生物藥劑學(xué)模擬題

1、生物藥劑學(xué)模擬題A型題1 藥物的滅活和消除速度主要決定A起效的快慢B作用持續(xù)時間C最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小E不良反應(yīng)的大小正確答案：B2 藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條A吸收一半所需要的時間B進入血液循環(huán)所需要的時間C與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D血藥濃度消失一半所需要的時間E藥效下降一半所需要的時間正確答案：D3 關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的A所有制劑,必須進行生物利用度檢查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用E生物利用度與療效無關(guān)正確答案：D4 下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的A隨血藥濃度的下降而縮短B隨

2、血藥濃度的下降而延長C在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D在任何劑量下，固定不變E與首次服用的劑量有關(guān)正確答案：C5 為迅速達到血漿峰值,可采取下列哪一個措施A每次用藥量加倍B縮短給藥間隔時間C首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時間給予原劑量D延長給藥間隔時間E每次用藥量減半正確答案：C6 設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計算,其表觀分布容積為多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L正確答案：A7 作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項是正確的A多次靜脈注射B靜脈注射C肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給

3、藥途徑輸入者D以上都不對E以上都對正確答案：C 8 Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)A吸收速度常數(shù)KaB達峰時間C達峰濃度D分布容積E總清除率正確答案：A 9 非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是哪一項A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21正確答案：D 10 下列哪一項是混雜參數(shù)A 、A、BB K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、正確答案：A 11 關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項的敘述是正確的A是（C）max與（C）min的算術(shù)平均值B在一

4、個劑量間隔內(nèi)（時間內(nèi)）血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時間所得的商C是（C）max與（C）min的幾何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上敘述都不對正確答案：B 12 擬定給藥方案的設(shè)計時，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項A （C）max和（C）minB t1/2和K C V和ClD X0和 E以上都可以正確答案：D 13 就下圖回答下各項哪一項是正確的A單室靜注圖形B雙室靜注圖形C單室尿藥圖形D單室口服圖形E以上都不是正確答案：B 14 下列哪一個方程式符合所給圖形A C=KaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat）B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（K

5、V）（1-e-Kt）E以上都不對正確答案：A15 下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法A log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都對正確答案：C 16 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為A較高的蛋白結(jié)合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全正確答案：D 17 線性藥物動力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點是A主要取決于開始濃度B與首次劑量有關(guān)C

6、與給藥途徑有關(guān)D與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)E與給藥間隔有關(guān)正確答案：D 18 生物等效性的哪一種說法是正確的A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別正確答案：D 19 消除速度常數(shù)的單位是A時間B毫克/時間C毫升/時間D升E時間的倒數(shù)正確答案：E 20 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的劑量（mg） 藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h） 40 10 3.47

7、 60 15 3.4780 20 3.47 A說明藥物B是以零級過程消除B兩種藥物都以一級過程消除 C藥物B是以一級過程消除D藥物A是以一級過程消除E A、B都是以零級過程消除正確答案：C21 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為A胃腸道吸收差B在腸中水解C與血漿蛋白結(jié)合率高D首過效應(yīng)明顯E腸道細菌分解正確答案：D 22 用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學(xué)參數(shù)是A AUC、Vd和CmaxB AUC、Vd和TmaxC AUC、Vd和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/2正確答案：D 23 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A緩

8、釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小正確答案：B 24 一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的A饑餓時藥物消除較快B食物可減少藥物吸收速率C應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用D藥物作用的發(fā)生不受食物的影響E由于食物存在，藥物血漿峰度明顯降低正確答案：B 25 紅霉素硬脂酸鹽包衣片由健康志愿者服用，下圖為5種不同條件下的血藥濃度-時間曲線，從圖上看，藥劑師可以正確的判斷 對五種服藥方式，其紅霉素的血漿峰濃度出現(xiàn)于同一時刻 當服紅霉素鹽時同服250ml水可得到最高血漿紅霉素水平 每種處理都得到血藥濃度曲線下相等面積A只包

9、括 B只包括 C只包括 和 和D只包括 全部包括 和 、E 正確答案：C 26 若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)A增加，因為生物有效性降低B增加，因為肝腸循環(huán)減低C減少，因為生物有效性更大D減少，因為組織分布更多E維持不變正確答案：C 27 下面是關(guān)于用線性一室模型解釋藥物體內(nèi)動態(tài)分布容積的敘述，哪個組合是正確的 分布容積是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運的組織真實容積 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運過多，則分布容積的值越小 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運較多，則分布容積的值越大 分布容積可用快速靜脈給藥時的劑量（D）與血藥濃度（C0）的乘積（D*C0）來計算 A B C D E 正確答案：D 28 下面關(guān)于氨基糖苷類抗生

10、素的敘述中，哪種組合是正確的 因為在消化道吸收很少，所以沒有口服制劑 大部分以原型藥物從腎排泄 與血漿蛋白的結(jié)合較少 主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性 A 正 誤 正 誤B 正 正 誤 誤C 誤 誤 正 正D 誤 正 誤 正E 誤 正 正 正正確答案：E 29 藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02,恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2g/ml。這時合用藥物B，當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升倒0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67g/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請預(yù)測藥物A與B合用時,藥物A的藥理效應(yīng)會發(fā)生怎樣的變化A減

11、少至1/5B減少至1/3C幾乎沒有變化D只增加1/3E只增加1/5正確答案：C30 200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對肌酐清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時得到鋰的血藥濃度時間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數(shù)據(jù)如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol另外，鋰不與血漿蛋白結(jié)合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據(jù)上述資料，下面哪種說法是可以成立的A鋰從腎小管重吸收B鋰在腎小管主動分泌C鋰不能在腎小球濾過D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響E由于沒有靜脈給藥得數(shù)據(jù)，所以不能求鋰的全身清除率正

12、確答案：A 31 已知某藥的體內(nèi)過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動力學(xué)參數(shù)（見下表）。問關(guān)于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結(jié)合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 此藥的生物半衰期約1小時 腎衰病人給予此藥時，有必要減少劑量等事項 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結(jié)合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數(shù)量變化 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響 A 正 誤 正 誤B 誤 誤 誤 正C 正 正

13、誤 正D 誤 誤 正 誤E 正 正 正 誤 正確答案：D 32 生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指A藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E以上都是正確答案：E 33 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的A胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分B胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進食后pH值上升到3）,十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8 C pH值影響被動擴散的吸收D主動轉(zhuǎn)運很少受p

14、H值的影響E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差正確答案：E 34 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升/小時 E表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案：A 35 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C藥物微分化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大,生物利用度越差E藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案：B 36 測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它

15、的生物半衰期為A 4hB 1.5hC 2.0hD 0.693hE 1h正確答案：C 37 大多數(shù)藥物吸收的機制是A逆濃度差進行的消耗能量過程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E有競爭裝運現(xiàn)象的被動擴散過程正確答案：D 38 下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)E平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

16、(Css)max與(Css)min的幾何平均值正確答案：B B型題A 50%B 98.5%C 99.3%D 81.5%E 93.8%39 藥物經(jīng)過1個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為正確答案：A 40 藥物經(jīng)過3個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為正確答案：D 41 藥物經(jīng)過4個半衰期, 體內(nèi)累積蓄積量為正確答案：E 42 藥物經(jīng)過6個半衰期，體內(nèi)累積蓄劑量為正確答案：B 43 藥物經(jīng)過7個半衰期, 體內(nèi)累積蓄積量為正確答案：C (4448題)A甲藥B乙藥C丙藥D丁藥E一樣甲、乙、丙、丁4種藥物的Vd分別為25、20、15、10L，今各分別靜注1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問44 哪種藥物的血藥濃度最高正

17、確答案：D 45 哪種藥物在體內(nèi)的總量最大正確答案：E 46 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較廣正確答案：A 47 哪種藥物的血藥濃度最小正確答案：A 48 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較小正確答案：D （4953題）A吸收B分布C排泄D生物利用度E代謝49 藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程正確答案：E 50 體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內(nèi)的過程正確答案：C 51 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程正確答案：A 52 藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程正確答案：B 53 藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度正確答案：D C型題 （5458題）下圖為被動擴散與主動轉(zhuǎn)運吸收速率示意圖，請回答A a

18、 B b C a、b都是D a、b都不是 54 屬于被動擴散的是正確答案：A 55 屬于主動轉(zhuǎn)運的是正確答案：B56 需要能量、需要載體、有飽和現(xiàn)象的是正確答案：B 57 不需要能量、不需要載體的是正確答案：A 58 口服藥物吸收進入人體血液的機制正確答案：C X型題59 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥正確答案：ACDE 60 影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)正確答案：ABC 61 以下哪幾條具被動擴散特征A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D借助載

19、體進行轉(zhuǎn)運E有飽和狀態(tài)正確答案：AC 62 下述制劑中屬速效制劑的是A異丙腎上腺素氣霧劑B硝苯地平控釋微丸C腎上腺素注射劑D硝酸甘油舌下片E磺胺嘧啶混懸液正確答案：ACD 63 藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點A血漿半衰期恒定不變B藥物消除速度恒定不變C消除速度常數(shù)恒定不變D不受肝功能改變的影響E不受腎功能改變的影響正確答案：AC 64 下面是有關(guān)甲氧芐啶（TMP）臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些條是錯誤的A按一日2次服用，經(jīng)過5個半衰期血藥濃度可達峰值B加倍量服用，可使達峰值時間縮短一半C加大劑量，不縮短達峰值時間，但可使峰濃度提高D首次加倍量服藥，可使達峰時間提前E首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強療效正確答案：BE 65 一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在3