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1、*有限公司第 頁(yè) 共4頁(yè)文件名稱文件編碼ZL-SOP-051-00維生素C檢驗(yàn)操作 規(guī)程制定人日期審核人日期審核人日期批準(zhǔn)人日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理科分發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)部門:質(zhì)量管理科、中心化驗(yàn)室.目的:規(guī)范維生素C檢驗(yàn)操作,保證維生素 C的質(zhì)量。.范圍:適用于本公司車間用維生素 C的檢驗(yàn)。.責(zé)任:質(zhì)量管理科、中心化驗(yàn)室主任、檢驗(yàn)員對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé).檢驗(yàn)依據(jù):GB14754-93.取樣依據(jù):按原輔料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程取樣.內(nèi)容:項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)外觀白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。鑒別應(yīng)符合規(guī)定溶液的澄清度與顏色應(yīng)符合規(guī)定重金屬010PPM熾灼殘?jiān)?9.0%文件名稱維生素C檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編碼ZL-SOP-0
2、51-00外觀:白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。鑒另I項(xiàng)試劑與溶液硝酸銀試液操作方法取溶液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,觀察。結(jié)果判定若生成銀的黑色沉淀,則判定為符合規(guī)定,否則判定為不符合規(guī)定。(2)項(xiàng)試劑與溶液二氯靛酚鈉試液操作方法取溶液5ml,加二氯靛酚鈉試液12滴,觀察。結(jié)果判定若試液的顏色消失,則判定為符合規(guī)定,否則判定為符合規(guī)定。(3)項(xiàng)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集450圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色儀器與設(shè)備分光光度計(jì),4號(hào)垂熔玻璃漏斗,三角瓶操作方法取本品3g加水15ml,振搖溶解。結(jié)果判斷溶液應(yīng)澄清無(wú)色,如顯色,420nm波長(zhǎng)處吸收度不得過(guò)0.03 ,則判定為符合規(guī)定,
3、 否則判定為不符合規(guī)定。重金屬文件名稱維生素C檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編碼ZL-SOP-051-00試劑與溶液標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液、醋酸鹽緩沖液(PH3.5)、硫代乙酰胺試液儀器與設(shè)備納氏比色管、吸管、電子天平、水浴鍋操作方法取本品1.0g,加水25ml溶解后,依照重金屬檢查法(第一法)檢查。結(jié)果判定若測(cè)得含重金屬不超過(guò)百萬(wàn)分之十,則判定為符合規(guī)定;否則,判定為不符合規(guī)熾灼殘?jiān)噭┡c溶液硫酸儀器與設(shè)備地竭、電爐、地竭鉗、干燥器、分析天平、高溫箱形電阻爐、吸管操作方法取本品1.0g,置已熾灼至恒重(700800C)的地竭中,精密稱定,緩緩熾灼至完 全炭化,放冷至室溫;加硫酸0.51ml使?jié)駶?rùn),低溫加熱至硫酸蒸汽除
4、盡后,在700 800c熾灼使完全灰化,移置干燥器內(nèi),放冷至室溫,精密稱定后,再在700800c熾 灼至恒重,即得。結(jié)果判定若測(cè)得結(jié)果不超過(guò)0.1%,則判定為符合規(guī)定;否則,判定為不符合規(guī)定。含量試劑與溶液稀醋酸、淀粉指示液、0.05mol/L碘滴定液儀器與設(shè)備量筒、吸管、滴定管、電子天平、錐形瓶操作方法稱取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過(guò)的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解, 加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液顯藍(lán)色并在30秒鐘內(nèi)不文件名稱維生素C檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編碼ZL-SOP-051-00褪。計(jì)算公式 含量 % V X 0.008806 X F X 100%G式中:V 所耗標(biāo)準(zhǔn)液之體積(ml)G 樣品重(g)F
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