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文檔簡介

1、Waters四級桿飛行時間質(zhì)譜QTof食品平安領域運用SYNAPT G2 Xevo G2 QTof四極桿質(zhì)譜 VS TOF高靈敏度串聯(lián)四極桿MRM方式高選擇性特定的MRM通道高線形范圍定量“黃金規(guī)范法規(guī)依從性一個通道定量,一個通道確認靈敏度受檢測化合物數(shù)量制約掃描周期和通道數(shù)量歷史數(shù)據(jù)無法再處置對于新的分析物,需求重新再分析低分辨質(zhì)量未知化合物定性才干弱優(yōu)勢但是內(nèi)容Waters QTof 特點Waters QTof在食品藥物殘留快速篩查領域的運用內(nèi)容Waters QTof 特點Waters QTof在食品藥物殘留快速篩查領域的運用1. 分辨率 & 準確質(zhì)量四級桿的分辨率缺乏以將兩個化合物分開T

2、oF 具有 10,000的分辨率, 可以明晰的兩個峰分開.質(zhì)量精度 2ppm準確質(zhì)量 和元素組成For C0-100 H3-74 O0-4 N0-4Mass 118 : closest neighbor at 34ppmMass 500 : 5 compounds within 5ppmMass 750: 626 compounds within 5ppm(reference J. Am. Soc. Mass Spectrom.)準確的同位素模型609.2809C33H41N2O9例: i-FIT Filters Off (5ppm)At m/z609, with 5ppm error aro

3、und mass, 134 possible combinationsUsing wide range of elements:C500H1000N20O20S10Cl10Br10例i-FIT Filters Off (3ppm)At m/z609, with 3ppm error around mass, 81 possible combinationsUsing wide range of elements:C500H1000N20O20S10Cl10Br10僅有準確質(zhì)量是遠遠不夠的!Summary Conclusion High mass accuracy (95 % of false

4、candidatesFinal Quote.“Assuming that ion species are fully resolved (either by chromatography or by high resolution mass spectrometry), we conclude that a mass spectrometer capable of 3 ppm mass accuracy and 2% error for isotopic abundance patterns outperforms mass spectrometers with less than 1 ppm

5、 mass accuracy or even hypothetical mass spectrometers with 0.1 ppm mass accuracy that do not include isotope information in the calculation of molecular formulae例i-FIT Filters On (3ppm)At m/z609, with 3ppm error around mass, and iFit filters, only 1 possible combinationUsing wide range of elements:

6、C500H1000N20O20S10Cl10Br10Isotope Filters turned on3% instrument errorCarbon range = +/-3準確質(zhì)量測定給出元素組成信息2. QuanTof 技術Xevo G2 QTof性能分辨率: 優(yōu)于 20,000 FWHM質(zhì)量精度: 1ppm RMS線性范圍: 104, pDRE 方式可擴展領先的靈敏度程度采集速度- 30張譜譜/秒QuanTof 技術,帶來一張譜圖內(nèi)的動態(tài)線性范圍在一張復雜的譜圖內(nèi)獲得超越 4 個數(shù)量級的動態(tài)線性范圍PEGC18H38O10NaObserved Mass 437.23640.1 mDa

7、 ErrorVerapamilC27H38N2O4Observed Mass 455.29010.9 mDa ErrorQuanTof 技術, 帶來準確質(zhì)量的定量性能Alprazolam spiked into plasma: Calibration curve showing 4 orders of linear dynamic range for quantitative studies. Standard concentrations are between 0.05 and 500 ng/mL一張色譜圖內(nèi)的準確質(zhì)量穩(wěn)定性Lockmass :在線的UPLC/MS準確質(zhì)量采集聰明的途徑獲得

8、準確質(zhì)量 (EM)LockSpray:3. LockSpray儀器的質(zhì)量校正LockSpray ReferenceAnalyteAnalytical DataLockSpray Data4. Waters MSE 專利技術Low CECollision cellHigh CE0.n secUPLC/MSE is a simple, patented method of unbiased data acquisition that comprehensively catalogs complex samples in a single analysis.UPLC/MSE一切數(shù)據(jù),一切時間Low

9、CE spectrumHigh CE spectrum高分別的UPLC數(shù)據(jù)強大的軟件解析才干所以,無論您想對目的化合物還是未知化合物進展構(gòu)造確認 您可以快速、簡便地獲得高質(zhì)量的化合物母離子和碎片離子信息Engineered Simplicity工程精簡 創(chuàng)新的離子源設計簡便的設置靈敏穩(wěn)定IntelliStart: 簡單的操作一切的儀器校正和系統(tǒng)設置可以自動執(zhí)行5. Engineered Simplicity創(chuàng)新的離子源設計Universal source architecture Enables the widest range of ionization techniques to be u

10、tilizedESI, APCI, ESCInanoFlow ESI, TRIZAICAPPI, ASAP, APGCCompatible with third party sources (DESI, DART, etc)Simple and tool-free Allowing you to change between ion source options in minutes. Universal Source Technology High Performance and simplicity of operationTRIZAIC Source with nanoTile Tech

11、nology. Plug & Play nanoFlowAPGC Atmospheric Pressure Gas ChromatographyASAP Atmospheric Pressure Solids Analysis Probe MALDI nanoFlow ESI APCi ESCi APPI TRIZAIC ASAP APGC Game-Changing accesses the widest range of compounds and applications5內(nèi)容Waters QTof 特點Waters QTof在食品藥物殘留快速篩查領域的運用Waters QTof在食品藥

12、物殘留快速篩查領域的運用Food Screening目的化合物篩查半目的化合物篩查未知化合物篩查目的或半目的化合物篩查目的化合物篩查關注的是那些需求限定含量的特定化合物目的化合物篩查: 化合物在MS采集前設定好范圍,范圍外那些出現(xiàn)的化合物不會被檢測典型的是那些基于四極桿作為第一質(zhì)量分析器的方法,比如MRM方式(QqQ)或者子離子掃描QTOF半目的化合物篩查: 通用的數(shù)據(jù)采集,采集后指定需求篩查的化合物主要是基于全掃描方式的方法,比如TOF 非目的化合物篩查 在事先不知道任何關于化合物信息或者樣品基質(zhì)組成的情況下尋覓“未知化合物基于全掃描方式的檢測技術需求功能強大的軟件發(fā)現(xiàn)組分相關的信息:準確質(zhì)

13、量,同位素匹配,“額外的MS/MS實驗,可利用的數(shù)據(jù)庫.傳統(tǒng)Q-Tof篩查的通用流程TOF質(zhì)譜分析樣品數(shù)據(jù)處置定性查看定性數(shù)據(jù)陽性結(jié)果創(chuàng)建陽性化合物定量方法數(shù)據(jù)處置定量查看定量數(shù)據(jù)陽性結(jié)果發(fā)現(xiàn)整體的化合物篩查和發(fā)現(xiàn)流程非選擇性的樣品提取采集帶有獨立母離子和碎片離子信息的一個完好數(shù)據(jù)集目的化合物分析生成預期化合物的列表定量生成成分列表檢出的知物列表未知物構(gòu)造解析添加新化合物到 的數(shù)據(jù)庫非目的化合物分析非目的的數(shù)據(jù)采集發(fā)現(xiàn)目的化合物篩查流程 目的化合物分析生成預期化合物的列表定量生成成分列表檢出的知物列表未知物構(gòu)造解析Add new compounds to database or library

14、非目的化合物分析非選擇性的樣品提取采集帶有獨立母離子和碎片離子信息的一個完好數(shù)據(jù)集非目的的數(shù)據(jù)采集目的化合物篩查流程 目的化合物分析生成預期化合物的列表定量農(nóng)殘數(shù)據(jù)庫任務流程自動地數(shù)據(jù)庫查找和數(shù)據(jù)處置方法設定基于文本格式的數(shù)據(jù)庫 便利地設定數(shù)據(jù)庫和添加新化合物 TOF質(zhì)譜分析樣品POSITIVE處置數(shù)據(jù)查看結(jié)果定性和定量只需關注您需求的信息查看定性結(jié)果 點擊查看定性結(jié)果Extracted ion mass chromatogram Mass spectrumCandidate listNegativePositiveTentativePeak areaScan No.Expected RTiF

15、itmDa Error篩查實例一同野生動物中毒事件High energy MSE TIC Low energy MSE TIC 紅鳶鳥食道提取物農(nóng)藥數(shù)據(jù)庫篩查585種目的化合物, 檢測出兩種在限量以內(nèi)的化合物克百威和丁硫克百威篩查實例一同野生動物中毒事件DM: +0.4 mDaDM: +0.4 mDaDM: -0.1 mDaDM: -0.2 mDaMassFragment非目的化合物未知物篩查 流程生成預期化合物的列表定量目的化合物分析非選擇性的樣品提取采集帶有獨立母離子和碎片離子信息的一個完好數(shù)據(jù)集非目的的數(shù)據(jù)采集DISCOVERY生成成分列表檢出的知物列表未知物構(gòu)造解析Add new compounds to database or library非目的化合物分析非目的化合物未知物篩查 流程ChromaLynx XSdeconvolution河水中的未知成分河水中的未知成分自來水中不含有未知成分河水中出現(xiàn)的污染物 河水中出現(xiàn)的未知化合物m/z 237.1031 (來自于 ChromaLynx XS)Elemental composition determination and i-Fit proposed C15H13N2O as best candidate河水中的未知化合物未知化合物成分MassFragmentTM 和 MSEm/z 194.0970DM = -0.3 p

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