人教版高考化學(xué)復(fù)習(xí)《有機(jī)合成與推斷綜合題》教學(xué)設(shè)計(jì)

1、教學(xué)設(shè)計(jì)有機(jī)合成與推斷綜合題課前預(yù)習(xí)案表1、有機(jī)物的官能團(tuán)和它們的性質(zhì)（填寫(xiě)表格空白處）：官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱序號(hào)性質(zhì)（常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型及反應(yīng)條件）、 / c=c /碳碳雙鍵加成反應(yīng)（乩、X2. HX、H20）氧化反應(yīng)（V KMnO”）、加聚反應(yīng)一C 三C-碳碳三鍵-X鹵素原子取代反應(yīng)（活潑金屬、HX、分子間脫水、酯化反應(yīng)）氧化反應(yīng)（銅的催化氧化、燃燒）、消去反應(yīng)aH酚羥基、c=o/?；映煞磻?yīng)或還原反應(yīng)（H2）氧化反應(yīng)（。2、銀氨溶液、新制CU（OH）2）酸性、酯化反應(yīng)水解反應(yīng)（稀H2s0八NaOH溶液）表2、常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法（填寫(xiě)表格空白處）官能團(tuán)種類(lèi)試劑現(xiàn)象RXFeCL溶液濃濱水銀氨溶液

2、有銀鏡產(chǎn)生Na2c溶液NaHCO溶液紫色石蕊試液溶液變紅色表3、常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)條件及對(duì)應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化類(lèi)型（填寫(xiě)表格空白處）反應(yīng)條件序號(hào)物質(zhì)轉(zhuǎn)化（AfB）類(lèi)型1烷燒或芳香煌烷基上的鹵代反應(yīng)液澳，F(xiàn)e 粉（FeBr3）2濱水或澳的四氯化碳溶液30八Cu或Ag力口熱45醛的氧化反應(yīng)6不飽和有機(jī)物或苯的同系物側(cè)鏈上的氧化反應(yīng)NaOH水溶液、加熱78鹵代燃的消去反應(yīng)9酯化反應(yīng)；硝化反應(yīng)；醇的消去反應(yīng)有機(jī)合成與推斷綜合題臨沂第十九中學(xué) 胡海昊學(xué)習(xí)目標(biāo)：知識(shí)與技能：使學(xué)生熟練掌握典型有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及官能團(tuán)的相互衍變關(guān)系過(guò)程與方法：應(yīng)用有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推 理能力和挖掘信息的能力，

3、提高學(xué)生思維的深刻性和靈活性情感態(tài)度與價(jià)值觀：通過(guò)有機(jī)推斷題的成功突破，進(jìn)一步激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué) 的興趣，使學(xué)生體會(huì)到學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的樂(lè)趣【能力目標(biāo)解讀】常態(tài)化考點(diǎn)題型分析重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱；簡(jiǎn)單有機(jī)物命名以合成路線圖+文字?jǐn)⑹龇肿邮?、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式形式，將有機(jī)物的組成、有機(jī)物的性質(zhì)及反應(yīng)類(lèi)型結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的考查整合在同分異構(gòu)體一起，形成一道有機(jī)合成有機(jī)合成路線與推斷綜合題【真題再現(xiàn)】2017新課標(biāo)I理綜化學(xué)一一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成 路線如下：已知:RCH=CHCHO + H2ONaOH/ H2O催化劑RCHO

4、 + CH3CHO II +111回答下列問(wèn)題：(1) A的化學(xué)名稱是 o(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別是、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 oG為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為 o(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 CO”其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6 ： 2 ： 1 ： 1,寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2 - 丁煥為原料制備化合物的合成路線 (其他試劑任選)?！踞槍?duì)訓(xùn)練1】在橫線上寫(xiě)出由已知有機(jī)物生成、等產(chǎn)物所需試劑及反應(yīng)條件。(1) BrCH2CH2CH2OH：CH2=CHCH2OH ；BrCH2cH=C

5、H? o(3)CH2=CHCH2OH：BrCHHBrCH20H ；CHCHCHO CHpCHCHQOCCL ；(4)CHaCHBrC00CH.,CH3cH (OH) COOK ；CHHBrCOOH 【針對(duì)訓(xùn)練2】（1）【2017新課標(biāo)I】已知：RCHO + CH3CHONaQH/ H2ORCH=CHCHO + H2O | +|催化劑寫(xiě)出下列反應(yīng)化學(xué)方程式（不改變反應(yīng)物計(jì)量數(shù)）催化劑COOOH5CH3co OHNaQH/ H2O（2）【2015新課標(biāo)I 已知:(CaH2)催化劑小3、 （C 4Hb5）寫(xiě)出由A生成B的化學(xué)方程式：【2017北京卷】已知:OHOH寫(xiě)出下列反應(yīng)化學(xué)方程式（不改變反應(yīng)物

6、計(jì)量數(shù)）CHiCCHgOQH,【感悟高考】+【2016 新課標(biāo) 1 卷】nHQOC(CH2)COOH+nHOCH2cH2cH2cH+ NaOH【2。16四川卷】C00HHcY-H + CH,OHCOOHHOOC【2016新課標(biāo)n卷】HOOCva)+ Na0H ZJ|A【追蹤練習(xí)】【2016北京卷】尸H,OHC=C + NaOHCfkCIH2cl【2016海南卷】NO?+NaOHHO【2017天津卷】Oil o漢黃爺素+ Br 2【2017天津卷】COOHNHCOCH3 +Na0H【針對(duì)訓(xùn)練3(2017臨沂一模)以芳香煌A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:O11CHjCCIAKIoCCHi“

7、、 LiAIH.HO CH-CHj濃 H：SO.叵島回網(wǎng)暨般匡cihB(CH,CO)X)MnO./A (C7H,O) 一定條件OHg fCH-CH土 1 濃 ILSOJA+CH-CH小CH-CHC-O1O(1)A的分子式為,c中的官能團(tuán)名稱為(2)E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為, G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為。(3)由H生成1的化學(xué)方程式為 o 【本節(jié)學(xué)習(xí)感悟】【能力測(cè)試】1、(2017 天津高考 8)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:回答下列問(wèn)題：(1) B的名稱為 o(2)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是 o(3)寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是 o(4)寫(xiě)出的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱為 o2、(2017丙卷36)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香煌A 制備G的合成路線如下：A P毗碇X./ Cl回答下列問(wèn)題：(DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o C的化學(xué)名稱是 o的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類(lèi)型B, ZE o(3)的反應(yīng)方程式為 o 口比咤是一種有機(jī)堿,其作用是(4)G的分子式為 o3、(2017 江