化學(xué)工藝流程題_第1頁
化學(xué)工藝流程題_第2頁
化學(xué)工藝流程題_第3頁
化學(xué)工藝流程題_第4頁
化學(xué)工藝流程題_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、助浴流程助浴流程 化工流程題練習(xí)【化學(xué)工藝流程題的一般組成】化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的運(yùn)用分席提純運(yùn)榛、冷i噤晶、逑點(diǎn)、賒、干會)人利用酸性含錦廢水(主要含小小。、#、&D可制備高性能磁性材料(/母%)及純凈的氯化銅晶體含鉉過量MnOz調(diào)至PH=3.2胡加入氨水浪渣W灌液A加入家水調(diào)至PH=6.4一系列操作(己的36)O工業(yè)流程如下:金屬離子C(t才完全沉淀(10.的研.7.2.44f/min已知:幾種金屬離子沉淀的研如表回答下列問題:(7)過程例L在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式為(2)將濾渣Q溶解在過量的鹽酸中,經(jīng)過,過濾、洗滌、低溫烘干,即可獲得純凈的氯化銅晶體(J)過程斟,29明Q u(才心

2、)為12,實(shí)驗(yàn)測得/比6的產(chǎn)率與溶液研、反應(yīng)時(shí)間關(guān)系如右圖。據(jù)圖中 信息,你選擇的最佳研是;理由是。由次3可制備重要催化劑加& 在空氣中加熱460.%的f/xS得至I332.%產(chǎn)品,若產(chǎn)品中雜質(zhì)只有才出 則該產(chǎn)品中的物質(zhì)的量是.(摩爾質(zhì)量 /m/):/儂5 0T/1&87 /0671)2.某實(shí)驗(yàn)小組以粗鍥(含少量鵬和&雜質(zhì))為原料制備并測定相關(guān)組分的含量。制備流程示意圖如下:Im濃硝酸試劑X綠色1貌慰13。皿1 ,!?SIX hi n jm.氨水 一苣紫色晶體1 NHyHQNHQ藍(lán)紫色 晶體2一回m熱系列過境過滋悔作己知:涮分離子生成氫氧化物沉淀的的0開始沉淀的研按離子濃度為。.76”廣,計(jì)算

3、及口下表所示:離子*留*開始沉淀,(#1.54.36.9完全沉淀/(#2.85.68.9綺“戊#4為綠色難溶物。加出卜(阿米&均為可溶于水的藍(lán)紫色晶體,水溶液均顯堿 性?;卮鹣铝袉栴}:(7)實(shí)驗(yàn)需要配制3.而。/,/稀硝酸250嚀需要的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管和(2)步驟中/和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 o(3)步驟仿盾先加入試劑%調(diào)節(jié)溶液的研約為6,過濾后再繼續(xù)加入K調(diào)節(jié)只#以得到綠色沉淀。調(diào)節(jié)片#約為6的原因是 o試劑9c可以是,填標(biāo)號#產(chǎn)能 /nb孫ep 2 /(4)含量的測定X.用電子天平稱量啰產(chǎn)品于錐形瓶中,用26*水溶解后加入3.00m$6/no存鹽酸,以甲基橙作指示劑

4、,滴定至終點(diǎn)消耗。.6緲。/no/0f.戊#標(biāo)準(zhǔn)溶液 港.空白試驗(yàn):不加入樣品重復(fù)實(shí)驗(yàn)八消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液。C/VJ#的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 o仰表示,在上述方案的基礎(chǔ)上,下列措施能進(jìn)一步提高測定準(zhǔn)確度的有 (填標(biāo)號)。孑.適當(dāng)提高稱量產(chǎn)品的質(zhì)量R.用濟(jì),箔溶液替代鹽酸e用酚酸替代甲基橙J).進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)(5)為測定8的含量,請補(bǔ)充完整下述實(shí)驗(yàn)方案。稱量啰產(chǎn)品于錐形瓶中,用26水溶解” ,滴入23滴%23溶液作指示劑,用已知濃度的原3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄讀數(shù),重復(fù)操作23次。.鋰電池應(yīng)用很廣,某種鋰離子電池,其正極材料可再生利用。其正極材料有鉆酸鋰386J、導(dǎo)電劑乙快黑和 鋁箔等。充電時(shí),該鋰離子電池負(fù)極

5、發(fā)生的反應(yīng)為 電5.=炳, 現(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金 屬資源而分條件未給出人NaOH 雌一濾液- rw詞if 過慮耳周艇席子電也ff孤用礴日麗正極減浸有機(jī)相反萃取|水相(Li2SO4)Al(OH),固體,rr:L迄frf| 調(diào) pH |f 區(qū)源 HL有目一再生回用NHJig 雌一水相(CoSO,癡)一CoCO,0回答下列問題:(7)寫出江極堿浸沖發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(2)修浸“一般在30c下進(jìn)行,寫出該步驟中發(fā)生的主要氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式如果可用鹽酸代替/和塊6的混合溶液,可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式(J)寫出直鉆宜程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:( 4 )充放電過程中,發(fā)生將8與

6、聲心6.之間的轉(zhuǎn)化,寫出充電時(shí)正極的電極反應(yīng)(5)在整個(gè)回收工藝中,可回收到的金屬化合物有 便化學(xué)式人(6)最近美國和韓國的科學(xué)家合作研究出新型鋰-空氣電池,他們的鋰-空氣電池在放電過程中產(chǎn)生穩(wěn)定的晶狀超 氧化鋰36J,超氧化鋰可以很容易地分解成鋰和氧,從而具有更高的效率和更長的循環(huán)壽命。請寫出該電池正極的電極反應(yīng) -.廢舊印刷電路板是一種電子廢棄物,其中銅的含量達(dá)到礦石中的幾十倍。濕法技術(shù)是將粉碎的印刷電路板經(jīng)溶 解、萃取、電解等操作得到純銅等產(chǎn)品.某化學(xué)小組模擬該方法回收銅和制取膽機(jī),流程簡圖如下:I廢電路板銅氨溶液RH及有 機(jī)溶劑NH?和NH4cl溶液H。、NH;和 NHC1溶泌 -jj

7、j反應(yīng)I 操作殘?jiān)磻?yīng)n操作有機(jī)層(溶 有 CuR3稀硫酸反應(yīng)in操作有機(jī)層(溶有RH)貴重金屬|(zhì) CuSO,溶液操作操作1 f膽帆回答下列問題:(7)反應(yīng)/是將&轉(zhuǎn)化為己(dg b,反應(yīng)中挑6的作用是 o寫出操作勤勺名稱:(2)反應(yīng)qq是銅緞溶液中的/,與有機(jī)物2井反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式:0操作用到 的主要儀器名稱為,其目的是(填序號)a.富集銅元素A使銅元素與水溶液中的物質(zhì)分離C.增加國:在水中的溶解度(J)反應(yīng)燈是有機(jī)溶液中的 余丸與稀硫酸反應(yīng)生成6也和 若操作(吏用下圖裝置,圖中存在的錯(cuò)誤(4)操作以石墨作電極電解&彤 溶液。陰極析出銅,陽極產(chǎn)物是 o操作 由硫酸銅溶液制膽機(jī)的主

8、要步驟是,(5)流程中有三次實(shí)現(xiàn)了試劑的循環(huán)使用,已用虛線標(biāo)出兩處,第三處的試劑是.循環(huán)使用的小,理在反 應(yīng)/中的主要作用是 o.毒重石的主要成分(含西、斤等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備的流程如下:已知:也p(/aE8)=7.6*2,=2.3y10*(7)實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配制7皿以鹽酸,除燒杯外,還需要使用下列玻璃儀器中的:,容量瓶 b.量筒c.玻璃棒 /滴定管為了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:o (至少兩條)(2)加入紈水調(diào)節(jié)溶液d=8的目的是:,濾渣中含 (填化學(xué) 式)。加入打七8時(shí)應(yīng)避免過量,原因是: ,(3)操作”的步驟是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、(4)利用間接酸堿滴定法可測

9、定/a:,的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行。已知:246廣2#毋8r了廣電6丁*這6 i步驟/移取* 一定濃度的溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用AmoZ/,鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測 得滴加鹽酸體積為Mm4步驟:移取溶液于錐形瓶中,加入*與步驟/相同濃度的QO8溶液,待/a“完全沉淀后,再 加入酸堿指示劑,用A zno/ ,鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸的體積為飛氯化鋼溶液濃度為 2呼/用含字母的式子表示人若步驟中滴加鹽酸時(shí)有少量待測液 濺出,則衣“濃度的測量值將 (填隔大域“偏小”)?!菊骖}演練】【2。76年高考新課標(biāo)IH卷】以硅藻上為載體的五氧化二乳(M6)是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢鈿催化劑

10、中 回收既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢帆催化劑的主要成分為:物質(zhì)8加8質(zhì)量分2.222.83222MTb廣27助浴流程 助浴流程數(shù)/%.9.1S5以下是一種廢鈕催化劑回收工藝路練H:so4 KC1O? KOH淋洗液 NH4C1廢渣廢渣2流腦回答下列問題:(/)短浸網(wǎng)=8轉(zhuǎn)化為M?;,反應(yīng)的離子方程式為.同時(shí)轉(zhuǎn)成W仇廢渣7中勺主要成分是。 解*21gM 捂 NI 電 H BtCOiMnSaWftt3ft欺缽礦要先制成礦漿的目的是,鈿萄糖與次8反應(yīng)時(shí),產(chǎn)物為小的外 絲和故8 該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為僅以書塊6溶液氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,已知幾種金屬離子的氫氧化物開始沉淀

11、和完全沉淀的研 如下表,十周研 并過濾14,應(yīng)調(diào)整的研 范圍為,濾渣7的主要成分為 便化學(xué)式人金屬離子開始沉淀的完全沉淀的斤1.83.2川3.06.0附6.88.87.89.8q勸口入磷酸后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為/到某工廠用上述流程制備馬日夫鹽,己知軟缽礦中的含量為37%,整個(gè)流程中缽元素的損耗率為9% ,則7噸該軟鎰礦可制得馬日夫鹽 品.以某種軟鎰礦住要成分/同時(shí)含有排3、9等必主要原料生產(chǎn)牝#2的一種流程圖如下:rsn高和少任NaCQ 保產(chǎn)節(jié)因gnra用KCQ臥已知:/“比”極易被空氣氧化;(f帕小力、比”的溶度積常數(shù)依次為40療、7.3*70-0尤慮渣的化學(xué)式是;溶液/中的主要陰離子有

12、o為避免引入雜質(zhì),步調(diào)節(jié)研加入的物質(zhì)是;調(diào)節(jié)研除雜過程中,后析出的沉淀是 O。膿硫酸與反應(yīng)也能生成也”,其化學(xué)方程式是 0他%/&8在酸性、中性環(huán)境下都會歧化生成&和則步原料應(yīng)保證步溶解水應(yīng)煮沸的目的是 o,切步的陽極電極反應(yīng)式是;該法電解時(shí)要產(chǎn)生污染,其原因是.高錦酸鉀僅是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。以軟鋅礦住要成分為外) 為原料生產(chǎn)高錦酸鉀的工藝路線如下:一回疏黑膜毛乒向五南-2-fl預(yù)熱世,* 電解法一 ca歧化法f KMnO,回答下列問題:/原料軟錦礦與氫氧化鉀按7; 7的比例在啾炒鍋葉混配,混配前應(yīng)將軟錦礦粉碎,其作用是,er平爐葉發(fā)生的化學(xué)方程式為,該條件下此反

13、應(yīng)的 s,。便大于、小于或等于人(3)將轉(zhuǎn)化為%/防。的生產(chǎn)有兩種工藝。歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在溶液中通入弊氣體,使體系呈中性或弱堿性,發(fā)生歧 化反應(yīng)生成的含鋅物質(zhì)有%#陽5,和5出,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 o噸解法為現(xiàn)代工藝,即電解 水溶液,若用惰性電極,陽離子交換膜電解槽電解時(shí)產(chǎn)品純度 高,陰極室中加入電解質(zhì)溶液溶質(zhì)的化學(xué)式為,電解時(shí)陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為,從陽極 室的溶液得到產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)操作是。與傳統(tǒng)工藝比較,現(xiàn)代工藝的優(yōu)點(diǎn)除產(chǎn)品純度高外還 有。&鍥及其化合物用途廣泛。某礦渣的主要成分是6%(鐵酸銀)、NG、4G、己方、等,以下是從該礦渣中回收鵬州的工藝路線:(Nl DSC%95P熱水Nai-

14、萃取劑-II I廠 無機(jī)相一一 NiK()4礦油一5研T 600c始燒 H雙泡口雙曲液一叵卜乖同一 有機(jī)相(再生后循環(huán)利用)浸渣廢渣己知:質(zhì)#/”在36。r以上會分解生成成玨和#紅 歐外a在焙燒過程中生成錫(捻)位于第五周期第桃族。(7)焙燒前將礦渣與飲混合研磨,混合研磨的目的是(2)短泡”過程中以宿小生成dwaA/的離子方程式為慢渣有j成分除 外隊(duì)及卜還含有(填化學(xué)式工(3)為保證產(chǎn)品純度,要檢測,浸出液有J總鐵量:取一定體積的浸出液,用鹽酸酸化后,加入盤a將還原為V,所需最a的物質(zhì)的量不少于以物質(zhì)的量的 倍;除去過量的心儀后,再用酸性氣垓6標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的還原產(chǎn)物為&滴定時(shí)反應(yīng)的離子

15、方程式為.(4)慢出液沖42“=707。=當(dāng)除鈣率達(dá)到3時(shí),溶液中皿吁屋ZB知9c/片407。46dJ=7.O8X 70,齒行6&J=7.6X/7c甲也(虻1(氣L*。杵、0夕以氫氧化物形式開始沉淀時(shí)的次#值分別為7,和九(7)流程中加入鹽酸可以控制溶液的/# 調(diào)pII=5W除重金屆一亞用極液50 c瞅化凈化氣體池渣1濾渣2濾渣3電解鈕(陰極(7)一定溫度下,晚硫浸鋪生要產(chǎn)物為小州,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為不(填,喊N)時(shí)加(&恤,)=,_。各鋁酸鈉溶液加入石灰乳得到大量鴇酸鈣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為一。.二氧化鈾修是一種重要的稀上氧化物,平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含80、公3

16、、 80、/6等物質(zhì))。某課題組以此粉末為原料,設(shè)計(jì)如下工藝流程對資源進(jìn)行回收,得到純凈的和硫酸鐵鉞晶體。政酸技玻璃粉末一梆酸A過送稀酸A, H2O2蒸發(fā)濃縮,常溫咸:平濾渣2溶液1滋液I破陂鐵跤 國體已知:。儀不溶于稀硫酸,也不溶于 外&/2溶液。席酸孑的分子式是 0僅E慮液J中加入抗,6溶液的目的是,包股計(jì)實(shí)驗(yàn)證明濾液7中含有代。已知片嘴液可以和難溶于水的夕6份擾應(yīng)應(yīng)生成公仇書寫該反應(yīng)的離子方程式由濾液2生成比句3、。、等物質(zhì))。某課題以 此粉末為原料,設(shè)計(jì)如下工藝流程對資源進(jìn)行回收,得到口(比。和硫酸鐵錢:廢玻璃粉末NaOH溶液過濾已知:濾液A 油渣A30%硝酸溶液過裱H。稀硫酸含馬稀溶

17、液有機(jī)溶劑操作X有機(jī)層有機(jī)層某試劑操作X過濾、洗滌、干燥含ce3-濃溶液q.酸性條件下,缽在水溶液中有傘、?!皟煞N主要存在形式;1.13.2CaSO4微溶Fe5.88.8NiF可溶Al3.05.0CaF2難溶Ni6.79.5NigKsp = 9. 60X10-0(7)調(diào)節(jié)研步驟中,溶液研的調(diào)節(jié)范圍是(2)濾渣7和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是(J)酸浸過程中,伉。,“6失去 4個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無色有毒氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)沉銀前c1振、=2.0 mol9欲使該濾液中的一沉淀完全八則需要加入 四出,固體的質(zhì)量最少為#o (保留小數(shù)點(diǎn)后7位)%,以廢舊鋅缽干電池處理得到的混合物為原料

18、制備缽鋅鐵氧體的主要流程如下圖所示。活性鐵粉混合物(MnO.、MnOOH,Zn及少量的Hg)過濾濾液(h-. so3 za -Mn“、Hg,I吹出鎰鋅鐵氧體(MnZnFe.Ojh2so4 h2o2請回答下列問題:(7)中鐵元素化合價(jià)為“,則鎰元素的化合價(jià)為 o(2)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是,填氧化劑”或“還原劑7 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 為:(3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)%#八8溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的。在恒溫下不同研時(shí),Ml品 溶液對 檄的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如下圖所示。1007024681012pH14容、華經(jīng)木叵宅.(。寫出研=2時(shí) 如8溶液吸收汞蒸氣的離子方程式。在

19、強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能 是:,設(shè)計(jì)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)證明:。(4)已知w、/、的氫氧化物開始沉淀及沉淀完全時(shí)的產(chǎn)如下表所示,當(dāng)完全沉淀時(shí),若要使小“ 不沉淀,則小k的最大濃度為:已知:乂(CMJ=1.9T0F氫氧化物和網(wǎng),(M&揖t開始沉淀d1.84.18.3完全沉淀3.25.09.8助浴流程 助浴流程9c試劑為。 助浴流程(6)沉淀的成分 *(6)用惰性電極電解%#7x8溶液制備的力6,的裝置如下圖所示。a應(yīng)接直流電源的 便打或“負(fù))極。已知2SV,兩室溶液的體積均為W0討,電解一段時(shí)間后,右室溶液的料由7。變?yōu)?4,則理論上可制得 小%

20、#8,忽略溶液的體積和溫度變化人18.鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使得鋰電池的回收利用一直是科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)。磷酸鐵鋰則是鋰電池中最有前景的 正極材料,磷酸鐵是其前驅(qū)體,充放電時(shí)可以實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化。某研究性小組對廢舊鋰離子電池正極材料4的中簡稱廢料, 成份為碳粉和鋁箔,進(jìn)行金屬資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:可回收已知:如守8可溶于稀不溶于水和其他的酸。棄於和#比在273%, F的溶解度分別為34用、22和1.54g.373K下,/3的溶解度為0.7密96“”上心的切=介7少(7)可以提高操作7浸出率的方法有用出3種/,(2)完成操作3中的離子方程式:(3)該鋰電池充電時(shí)的正極反應(yīng)式:.(4)操作4中應(yīng)

21、選擇試劑 將溶液調(diào)節(jié)廿值至 0(6)磷酸鐵也可以通過電解法制備,如右圖,請完成制備過程的總反應(yīng)離子方程式:79.可用于生產(chǎn)綠色煙花、綠色信號彈、炸藥、陶瓷釉藥等.鋼鹽行業(yè)生產(chǎn)中排出大量的鋼泥住要含有Jg、臥能、等2,某主要生產(chǎn)/aS、的化工廠利用領(lǐng)泥制取/1仿攸晶體壞含結(jié)晶水力其部 分工藝流程如下:又已知: 如才和V以氫氧化物形式沉淀完全時(shí),溶液的研分別為3.2和97:念?晶體的分解溫度:S92 V:aMP&J=1,1x10e,仁建空,=5, 7”70。鎖泥廢渣(7)該廠生產(chǎn)的/。華.因含有少量/a66而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和&S溶液中,充分 攪拌,過濾,洗滌。試用離子方程式

22、說明提純原理:(2)上述流程酸溶時(shí),力(/61與 擾反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,反應(yīng)的化學(xué)方程式 為:,(J)該廠結(jié)合本廠實(shí)際,選用的為為 便序號人孑./ Jg e Ja(提艮 J), /a的人(4)中和Q使溶液的P出為45目的是:結(jié)合離子方程式簡述原 理 o(6)從/a0矽/溶液中獲得其晶體的操作方法是 0(6)測定所得/a06/晶體的純度:準(zhǔn)確稱取W克晶體溶于蒸譚水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗 滌、干燥,稱量其質(zhì)量為小克,則該晶體的純度為-20.軟缽礦主要成分為次&還含有8e八/6八等雜質(zhì)。工業(yè)上利用軟鋅礦制取碳酸缽在13隔程如修信A B C D E F分芮炭干其中,還原焙燒主反應(yīng)為:紀(jì)七18令36田 人 根據(jù)要求回答問題:(7)步驟N中餐“被氧化,該反應(yīng)的離子方程式為.(2)步驟步的離子方程式為(J)加入可以除去上、廣等離子。已知乂(例3510切=70,當(dāng)溶液中/%70碗/時(shí),溶液中允許的最大值為 oOEW9V(4)研6的溶液中,不同價(jià)態(tài)鎰的微粒的能量($)如右圖.若某種含銃微粒(如 出心)的能量處于相鄰價(jià) 態(tài)兩種微粒(/和/8)能量連線左上方,則該微粒不穩(wěn)定并發(fā)生歧化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為相鄰價(jià)態(tài)的微粒。(4加6產(chǎn)能否穩(wěn)定存在于的溶液中?答:(餞喊不能”):例小/歧化反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論