較檢驗結(jié)果，以其中一種實驗條件為參照，明晰、矯正另一種實驗條件的科研活動。樣品比對是檢驗人員用來判定標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備、環(huán)境條件及具體操作正誤與可行性的重要方法。對于食品生產(chǎn)加工企業(yè)來講，主要有以下兩種類型：14.1、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法與國家各項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法的比對 一般來講，非標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法指的是國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定外的，生產(chǎn)單位以實現(xiàn)檢驗快速、設(shè)備簡單、

8、成本低廉為目的，自己選擇的檢驗方法。例如，使用快速水分測定儀測定水分。但是，非標(biāo)準(zhǔn)方法需要與國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進行比對，并具有良好的一致性方可使用。不一致的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)當(dāng)予以修正，否則不得使用。因此，企業(yè)檢驗人員要本著精益求精的工作態(tài)度完成此類比對任務(wù)。15.2、自行檢驗與法定檢驗部門的比對 就某一其體檢驗項目而言，企業(yè)檢驗人員可以將自行檢驗結(jié)果與法定檢驗部門(如：保定市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所)的檢驗結(jié)果進行比對。此類比對，一方而可以幫助企業(yè)檢驗人員發(fā)現(xiàn)、糾正自身技術(shù)、儀器設(shè)備上的謬誤與不足，另一方面也是幫助企業(yè)印證自身主張的有效途徑，是非常值得鼓勵的技術(shù)信息交流手段。16.四、協(xié)助質(zhì)量管理部門制

9、定、落實“*”號項目檢驗計劃 每種產(chǎn)品的食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則中都規(guī)定若出廠檢驗項目，該欄目中除有“”號項目外，還有若干“*”號檢驗項目。企業(yè)應(yīng)制定“*”號項目檢驗計劃。如果企業(yè)具備上述項目的檢驗?zāi)芰Γ梢宰孕袡z驗。企業(yè)不具備“*”號項目檢驗?zāi)芰Φ?，?yīng)委托有資質(zhì)的法定檢驗機構(gòu)檢驗。企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年檢驗“*”號項目兩次以上(審查細(xì)則另有規(guī)定的除外)。17.由此可見，企業(yè)是否具備對“*”號項目的檢驗?zāi)芰?、委托哪個有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)及有關(guān)的數(shù)據(jù)、文件都是企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理部門制定檢驗計劃的重要參照。檢驗計劃的科學(xué)制定離不開廣大企業(yè)及企業(yè)檢驗人員的積極參與。因此，若企業(yè)具備自行檢驗“*”號項目的能力，則應(yīng)依照

10、有關(guān)規(guī)定按期、保質(zhì)地完成檢驗任務(wù)，并及時申報。若企業(yè)不具備自檢能力，應(yīng)及時委托有關(guān)單位檢驗，簽訂委托檢驗協(xié)議，并將有關(guān)文件、樣品整理完備，以便于企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理部門順利落實檢驗計劃。 18.第二章 正確編制原始記錄和檢驗報告一、對原始記錄的要求 原始記錄是檢驗工作需要保存的重要原始資料之一，是企業(yè)的質(zhì)量保證體系運行的重要客觀依據(jù)。認(rèn)真做好原始記錄，是保證檢驗數(shù)據(jù)確切可靠的重要條件。對原始記錄要求如下：19. 1、原始記錄的內(nèi)容應(yīng)包括與檢測有關(guān)的一切資料，包括存于任何形式載體(包括硬拷貝或電子媒體);原始記錄應(yīng)完整地描述檢測全過程的數(shù)據(jù)和現(xiàn)象，包括原始觀察記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、開展跟蹤審核的足夠信息。

11、 2、原始記錄不準(zhǔn)重新抄寫整理，要保持原始記錄的原始屬性和真實性。 20. 3、原始記錄要表格化，并且每種產(chǎn)品應(yīng)有固定格式。 4、多個產(chǎn)品的同一個檢測項目的原始記錄不準(zhǔn)集中記錄在同一頁。 當(dāng)多個產(chǎn)品的同一個檢測項目使用同一曲線者時，應(yīng)在這一曲線頁內(nèi)適當(dāng)處標(biāo)明與之相關(guān)的所有樣品編號，同時在相應(yīng)的樣品檢驗原始記錄頁內(nèi)適當(dāng)處標(biāo)明相關(guān)的同一曲線所在頁碼和曲線名稱。21. 5、填寫原始記錄應(yīng)使用藍(lán)色或黑色鋼筆或簽字筆，不得使用圓珠筆，除作業(yè)性質(zhì)要求經(jīng)批準(zhǔn)外，嚴(yán)禁使用鉛筆。 6、字跡清晰、端正。當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯誤需要改正錯誤的記錄(包括記錄格式欄目內(nèi)容)時，每一錯誤必須劃改，不得擦涂掉，以免字跡模糊或消失難

12、于鑒別原狀，并將正確內(nèi)容填寫在其上方，如上方限制，方可填寫在其旁邊。對記錄的所有改動須有改動人的簽名或簽名縮寫。22. 7、頁而整齊、潔凈;表格間距應(yīng)均勻一致。 8、原始記錄要與檢驗報告具有相互一致的編號。 9、每份原始記錄要有連續(xù)一致的頁次，其中包括檢驗人員填寫和儀器設(shè)備自動記錄的所有記錄，對“共頁，第頁”要明確標(biāo)識，從第主頁起順序排列。 10、手填寫的原始記錄采用A4紙，并算為1頁;儀器設(shè)備自動記錄紙不小于A4紙的一半為1頁；如小于A4紙的一半時，要粘貼在A4原始記錄的紙上。 23. 11、原始記錄格式的標(biāo)題/特定的識別標(biāo)志和各欄目名稱之外的內(nèi)容，要予以手寫(檢驗設(shè)備自動打印的記錄除外)。

13、 12、字跡清晰、端正，尤其是0-9這10個阿拉伯?dāng)?shù)字和計量單位的書寫，應(yīng)為宋體。 13、原始記錄中如果確實有無需填寫的欄目，要用劃斜杠表示無內(nèi)容，不得空白。24.1每份原始記錄要包括但不僅限于下列內(nèi)容1.1 原始記錄編號1.2 受檢產(chǎn)品信息:產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、商標(biāo)、質(zhì)量等級1.3 檢驗指令信息：抽樣單/委托書編號、檢驗任務(wù)(通知)卡、檢驗類別等。1.4 受檢樣品信息:領(lǐng)取檢驗樣品數(shù)量(包括其中有無備樣)、樣品狀態(tài)、樣品編號。1.5 檢驗依據(jù)信息:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范。1.6 儀器設(shè)備信息：檢驗項目需要的所有儀器設(shè)備和管理、技術(shù)狀態(tài)。25.1.7 檢驗環(huán)境信息:實驗室空間環(huán)境和個

14、別測試參數(shù)的特殊環(huán)境條件/狀態(tài)。1.8 檢驗項目信息:測試參數(shù)的名稱和計量單位。1.9 檢驗數(shù)據(jù)及過程信息:觀測值、給定值、計算公式/過程和最終取值。1.10 檢測時間信息:自檢驗樣品領(lǐng)取、樣品處理、試樣制備、試樣測試至檢測完成所必需的具體時間。1.11 相關(guān)人員信息:樣品領(lǐng)取、測試、記錄填寫和審核等相關(guān)人員。1.12 其它必須予以說明的相關(guān)信息。26.27.2原始記錄各項內(nèi)容的填寫要求2.1 原始記錄編號和檢驗報告編號、受檢產(chǎn)品和檢驗指令信息，按本規(guī)范和檢驗指令相關(guān)內(nèi)容填寫。2.2 受檢樣品信息，由領(lǐng)樣人員和/或檢驗人員按領(lǐng)樣過程和檢驗工作指令的相關(guān)內(nèi)容如實填寫。2.3 檢驗依據(jù)是指判定產(chǎn)品

15、是否合格的依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、行政技術(shù)規(guī)定（如：市場抽查規(guī)則)、以及仲裁檢驗中的實物樣品等與檢驗工作密切相關(guān)的技術(shù)規(guī)范。一般情況下，檢驗依據(jù)的填寫要符合檢驗指令的要求，但檢驗指令傳遞的此信息出現(xiàn)錯誤或不齊全時，按現(xiàn)有受控有效文件規(guī)定的內(nèi)容填寫。 28.2.4檢驗項目及檢驗方法 檢驗項目是指檢驗依據(jù)所規(guī)定的檢驗項目，項目名稱必須與標(biāo)準(zhǔn)給定的項目名稱保持一致。 檢驗方法是指檢驗依據(jù)中檢驗項目規(guī)定采用的檢驗方法。2.5注意事項： a) 檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)不能與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)在同一欄中出現(xiàn)； b) 提倡檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)與各檢驗項目的名稱對應(yīng)填寫； c) 如果若干檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)集中在一個欄目填寫，其順序要與原始記錄

16、中檢給項目（參數(shù)）的順序一致； d) 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)一般情況下只填寫標(biāo)準(zhǔn)代號（包括年號）； e) 如采用非現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)，要加以說明。如客戶提供的質(zhì)量合同文件等。29.2.6 儀器設(shè)備要包括:名稱、型號規(guī)格、測量范圍、精度等級、內(nèi)部編號、校準(zhǔn)有效期等內(nèi)容。2.7 檢驗環(huán)境信息包括樣品處置、試樣處理、試樣測試所需環(huán)境條件的綜合信息，填寫過程要滿足以下要求： a) 樣品處置、試樣處理、試樣測試所需不同的環(huán)境條件了狀態(tài)要分別填寫； b) 檢測室的空間環(huán)境條件/狀態(tài)可集中填寫； c) 樣品處置、試樣處理的過程不僅要記錄溫、濕度的數(shù)值，還要記錄與其相關(guān)的起、止時間； d) 溫、濕度等環(huán)境條件/狀態(tài)

17、記錄的次數(shù)，首先要滿足檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。方法標(biāo)準(zhǔn)無規(guī)定要求時，要按檢驗細(xì)則要求執(zhí)行； e) 對于高、低溫試驗和溫、濕度在檢測中發(fā)生變動的環(huán)境條件狀態(tài)，要記錄其實際條件/狀態(tài)，原始記錄的填寫耍如實反映出環(huán)境條件/狀態(tài)的變動范圍。30.2.8 檢驗項目信息包括各個檢驗項目(參數(shù))的名稱和計量單位，檢驗項目的名稱要與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)要求保持一致，檢驗項目(參數(shù))的數(shù)量要與檢驗任務(wù)指令和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求一致，凡特性不同的技術(shù)要求均要作為獨立的檢驗項目分別進行記錄。31.32.2.9 檢測數(shù)據(jù)和測試過程信息是包括每個檢測項目自試樣處置、測試直到最終取值確定所包含的完整過程形成的數(shù)據(jù)和信息，主要

18、包括如下幾方面的內(nèi)容： a) 樣品處理、試樣制備符合規(guī)定要求，如高、低溫處置的時間、試樣直到恒重等滿足方法要求的可溯性證據(jù); b) 試樣測試、觀察的結(jié)果，即測試參數(shù)的觀測值，包括觀測值的計量單位和符號，同時還要注意：參數(shù)的名稱、參數(shù)的符號要與方法標(biāo)準(zhǔn)給出的計算公式保持一致。參數(shù)符號應(yīng)在參數(shù)名稱之后用圓括號括起來，計量單位要與所用量具、儀器顯示的計量單位相同。 33. c) 符合方法標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗項目(參數(shù))計算公式和給定值； d) 計算過程和計算結(jié)果。書寫計算過程應(yīng)該注意:計算中必須按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進行數(shù)值修約，除反映數(shù)值修約的過程外，其它計算過程可不書寫，與此同時還要考慮計量單位的換算系數(shù)，保證觀

19、測值或給定值直接代入。 e）最終取值和書寫要求。最終取值方法一般使用與標(biāo)準(zhǔn)一致的特定標(biāo)記符號表示。如x值三種取值表示方法如下: x-代表算術(shù)平均值； xc-代表中位數(shù)； xb-代表最壞值。34.2.10計算過程要滿足以下數(shù)值修約的規(guī)定: a) 在全數(shù)值比較方法中可用計算值全數(shù)報出，也可用計算值的修約值報出，但是，應(yīng)在修約值后加以尾標(biāo)表明修約值的進與舍情況。 b) 在修約值比較方法中只能報出修約值，在修約值后不得加尾標(biāo)。 c) 在原始記錄向檢驗報告轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù)過程中不得對數(shù)據(jù)進行修約處理。35.2.11檢測時間信息要包括自樣品領(lǐng)取到檢測項目全部完成主要過程的具體工作時間，一般要有： a) 樣品領(lǐng)取時

20、間； b) 開始檢測時間(自樣品處理開始時間)； c) 樣品處理開始至結(jié)束時間； d) 方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試樣預(yù)置/制備等特定時間和/或特定環(huán)境條件下樣品的測試時間； e) 檢驗項目(參數(shù))測試完成時間。36.2.12 相關(guān)人員信息要包括:樣品領(lǐng)取、處理制備、測試記錄和審核的人員，還可包括對此次檢測過程進行監(jiān)督的人員。2.13 根據(jù)不同的產(chǎn)品，不同的檢驗類別及其每份次檢測工作的特殊性或檢測過程出現(xiàn)偏離等所需明確的其它信息，這些信息可在記錄的相應(yīng)欄目中填寫外，也可在原始記錄的備注欄中予以填寫。37.三、原始記錄格式設(shè)計要求 1、原始記錄格式要分首頁和附頁等若干頁次，原始記錄名稱、編號、頁次、受檢產(chǎn)品

21、、檢驗工作指令、受檢樣品等可統(tǒng)一記載的信息，要在首頁中集中記錄，其它檢驗項目具體參數(shù)名稱、觀測值、計算公式及計算過程等信息一般要在附頁中填寫和記錄。 2、每份原始記錄格式的設(shè)計首先要考慮能夠使需要記錄的內(nèi)容完整填寫，其次要考慮各種產(chǎn)品所包含檢驗項目(參數(shù))的多少和順序，一份完整的原始記錄要能夠體現(xiàn)出受檢產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有技術(shù)要求，常規(guī)檢驗項目一般要與非常規(guī)檢驗(如型式檢驗項目)分開頁次設(shè)計和編寫。38. 3、原始記錄表格的各個欄目要有明確唯一的名稱。 4、各檢測項目(參數(shù))測試所得每一觀測值，計算值、最終取值均要有唯一固定的表格。 5、對于2頁及2頁以上的原始記錄中的附頁內(nèi)容，要以檢驗項目(參

22、數(shù))觀測值、計算公式、計算結(jié)果、最終取值為主，除此之外各頁次至少要包括的內(nèi)容應(yīng)有：記錄編號、頁次、樣品編號等保持同一份原始記錄連續(xù)唯一性的信息。 6、每份產(chǎn)品原始記錄的表格均要設(shè)計“備注”欄，以利于更進一步保證原始檢驗信息的充分記錄。 7、檢驗人員、審核人員和檢驗工作實際完成的日期一般要在原始記錄結(jié)束頁面的下端填寫。39.40.41.42.43.二、對檢驗報告的要求檢驗報告是向有關(guān)單位和個人報告檢驗結(jié)果的公開技術(shù)文件，是企業(yè)證實所檢自身產(chǎn)品的質(zhì)量狀況的客觀依據(jù)。對檢驗報告的要求如下： 1、報告格式統(tǒng)一，編寫規(guī)范，內(nèi)容完整，數(shù)據(jù)、判定結(jié)果詳實準(zhǔn)確，幅面整潔，字跡工整，打印整齊，不得涂改。尤其注意

23、“不得涂改”一項，務(wù)必嚴(yán)格對待和落實，一旦發(fā)現(xiàn)報告中有錯誤，無論大小，一律重新打印或書寫。 2、必須使用法定計量單位，必要時在括號中注明非法定計量單位和有關(guān)數(shù)據(jù)。 44. 3、各食品生產(chǎn)加工企業(yè)的檢驗報告應(yīng)包括的內(nèi)容為:抽樣時間、檢驗時間、檢驗項目、檢驗結(jié)果等。 4、檢驗報告應(yīng)有檢驗員、審核人和批準(zhǔn)人的簽字，嚴(yán)格落實三極審查制度，并加蓋“檢驗專用章”。企業(yè)內(nèi)部中間工序的檢驗報告允許兩級審查后送出。 5、檢驗報告應(yīng)留存一份，與原始記錄和抽樣記錄一并存檔。存檔時間視需要而定，一般為兩年至三年。45. 6、檢驗報告采用A4紙豎寫。 7、存檔檢驗報告和發(fā)出檢驗報告采用打印。 8、檢驗報告中的術(shù)語、符號

24、、代號應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)(專業(yè))標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 9、檢驗報告中計量單位、數(shù)值使用方法和圖樣須符合GB1.1有關(guān)規(guī)定，計量單位與數(shù)值之間保留一個字節(jié)的同距。 10、定性檢驗時，如果符合標(biāo)準(zhǔn)要求用“”表示檢測結(jié)果;如不符合標(biāo)準(zhǔn)要求用“”表示檢測結(jié)果時，同時要在末頁加以注明。 46. 11、打印檢驗報告時，編號、頁次和日期的數(shù)字或文字位置應(yīng)準(zhǔn)確，其上下 (左右)偏差不準(zhǔn)超過2mm；表頭文字居中；其余文字或符號應(yīng)頂格對齊、字間不準(zhǔn)留有空格。 12、格式文件橫線與上邊線平行度不大于2mm。 13、卷面要求清晰、整潔、美觀，不得涂改或粘貼。 14、打印檢驗報告時，封面和首頁的檢驗結(jié)

25、論用語使用4號宋體字，其它均使用5號宋體字。47.2006120888R15、通過實驗室國家認(rèn)可/計量認(rèn)證/審查認(rèn)可的產(chǎn)品的檢驗報告，應(yīng)使用印有實驗室國家認(rèn)可標(biāo)志（在封面中間）、訓(xùn)量認(rèn)證標(biāo)志(在封面左上角)、審 查認(rèn)可標(biāo)志（在封面右上角）的封面；未通過實驗室國家認(rèn)可的產(chǎn)品檢驗報告不得使用印有實驗室國家認(rèn)可標(biāo)志的封面；未通過計量認(rèn)證的產(chǎn)品檢驗報告，不得使用印有計量認(rèn)證標(biāo)志的封面；未通過驗收(審查認(rèn)可)的產(chǎn)品檢驗報告，不得使用印有審查認(rèn)可標(biāo)志的封面。48.2 檢驗報告封面填寫要求2.1檢驗報告編號 No：該編號由樣品接收人員按檢驗報告編制和管理程序的規(guī)定編寫，通過“檢驗任務(wù)(通知)卡”向各檢測室發(fā)

26、放。報告編制人員按該編號內(nèi)容填寫。2.2 受檢單位2.2.1 在客戶委托情況下，由客戶確定，一般為受檢產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)或提供者。2.2.2 在行政執(zhí)法部門或行業(yè)主管部門委托情況下，系指被檢樣品的生產(chǎn)制造一單位或經(jīng)銷單位。如果對市場進行監(jiān)督檢驗時，系指被檢樣品經(jīng)銷單位。2.2.3 受檢單位應(yīng)填寫全稱，應(yīng)與單位營業(yè)執(zhí)照、公章名稱一致。2.3 產(chǎn)品名稱指受檢產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注的名稱。該名稱應(yīng)與產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注的名稱一致，如果標(biāo)簽標(biāo)注的名稱與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)所用名稱不一致時，應(yīng)在標(biāo)簽標(biāo)注的名稱之后用“( )”將標(biāo)準(zhǔn)給定的產(chǎn)品名稱括起來。2.4 型號/規(guī)格指能代表受檢樣品主要使用性能或特征的代號或說明，由產(chǎn)品說明書標(biāo)明或在

27、產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)明。型號/規(guī)格也是選用技術(shù)要求的依據(jù)，應(yīng)與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的或說明書標(biāo)明的產(chǎn)品規(guī)格型號一致。49.2.5檢驗類別與檢驗類別代碼相一致的檢驗類別名稱。2.6 檢驗單位名稱 是指執(zhí)行檢驗任務(wù)的實驗室，即保定市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所。2.7通過實驗室國家認(rèn)可/計量認(rèn)證/審查認(rèn)可的產(chǎn)品的檢驗報告，應(yīng)使用印有實驗室國家認(rèn)可標(biāo)志(在封面中)、計量認(rèn)證標(biāo)志(在封面左上角)、審查認(rèn)可標(biāo)志(在封面右上角)的封面;未通過計量認(rèn)證的產(chǎn)品檢驗報告，不得使用印有計量認(rèn)證標(biāo)志的封面;未通過驗收(審查認(rèn)可)的產(chǎn)品檢驗報告，不得使用印有審查認(rèn)可標(biāo)志的封面;未通過實驗室國家認(rèn)可的產(chǎn)品檢驗報告，不得使用印有實驗室國家認(rèn)可標(biāo)志

28、的封面。50.檢驗報告封二格式注意事項 1、報告無我所“檢驗報告專用章”無效。 2、報告無主檢、審核、批準(zhǔn)人簽章無效。 3、未經(jīng)本所書面批準(zhǔn)，不得復(fù)制(全文復(fù)制除外檢驗報告。復(fù)制后需經(jīng)本所確認(rèn)有效的檢驗報告，應(yīng)重新加蓋“檢驗報告專用章”（紅章）。 4、受檢單位獨立送樣等各種形式的委托檢驗，在其受檢樣品不能代表受檢批次質(zhì)量狀況時，檢驗結(jié)果僅對來樣負(fù)責(zé)。 5、檢驗報告除特別說明外，檢驗工作均在我所內(nèi)進行。 6、受檢單位對本所檢驗報告有異議的，應(yīng)于收到報告十五日內(nèi)由受檢單位提出復(fù)檢申請或相關(guān)意見。 當(dāng)受檢樣品由受檢單位獨立送樣委托檢驗時，復(fù)檢申請或相關(guān)意見向木所提出。當(dāng)檢驗工作是由行政管理部門組織實

29、施或直接下達的檢驗任務(wù)時，復(fù)檢申請或相關(guān)意見應(yīng)向行政管理部門或其上級主管部門提出。 7、檢驗樣品備查期滿，凡具有使用價值且非假冒偽劣的樣品，由委托或受檢單位對本次檢驗工作直接負(fù)責(zé)的相關(guān)人員，持本所開其的樣品抽取單或委托檢驗單領(lǐng)回。否則，按我所規(guī)定處理。 地址： 電話： 傳真： 郵政編碼：51.52.53.54.55.56.1報告首頁填寫要求1.1 報告編號、受檢單位、產(chǎn)品名稱、型號/規(guī)格、檢驗類別的填寫與封面相同。1.2 共 頁第 頁1.2.1“共 頁”指檢驗報告首頁與附頁的總頁數(shù)。1.2.2“第 頁”檢驗報告首頁為第1頁，附頁按此順序排。1.3 委托單位1.4生產(chǎn)單位 指被檢樣品的生產(chǎn)制造單

30、位。1.5抽樣基數(shù) 指檢查批內(nèi)所包含的參與隨機抽樣的同種類、同型號，同規(guī)格的單位產(chǎn)品總數(shù)，也稱檢查批批量，等同庫存量。批量的大小要符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的組批要求。 應(yīng)注明計量單位，應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)要求的計量單位相同。該計量單位與“抽樣數(shù)量”欄內(nèi)計量單位原則上應(yīng)相同，特殊情況也可不同，但應(yīng)符合抽樣標(biāo)準(zhǔn)要求。57.1.6 批號/生產(chǎn)日期 指被抽樣品的檢查批內(nèi)產(chǎn)品在制造時所賦予的批次編號/生產(chǎn)日期。檢查批內(nèi)產(chǎn)品的制造日期（年、月，日)采用8位數(shù)，如2007年04月20日制造，可寫成20070420。1.7 樣品等級1.7.1 指產(chǎn)品或其合格證或其說明書標(biāo)明達到的質(zhì)量等級。1.7.2 如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有分等(級)規(guī)

31、定，但送檢或被檢單位說不清等級，必須與被檢單位聯(lián)系，確定后再填寫，如被檢單位拒不提供的，應(yīng)按主管部門意見確定;如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中不分等(級)，如產(chǎn)品無特殊標(biāo)注，一般此欄填寫“合格品”。1.7.3 委托方不要求對檢測結(jié)果進行“符合/不符合”判定時，此欄填寫“ -”58.1.8 樣品數(shù)量： 樣本中所包含的單位產(chǎn)品的數(shù)量（包括本單位已接收的備用樣品）。1.9 抽樣日期和送樣日期：1.9.1對于本所和檢驗工作主管部門實施抽樣的檢驗工作，抽樣日期是指完成抽取樣品的簽封日期，應(yīng)與抽樣單日期一致。1.9.2 除本單位人員抽取樣品并直接帶回樣品之外，其它抽樣檢驗的送樣日期是本單位接收樣品的實際日期，應(yīng)與接收樣品登

32、記的日期一致。1.9.3 由相關(guān)委托方送樣實施委托檢驗時，是本所接收樣品的實際日期，應(yīng)與產(chǎn)品“檢驗委托書”明示和/或接收樣品登記的日期一致。1.9.4 各類別檢驗工作的送樣日期均要如實填寫。對各種無抽樣活動的委托檢驗工作“抽樣人員、日期”欄可填寫“ ”。59.1.10抽樣地點 指抽取樣品時檢查批產(chǎn)品所處的位置。例如，某企業(yè)某成品庫、某企業(yè)某車間某生產(chǎn)線下線合格產(chǎn)品、某商場某商品庫、某柜臺等。1.11抽樣人員和送樣人員l.11.1 抽樣人員系指本所派出的或?qū)嵤┏闃踊顒拥某闃尤藛T姓名。如由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門或其他部門抽樣送樣，應(yīng)在備注欄填寫“xx單位抽樣送檢”字樣。1.11.2除本所人員抽樣并將樣品

33、直接帶回本所檢驗之外，送樣人員系指各類別檢驗工作將樣品直接送往本單位的具體人員。60.1.12 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 指對檢測結(jié)果進行判定時所依據(jù)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合同等。只填寫標(biāo)準(zhǔn)代號或質(zhì)量合同號即可。1.13 注冊商標(biāo) 指產(chǎn)品標(biāo)簽明確標(biāo)注或是在產(chǎn)品檢驗抽/收樣文件中明確說明的產(chǎn)品品牌，無注冊商標(biāo)時填寫“-”。61.1.14 抽樣方案1.14.1適用于對批質(zhì)量判定的驗收規(guī)則，指產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗規(guī)則要求的樣本大小、合格和不合格判定數(shù)。1.14.2 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)無明確抽樣方案要求或僅對樣品進行檢測判定時，抽樣方案欄用“-”填寫。62.八、抽樣方法根據(jù)企業(yè)申請發(fā)證產(chǎn)品的品種，每個申證單元隨機抽取1種產(chǎn)品進行發(fā)證檢驗。

34、抽樣單上按該產(chǎn)品的具體名稱填寫，注明申證單元名稱。在企業(yè)的成品庫內(nèi)隨機抽取發(fā)證檢驗樣品。所抽樣品須為同一批次保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品，抽樣基數(shù)不得少于200罐（瓶、袋），隨機抽取18罐（瓶、袋）。樣品分成2份。1份檢驗，1份備查。樣品確認(rèn)無誤后，由抽樣人員與被抽查單位在抽樣單上簽字、蓋章、當(dāng)場封存樣品，并加貼封條，封條上應(yīng)有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章及抽樣日期。63.1.15 受檢單位地址 指產(chǎn)品檢驗抽樣單/產(chǎn)品檢驗委托書/產(chǎn)品標(biāo)簽等文件明示的受檢單位所在行政區(qū)域的具體地點。1.16 樣品編號 由接收人員編寫，通過“檢測任務(wù)(通知)卡”向各檢測室發(fā)放，樣品檢驗和報告編制人員按編號內(nèi)容填寫。64.1.17

35、樣品狀態(tài) 指檢驗人員實施檢驗前對其進行感官檢查的結(jié)果。如復(fù)混肥可描述為顆粒狀、無結(jié)塊。1.18檢驗環(huán)境 指實驗室溫度、濕度等環(huán)境條件的實際狀況。通常要寫出這些環(huán)境條件的變動范圍，對于檢驗報告中所含檢驗項目的測試過程無具體環(huán)境條件要求時，一般用“常溫”等適宜術(shù)語表示。1.19檢驗日期 指以日為單位計算的檢驗項目使用時間，對于非1日內(nèi)完成的檢驗工作，該檢驗日期要明確檢測室檢驗工作開始和完成的具體日期。1.20檢驗方法 指產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中與技術(shù)要求相對應(yīng)的檢驗方法(填寫方法標(biāo)準(zhǔn)編號和/或檢測細(xì)則文件編號)65.1.21檢驗項目 檢驗項目的填寫要以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/文件規(guī)定的項目名稱為首要選擇：如“全項”、“型式檢

36、驗項目”、“化學(xué)成分”、“理化指標(biāo)”、“物理性能”、“安全指標(biāo)”等適宜的項目名稱。其次，可明確填寫檢驗參數(shù)的具體名稱:如“水分、灰份、汞、鉛、絕緣電阻、抗壓強度、吸水率”等。1.22 檢驗結(jié)論1.22.1 凡按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件檢驗的各類檢驗報告都應(yīng)做出“合格”，或“不合格”，或“符合”，或“不符合”的結(jié)論。對有分等規(guī)定的，還應(yīng)做出等級判定。有必要時，可補充簡要的文字說明，但不應(yīng)包括由試驗結(jié)果引出的任何建議和意見。 66.1.22.2檢驗結(jié)論用語 檢驗結(jié)論用語應(yīng)嚴(yán)密、準(zhǔn)確、簡明，并與相關(guān)欄目內(nèi)容協(xié)調(diào)一致。1.22.2.1 按現(xiàn)行有效產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進行全項檢驗的，一般使用下列用語： a) 該批產(chǎn)品(批

37、量判定時)/產(chǎn)品(單件產(chǎn)品判定時)/樣品(樣品判定時)按XXXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號)要求檢驗，符合/不符合xx級/等品規(guī)定要求，質(zhì)量合格/不合格。 b)該批產(chǎn)品（批量判定時）/產(chǎn)品（單件產(chǎn)品判定時）/樣品（樣品判定時）符合/不符合XXXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號)xx級/等品規(guī)定要求，質(zhì)量合格/不合格。67.1.22.2.2 按現(xiàn)行有效產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進行部分項目檢驗的，一般使用下列用語： a)該批產(chǎn)品(批量判定時)/產(chǎn)品(單件產(chǎn)品判定時)/樣品(僅對樣品判定時) xx項目(如物理性能、安全指標(biāo)、理化指標(biāo)、微生物、出廠檢驗項目等)符合XXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號)xx級/等品（有分等/級規(guī)定時)質(zhì)量要求(檢驗項目合格時)。

38、 b)該批產(chǎn)品(批量判定時)/產(chǎn)品(單件產(chǎn)品判定時)/樣品(儀對樣品判定時)XXX項目(如：同上述a)所述)不符合XXXX標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)代號)XX級/等(有分等/級規(guī)定時)規(guī)定要求，質(zhì)量不合格(能判定質(zhì)量不合格時)。68.1.22.2.3 無現(xiàn)行有效產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(如：合同規(guī)定、失效產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、XX技術(shù)規(guī)范等)時，其檢驗結(jié)論用語，在考慮到上述1.22.2.1-1.22.2.2基本要求的同時，在缺少現(xiàn)行有效產(chǎn)品判定依據(jù)(如：上級文件規(guī)定、法律部門文件要求等)的情況下，一般不做質(zhì)量合格與否的判定，但要具有符合/不符合其相應(yīng)判定依據(jù)的明確說明。如“該樣品檢驗項目符合/不符合XX合同(合同號和合同名稱)規(guī)定的質(zhì)量要求?！?9.1.