脫色池設(shè)計(jì)計(jì)算

1、PAGE PAGE 15污水處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種污水脫色裝置，包括：第一沉淀池、曝氣池、脫色池和第二沉淀池，所述第一沉淀池與曝氣池之間通過第一溢流堰連接，所述曝氣池和脫色池之間通過第一水管連接，所述脫色池和第二沉淀池之間通過第二水管連接，所述脫色池內(nèi)安裝有脫色系統(tǒng)，所述脫色系統(tǒng)包括高效絮凝脫色劑EA-268和聚合氯化鋁。采用本發(fā)明的技術(shù)方案的有益效果是：采用高效絮凝脫色劑EA-268和聚合氯化鋁聯(lián)合使用的脫色方法，可以充分將難以脫出的顏色脫除，而且通過二次沉淀和曝氣池的處理，使得污水中的其余雜質(zhì)充分除去，除去其余雜質(zhì)后再進(jìn)行脫色，使得脫色效果更好。1.一種污水脫色裝置，包括：第一沉淀池、曝

2、氣池、脫色池和第二沉淀池，其特征在于：所述第一沉淀池與曝氣池之間通過第一溢流堰連接，所述曝氣池和脫色池之間通過第一水管連接，所述脫色池和第二沉淀池之間通過第二水管連接，所述脫色池內(nèi)安裝有脫色系統(tǒng)，所述脫色系統(tǒng)包括高效絮凝脫色劑EA-268和聚合氯化鋁。2. 根據(jù)權(quán)利要求根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種污水脫色裝置，其特征在于：所述第一沉淀池內(nèi)安裝有階梯狀排列的欄板。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種污水脫色裝置，其特征在于：所述曝氣池的底部與脫色池上端齊平。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種污水脫色裝置，其特征在于：所述曝氣池內(nèi)安裝有機(jī)械攪拌裝置。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的一種 HYPERLINK /

3、 污水脫色裝置，其特征在于：所述第二沉淀池底部有臺(tái)階，所述第二沉淀池上開有第二溢流堰，所述第二溢流堰的高度高于臺(tái)階的高度。說明書一種污水脫色裝置技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種污水脫色裝置。背景技術(shù)有色廢水的排放一直使人們十分重視的問題。目前，廢水處理中的脫色技術(shù)主要分化學(xué)處理法、物理處理法和生物處理法?；瘜W(xué)處理法有：氯氧化法、氯氧化-紫外線發(fā)和臭氧化法等;物理處理法有：絮凝處理、吸附處理和離子交換法等;生物處理法有：活性污泥法和厭氧消化法等。目前織物染色行業(yè)所使用的污水處理方法主要有：(1)通過硫酸亞鐵等水凈化劑化學(xué)反應(yīng)的方式脫色，(2)通過生物好氧的方法進(jìn)行脫色，這兩種脫色方

4、法仍存在下屬技術(shù)問題：脫色效果不能保證，不能處理特殊有色物質(zhì)的廢水。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是：克服現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)不足，提供一種脫色效果好，使用成本低的污水脫色裝置。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：一種污水脫色裝置，包括：第一沉淀池、曝氣池、脫色池和第二沉淀池，所述第一沉淀池與曝氣池之間通過第一溢流堰連接，所述曝氣池和脫色池之間通過第一水管連接，所述脫色池和第二沉淀池之間通過第二水管連接，所述脫色池內(nèi)安裝有脫色系統(tǒng)，所述脫色系統(tǒng)包括高效絮凝脫色劑EA-268和聚合氯化鋁。進(jìn)一步的，所述第一沉淀池內(nèi)安裝有階梯狀排列的欄板。進(jìn)一步的，所述曝氣池的底部與脫色池上端齊平。進(jìn)一步的

5、，所述曝氣池內(nèi)安裝有機(jī)械攪拌裝置。進(jìn)一步的，所述第二沉淀池底部有臺(tái)階，所述第二沉淀池上開有第二溢流堰，所述第二溢流堰的高度高于臺(tái)階的高度。綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)五甲基橙解離常數(shù)測定、印染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)5.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路印染染料廢水排放量大、有機(jī)物濃度高、難于生化降解，是備受關(guān)注的工業(yè)廢水。甲基橙是常見的印染染料之一，具有較高毒性、難以生物降解。測定甲基橙的解離常數(shù)、建立廢水中甲基橙含量測定及脫色去除方法具有重要意義。 本實(shí)驗(yàn)以甲基橙為研究對(duì)象，根據(jù)甲基橙溶液的酸堿電離平衡，利用雙線作圖法測定甲基橙的解離常數(shù)；分別在甲基橙酸式最大吸收波長、堿式最大吸收波長和等吸收波長下，建立廢水中甲基橙

6、含量測定方法并進(jìn)行方法評(píng)價(jià)；利用物理脫色和催化氧化脫色進(jìn)行廢水中甲基橙的脫色研究。涉及知識(shí)點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)如下:5.2實(shí)驗(yàn)?zāi)康?(1) 掌握分光光度法測定解離常數(shù)的原理及方法；(2) 掌握甲基橙含量測定方法及方法評(píng)價(jià)；(3) 掌握廢水中甲基橙物理脫色及催化氧化脫色的原理和過程；(4) 學(xué)會(huì)單因素法確定最佳實(shí)驗(yàn)條件的方法。5.3 實(shí)驗(yàn)原理 5.3.1 pKa的測定 (1) 甲基橙解離常數(shù)測定 甲基橙是一種典型的偶氮染料，存在下列解離平衡: (堿型，偶氮式) 黃色 (酸型，錕式）紅色以HIn代表甲基橙的酸式結(jié)構(gòu)，In-代表甲基橙的堿式結(jié)構(gòu)，則解離平衡簡式為： 則 Ka = H+In-/HIn 若甲基橙

7、總濃度為c，則c = HIn + In-，所以就有： (1) (2)甲基橙的酸式和堿式具有不同顏色即具有不同的吸收光譜。利用分光光度法，將酸式、堿式甲基橙的吸光度疊加，得出不同pH下甲基橙溶液吸收值為： A =AHIn + A In-= HIn b HIn + In- b In- (3)將(1)(2)帶入可得 (4)其中b為光程，HIn為酸式摩爾吸光系數(shù)，In-為堿式摩爾吸光系數(shù)，A為甲基橙溶液的吸光值。當(dāng)b為1cm 時(shí)，上式簡化為 A = HIn HIn + In- In- 當(dāng)溶液為強(qiáng)酸性條件(pH較低)時(shí)，甲基橙幾乎全部以酸型HIn存在，存在酸式最大吸收波長(a)。此時(shí)cHIn，則 AHI

8、n = HInHIn HIn c (5)其中，AHIn為強(qiáng)酸性條件下甲基橙溶液的吸光值。因此，測定強(qiáng)酸性條件下，一定已知濃度甲基橙溶液的吸光度，可得出酸式摩爾吸光系數(shù)HIn (HIn = AHIn/c) 當(dāng)溶液為強(qiáng)酸性條件(pH較高)時(shí)，甲基橙幾乎全部以堿型In-存在，存在堿式最大吸收波長(b)。此時(shí)c In-，則 AIn-=In-In- In-cAIn-為強(qiáng)堿性條件下甲基橙溶液的吸光值。因此，測定強(qiáng)堿性條件下，一定已知濃度甲基橙溶液的吸光度，可得出堿式摩爾吸光系數(shù)In- (In- = AIn-/c)。 將HIn、In-代入(4)可得出任一pH條件下，甲基橙溶液的吸光度為 A = AHIn/c

9、 + AIn-/c 整理得： (6) 當(dāng)時(shí)，即 ()時(shí)pKa = pH。利用(6)式可以利用單線作圖法或雙線作圖法進(jìn)行pKa的測定，從而得出甲基橙解離常數(shù)Ka。單線作圖法具體為：選擇酸式最大吸收波長(a)或堿式最大吸收波長(b)，固定甲基橙濃度，改變pH，進(jìn)行吸收值的測量，作A-pH曲線，如圖1所示。處，pH = pKa。圖1 單線作圖法計(jì)算pKa圖2 雙線作圖法計(jì)算pKa雙線作圖法為：分別選擇酸性和堿性吸收波長，固定甲基橙溶液濃度而改變pH，進(jìn)行吸收值的測量，作A-pH曲線，兩條A-pH曲線的交點(diǎn)所對(duì)應(yīng)pH即為pKa，如圖2所示。5.3.2 甲基橙含量測定及方法評(píng)價(jià)當(dāng)溶液pH較低時(shí)，甲基橙幾

10、乎全部以酸型HIn存在，存在酸式最大吸收波長(a)。在此吸收波長下，一定濃度范圍內(nèi)的甲基橙溶液，吸光度與濃度服從郎伯-比爾定律，可以進(jìn)行定量分析。當(dāng)溶液pH較高時(shí)，甲基橙幾乎全部以堿型In-存在，存在堿式最大吸收波長(b)，在此吸收波長下，一定濃度范圍內(nèi)的甲基橙溶液，吸光度與濃度服從郎伯-比爾定律服從郎伯-比爾定律，可以進(jìn)行定量分析。酸性吸收曲線和堿性吸收曲線之間存在一個(gè)交叉點(diǎn)，即等吸收點(diǎn)波長(e)，在這個(gè)波長下一定濃度范圍內(nèi)的甲基橙溶液，在任何酸堿性條件下，吸光度與濃度均服從郎伯-比爾定律，可以進(jìn)行定量分析。利用逐級(jí)稀釋法配置一系列不同濃度的酸性或堿性甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液，在a、b、e下，建立三條

11、甲基橙濃度-吸光度工作曲線，可分別進(jìn)行甲基橙含量分析。當(dāng)置信度為95%時(shí)，采用F檢驗(yàn)判斷是否存在精密度的顯著性差異，再利用T檢驗(yàn)法判斷三個(gè)波長下計(jì)算出的甲基橙含量是否存在系統(tǒng)誤差。5.3.3 廢水中甲基橙的脫色研究印染染料廢水排放量大、有機(jī)物濃度高、難于生化降解，是備受關(guān)注的工業(yè)廢水。染料廢水的處理方法很多，主要有氧化、吸附、膜分離、絮凝、生物降解等。其中，物理吸附法是利用吸附劑對(duì)廢水中染料的吸附作用去除污染物。吸附劑是多孔性物質(zhì)，具有很大的比表面積. 活性炭是目前最有效的吸附劑之一，能有效去除廢水中的染料。以過渡金屬為催化劑、以過氧化氫為氧化劑的催化氧化體系是目前廣泛應(yīng)用的染料脫色體系。該體

12、系對(duì)染料氧化徹底，不會(huì)帶來二次污染。過氧化氫與催化劑Fe2+構(gòu)成的氧化體系是常用的廢水脫色體系，通常稱為Fenton試劑。脫色過程中，甲基橙被催化劑激發(fā)氧化劑產(chǎn)生的強(qiáng)氧化性自由基所氧化降解。5.4 儀器與試劑 分光光度計(jì)(UNICOM 2000)，酸度計(jì)，磁力攪拌器，水浴鍋。吸量管(1mL、10mL)，容量瓶 (50mL)。甲基橙標(biāo)準(zhǔn)品，未知濃度甲基橙廢水和已知濃度甲基橙廢水(30 mg/L)，鹽酸 (0.5 mol/L，0.1 mol/L，0.05 mol/L)，標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH = 6.86、9.18），氫氧化鈉(0.1 mol/L)，醋酸(0.5 mol/L），醋酸鈉溶液(0.5 mo

13、l/L）。磷酸，磷酸鈉，磷酸二氫鈉，磷酸一氫鈉，碳酸鈉，碳酸氫鈉。5.5 實(shí)驗(yàn)步驟5.5.1 pKa的測定(1) 吸收曲線(A-曲線)確定酸式最大吸收波長、堿式最大吸收波長、等吸收點(diǎn)波長移取10.00 mL甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2510-4mol/L)，用0.1 mol/L鹽酸溶液定容。此時(shí)，甲基橙全部以酸式存在，測定A-曲線（測定范圍：400-800nm，間隔10nm讀取一次吸光度A），確定酸式最大吸收波長(a)。移取10.00 mL甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2510-4mol/L)，用0.1 mol/L氫氧化鈉溶液定容。此時(shí)，甲基橙全部以堿式存在，測定A-曲線（測定范圍：400-800nm，間隔1

14、0nm讀取一次吸光度A），確定堿式最大吸收波長(b)。上述酸性、堿性甲基橙溶液對(duì)應(yīng)的兩條A-曲線的交點(diǎn)對(duì)應(yīng)等吸收點(diǎn)波長(e)。(2) 不同酸度甲基橙溶液的配制及pH測定 配制一系列不同酸度的溶液：0.1 mol/L鹽酸溶液(pH = 1)、0.05 mol/L鹽酸溶液 (pH2)、pH = 3 6 的醋酸鹽緩沖液、pH = 7 8 的磷酸鹽緩液，pH = 9 11 的碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液，0.01 mol/L氫氧化鈉溶液(pH12)。取11個(gè)做好標(biāo)記的50mL容量瓶，分別移取10.00 mL甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2510-4mol/L)，依次用上述11種不同酸度溶液進(jìn)行定容，得到不同酸度的甲基

15、橙溶液。依據(jù)酸度降低，得出1-11號(hào)甲基橙樣品。酸度計(jì)采用兩點(diǎn)法進(jìn)行校準(zhǔn)后，進(jìn)行1-11號(hào)甲基橙樣品pH的測定。(3) 雙線作圖法計(jì)算pKa分別以a、b為測量波長，測量1-11號(hào)樣品的吸光值，繪制兩條A-pH曲線，兩線交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH即為pKa。5.5.2甲基橙含量測定及方法評(píng)價(jià)(1) 不同濃度酸性、堿性甲基橙溶液及樣品溶液的配置 以0.1 mol/L鹽酸溶液為介質(zhì)、配制不同濃度的一系列酸性甲基橙溶液。此時(shí)，甲基橙全部以酸式存在。移取甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2510-4mol/L) 0.10、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、10.00、25.00 mL 分別放入編好號(hào)的50 mL容

16、量瓶中，用0.1 mol/L鹽酸溶液定容，得到不同濃度的酸性甲基橙溶液。同時(shí)進(jìn)行樣品溶液配置：移取未知濃度甲基橙廢水5.00 mL 放入50 mL容量瓶中，用0.1 mol/L鹽酸溶液定容。 以0.1 mol/L氫氧化鈉溶液為介質(zhì)、配制不同濃度的一系列堿性甲基橙溶液。此時(shí)，甲基橙全部以堿式存在。移取甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2510-4mol/L) 0.10、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、10.00、25.00 mL 分別放入編好號(hào)的50 mL容量瓶中，用0.1 mol/L氫氧化鈉溶液進(jìn)行定容，得到不同濃度堿性甲基橙溶液。同時(shí)進(jìn)行樣品溶液配置：移取未知濃度甲基橙廢水5.00 mL

17、 放入50 mL容量瓶中，用0.1 mol/L氫氧化鈉溶液進(jìn)行定容。(2) 工作曲線繪制及樣品含量測量以a為測量波長，以0.1 mol/L鹽酸溶液為空白，分別測定不同濃度酸性甲基橙溶液的吸光值，得出酸式最大吸收波長下的工作曲線。測定廢水樣品吸光度值(平行5次)，根據(jù)工作曲線，得出廢水中甲基橙含量。以b為測量波長，以0.1 mol/L氫氧化鈉溶液為空白，分別測定不同濃度堿性甲基橙溶液的吸光值，得出堿式最大吸收波長下的工作曲線。測定廢水樣品吸光度值(平行5次)，根據(jù)工作曲線，得出廢水中甲基橙含量。以e為測量波長，選擇酸性或堿性甲基橙溶液溶液測定吸光值，得出等吸點(diǎn)波長(e)下的工作曲線。測定廢水樣品

18、吸光度值(平行5次)，根據(jù)工作曲線，得出廢水中甲基橙含量。(3) 方法評(píng)價(jià) 當(dāng)置信度為95%時(shí)，采用F檢驗(yàn)判斷是否存在精密度的顯著性差異，再利用T檢驗(yàn)法判斷三個(gè)波長下所得廢水中甲基橙含量是否存在系統(tǒng)誤差。5.5.3 廢水中甲基橙的脫色研究(1) 活性炭物理脫色 活性炭粒徑對(duì)甲基橙脫色效果的影響 分別進(jìn)行不同粒徑級(jí)別(五種)活性炭吸附實(shí)驗(yàn)，考察活性炭粒徑對(duì)甲基橙脫色率的影響。 取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水分別加入5個(gè)250 mL碘量瓶中，按活性炭投加量為6 g/L分別加入20目、50目、100目、150目、200目的活性炭，磁力攪拌吸附。吸附60 min 后取樣并立即過濾，

19、使吸附停止，測定濾液在470nm的吸光度，計(jì)算脫色率。脫色率()A/A0100%式中，A0為甲基橙溶液的初始吸光度，A為脫色后甲基橙溶液的吸光度。選定用于廢水中甲基橙脫色的最佳活性炭粒徑。 脫色動(dòng)力學(xué)曲線的繪制及脫色率計(jì)算 在pH = 7，活性炭投加量為6 g/L，甲基橙的初始濃度為30 mg/L 條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將含甲基橙的廢水倒入碘量瓶中，加入活性炭，磁力攪拌吸附。吸附開始后，每隔15 min取樣。取樣后立即過濾，使吸附停止，測定濾液在470nm的吸光度，得出脫色動(dòng)力學(xué)曲線(脫色率-時(shí)間曲線)及吸附平衡時(shí)的脫色率。(2) 催化氧化脫色 選擇Fe2+-H2O2體系(Fenton試劑)對(duì)甲基橙

20、廢水進(jìn)行催化氧化脫色?？疾靻我蛩貙?duì)甲基橙脫色效果的影響 FeSO4加入量對(duì)脫色效果的影響取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水分別加入5個(gè)250 mL碘量瓶中，各加入2mL H2O2，分別加入不同體積的FeSO4溶液，磁力攪拌。脫色30 min 后取樣并測定溶液在470nm的吸光度，計(jì)算脫色率。選定FeSO4最佳加入量。 H2O2加入量對(duì)去除效果的影響取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水分別加入5個(gè)250 mL碘量瓶中，各加入最佳體積的FeSO4溶液后，分別加入不同體積的H2O2溶液，磁力攪拌。脫色30 min 后取樣并測定溶液在470nm的吸光度，計(jì)算脫色率。選定H

21、2O2最佳加入量。 反應(yīng)溫度對(duì)去除效果的影響取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水分別加入5個(gè)250 mL碘量瓶中，各加入最佳體積的FeSO4和H2O2溶液后，把燒杯放在恒溫水浴鍋中，分別設(shè)定不同的水溫(200C、300C、400C、500C、600C)，磁力攪拌。脫色30 min 后取樣并測定溶液在470nm的吸光度，計(jì)算脫色率。選定最佳脫色溫度。 pH值對(duì)脫色效果的影響取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水分別加入5個(gè)250 mL碘量瓶中，各加入最佳體積的FeSO4和H2O2溶液后，用稀硫酸或氫氧化鈉來調(diào)節(jié)溶液pH值為2、3、4、5、6、7、8，磁力攪拌。脫色30

22、min 后取樣并測定溶液在470nm的吸光度，計(jì)算脫色率。選定最佳脫色pH值。 脫色動(dòng)力學(xué)曲線的繪制及脫色率計(jì)算取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水分別加入到250 mL碘量瓶中，各加入最佳體積的FeSO4和H2O2溶液后，用稀硫酸或氫氧化鈉調(diào)至最佳pH值，磁力攪拌。每隔15 min取樣。測定溶液在470nm的吸光度，得出脫色動(dòng)力學(xué)曲線(脫色率-時(shí)間曲線)及吸附平衡時(shí)的脫色率。 催化氧化脫色中間產(chǎn)物分析取100 mL甲基橙初始濃度為30 mg/L的廢水加入250 mL碘量瓶中，各加入最佳體積的FeSO4和H2O2溶液后，用稀硫酸或氫氧化鈉調(diào)至最佳脫色pH值，磁力攪拌。分別在攪拌5

23、分鐘、10分鐘、20分鐘、30分鐘、60分鐘后取樣，測定溶液在200-700nm 間的吸收光譜。將所得各溶液光譜圖與原甲基橙廢水相對(duì)比，看是否出現(xiàn)新波峰，判斷脫色過程是否出現(xiàn)有機(jī)物中間產(chǎn)物。 催化性能驗(yàn)證在30下，分別測定H2O2、Fe2+-H2O2體系對(duì)甲基橙脫色效果的影響。脫色條件為：溶液pH值為4， 反應(yīng)溫度為30，250 mL碘量瓶中加入10mg/L的甲基橙廢水100mL，0.01mol/L的FeSO4溶液15mL，體積分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液2mL，脫色時(shí)間為30 min。根據(jù)各體系脫色率，評(píng)價(jià)亞鐵離子催化性能。(3) 物理脫色與催化氧化脫色對(duì)比比較物理脫色法與催化氧化脫色法在脫色

24、速率、脫色效果上的差異。5.6 實(shí)驗(yàn)總結(jié)及報(bào)告提綱一、背景二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容三、結(jié)果與討論 (1) 甲基橙pKa的測定 甲基橙的吸收曲線(A-曲線，確定酸式最大吸收波長a、堿式最大吸收波長b、等吸收點(diǎn)波長e) 不同酸度甲基橙溶液的配制及pH測定 A-pH曲線(分別以a、b為測量波長，測量不同酸度甲基橙溶液的吸光值，繪 制兩條A-pH曲線，兩線交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH即為pKa)(2) 甲基橙含量測定及方法評(píng)價(jià) 以a為測定波長，繪制工作曲線并測量樣品含量 以b為測定波長，繪制工作曲線并測量樣品含量 以e為測定波長，繪制工作曲線并測量樣品含量 方法評(píng)價(jià)(當(dāng)置信度為95%時(shí)，判斷是否存在測定精密度的顯著性差異，判斷

25、三個(gè)波長下測得的廢水中甲基橙含量是否存在系統(tǒng)誤差) (3) 廢水中甲基橙的脫色研究 (A) 活性炭物理脫色 活性炭粒徑對(duì)甲基橙脫色效果的影響 脫色動(dòng)力學(xué)曲線的繪制及脫色率計(jì)算 (B) Fenton試劑催化氧化脫色 FeSO4加入量對(duì)脫色效果的影響 H2O2加入量對(duì)去除效果的影響 反應(yīng)溫度對(duì)去除效果的影響 pH值對(duì)脫色效果的影響 脫色動(dòng)力學(xué)曲線及脫色率計(jì)算 催化氧化脫色中間產(chǎn)物分析(判斷脫色過程是否出現(xiàn)有機(jī)物中間產(chǎn)物) 催化性能驗(yàn)證(比較H2O2、Fe2+-H2O2體系脫色效果，評(píng)價(jià)亞鐵離子催化性能) (3) 物理脫色與催化氧化脫色對(duì)比(比較物理脫色法與催化氧化脫色法在脫色速率、脫色效果上的差異

26、)四、結(jié)論五、參考文獻(xiàn)5.7 重點(diǎn)討論內(nèi)容1. 緩沖體系如何選擇？如何通過計(jì)算得出緩沖溶液粗略pH值？2. 廢水實(shí)際樣品時(shí)，可能存在哪些干擾？ 3. 甲基橙的催化氧化脫色，需優(yōu)化哪些實(shí)驗(yàn)參數(shù)？請?jiān)O(shè)計(jì)優(yōu)化方法。5.8 參考文獻(xiàn)（1） 金谷, 江萬權(quán), 周俊英,定量分析化學(xué)實(shí)驗(yàn), 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)出版社, 2005: 115（2） 北京大學(xué)化學(xué)系分析化學(xué)教研組, 基礎(chǔ)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)第二版, 北京大學(xué)出版社, 2003：322鄒龍生, 歐光川, 張敏, 印染廢水處理技術(shù)及進(jìn)展, 山東化工, 2005, 34：15-18.附常見緩沖體系及配置方法1. 醋酸醋酸鈉緩沖液(0.2 mol/L)的配制pH(2

27、5)0.2 mol/LNaAc (mL)0.2 mol/LHAc (mL)pH(25)0.2 mol/LNaAc (mL)0.2 mol/LHAc (mL)3.60.759.354.85.904.103.81.208.805.07.003.004.01.808.205.27.902.104.22.657.355.48.601.404.43.706.305.69.100.904.64.905.105.86.400.60NaAc3H2O分子量136.09；0.2 mol/L溶液為27.22 g/L。冰乙酸11.8 mL稀釋至1 L。2. HYPERLINK /forum-viewthread-ti