(完整版)分子生物學(xué)填空題部分

1、- -分子生物學(xué)填空題部分1、分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容主要包括以下四個(gè)方面：DNA重組技術(shù)、基因表達(dá)調(diào)控研究基因組、功能基因組與生物信息學(xué) 和生物大分子的結(jié)構(gòu) 功能研究 。2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數(shù) 基因是以多拷貝形式存在，整個(gè)染色體DNA幾乎全部由功能基因與調(diào)控序列所組成。3、核小體是由H2A H2B H3 H4各兩個(gè)分子生成的 八聚體 和由 大約200bp DNAffi成的。八聚體在中間，DN粉子盤繞在外，而 H1 則 在核小體的外面。4、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，找出錯(cuò)誤堿 基所在的DNAJ,進(jìn)行修復(fù)。5、基因表達(dá)包括 轉(zhuǎn)錄 和 翻譯

2、兩個(gè)階段， 轉(zhuǎn)錄 階段是基因表達(dá) 的核心步驟，翻譯 是基因表達(dá)的最終目的。6、- 10位的 TATA 區(qū)和-35位的TTGACA 區(qū)是RNA!合酶與啟 動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn)，能與（T因子相互識(shí)別而具有很高的親和力。7、核糖體小亞基負(fù)責(zé) 對(duì)模板mRNAS行序列特異性識(shí)別，大亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能8、DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 RNA引物 ,它是由 DNA引 發(fā)酶.以核糖核甘酸為底物合成的。9、幫助DNAS旋的 單鏈DNA吉合蛋白_ 與單鏈DNA吉合，使堿基仍 可參與模板反應(yīng)。10、真核生物的mRNA口工過(guò)程中，5端加上帽子結(jié)構(gòu)_,在3端加上_多腺昔化尾,后者由_ poly(A)聚合酶

3、 催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不 連續(xù)的，那么，_內(nèi)含子一定要被切除，并通過(guò)一剪接過(guò)程將外顯 子一連接在一起。這個(gè)過(guò)程涉及很多RN砌子，如U1和U2等，它們被統(tǒng) 稱為 snRNA 。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成snRNP ,并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫 剪接體 。.DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟：核酸外切 酶對(duì)DNAI上不正常堿基的識(shí)別與切除，DNA聚合酶I酶對(duì)已切除區(qū)域的重新合成，連接酶對(duì)剩下切 口的修補(bǔ)。.真核生物的序列大致可以分為：不重復(fù)序列，中度重復(fù)序列和高度重 復(fù)序列；.轉(zhuǎn)座子的類型有 單拷貝序列 和 復(fù)合轉(zhuǎn)座子，TnA家族和轉(zhuǎn)座噬菌體；.RNA的轉(zhuǎn)錄包括轉(zhuǎn)錄啟始，延伸(延長(zhǎng)) 和 終止

4、 三過(guò)程；.tRNA的種類有起始tRNA, 延伸tRNA ,同工tRNA和校正tRNA;.蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)可分為兩大類：若某個(gè)蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)轉(zhuǎn)是同時(shí)發(fā)生的， 則屬于 翻譯運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制;若蛋白質(zhì)從核糖體上釋放后才發(fā)生運(yùn)轉(zhuǎn)，則屬于翻譯后運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制;.在PH8.0時(shí)核酸分子帶 上電，在電場(chǎng)下向 正 級(jí)移動(dòng):.質(zhì)粒DNAR其分離純化的方法主要有氯化鈉密度梯度離心和堿變性法;.乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是別乳糖 ；.染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈 Y型結(jié)構(gòu)，稱為 復(fù)制叉 ；.分子生物學(xué)是從 分子水平研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)。生命活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。.人類基因組包括兩個(gè)部分 DNA染色體DNA

5、 （或單倍體DNA （核內(nèi) DNA 0.5分）和 染色體外DNA（線粒體 DNA （核外DNA0.5分）. 主要的DNA修復(fù)方式： 重組修復(fù)、 切除修復(fù) 和SOS修復(fù)。.真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過(guò)順式作用元件、反式作用因子和RN靡合酶的相互作用來(lái)完成。.可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的技術(shù)有 Northern blot （DNA芯片）（核 酸分子雜交。5分）和 RT-PCR 。.反義RNA是指能與mRNAE補(bǔ)配對(duì)的RN粉子。.基因突變主要是 DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，其分子機(jī)制可以是替換、插 _ 入或缺失等。.基因治療的策略：基因添加（增補(bǔ)）、基因干預(yù)、基因置換 、導(dǎo)入自殺基因、基因修飾。.在特

6、定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為開放或增強(qiáng)，這種表 達(dá)方式稱為誘導(dǎo)表達(dá),相反，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降， 這種表達(dá)方式稱為 阻遏表達(dá)。.寫出三種真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE 葡聚糖法、顯微注射法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法。.真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過(guò) 順式作用元件（啟動(dòng)子）、反式作用因子（轉(zhuǎn)錄因子） 和RNAK合酶的相互作用來(lái)完成。.反義RNAM指能與 mRNA互補(bǔ)配對(duì)的 RNA 分子.基因突變主要是DNA一級(jí)結(jié)構(gòu) 的改變,其分子機(jī)制可以是替換、超或缺失（倒位）等。.Southern blot 可用于檢測(cè) DNA , Northern blot 可用于檢測(cè) RNA

7、 , Western blot可用于檢測(cè) 蛋白質(zhì) 。.人類基因組計(jì)劃要完成的圖譜有遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜 和轉(zhuǎn)錄圖譜。.基因組學(xué)是指闡明整個(gè) 基因組（遺傳物質(zhì)）的結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系以及基因之間相互作用的科學(xué)。.在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的方法是反義RNA、RNAi （基因敲除）、核酶或者三鏈 DNAR術(shù)。.基因診斷的主要技術(shù)有 核酸分子雜交 、PCR擴(kuò)增（RT-PCR、DNA 序列測(cè)定、DNAK片技術(shù)。.目前腫瘤基因診斷的主要策略有： 檢測(cè)腫瘤染色體異位及融合基因、 檢 測(cè)癌基因和抑癌基因、檢測(cè)腫瘤相關(guān)病毒，檢測(cè) 腫瘤標(biāo)志物 或mRN博。 .分子生物學(xué)是從 分子水平 研究生命現(xiàn)象

8、、生命的本質(zhì)、生命活動(dòng)及 其規(guī)律的科學(xué)。.真核生物的結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄為單順?lè)醋?mRNA并需要轉(zhuǎn)錄后加工。.原核生物轉(zhuǎn)座因子可以分為以下三類：插入序列、轉(zhuǎn)座子、Mu噬菌體。.切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最普遍的修復(fù)機(jī)制，具過(guò)程包括：識(shí)別、切除、合成、連接。.根據(jù)切除部位的大小，切除修復(fù)可分為兩類，其中核甘酸片段切除修 復(fù)是細(xì)胞內(nèi)更為普遍的修復(fù)方式。.色氨酸操縱子受R基因編碼的阻遏蛋白調(diào)控外，還受L基因編碼的 重 減子調(diào)控。.在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降，這種表 達(dá)方式稱為 阻遏表達(dá)。. RT-PCR是一種以mRNA為模板的體外擴(kuò)增cDNA勺技術(shù)。. RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物（RISC）是

9、 SiRNA （小干涉性RNA或短雙鏈 RNA 與 細(xì)胞內(nèi)某些酶和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體。.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指將外源基因或目的基因或外源 DNA 導(dǎo)入受精卵細(xì)胞或胚胎干細(xì)胞中，通過(guò)隨機(jī)重組插入到染色體DN卻。.基因敲除是指通過(guò)同源重組 定向地將外源基因插入宿主細(xì)胞染色體DNA從而使特定基因在細(xì)胞內(nèi)或生物活體內(nèi)失活的過(guò)程。.限制性核酸內(nèi)切酶分為三種類型，其中U型限制性核酸內(nèi)切酶能在DN粉子內(nèi)部的特異位點(diǎn)，識(shí)別和切割雙鏈 DNA具切割位點(diǎn)的序列 可知、固定。.在體外連接DNA勺方法中，粘性 末端最適合DNAt段的連接。.基因一級(jí)結(jié)構(gòu)的某個(gè)位置增加一個(gè)核甘酸或一段核甘酸序列形成的基 因結(jié)構(gòu)改變稱為插H突變。

10、.基因診斷的主要技術(shù)有：核酸分子雜交、PCRT增、DNA序歹U測(cè)定、DNAK片技術(shù)。.制備合適的探針 是核酸分子雜交用于基因診斷的關(guān)鍵。.遺傳病的間接基因診斷是檢測(cè)與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)志（記）。.基因治療 是將目的基因?qū)氚屑?xì)胞內(nèi)、成為宿主細(xì)胞遺傳物質(zhì)的一 部分，目的基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)疾病起治療作用。.人類基因組計(jì)劃要完成的圖譜有遺傳圖譜 、物理圖譜、 序列圖譜和轉(zhuǎn)錄圖譜。.基因組學(xué)是指闡明整基因組的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系及基因之 間相互作用的科學(xué)。21、Lac阻遏蛋白由J 基因編碼，結(jié)合0 序列對(duì)Lac操縱子（元） 起阻遏作用。22、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括 阻遏機(jī)制 及弱化機(jī)制兩種 機(jī)制。分

11、子生物學(xué)是從 分子水平 研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)、生命活動(dòng)及 其規(guī)律的科學(xué)。翻譯過(guò)程的肽鏈延長(zhǎng)，也稱為核糖體循環(huán)。每次核糖體循環(huán)又分為三 個(gè)步驟：進(jìn)位、成肽和 轉(zhuǎn)位 。RT-PCR是一種以mRNA為模板進(jìn)行體外擴(kuò)增 cDNA的技術(shù)。6因子的作用是確保RNA聚合酶與特異啟動(dòng)區(qū)穩(wěn)定結(jié)合，而不是與其它位點(diǎn)結(jié)合。高度重復(fù)序列主要有：反向重復(fù)序列、衛(wèi)星DNA 端粒DNA等。多基因家族是指由某一共同祖先基因經(jīng)過(guò)重IL和 變異 所產(chǎn)生的一組基因，并成簇分布。PCR-SSCP分析是一種基于單鏈 DNA勾象差別的快速、敏感、有效地 檢測(cè)DNA突變位和多態(tài)性的方法。5-澳尿喀咤（5BrU）正常情況下與 腺喋吟（A）配對(duì)、在發(fā)生異構(gòu)轉(zhuǎn)換 后與鳥與吟（G）配對(duì)。DN粉子的體外連接方法主要有四種，即 粘性末端、人工接頭、 同 聚體尾、平端連接。.分子雜交過(guò)程，實(shí)質(zhì)上是 DNA勺 復(fù)性 過(guò)程。.復(fù)性過(guò)程的