【化學課件】高分子物理習題集大全（下）

1、課程名稱：高分子物理含實驗一、考試的總體要求 要求考生掌握高分子各層結(jié)構(gòu)內(nèi)容、分子運動特點、力學性能和溶液性質(zhì)幾方面的根本概念，了解高分子各層結(jié)構(gòu)和性能間的相互聯(lián)系。 二、考試的內(nèi)容及比例 1高分子鏈結(jié)構(gòu)15 范圍結(jié)構(gòu)特點、各級結(jié)構(gòu)包含的具體內(nèi)容、大分子鏈的構(gòu)象統(tǒng)計。 掌握內(nèi)容：該局部內(nèi)容所涉及到的根本術(shù)語、各級鏈結(jié)構(gòu)對聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和性能的影響，各級鏈結(jié)構(gòu)與鏈柔順性的關(guān)系。 2高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)20 范圍分子間作用力、結(jié)晶形態(tài)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)模型、結(jié)晶過程和結(jié)晶熱力學、取向態(tài)結(jié)構(gòu)。 掌握內(nèi)容：分子間作用力的類別、大分子晶體的形態(tài)特點和制備方法、兩大類聚集態(tài)結(jié)構(gòu)模型的特點和實驗依據(jù)、分子結(jié)構(gòu)對結(jié)晶能力

2、和熔點的影響、熔融過程的本質(zhì)、結(jié)晶度的測定、結(jié)晶和性能的對應關(guān)系。 3分子運動20 范圍分子熱運動特點、力學狀態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變。 掌握內(nèi)容：根本術(shù)語、熱運動的三大特點、三大類聚合物的溫度一形變曲線溫度一模量、玻璃化轉(zhuǎn)變的實質(zhì)和轉(zhuǎn)變溫度的測定、影響玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的因素。 4力學性質(zhì)20 范圍玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)聚合物的力學性質(zhì)、高彈性、粘彈性。 掌握內(nèi)容：聚合物的拉伸行為、屈服、斷裂和強度，橡膠彈性的熱力學分析和統(tǒng)計理論，時溫等效和Boltzmann疊加原理、粘彈性的力學模型、松弛現(xiàn)象，拉伸行為的試驗方法。 5溶液性質(zhì)25 范圍溶解、高分子溶液的熱力學性質(zhì)、分子量及分布。 掌握內(nèi)容：溶解能力的判斷、Fl

3、ory一Huggins高分子溶液理論、溫度、Flory一Huggins高分子稀溶液理論、平均分子量與分布函數(shù)、分子量測定。三、試卷題型及比例1根本術(shù)語解釋15一10 2簡答題15一20 3圖形題15一20 3計算15一0 4實驗題15一20 6論述題25一15四、考試形式及時間 考試形式為筆試。考試時間為一小時。 五.主要參考教材參考書目 1. 何曼君等編，?高分子物理?，復旦大學出版社 2. 金日光、華幼卿編，?高分子物理?，化學工業(yè)出版社3. 張開等編，?高分子物理學?，化學工業(yè)出版社 4. 天津大學材料學院高分子材料系編，?高分子物理實驗?第一章 1定義以下術(shù)語： 1)內(nèi)氫鍵;2)內(nèi)聚能

4、密度;3)構(gòu)型與構(gòu)象;4)無規(guī)線團;5)熱塑彈體; 6)分子鏈的最可幾末端距、平均末端距和均方末端距;7)鏈段;8分子鏈的均方半徑;9)分子鏈的平衡態(tài)柔性和動態(tài)柔性。 2 如何測定低分子物質(zhì)的內(nèi)聚能密度？能否用同樣的方法測定高聚物的內(nèi)聚能密度？ 3 指出塑料、橡膠和纖維的內(nèi)聚能密度的大致范圍。為什么聚乙烯的內(nèi)聚能密度較低但能成為塑料? 4 寫出聚1,2丁二烯和聚1,2異戊二烯可能的鍵接方式與構(gòu)型。 5 1,2二氯乙烷有幾種穩(wěn)定的內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體？ 6 間同立構(gòu)聚丙烯是否能通過內(nèi)旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化為全同立構(gòu)聚丙烯？ 7 設1個高分子主鏈由100個單鍵組成，每個單鍵相對于前一個鍵可以在空間采取2種可能的位置,試

5、計算該高分子鏈在空間可能采取的構(gòu)象數(shù)。 8將苯乙烯(S)與順式1,4丁二烯(B)按2080的重量比合成的無規(guī)共聚物和SBS三嵌段共聚物在性能上可能有什么區(qū)別？ 9 SBS熱塑彈體與硫化橡膠在溶解性與熱行為上有什么區(qū)別？ 10為什么只有柔性高分子鏈才適合作橡膠？金屬材料能否出現(xiàn)高達百分之幾十至幾百的彈性大形變？ 11寫出以下各組高聚物的結(jié)構(gòu)單元，比擬各組內(nèi)幾種高分子鏈的柔性大小并說明理由: 1)聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯； 2)聚乙烯，聚乙炔，順式1,4聚丁二烯； 3)聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈； 4)聚丙烯，聚異丁稀； 5)聚氯乙烯，聚偏氯乙烯； 6)聚乙烯，聚乙烯基咔唑，聚乙烯基叔丁烷； 7)

6、聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙脂，聚丙酸戌酯； 8)聚酰胺6.6，聚對苯二甲酰對苯二胺； 9)聚對苯二甲酸乙二醇酯，聚對苯二甲酸丁二醇酯。 12一種聚丙烯高分子鏈的聚合度為600，在外力作用下最大的拉伸比為10，求該高分子鏈的均方未端距與之比。C-C鍵的鍵長0.154nm，鍵角10928。 13測得聚丁烯-1分子鏈的均方半徑36nm2，分子量33600, 求該分子鏈最大伸長比。C-C鍵的鍵長,鍵角10928。第二章 1定義以下術(shù)語： 1)晶態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)、玻璃態(tài)、液晶態(tài)、取向態(tài)；2)分子晶體、原子晶體、離子晶體；3)七個晶系：立方、六方、四方、菱方、正交、單斜、三斜；4)單晶、多晶；同素異晶；5)折

7、疊鍵晶片、伸直鍵晶體；6)球晶、串晶、纖維狀晶體；7)結(jié)晶度、晶片厚度、長周期；8)阿芙拉密指數(shù)，9)結(jié)晶速率，10)單軸取向、雙軸取向、取向函數(shù)、雙折射度；11)熔點、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；12)界面。 2 聚乙烯晶胞中含幾個鏈節(jié)？ 3 球晶、串晶、伸直鏈晶體分別在什么條件下形成？ 4 如何制備密度梯度管？如何用密度法測定高聚物的結(jié)晶度？ 5 為什么高分子不可能百分之百地結(jié)晶？高分子晶體中常見的缺陷有哪些？ 6 在高分子晶體中，分子鏈構(gòu)象能否通過內(nèi)旋轉(zhuǎn)任意改變？ 7寫出以下高聚物的結(jié)構(gòu)單元，并估計它們有無結(jié)晶能力： 1)聚四氟乙烯，2)聚甲醛，3)聚碳酸酯，4)尼龍，5)聚對苯二甲酸乙二醇酯，6)

8、輕度交聯(lián)天然橡膠，7)已固化酚醛塑料，8)聚三氟氯乙烯，9)無規(guī)立構(gòu)聚甲基丙烯酸甲酯，10)全同立構(gòu)聚丙烯，11)間同立構(gòu)聚氯乙烯,12)低密度聚乙烯。8試設計一個具體的實驗方案，使所得試樣在偏光顯微鏡下呈如題2-8圖所示的形貌：小球晶基體中嵌有假設干個大球晶。實驗用高聚物：全同立構(gòu)聚丙烯。9 用模壓成型法制得一塊5cm見方、1cm厚的全同立構(gòu)聚丁烯-1試樣(制備方法：將顆粒原料置于模具中加熱熔化,壓制成型，然后迅速冷卻，脫模取出試樣。)試估計該試樣在厚度方向上的密度(g/cm3)分布和球晶直徑分布趨勢,并說明理由。10為什么天然橡膠在室溫下是柔軟而富有彈性的高彈體，但當拉伸比()較大時其模量

9、會急劇增加而失去高彈性？11試寫出以下塑料的最高使用溫度？指出是Tg還是Tm即可。 1)無規(guī)立構(gòu)聚氯乙烯,2)間同立構(gòu)聚氯乙烯,3)無規(guī)立構(gòu)聚甲基丙烯酸甲酯,4)全同立構(gòu)聚甲基丙烯酸甲酯,5)聚乙烯,6)全同立構(gòu)聚丙烯,7)全同立構(gòu)聚丁烯-1,8)聚丙烯腈,9)尼龍6,6,10)聚對苯二甲酰對苯二胺12 將3片1cm見方的全同立構(gòu)聚丙烯薄膜分別置于載玻片與蓋玻片之間。將它們在熱臺上加熱到200，然后將它們分別投入液氮、置于室溫銅板上和在150熱臺上恒溫處理，問3片試樣最終在正交偏光顯微鏡下所顯示的形貌上有什么差異？為什么? 13將2片1cm見方的全同立構(gòu)聚丙烯薄膜分別置于載玻片與蓋玻片之間。將

10、其中1片試樣在230的熱臺上恒溫處理10min,然后轉(zhuǎn)移到100的熱臺上處理5min。將另一塊試樣在190的熱臺上恒溫到試樣剛見透明即轉(zhuǎn)移到100的熱臺上處理5 min。問2片試樣中的結(jié)晶度是否相同？為什么？ 14如何測定結(jié)晶高聚物在一定溫度下的結(jié)晶速率常數(shù)k和阿芙拉密指數(shù)n,后者的物理意義是什么？ 15高聚物的取向態(tài)是否是熱力學穩(wěn)定狀態(tài)?16普通有機玻璃在常溫下根本上是脆性材料。當它受沖擊作用時，可能象普通無機玻璃一樣破碎。而雙軸拉伸定向有機玻璃座艙受到子彈射擊時，可能在子彈穿透處呈空洞，而不發(fā)生座艙的爆破。試從普通有機玻璃和雙軸拉伸定向有機玻璃在聚集態(tài)結(jié)構(gòu)上的差異來分析它們力學性能不同的原

11、因。17將尼龍6，聚對苯二甲酸丁二醇酯PBT、聚對苯二甲酸乙二醇酯PET注射成型為如題2-17圖所示的長條試樣成型中，模具溫度均為20),發(fā)現(xiàn)各試樣都有一層透明度較高的表皮層。試分析為什么？18將無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯(Tg =100，180)和等規(guī)立構(gòu)聚丙烯Tg-10，176分別注射成型為如題2-17圖所示的長條試樣成型中，模具溫度均為20，試分析兩種試樣皮-芯結(jié)構(gòu)上的異同點、說明原因并設計必要的實驗證明你的分析。 19 將高密度聚乙烯Tg-80，136注射成型為如題2-17圖所示的長條狀試樣，分析試樣密度、取向度和熔點沿厚度方向的變化。 20 為什么以中心澆口注塑成型的圓片容易出現(xiàn)荷葉狀翹曲？

12、21 高聚物-高聚物中的界面與高聚物-無機填料或增強材料中的界面有什么不同？3有機玻璃的韌性不能滿足高性能戰(zhàn)斗機座艙玻璃的要求，是否可以用與橡膠共混的方法來改良其韌性？為什么？ 題28圖 題217圖第三章 1定義以下術(shù)語： 1)松弛過程，松弛時間、松弛時間譜；2)高彈態(tài)；3)熔點與玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，4)自由體積；5)分段流動與化學流動；6)主轉(zhuǎn)變與次級轉(zhuǎn)變；7)反增塑。 2為什么可以認為“實際上高聚物總處于非平衡態(tài)？ 3運動單元運動的松弛時間與哪些因素有關(guān)？ 4怎樣區(qū)分塑料和橡膠？ 5 和在本質(zhì)上有什么差異？升溫速率、外力作用速度、作用力的大小和流體靜壓力等如何影響Tg的測試值？ 6高聚物的比容

13、、彈性模量、折光指數(shù)與介電系數(shù)在玻璃化轉(zhuǎn)變前后如何變化？ 7畫出以下高聚物的1)形變-溫度曲線；2)模量-溫度曲線以及3) 比容-溫度曲線示意圖、標出特征溫度和不同溫度范圍內(nèi)的力學狀態(tài)并示意當升溫速率改變時上述曲線的變化趨勢：1)無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯，2) 全同立構(gòu)聚丙烯，3) 硫化天然橡膠，4) 固化酚醛塑料，5) SBS熱塑彈體，6) ABS工程塑料。 8畫出一組分子量不同的苯乙烯同系線形聚合物的模量-溫度示意圖，標出特征溫度。 9 畫出一組分子量不同的同系線形聚乙烯的模量-溫度示意圖，標出特征溫度。 10畫出硫化橡膠與熱固性環(huán)氧塑料的模量-溫度曲線，標出特征溫度和不同溫度范圍內(nèi)的力學狀態(tài)。

14、11 畫出1)未增強尼龍6, 2)玻璃纖維增強尼龍6和3碳纖維增強尼龍6的模量-溫度示意圖，標出特征溫度。其中為纖維的體積分數(shù)。 12 Fox-Flory和Simha-Borer定義的自由體積有什么不同？根據(jù)這兩個自由體積定義推出的非晶態(tài)高聚物在下的自由體積分數(shù)分別是多少？ 13 為什么教材中表2-7中某些高聚物的有兩個值？ 14 試用影響高分子鏈柔性的因素分析表2-7中各高聚物的。 15 交聯(lián)密度怎樣影響交聯(lián)高聚物的？ 16為什么當分子量足夠大時，高聚物的流動活化能與分子量無關(guān)？ 17在熱塑性塑料的模壓成型、擠出成型、吹塑成型與注射成型中，以哪一種流動為主？在橡膠素煉時，以哪一種流動為主。

15、18 現(xiàn)有3種ABS，每一種都有兩個值： 1) -80 100 2) -40 100 3) 0 100試估計這三種ABS在-20時的韌性大小。 19為什么優(yōu)質(zhì)熱塑性工程塑料如聚碳酯PC、聚砜、聚苯醚等的高分子主鏈上都有苯環(huán)或雜環(huán)？ 20試述提高塑料耐熱性的途徑。這些途徑是否能用來提高橡膠的耐熱性？第四章 1定義以下術(shù)語： 1)拉伸應變、剪切應變和體積應變，2) 拉伸比，3楊氏模量、切變模量、體積模量和泊松比,4)線性粘彈性,5)蠕變、蠕變?nèi)崃俊⑷渥兒瘮?shù)和蠕變速率，6)應力松弛、應力松弛模量、應力松弛函數(shù)和應力松弛速率，7)儲能模量、損耗模量、力學內(nèi)耗、對數(shù)減量，8)玻爾茲曼疊加原理和時溫疊加原

16、理。 2試述各向同性彈性材料的楊氏模量、剪切模量、體積模量與泊松比之間的相互關(guān)系。 3與普通金屬彈性相比，高聚物的高彈性有哪些特點？試從高彈性的熱力學本質(zhì)與分子運動機理解釋這些特點。 4如何從熱力學上和實驗上來證明高彈性的本質(zhì)是熵變。將一輕度交聯(lián)的橡皮試樣固定在50的拉伸應變下，測得所需的拉伸應力與溫度的關(guān)系如題4-4表所示。試求340K時，熵變對拉伸應力奉獻的百分比。 題4-4表拉應力105溫度K295310325340355370 5寫出平衡高彈形變統(tǒng)計理論中的儲能函數(shù)表達式以及把該函數(shù)應用于單向拉伸時得到的應力-應變關(guān)系。輕度交聯(lián)天然橡膠的拉伸應力-應變實驗曲線與理論曲線是否符合？為什么

17、。6 測得一種交聯(lián)橡膠的剪切模量為106，密度為約1，試估計該交聯(lián)橡膠網(wǎng)鏈的平均分子量，T300)。 7一種理想橡膠的剪切模量為1106，計算當這種橡膠的拉伸比為2時，單位體積內(nèi)儲存的能量。8按常識，溫度越高，橡皮越軟，而平衡高彈性的特點之一卻是溫度愈高，高彈平衡模量越高。這兩個事實有矛盾嗎？9分別用線性座標和雙對數(shù)座標畫出非晶態(tài)線性形高聚物和交聯(lián)高聚物的蠕變曲線示意圖，標出特征時間。10高聚物在不同溫度下的蠕變曲線如題4-10圖所示。試把該組曲線轉(zhuǎn)換為觀察時間分別為1s,5s和10s時的應變-溫度曲線。11如何從線形非晶態(tài)高聚物蠕變曲線求高聚物的粘度？12分別用線性座標和雙對數(shù)座標畫出線形非

18、晶態(tài)高聚物和交聯(lián)高聚物的應力松弛曲線示意圖。 13解釋蠕變與應力松弛現(xiàn)象的分子運動本質(zhì)。 題4-10圖 14將某種密度約為1的交聯(lián)橡膠試樣在室溫下(25)做壓縮應力松弛試驗，初始應變?yōu)?.5，測得其應力松弛時間5s,當600s106，求該橡膠試樣的高彈平衡楊氏模量和網(wǎng)鏈的平均分子量。 15能否說“溫度愈高，蠕變速率和應力松弛速率愈快？ 16用振簧法和扭擺法測定高聚物的動態(tài)力學性能時，所測得模量是楊氏模量還是剪切模量？ 17試畫出1)無規(guī)立構(gòu)聚甲基丙烯酸甲酯，2)聚乙烯，3) 硫化乙丙橡膠，4) 固化環(huán)氧樹脂，5)SBS熱塑彈體，6)用順丁橡膠共混改性的聚苯乙烯塑料的動態(tài)力學性能-溫度譜示意圖，

19、標出特征溫度。當測試頻增加時，曲線如何變化？18畫出題17中所列各高聚物的動態(tài)力學性能-頻率譜(示意圖)。當測試溫度變化時，曲線如何變化？如何用動態(tài)力學法測定鏈段運動的最可幾松弛時間？19 在室溫下強迫丁腈橡膠試樣作拉伸振動,頻率為1Hz,應變幅值為1%,產(chǎn)生的應力幅值為107,應力響應超前于應變1,計算該橡膠在實驗條件下的儲能模量、損耗模量和。 20用膨脹計法即測定比容-溫度曲線測得一種非晶態(tài)塑料制品的100，實際使用中，該制品受102Hz的交變應用作用。問該制品的使用溫度上限是高于100，還是低于100？用膨脹計法測得一種橡膠制品的-60，這種橡膠也在102Hz的動態(tài)條件下使用，問該橡膠制

20、品使用溫度的下限值該如何變化？21用動態(tài)粘彈譜儀測得高聚物材料在不同溫度下的力學松弛譜如題4-。22用動態(tài)力學法測定一種環(huán)氧樹脂/固化劑體系在等速升溫中的E和tg的溫度譜如題4-22圖所示。試分析該樹脂體系在固化過程中發(fā)生的化學與物理變化。溫度進一步升高時，曲線將怎樣變化？ 23畫出當題4-23圖(a)中的四元件模型受到題4-23圖(b)所示的應力史作用時該模型的蠕變曲線，并定量計算t200s時模型的剩余應變值。24測得一種橡膠的一組應力松弛曲線如題4-24圖準所示，試估計該橡膠的。為了獲得-40的應力松弛主曲線，各曲線應向什么方向移動？移動因子是多少？ 題4-21圖 題4-22圖 (a) (

21、b) 題4-23圖題4-24圖 25畫出題17中所列高聚物在不同溫度下和同一觀察時間范圍內(nèi)的應力松弛與蠕變曲線組(示意圖)，并應用WLF方程從各曲線組推出時的主曲線。 26 如何用1天至數(shù)天時間內(nèi)的實驗預測材料10年后的蠕變量？第五章1定義以下術(shù)語：工程應力與真應力，2)起始模量、屈服強度與斷裂強度，3)冷拉，4)銀紋與裂紋，5)斷裂韌性。2畫出天然橡膠、無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯、聚碳酸酯、全同立構(gòu)聚丙烯局部結(jié)晶在室溫和中等拉伸速率下的應力-應變曲線示意圖。3聚甲基丙烯酸甲酯的應力松弛模量E(t)-T曲線如題5-3圖所示，畫出圖中由指示狀態(tài)下應力-應變行為其它測試條件同。 題53圖4如何從工程應力-應

22、變曲線求材料的模量、屈服強度和斷裂強度？應力-應變曲線與橫座標所包圍的面積的物理意義是什么？ 5如何從真應力-應變曲線上求屈服點？ 6冷拉過程的三個根本階段是什么？非晶態(tài)高聚物和局部結(jié)晶高聚物在什么溫度范圍內(nèi)可以進行冷拉？它們的冷拉本質(zhì)有無差異？ 7什么叫強迫高彈性？材料出現(xiàn)強迫高彈性的條件是什么？ 9為什么高聚物玻璃比小分子玻璃韌性好？為什么雙軸拉伸定向有機玻璃的韌性又比普通的有機玻璃的好？10 有3種高聚物的如題5-10表所示，試估計當把它們分別冷卻到各自的以下10時，3種玻璃的脆性大小。 題5-10 表高聚物()聚碳酸酯(PC)有機玻璃(PMMA)順丁橡膠(PBD)150105-70 1

23、1銀紋和裂紋有什么差異？銀紋與裂紋又有什么聯(lián)系？高聚物材料中出現(xiàn)銀紋是否總是有害的？ 12高聚物宏觀斷裂的方式有幾種？如何區(qū)分脆性斷裂和韌性斷裂？ 13塑料脆性斷裂時，斷面形貌的特征是什么？各特征區(qū)的大小與溫度和加載速率的關(guān)系如何？ 14斷裂過程分幾個主要階段？高聚物斷裂過程的微觀機理是什么？ 15為什么高聚物的實際強度比理論強度小100到1000倍？ 16為什么玻璃纖維的強度比塊狀玻璃的高得多？為什么玻璃纖維或碳纖維的強度隨纖維直徑的減小而增大？ 17 Griffith脆性強度理論的兩個根本假設是什么？寫出該理論得到的材料拉伸強度表達式。 18一種有機玻璃板材在室溫下裂紋開始慢速增長KIC1

24、03 ，開始快速斷裂時的KIC103。該種有機玻璃在某種應用中所受到的最大應力為105。試求這種板材不發(fā)生慢速斷裂和快速斷裂所允許的最大裂紋長度。 19試畫出單邊缺口、雙懸臂梁、斜面雙懸臂梁和緊湊拉伸試樣的示意圖。 20為什么在材料力學性能測試標準中要規(guī)定試樣的形狀、尺寸、試驗溫度、試驗速率和試樣預處理條件？21試述分子量、結(jié)晶(要考慮結(jié)晶形態(tài)、結(jié)晶度和球晶大小)、取向、交聯(lián)等結(jié)構(gòu)因素以及應變速率與溫度對高聚物應力應變行為的影響。第六章 1定義以下術(shù)語： 1) 層流與湍流，2) 橫向速度梯度與縱向速度梯度，3) 切粘度與拉伸粘度，4) 庫愛特流動拖流動與泊肅葉流動壓力流動，5) 牛頓流體與非牛

25、頓流體，6) 賓哈塑性流體、假塑性流體和膨脹性流體，7)表觀粘度、零切變速率粘度和極限粘度，8) 熔融指數(shù)，9)擠出脹大比。 2分別以線性座標和雙對數(shù)座標畫出牛頓流體、賓哈流體、假塑性流體和膨脹性流體的流動曲線(即和曲線)以及它們的曲線。3已經(jīng)測得某高聚物熔體的流動曲線如題6-3圖所示，求：1)和；2)10-1，1，104，108，1012時的和非牛頓指數(shù)。 題6-3圖 4為什么許多高聚物熔體都呈切力變稀的流動特性？5畫出牛頓流體在圓管中流動泊肅葉流動時截面上各點的流速分布和速度梯度切變速率分布。6如果某種塑料熔體在模腔中流動的速度分布如題6-6圖所示，將會導致塑料制品中取向分布的狀況如何？

26、題66圖 題67圖 7澆口在底部的注射成型薄壁塑料杯很容易以如題6-7圖所示的方式開裂，試分析其原因。 8測定熔體切粘度的常用方法有哪些？各方法適用于什么粘度范圍和切變速率范圍？寫出各方法中實測的量和計算切粘度的公式。 9測得某高聚物熔體的熔融指數(shù)為0.4。熔融指數(shù)儀的活塞截面積為1cm2，測試中所用毛細管的長度為1cm，直徑為；設熔體密度為約1。試計算該熔體在流過毛細管時管壁處的切變速率、切應力以及該熔體的表觀粘度忽略各種校正。當砝碼重量改為21.6公斤時，測得這種高聚物熔體的熔融指數(shù)為8，問該高聚物熔體是牛頓流體還是非牛頓流體。 10試述聚合物分子量對流動活化能和熔體切粘度的影響。流動活化

27、能與熔體切粘度的溫度敏感性之間有什么關(guān)系？如何求聚合物的流動活化能。 11試從自由體積理論推導出WLF方程 12橡膠、纖維、塑料三大合成材料對分子量的要求有什么不同？就塑料而言，對注塑級、擠出級和吹塑級中空制品的分子量有什么不同要求？13試根據(jù)所學的高物根本知識，分析減少注塑制品中彈性成分的措施。14在塑料擠出成型中，如發(fā)現(xiàn)制品出現(xiàn)竹節(jié)形、鯊魚皮一類缺陷，在工藝上應采取什么措施消除這類缺陷。 15注射成型中，高聚物熔體經(jīng)歷的是否是純剪切流動？為什么？ 16擠出脹大比與擠出工藝條件和口模長徑比有什么關(guān)系？第七章 1定義以下術(shù)語： 1)電子極化、原子(離子)極化和取向極化,2)極化率,3) 體積電

28、阻率、外表電阻率和擊穿強度，4)電介質(zhì)，介電系數(shù)與介質(zhì)損耗，5駐極體，6熱釋電流 2介電系數(shù)與分子極化之間存在什么關(guān)系？ 3在電介質(zhì)的復數(shù)介電系數(shù)。其中，和的物理意義是什么？4如何區(qū)分極性高聚物和非極性高聚物。列舉至少3個極性高聚物與3個非極性高聚物。 5測得聚氯乙烯和氯丁橡膠的如下，如何解釋。 聚氯乙烯：(室溫)3.5，)15 氯丁橡膠：室溫106測得聚丙烯酸丙脂和聚丙烯酸-氯乙酯的和介質(zhì)損耗峰強度如下，如何解釋這種現(xiàn)象？ CH2-CH ： 5.2，10-2 OC-OCH2 CH2 CH3 CH2-CH ： 9.0，10-2 OC-OCH2 CH2-Cl 7試畫出包括高分子各種極化機理在內(nèi)的

29、圖和圖，當溫度改變時，曲線如何變化，為什么？畫出相應的和圖，當頻率改變時，曲線如何變化？ 8如何從介電松弛來求某種運動單元的活化能？ 9塑料加工中有一項技術(shù)叫做“高頻模塑技術(shù)，其方法是將極性塑料置于模具中并受高頻電場的作用，幾秒鐘內(nèi)原料就熔化、成型。這種技術(shù)基于什么原理？能否用這種技術(shù)加工聚乙烯？ 10溫度、雜質(zhì)、增塑劑對高聚物的和的影響如何？ 11如何制備駐極體？駐極體有什么用途？ 12如何用熱釋電流法研究高分子的運動？與介電松弛法相比，熱釋電流法有什么優(yōu)點？ 13為什么高聚物絕緣體的電阻率比理論值低得多？為什么高聚物的電導率在附近發(fā)生急劇的變化？ 14設計導電高聚物的指導思想是什么？為什么碳纖維具有良好的導電性？ 15試述高聚物產(chǎn)生靜電的原因。舉例說明靜電的危害和應用。 16抗靜電劑的分子結(jié)構(gòu)一般有什么特點？第八章 1低分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)的溶解過程有何區(qū)別？ 2何謂溶脹？溶脹分哪兩類，各在什么條件下發(fā)生？ 3結(jié)晶高聚物的溶解有什么特點？ 4試述選擇溶劑的原那么。 5為什么丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐汽油性？對于CH3NO